Dissertação (mestrado profissional) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Farmacologia, Florianópolis, 2016. / Made available in DSpace on 2016-09-20T04:22:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 340835.pdf: 1071079 bytes, checksum: 12ba6d46883972f57c50d0464cc9ed67 (MD5) Previous issue date: 2016 / A administração de medicamentos é uma das grandes responsabilidades dos auxiliares e técnicos de enfermagem, e exige do profissional conhecimentos sobre farmacologia. Este estudo foi realizado com os auxiliares e técnicos de enfermagem lotados na Clínica Médica (CM) de um Hospital Universitário, no sul do Brasil. O desenvolvimento do trabalho foi dividido em quatro etapas: i) caracterização da unidade quanto ao número de internações e avaliação do tempo de internação de cada doente, agrupados por especialidade médica mediante pesquisa ao censo hospitalar; ii) determinação do perfil dos medicamentos utilizados na CM, com levantamento diário em prontuários e classificação dos vinte fármacos mais utilizados nesta unidade; iii) avaliação da compreensão pela equipe de enfermagem sobre os vinte medicamentos mais administrados, através de uma entrevista estruturada com perguntas sobre suas indicações, reações adversas e cuidados de enfermagem aplicáveis a eles; iv) elaboração de uma cartilha embasada na literatura científica sobre os vinte medicamentos levantados . Após a validação feita por prévia avaliação por sete profissionais de nível médio da equipe de enfermagem quanto a linguagem, aparência e conteúdo do material, a cartilha foi disponibilizada para manuseio da equipe de enfermagem. No período de três meses avaliados, foram registradas 160 internações associadas à prescrição de 190 medicamentos/substâncias na CM. Desse total de medicamentos foram selecionados os vinte de maior uso (em ordem alfabética): ácido acetilsalicílico, aciclovir, anlodipino, carvedilol, clonazepam, dexametasona, enalapril, heparina não fracionada e de baixo peso molecular, insulina regular e NPH, metoclopramida, morfina, omeprazol, ondansetrona, paracetamol, prednisona, sinvastatina, sulfametoxazol+trimetoprim e tramadol. A entrevista revelou que a equipe de enfermagem conhece a indicação dos fármacos, porém detém pouco conhecimento sobre as reações adversas e cuidados de enfermagem a serem implementados para contornar os problemas associados com a terapia medicamentosa. A cartilha mostrou-se um instrumento de fácil acesso e manuseio durante a rotina de trabalho, importante para preencher as lacunas existentes e subsidiar as ações nos cuidados de enfermagem frente às principais reações adversas ocasionadas pelos medicamentos administrados.<br> / Abstract : The administration of drugs is one of the major responsibilities of the assistants and nursing technicians, and requires professional pharmacological knowledge. This study was conducted with nursing assistants and technicians working in General Practice (GP) at a university hospital in Southern Brazil. The present work was divided into four stages: i) characterization of the unit as the number of hospitalizations and evaluation of the length of stay of each patient, grouped by medical specialty through research to the hospital census; ii) determining the profile of the drugs used in the GP, with daily survey of the records and classification of twenty drugs most widely used in the GP; iii) assessment of the perception by the nursing staff about the medications administered through a structured interview with questions about the indications, adverse reactions and nursing care applicable to these twenty raised medicines; iv) development of a guidebook on the scientific literature about the twenty drugs raised. During the three months evaluated there were 160 admissions associated with 190 drugs / substances prescribed in the GP. From this amount of drugs the twenty most used were selected: acetylsalicylic acid, acyclovir, amlodipine, carvedilol, clonazepam, dexamethasone, enalapril, unfractionated heparin and low molecular weight, regular insulin and NPH, metoclopramide, morphine, omeprazole, ondansetron, acetaminophen, prednisone, simvastatin, sulfamethoxazole + trimethoprim and tramadol. After validation through previous evaluation of the preliminary version of the guidebook by seven mid-level professional nursing staff regarding language, appearance and content, the guidebook was available for handling by the nursing team. The interview revealed the staff awareness about drug indication, but little knowledge about the adverse reactions and nursing care to be implemented to overcome the problems associated with drug therapy. The guidebook proved to be a tool for easy access and handling during routine work, important to fill the gaps and to improve nursing care for major adverse reactions caused by drug administration.

Orientador: Gun Birgitta Bergsten-Mendes / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-08-04T01:22:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pfaffenbach_GraceMiriamdeAlmeida_D.pdf: 6783488 bytes, checksum: b3c4990bf11f15f3a6092d258a3bcc67 (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: Em todas as fases do processo de desenvolvimento de um novo medicamento a questão da segurança e do perfil de reações adversas é sempre objeto de muita atenção. Quando um medicamento entra na fase de pós-comercialização pequeno número de pacientes foi exposto ao novo medicamento. Os padrões da relação prescrição/ indicação de medicamentos e a freqüência de RAM que levam a hospitalização de pacientes no Brasil não são descritas na literatura indexada, também não se tem noticia de muitos trabalhos utilizando grandes bancos de dados para avaliar consumo de antipsicóticos. Objetivou-se determinar a freqüência de RAM e o padrão de uso de medicamentos antes da hospitalização, realizado em um hospital escola de atenção terciária à saúde. O primeiro estudo constou de duas fases distintas, sendo a primeira análise dos diagnósticos que levaram à admissão hospitalar na enfermaria de Medicina Interna em 1997.E a segunda em 1999, foi o monitoramento intensivo das RAMs de pacientes internados. Durante quatro meses registrou-se os medicamentos usados nos 15 dias que antecederam a internação e os padrões de morbidade dos pacientes da enfermaria. RESULTADOS Em 1997 ocorreram 938 internações, 53,4% de pacientes masculinos, com 1,1 diagnóstico por internação e nenhum diagnóstico de RAM. Na segunda fase do estudo, dos 135 pacientes, 52% do sexo feminino, 92% usaram medicamentos antes da internação, a média de uso de medicamentos foi de 3,7. RAM foi responsável por ou teve participação em 6,6% das internações. CONCLUSÕES:O monitoramento intensivo de pacientes estimulou a notificação de RAM e pode servir como um recurso didático importante na formação dos profissionais de saúde quanto ao uso racional de medicamentos. O segundo estudo teve por objetivo analisar e interpretar dados de utilização de antipsicóticos usando os registros que provêm de banco de dados de consumo de medicamentos. Foi realizado estudo retrospectivo de utilização de medicamentos com os dados de um banco de dados dinarmarquês, o Odense Pharmacoepidemiological Database (OPED) entre os anos de 1993 a 1999. RESULTADOS: A prevalência do uso destes medicamentos vem caindo significativamente, em 1993 foi de 31,67%0e em 1999 foi de 24,99%0.Do mesmo modo a incidência vem se decaindo, em 1994 era de 9,980/00e em 1999 de 7,41%0.O medicamento mais utilizado em 1999 para não idosos foi a levomepromazina enquanto para os idosos foi o zuc1opentixol. Mulheres usam doses maiores de antipsicóticos do que homens. CONCLUSÃO: Nos últimos anos o mercado farmacêutico dinamarquês sofreu alterações com a introdução de novos antidepressivos. Uma vez que antipsicóticos poderiam estar sendo utilizados no tratamento de certos tipos de depressão, tal fato poderia justificar ao menos parcialmente a queda no consumo de antipsicóticos, aliados a realização de medidas educativas voltadas para os médicos de família, que tiveram por objetivo a promoção do uso racional de medicamentos. CONCLUSÃO GERAL: Estudos de utilização de medicamentos e de farmacovigilância são importantes ferramentas para garantir uma terapêutica mais segura e racional e racionalidade na alocação dos recursos disponíveis aos diversos níveis dos serviços de saúde. Respondem questões importantes no que tange a segurança e eficácia dos medicamentos. XXV111 / Abstract: BACKGROUND: In all phases of the process of development of a new medicine the drug safety and the profile of adverse drug reactions it is always object of a lot of attention. Though, even with all the methodological concerns, when a drug goes to the postmarketing phase, a small number of patients were exposed indeed to the new drug. Pharmacoepidemiology uses as tool mainly the Drug Utilization Studies (DUS) and the Pharmacovigilance studies (FV). Two studies were proposed. The first was a hospital-based intensive monitoring and the second was a DUS about antipsychotic consumption. FIRST STUDY: The first study was carried out in two steps. The first step, evaluated the Internal Medicine ward's morbidity patterns available in the hospital register system during 1997. The second step was carried out in 1999 when a hospital-based intensive monitoring program was performed during a 4 months period. Patients admitted to this ward were interviewed for the drugs used during 15 days before admission, their morbidity patterns were described in detail, and the possibility of adverse drug reactions being the cause of hospital admission was evaluated. RESULTS: In 1997, the Internal Medicine ward had 938 hospital admissions, 53,4% were male admissions and a median of 1.1 diagnoses per admission. No adverse drug reaction diagnose' was found. The hospital-based intensive monitoring showed 135 patients that met the criteria's selection, 52% were female, 92% of the patients used drugs before the hospital admission, and 42% of these were selfmedication. The median of drug use was 3.7. Adverse drug reaction was implicated in 6.6% of hospital admissions. CONCLUSIONS: The hospital-based intensive monitoring improved the reporting of drug adverse reactions and it is an important teaching source for the rational drug use. SECOND STUDY: It analyzed data of antipsychotic drugs conswnption using the registrations that came fiom database of conswnption of drugs. Retrospective study of done m Denmark usmg the data of Odense Pharmacoepidemiological Database (OPED) among the years fiom 1993 to 1999. RESULTS: The prevalence ofthe use ofthese drugs is falling significantly, in 1993 it was of 31,670/00and in 1999 it was of 24,99%0.In the same way the incidence is fal1ingtoo, in 1994 it was of 9,98%0and in 1999 of 7,41%0.Women used higher doses of antipsychotic than men when consider the Defined Daily Dose (DDD) per 1,000 inhabitants. CONCLUSION: In the last years the Danish pharmaceutical market suffered alterations with the introduction of new antidepressants. Once antipsychotics potentially could be being used in the treatment of certain depression types, such fact could justify the fall at least partially in the antipsychotic consumption and allies the accomplishment of educational measures for the family doctors focusing the rational use of drugs that had been held. GENERAL CONCLUSION: DUS and FV they are important tools for a safer and rational therapeutics, being added this, the rationality in the allocation of the available resources at all levels of the health services. They answer important concems about the safety and effectiveness of the drugs / Doutorado / Ciencias Biomedicas / Doutor em Ciências Médicas

Orientador: Antonio Bento Alves de Moraes / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-03T15:59:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Possobon_RosanadeFatima_D.pdf: 691159 bytes, checksum: e782bb73c6796e500340160d06983ca1 (MD5) Previous issue date: 2003 / Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficácia do emprego do diazepam, na dose de 0,5 mg/Kg de peso, associado à estratégias psicológicas de manejo para o controle comportamental de crianças que apresentam comportamentos não-colaborativos, durante o atendimento odontológico. Foram selecionados 10 participantes (faixa etária: 42 a 48 meses), que receberam tratamento odontológico durante 4 sessões, nas quais empregou-se o placebo ou o diazepam, de maneira duplo-cega, além das estratégias psicológicas de manejo do comportamento, agrupadas em três categorias: Direciona Comportamento; Distrai, Tranqüiliza e/ou Elogia e Contenção Física. As sessões foram filmadas em vídeo¿tape, com marcas sonoras a cada 15 segundos, indicativas dos momentos em que os comportamentos emitidos pelos participantes e as estratégias de manejo de comportamento utilizadas pela dentista foram registrados. Os comportamentos emitidos pelos participantes foram agrupados em: Reação Física Intensa; Reação Física e/ou Verbal Branda e Reação Verbal Intensa. Os resultados mostraram que o medicamento, na dose utilizada, promoveu alterações fisiológicas em 50% dos casos, porém não foi eficaz em produzir comportamentos de colaboração / Abstract: The present research investigated the use of diazepam in conjunction with behavioral strategies to manage child presenting uncooperative behavior during dental treatment. The participants, 10 children (ages between 42 and 48 months), received formal dental treatment during 6 sessions each child. Using a double blind design children received in each session placebo or diazepam (0,5 mg/weight) and at the same time were submitted to behavior management procedures: Guidance, Distraction, Relaxation and/or Reinforcement and Physical Restraint. All sessions were recorded in video-tapes. The tapes were biped in 15 seconds intervals, in which pre-trained observers recorded child's behavior classified as Intense Physical Reaction, Mild Physical and/or Verbal Reaction and Intense Verbal Reaction. Analysis of the results indicated that diazepam, considering the used dose, resulted in physiological alterations in half of the subjects as indicated by body relaxation or sleep, therefore it was not efficient to control children¿s uncooperative behavior / Doutorado / Farmacologia, Anestesiologia e Terapeutica / Doutor em Odontologia

Orientador: Glaci Ribeiro da Silva / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-20T13:46:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lima_MariaHelenadeMelo_M.pdf: 1177488 bytes, checksum: fcb33a1d9193a1cb31495c51cbb79d0f (MD5) Previous issue date: 1995 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Mestrado / Mestre em Farmacologia

Orientador: Gilberto de Nucci / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-07-13T21:44:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Caticha_AuroraSantanade_M.pdf: 1769826 bytes, checksum: 9bfe9aff6d03543520100a61ca89f27d (MD5) Previous issue date: 1990 / Resumo: A superfície das células endoteliais é recoberta por microdomínios constituídos de carga negativa. A presença de substâncias catiônicas, por exemplo policátions, em contato com a derme, peritôneo e pata de rato desencadeiam um processo inflamatório caracterizado pela infiltração de leucócitos e aumento da permeabilidade local. Neste trabalho avaliou-se o efeito de policátions (poli-L-arginina e poli-L-lisina) em duas superfícies de caracteristicas fisiológica e morfológica distintas: a pleura e o alvéolo. Para tal, empregou-se o modelo da pleurisia (pleura) e o modelo da instilação intratraqueal de policátions (alvéolo) em animais. Policátions foram agentes capazes de induzir pleurisia e edema de pulmão. A introdução intratraqueal desse agente, na mesma dose utilizada por via pleural apresentou alta mortalidade. A resposta inflamatória a esse composto depende do local de sua aplicação. A depleção de histamina e 5-HT nos animais reduziu e o volume de exsudato produzido nos animais submetidos à pleurisia, porém não reduziu a mortalidade nos animais que receberam policátions pela via intratraqueal. O antagonismo da carga dos policátions, através da utilização de agentes aniônicos (sulfato de heparina e de dermatam) reduziu drasticamente o volume de exsudato pleural e aboliu completamente o efeito letal desse agente quando realizada a instilação intratraqueal. Esses resultados sugerem que a superfície pleural e alveolar são dotadas de microdominios negativos, que podem ser neutralizados durante o processo inflamatório de acordo com essa teoria agentes aniônicos aferecem uma nova abordagem terapêutica no tratamento da inflamação / Abstract: The surface of endothelial cells is covered by negatively charged microdomains. The presence of cationic substances, for example polycations, in contact with rat skin, peritoneum and paw initiates an inflammatory process characterized by the infiltration of leukocytes and an increase in local permeability. In this work, the effect ofpolycations (poly-L-arginine and poly-L-lysine) was studied in two surfaces with distinct physiological and morphological characteristics: the pleura and the alveolus. For this purpose, a model of pleurisy and a model utilizing the intratracheal administration of polycations were used. Polycations were capable of inducing pleurisy and pulmonary edema. The intratracheal administration of these compounds, in the same dose used via the pleural route, resulted in a high mortality: The inflammatory response to these compounds depends on the site of application. Histamine and 5-HT depletion reduced the volume of exudate produced in animals subjected to pleurisy, but did not reduce the mortality in animals which received polycations intratracheally. Neutralization of the polycation charge, through the use of anionic compounds (heparin and dermatan sulfate) markedly reduced the volume of pleural exudate and completely abolished the lethal effect of polycations administered intratracheally. These results suggest that the pleural and alveolar surfaces possess negatively charged microdomains which may be neutralized during the inflammatory process. This hypothesis suggests that anionic compounds may offer a new therapeutic approach to the treatment of inflammation / Mestrado / Mestre em Farmacologia

Orientadores : Julia Prado Franceschi, Lea Rodrigues Simioni / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-13T22:56:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cogo_JoseCarlos_M.pdf: 5956920 bytes, checksum: a9419c9c9c555fbca0bd2d0f8cedeeae (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: A peçonha da Bothrops insularis (jararaca-ilhôa) foi estudada em aves in vitro (toxicidade e estudo morfológico) e in vitro (estudo miográfico, eletrofisiológico e morfológico acompanhado de dosagem de CK), comparando seus efeitos com aqueles da peçonha Bothrops jararaca. Os resultados obtidos levam às seguintes conclusões: 1) A toxicidade da peçonha Bothrops insularis é superior à da peçonha de Bothrops jararaca cerca de 5 vezes, mostrando-se as aves muito mais sensíveis à peçonha de Bothrops insularis do que os mamíferos. 2) A peçonha da Bothrops insularis age na junção neuromuscular possuindo ações tanto pré (ação facilitadora da transmissão neuromuscular) como pós juncionais (Contratura e bloqueio da transmissão neuromuscular). 3) A peçonha de Bothrops insularis mostrou-se mais potente també, nas preparações musculares in vitro de aves quando comparada com as preparações musculares in vitro de mamíferos, sendo esta atividade dose-dependente. O mesmo pode-se dizer quando comparada com a peçonha de Bothrops jararaca nas preparações in vitro. 4) Existe também uma ação direta da peçonha na fibra muscular detectada através da degeneração muscular observada tanto nos músculos de pintainhos que foram injetados com a peçonha como nos músculos de pintainhos incubados com a mesma. 5) Devido à degeneração muscular, verifica-se nos músculos tratados in vitro, um aumento nos níveis de liberação de CK o qual é dose-dependente. A liberação de CK in vitro é também verificada com a peçonha de Bothrops jararaca sendo entretanto essa liberação de menor intensidade do que aquela causada pela Bothrops insularis...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstracts: The effects of Bothrops insularis (jararaca-ilhôa) venom were examined , in vitro in birds (toxicity and morphological studies) and in vitro (myographical electrophysiological ans morphological studies together with the measurement of CK levels). Tese effects were compared to those of Bothrops jararaca. The results obtained allow the followings conclusions to be drawn. 1) The toxicity of Bothrops insularis venom is about fice times greater than that of Bothrops jararaca. Birds are much more sensitive to Bothrops insularis venom than are mammals. 2) Bothrops insularis venom acts on the neuromuscular junction both presynaptically, to cacilitate neuromuscular transmission, and postnaptically, to induce contracture and blockage of neuromuscular transmission. 3) Bothrops insularis venom is more potent in in vitro muscle preparations of birds than of mammals. Theis venom is also more potent in ptese preparations than that of Bothrops jararaca.4) The venom of Bothrops insularis has a direct action on muscle fibers as demonstrated by the muscle degeneration observed in vitro in chicks injectd with the venom and in vitro in muscle incubated with venom. 5) The muscle degeneration observed in vitro resuloted in a dose-dependent release of CK. Bothrops jararaca. Venom also caused the release of CK in vitro, although this effect was less marked than that observed with Bothrops insularis venom¿. Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Mestrado / Mestre em Ciências Biológicas

Orientador: Thales Rocha de Mattos Filho / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:07:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Haddad_PauloCesar_M.pdf: 1390423 bytes, checksum: b45ba50a56ef8c00ba9674faebbd1523 (MD5) Previous issue date: 1990 / Resumo: Com a finalidade de analisar a possível interferência da papaína nos processos de regeneração hepática nos utilizamos de 11 ratos (rattus norvegicus albinus, Wistar), os quais foram submetidos à hepatectomia parcial. Os animais foram divididos em dois grupos. Um grupo controle (C) composto por 5 animais e, um grupo tratado (P) composto por 6 Animais, que receberam I.P. 2 mg de papaína/dia, durante 15 dias. Dos 11 animais foram colhidas amostras de sangue nos intervalos zero; 2º; 10º e 15º dia de experimento para dosagem de TGO e TGP no soro. Ao final do 15º dia de experimento os animais foram sacrificados e comparadas às variáveis peso dos animais, relação peso seco/peso úmido dos lóbulos hepáticos, porcentagem de proteína nos lóbulos hepáticos e dosagem de TGO e TGP no soro e nos lóbulos hepáticos. Com base nos resultados obtidos pudemos concluir que não houve diferença significante estatisticamente no valor das proteínas totais no fígado, ocorreu um aumento no valor de TGO no soro do sangue dos animais do grupo (P) no 2º dia de experimento e os animais do grupo (P) apresentaram perda de peso corporal / Abstract: The author hepatectomized parcially 11 rats (rattus norvegicus albinus, wistar) with the goal of analising the possible interference of papain in the hepatic healing process. The animaIs were divided in two groups. A control group (C) with 5 animaIs, and another one (P) with 6 animaIs treated with I.P. 2 mg of papain per day along 15 days. The author collected from the 11 animaIs, samples of blood, on the day of the surgery and on the second, tenth, and fifteenth day after the surgery, due to analise the and GTO and GTP dosage. At the end of the fifteenth day after surgery animaIs were sacrificed and the author compared the weight of the animaIs, the mesures of protein in the hepatic lobes, and the concentration of GTO and GTP in both, blood serum and hepatic lobes. Based on these results, the author realized there is no statistic diferences in the concentration of protein in liver, ocurred a increase of GTO 's value in the blood serum of animaIs from the group (p) on the second day of experience, and that the animaIs from the group (p) showed a decrease of body weight / Mestrado / Farmacologia / Mestre em Ciências

Orientador : Oswaldo Vital Brazil / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-15T09:40:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Neder_AntonioCarlos_D.pdf: 11258905 bytes, checksum: 86e01509fecf6b5aa6f007dadc438110 (MD5) Previous issue date: 1966 / Resumo: A peçonha de Tityus serrulatus, quando incubada com o diafragma do rato, o íleo da cabaia ou ganglio celiaco do gato, é capaz de liberar, desses tecidos, um principio hipotensor que foi identificado como sendo um éster da colina, com muita probabilidade, a própria acetilcolina. Esta substancia provem das terminações nervosas colinergica, pois ela não apareceu quando se empregaram estruturas desenervadas...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Not informed. / Doutorado / Farmacologia / Doutor em Odontologia

Orientadora: Mary Luci de Souza Queiroz / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-16T00:50:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cardoso_MonicaPereira_M.pdf: 1884510 bytes, checksum: b32e191d454f1680b62d87fdfe3e0677 (MD5) Previous issue date: 1992 / Resumo: Neste trabalho estudamos alguns dos efeitos do chumbo sobre o sistema imunológico. Foram estudados 60 indivíduos expostos ocupacionalmente ao chumbo e 50 indivíduos controle sem história de exposição. Os níveis de chumbo no sangue e de ácido elta-aminolevulínico na urina foram utilizados como índices biológicos de exposição. Os testes imunológicos utilizados foram: resposta imune inespecífica através da atividade fagocitária e lítica dos neutrófilos frente aos antígenos Candida albicans e Candida pseudotropicalis e, a atividade fagocitária e lítica dos monócitos frente ao antígeno C. pseudotropicalis; resposta imune humoral através das dosagens séricas das imunoglobulinas G, H e A; resposta imune celular através da proliferação blástica de linfócitos estimulados pelo mitógeno fito-hemaglutinina(PHA). Os resultados obtidos demonstraram uma redução significativa na atividade lítica de neutrófilos frente ao antígeno C.albicans nos indivíduos expostos ao chumbo. As atividades fagocitária e lítica dos neutrófilos e dos monócitos frente ao antígeno C.pseudotropicalis, permaneceram inalterados. Quanto aos níveis de imunoglobulinas, observamos um aumento significativo nos níveis da IgM e IgA nos indivíduos do grupo exposto. Os níveis da IgG não apresentaram alterações significativas. A transformação blástica de linfócitos dos indivíduos expostos não apresentou diferença sigfiificativa em relação aos controles. / Abstract: In thís work some effects of lead on the immune response were investigated. Sixty lead-acid battery workers were studied, as well as fifty non-exposed control individuals. To monitor exposure we used blood lead levels(PbB) as a measure of internal dose and delta-aminolevulinic acid in uríne(ALA-U) as an indicator of effect Phagocytosis and killing of Candida albicans and Candida pseudotropicalís. By neutrophils and Candida pseudotropicalis by monocytes levels of immunoglobulins G, M and A; and lymphocyte proliferation responses to the Mitogen phytohemagglutinin(PHA) were measured. The results obtained demonstrated that the phagocytic function of neutrophils and monocytes in lead-exposed workers did not differ from that of the controls. On the other hand, lysis of C. albicans by neutrophils was significantly decreased even in those workers with PbB and ALA-U concentrations below the threshold level value. Conversely the lysis of C.pseudotropicalis by neutrophíls and monocytes was not altered. We also observed in the exposed group a significant increase in the levels of IgM and IgA. However, the levels of IgG presented no changes. Blast lymphocyte transformatíon had no significant alterations, as compared to controls. The relatively low level lead absorption effects manifested by immunossupression indícates that immune dysfunction is a sensitive indicator of lead exposure. / Mestrado / Mestre em Farmacologia

Orientador : Gilberto de Nucci / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-07-17T10:52:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Marangoni_RossanaAnderson_M.pdf: 1280913 bytes, checksum: f2bdf09b8d914991d8c83f51bef84581 (MD5) Previous issue date: 1992 / Resumo: Esta tese descreve a atividade do veneno de Phoneutria nigriventer na permeabilidade vascular em pele de rato e coelhos. Os animais foram anestesiados e, em seguida, injetados com uma mistura de azul de Evans (0.5 ml/kg, 2.5 %) e albumina marcada (1.5 ?Ci/Kg 125I-albumina). As substâncias a serem testadas foram injetadas intradermicamente no dorso dos animais em doses repetidas (6 sítios por dose). Após 30 minutos, foi coletado o sangue (punção cardíaca) e o mesmo foi sacrificado injetando-se sobredose de anestésico. Em seguida, a pele dorsal foi removida e os sítios foram cortados para contagem de radioatividade acumulada. O veneno bruto e dialisado de Phoneutria nigriventer (1-30 pg) aumentaram a permeabilidade vascular em pele de ratos e coelhos. Em pele de ratos, mepiramina e metisergida aboliram o edema induzido pelo veneno bruto, entretanto, o mesmo não foi observado com o veneno dialisado na presença de um vasodilatador. Em pele de coelhos, o efeito do veneno de Phoneutria nigriventer dialisado (30 µLg/sítio) na presença de PGE1, foi inibido significantemente pelo trasilol (inibidor inespecífico da calicreína plasmática), antagonista de receptor B2 e o mesmo foi potenciado na pelo de captopril. O inibidor específico de calicreína plasmática, "soybean trypsin inhibitor" não afetou significantemente o edema induzido pelo veneno. Entretanto, a formação de bradicinina in vitro pela incubação de plasma de coelho com tripsina foi abolida quando o plasma foi pré-incubado com (SBTI). O antagonista de receptores de PAF (WEB 2086), e o inibidor específico de lipoxigenase (BWA4C) não alteraram significativamente o edema induzido pela co-injeção de PNV e PGE1. Estes resultados indicam que o edema induzido pelo PNV é decorrente da ativação da calicreína tecidual / Abstract: The effect of Phoneutria nigriventer venom (PNV) injected intradermally on vascular permeability of both rat and rabbit skin have been investigated. Oedema formation was measured as the local extravascular accumulation at skin sites of intravenously injected 125I-human serum albumin. In both rat and rabbit PNV induced dose-dependent oedema which was greatly potentiated by the vasodilators calcitonin gene-related peptide and prostaglandin E1. In rats PNV-induced oedema was markedly reduced either by previous treatment of the animais with the histamine H1 antagonist mepyramine and the serotonin antagonist methysergide or when venom was dialysed, indicating a major role for histamine and serotonin. In rabbits, dialysis of the venom to remove histamine and serotonin did not reduce PNV-induced oedema, indicating presence of oedematogenic component(s) which is (are) different from the amines histamine or serotonin. Phoneutria nigriventer venom (10-30 µg/site) increased vascular permeability, which was inhibited by trasylol (10 µg/site) and the bradykinin B2 receptor antagonist D-Arg,[Hyp³,Thi5,8,D-Phe7]-Bk (3 nmol/site). In addition, the oedema induced by the venom was potentiated by the kininase II inhibitór captopril (1 nmol/site). The lipoxygenase inhibitor BWA4C (10 nmol/site) and the PAF antagonist WEB (100 nmol/site) had no effect on the venom-induced increase in vascular permeability. Incubation of rabbit plasma with Phoneutria nigriventer venom in vitro did not cause bradykinin formation. Further the plasma kallikrein inhibitor soybean trypsin inhibitor (10 µg/site), had no effect on the venom-induced increase in vascular permeability in rabbit skin. Our results indicate that the oedema produced by Phoneutria nigriventer venom is dependent on the activation of the tissue kallikrein-kinin system / Mestrado / Mestre em Farmacologia