Syftet med min uppsats har varit att undersöka hur tre kvinnor genom sina berättelser om jobbiga förlossningar gjort sina upplevelser begripliga i relation till normer om kvinnlighet. Undersökningen består av tre semistrukturerade intervjuer vilka jag, med ett narrativt angreppssätt, analyserat genom att göra en innehållsanalys och en formanalys. Resultatet visar att det i kvinnornas berättelser framkommer tydliga normer kopplade till kvinnlighet. Normerna är flera, men handlar på det stora hela om att barnafödande är någonting naturligt som kvinnor ska klara av utan problem. Då kvinnornas berättelser handlar om upplevelser som avviker från denna norm måste de hela tiden positionera sig själva och sina upplevelser i relation till normen för att kunna förstå sin upplevelse och göra den legitim. Mina slutsatser är att normer kring en ”normal” förlossning är ett sätt att genom upprepning upprätthålla vad det betyder att vara kvinna i dagens Sverige. Kön är ingen fast kategori, utan konstrueras hela tiden; också genom förlossningar. Även fast det finns en normerande makt i strukturerna tar mina informanter också själva makten över sitt subjektsskapande när de genom sina berättelser konstruerar sina upplevelser.

Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancerformen hos kvinnor. Att få diagnosen bröstcancer har kvinnor beskrivit som en chockartad upplevelse. Sjuksköterskor har beskrivit att det är viktigt att ge stöd till kvinnor med bröstcancer, genom att vara närvarande, trösta och låta kvinnorna få uttrycka sina känslor. Omvårdnaden inkluderar även individanpassad information, både under och efter behandling. Sjuksköterskor har även beskrivit brister i kunskap och tid kring omvårdnad vid bröstcancer, vilket försvårat möjligheten att möta kvinnornas behov av omvårdnad. Syfte: Att undersöka kvinnors erfarenheter av omvårdnad vid bröstcancer. Metod: En litteraturstudie där resultatet bygger på en integrerad analys av 13 vetenskapliga artiklar funna i Cinahl och PsycINFO. Artiklarna skulle vara publicerade mellan 2014 och 2019, Peer Reviewed och skrivna på svenska eller engelska. Artiklarna skulle även utgå från patientperspektiv och innehålla kvinnors erfarenheter av omvårdnad vid bröstcancer. Resultat: I resultatet framkommer fyra kategorier utifrån kvinnors erfarenheter av omvårdnad; Stöd, Relationen till sjuksköterskan, Information och Upplevelser av sjuksköterskans kunskaper. Slutsats: Kvinnors upplevelser av omvårdnad vid bröstcancer varierar. Omvårdnaden lever ofta upp till kvinnors förväntningar, men det även finns mer att önska. Kvinnor med bröstcancer behöver stöd genom hela sjukdomsförloppet, både under och efter avslutad behandling.

Introduktion/Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancerdiagnosen bland kvinnor och den cancerform som orsakar flest dödsfall i världen. Cancerbesked är en livsförändring som kan upplevas svår att bearbeta ifall kvinnor inte har stöd i form av interventioner från sjuksköterskan. Efter bröstcancerbesked försämras flera livskvalitetsområden inom psykosocialt välbefinnande inklusive fysisk, psykisk och social hälsa. Sjuksköterskan har en betydande roll i mötet med patienter efter diagnostisering med cancer. Syfte: Syftet var att belysa kvinnors erfarenheter av sjuksköterskans interventioner efter bröstcancerbesked. Metod: En litteraturstudie baserad på Polit och Becks (2017) nio steg. Artiklarna genomgick en urvalsprocess bestående av tre steg. Litteraturstudien består av 17 vetenskapliga artiklar från databaserna CINAHL, PsycInfo och PubMed varav nio kvalitativa, sex kvantitativa och två mixade metoder. Resultat: Kvinnornas erfarenheter som framkom i resultatet presenteras i ett huvudtema och tre underteman. Resultatet påvisade att individanpassade interventioner var grundläggande för att kvinnorna skulle erhålla lämpad omvårdnad efter bröstcancerbesked. Sjuksköterskans kommunikation, information och tillgängligt stöd var interventioner som kvinnorna ansåg nödvändiga efter bröstcancerbesked. Resultatet visade att kvinnornas erfarenheter av sjuksköterskans interventioner hade betydelse för deras upplevelse av diagnosen. Slutsats: Sjuksköterskans interventioner ansågs viktiga för kvinnornas erfarenheter av bröstcancer. Kvinnorna erfor att sjuksköterskan i sin roll behövde ta hänsyn till deras individuella behov. Slutsatsen som kunde dras utifrån detta var att sjuksköterskans individanpassade interventioner var betydelsefulla för kvinnor som diagnostiserats med bröstcancer. Tillämpades inte interventionerna utifrån kvinnornas specifika behov blev erfarenheterna av vård efter bröstcancerbesked negativa.

Plats och stöd för födande är faktorer som påverkar kvinnor vid barnafödande. I Sverige sker majoriteten av alla förlossningar på förlossningsklinik. Att kvinnor får längre till sin närmaste förlossningsklinik är något som ökar i samband med centralisering av förlossningsvården. Det saknas studier i Sverige på kvinnors erfarenheter av att ha långt avstånd mil till närmaste förlossningsklinik. Syftet med studien är att beskriva kvinnors erfarenheter av att ha över tio mil till närmaste förlossningsklinik. En kvalitativ studie med induktiv ansats genomfördes, där telefonintervjuer genomfördes med tio kvinnor bosatta i Norrbotten. Materialet analyserades med kvalitativ innehållsanalys och ledde fram till fyra kategorier; “Strategier inför färden: Att försöka få kontroll”, “Att komma iväg: Med målet att föda i trygghet”, “Att vara på förlossningen: På gott och på ont”, “Eftertankar: Med facit i hand”. Kategorierna utmynnade i temat: Kvinnor tar ett ansvar för att hinna föda i trygghet. Avståndet medförde en oro och kvinnor utvecklade strategier för att försöka få kontroll över den otrygga situationen. Att ta beslutet om när de skulle åka in till förlossningen kunde vara förenat med osäkerhet och beslutet var något som kvinnorna hade önskat få bekräftelse i. Att vara på förlossningen beskrevs som en trygghet. Där fanns kompetens och resurser och möjlighet att överlåta ansvaret för förlossningen till barnmorska. Efter förlossningen fanns en oro för vad som kunde ha hänt och tankar om att det var tur att allt gick bra. Resultatet visar att det långa avståndet påverkar kvinnor med en oro innan, under och efter förlossningen.

No description available.

Bakgrund: Partnerrelaterat våld är ett folkhälsoproblem och kvinnor är de som är mest utsatta. Kvinnor utsatta för partnerrelaterat våld besöker sjukvården dubbelt så ofta jämfört med andra kvinnor. Sjukvårdspersonalen misslyckas ofta med att uppmärksamma och hjälpa kvinnorna. Syfte: Litteraturstudiens syfte är att belysa erfarenheter av mötet med sjukvårdspersonal för kvinnor utsatta för partnerrelaterat våld. Metod: Litteraturstudie av kvalitativ ansats. Tolv vetenskapliga kvalitativa studier har analyserats med hjälp av innehållsanalys. Tre kategorier och åtta underkategorier sammanställdes i resultatet. Resultat: Kvinnorna ville bli tillfrågade om partnerrelaterat våld av sjukvårdpersonalen. En del ansåg att det var svårt att avslöja våldet. Flera kvinnor uppgav att de inte fått den hjälp eller information de behövt. Kvinnorna som hade positiva erfarenheter belyste vikten av god information och ett empatiskt bemötande. Konklusion: Kvinnorna hade främst negativa erfarenheter av möten med sjukvårdspersonal. Sjukvårdspersonalen behöver få mer utbildning för att kunna ge en god vård. / Background: Intimate partner violence is a public health problem and women are more exposed. Women suffering from intimate partner violence are visiting the health care twice as much compared to other women. The health care workers often fails to identify and help the women. Aim: The aim of the study is to illuminate the experience of encounters with health care professionals for women exposed to intimate partner violence. Methods: Literature study with qualitative approach. Twelve scientific qualitative studies have been analyzed with content analysis. Three categories with eight subcategories were compiled into a result. Findings: The women wanted to be asked about intimate partner violence by health care professional. Many women found it difficult disclosing violence. Many women stated that they had not got the help or the information they needed.  Women who had positive experiences described the importance of relevant information and an emphatic approach. Conclusion: The women had mostly negative experiences of the encounters with the health care professionals. The health care professionals needs more education to be able to give a good health care.

Syfte: Litteraturstudien syftar till att studera äldre kvinnor som utsatts för våld i nära relationer med utgångspunkt från kvinnornas perspektiv. Studien syftar till att lyfta fram hur äldre kvinnor påverkas, vad de uttrycker för behov av stöd, hur de beskriver problematiken med att lämna ett våldsamt förhållande samt förövarens påverkan på kvinnan.   Metod: I studien granskas 13 artiklar. Studien är en kvalitativ litteraturstudie med tematisk analys. Resultat: Studien resulterar i 3 huvudteman med 2 underteman vardera. Huvudtemana behandlar: (1) behov av stöd, (2) förövarens påverkan, och (3) känslor av skam och skuld.  Slutsats: Kvinnorna uttrycker ett behov av anpassade formella insatser samt berättar att de finner stor hjälp i stödgrupper. Kvinnornas förövare kontrollerar genom isolation och skrämsel. Kvinnorna upplever skuld och skam över deras situation samt tar på sig ansvar för våldet vilket påverkar deras psykiska mående. / Aim: This literature study aims to study older women who are exposed to IPV told from the women’s perspective. The study wants to highlight how older women are affected, what kind of support they want, difficulties in leaving and the perpetrator’s impact. Method: The design is a qualitative literature study using thematic analysis on 13 articles.  Results: The study resulted in 3 main themes with 2 sub-themes each. The main themes highlights: (1) the need for support, (2) the perpetrator’s impact, and (3) the shame and guilt. Conclusion: The women express a need for adapted formal support and express that they find great help in support groups. The women's perpetrators control them through isolation and intimidation. The women experience guilt and shame over their situation and take on responsibility for the violence which affects their mental health.

Background: Cervical cancer is a global health problem, by year 2020 around 600,000 women were suffering from cervical cancer. The contagious infection Human Papillomavirus causes the majority of cervical cancers worldwide. The impact of cervical cancer on women contributes to changes in their social and sexual relations in which women finds themselves.  Aim: The aim was to describe women's experiences of living with cervical cancer. Method:The method used in this study was literature-based. Friberg's five-step model was used to analyze the selected scientific articles used for the result. Results: Based on the analysis work, three themes emerged: the intimate relationship, being affected by cervical cancer and a second chance. Seven subthemes were compiled in coding: the experience of changed sexuality and femininity, to feel loneliness in the disease, to find support in the environment, to feel bad about what is to be cured, a constant worry, see life with new eyes, find comfort in religion and faith, there is a future. Conclusion: Women's lives after suffering from cervical cancer changed drastically and affected their health.