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Isolamento e produção de substancias de interesse farmacologico de Hypericum brasiliense ChoisyAbreu, Ilka Nacif de 11 July 2002 (has links)
Orientador : Paulo Mazzafera / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-03T14:30:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2002 / Resumo: O crescente interesse no estudo de espécies do gênero Hypericum, em decorrência das publicações sobre os efeitos farmacológicos de extratos de H. perforatum, fez com que surgissem nos últimos anos estudos fitoquímicos e farmacológicos com H. brasiliense, demonstrando que a espécie apresenta grande potencial farmacológico. Neste trabalho, a partir de análises fitoquímicas em raízes de H. brasiliense foram isoladas as substâncias acilfloroglucinol, xantona e ácido betulínico, que tiveram suas estruturas elucidadas através de técnicas de RMN de H1 e C13, EM, UV e IV. Tais substâncias, juntamente com quercetina e rutina, também identificadas nos extratos, foram quantificadas em diferentes partes das plantas (apical, mediana superior, mediana inferior e raiz), quando em diferentes estádios de desenvolvimento (vegetativo, florescimento e frutificação) e em plantas com 2 e 3 meses, após serem submetidas a estresse hídrico (hipoxia e déficit hídrico) e térmico (10, 30, 17 e 36°C sob baixa e alta intensidade luminosa). A variabilidade genética do material utilizado nos experimentos foi avaliada através da técnica de isozimas, utilizando dez sistemas enzimáticos. Também foi estudado o potencial morfogenético in vitro de gemas apicais provenientes de plantas em estádio de desenvolvimento juvenil e adulto. Completando o trabalho foi realizada a análise da composição do óleo essencial através de CG-EM, por co-injeção com hidrocarbonetos de cadeia longa e comparação do índice de Kovats, dos compostos identificados, com os da literatura. A maior produção de compostos fenólicos ocorreu quando as plantas encontravam-se em florescimento, mas o maior acúmulo de ácido betulínico ocorreu quando as plantas encontravam-se em frutificação. Verificou-se produção de metabólitos secundários em resposta às condições de estresse, havendo correlação inversa entre crescimento e a produção dos compostos analisados. Em condição de déficit hídrico houveram as maiores produções de compostos fenólicos totais e ácido betulínico, sendo que em temperatura noturna de 10°C e 36°C constante houve maior produção de compostos fenólicos totais. A produção de acilfloroglucinol intensificou-se sob déficit hídrico, mas a de xantona foi maior sob hipoxia. Também foi constatada produção de antocianinas em condições de elevada peroxidação lipídica. As análises isozimáticas revelaram que as enzimas eram monomórficas, com apenas 0,09% de variação de alelos, demonstrando que apesar da espécie não ser domesticada, praticamente não há variabilidade genética entre os indivíduos da população em estudo. As gemas, apicais provenientes de plantas juvenis proporcionaram desenvolvimento in vitro com dominância apical, sendo que as provenientes de plantas adultas, proporcionaram florescimento in vitro. Do óleo essencial, 20 compostos foram identificados (94,17% da composição total do óleo), sendo os principais representantes: ß-cariofileno, aromadendreno, a-humuleno, ledeno, ?-cadineno, ledol, óxido de cariofileno, epóxido de humuleno II, cubenol e a-muurolol / Abstract: The increasing interest in studying representatives of the genus Hypericum, mainly because the recent publications on the pharmacological effects of extracts of H. perforatum, has motivated Brazilian scientists to investigate the species H. brasiliense, demonstrating its phytochemical and pharmacological potential. In the present work, the substances acylfloroglucinol, xanthone and betulinic acid were isolated from rots of H. brasiliense and their structure identified by NMR-H1 and C13, mass spectrometry, UV and infrared spectra. These substances, together quercetin and rutin also identified in the extracts, were quantified in different parts of H. brasiliense plants (in the shoot - apical, middle and bottom of the canopy - and roots) , in different developmental stage (vegetative, flowering, frutification) and in plants (2 and 3 months old) subjected to water stress (hipoxy and deficit) and different temperature regimes (10, 30, 17 and 36°C under high and low light intensity). The genetic variability was also studied in the plant material used in the above experiments, using eleven isozyme systems. In addition, the in vitro morphogenetics potential of apical meristems in two developmental stages, named here juvenile and adult stages. Other phytochemical characterization was carried out with the essential oil fraction extracted from the whole plant which was analysed and identified by gas chromatography-mass spectrometry and co-injection with long chain hydrocarbons, and the data obtained compared with the Kovats index for substances already described in the literature. From the experiments of isolation and identification of substances with pharmacological potential, the phenolic substances (acylfloroglucinol, quercetina, rutin and xanthone) accumulated during the flowering. Betulinic acid was found in higher amounts at the fructification. It was observed increase of secondary metabolites in response to drought and a negative relationship between plant growth and the content of these compounds. Phenolic compounds and betulinic acid accumulated more under water stress. In addition, constant night temperatures (10°C and 36°C) induced the largest accumulation of phenolic compounds. There was an increase of acylfloroglucinol with water stress and xanthones increased under hipoxy. The stress was characterized by the increase in anthocyanins and membrane lipid peroxidation. Regarding the genetic variability, isozyme analyses showed that the enzymes used in the study were monomorphy showing only 0,09% allelic variation. This results means that despite of H. brasiliense is not domesticated genetic variability is almost absent in the population used in the present study. The apical meristem from juvenile plants proportionated plants displaying apical dominance while those from adults resulted in plants flowering in vitro. Twenty substances were isolated and identified in the analysis of the essential oil from of H. brasiliense amounting for 94.17% of the total fraction. The main substances were ß-caryophyllene, aromadendrene, a-humulene, ledene, ?-cadinene, ledol, caryophyllene oxide, humulen epoxide II, cubenol e a-muurolol / Doutorado / Doutor em Biologia Vegetal
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Prescrição de medicamentos em serviço de emergencia psiquiatrica : um estudo farmacoepidemiologicoSantos, Maurilio dos 30 August 2002 (has links)
Orientadores: Gun Birgitta Bergsten-Mendes, Neury Jose Boteja / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-08-03T18:11:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2002 / Resumo: Introdução. Os tratamentos farmacológicos tornaram-se um dos principais instrumentos terapêuticos disponíveis nos serviços de emergência psiquiátrica (SEP) ainda que a forma como são de utilizados apresente variações significativas. Objetivo. Este estudo descreve as intervenções farmacológicas realizadas no SEP do HCI UNICAMP considerando os índices de utilização e suas indicações. Método. Foi realizado um estudo descritivo, retrospectivo, com informações obtidas nos registros de 258 atendimentos consecutivos prestados pelo SEP do HCI UNICAMP a pacientes maiores de 14 anos no período de 01 à 31/01/2001. Resultados. Duzentos e trinta pacientes com média de idade igual a 37,9 anos, portadores de diagnósticos graves como transtornos de humor, transtornos psicóticos e transtornos decorrentes do uso de substâncias psicoativas foram avaliados no período. A prescrição de medicamentos para serem administrados ainda no SEP ocorreu em 81 atendimentos (31,7%). Os fármacos prescritos com maior freqüência foram: haloperidol, prometazina, diazepam, midazolam, clorpromazina e vitamínicos. Estes medicamentos foram majoritariamente administrados por via intramuscular e associados entre si. A prescrição de medicamentos foi mais freqüente nos atendimentos demandados por pacientes do sexo masculino, intoxicados por substâncias psicoativas, que chegaram trazidos ao serviço e os encaminhados para internação psiquiátrica. Conclusão. Ainda que as intervenções farmacológicas tenham sido indicadas para o grupo de pacientes de maior complexidade clínica, a padronização e permanente revisão das condutas farmacológicas poderá contribuir para a racionalidade terapêutica no serviço / Abstract: Background. Psychotherapeutic drugs constitute the main therapeutic approach in psychiatric emergency services (PES). Few studies have evaluated the prescription patterns of drugs used in these settings. Objective. This study
describes drug use as stat medication at a Psychiatric Emergency Service. Methods. A descriptive retrospective study evaluated the medical charts of ali consecutive visits to the PES of the university hospital of the State University of Campinas during January 2001. Results. Df the 230 patients (258 visits) 116 were male, with a mean age of 36.9 :t 14.3. Their main diagnoses were severe mood disorders, schizophrenic disorders, and disorders related to drug abuse. Stat medication was prescribed in 81 visits (31.7%). The most prescribed drugs were: haloperidol, promethazine, diazepam, midazolam, chlorpromazine and vitamins, mainly by intramuscular route. Associations were frequent. Patients characteristics associated to stat medication: male, intoxicated by drugs, brought to the PES, and thereafter hospitalized. Conclusion. The pharmacotherapeutic interventions addressed mainly patients with severe psychiatric problems. Guidelines for pharmacotherapeutic approach in PES may help to promote more rational drug use in the PES setting / Mestrado / Mestre em Farmacologia
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Avaliação in vitro do efeito do kaempferol e tt-farnesol sobre o biofilme dental : inibição e viabilidade bacterianaMurata, Ramiro Mendonça 03 August 2018 (has links)
Orientador: Pedro Luiz Rosalen / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-03T19:49:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2004 / Mestrado
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Avaliação de modelos farmacocineticos in vivo e in vitro para a analise de farmacosRuenis,Ana Paula Del Bortolo 03 August 2018 (has links)
Orientadores: Pedro L. Rosalen, Francisco Carlos Groppo, Silvia Storpirtis / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-03T20:19:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2004 / Doutorado
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Efeitos do Verapamil (Dilacoron), bloqueador dos canais de calcio, na regenaração do figado de ratos apos hepatectomia parcialGoulart, Maria das Graças Vilela 03 August 2018 (has links)
Orientador: Thales Rocha de Mattos Filho / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-03T20:19:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2004 / Doutorado
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Atividade antiulcerogenica da desidrocrotonina e do oleo essencial obtidos a partir das cascas de Croton cajucara Benth, uma planta da familia EuphorbiacearLima, Clelia Akiko Hiruma 22 January 1999 (has links)
Orientadores: Alba R. M. Souza Brito, Domingos Savio Nunes / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-24T19:33:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1999 / Resumo: Croton cajucara Benth. (sacaca) é uma espécie vegetal da região amazônica popularmente utilizada para o tratamento de distúrbios do trato digestivo. Foram investigadas a atividade antiulcerogênica e o mecanismo de ação dos constituintes majoritários obtidos a partir das cascas: o óleo essencial e a desidrocrotonina - OHC (uma sesquiterpenolactona presente em grande quantidade nas cascas). Através de modelos de úlceras agudas, induzidas por agentes como etanol, HCI/etanol, ligadura do piloro, indometacina e estresse, em ratos e camundongos, foi possível constatar que o óleo essencial e a OHC reduziram significativamente as lesões ulcerativas nos diversos modelos estudados. A partir destes resultados foram investigados os possíveis mecanismos antiulcerogênicos da OHC e do óleo essencial. A OHC não foi capaz de aumentar a produção de muco em células glandulares isoladas de estômago de ratos, e nem de apresentar atividade antioxidante em mitocôndrias isoladas de fígado de rato. Por outro lado, a OHC antagonizou, de modo não-competitivo, os receptores H2 de histamina no átrio isolado de cobaia e M1 no fundo de estômago isolado de rato; adicionalmente, apresentou um aumento na produção/síntese de PGE2 pelas células da mucosa gástrica em ratos. A OHC não foi capaz de cicatrizar as úlceras pré-estabelecidas em ratos após 14 dias de tratamento. O óleo essencial alterou a acidez e o volume do suco gástrico quando administrado por via intraduodenal, o que demonstra uma ação sistêmica; aumentou a produção de muco pelas células glandulares do estômago de ratos e aumentou a produção/síntese de PGE2 pelas células da mucosa gástrica em ratos. Em adição, o óleo essencial foi capaz de cicatrizar (32% de cura) as úlceras pré-estabelecidas em ratos, após 14 dias de tratamento, com a mesma potência da cimetidina. Os resultados obtidos indicam que a utilização popular do infuso de sacaca, o qual contém DHC e óleo essencial, em distúrbios gastrointestinais, está perfeitamente justificado pela atividade de seus constituintes majoritários / Abstract: Croton cajucara Benth. (sacaca) is a plant species growing in the Amazon region which is popularly used to treat disorders of the digestive tract. We investigated the antiulcerogenic activity and the mechanism of action of the major constituents of the bark of the plant, i.e., the essential oil and dehydrocrotonin (OHC, a sesquiterpene lactone present in large amounts in the bark). Using acute ulcer models induced by agents such as ethanol, HCllethanol, pylorus ligature, indomethacin, and stress in rats and mice, we observed that the essential 011 of the plant and OHC significantly reduced the ulcerative lesions in the various models studied. On the basis of these results, we investigated the possible mechanisms of action involved in the antiulcerogenic action of OHC and of the essential oil. OHC did not increase mucus production by glandular cells isolated from the stomach of rats and had no antioxidant activity on mitochondria isolated from the liver of rats. On the other hand, OHC antagonized in a noncompetitive manner the H2 receptors of histamine in the isolated guinea pig atrium and the M1 receptors, in the isolated rat stomach. Furthermore, OHC caused an increased PGE2 production/synthesis by the cells of the gastric mucosa of rats. OHC did not heal preestablished ulcer in rats after 14 days of treatment. The essential oil altered the acidity and volume of gastric juice when administered intraduodenally, demonstrating a systemic action, increased the production of mucus by glandular cells of the rat stomach, and increased PGE2 production/synthesis by cells of the rat gastric mucosa. In addition, the essential oil was able to heal (a 32% cure rate) preestablished ulcers in rats after 14 days of treatment with the same potency as cimetidine. The present results indicate that the popular use of sacaca infusion containing the essential oil to treat gastrointestinal disorders is perfectly justified by the activities of its major constituents / Doutorado / Doutor em Ciências Biológicas
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Estudo de bioequivalencia de duas formulações comerciais de comprimidos de sertralina em voluntarios sadiosPerozin, Marli Madalena 29 July 1999 (has links)
Orientador: Gilberto de Nucci / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-24T23:20:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1999 / Resumo: OBJETIVO: esta dissertação tem como objetivo avaliar a biodisponibilidade e bioeqüivalência de duas preparações comerciais de comprimidos de sertralina (Tolrest do Laboratórios Biosintética e Zolof do Laboratórios Pfizer, Brasil) em 24 voluntários sadios de ambos os sexos, com idade entre 18 e 45 anos. O estudo foi conduzido aberto, randomizado e cruzado, com dois períodos de internamento e intervalo de quatorze dias entre eles. Os voluntários receberam dose única de 50mg da formulação de sertralina de cada laboratório. As amostras plasmáticas para a determinação dos níveis sanguíneos de sertralina foram obtidas pré-dose e em intervalos frequentes até quatro dias pósdose. A concentração da sertrallina plasmática foi determinada pelo método de cromatografia líquida de alta pressão, acoplada ao espectrômetro de massa (LCMS-MS) com ionização por eletrospray íon positivo, utilizando a monitorização de íon selecionado. Da concentração plasmática de sertralina versus curva do tempo os seguintes parâmetros farmacocinéticos foram obtidos: área sob a curva da concentração plasmática em função do tempo (AUC[O-96]) e área sobre a curva da concentração plasmática extrapolada para o infinito (AUC[o-<X)]), concentração plasmática máxima obtida (Cmax), concentração plasmática máxima obtida sobre ,a área sobre curva da concentração plasmática em função do tempo (Cmax/AUC[o96]), tempo empregado para que seja alcançada a concentração plamática máxima (T max) , constante de elilminação terminal (ke) e a meia vida de eliminação terminal (tllz). Para as análises de bioequivalência somente os métodos estatísticos paramétricos foram realizados. Resultados: os parâmetros farmacocinéticos apresentaram distribuição normal de acordo com o gráfico de Probit e o teste de Kolmogorov Smirnov e a variância do AU,C(O-96) AUC(o-<X) ou Cmax foi homoscedástica. As médias geométricas das razões individuais TolrestlZoloft foram 95,22% para AU,C(O-96) 99,87% para Cmax, 100,4% para AUC(O-co)r 103,36% para ke, 96,0% para t1/Z e 9.3,7% para T max.
Conclusão: desde que o intervalo de confiança de 90% para ambos, Cmax e AUC(O-96) estiveram na proporção média entre 80 - 125%, o intervalo proposto pela Food and Drug Administration, concluiu-se que Tolrest foi bioequivalente ao Zoloft para ambos, extensão e média de absorção, em uma única dose administrada / Abstract: Objective: to compare the bioavailability of 2 sertraline tablets formulations (Tolrest@ from Laboratórios Biosintética, and Zoloft@ from Laboratórios Pfizer, Brazil) in 24 healthy volunteers of both sexes (12 male and 12 female) who received a single 50 mg dose of each sertraline formulation. Material and methods: the study was conducted open with randomized two-period crossover design and a 14-day washout period. Plasma samples were obtained over a 96-hour interval and sertraline concentrations were analyzed by combined reversed phase liquid chromatography and tandem mass spectrometry (LC-MS-MS) with positive ion electrospray ionization using selected ion monitoring method. From the plasma sertraline concentration vs. time curves the following pharmacokinetic parameters were obtained: AUC(O-96h), AUC(o-oo), Cmax, CmaxlAUC(O-96h), T max Ke, and t1/2. Results: pharmacokinetics parameters presented normal distribution according to Probit's plot and Kolmogorov Smirnov's test and the variance of AUC(O-96h), AUC(oao) or Cmax were homoscedastic. Geometric mean Tolrest@/Zoloft@ individual percent ratio was 95.22% for AUC(O-96h), 99.87% for Cmax, 100.4% for AUC(o-oo), 103.6% for Ke, 96.0% for t1/2 and 93.7% for T max. Conclusion: since the 90% CI for both Cmax and AUC(O-96h) mean ratio were within the 80-125% interval proposed by Food and Drug Administration, it was concluded that Tolrest@ was bioequivalent to Zoloft@ for both extent and rate of absortion in a single dose administration / Mestrado / Farmacologia / Mestre em Ciências
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Centros de informação sobre medicamentos no Brasil : passado, presente e perspectivas do Sistema Brasileiro de Informação sobre MedicamentosVidotti, Carlos Cezar Flores 16 December 1999 (has links)
Orientador: Gun Birgitta Bergsten Mendes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-25T23:26:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1999 / Resumo: Introdução. Após discussão dos diferentes fatores que justificam aexistência de Centros de Informação sobre Medicamentos (CIM), foram apresentadas as definições de informação sobre medicamentos (IM)e de centro de informação sobre medicamentos (CIM), e relacionadas às atividades usuais dos centros, tendo a informação passiva como atividade fundamental. O farmacêutico especialista em informação sobre medicamentos é o profissional com perfil mais adequado para atuar nos CIM, devendo ser capaz de fazer uma avaliação crítica da literatura e utilizar-se de fontes de informação sobre medicamentos reconhecidas, imparciais e atualizadas, e de comunicar a informação relevante em tempo hábil para sua utilização. Foram enunciadas as vantagens de uma rede de CIM. Método. As atividades do Centro Brasileiro de Informação sobre Medicamentos (Cebrim) foram descritas a partir de seus relatórios anuais de atividades, com destaque para as atividades de 1998. O desenvolvimento do Sistema Brasileiro de Informação sobre Medicamentos (Sismed) foi descrito na perspectiva do Cebrim, seu centro gerador. Dados sobre a situação atual de funcionamento dos CIM foram levantados a partir da análise das respostas de questionários remetidos a todos os CIM do Brasil. Resultados e Discussão. O Cebrim recebeu 754 solicitações de informação sobre medicamentos em 1998, comparável a níveis internacionais, e respondeu às solicitações em tempo preconizado na literatura (68% das questões foram respondidas em até 24 horas). Em relação à informação ativa, as atividades mais importantes foram a promoção de 4 cursos de capacitação para implantação e desenvolvimento de CIM, e a organização de 2 Encontros de responsáveis pelos CIM. Destacam-se ainda a edição de um boletim (desde 1996), a participação ativa em congressos etc. O Sismed foi caracterizado como uma estrutura informal integrado por diferentes centros através do Protocolo de Cooperação. Cada CIM é autônomo e cooperante com os demais. Os encontros de responsáveis pelos CIM no Brasil ocorreram nos anos de 1996 e 1998. Para a realização do 11 Encontro de CIM, em 1998, foram remetidos questionáriosa18 CIM (número total de CIM do Brasil). As respostas encaminhadas por 16 CIM (89%) permitiram caracterizar os CIM quanto à sua localização institucional, tempo desde a sua criação, horas diárias de funcionamento, perfil dos profissionais que neles atuam, as principais atividades desenvolvidas. O método utilizado para caracterizar as atividades dos CIM no Brasil, ainda que fundamentado na literatura sobre o tema, tem sua principal limitação na forma como as informações foram solicitadas, levando a respostas que tendem a ser superficiais, apenas numéricas. Conclusões e Recomendações. Os centros devem ser orientados para demonstrar o seu impacto social, econômico e profissional como forma de manter e expandir o serviço. Sugere-se que os CIM aumentem a sua participação em Comissões de Farmácia e Terapêutica e desenvolvam programas de garantia de qualidade. Como estratégia de fortalecimento dos CIM sugere-se que estes se especializem, quer em áreas clínicas como pediatria, geriatria, obstetrícia, cardiologia, quer em atividades de investigação e de serviços ligados à farmacoepidemiologia, como estudo de utilização de medicamentos e farmacovigilância. A informação sobre medicamentos é um componente fundamental de uma Política Nacional de Medicamentos na adoção de uma política de uso racional de medicamentos, cujo objetivo é contribuir para a saúde da população e melhorar a qualidade de vida / Abstract: Introduction. After discussion on different elements that justify the existence of DICs, definitions of drug information and drug information centers were given and related to the usual activities of the centers, having the passive information as their main activity, the pharmacist, who is a specialist in drug information is the professional who has the most suitable profile to work in DICs, and should be able to do a critical analysis of the current literature, make use of sources of drug information which are reliable, impartial and updated, to communicate relevant information in time to be used. Also, the advantages of a DIC network were stated. Method. The activities of Brazilian Drug Information Center (Cebrim) were described based on its activities annual reports, focusing on the activities in 1998. The development of Brazilian Drug Information System (Sismed) was described according to the perspective of Cebrim, its generating Center. The present functional situation of the DICs was established through the analysis of the answers from questionnaires sent to ali DICs in Brazil. Results and Discussion. In 1998, Cebrim received 754 requests about drug information - which is on a parallel with international levels - and answered the requests in a levei suggested by the literature (68% of the questions were answered within 24 hours). Regarding active information, the most relevant activities were the organization of 4 courses on qualification of professionals to create and develop DICs as well as the organization of two meetings of DICs. In addition to that, participation in congresses and the edition of a bulletim (since 1996) are also relevant. Sismed is described as an informal structure that is integrated by the different centers through Protocol of Cooperation. Each DIC is autonomous and colaborates with the other ones. The Meetings of the representatives of DICs were held in 1996 and 1998. In order to have the II Meeting of DICs, in 1998, questionnaires were sent to 18 DICs (total number of DICs of Brazil). The answers sent by 16 DICs (89%) made possible for the DICs to be described according to their institutionallocation, existence time, daily working hours, profile of their professionals and their main activities. The method used to describe the activities of the DICs in Brazil, through it's based on literature of the subject, has its main limitation in the way the information was requested, leading to answers that tend to be superficial, only numerical. Conclusions and Recommendations. The centers should to be advised to show their social, economical and professional impact as to keep and expand the service. It is suggested that the DICs participate more in Committees of Pharmacy and Therapeutics and develop quality assurance programs. As a strategy to strenghten the DICs, it is also. suggested that they specialize, either in clinical areas as pediatrics, geriatrics, obstetrics, cardiology, or in activities of research and services related to pharmacoepidemiology, as studies of drug utilization and pharmacovigilance. The drug information is a fundamental component of a National Policy of Drugs to adopt a policy of rational use of drugs in order to contribute to the health of the population and improve their quality of life / Mestrado / Mestre em Farmacologia
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Participação da região anteroventral do terceiro ventriculo (AV 3V) e da area hipotalamica lateral (AHL) na salivação induzida pela pilocarpina em ratosRenzi, Antonio 13 July 2018 (has links)
Orientador: Thales Rocha de Mattos Filho / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:40:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1991 / Resumo: O presente trabalho teve como objetivo investigar a participação da região AV3V e da AHL na secreção salivar produzida pela estimulação colinérgica (injeção de pilocarpina) intraperitoneal (IP) ou intracerebroventricular (ICV) em ratos.Foram utilizados ratos Holtzman (200-300 g). Estes foram lesados na região AV3V (2 mA x 15 s) e submetidos as implante de cânula de aço inoxidável no ventrículo lateral (VL). Outro grupo de ratos foram submetidos à lesão AHL (1 mA x 10 s) e também ao implante de cânula de aço inoxidável. Um outro grupo de animais (lesão fictícia) foi submetido aos mesmos procedimentos de cirurgia cerebral a que foram submetidos aos animais lesados, exceto que não foram expostos à passagem de corrente elétrica. Após a lesão da AV3V (6 horas, 2, 7 e 15 dias) ou lesão fictícia, e após a lesão da AHL (1 e 7 dias) ou lesão fictícia os ratos foram anestesiados com uretana (1,25 g/kg). Após a injeção de pilocarpina, periférica (IP) ou central (ICV) a saliva foi coletada com o auxílio de bolsas de algodão previamente pesadas. O tempo de coleta foi 7 min antes (salivação basal) e 7 min após a injeção de pilocarpina ...Observação: O resumo, na íntegra poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: The purpose of the present work was to investigate the participation of the anteroventral third ventricle (AV3V) region and the lateral hypothalamic area (LHA) on the salivary secretion produced by peripheral or central cholinergic stimulation (injection of pilocarpine) in rats. Holtzman rats (250-300 g) were submitted to the electrolytic lesion of AV3V region (2 mA x 15 s) or sham-AV3V lesion and submitted to implant of a unilateral stain steel cannula (0,7 mm o.d.) directed into the lateral ventricle (LV), the electrolytic bilateral lesion of LHA (1 mA x 10 s) or sham-LHA lesion and submitted to implant of a unilateral stainless steel cannula (0,7 mm o.d.) directed into the lateral ventricle (LV). After of AV3V region lesion or sham-AV3V lesion (6 hours, 2, 7 and 15 days), and after of LHA lesion or sham-LHA lesion the animals were anesthetized with uretana (1,25 g/kg b.w.). After injection of pilocarpine, intraperitoneal (IP) or intracerebroventricular (ICV) the saliva was collected by pre-weigheted cotton balls placed into the mouth. The saliva was collected 7 min before (basal salivary secretion) and 7 min after and IP injection of pilocarpine (1 mg/kg b.w.) or ICV injection of pilocarpine (500 nmol) ...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Doutorado / Farmacologia, Anestesiologia e Terapeutica / Doutor em Ciências
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Estudo da administração cronica de dosesprofilaticas de litio sobre o paradigma do desamparo aprendidoFaria, Moacir Serralvo 30 October 1991 (has links)
Orientador : Nancy Airoldi Teixeira / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-14T00:56:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1991 / Resumo: O objetivo deste estudo foi determinar se a administração crônica de doses profiláticas de lítio poderiam prevenir o efeito de desamparo aprendido em ratos. A fim de obter um melhor controle sobre a variável 'incontrolabilidade ¿ utilizamos um sistema rareado. Um grupo de ratas Wistar recebeu 60 choques escapáveis em uma shuttle Box, que poderiam ser interrompidos por uma resposta de saltar (FR-1). Um segundo grupo, foi pareado com o primeiro porém os choques eram inescapáveis (grupo pareado). Um terceiro grupo foi apenas confinado e não recebeu nenhum choque. Previamente aos tratamentos acima citados, cada grupo foi dividido em outros três sendo que cada um deles recebeu água ' ad libitum¿ ou restrição de água ou ainda um tratamento crônico com LiCl (20mN). Os animais que receberam choques escapáveis (0,46 mEq/L) ou inescapáveis (0,44 mEq/L). apresentaram níveis séricos de lítio superiores aquele apresentado pelo grupo não submetido a choques (0.86 mEq/l). Os tratamentos com água 'ad libitum¿ ou restrição não influenciaram as respostas de fuga e os níveis séricos de sódio e potássio dos respectivos grupos. A análise de variância multivariada revelou que o tratamento crônico com LiCl preveniu o efeito do desamparo aprendido / Abstract: Not informed. / Mestrado / Fisiologia / Mestre em Ciências Biológicas
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