A technology for fabricating fiber optic pressure sensors is described. This technology is based on intermediate-layer bonding of a fused silica ferrule to a patterned, micro-machined fused silica diaphragm, providing low temperature fabrication of optical pressure sensor heads that can operate at high temperature. Fused silica ferrules and fused silica diaphragms are chosen to reduce the temperature dependence. The fused silica diaphragms have been micro-machined using wet chemical etching in order to form extrinsic Fabry-Perot (FP) interferometric cavities. Sol-gel is used as an intermediate-layer for both fiber-ferrule bonding and ferrule-diaphragm bonding at relatively low temperature (250 °C). The pressure sensors fabricated in the manner can operate at temperatures as high as 600 °C. The self-calibrated interferometric-intensity-based (SCIIB) technology, which combines fiber interferometry and intensity-based sensing method into a single sensor system, is used to test and monitor the pressure sensor signal. The light returned from the FP cavity is split into two channels. One channel with longer coherence length can test the effective interference generated by the FP cavity, while the other channel with shorter coherence length can get signal proportional only to the source power, fiber attenuation, and other optical losses. The ratio of the signals from the two channels can compensate for all unwanted factors, including source power variations and fiber bending losses. [11] / Master of Science

Tesis por compendio / [EN] Plant viruses are obligate intracellular parasites which were used to develop recombinant plant virus vectors to express heterologous proteins and to modify endogenous metabolic pathways of natural products in plants. The main limitation of many plant virus-based systems is the difficulty to co-express various heterologous proteins in the same cell with proper subcellular localization, which is a crucial question in metabolic engineering. This work provides a solution to overcome this problem by using a potyvirus-based vector system. Potyviruses (genus Potyvirus, family Potyviridae) are plus-strand single-stranded RNA viruses, which have a genome expression strategy that allows the equimolar production of most viral proteins. On the basis of an infectious clone of Tobacco etch virus (TEV), Bedoya et al. (2010) developed an expression system in which the RNA-dependent RNA polymerase (NIb) gene was replaced by an expression cassette, harboring several heterologous proteins. This viral vector was able to express three fluorescent proteins with nucleocytoplasmic localization in equimolar amounts in transgenic tobacco plants in which NIb was supplemented in trans. Despite of the apparent simplicity of potyvirus genome expression strategy, foreign cDNA insertion is a complicated task. Thus, our first goal was to analyze the effect of gene insertion on TEV genome stability. As a result of this work, a novel insertion position was discovered at the amino-terminal end of the potyvirus polyprotein, which opened the possibility to explore new questions of recombinant protein expression. Since metabolic pathways are highly compartmentalized, proper subcellular targeting of enzymes is an essential task. Thus, our second objective centralized on the subcellular targeting of expressed proteins from the TEV-based viral vector. cDNAs coding for the green fluorescent protein (GFP) fused to chloroplast, nucleus and mitochondria targeting signal sequences were inserted into the newly described amino-terminal insertion position or into an internal site, replacing the NIb cistron. Our results showed that for protein delivery to chloroplasts and mitochondria, foreign genes have to be inserted at the amino-terminal site of the viral vector, but for nuclear delivery, both insertion positions are suitable. The last objective of this work was to investigate whether the potyvirus-based vector was able to express an entire heterologous multistep biosynthetic pathway in plant cells. For this aim we purposed to produce lycopene, a plant pigment with health promoting properties. To do so, we inserted cDNAs coding for the enzymes of a three-step metabolic pathway of bacterial origin into the potyvirus-based vector. Infected tobacco plants developed orange symptoms indicating lycopene accumulation, which was confirmed by high-performance liquid chromatography analysis and microscopy observations. Our results also illustrated that the sole expression of Pantoea ananatis phytoene synthase, crtB, is enough to induce carotenoid accumulation, conferring yellow coloration to the infected tissue and serves as reporter system to visually track viral infection in several plant species. / [ES] Los virus de plantas son parásitos intracelulares obligados que han sido utilizados para desarrollar vectores virales y expresar proteínas heterólogas y modificar rutas metabólicas endógenas de productos naturales. La principal limitación de muchos sistemas basados en virus de plantas es la dificultad de coexpresar diversas proteínas heterólogas en la misma célula con la localización subcelular apropiada, lo cual es una cuestión crucial en ingeniería metabólica. Este trabajo presenta una solución para superar este problema mediante el uso de un vector viral basado en un potyvirus. Los potyvirus (género Potyvirus, familia Potyviridae) son virus de RNA de cadena positiva simple que tienen una estrategia de expresión génica que permite la producción de la mayoría de las proteínas virales en cantidades equimolares. Basado en un clon infeccioso del virus del grabado del tabaco (Tobacco etch virus, TEV) Bedoya et al. (2010) desarrollaron un sistema de expresión en el que el gen de la RNA polimerasa dependiente de RNA (NIb) fue sustituido por un casete de expresión, que albergaba varias proteínas heterólogas. Este vector viral fue capaz de expresar tres proteínas fluorescentes con localización nucleocitoplásmica en cantidades equimolares en plantas de tabaco transgénicas que complementaban el cistron NIb en trans. A pesar de la aparente simplicidad de la estrategia de expresión génica de los potyvirus, la inserción de un cDNA foráneo es una tarea complicada. Por lo tanto, nuestro primer objetivo fue analizar el efecto de la inserción en la estabilidad del genoma de TEV. Como resultado de este trabajo, descubrimos una nueva posición de inserción en el extremo amino-terminal de la poliproteína viral que nos permitió explorar otras cuestiones sobre la expresión de proteínas recombinantes. Dado que las vías metabólicas son muy compartimentalizadas, la adecuada localización subcelular de enzimas es una tarea esencial en ingeniería metabólica. Por eso, nuestro segundo objetivo se centró en la distribución de las proteínas heterológas expresadas con el vector viral a diferentes orgánulos subcelulares. cDNAs que codificaban la proteína fluorescente verde (green fluorescent protein, GFP) fusionada a péptidos señal se insertaron en la nueva posición amino-terminal y en un sitio interno, sustituyendo el cistrón NIb, para enviarla al cloroplasto, núcleo y a la mitocondria. Nuestros resultados mostraron que para la distribución de proteínas al cloroplasto y mitocondria, los genes foráneos deben ser insertados en el sitio amino-terminal del vector viral, pero para la distribución nuclear, ambas posiciones son adecuadas. El último objetivo de este trabajo fue estudiar si el vector viral basado en potyvirus es capaz de expresar una ruta biosíntética de múltiples pasos en células vegetales. Para ello nos propusimos producir licopeno, un pigmento vegetal con propiedades beneficiosas para la salud humana. Para ello, insertamos un cDNA que codificaba las enzimas de una ruta metabólica de tres pasos de origen bacteriano en el vector viral. Las plantas de tabaco infectadas con el vector viral desarrollaron síntomas de color naranja indicando la acumulación de licopeno, que fue confirmado por análisis de cromatografía líquida de alta eficacia y observaciones de microscopía. Nuestros resultados también ilustraron que la sola expresión de la fitoeno sintasa de Pantonea ananatis, crtB, es suficiente para inducir la acumulación de carotenoides que confieren una coloración amarilla al tejido infectado y sirve como sistema reportero visual en varias especies de plantas. / [CA] Els virus de plantes són paràsits intracel·lulars obligats que han estat utilitzats per a desenvolupar vectors virals i expressar proteïnes heteròlogues y modificar rutes metabòliques endògenes de productes naturals silenciant certs gens o expressant factors de transcripció i enzims metabòlics. La principal limitació de molts sistemes basats en virus de plantes és la dificultat de coexpressar diverses proteïnes heteròlogues en la mateixa cèl·lula amb la localització subcel·lular apropiada, cosa que és una qüestió crucial en enginyeria metabòlica. Aquest treball presenta una solució per a superar aquest problema mitjançant l'ús d'un vector viral basat en un potyvirus. Els potyvirus (gènere Potyvirus, família Potyviridae) són virus d'RNA de cadena positiva simple que tenen una estratègia d'expressió gènica que permet la producció de la majoria de les proteïnes virals en quantitats equimolars. Basat en un clon infecciós del virus del gravat del tabac (Tobacco etch virus, TEV) Bedoya et al. (2010) van desenvolupar un sistema d'expressió en el qual el gen de l'RNA polimerasa depenent d'RNA (NIb) va ser substituït per un casset d'expressió, que albergava diverses proteïnes heteròlogues. Aquest vector viral va ser capaç d'expressar tres proteïnes fluorescents amb localització nucleocitoplàsmica en quantitats equimolars en plantes de tabac transgèniques que complementaven el cistró NIb en trans. Malgrat l'aparent simplicitat de l'estratègia d'expressió gènica dels potyvirus, la inserció d'un cDNA forà és una tasca complicada. Per tant, el nostre primer objectiu va ser analitzar l'efecte de la inserció en l'estabilitat del genoma de TEV. Com a resultat d'aquest treball, hem descobert una nova posició d'inserció en l'extrem amino terminal de la poliproteïna viral que ens va permetre explorar altres qüestions sobre l'expressió de proteïnes recombinants. Atès que les vies metabòliques són molt compartimentalitzades, l'adequada localització subcel·lular d'enzims és una tasca essencial en enginyeria metabòlica. Per açò, el nostre segon objectiu es va centrar en la distribució de les proteïnes heteròlogues expressades amb el vector viral a diferents orgànuls subcelul·lars. cDNAs que codificaven la proteïna fluorescent verda (green fluorescent protein, GFP) fusionada a pèptids senyal es van inserir en la nova posició amino terminal i en un lloc intern, substituint el cistró NIb, per a enviar-la al cloroplast, nucli i al mitocondri. Els nostres resultats van mostrar que per a la distribució de proteïnes al cloroplast i mitocondri, els gens forans han de ser inserits en el lloc amino terminal del vector viral, però per a la distribució nuclear, ambdues posicions són adequades. El lloc amino terminal va resultar ser més adequat per a produir quantitats més grans de proteïnes recombinants, però el lloc d'inserció intern va demostrar ser més estable. Sobre la base d'aquests resultats, hem sigut capaços de distribuir dues proteïnes fluorescents diferents als cloroplasts i nuclis des d'un únic vector viral. L'últim objectiu d'aquest treball va ser estudiar si el vector viral basat en potyvirus és capaç d'expressar una ruta biosintètica de múltiples passos en cèl·lules vegetals. Per açò ens vam proposar produir licopè, un pigment vegetal amb propietats beneficioses per a la salut humana. Per això inserírem un cDNA que codificaba els tres enzims de una ruta metabòlica de tres passos d'origen bacterià en el vector viral. Les plantes de tabac infectades amb el vector viral van desenvolupar símptomes de color taronja indicant l'acumulació de licopè, que va ser confirmat per anàlisi de cromatografia líquida d'alta eficàcia i observacions de microscòpia. Els nostres resultats també van il·lustrar que la sola expressió de fitoè sintasa de Pantonea ananatis, crtB, és suficient per a induir l'acumulació de carotenoides que confereixen una colora / Majer, E. (2016). Metabolic engineering of plants using a disarmed potyvirus vector [Tesis doctoral]. Universitat Politècnica de València. https://doi.org/10.4995/Thesis/10251/68477 / Compendio

Objetivos: O propósito deste estudo foi o de avaliar, quanto à resistência ao cisalhamento, o comportamento de quatro sistemas adesivos, Adper Single Bond 2, Adper Prompt L-Pop, Magic Bond DE e Self Etch Bond em função das faces vestibulares e linguais e da profundidade da dentina. Material e Método: Quarenta terceiros molares extraídos tiveram suas raízes removidas e as coroas seccionadas no sentido mésio-distal. As faces vestibulares e linguais foram incluídas em anel de PVC/resina acrílica e divididas em grupos, um vestibular e um lingual para cada adesivo selecionado. Para se avaliar as diferentes profundidades de dentina, os mesmos corpos-de-prova preparados para a avaliação da resistência adesiva da camada superficial foram utilizados. Os espécimes foram então identificados e desgastados, posterior e seqüencialmente, para as profundidades de 0,5, 1,0, 1,5, 2,0mm. Cada profundidade foi avaliada por meio do método de cisalhamento ISO TR 11405, usando uma máquina universal de testes (EMIC-2000), regulada a 0,5mm/minuto e célula de carga de 200 Kgf. Os resultados foram submetidos à análise estatística de variância (Testes ANOVA, Tukey e Scheffé). Resultados: Houve diferença estatística significante (p<0,01) para dois fatores de variação (adesivo e profundidade) e para a interação adesivo x profundidade (p<0,01). O adesivo Adper Single Bond 2, apresentou maiores valores em relação aos outros três adesivos. O adesivo Adper Prompt L-Pop, autocondicionante teve valores maiores que o adesivo autocondicionante e também o de condicionamento total da Vigodent. Enquanto que, o Self Etch Bond, apresentou os menores valores de resistência adesiva ao cisalhamento em relação aos demais sistemas adesivos. Conclusões: Baseado nestes achados pode-se concluir que a resistência ao cisalhamento da dentina é dependente do sistema adesivo utilizado, da profundidade do substrato e da interação entre estes dois fatores. / Objective: The aim of this study was to evaluate the dentin shear bond strength of four adhesive systems: Adper Single Bond 2, Adper Prompt L-Pop, Magic Bond DE and Self Etch Bond related to buccal and lingual surfaces and dentin depth. Material and Methods: Fourty extracted third molars had the roots removed and the crowns bisected on the mesio-distal direction. The buccal and lingual surfaces were included in PVC/acrylic resin ring and divided into buccal and lingual groups to each selected adhesives. The same specimens prepared to evaluation of superficial shear resistance were used in order to evaluate the different depths of dentin. The specimens were identified and abraded at depths of 0.5, 1.0, 1.5 and 2.0mm. Each depth was evaluated by ISO TR 11405, using an EMIC-2000 machine regulated at 0.5mm/min and 200 Kgf of cell load. The results were submitted to statistical analysis (ANOVA, Tukey and Scheffé Tests). Results: Data showed statistical differences to adhesive and depth variation factors (p<0,01) and to adhesive/depth (p<0,01) interaction. The Adper Single Bond 2 showed highest mean values of shear bond strength. The Adper Prompt L-Pop, a self-etching adhesive, showed higher mean values compared to Magic Bond DE and Self Etch Bond, a total and self etching adhesives, respectivelly. Conclusions: Based on these findings it can be concluded that the shear bond strength of dentin is dependent on material (adhesive system), substrate depth and the adhesive/depth interaction.

Objetivos: O propósito deste estudo foi o de avaliar, quanto à resistência ao cisalhamento, o comportamento de quatro sistemas adesivos, Adper Single Bond 2, Adper Prompt L-Pop, Magic Bond DE e Self Etch Bond em função das faces vestibulares e linguais e da profundidade da dentina. Material e Método: Quarenta terceiros molares extraídos tiveram suas raízes removidas e as coroas seccionadas no sentido mésio-distal. As faces vestibulares e linguais foram incluídas em anel de PVC/resina acrílica e divididas em grupos, um vestibular e um lingual para cada adesivo selecionado. Para se avaliar as diferentes profundidades de dentina, os mesmos corpos-de-prova preparados para a avaliação da resistência adesiva da camada superficial foram utilizados. Os espécimes foram então identificados e desgastados, posterior e seqüencialmente, para as profundidades de 0,5, 1,0, 1,5, 2,0mm. Cada profundidade foi avaliada por meio do método de cisalhamento ISO TR 11405, usando uma máquina universal de testes (EMIC-2000), regulada a 0,5mm/minuto e célula de carga de 200 Kgf. Os resultados foram submetidos à análise estatística de variância (Testes ANOVA, Tukey e Scheffé). Resultados: Houve diferença estatística significante (p<0,01) para dois fatores de variação (adesivo e profundidade) e para a interação adesivo x profundidade (p<0,01). O adesivo Adper Single Bond 2, apresentou maiores valores em relação aos outros três adesivos. O adesivo Adper Prompt L-Pop, autocondicionante teve valores maiores que o adesivo autocondicionante e também o de condicionamento total da Vigodent. Enquanto que, o Self Etch Bond, apresentou os menores valores de resistência adesiva ao cisalhamento em relação aos demais sistemas adesivos. Conclusões: Baseado nestes achados pode-se concluir que a resistência ao cisalhamento da dentina é dependente do sistema adesivo utilizado, da profundidade do substrato e da interação entre estes dois fatores. / Objective: The aim of this study was to evaluate the dentin shear bond strength of four adhesive systems: Adper Single Bond 2, Adper Prompt L-Pop, Magic Bond DE and Self Etch Bond related to buccal and lingual surfaces and dentin depth. Material and Methods: Fourty extracted third molars had the roots removed and the crowns bisected on the mesio-distal direction. The buccal and lingual surfaces were included in PVC/acrylic resin ring and divided into buccal and lingual groups to each selected adhesives. The same specimens prepared to evaluation of superficial shear resistance were used in order to evaluate the different depths of dentin. The specimens were identified and abraded at depths of 0.5, 1.0, 1.5 and 2.0mm. Each depth was evaluated by ISO TR 11405, using an EMIC-2000 machine regulated at 0.5mm/min and 200 Kgf of cell load. The results were submitted to statistical analysis (ANOVA, Tukey and Scheffé Tests). Results: Data showed statistical differences to adhesive and depth variation factors (p<0,01) and to adhesive/depth (p<0,01) interaction. The Adper Single Bond 2 showed highest mean values of shear bond strength. The Adper Prompt L-Pop, a self-etching adhesive, showed higher mean values compared to Magic Bond DE and Self Etch Bond, a total and self etching adhesives, respectivelly. Conclusions: Based on these findings it can be concluded that the shear bond strength of dentin is dependent on material (adhesive system), substrate depth and the adhesive/depth interaction.

Orientador: César Rogério Pucci / Banca: Sileno Correa Brum / Banca: Alessandra Bühler Borges / Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a resistência de união à dentina do sistema adesivo autocondicionante P-90 System Adhesive Self-Etch Primer e Bond utilizado com a resina composta Filtek P-90, variando a técnica de aplicação (ativa e passiva), a umidade dentinária (dentina úmida ou seca) e a utilização ou não do laser de Er:YAG Kavo Key Laser 3. Foram utilizados 90 incisivos bovinos recém extraídos, limpos e que tiveram as raízes removidas. O esmalte vestibular foi aplainado com a finalidade de expor a dentina. Os espécimes foram embutidos em resina acrílica utilizando uma matriz de silicone. A dentina exposta na superfície vestibular foi desgastada na Politriz para padronização da smear layer. Os espécimes foram divididos aleatoriamente em 9 grupos (10 dentes) divididos de acordo com o material e a técnica de aplicação do sistema adesivo: Nos Grupos 1 (controle), foi utilizado o sistema adesivo P-90 System Adhesive Self-Etch Primer e Bond utilizado com a resina composta Filtek P-90 de acordo com indicação do fabricante. Os demais grupos foram divididos em dois subgrupos com e sem aplicação do laser Er:YAG (60 mJ de energia e 2 Hz de frequência, 30 s) previamente à aplicação do sistema adesivo. Dentro de cada subgrupo o sistema adesivo foi aplicado na dentina úmida e seca de forma ativa e passiva. Sobre a área onde foi aplicado o sistema adesivo foi adaptada uma matriz de silicone, com uma perfuração central de forma quadrada com dimensões 6x6x4 mm onde foi inserida a resina composta, de acordo com o grupo e com as instruções do fabricante. Os corpos de prova foram submetidos à ciclagem termomecânica e seccionados em palitos, os quais foram submetidos ao teste de microtração na Máquina de Ensaios Universais DL-1000. Os dados obtidos foram submetidos à ANOVA e ao Teste de Tukey (α= 5%). As fraturas foram classificadas e apenas as fraturas ... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The objective of this study was to evaluate the bond strength to dentin of the system self-etch adhesives P-90 System Adhesive Self-Etch Primer and Bond used with composite resin Filtek P-90, varying the application technique (active and passive), humidity dentin (dentin wet or dry) and use or not of the Er: YAG Laser Kavo Key 3. We used 90 recently extracted bovine incisors, cleaned and had the roots removed. The enamel was flattened in order to expose the dentin. The specimens were embedded in acrylic resin using a silicone matrix. The exposed dentin on the buccal surface was worn on the polisher to standardize smear layer. The specimens were randomly divided into nine groups (10 teeth) divided according to the material and technical application of the adhesive system: In Group 1 (control), the adhesive system used was P-90 System Adhesive Self-Etch Primer and Bond used with composite resin Filtek P-90 according to the manufacturer's specifications. The other groups were divided into two subgroups with and without application of Er: YAG laser (60 mJ energy and 2 Hz frequency, 30 s) prior to application of the adhesive system. Within each subgroup the adhesive system was applied to the wet and dry dentin of active and passive. About the area where it was applied to the adhesive system was adapted a silicone matrix, with a central perforation of square shape with dimensions 6x6x4 mm which was inserted into the composite resin, according to the group and with the manufacturer's instructions. The samples were submitted to thermomechanical cycling and cut into sticks, which were tested for microtensile testing machine Universal DL-1000. The data were subjected to ANOVA and Tukey's test (α = 5%). The fractures were classified and only the adhesive or mixed fractures were observed in a scanning electron microscope. The bond strength values were higher in groups G3, G7 and G8, ... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

Two SiGe-on-insulator (SGOI) structures for CMOS application are presented: surface-channel strained-Si on SGOI (SSOI) and dual-channel SGOI structures. Comparisons between two structures are made from both device performance and CMOS process point of view. We have demonstrated both structures on SGOI, and have fabricated n-MOSFET’s and p-MOSFET’s on those two structures respectively. Device characteristics are presented. The devices show enhancement on both electron and hole mobilities. / Singapore-MIT Alliance (SMA)

[Truncated abstract] Infrared photodiodes fabricated in HgCdTe achieve near-ideal performance, however, in comparison with other semiconductors, processing techniques for HgCdTe are expensive and have relatively low yields. Reactive-ion-etching (RIE) in a H2⁄CH4 gas mixture, a process primarily used for material removal, will cause p-to-n type conversion in HgCdTe. It has been shown, by several groups, that infrared photodiodes fabricated with a process technology based on RIE p-to-n type-conversion achieve high yields with state-of-the-art performance. For this technology to be accepted RIE formed n-on-p photodiodes must demonstrate junction stability under normal operating conditions. Along with a stable junction, a compatible passivation technology that is able to withstand processing and operation temperatures is required. This thesis investigates the RIE p-to-n type-conversion mechanism in HgCdTe with the aim of demonstrating bake stable RIE formed junctions, and gaining an insight to the processes by which RIE type-conversion occurs. In pursuing these aims, two complimentary objectives were required, namely, the development of a passivation technology compatible with RIE formed junctions, and the development of a detailed I-V/Rd-V model for HgCdTe photodiodes. As a result of these objectives, this thesis presents a double-layer ZnS on CdTe passivation technology with which stable RIE-formed n-on-p junctions in HgCdTe are demonstrated. Using this process technology, mid-wave infrared (MWIR) HgCdTe photodiodes have been fabricated and subjected to a bake in vacuum at 80°C for 175 hours, after which there is negligible degradation in the zero-bias Dynamic-Resistance Area product (RoA) from the pre-bake values

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:24:07Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-07-08Bitstream added on 2014-06-13T18:51:38Z : No. of bitstreams: 1 oliveira_rs_me_sjc.pdf: 4540691 bytes, checksum: 247942cea62533dbe305681a64b0911c (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O objetivo deste trabalho foi avaliar a resistência de união à dentina do sistema adesivo autocondicionante P-90 System Adhesive Self-Etch Primer e Bond utilizado com a resina composta Filtek P-90, variando a técnica de aplicação (ativa e passiva), a umidade dentinária (dentina úmida ou seca) e a utilização ou não do laser de Er:YAG Kavo Key Laser 3. Foram utilizados 90 incisivos bovinos recém extraídos, limpos e que tiveram as raízes removidas. O esmalte vestibular foi aplainado com a finalidade de expor a dentina. Os espécimes foram embutidos em resina acrílica utilizando uma matriz de silicone. A dentina exposta na superfície vestibular foi desgastada na Politriz para padronização da smear layer. Os espécimes foram divididos aleatoriamente em 9 grupos (10 dentes) divididos de acordo com o material e a técnica de aplicação do sistema adesivo: Nos Grupos 1 (controle), foi utilizado o sistema adesivo P-90 System Adhesive Self-Etch Primer e Bond utilizado com a resina composta Filtek P-90 de acordo com indicação do fabricante. Os demais grupos foram divididos em dois subgrupos com e sem aplicação do laser Er:YAG (60 mJ de energia e 2 Hz de frequência, 30 s) previamente à aplicação do sistema adesivo. Dentro de cada subgrupo o sistema adesivo foi aplicado na dentina úmida e seca de forma ativa e passiva. Sobre a área onde foi aplicado o sistema adesivo foi adaptada uma matriz de silicone, com uma perfuração central de forma quadrada com dimensões 6x6x4 mm onde foi inserida a resina composta, de acordo com o grupo e com as instruções do fabricante. Os corpos de prova foram submetidos à ciclagem termomecânica e seccionados em palitos, os quais foram submetidos ao teste de microtração na Máquina de Ensaios Universais DL-1000. Os dados obtidos foram submetidos à ANOVA e ao Teste de Tukey (α= 5%). As fraturas foram classificadas e apenas as fraturas... / The objective of this study was to evaluate the bond strength to dentin of the system self-etch adhesives P-90 System Adhesive Self-Etch Primer and Bond used with composite resin Filtek P-90, varying the application technique (active and passive), humidity dentin (dentin wet or dry) and use or not of the Er: YAG Laser Kavo Key 3. We used 90 recently extracted bovine incisors, cleaned and had the roots removed. The enamel was flattened in order to expose the dentin. The specimens were embedded in acrylic resin using a silicone matrix. The exposed dentin on the buccal surface was worn on the polisher to standardize smear layer. The specimens were randomly divided into nine groups (10 teeth) divided according to the material and technical application of the adhesive system: In Group 1 (control), the adhesive system used was P-90 System Adhesive Self-Etch Primer and Bond used with composite resin Filtek P-90 according to the manufacturer's specifications. The other groups were divided into two subgroups with and without application of Er: YAG laser (60 mJ energy and 2 Hz frequency, 30 s) prior to application of the adhesive system. Within each subgroup the adhesive system was applied to the wet and dry dentin of active and passive. About the area where it was applied to the adhesive system was adapted a silicone matrix, with a central perforation of square shape with dimensions 6x6x4 mm which was inserted into the composite resin, according to the group and with the manufacturer's instructions. The samples were submitted to thermomechanical cycling and cut into sticks, which were tested for microtensile testing machine Universal DL-1000. The data were subjected to ANOVA and Tukey's test (α = 5%). The fractures were classified and only the adhesive or mixed fractures were observed in a scanning electron microscope. The bond strength values were higher in groups G3, G7 and G8, ... (Complete abstract click electronic access below)

Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / Os sistemas adesivos atuais promovem uma imediata e eficaz resistÃncia de uniÃo com os substratos dentais. Entretanto, ao longo do tempo, pode haver uma degradaÃÃo desse processo, influenciando negativamente na manutenÃÃo dos valores de resistÃncia. O digluconato de clorexidina (CHX) tem seu emprego difundido na odontologia como um agente antimicrobiano, entretanto alÃm da aÃÃo desinfetante, ele tem sido estudado para manter a estabilidade da resistÃncia adesiva. Por outro lado, alguns autores tÃm considerado a hipÃtese de que as fibras de colÃgeno podem nÃo ser tÃo importantes para a uniÃo micromecÃnica entre dentina e resina composta, jà que existem evidÃncias de que o prÃprio condicionamento com Ãcido fosfÃrico pode levar a uma mudanÃa na estrutura molecular das fibras, podendo desnaturÃ-las. Este estudo tem por objetivo avaliar a resistÃncia adesiva entre sistema adesivo e dentina, utilizando um sistema adesivo convencional, em funÃÃo do tempo e dos tratamentos que serÃo empregados: desnaturaÃÃo das fibras de colÃgeno e aplicaÃÃo do CHX previamente ao sistema adesivo. Para isto foram utilizados 30 terceiros molares humanos que tiveram a dentina superficial exposta, seguido do condicionamento com Ãcido fosfÃrico e divididos em trÃs grupos. O grupo controle e grupo CHX foram imersos em Ãgua a 37ÂC durante 10 minutos e o grupo desnaturaÃÃo em Ãgua a 50ÂC durante 10 minutos. O grupo controle e desnaturaÃÃo foram tratados de acordo com as instruÃÃes dos fabricantes e o grupo CHX com clorexidina a 2% apÃs o condicionamento Ãcido e antes da aplicaÃÃo do sistema adesivo. Os espÃcimes ficaram armazenados em Ãgua destilada a 37ÂC e, posteriormente cortados, obtendo-se espÃcimes em forma de palitos que foram testados nos perÃodos de 24h e 6 meses. Os espÃcimes foram tracionados atà a ruptura da uniÃo a uma velocidade de 1mm/min e sua forÃa de uniÃo mensurada. O modo de fratura foi observado utilizando microscopia Ãtica com 40X de aumento. Os dados da resistÃncia de uniÃo foram estatisticamente analisados usando os testes de Kolmogorov-Smirnov, Levine, F de Snyder, Turkey e T de Student. Os resultados da microtraÃÃo mostraram que o grupo controle, o grupo tratado com CHX e o grupo desnaturado, tiveram uma reduÃÃo significativa da resistÃncia (p < 0,05) apÃs 6 meses. Entretanto o percentual dessa reduÃÃo do grupo CHX foi de apenas 16,08%, enquanto o grupo controle teve 27,27% e o grupo desnaturado 28,58%. Observa-se uma queda da resistÃncia menor no grupo CHX, quando comparado aos outros 2 grupos. A degradaÃÃo da camada hÃbrida foi significativa no perÃodo de 6 meses nos dois tratamentos utilizados, embora o grupo CHX tenha apresentado uma melhor performance. A desnaturaÃÃo tÃrmica das fibras de colÃgeno nÃo influenciou a resistÃncia adesiva. / The current adhesive systems promote an immediate and effective bond strength to dental substrates, however, over time, there may be a degradation of that process, impacting negatively on the maintenance of resistance values. Chlorhexidine digluconate (CHX) its widespread use in dentistry as an antimicrobial agent, however beyond acting disinfectant, it has been studied to maintain the stability of the bond strength. On the other hand, some authors have considered the hypothesis that the collagen fibers may not be as important for micromechanical union between dentin and composite resin, since there is evidence that the phosphoric acid itself can lead to a change in the structure molecular fibers, which can denature them. The aim of this study was evaluate the effect of thermal collagen denaturation and 2% chlorhexidine (CHX) application on resin-dentin bond strength in teeth restored with conventional adhesive. The study sample consisted of 30 human third molars, of which the dentin was exposed followed by phosphoric acid etching. The specimens were distributed in three main groups (CHX, thermal denaturation and control). Thermal denaturation consisted of immersion in water at 50ÂC for 10 minutes. Control and thermal denaturation groups was costumarily restored and CHX group was treated with 2% chlorhexidine after acid etching and before bonding. The specimens were stored in distilled water at 37ÂC for 24 hours or 6 months and then sectioned into sticks which were submitted to tensile bond testing at a crosshead speed of 1mm/min. The bond failure mode was observed by microscopy (40X). The results of the tensile bond test were expressed in MPa and analyzed with the tests of Kolmogorov-Smirnov, Levine, Snyder F, Tukey and Student t. In all groups bond strength decreased significantly over 6 months (p<0.05), but the loss of bond strength was smaller in the CHX group (16,08%) than in the control group (27,27%) and the thermal denaturation group (28,58%). The hybrid layer was extensively degraded over a period of 6 months. However, treatment with CHX reduced loss of bond strength in relation to controls. Thermal denaturation of collagen fibrils did not affect bond strength.

Submitted by Neusa Fagundes (neusa.fagundes@unioeste.br) on 2018-07-12T19:16:44Z No. of bitstreams: 2 Roberta_Rodrigues2016.pdf: 550322 bytes, checksum: 270469fe680e8ab3e1299ebd0c7bcd19 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2018-07-12T19:16:44Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Roberta_Rodrigues2016.pdf: 550322 bytes, checksum: 270469fe680e8ab3e1299ebd0c7bcd19 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2016-12-13 / Adhesive technology has been developed quickly since its introduction about fifty years ago. Its goal is to produce a close contact within enamel and dentin. Failures in this process could result in microleakage, and allow the infiltration of bacteria, fluids and ions. Recent studies have been shown the use of chlorhexidine associated with adhesive systems can be able to inhibit the bacteria action. The aim of this study was to evaluate the addiction of different percentages of chlorhexidine to a self-etch adhesive. The solution of digluconate chlorhexidine was increased to the primer of the two pass self-etch adhesive to create a 0,5%, 1,0% and 2,0% chlorhexidine primer solution and after they were distributed in four groups (G1, G2, G3 and G4). Saliva samples (N=10) were used to test bacteria activity. They were spread in a blood medium with filter paper disks containing the different treatments. After the incubation, the inhibitions halos formation were evaluated. This study demonstrated that, in vitro, the addition of different percentages of chlorhexidine digluconate to the self-etch adhesive induced inhibited halos at bacteria of saliva samples, independent from their concentration. / A tecnologia adesiva vem se desenvolvendo rapidamente desde que foi introduzida há mais de 50 anos. Seu principal objetivo é alcançar um íntimo contato entre a estrutura dental e o material restaurador e fornecer adequada adesão entre o esmalte e a dentina. Falhas nesse processo adesivo podem resultar em microinfiltração marginal com passagem de bactérias, fluidos ou íons entre a parede cavitária e o material restaurador. Recentes estudos têm demonstrado que a utilização da clorexidina associada ao sistema adesivo pode ser capaz de inibir a ação das bactérias. O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito antibacteriano de um sistema adesivo auto-condicionante de dois passos associado a diferentes concentrações de solução de digluconato de clorexidina. A solução de digluconato de clorexidina a 20% foi adicionada ao primer do sistema adesivo nas concentrações de 0,5, 1,0 e 2,0% e distribuídas em quatro grupos (G1, G2, G3 e G4). Para o teste de atividade antibacteriana foram utilizadas amostras de saliva (N=10) semeadas em meio de ágar sangue e discos de papel filtro contendo os diferentes grupos. Após incubação, as amostras foram inspecionadas quanto à formação de halo de inibição dos microrganismos através da utilização do paquímetro digital de precisão(0,0001mm) (Mitutoyou Sul Americana Ltda/ Starret Tools®). Este trabalho demonstrou que, in vitro, a adição de diferentes concentrações de digluconato de clorexidina ao sistema adesivo produziu halo de inibição dos microrganismos presentes nas amostras de saliva, independente da concentração utilizada.