Bakgrund: Endometrios är en inflammatorisk östrogenberoende, delvis ärftlig och kronisk sjukdom som drabbar kvinnor i reproduktiv ålder. Vanliga symtom är svåra menstruationssmärtor och infertilitet. Orsaken till sjukdomen är inte fastställd och behandlingen syftar oftast till att lindra symtomen. Syfte: Syftet med föreliggande studie var att beskriva kvinnors erfarenheter av livskvalité vid endometrios. Metod: Beskrivande litteraturstudie. Huvudresultat: Att leva med endometrios beskrevs som fysiskt, psykiskt och socialt påfrestande och medförde sänkt livskvalité hos deltagarna i varierande utsträckning. De kvinnor som hade endometriosrelaterade symtom upplevde sämre livskvalité. Det mest frekventa symtom som inskränkte på kvinnornas livskvalité var smärtor, dyspareuni och infertilitet. Diagnosförseningar och avsaknad av specifika behandlingar medförde onödigt lidande för kvinnorna. Rådande kunskapsluckor om endometrios hos vårdpersonal orsakade ett minskat förtroende till sjukvård. Medan god kunskap, tillräcklig information och stöd från hälso- och sjukvård var en betydande bidragande del till upplevd god livskvalitet. Slutsats: Resultatet visade att kvinnors erfarenheter av endometrios påverkade livskvalitén ur fysiska, psykiska och sociala aspekter. Rådande kunskapsluckor om endometrios hos vårdpersonal orsakade ett minskat förtroende till sjukvården. Vilket påvisade vikten av mer kunskap om sjukdomen, bättre förståelse för den enskilda kvinnans upplevelser och ett behov av ökad vårdinsats. Enligt Travlebees omvårdnadsteori har en patients upplevelser en avgörande betydelse för individens erfarenheter av sjukdom. Sjuksköterskan har därför en viktig roll i omvårdnadsarbetet och bör sträva efter att ge en fulländad omvårdnad utifrån ett holistiskt och individuellt perspektiv, vilket var efterfrågat av dessa kvinnor och betydelsefull för en god livskvalité.

Stroke är en världsomfattande sjukdom som orsakar många dödsfall men leder även till funktionsnedsättningar. Att drabbas av stroke innebär för de flesta att deras livs-kvalité försämras. Forskning visar att livskvalitén kan öka, genom stöd från den stro-kedrabbades omgivning, som består av anhöriga och vänner men inkluderar även vårdpersonalen. Syftet med studien är att få kunskap om hur vårdpersonalen inom akut och hemsjukvården upplever att de kan stödja strokepatienten samt vilken funk-tion stödjandet kan ha. Till detta finns ett delsyfte angående någon specifik omvård-nadsmodell som kan tänkas användas inom vården av strokepatienter. Studien genomfördes med en kvalitativ ansats där fyra respondenter inom vården svarade på semistrukturerade frågor angående studiens syfte tillika frågeställning. Genom att intervjua vårdpersonal ur olika yrkesroller knutna till strokesjukvården fanns en för-hoppning om att kunna urskilja olikheter men även se likheter i deras arbetssätt samt uppgifter vilket kunde berika studien än mer. Resultatet visar att genom den inlärda kunskap som fanns hos respondenterna, tillsammans med de riktlinjer som finns, an-gående strokesjukvård så upplevde vårdpersonalen att de kunde stödja patienterna. Stödjandet är kompatibelt med copingstrategier och empowerment, vilka förklarar patientens möjligheter att återfå kontrollen över sitt liv och att vara delaktig i sin re-habilitering. Delaktigheten innebär att patienten är med i vårdplaneringen innan ut-skrivning sker och där själva planeringen bidrar till att vårdkedjan hålls obruten, vil-ket anses vara en viktig komponent för patientens livskvalité.Nyckelord: Delaktighet, Livskvalité, Stroke, Stödjande / Stroke is a world wide-spread disease that causes many deaths but also brings on dis-abilities. To be affected by stroke for most of the individuals means an impairment of their quality of life. Science reveals that quality of life can increase through support from their surroundings of relatives, family, friends and the health personnel. The purpose of this study is to find knowledge about if health personnel in both emer-gency – and home care service, feels that they can support the persons that suffered from stroke and trough support give the person their quality of life back. A partial purpose of the study was to find out if there are any guide lines for stroke medical care. The study was made by a qualitative approach where four respondents in the health personnel and home care answered a semi structured questionnaire. By includ-ing respondents from different professions involved in the stroke medical care there was an expectation to enrich the study to discern differences but also detect similari-ties in their way of working and assignments. The result indicate that through the learned skills within the respondents altogether with the guidelines for stroke medical care the health personnel experienced that they could support their patients. The sup-port consist in strategies to cope and empowerment which allows the patient to regain the control of his or hers life as well as for taking part in the rehabilitation. The par-ticipation in planning the treatment before being discharged from hospital treatment and the planning itself contributes to the unbroken chain of care which is important for the stroke patient’s quality of life.Keywords: Coping, Participation, Stroke, Quality of life

Bakgrund: Mentala sjukdomar fortsätter att öka världen över och har en stor inverkan på människors hälsa och sociala liv. Bipolär sjukdom räknas till de mentala sjukdomarna, och innebär att man i perioder har ett maniskt beteende och i perioder även är depressiv. Personer med psykisk ohälsa förekommer överallt inom vården, och det är viktigt att sjuksköterskor, var man än jobbar, har kunskap och förståelse för dessa psykiskt sjuka tillstånd. Detta för att sjuksköterskorna ska kunna bemöta och vårda dessa patienter på bästa möjliga sätt, trots den mentala ohälsan. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva personers upplevelser av att leva med bipolär sjukdom, samt att beskriva de valda artiklarnas datainsamlingsmetod. Metod: Litteraturstudie med deskriptiv design bestående av 15 sökta artiklar. Huvudresultat: Många har svårt att acceptera sin diagnos, och acceptans av sjukdomen kan vara en lång process. Medicinering är problematiskt för många, då biverkningarna är många och ofta påverkar det dagliga livet för patienterna. Fördomar, stigmatisering och dåligt bemötande är tyvärr väldigt vanligt när det kommer till psykisk ohälsa, och detta leder till försämrad mental hälsa och sämre livskvalité för de som lider av bipolär sjukdom. Många upplever tyvärr även sjukvården som negativ, då många ansåg att sjukvården inte kunde bidra med det de behövde. Slutsats: Bemötande, stöttning och information är väldigt viktigt för att patienterna ska kunna acceptera sin sjukdom och kunna uppnå hälsa och ett gott liv trots sin diagnos. Sjuksköterskan har ett stort ansvar i detta, och det är viktigt att sjuksköterskan har kunskap om vilka problem och tankar en person med bipolär sjukdom kan ha, för att på bästa sätt kunna stötta och vårda dessa patienter.

Bakgrund: Endometrios är en gynekologisk sjukdom som drabbar ett stort antal kvinnori hela världen. Ofta bemöts dessa kvinnor av kunskapsbrist, misstro och normaliserande attityder som förorsakar försening av diagnos, vård och behandling som skapar onödigt lidande för dessa kvinnor. Sjuksköterskor har en viktig funktion i bemötandet av dessa kvinnor genom att stödja kvinnan, skapa en god allians och ge relevant information. Syfte: Syftet med studien var att beskriva kvinnors upplevelser av livskvalitet vid endometrios samt att granska och beskriva de inkluderade artiklarnas datainsamlingsmetoder. Metod: Litteraturstudien har en deskriptiv design. Data insamlades via databaserna Medline/PubMed samt Cinahl och tolv artiklar återfanns, samtliga med kvalitativ ansats och ligger till grund för resultatet i studien. Resultat: Endometrios medför en kraftigt nedsatt livskvalitet som inverkar på deras parrelation samt sociala liv såsom arbete, skola och fritidsintressen. Kunskapsbrist inom vården leder till normalisering och fördröjd diagnos som skapar onödigt lidande för dessa kvinnor. Många av kvinnorna skapade egna strategier för att hantera sina symtom i  vardagen. Samtliga tolv artiklar med deskriptiv design, har samlat in data genom att intervjua kvinnorna om deras erfarenheter av att leva med endometrios. Slutsats: Endometrios påverkar markant kvinnornas vardag och samtliga relationer på ett negativt sätt. De påverkas både fysiskt, psykiskt och socialt vilket leder till att de får sin livskvalitet kraftigt sänkt. Med ökade kunskaper inom området kan stora ekonomiska besparingar göras om diagnos ställs i ett tidigare skede. Kvinnornas lidande skulle minska och deras livskvalitet öka avsevärt. / Background: Endometriosis is a gynaecological disease that affects a large number of women throughout the world. These women are often treated by the lack of knowledge, distrust and normalizing attitudes. That causes delay in diagnosis care and treatment, which creates unnecessary suffering. Nurses have an important function in the treatment of these women by supporting the woman, create a good alliance and provide relevant information. Aim: The aim of the study was to describe women's experiences of quality of life in endometriosis and to examine and describe the articles included data collection methods. Method: Literature study has a descriptive design. Data were collected through Medline / PubMed and CINAHL and twelve articles were found, all with qualitative approach. These articles were the basis for this study. Results: Endometriosis results in a greatly reduced quality of life that affects their partner, relationship and social life, such as work, school and hobbies. A lack of knowledge in health-care leads to normalization and delayed diagnosis that creates unnecessary suffering for these women. Many of the women created their own strategies to deal with their symptoms in daily life. All twelve articles with descriptive design have collected data by interviewing women about their experiences of living with endometriosis. Conclusion: Endometriosis affects significantly the women's daily lives, and all the relationships, in a negative way. Their health is affected physically, psychologically and socially with the result that they get their quality of life greatly reduced. Significant financial savings can be made by increased knowledge in the field and diagnosis at an earlier stage. Suffering from Endometriosis would be reduced, and the quality of life for those women’s will significantly increase.

<p>Övervikt och fetma har utvecklats till ett stort problem i dagens samhälle. Patienter som lider av schizofreni är speciellt drabbade. Dessa patienters medicinska behandling mot sjukdomens symtom har en negativ inverkan på vikten samtidigt som den har en inverkan på deras livskvalité. Syftet med denna litteraturstudie var att belysa omvårdnadsåtgärder samt livskvalité hos patienter som lider av schizofreni samt viktproblem och som undergår behandling med antipsykotiska läkemedel. Metoden bestod av en systematisk litteraturstudie där 13 artiklar av kvantitativ ansats som värderades och analyserades. Resultatet av litteraturstudien visade att det fanns viktminskningsinterventioner att tillgå vid viktökning hos patienter som lider av schizofreni. Livskvalitén påverkades negativt på grund utav viktökning men även positivt i den meningen att den mentala hälsan förbättrades av den antipsykotiska medicineringen. Diskussionen grundade sig på att dessa patienter kunde uppleva två olika effekter av viktökning. Deras mentala hälsa förbättrades när de tog sin medicin på ett adekvat sätt och då ökade i vikt, samtidigt som de upplevde en försämrad livskvalité. Viktminskningsinterventioner var möjliga att genomföra vid övervikt hos patienter som lider av schizofreni och var av vikt för dessa patienters allmänna hälsostatus. Sjuksköterskans roll är att belysa detta problem samt initiera till dessa interventioner eftersom omvårdnaden är sjuksköterskans ansvarsområde.</p>

<p>Abstrakt</p><p>I Sverige lever cirka 15000 personer med kolostomi. Att få en kolostomi innebär en kroppslig och psykisk förändring och kan helt förändra livssituationen. Orsaken kan vara cancer eller annan benign sjukdom. Problematik med placering av kolostomi kan ge komplikationer och information och stöd är av stor vikt till hur bra kolostomipatienterna anpassar sig till sin situation.</p><p>Syftet med denna litteraturstudie var att belysa patienters upplevelser av att leva med kolostomi. Metoden som har använts är systematisk litteraturstudie och den omfattade 11 vetenskapliga artiklar från tre olika databaser.</p><p>Resultatet från artiklarna utkristalliserades i tre olika kategorier med titlarna: Det sociala och aktiva livet, att leva med sin kolostomi, jämförelser mellan olika grupper. Dessa belyser hur det är att leva med en kolostomi utifrån olika faktorer och möjligheter. Resultatet visade även att psykiska och fysiska problem var vanliga såsom depression, ensamhet, problem med sexualitet samt problem i arbetslivet. Det visade även att det fanns vissa skillnader i livskvalitén mellan olika grupper av kolostomipatienter. I slutsatsen av resultatet framkom det att många patienter behöver mer stöd och hjälp med det psykiska efter en stomioperation för att kunna hantera sin stomi och på så vis underlätta acceptansen.</p>

<p>Syftet med föreliggande studie var att ur ett folkhälsoperspektiv beskriva hur individer med celiaki upplever sin livssituation. Intervjuer genomfördes med 14 individer med celiaki och analyserades med hjälp av en kvalitativ innehållsanalys. Tre kategorier som beskrev människor med celiaki och deras syn på sin livssituation framkom: Oförstående omgivning, att övervinna hinder och begränsad tillgänglighet. Dessa utgör tillsammans två subteman: Anpassning till sjukdom och begränsande omgivning. De två subteman bildar i sin tur det övergripande huvudtemat: Tillvarons sociala betydelse i ett kontinuerligt samspel mellan individ och omgivning. Hur informanterna upplevde sin livssituation berodde i stor utsträckning på hur individen hanterade sociala situationer, tillgänglighet av glutenfria produkter på marknaden, samt de begränsningar som uppstod i situationer utanför hemmet. Hur människor i omgivningen visade på förståelse, kunskap och respekt ansågs också inverka, men också hur individen själv kunde acceptera och hantera sin sjukdom. En konklusion av studien är att det måste göras tillräckliga insatser för att alla som lider av celiaki ska få möjlighet att delta socialt utan att uppleva svårigheter. Det kan också vara en anledning till att syna det merarbete och de merkostnader som föreligger glutenfri kost. För att detta ska bli möjligt krävs utbildning och information till allmänheten, men framförallt till personal inom livsmedels- och restaurangbranschen.</p>

Övervikt och fetma har utvecklats till ett stort problem i dagens samhälle. Patienter som lider av schizofreni är speciellt drabbade. Dessa patienters medicinska behandling mot sjukdomens symtom har en negativ inverkan på vikten samtidigt som den har en inverkan på deras livskvalité. Syftet med denna litteraturstudie var att belysa omvårdnadsåtgärder samt livskvalité hos patienter som lider av schizofreni samt viktproblem och som undergår behandling med antipsykotiska läkemedel. Metoden bestod av en systematisk litteraturstudie där 13 artiklar av kvantitativ ansats som värderades och analyserades. Resultatet av litteraturstudien visade att det fanns viktminskningsinterventioner att tillgå vid viktökning hos patienter som lider av schizofreni. Livskvalitén påverkades negativt på grund utav viktökning men även positivt i den meningen att den mentala hälsan förbättrades av den antipsykotiska medicineringen. Diskussionen grundade sig på att dessa patienter kunde uppleva två olika effekter av viktökning. Deras mentala hälsa förbättrades när de tog sin medicin på ett adekvat sätt och då ökade i vikt, samtidigt som de upplevde en försämrad livskvalité. Viktminskningsinterventioner var möjliga att genomföra vid övervikt hos patienter som lider av schizofreni och var av vikt för dessa patienters allmänna hälsostatus. Sjuksköterskans roll är att belysa detta problem samt initiera till dessa interventioner eftersom omvårdnaden är sjuksköterskans ansvarsområde.

Abstrakt I Sverige lever cirka 15000 personer med kolostomi. Att få en kolostomi innebär en kroppslig och psykisk förändring och kan helt förändra livssituationen. Orsaken kan vara cancer eller annan benign sjukdom. Problematik med placering av kolostomi kan ge komplikationer och information och stöd är av stor vikt till hur bra kolostomipatienterna anpassar sig till sin situation. Syftet med denna litteraturstudie var att belysa patienters upplevelser av att leva med kolostomi. Metoden som har använts är systematisk litteraturstudie och den omfattade 11 vetenskapliga artiklar från tre olika databaser. Resultatet från artiklarna utkristalliserades i tre olika kategorier med titlarna: Det sociala och aktiva livet, att leva med sin kolostomi, jämförelser mellan olika grupper. Dessa belyser hur det är att leva med en kolostomi utifrån olika faktorer och möjligheter. Resultatet visade även att psykiska och fysiska problem var vanliga såsom depression, ensamhet, problem med sexualitet samt problem i arbetslivet. Det visade även att det fanns vissa skillnader i livskvalitén mellan olika grupper av kolostomipatienter. I slutsatsen av resultatet framkom det att många patienter behöver mer stöd och hjälp med det psykiska efter en stomioperation för att kunna hantera sin stomi och på så vis underlätta acceptansen.

Syftet med föreliggande studie var att ur ett folkhälsoperspektiv beskriva hur individer med celiaki upplever sin livssituation. Intervjuer genomfördes med 14 individer med celiaki och analyserades med hjälp av en kvalitativ innehållsanalys. Tre kategorier som beskrev människor med celiaki och deras syn på sin livssituation framkom: Oförstående omgivning, att övervinna hinder och begränsad tillgänglighet. Dessa utgör tillsammans två subteman: Anpassning till sjukdom och begränsande omgivning. De två subteman bildar i sin tur det övergripande huvudtemat: Tillvarons sociala betydelse i ett kontinuerligt samspel mellan individ och omgivning. Hur informanterna upplevde sin livssituation berodde i stor utsträckning på hur individen hanterade sociala situationer, tillgänglighet av glutenfria produkter på marknaden, samt de begränsningar som uppstod i situationer utanför hemmet. Hur människor i omgivningen visade på förståelse, kunskap och respekt ansågs också inverka, men också hur individen själv kunde acceptera och hantera sin sjukdom. En konklusion av studien är att det måste göras tillräckliga insatser för att alla som lider av celiaki ska få möjlighet att delta socialt utan att uppleva svårigheter. Det kan också vara en anledning till att syna det merarbete och de merkostnader som föreligger glutenfri kost. För att detta ska bli möjligt krävs utbildning och information till allmänheten, men framförallt till personal inom livsmedels- och restaurangbranschen.