Orientador: Eduardo Joaquim de Souza Vichi / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T12:05:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 BernardiJunior_Ernesto_M.pdf: 5648816 bytes, checksum: 5cefc138dc11797017f87a8541a5fa38 (MD5) Previous issue date: 1989 / Mestrado

Orientador : Ulf F. Schuchardt / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T18:07:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dias_FranciscoSantos_D.pdf: 4287806 bytes, checksum: b4ea3065b8022832d4aa2ce242fb8093 (MD5) Previous issue date: 1987 / Doutorado

A procura por novas tecnologias tem movido a ciência em todos seus setores. Na química um campo tecnológico que tem sido muito procurado nos últimos tempos é o dos compostos miméticos de produtos naturais. A busca de métodos simples e eficientes de síntese veio ao encontro desta busca com a click chemistry e sua cicloadição 1,3-dipolar catalisada por cobre, com a qual é possível a síntese de 1,2,3-triazóis-1,4-dissubtituídos de forma rápida e eficiente. Neste trabalho foi produzido um novo catalisador de cobre através do método sol-gel denominado Cu-sílica e testado o mesmo na cicloadição 1,3-dipolar frente a diferentes substratos e fontes de energia. Quando utilizados brometos de benzila em sistema one pot multicomponete obtivemos rendimentos de até 95% em sistema com fonte de calor após 12 horas de reação ou irradiação por microondas durante 10 minutos. Com o uso de ácidos borônicos azida e acetinelos como substrato chegamos a rendimentos de 91% com aquecimento e um tempo reacional de 48 horas a 50º C, outras fontes de energia não lograram êxito para este substrato. Finalmente foi desenvolveida uma metodologia one pot para síntese dos 1,2,3-triazóis a partir de álcoois, esta consiste de um sistema em 2 etapas reacionais que englobam três tranformações em 25 horas de reação com rendimento de 60%. / The search for new technologies has inspired the science in all areas of chemistry and one of the most studied research fields lays on the search for natural product's mimetics. A good example, among different efforts for simple and efficient new methods of synthesis, is the click chemistry and its Cu catalysed 1,3-dipolar cycloaddition, once this reaction permits quick acess to 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles. In this work we synthesized a copper catalyst through the sol-gel methodology, so called Cu-silica and tested it in the 1,3-cycloaddition reaction, using different starting materials and energy sources. At first we applied this catalyst in a multicomponent reaction in which benzyl bromides, sodium azide and different acetylenes and the reaction was heated for 12 hours or 10 minutes under microwave irradiation (50W), providing the 1,2,3-triazoles with 95% of yield. Further we changed the benzyl halides for boronic acids; we didn’t have success using non-classical heating systems (microwave or ultrasound), however under traditional heating at 50º C for 48 hours we got the product in 91% yield. Finally we developed a new one-pot metodology to obtain 1,2,3-triazoles from alchools. This procedure consists in a two-step continuous system embracing three transformations wihtin 25 hours with an overall yield of 60%.

Orientador : Pedro Faria dos Santos Filho / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-04T02:10:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Souza_RenatoHenriquesde_M.pdf: 1910628 bytes, checksum: 5e8da0cefa13ee77e59b638ae42b7427 (MD5) Previous issue date: 2004 / Mestrado / Quimica Inorganica / Mestre em Química

Orientador: Roy Edward Bruns / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T15:14:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sato_LucianaMatsuyama_M.pdf: 3632150 bytes, checksum: 1c8cd8c0cc39af2b6f4a40b57e91056c (MD5) Previous issue date: 2002 / Mestrado

Orientador: Ulf F. Schuchardt, Heloise de Oliveira Pastore / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-20T09:49:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Spinace_EstevamVitorio_D.pdf: 1877278 bytes, checksum: cfbf34b2ac8b2c9365d7bfa252c5e687 (MD5) Previous issue date: 1995 / Doutorado

Orientador : Quivo S. Tahin / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-17T03:56:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cavalcanti_TerezaCristinaSamico_M.pdf: 2962227 bytes, checksum: afed83276a954010a478a9b668b92388 (MD5) Previous issue date: 1978 / Resumo: A L-glutamato desidrogenase (GDH) [ L-gluta-mato NAD(P) oxi-redutase (desaminante) E,C.1,4.1.2-4 ] enzima chave da regulação do metabolismo da amónia, do glutamato e do alfa-cetoglutarato, foi preparada a partir de um extrato bruto de brometo de cetiltrimetilamonia 0,1% de fígado, rim e coração de Bufo paracnemis,Rana catesbeiana e de rato. Essa enzima catalisa reversivelmente a de saminação oxidativa do glutamato dependente de NAD(P). A asparagina (Asn) nas concentrações desde 1 a 50 mM mostrou ser capaz de causar um extraordinário efeito sobre a atividade da GlDH, isto é, quando a reação se processa em presença de NADH, causando uma aumento de 10 a 94 vezes' na velocidade da catálise enzimática, dependendo da origem da glutamato desidrogenase e das condições experimentais,porém nenhum efeito foi observado sobre a G2DH, isto é, quando a reação se dava em presença do NAD+. 0 efeito da asparagina não é idêntico para enzimas de origens diferentes e mesmo quanto a órgãos diferentes do mesmo animal. A GDH proveniente de coração de B. paracnemis e R. catesbeiana e de coração de rato mostrou ser bem mais sensível a asparagina do que a enzima de outros órgãos do mesmo animal. A Asn causa um deslocamento do pH ótimo da reação enzimática, aumentando-o de cerca de meia unidade de pH. Esse fato pode sugerir que a Asn possa alterar a cons tante de dissociação de algum grupo ionizavel da enzima importante para a reação enzimática. A atividade da G1DH de fígado, rim e coração de B. paracnemis, R. catesbeiana e de rato, apresenta a característica de variar exponencialmente em função da variação da concentração da enzima, essa característica está (relacionada com o aumento do estado de agregação causado pelo aumento da concentração da enzima. Entretanto , na presença de Asn 50 mM, para todas as G1DH estudadas, aquela função é linear, ou seja, a atividade enzimática é diretamente proporcional ã variação da concentração da ensima. A ADP 0,1 mM, não estimula a G1DH nas nossas condições de baixas concentrações de enzima e aumenta cerca de 20% o efeito da Asn sobre a GlDH de coração de B. paracnemis . A Gln 50 mM não causa nenhum efeito sobre a GlDH de coração de 3. paracnemis, semelhante ao da Asn 50 mM, todavia inibe cerca de 20% o efeito da Asn 50 mM sobre a enzima. / Abstract: The L-glutamate dehydrogenase CGDH) [L-glutama teNAD(P) oxidoreduetase ( deaminating) B.C.1.4.1.2-4] a key regulatory enzyme of NH3, glutamate and alfa-ketoglu tare metabolism, was extracted with 0,1% cetyltrimethy1 ammonium bromide from liver, kidney and heart of the amphibians Bufo paracnemis and Rana catesbeiana and rat. This enzyme catalyses the reversible reaction of oxidative deaminating of the glutamate NAD(P) dependent. Asparagine (Asn) at concentration from 1 to 50 mM cause a dramatic increase on GlDH activities, i.e., when the enzyme catalyses the reaction on the presence of NADH and alfa-ketoglutarate, from 10 to over 90 times, depending on the enzyme origin. However, no effect was observed on G2DH, i.e., when the enzyme catalyzes the reaction on the presence of NAD+ and glutamate. The effect of Asn is different with respect on animal organs. The B. paracnemis, R. catesbeiana and rat heart GlDH is much more affected by Asn 50 mM then GlDH from kidney and liver of same animal. The optimum pH of GlDH reaction is increased about 0.5 pH unit by the presence of Asn 50 mM. This fact may suggest that the Asn could change the dissociation contant of some ion group of the enzyme with importance to enzymatic reaction. The B. paracnemis, R. catesbeiana and rat liver, kidney and heart GlDH has the characteristic of changing the enzymatic activity exponentially by the changing of the enzyme concentration. This characteristic is related with the state of protein aggregation that is caused by the increase of enzime concentration. On the other hand, GlDH has a linear dependence of the enzyme activity in function of enzyme concentration when Asn 50 mM is present during the enzymatic reation. ADP 0.1 mM does not increase the B. paracnemis heart GlDH, at our experiment conditions of low enzyme con centrations, but increases about 20% the effect of Asn on that enzyme. Glutamine 50 mM does shown any effect on B. paracnemis heart GlDH, but decreases about 20% the effect of Asn on that enzyme. / Mestrado / Mestre em Biologia

Orientador : Ulf Shuchardt / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-19T03:08:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pereira_Ricardo_M.pdf: 2553747 bytes, checksum: 9a9cb44b2a37156e2a7514aa551ab329 (MD5) Previous issue date: 1994 / Mestrado

Orientadores: Ulf F. Schuchardt, Regina Buffon / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-19T13:00:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mandelli_Dalmo_M.pdf: 4087476 bytes, checksum: 47a4d04572c7525404e4e19e0cf81754 (MD5) Previous issue date: 1994 / Mestrado

Orientadores: João Alexandre Ferreira da Rocha Pereira, Sergio Persio Ravagnani / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-19T19:42:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lopes_MariadeFatimadosSantos_D.pdf: 5709506 bytes, checksum: ca7624caaa9e9cd5ec1a3e2a50bd557b (MD5) Previous issue date: 1994 / Resumo: A obtenção do anidrido ftálico a partir da oxidação em fase gasosa do orto-xileno com ar, usando como catalisador o pentóxido de vanádio, é importante comercialmente devido a grande aplicação do anidrido ftálico nas industrias de processamento químico. A modelagem e a simulação matemática de um reator catalítico de leito fixo no qual ocorre a reação de oxidação do orto-xileno para a obtenção do anidrido ftálico é um desafio. Não apenas por causa da complexidade do esquema de reações mas, principalmente, pela alta exotermicidade do sistema. Desta forma, são recursos importantes na análise do reator. Neste trabalho foi efetuada a modelagem matemática e a simulação deste reator. O modelo cinético usado foi o redox estendido para reações em série e em paralelo e aplicado aos dois esquemas considerados: - esquema com 3 etapas de reações na rede; - esquema com 6 etapas de reações na rede. Para o reator foram utilizados os modelos uni e bidimensionais. Os sistemas de equações que representam os modelos do reator foram resolvidos através dos métodos de Runge-Kutta-Gill, Diferenças Finitas e Colocação Ortogonal / Abstract: Not informed. / Doutorado / Sistemas de Processos Quimicos e Informatica / Doutor em Engenharia Química