Introduction: Globally approximately 570,000 women were diagnosed with cervical cancer during the year 2018 making the condition the fourth most common cancer in women. Studies indicate that migrant women are screened for cervical cancer to a lower extent than nonmigrant women, which is a problem that requires attention. Aim: The aim of the present study was to describe migrants' experiences of cervical cancer screening. The aim was specified with two questions: What do migrant women experience as hindering regarding screening for cervical cancer? What do migrant women experience as facilitating regarding screening for cervical cancer? Method: A descriptive design with a literature review was used, twelve scientific qualitative articles were reviewed and analysed. Results: The four main themes were: barriers related to the healthcare system, sociocultural barriers, barrier at the individual level, and factors that promote participation in cervical cancer screening. The results showed that the main barriers were insufficient knowledge, language barriers and cultural barriers. Facilitating factors included cultural adaption and increased dissemination of information. Conclusion: In order to also suit immigrant women development of the screening programmes in the countries included in the bachelor thesis (Sweden, Norway, Finland, USA and Canada) is needed.

Bakgrund: Livmoderhalscancer är en gynekologisk sjukdom vilken påverkar kvinnors livskvalitet. För att utveckla förståelse för kvinnors vårdbehov, är det viktigt att sjuksköterskor tar ansvar för att främja kvinnors hälsa. Sjuksköterskor behöver ha kompetens att utgå ifrån individens livsmiljö samt bemöta kvinnor på ett individuellt sätt vilket baseras på personcentrerad vård.  Syfte: Syftet med litteraturöversikten var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med livmoderhalscancer. Metod: En litteraturöversikt har genomförts enligt Fribergs beskrivning. Underlaget till resultatet utgörs av tio kvalitativa vetenskapliga artiklar. Databaserna Cinahl complete och PubMed användes. Resultat: Resultatet presenteras i fyra huvudteman: Behov av att hantera förändringar i vardagen; Behov av stöd, kunskap och information; Behov av stöd för att kunna hantera sina känslor samt Behov av stöd gällande sexualitet och närhet.  Slutsats: Utifrån litteraturöversikten konkluderas att kvinnor som lever med livmoderhalscancer haft begränsade resurser på grund av kulturella aspekter, kunskap samt att sjuksköterskan tar hänsyn till den sociala aspekter för att påvisa samband mellan kvinnors upplevelser, livsmiljö samt främja kvinnors hälsa. / Background: Cervical cancer is a gynecological disease that affects women's quality of life. To develop a pre-understanding of women's medical needs it is important that nurses take responsibility for promoting women's health. Nurses need to have the competence to understand the individual's living environment and to treat women in an individual way, which is based on person-centered care. Aim: The aim with the literature review was to describe women's experience to live with cervical cancer.   Method: A literature review was conducted according to Friberg and analysis methods. The basis of results is performed by ten qualitative scientific articles. The Cinahl complete and PubMed databases were used. Results: The result presented into four main themes; the need to deal with changes everyday, the need to support, knowledge and information, the need to deal with emotions and the need for support regarding sexuality and relationships Conclusion: A literature review concludes that women living with cervical cancer have experienced a lack of information about the disease and limited resources of cultural difference. It is important that the nurse sees a connection between women's experience and their living environment.

Bakgrund  Livmoderhalscancer är en ledande dödsorsak hos kvinnor. Det är en sjukdom som går att förebygga genom vaccination och screening. Screening riktar sig till friska personer och syftar till att upptäcka och behandla tidiga förstadier av cancer. Ett avvikande resultat från screening för livmoderhalscancer kan påverka en kvinnas upplevelse av sin hälsa och orsaka lidande. Genom att belysa kvinnors upplevelser av ett avvikande resultat från screening för livmoderhalscancer kan sjuksköterskan få mer kunskap för att kunna främja hälsa och lindra lidande. Syfte Syftet var att belysa kvinnors upplevelser av ett avvikande resultat från screening för livmoderhalscancer. Metod En icke-systematisk litteraturöversikt med 16 vetenskapliga kvantitativa och kvalitativa originalartiklar användes som metod för denna litteraturstudie. Databaserna PubMed och CINAHL användes för sökningen och artiklarna kvalitetsgranskades enligt Sophiahemmet Högskolas bedömningsunderlag. Artiklarna analyserades sedan enligt metoden integrerad analys. Resultat Utifrån den integrerade dataanalysen identifierades två kategorier: psykiskt lidande vid avvikande resultat och behov av information vid avvikande resultat. Slutsats Litteraturstudiens två huvudfynd var att ett avvikande resultat från screening för livmoderhalscancer orsakar psykiskt lidande hos de kvinnor som screenas och att kvinnorna har ett behov av mer information från främst vårdpersonal. Sjuksköterskan bär ett ansvar i sitt omvårdnadsarbete att främja hälsa och lindra lidande och att säkerställa att patienten får rätt, tillräcklig och lämplig information under hela vårdprocessen. Resultatet av denna studie kan hjälpa sjuksköterskan få mer kunskap för att främja hälsa och för att minska onödigt lidande. / Background Cervical cancer is a leading cause of death for women. It is a disease that can be prevented through vaccination and screening. Screening is aimed at healthy individuals and aims to detect and treat early pre-stages of cancer. An abnormal result from screening can affect a woman’s experience of her health and cause suffering. By highlighting women’s experiences of an abnormal result from cervical cancer screening, nurses can gain knowledge to promote health and alleviate suffering. Aim The aim was to highlight women’s experiences of an abnormal result from screening for cervical cancer. Method This non-systematic literature review was based on 16 original research articles. PubMed and CINAHL were used to search for the articles. The articles were quality reviewed according to Sophiahemmet University’s assessment manual. The method for analysis was an integrated analysis. Results Based on the integrated data analysis, two categories were identified: psychological distress when notified with abnormal results and need for information when notified with abnormal results. Conclusions The two main findings of this literature study were that an abnormal result from screening for cervical cancer causes psychological distress and that there is a need for more information, mainly from healthcare professionals. Nurses bear a responsibility to promote health and alleviate suffering and to ensure that the patient receives correct, sufficient and appropriate information throughout the nursing process. The results of this study can help nurses gain more knowledge to promote health and to reduce unnecessary suffering.

Diss. (sammanfattning) Linköping : Univ., 2002. / Härtill 5 uppsatser.

Bakgrund: I Sverige drabbas 560 kvinnor av livmoderhalscancer och 700 kvinnor av äggstockscancer varje år. Detta påverkar kvinnornas livsvärld samt relationerna till sina närstående men även den intima relationen till partnern. Cancern har en negativ påverkan på kvinnornas välbefinnande och därför är det viktigt att de får ett bra stöd från vårdpersonal. Syfte: Syftet med uppsatsen var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med livmoderhalscancer eller äggstockscancer. Metod: En kvalitativ metod användes för att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med livmoderhalscancer eller äggstockscancer. Datainsamlingen bestod av åtta utvalda bloggar, där en analys av narrativer användes. Resultat: I resultatet framkom fyra olika teman: Blandade känslor kring sjukdomen, förändrad existens, cancerns påverkan på kvinnornas relationer samt att hantera det nya livet. Utifrån dessa teman skapades underteman som beskrev mer djupgående kring kvinnornas upplevelser av cancern. Slutsats: Kvinnorna upplever att deras livsvärld påverkas i samband med cancern och att ovisshet och rädsla är ständigt närvarande. Ett behov av information och uppföljning från vårdpersonal anses viktigt för att öka kvinnornas välbefinnande. / Background: In Sweden, 560 women are diagnosed with cervical cancer and 700 women are diagnosed with ovarian cancer every year. This has an effect of the women’s lifeworld and their relationships toward their close relatives. It has also an impact of the intimate relationship with their partners. The cancer affects the women’s wellbeing in a negative way and therefore it is of great importance for them to get good support from the healthcare professionals. Aim: The aim of this study was to describe women’s experiences of living with cervical cancer or ovarian cancer. Results: In the result four sections where identified: Mixed feelings about the diseases, changed existence, the cancers impact on women’s relationships and to manage the new life. Out of these sections subsections emerged describing more deeply about the women’s experiences of the cancer. Conclusion: Women experienced that their lifeworld is affected by the cancer and that uncertainty and fear are constantly present. A need for information and follow-up from healthcare professionals is considered important to increase women’s well-being.

Bakgrund I majoriteten av länderna världen över klassas livmoderhalscancer som den näst vanligaste eller den vanligaste cancerdiagnosen hos kvinnor. Sjukdomen som till största del orsakas av ihållande infektioner med humant papillomvirus (HPV) kan bilda cellförändringar som senare utvecklar cancertumörer i livmoderhalsen. Aggressiva behandlingsformer i olika kombinationer sätts in och ger vanligen en rad olika biverkningar som påverkar kvinnorna på olika sätt. Ett sjukdomslidande är ett lidande som orsakas av sjukdomen i sig samt dess behandlingar. Kvinnor som får livmoderhalscancer har därav en ökad tendens till att uppleva ett lidande.  Syfte Syftet med studien var att belysa kvinnors erfarenheter och upplevelser av att leva med livmoderhalscancer.  Metod En icke-systematisk litteraturöversikt tillämpades och författarna baserade resultatet på 15 vetenskapliga artiklar med kvantitativ samt kvalitativ design. Via databaserna Public Medline (PubMed) samt Cumulative Index to Nursing & Allied Health literature (CINAHL) inhämtades artiklarna med hjälp av olika sökkombinationer. Artiklarna som inkluderades i studien kvalitetsgranskades utifrån bedömningsunderlaget framtaget av Sophiahemmet högskola. Därefter genomfördes en integrerad dataanalys där artiklarna till resultatdelen sorterades in i kategorier och underkategorier, genom detta utformades fyra huvudrubriker med tillhörande underrubriker.  Resultat I litteraturöversiktens resultat beskrivs hur kvinnor upplever livmoderhalscancer. I resultatet framkommer det att beskedet om diagnosen, genomförandet av behandling samt dess biverkningar påverkat majoriteten av kvinnornas fysiska, psykiska och sexuella förmåga. I resultatet framkommer det även att majoriteten av kvinnorna som lever med sjukdomen upplever en förändrad vardag med anledning av detta.  Slutsats Litteraturöversiktens resultat visar sammanfattningsvis att upplevelsen av livmoderhalscancer är varierande hos kvinnor, framför allt på grund av val av behandlingsmetod. Det framgår i resultatet att lidandet hos kvinnor är tydligt inom flertalet områden. Kvinnor upplever fysiska och psykiska hinder i livet både under och efter att ha diagnostiserats med livmoderhalscancer. / Background In the majority of countries around the world, cervical cancer is classified as the second most common or the most common cancer diagnosis in women. The disease, which is largely caused by persistent infections with human papillomavirus (HPV), can form cell changes that later develop cancerous tumors in the cervix. Aggressive forms of treatment in different combinations are used and usually cause a number of different side effects that affect women in different ways. The suffering of illness is a suffering caused by the disease itself and its treatments. Women who get cervical cancer therefore have an increased tendency to experience suffering.  Aim The purpose of this study was to illustrate women's experiences of living with cervical cancer.  Method A non-systematic literature overview was applied and the authors based their results from 15 scientific articles with quantitative and qualitative design. The articles are collected from the databases Public Medline (PubMed) and Cumulative Index to Nursing & Allies Health Literature (CINAHL), using different search combinations. The articles included in the study has been quality audited based on the assessment data produced by Sophiahemmet Högskola. Thereafter, an integrated data analysis was carried out where the articles were sorted into categories, and under categories, through this, four main headings with associated subheadings were designed.  Results In the result of the literature overview, it is described how women experience cervical cancer. The results show that the information about the diagnosis, the implementation of treatment and its side effects affected the majority of the women's physical, mental and sexual abilities. The results also show that the majority of women living with the disease experience a changed everyday life due to this.  Conclusions In summary, the result of the literature overview show that the experience of cervical cancer varies in women, mainly due to the choice of treatment method. The results show a clear suffering of women and in many areas. Women experience physical and mental barriers in life both during and after being diagnosed with cervical cancer.

No description available.

Background: Cervical cancer is a global health problem, by year 2020 around 600,000 women were suffering from cervical cancer. The contagious infection Human Papillomavirus causes the majority of cervical cancers worldwide. The impact of cervical cancer on women contributes to changes in their social and sexual relations in which women finds themselves.  Aim: The aim was to describe women's experiences of living with cervical cancer. Method:The method used in this study was literature-based. Friberg's five-step model was used to analyze the selected scientific articles used for the result. Results: Based on the analysis work, three themes emerged: the intimate relationship, being affected by cervical cancer and a second chance. Seven subthemes were compiled in coding: the experience of changed sexuality and femininity, to feel loneliness in the disease, to find support in the environment, to feel bad about what is to be cured, a constant worry, see life with new eyes, find comfort in religion and faith, there is a future. Conclusion: Women's lives after suffering from cervical cancer changed drastically and affected their health.

Bakgrund: Livmoderhalscancer är en av de vanligaste cancerrelaterade dödsorsakerna i utvecklingsländer. Humant papillomvirus (HPV) är ett sexuellt överförbart virus som kan, vid bestående infektioner, orsaka livmoderhalscancer. I Sveriges infördes år 2010 ett vaccin till flickor som skydd mot de typer av HPV som orsakar livmoderhalscancer med 70%. I Sverige erbjuds kvinnor mellan 23 till 50 år cellprov vart tredje år, vilket minskar risken att utveckla livmoderhalscancer med 90 %. Majoriteten av kvinnorna deltar dock inte i de erbjudna cellprovskontrollerna. Eftersom HPV är ett sexuellt överförbart virus kan det hos vissa vara stigmatiserat och leda till en känsla av skam. Människans syn på den sexuella hälsan och kroppen präglas av människans kulturella bakgrund och erfarenheter vilket påverkar människans värderingar och val. Syfte: Syftet var att belysa kvinnors erfarenheter av HPV-förebyggande åtgärder. Metod: Denna studie baserades på en litteraturöversikt av elva vetenskapliga artiklar som samlades in via noggrann analys och som ligger till grund för resultatet. Dessa artiklar bestod av vetenskapliga originalartiklar som samlades in från tre olika databaser. Analysen redovisades med två huvudteman och ett undertema. Resultat: Resultat framkom i två teman; Cellprov och HPV-vaccin. Under Cellprov tillfogades ett undertema; Självtest. Resultatet visade att kvinnors erfarenheter influerades av deras kulturella bakgrund och det i sig påverkade deras attityder mot preventiva åtgärder. Det visade sig även att den kulturella bakgrunden och mödrars erfarenhet av livmoderhalscancer påverkade mödrars attityd gentemot vaccin för sina döttrar. Deltagandet av cellprovstagning påverkades av kvinnors tidigare erfarenheter och skam/skuldkänslor gällande cellprov. Kvinnors erfarenhet av självtest var positivt då det ökade integriteten och därmed minskade känslan av skam. Diskussion: Kvinnors attityd till cellprov och HPV-vaccin präglades av kunskapsbrist och kulturell påverkan. Kvinnors önskan av en mer individanpassad information både språkligt och skriftligt ansågs som ett positivt och välbehövt inslag i vården. Mer vikt bör läggas på att öka deltagandet och kunskapen hos kvinnor genom att anpassa informationen som ges ut till individen. Madeleine Leiningers teori om transkulturell omvårdnad är ett hjälpfullt stöd för sjuksköterskor att anpassa vården utifrån individens kulturella bakgrund. Det gäller både den information som lämnas och omvårdnaden av patienter. / Background: Cervical cancer is one of the most common cancer-related causes of death in developing countries. Human papillomavirus (HPV) is a sexually transmitted virus that, in case of permanent infections, causes cervical cancer. In Sweden, a vaccine for girls was introduced in 2010 to protect against the types of HPV causing 70% of cervical cancer. In Sweden, women between 23 and 50 years of age are offered cell samples every three years, which reduces the risk of developing cervical cancer by 90%. However, the majority of women do not participate in the offered cell sample checks. Because HPV is a sexually transmitted virus, it may in some cases be stigmatized and lead to a sense of shame. Human views of sexual health and the body is characterized by human cultural background and experiences, which affects human values and choices. Aim: The purpose was to highlight women's experiences of HPV prevention. Method: This study was based on a literature review of eleven scientific articles collected through careful analysis and is the basis for the outcome. These articles consisted of scientific original articles as they were collected from three different databases. The analysis was presented with two main themes and one sub theme. Results: Results emerged in two themes; Cell sample and HPV vaccine. Self-test was added as a subtheme under Cell sample. The results showed that women's experiences were influenced by their cultural background and in turn influenced their attitudes toward preventive measures. It also turned out that the cultural background and mothers' experience of cervical cancer affected mothers' attitude towards vaccines for their daughters. The participation of cell sampling was influenced by the women's previous experiences and shame/guilty feelings regarding cell samples. Women's self-test experience was positive as it increased integrity and thus reduced the sense of shame. Discussion: Women’s attitude towards Cell sample and HPV vaccine were characterized by lack of knowledge and cultural impact. Women's desire for more personalized information was considered a positive and well-needed feature in health care. More emphasis should be placed on increasing the participation and knowledge of women by adapting the information given to the individual. Madeleine Leininger's theory of transcultural care can help nurses to adapt their care based on the individual's cultural background. This applies to both the information provided and the care of patients.