As plantas medicinais têm sido amplamente empregadas, constituindo parte das ferramentas terapêuticas utilizadas no controle das mais variadas moléstias humanas. Neste estudo, foi objetivado a verificação das atividades antibacteriana e antiparasitária de extratos aquoso e etanólico de Acanthospermum australe. Os extratos etanólico e aquoso de Acanthospermum australe (Loefl.) O. Kuntze foram obtidos por maceração estática a frio em etanol/água (9:1), e por infusão, em água deionizada, a 90°C, respectivamente. Ambos foram filtrados e os solventes removidos a 40°C, a pressão reduzida. O rendimento do extrato etanólico foi de 12,8% p/p e do extrato aquoso foi de 17,1% p/p. Os extratos secos foram reconstituídos em metanol para obter concentração final de 100 g/mL e 200 g/mL. A atividade antibacteriana dos extratos foi avaliada frente às bactérias Staphylococcus aureus (ATCC 6538P) e Escherichia coli (ATCC 25922), pelo método de difusão em ágar, e a atividade amebicida frente à A. polyphaga (ATCC 30461). O efeito citotóxico dos extratos foi testado em células de mamíferos utilizando brometo de 3-[4,5-dimetil-tiazol2-il]-2,5-difeniltertrazólio (MTT), sendo que ambos apresentaram efeito citotóxico contra células de linhagem VERO (ATCC CCL-81). Foi observada a inibição de crescimento dos microrganismos bacterianos por ambos os extratos, nas concentrações testadas. O extrato etanólico, na concentração de 10 mg/mL, apresentou 100% de letalidade a trofozoítos de A. polyphaga (ATCC 30461) nas concentrações de 10, 5, 2,5, 1,25 e 0,625 mg/mL, em 24 h. Paralelamente, foi realizada a análise fitoquímica dos extratos aquoso e etanólico para a determinação de compostos fenólicos (taninos, flavonóides, ácidos fenólicos e antraquinonas), alcalóides e compostos terpênicos. Os extratos apresentaram perfis qualitativamente semelhantes, caracterizados pela presença de taninos, flavonóides, ácidos fenólicos e compostos terpênicos. / Medicinal plants have been widely employed, constituting part of the therapeutic tools used in the control of various human diseases. In this study, was aimed do verify the antibacterial and amebicidal active evaluation of aqueous and athanolic extracts of Acanthospermum austral. The aqueous and ethanolic extracts of Acanthospermum australe (Loefl.) O. Kuntze were obtained by static maceration in cold ethanol / water (9:1), and infusion in deionized water at 90°C, respectively. Both were filtered and the solvents were removed at 40°C under reduced pressure. The yield of a ethanolic extract was 12.8% p/p and the aqueous extract was 17.1% w/p. The dried extracts were reconstituted in methanol to obtain final concentration of 100 g/mL and 200 g/mL. The antibacterial activity of extracts was evaluated against the bacteria Staphylococcus aureus (ATCC 6538P) and Escherichia coli (ATCC 25922) by agar diffusion method, and the amebic activity against A. Polyphaga (ATCC 30461). The cytotoxic effect of the extracts was tested in mammalian cells using bromide of 3-[4,5-dimethyl-tiazol2-yl]-difeniltertrazólio -2.5 (MTT), both of which showed cytotoxic effect against Vero cell line (ATCC CCL -81). It was observed inhibition of bacterial growth of microorganisms by both extracts at the concentrations tested. The ethanolic extract at a concentration of 10 mg/mL, showed 100% lethality of the trophozoites of A. Polyphaga (ATCC 30461) in concentrations of 10, 5, 2.5, 1.25 and 0.625 mg / mL in 24 hours. In parallel, we performed the phytochemical analysis of aqueous and ethanolic for the determination of phenolic compounds (tannins, flavonoids, phenolic acids and anthraquinones), alkaloids and terpene compounds. The extracts showed qualitatively similar profiles, characterized by the presence of tannins, flavonoids, phenolic acids and terpene compounds.

Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2016-10-18T10:20:14Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 3248255 bytes, checksum: 9cae7127a1d609b9b181408e25cf359b (MD5) / Made available in DSpace on 2016-10-18T10:20:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 3248255 bytes, checksum: 9cae7127a1d609b9b181408e25cf359b (MD5) Previous issue date: 2005-02-04 / A família Asteraceae compreende cerca de 1.535 gêneros e 23.000 espécies, apresentando grande plasticidade e ocupando diferentes nichos ecológicos, o que leva ao surgimento de padrões anatômicos muito variados. O sucesso adaptativo da família é atribuído em parte, a presença de estruturas secretoras diversas. Esse trabalho teve como objetivos estudar as espécies da família Asteraceae, ocorrentes em um afloramento rochoso no Parque Estadual da Serra do Brigadeiro; avaliar parâmetros anatômicos que possam ser úteis na compreensão das estratégias adaptativas e caracterizar anatomicamente as estruturas secretoras utilizando-as como subsídios para a taxonomia. Foram estudadas as espécies: Achyrocline satureoides, Baccharis platypoda, B. stylosa, B. trimera, Erigerom maximun, Eupatorium sp. 1, Eupatorium sp. 2, E. intermedium, Stevia clausseni, Verbesina glabrata, Vernonia decumbens e V. discolor. Eupatorium sp. 1 e Eupatorium. sp. 2 são espécies novas. O material testemunha foi depositado no herbário VIC da Universidade Federal de Viçosa. Parte das folhas foi diafanizada e as epidermes dissociadas, conforme métodos usuais. Amostras da região mediana do limbo foram incluídas em parafina e, em etileno glicol-metacrilato para obtenção de cortes em micrótomo rotativo, que foram corados com azul de astra e safranina e em azul de toluidina posteriormente montados em Permount. Parte das amostras foi processada e analisada no microscópio eletrônico de varredura (MEV).A lâmina foliar da maioria das espécies apresentou células epidérmicas da face adaxial maiores que as da abaxial, estômatos anomocíticos no mesmo nível das células epidérmicas e cutícula delgada. Para a maioria das espécies estudadas as folhas são hipoestomáticas, dorsiventrais, com ausência de extensões de bainha do feixe e somente em Vernonia decumbens e Baccharis trimera a qual apresentou caule alado. Para o gênero Baccharis, as espécies mostraram-se anfiestomáticas e com mesofilo isobilateral. Vernonia discolor apresentou estômatos em criptas. As fibras esclerênquimáticas estão ausentes em todas as espécies da tribo Eupatorieae e em Verbesina glabrata (tribo Heliantheae). Tricomas tectores estão presentes em abundância em Achyrocline satureoides, Erigerom maximun, Verbesina glabrata e Vernonia discolor. Idioblastos cristalíferos foram visualizados em Baccharis trimera, Erigeron maximun, Verbesina glabrata e Vernonia discolor. Tricomas glandulares de dois tipos estão presentes na maioria das espécies estudadas. Todas as espécies apresentaram hidatódios com exceção de Baccharis trimera. Em B. stylosa, os hidatódios se mostraram necrosados. Os ductos secretores estão ausentes em Achyrocline satureoides, Vernonia decumbens e V. discolor. Nas demais espécies, os ductos podem estar associados ou próximos exclusivamente ao xilema, como em Eupatorium sp. 1, E. intermedium e Stevia clausseni (tribo Eupatorieae); exclusivamente ao floema, como nas espécies do gênero Baccharis e Erigerom maximun (tribo Astereae) ou, ao xilema e floema, em Eupatorium sp. 2 e Verbesina glabrata. B. stylosa apresentou ductos nas nervuras laterais associados ao xilema e floema, uma característica inédita para o gênero. Em B. platypoda, foram observados grandes ductos nas proximidades das terminações dos elementos traqueais. Algumas espécies estudadas apresentaram vários caracteres xeromórficos adaptados a sobrevivência em ambientes submetidos a estresses, tais como mesofilo compacto e isobilateral, esclerênquima associado aos feixes vasculares, cutícula espessa, estômatos em criptas, diversidade morfológica de tricomas e presença de extensões da bainha do feixe vascular. / The family Asteraceae consists on c.a. 1535 genus and 23000 species, occurring in different ecological niches and showing different anatomical patterns. The success of this family is due to the presence of secretory structures which are physiological complex cells, containing essential oils, alkaloids, polyacetylenes and sesquiterpene lactones responsible for the plant chemical protection. This work aimed to study species from the Asteraceae listed in to a phytosociological study carried at State Park of Brigadeiro; evaluate anatomical parameters useful to understand their adaptative strategies, and characterize anatomically the secretory structures that will provide taxonomy information. The selected species included: Achyrocline satureoides, Baccharis platypoda, Baccharis stylosa, Baccharis trimera, Erigerom maximun, Eupatorium sp. 1, Eupatorium sp. 2, Eupatorium intermedium, Stevia clausseni, Verbesina glabrata, Vernonia decumbens and Vernonia discolor. According to routine methodologies, the leaves were diaphanized and epidermis dissociated. The slides were stained with safranin, fast green and aqueous safranin, respectively. The central portion of the leaves were included in paraffin or metal-methacrylate to obtain sections in microtome which were stained, respectively, with blue astra/safranin and toluidine blue. Some samples were analyzed in scanning-electron microscope (SEM). The most species showed leaves with thin cuticle and ornamentations on the bundles region. Epidermic cells from adaxial side larger than abaxial side. Anomocytic stomata at the same level of epidermic cells being the leaf hypostomatic, dorsiventral, lacking extensions bundle sheaths in Vernonia decumbens and Baccharis trimera. In Baccharis species, the leaves were amphistomatic, with isobilateral mesophyll unlikely Vermonia showed stomatal inside crypts. In all species of Eupatorieae and Verbesina glabrata fibers were absent. Tectors trichomes were abundant in A. satureoides, Erigerom maximun, Verbesina glabrata and Vernonia discolor. Idioblast crystals were visualized in B. trimera, Erigeron maximun, Verbesina glabrata and Vernonia discolor, which glandular trichomes from were two types in the most studied species. All species, except the Baccharis trimera, hydathode were identified. Ductos near to tracheal element termination were observed in Baccharis platypoda. In Baccharis stylosa, hydathode was necrosed. In Achyrocline satureoides, Vernonia decumbens e Vernonia discolor, ducts were absent, while in the others, ducts may exclusively face the xylem as in Eupatorium sp. 1, Eupatorium intermedium and Stevia clausseni, exclusively the phloem in Baccharis and Erigerom, or in both xylem and phloem as in Eupatorium sp. 2 and Verbesina glabrata. Some species presented several xeromorphic features which helped to adapt to survival in extreme environment such as isobilateral and compact mesophyll, sclerenchyma associated to vascular bundles, thick cuticle, cryptal stomata, trichome morphologic diversity and extensions of vascular bundle sheaths. Such characteristics were not as supposed take because of the environmental conditions. Mycorrhizal associations and trichomes were capable to obtain water from atmospheric vapor and possibly contribute to a better adaptation of these species. All these characteristics may be an important knowledge to the taxonomy, specially, in the separation of a new species of Eupatorium. / Dissertação importada do Alexandria

Resumo não disponível

O gênero Pterocaulon (Asteraceae) é formado por 18 espécies, a maioria de ocorrência na América do Sul. Grande parte das espécies deste gênero tem aplicação na medicina popular como digestiva, emenagoga, inseticida e também como agente contra picadas de serpentes. No Sul do Brasil, algumas espécies conhecidas como “Quitoco” são utilizadas como antinflamatórios e no tratamento de afecções de pele, tanto de humanos quanto de animais. Neste trabalho foram isolados e identificados cinco diferentes compostos, presentes nos extratos diclorometano das partes aéreas de P. alopecuroides e P. polystachyum. Os compostos isolados são cumarinas simples e caracteristicamente 6,7-dioxigenadas. Da espécie P. alopecuroides foram obtidas 5-metoxi-6,7-metilenodioxicumarina (PA1) e 7(2,3-epoxi-3-metil-3-butiloxi)-6-metoxicumarina (PA2) e da espécie P. polystachyum foram isoladas, além da 5-metoxi-6,7-metilenodioxicumarina (PP1a), iapina (PP1b), preniletina (PP2a) e preniletina-metil-éter (PP2b). Outras espécies de Pterocaulon nativas do Rio Grande do Sul foram analisadas quanto a presença de cumarinas, que podem contribuir para os estudos quimiotaxonômicos do gênero, atuando como marcadores taxonômicos. Os extratos brutos metanólicos e frações hexanólica, diclorometano e metanólica de P. alopecuroides, P. balansae e P. polystachyum foram testados quanto à atividade antimicrobiana e apresentaram um largo espectro de ação contra um painel de fungos patogênicos oportunistas responsáveis pela maioria das infecções sistêmicas e dermatológicas, justificando o uso destas plantas no tratamento de doenças de pele de animais popularmente diagnosticadas como micoses. Os compostos isolados, também testados frente a microrganismos patogênicos, não demonstraram atividade relevante, o que leva a crer que os extratos que foram ativos podem conter outros compostos que ainda não foram isolados ou ainda que poderiam agir de forma sinérgica com os produtos isolados. O método de extração utilizado indica que as cumarinas localizam-se em grande maioria na superfície de folhas e caules, onde poderiam estar atuando como fitoalexinas, protegendo a planta especialmente do ataque de fungos.

As plantas medicinais têm sido amplamente empregadas, constituindo parte das ferramentas terapêuticas utilizadas no controle das mais variadas moléstias humanas. Neste estudo, foi objetivado a verificação das atividades antibacteriana e antiparasitária de extratos aquoso e etanólico de Acanthospermum australe. Os extratos etanólico e aquoso de Acanthospermum australe (Loefl.) O. Kuntze foram obtidos por maceração estática a frio em etanol/água (9:1), e por infusão, em água deionizada, a 90°C, respectivamente. Ambos foram filtrados e os solventes removidos a 40°C, a pressão reduzida. O rendimento do extrato etanólico foi de 12,8% p/p e do extrato aquoso foi de 17,1% p/p. Os extratos secos foram reconstituídos em metanol para obter concentração final de 100 g/mL e 200 g/mL. A atividade antibacteriana dos extratos foi avaliada frente às bactérias Staphylococcus aureus (ATCC 6538P) e Escherichia coli (ATCC 25922), pelo método de difusão em ágar, e a atividade amebicida frente à A. polyphaga (ATCC 30461). O efeito citotóxico dos extratos foi testado em células de mamíferos utilizando brometo de 3-[4,5-dimetil-tiazol2-il]-2,5-difeniltertrazólio (MTT), sendo que ambos apresentaram efeito citotóxico contra células de linhagem VERO (ATCC CCL-81). Foi observada a inibição de crescimento dos microrganismos bacterianos por ambos os extratos, nas concentrações testadas. O extrato etanólico, na concentração de 10 mg/mL, apresentou 100% de letalidade a trofozoítos de A. polyphaga (ATCC 30461) nas concentrações de 10, 5, 2,5, 1,25 e 0,625 mg/mL, em 24 h. Paralelamente, foi realizada a análise fitoquímica dos extratos aquoso e etanólico para a determinação de compostos fenólicos (taninos, flavonóides, ácidos fenólicos e antraquinonas), alcalóides e compostos terpênicos. Os extratos apresentaram perfis qualitativamente semelhantes, caracterizados pela presença de taninos, flavonóides, ácidos fenólicos e compostos terpênicos. / Medicinal plants have been widely employed, constituting part of the therapeutic tools used in the control of various human diseases. In this study, was aimed do verify the antibacterial and amebicidal active evaluation of aqueous and athanolic extracts of Acanthospermum austral. The aqueous and ethanolic extracts of Acanthospermum australe (Loefl.) O. Kuntze were obtained by static maceration in cold ethanol / water (9:1), and infusion in deionized water at 90°C, respectively. Both were filtered and the solvents were removed at 40°C under reduced pressure. The yield of a ethanolic extract was 12.8% p/p and the aqueous extract was 17.1% w/p. The dried extracts were reconstituted in methanol to obtain final concentration of 100 g/mL and 200 g/mL. The antibacterial activity of extracts was evaluated against the bacteria Staphylococcus aureus (ATCC 6538P) and Escherichia coli (ATCC 25922) by agar diffusion method, and the amebic activity against A. Polyphaga (ATCC 30461). The cytotoxic effect of the extracts was tested in mammalian cells using bromide of 3-[4,5-dimethyl-tiazol2-yl]-difeniltertrazólio -2.5 (MTT), both of which showed cytotoxic effect against Vero cell line (ATCC CCL -81). It was observed inhibition of bacterial growth of microorganisms by both extracts at the concentrations tested. The ethanolic extract at a concentration of 10 mg/mL, showed 100% lethality of the trophozoites of A. Polyphaga (ATCC 30461) in concentrations of 10, 5, 2.5, 1.25 and 0.625 mg / mL in 24 hours. In parallel, we performed the phytochemical analysis of aqueous and ethanolic for the determination of phenolic compounds (tannins, flavonoids, phenolic acids and anthraquinones), alkaloids and terpene compounds. The extracts showed qualitatively similar profiles, characterized by the presence of tannins, flavonoids, phenolic acids and terpene compounds.

Resumo não disponível

O gênero Pterocaulon (Asteraceae) é formado por 18 espécies, a maioria de ocorrência na América do Sul. Grande parte das espécies deste gênero tem aplicação na medicina popular como digestiva, emenagoga, inseticida e também como agente contra picadas de serpentes. No Sul do Brasil, algumas espécies conhecidas como “Quitoco” são utilizadas como antinflamatórios e no tratamento de afecções de pele, tanto de humanos quanto de animais. Neste trabalho foram isolados e identificados cinco diferentes compostos, presentes nos extratos diclorometano das partes aéreas de P. alopecuroides e P. polystachyum. Os compostos isolados são cumarinas simples e caracteristicamente 6,7-dioxigenadas. Da espécie P. alopecuroides foram obtidas 5-metoxi-6,7-metilenodioxicumarina (PA1) e 7(2,3-epoxi-3-metil-3-butiloxi)-6-metoxicumarina (PA2) e da espécie P. polystachyum foram isoladas, além da 5-metoxi-6,7-metilenodioxicumarina (PP1a), iapina (PP1b), preniletina (PP2a) e preniletina-metil-éter (PP2b). Outras espécies de Pterocaulon nativas do Rio Grande do Sul foram analisadas quanto a presença de cumarinas, que podem contribuir para os estudos quimiotaxonômicos do gênero, atuando como marcadores taxonômicos. Os extratos brutos metanólicos e frações hexanólica, diclorometano e metanólica de P. alopecuroides, P. balansae e P. polystachyum foram testados quanto à atividade antimicrobiana e apresentaram um largo espectro de ação contra um painel de fungos patogênicos oportunistas responsáveis pela maioria das infecções sistêmicas e dermatológicas, justificando o uso destas plantas no tratamento de doenças de pele de animais popularmente diagnosticadas como micoses. Os compostos isolados, também testados frente a microrganismos patogênicos, não demonstraram atividade relevante, o que leva a crer que os extratos que foram ativos podem conter outros compostos que ainda não foram isolados ou ainda que poderiam agir de forma sinérgica com os produtos isolados. O método de extração utilizado indica que as cumarinas localizam-se em grande maioria na superfície de folhas e caules, onde poderiam estar atuando como fitoalexinas, protegendo a planta especialmente do ataque de fungos.

As plantas medicinais têm sido amplamente empregadas, constituindo parte das ferramentas terapêuticas utilizadas no controle das mais variadas moléstias humanas. Neste estudo, foi objetivado a verificação das atividades antibacteriana e antiparasitária de extratos aquoso e etanólico de Acanthospermum australe. Os extratos etanólico e aquoso de Acanthospermum australe (Loefl.) O. Kuntze foram obtidos por maceração estática a frio em etanol/água (9:1), e por infusão, em água deionizada, a 90°C, respectivamente. Ambos foram filtrados e os solventes removidos a 40°C, a pressão reduzida. O rendimento do extrato etanólico foi de 12,8% p/p e do extrato aquoso foi de 17,1% p/p. Os extratos secos foram reconstituídos em metanol para obter concentração final de 100 g/mL e 200 g/mL. A atividade antibacteriana dos extratos foi avaliada frente às bactérias Staphylococcus aureus (ATCC 6538P) e Escherichia coli (ATCC 25922), pelo método de difusão em ágar, e a atividade amebicida frente à A. polyphaga (ATCC 30461). O efeito citotóxico dos extratos foi testado em células de mamíferos utilizando brometo de 3-[4,5-dimetil-tiazol2-il]-2,5-difeniltertrazólio (MTT), sendo que ambos apresentaram efeito citotóxico contra células de linhagem VERO (ATCC CCL-81). Foi observada a inibição de crescimento dos microrganismos bacterianos por ambos os extratos, nas concentrações testadas. O extrato etanólico, na concentração de 10 mg/mL, apresentou 100% de letalidade a trofozoítos de A. polyphaga (ATCC 30461) nas concentrações de 10, 5, 2,5, 1,25 e 0,625 mg/mL, em 24 h. Paralelamente, foi realizada a análise fitoquímica dos extratos aquoso e etanólico para a determinação de compostos fenólicos (taninos, flavonóides, ácidos fenólicos e antraquinonas), alcalóides e compostos terpênicos. Os extratos apresentaram perfis qualitativamente semelhantes, caracterizados pela presença de taninos, flavonóides, ácidos fenólicos e compostos terpênicos. / Medicinal plants have been widely employed, constituting part of the therapeutic tools used in the control of various human diseases. In this study, was aimed do verify the antibacterial and amebicidal active evaluation of aqueous and athanolic extracts of Acanthospermum austral. The aqueous and ethanolic extracts of Acanthospermum australe (Loefl.) O. Kuntze were obtained by static maceration in cold ethanol / water (9:1), and infusion in deionized water at 90°C, respectively. Both were filtered and the solvents were removed at 40°C under reduced pressure. The yield of a ethanolic extract was 12.8% p/p and the aqueous extract was 17.1% w/p. The dried extracts were reconstituted in methanol to obtain final concentration of 100 g/mL and 200 g/mL. The antibacterial activity of extracts was evaluated against the bacteria Staphylococcus aureus (ATCC 6538P) and Escherichia coli (ATCC 25922) by agar diffusion method, and the amebic activity against A. Polyphaga (ATCC 30461). The cytotoxic effect of the extracts was tested in mammalian cells using bromide of 3-[4,5-dimethyl-tiazol2-yl]-difeniltertrazólio -2.5 (MTT), both of which showed cytotoxic effect against Vero cell line (ATCC CCL -81). It was observed inhibition of bacterial growth of microorganisms by both extracts at the concentrations tested. The ethanolic extract at a concentration of 10 mg/mL, showed 100% lethality of the trophozoites of A. Polyphaga (ATCC 30461) in concentrations of 10, 5, 2.5, 1.25 and 0.625 mg / mL in 24 hours. In parallel, we performed the phytochemical analysis of aqueous and ethanolic for the determination of phenolic compounds (tannins, flavonoids, phenolic acids and anthraquinones), alkaloids and terpene compounds. The extracts showed qualitatively similar profiles, characterized by the presence of tannins, flavonoids, phenolic acids and terpene compounds.

Resumo não disponível

Orientador: Thomas Michael Lewinsohn / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-23T03:17:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ortiz_JoseVicenteCorrea_M.pdf: 3702987 bytes, checksum: 63181da03b0838521a5d268d6aee8569 (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Neste estudo foi investigada a influência do isolamento entre indivíduos e tamanho de moita de plantas hospedeiras, na colonização por dípteros endófagos de capítulos de Praxelis clematidea (Asteraceae). O efeito do isolamento foi avaliado através da relação entre a distância entre plantas co-específicas mais próximas em moitas naturais e o, tamanho de moita por um experimento com três replicatas de moitas de 1, 4, 8, 16 e 32 plantas e avaliação da colonização dos capítulos. Os principais grupos de dípteros endófagos encontrados foram Melanaqromyza (Agromyzidae) e Tephritidae (Trupanea e Xanthaciura biocellata). Melanaqromyza ocorreu em maior abundância relativa nas plantas coletadas em moitas naturais e os tefritídeos em moitas experimentais. As diferenças de habitat preferencial dos adultos, principalmente no grau de insolação, parecem determinar esta diferença nas abundâncias relativas. Melanaqromyza utilizou com igual intensidade plantas agrupadas e isoladas; no experimento, teve a abundância total independente do tamanho de moita porém menores densidade por planta e por capítulos em moitas maiores. Tefritídeos tiveram maior abundância em plantas isoladas e nas moitas experimentais estas abundâncias cresceram com o tamanho da moita. As densidades por planta e por capítulos foram independentes do tamanho da moita. Os tefritídeos devem ser menos eficientes em localizar indivíduos de P. clematidea com maior tempo de procura de hospedeiras gerando os padrões encontrados por respostas dependentes do tempo e risco maior de predação duiante a procura. Melanaqromyza pode estar sofrendo um efeito de saturação devido a baixa população de adultos ou assincronia entre os adultos e a presença de inflorescência ideais para oviposição / Abstract: In this study, the colonization of Praxelis clematidea (Asteracea) inflorescences by endophagous flies was investigated in respect to isolation between host plants and patch size. The distance to nearest neighboring conspecific individual occurring in natural patches was measured aiming to investigate the role of plant isolation in the endophagous fauna. An experiment with 15 patches was performed with three replicates for each patch size (1,4,8, 16 and 32 plants) and the colonization of the flies was registered. The main groups of flies in P. clematidea capitula were Melanagromvza (Agromyzidae) and fruit-fly species (Tephritidae: Trupanea and Xanthaciura biocellata). Melanagromvza showed greatest abundance in plants collected in the field and the tephritids in the experimental plants. Differences in habitat preferences of females, mainly in relation to insulation, appeared to determine the different relative abundances. Melanagromvza used aggregated and isolated plants in the same way. Total abundance in the experiment was not related to patch size, but plant and inflorescence densities decreased in greatest patches. Tephritids showed greatest abundances in isolated plants and, in the experiment, these abundances increased with patchy size. On the other hand, plant and inflorescence densities were not related to patch size. Trephritid flies were probably less efficient in localizing P. clematidea individuals, spending more time in searching for hosts. Thus generating the patterns that were found. Melanagromvza apparently showed a saturation effect caused by low populational rates of adults or else by an asynchrony between fly season and higher numbers of available inflorescences necessary to oviposition / Mestrado / Ecologia / Mestre em Ciências Biológicas