Made available in DSpace on 2015-03-26T13:36:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 2068629 bytes, checksum: eb96e9d8515f536c1ff0792a31972219 (MD5) Previous issue date: 2010-02-23 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / In this work, the propagation in vitro of Anthurium andraeanum cv. Eidibel through somatic embryogenesis was investigated, evaluating the induction of the embryogenic cultures (Experiment I); pre-maturation of the somatic embryos (Experiment II); and maturation of the somatic embryos with subsequent regeneration of the plants (Experiment III). In Experiment I, the subdivision of plants of anturio established in vitro was used, to obtain the explant sources. Analyzed in DIC with factorial 5 x 5 x 5, with five explant types (whole leaves were cut across the midrib of leaves; petioles; stem segments with one bud; and root segment without the apex radicular; each explant was cut into pieces of about 1.0 cm); five auxins (Picloram, ANA, AIB, 2.4-D and Picloram) in five concentrations (0.0; 2.5; 5.0; 7.5 and 10.0 μM) and five additional witness, in other words, each explant source added to the treatment without auxin. The repetition was composed by five Petri dishes (90 x 15 mm), containing 25 mL of Pierik medium, and each unit experimental nine explant/placa. Cultures were maintained in growth room, at 25 ± 2 ºC, in the darkness. After 60 days of cultivation, it was evaluated the presence of embryogenic cultures, shoots, roots and mass of the produced callus. The production of the first callus was observed in petioles and stem explants, and its production was in average containing 7.5 μM ANA and 10.0 μM Picloram. In the concentrations of 10.0 μM, there was no different statistics among the treatments with the auxins ANA, 2.4-D and Picloram, being superior to the others. For the production of shoots, the explant with the largest average was the stem segments, in average without the auxins. The proliferation of roots was observed in stem segments and roots explants, mainly in average with AIB. Histochemistry analysis were determined, through the double stained with acetocarmine and Evan's blue and lugol test. However, it was observed in histological cuts that the callus produced in Pierik medium containing 10.0 μM of ANA presented well developed embryos, with protoderm and procambium, with polarization signs. For the proliferation of the embryogenic cultures, the subdivision of the selected callus was accomplished, and inoculated in Petri dishes with Pierik medium containing 10.0 μM of ANA, in five successive subcultures, with 60 days each. In the experiment II, the callus was inoculated, produced in the proliferation of the embryogenic cultures, with about 90 mg weight, in Erlenmeyers of 125 mL, containing 25 mL of average liquid , Pierik and AA2, with different concentrations of 2.4-D (0.00; 4.52; 9.05 μM) and kinetin, (0.00; 0.47; 2.32 μM), analyzed in DIC with factorial 2 x 3 x 3, maintained at growth room at 25 ± 2 ºC, in the darkness, staying under orbital agitation of 100 rpm. After 45 days of cultivation, it was evaluated a mass of the embryogenic callus; production of somatic embryos; production of secondary somatic embryos; oxidation percentage; coloration, texture of the embryogenic callus and development of the somatic embryos produced. The production of somatic embryos was better in Pierik medium with 0.47 μM of kinetin, being observed a smaller production of secondary somatic embryos, smaller oxidation percentage, with friable texture of the callus, being one of the treatments with larger development of the embryos, proven for the histological cuts, in which it was observed embryos in the globular stadium, with polarization signs, even mature embryos, with the presence of primary leaf and meristematic zone. In the Experiment III, the callus produced were inoculated in Erlenmeyers containing 25 mL of liquid and semi-solid medium, Pierik and AA2, suplemented with the kinetin concentrations (0.0; 1.16; 2.32; 4.64 μM), analyzed in DIC with factorial 2 x 2 x 4. Cultures were maintained under a 16 hours of light, photoperiod at 36 μmol m-2 s-1 provided by cool white fluorescent lamps at 25 ± 2 ºC. The liquid medium staying under orbital agitation of 100 rpm. After 45 days of cultivation, it was evaluated the number of callus with mature embryos; percentage of conversion of plants; oxidation percentage; and number of embryos with complete maturation. Pierik medium containing 2.32 μM of kinetin is recommended, in which, it was much better to the number of embryogenic callus with mature embryos, number of embryos with complete maturation and for the best conversion in plants. The plants were acclimatized ex vitro in the bench of the laboratory and transferred, in the end of two months to a greenhouse. The present study evidenced that the induction and proliferation of embryogenic cultures starting from stem segmentswere dependent on the type and concentration of the auxins. For the pre-maturation and maturation of the somatic embryos, it is necessary the retreat or the reduction of the auxin in the medium, adding ideal concentrations of cytokinins, and obtaining high conversion of the somatic embryos in plants, in the final process. / O presente trabalho teve como objetivo estabelecer a propagação in vitro de Anthurium andraeanum cv. Eidibel via embriogênese somática, avaliando a indução das culturas embriogênicas (Experimento I); pré-maturação dos embriões somáticos (Experimento II); e maturação dos embriões somáticos e posterior regeneração das plantas (Experimento III). No experimento I, adotou-se a subdivisão de plantas de antúrio estabelecidas in vitro, para a obtenção das fontes de explante. Utilizou-se o delineamento inteiramente casualizado (DIC), em disposição fatorial 53, representados por cinco tipos de explantes (folhas inteiras e seccionadas ao meio; pecíolos; segmentos nodais com uma gema; e segmento de raiz sem o ápice radicular; cada explante com ~ 1,0 cm); cinco auxinas (AIA, ANA, AIB, 2,4-D e Picloram) em cinco concentrações (0,0; 2,5; 5,0; 7,5 e 10 μM) e cinco testemunhas adicionais, ou seja, cada fonte de explante adicionada ao tratamento sem auxina. A repetição foi composta por cinco placas de Petri (90 x 15 mm), contendo 25 mL de meio Pierik, e cada unidade experimental nove explantes/placa, mantidas em sala de crescimento, a 25 ± 2 ºC, no escuro. Após 60 dias de cultivo, avaliou-se a presença de calos embriogênicos, brotos, raízes e massa freca dos calos produzidos. A produção dos primeiros calos foi observada em explantes de pecíolo e segmento nodal, e a sua produção ocorreu, principalmente, nos meios acrescidos de ANA e Picloram, nas concentrações de 7,5 e 10,0 μM, respectivamente. Em 10,0 μM, não houve diferença estatística entre os tratamentos com as auxinas ANA, 2,4-D e Picloram, sendo superiores aos demais. Para a produção de brotos, o explante com a maior média foi o segmento nodal, em meio sem a adição de auxina. Observaram-se a proliferação de raízes em explantes de segmento nodal e radicular, principalmente em meio suplementado com AIB. A partir de análise histoquímica, determinaram-se, por meio da dupla coloração com carmim acético e azul de Evans e teste de lugol, características embriogênicas dos calos. No entanto, observou-se em cortes histológicos que os calos produzidos em meio Pierik acrescido de 10,0 μM de ANA apresentaram embriões bem desenvolvidos, com presença de procâmbio e protoderme, demostrando sinais de polarização. Para a proliferação das culturas embriogênicas, foi adotada a subdivisão dos calos selecionados, e inoculados em placas de Petri com meio de cultura Pierik acrescido de 10,0 μM de ANA, em cinco subcultivos sucessivos, com 60 dias cada. No experimento II, foram inoculados os calos produzidos na fase de proliferação, com cerca de 90 mg, em Erlenmeyers de 125 mL, contendo 25 mL de meio de cultura líquido, Pierik e AA2,com diferentes concentrações de 2,4-D (0,00; 4,52; 9,05 μM) e cinetina, (0,00; 0,47; 2,32 μM), analisados em DIC com fatorial 2 x 3 x 3, mantidos em sala de crescimento a 25 ± 2 ºC, no escuro, permanecendo sob agitação orbital de 100 rpm. Avaliadas aos 45 dias de cultivo, quanto a: massa dos calos embriogênicos; produção de embriões somáticos; produção de embriogênese somática secundária; porcentagem de oxidação; coloração, textura dos calos embriogênicos e desenvolvimento dos embriões somáticos produzidos. A produção de embriões somáticos foi superior no meio Pierik acrescido de 0,47 μM de cinetina, observando-se a menor produção de embriogênese somática secundaria, menor porcentagem de oxidação, com textura friável dos calos, sendo um dos tratamentos com maior desenvolvimento dos embriões, comprovado pelos cortes histológicos, no qual observaram embriões no estádio globular, com sinais de polarização, até embriões maturados, com a presença de folha primária e zona meristemática. No Experimento III, os calos produzidos na fase de pré-maturação foram inoculados, em Erlenmeyers contendo 25 mL de meio líquido e semi-sólido, Pierik e AA2, suplementados com as concentrações de cinetina (0,0; 1,16; 2,32; 4,64 μM), formando um DIC com fatorial 2 x 2 x 4, mantidos em sala de crescimento, a 25 ± 2 ºC, sob fotoperíodo de 16 horas, irradiância luminosa de 36 μmol m-2 s-1. Os meios líquidos permaneceram sob agitação orbital de 100 rpm. Avaliou-se aos 45 dias de cultivo quanto ao número de calos com embriões maturados; porcentagem de conversão em plantas; porcentagem de oxidação; e número de embriões com maturação completa. Recomenda-se o meio Pierik suplementado com 2,32 μM de cinetina, no qual, foi superior para o número de calos embriogênicos com embriões maturados, número de embriões com maturação completa e principalmente pela melhor conversão em plantas. As plantas produzidas foram aclimatizadas ex vitro na bancada do laboratório e transferidas, no final de dois meses, para casa de vegetação. O presente estudo evidenciou que a indução e proliferação de calos embriogênicos a partir de segmentos nodais de antúrio foi dependente do tipo e da concentração das auxinas. Para as fases de pré-maturação e maturação dos embriões somáticos, é necessária a retirada ou a redução da auxina no meio de cultura, adicionando concentrações ideais de citocinina para cada fase, e assim, obtendo máxima conversão dos embriões somáticos em plantas, no final do processo.

Orientador: Kathia Fernandes Lopes Pivetta / Coorientador: Ricardo Tadeu de Faria / Coorientador: Wagner Aparecido Vendrame / Banca: Maria Esmeralda Soares Payão Demattê / Banca: Marcelo Vieira Ferraz / Banca: Claudia Machado Fabrino Mattiuz / Banca: Gisele Sales Batista / Resumo: As plantas da família Orchidaceae são muito apreciadas pelo potencial ornamental, ecológico e econômico. O domínio de técnicas para a domesticação e propagação em massa das espécies é extremamente importante, visto que possibilita diminuir a coleta predatória, além de reduzir o custo de produção das plantas. O cultivo in vitro é uma técnica que permite produzir grande número de plantas; entretanto, ocorrem muitas perdas durante o período de aclimatização (ex vitro). O retardante de crescimento paclobutazol (PBZ) atua como inibidor de giberelinas, diminuindo a parte aérea das plantas, promovendo engrossamento nas raízes e aumentando a resistência a estresses, características estas relevantes para aclimatização de mudas com sucesso, contribuindo para altas taxas de sobrevivência. Este trabalho teve como objetivo estudar o efeito da suplementação do meio de cultura Murashige e Skoog com PBZ, no crescimento e desenvolvimento in vitro, e na aclimatização de plantas de Zygopetalum crinitum e Cattleya schilleriana, visando aumentar a taxa de sobrevivência ex vitro. O delineamento experimental (in vitro e ex vitro) foi inteiramente casualisado, com quatro tratamentos (três concentrações de paclobutrazol: 0,5; 1,0; 1,5 mg L-1 e controle); na fase in vitro foram 5 repetições com 5 plântulas/parcela, e na fase ex vitro, 5 repetições com 15 plântulas/parcela. A suplementação do meio de cultivo com PBZ promoveu em plântulas de Z. crinitum redução no comprimento da parte aérea e do sistema radicular, e engrossamento das raízes durante a fase in vitro; na fase ex-vitro, verificou-se engrossamento das raízes, redução no comprimento e na massa de matéria seca da parte aérea. As alterações morfofisiológicas promovidas nas plântulas pela aplicação de PBZ não implicaram melhores taxas de sobrevivência... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The plants from Orchidaceae family are very much appreciated by their ornamental, ecologic and economic potential. The mastery of domestication techniques and mass propagation of the species is extremely important since it would decrease the predatory collecting and also reducing the production cost of the seedlings. The in vitro cultivation is a technique that allows the production in large scale; however, the losses during the acclimatization process (ex vitro) can be considerable. The growth retardant paclobutrazol (PBZ) act as gibberellin synthesis inhibitor, reducing the growth of the aerial part and promoting root thickening of the plants, which may increase their resistance to stress conditions; and also being considered good characteristics for plant survival in the acclimatization phase. This work has aimed to study the effect of PBZ supplementation on Murashige and Skoog culture media in the growth and development in in vitro and acclimatization process of Zygopetalum crinitum and Cattleya schilleriana, aiming to increase the survival rate. The experimental design (in vitro and ex vitro) was totally randomized, with four treatments (three paclobutrazol doses: 0.5, 1.0, 1.5, mg L-1 and a control); in the in vitro phase were performed 5 replications with 5 seedlings per plot and in the ex vitro one, 5 replications with 15 seedlings per plot. The paclobutrazol supplementation promoted, for Z. crinitum seedlings, reduction in aerial part and root length and root thickening in the in vitro process; in the ex vitro phase, it was observed root thickening and reduction in length and dry mass of the aerial part. The morphophysiological changes in the seedlings due to the PBZ application did not cause an increase in survival rates for this orchid. For C. schilleriana seedlings, the PBZ promoted root thickening in vitro; and in the acclimatization... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor

Orientador: Renata Aparecida de Andrade / Coorientador: Rita de Cássia Panizzi / Banca: Priscila Lupino Gratão / Banca: Eduardo Custódio Gasparino / Banca: Tatiana Eugenia Cantuarias Avilés / Banca: Simone Rodrigues da Silva / Abstract: The tests in this study aimed to approach the answer to the question : The progeny of avocado tolerant rootstocks keeps the tolerance to to Phytophthora cinnamomi. Moreover aimed at addressing issues related to the in vitro establishment of explants of Duke 7 and Toro canyon cultivars. / Resumo: Os testes relacionados neste trabalho objetivaram se aproximar da resposta da pergunta: A progênie de matrizes de abacateiro tolerantes a Phytophthora cinnamomi mantém a tolerância dos parentais. Alem disso visaram abordar aspectos relacionados à introdução in vitro de explantes dos materiais Duke 7 e Toro canyon. / Doutor

The present work is a study of two techniques for multiplication and conservation of Fevillea trilobata L., and an evaluation of popular knowledge of the related plant. For the multiplication study, techniques were used for propagation ´in vitro´and cutting. For the evaluation of popular knowledge of gindiroba was applied a semi-structured questionnaire to sellers who sell seeds and / or natural products in the Municipal Market Albano Franco and in fair-free in Mosqueiro Beach, both located in Aracaju / SE, beyond some sellers from the municipality of Carmópolis / SE. Plant-matrices of gindiroba, sources of explants for micropropagation experiments, were grown in the mini-garden of the Department of Biology / UFS, from seeds provided by EMBRAPA-CPATC. ´In vitro´propagation, the culture medium used was Murashige & Skoog (MS), supplemented with vitamins of Morel and Wetmore, 3% sucrose, 0.01% casein and myo-inositol, and 0.6% agar plus the BAP (0, 1, 2, 4 and 6 mgL-1), pH adjusted to 5.8, temperature 27 º ± 1 º C, photoperiod of 12 hours and irradiance of 45μmol.m-2.s-1 with cool white light. The cutting experiment was conducted in the greenhouse of the Department of Biology / UFS. For this technique had been developed two experiments. The first one with medium plant cuttings in juvenile phase and the second with cuttings of plants in reproductive phase. The treatments were formed by the combination type of cutting (stem and stem + leaf) with concentration of AIB (0, 1 and 2mg L-1) in substratum sand + clay soil (2:1). The results were submitted to analysis of variance, where significant interactions were analyzed by the Tukey test at 5% level of probability. The data were analyzed by the software GraphPad Prism, version 4. According to the results of the in vitro propagation, callus formation was higher in seedlings treated with 1 mg/L-1 BAP. For the variable of sprouting of leaves, the treatment 2 showed a statistically significant difference. The cutting experiment 1, cutting + leaf without immersion in AIB showed higher formation of new roots and leaves. For cuttings in reproductive stage, cutting + leaf immersed in 1 mg L-1 of AIB was more effective in the formation of roots and leaves. Cuttings in juvenile and reproductive phase of treatments 4, 5 and 6 had presented dehydration, although some of them have given roots and small leaves. Stakes younger and without immersion in AIB, were most suitable for the technique of cutting. According to the results of the interviews, gindiroba is used as a medicinal plant in Sergipe. However the users are unaware of the biotechnological potential of this species. / O presente trabalho é um estudo sobre duas técnicas para multiplicação e conservação da Fevillea trilobata L., bem como uma avaliação sobre o conhecimento popular da referida planta. Para o estudo de multiplicação foram utilizadas as técnicas de propagação in vitro e estaquia. Para a avaliação do conhecimento popular da gindiroba foi aplicado um questionário semi-estruturado a vendedores que comercializam sementes e/ou produtos naturais no Mercado Municipal Albano Franco e da feira-livre da praia do Mosqueiro, ambos situados em Aracaju/SE, além de alguns proprietários do município de Carmópolis/SE. Plantas-matrizes de gindiroba, fontes de explantes para experimentos de micropropagação, foram cultivadas no do mini-horto do Departamento de Biologia/UFS, oriundas de sementes fornecidas pela EMBRAPA-CPATC. Na propagação in vitro o meio de cultura utilizado foi o Murashige & Skoog (MS), suplementado com vitaminas de Morel e Wetmore, sacarose a 3%, caseína e mio-inositol a 0,01%, ágar a 0,6%, acrescido de BAP a (0; 1; 2; 4 e 6 mgL-1 ), pH ajustado em 5,8, temperatura de 27º±1º C, fotoperíodo de 12 horas e irradiância de 45μmol.m-2.s-1 com luz branca fria. O experimento de estaquia foi conduzido na estufa do Departamento de Biologia/UFS. Para essa técnica foram desenvolvidos dois experimentos, sendo o primeiro com estacas medianas de planta em fase juvenil e o segundo com estacas de plantas em fase reprodutiva. Os tratamentos utilizados foram formados pela combinação tipo de estaca (caule e caule+folha) com concentração de AIB(0; 1 e 2mgL-1), em substrato areia+solo argiloso (2:1). Os resultados obtidos foram submetidos à análise de variância, onde as interações significativas foram analisadas através do teste de Tukey em nível de 5% de probabilidade. Os dados foram analisados como auxilio do software GraphPad Prism, versão 4. De acordo com os resultados obtidos com a propagação in vitro, houve maior formação de calos em plântulas tratadas com 1 mgL-1 de BAP e para a variável brotamento de folhas, o tratamento 2 apresentou diferença significativa estatisticamente. O experimento 1 de estaquia, estaca+folha sem imersão em AIB apresentou maior formação de raízes e folhas novas. Já para estacas em fase reprodutiva, estaca+folha imerso em 1mg L-1 de AIB foi mais efetivo na formação de raízes e folhas. Estacas em fase juvenil e reprodutiva dos tratamentos 4, 5 e 6 apresentaram desidratação, embora algumas delas tenham emitido raízes e pequenas folhas. Estacas mais jovem e sem imersão em AIB, mostraram-se mais adequadas para a técnica de estaquia. De acordo com os resultados das entrevistas, a gindiroba é utilizada em Sergipe como planta medicinal. Entretanto os usuários desconhecem o potencial biotecnológico dessa espécie.

Submitted by MARCOS LEANDRO TEIXEIRA DE OLIVEIRA (marcosteixeira@ufv.br) on 2018-07-18T13:40:10Z No. of bitstreams: 1 textocompleto.pdf: 815433 bytes, checksum: a7fe6800581639d84e207a5794f98508 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-07-18T13:40:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 textocompleto.pdf: 815433 bytes, checksum: a7fe6800581639d84e207a5794f98508 (MD5) Previous issue date: 2018-05-29 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O sucesso da produtividade nos plantios de Eucalyptus no Brasil tem sido função da combinação de diversos fatores, entre os quais encontra-se os avanços das tecnologias da propagação clonal. A produção de miniestacas a partir do minijardim clonal em viveiro é a principal metodologia adotada para produção de mudas de Eucalyptus, com avanços importantes em produtividade, controle ambiental e fitossanitário; no entanto, ainda com algumas limitações e desafios. Como alternativas, a micropropagação tem sido considerada como promissora na produção de mudas clonais, havendo porém, limitações à sua adoção, como a necessidade de estrutura física e operacional de um laboratório, e de protocolos ajustados para cada material vegetal. Assim, objetiva-se nesse trabalho verificar a viabilidade de um jardim clonal in vitro por meio da avaliação de diferentes composições de substratos, tipos e tamanhos de recipientes, formas de vedação, concentrações de sacarose e diferentes intensidades e qualidade de luz. Avaliou-se em dez genótipos de Eucalyptus, diferentes tipos de recipientes e substratos. O recipiente frasco de vidro de 250 mL de capacidade permitiu melhor crescimento das plantas. O ágar e a vermiculita foram os substratos que possibilitaram melhor crescimento in vitro. Além das diferenças observadas entre substratos e recipientes, constatou-se efeito do fator genético sobre as características, o que possibilita a seleção de clones para propagação sob as condições avaliadas. Para estabelecimento de jardim clonal in vitro, sob condições que estimulam o comportamento fotoautotrófico, testou-se a ausência e presença de membranas para trocas gasosas, bem como diferentes concentrações de sacarose na formação inicial da microcepa. A sacarose foi importante, inicialmente, com resultados crescentes para todas as características com o uso de concentrações até 20 g L -1 , exceto para número de estacas obtidas aos 150 dias. A presença de membranas para maiores trocas gasosas nos frascos permitiu melhor crescimento das microestacas, tanto in vitro quanto ex vitro. Fontes luminosas fluorescentes e LED proporcionaram crescimento de microestacas in vitro, apresentando diferenças para algumas características analisadas. Em relação à intensidade luminosa, não foi observada diferença no crescimento das microcepas. O jardim clonal in vitro apresentou maior produtividade por área de microestacas comparativamente ao sistema convencional de produção de miniestacas no minijardim clonal, sendo as taxas de enraizamento e sobrevivência semelhantes nos dois sistemas. No entanto, acompanhamento em diferentes estações do ano, padrões de minijardins clonais, avaliações com diferentes genótipos (clones), assim como viabilidade técnica, operacional e econômica devem ser realizadas / The production of mini-cuttings from mini-clonal hedge in nursery stage is the most adopted methodology for the production of Eucalyptus plantlets, with important advances in productivity and environmental and phytosanitary control; however, there is still some limitations and difficulties. As an alternative, micropropagation has been considered promising in the production of clonal plantlets, but there are limitations to its adoption, such as the need for a physical and operational structure of a laboratory, and protocols to be adjusted for each species. The objective of this work was to verify the efficiency of an in vitro clonal hedge through the evaluation of different substrates compositions, types of vessels, forms of sealing, sucrose concentrations and different light intensities and quality. For this, ten Eucalyptus genotypes, different types of vessels and substrates were evaluated. As a result, the vessel that allowed the best plant growth was the 250 mL glass flask. For the substrate, agar and vermiculite enabled better in vitro growth of the plants. In addition to the differences observed among substrates and vessels, genetic control of the characteristics was also verified, which allows the selection of clones for propagation under those conditions. For the establishment of an in vitro clonal hedge, under conditions that stimulate photoautotrophy, the absence and presence of membranes that allow gas exchange, as well as different sucrose concentrations in the initial formation of micro-stumps were tested. Sucrose was important initially, and increasing results were observed with the use of concentrations up to 20 g L -1 for all characteristics except for number of cuttings obtained at 150 days. The presence of membranes that allow higher gas exchange led to a better development of the micro-cuttings both in vitro and ex vitro. Fluorescent and LED lights provided good plant development, showing differences for some characteristics analyzed. Regarding the intensity, no difference was observed in the development of micro-stumps. When comparing the mini-cutting/micro-cutting production, the conventional mini-clonal hedge system and the in vitro clonal hedge system show higher productivity per area in the in vitro clonal hedge, with rooting and survival rates being similar in both systems. However, monitoring in different seasons of the year, establishment of patterns of mini-clonal hedge, evaluations with different genotypes (clones), as well as technical, operational and economic viability should be performed

Orientador: Simone L. Kirszenzaft Shepherd / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-06T01:33:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gomes_MarciaAparecidaNovaes_D.pdf: 2698134 bytes, checksum: 2482e20d3a6cf3447826fb16c66c4c7c (MD5) Previous issue date: 2006 / Resumo: Sinningia allagophylla (Gesneriaceae) é uma herbácea perene amplamente distribuída no Brasil, encontrada principalmente em formações campestres do Cerrado, bem como em alguns afloramentos rochosos da Mata Atlântica, crescendo, assim, em ambiente inóspito (sujeito à seca e ao fogo, em solos ácidos, deficientes em nutrientes e com teores elevados de alumínio e de manganês). Como outras espécies do Cerrado, apresenta fases fenológicas bem definidas: no outono as partes aéreas das plantas morrem e o órgão subterrâneo passa por um período de dormência no inverno, seguido por um período de rápida brotação na primavera. É uma espécie com potencial ornamental e o tubérculo que produz possui potencial exploração econômica pelo conteúdo de carboidratos que apresenta. Também é ecologicamente importante como fonte de néctar para beija-flores. Estudos anteriores mostraram que S. allagophylla responde de forma satisfatória ao cultivo in vitro, podendo ser obtido em um curto período um número grande de plantas. Entretanto, em tais estudos as microplantas não produziram o microtubérculo que apresentam in natura e um sistema radicular desenvolvido, estes necessários para a produção de mudas da espécie, disponíveis o ano todo, para a sua comercialização, preservação e para a realização de estudos fisiológicos. Para tanto, foram realizados estudos utilizando-se como explantes segmentos nodais da região mediana do caule de plântulas, estas resultantes da germinação in vitro de sementes da espécie. As sementes foram obtidas a partir de plantas crescidas em área de Campo Cerrado (solos com valor de pH 3,9, com baixos teores de nutrientes e altos para alumínio trocável), da Reserva Biológica e Estação Experimental de Moji-Guaçu (22° 15-16¿S e 47° 8-12¿ W, 585 ¿635 m de altitude), SP. Investigações in vitro de vários aspectos da presença de alumínio no cultivo de S.allagophylla, bem como do enraizamento e da tuberização, resultaram três experimentos, estes realizados com explantes cultivados em meio líquido ½ B5, com valor de pH 4,6 e fotoperíodo de 16 h. No primeiro experimento verificou-se o efeito da concentração de sacarose e de diferentes temperaturas na produção de raízes adventícias e de microtubérculos. No segundo experimento procurou-se obter uma melhor produção de microtubérculos pelas microplantas, tendo sido testados os efeitos do regulador de crescimento ANA e da intensidade luminosa. Já no terceiro experimento foram avaliadas as respostas da espécie ao estresse do alumínio, bem como para a deficiência de nutrientes e baixo valor do pH. Os resultados obtidos foram: (a) maior concentração de sacarose (40 g/kg) que a usada no meio padrão MS (30 g/kg) promoveu a produção de raízes adventícias em S. allagophylla; (b) a temperatura de 25 ± 2°C no período de luz e 20 ± 2°C no período de escuro apresentou um efeito indutor no crescimento radicular e na produção de microtubérculos pela microplanta; (c) a aclimatação bem sucedida ocorreu apenas nas microplantas apresentando microtubérculos com diâmetro aproximado de 8,0 mm, num período de cultivo de pelo menos 120 dias; (d) A presença do regulador de crescimento ANA, suplementado ao meio de cultivo, foi tóxico, induzindo a formação de calo na base da microplanta e de clorose nas folhas; (e) a mistura de luz fluorescente com incandescente (F+I) induziu a produção de microtubérculos e estes com diâmetro maior; (f) o efeito do alumínio sobre o crescimento da microplanta dependeu da concentração testada: em 200 µM ocorreu clorose nas folhas e necrose nas extremidades das raízes, cessando o crescimento das microplantas; em 100 µM não ocorreram sintomas de toxicidade, o crescimento das microplantas não foi prejudicado e, ao contrário, ocorreu um crescimento significativamente maior do diâmetro do microtubérculo e uma tendência, em nível não significativo, de maior crescimento do sistema radicular; (g) as análises químicas da parte aérea das microplantas revelaram um acúmulo de alumínio e de manganês, em mais de 1000 mg/kg e de 300 mg/kg, respectivamente, não apresentando deficiência dos demais nutrientes e (h) com o aumento da concentração de alumínio no meio, de 50 µM para 100 µM, ocorreu um maior acúmulo, tanto de alumínio como de manganês, na parte aérea das microplantas. Os resultados obtidos permitiram a elaboração de um protocolo de micropropagação para S. allagophylla, o qual torna possível a produção de mudas homogêneas da espécie. Também, demonstrou que S. allagophylla é uma espécie acumuladora de alumínio e de manganês e é eficiente na absorção dos nutrientes presentes em substratos com deficiências minerais, com baixo valor do pH e com alumínio disponível. A espécie apresenta, assim, estratégias que permitem a sua sobrevivência nas condições a que está sujeita no bioma Cerrado / Abstract: Sinningia allagophylla (Gesneriaceae) is a perennial herb found throughout Brazil, found mainly in the Cerrado, and also in rocky outcrops within the Atlantic forest, growing in environments subject to drought, fire and soils with low pH, deficient in nutrients and with high aluminium and manganese saturation. As other plants of the Cerrado, it is characterized by well defined phenological phases: in autumn, the aerial parts of the plants die and the underground organs remain dormant throughout winter, followed by a rapid sprouting period at the beginning of spring. The species presents ornamental potential and possesses a tuber with potential use for economic exploitation due to the carbohydrates content present and it is ecologically important as nectar source for hummingbirds. Earlier studies showed that in vitro propagation of S. allagophylla is successful, with rapid propagation of plants. However, the formation of adventitious roots and microtuber is difficult but necessary for seedling production, including commercial production, preservation and for ecophysiological studies. Therefore, studies were developed using nodal segment explants, obtained the germination of in vitro seedlings. The seeds were collected from plants growing in ¿campo cerrado¿ (soil with pH 3,9, low nutrient availability and high aluminium content), of the Reserva Biológica e Estação Experimental de Moji-Guaçu (22° 15-16¿ S e 47° 8-2¿ W, 585 ¿ 635 m of altitude), SP, Brazil. Research of various aspects of rooting, microtuber induction and interface of aluminium presence in vitro cultivation was wade in S. allagophylla. From those results, three experiments were performed with explants cultivated in liquid ½ B5 medium with pH 4,6 and under 16 h photoperiod. The first experiment examined the effect of sucrose concentration and different temperatures on adventitious roots and microtubers production. The second experiment aimed to improve microtubers production, by testing the effects of the growth regulator ANA and light intensity. In the third experiment responses of the species to aluminum stress, as well as nutrient deficiency and low pH condition were tested. The results show that: (a) higher sucrose concentration (40 g/kg) than the standard MS medium (30 g/kg) optimized in vitro adventitious roots production; (b) temperature of 25 ± 2°C in the light period and 20 ± 2°C in the dark period induced rooting and microtubers formation in vitro; (c) successful acclimatization occurred in microplants that produced microtubers with diameters around 8.0 mm, for a cultivation period of at least 120 days; (d) the growth regulator ANA, when inoculated to the medium was toxic, inducing callus formation in the base of the microplant and chlorosis in the leaves; (e) mixture of fluorescent with incandescent light (F+I) induced microtuber production, and stimulated larger diameters of these; (f) aluminium effect depended on the concentration: 200 µM was toxic, causing foliar chlorosis and root necrosis, ceasing the growth of microplants; while 100 µM did not produce toxic symptoms; in fact, there was a significant positive effect on the growth of microtubers (larger diameter) and in larger rooting, but not to a significant statistical level (g) chemical analysis of the aerial part of the microplants revealed aluminium and manganese accumulation, in more than 1000 mg/kg and 300 mg/kg, respectively, without any deficiency in concentrations of other nutrients and (h) the increase of concentration of aluminium in the medium, from 50 mM to 100mM, resulted in a higher aluminium and manganese accumulation in aerial part of microplants. These in vitro studies allowed the elaboration of a protocol for in vitro propagation of S. allagophylla that makes possible the production of homogeneous seedlings of the species. Besides demonstrated that S. allagophylla is an aluminium and manganese accumulator and efficient in absorbing of the nutrients present in a substratum poor in these, with low pH values and considerable aluminium concentration. Therefore it is a species with strategies that allow its survival in Cerrado conditions / Doutorado / Doutor em Biologia Vegetal

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:22:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 dissertacao_jussara_ferri.pdf: 17890283 bytes, checksum: 29dfc3e77cedf523a06e365180e450bf (MD5) Previous issue date: 2008-03-27 / Blueberry cultivation is recent in Brazil, and the area expansion of this production is limited by the lack of quality seedlings. The in vitro propagation make possible, in little time, to produce of mass form, high quality plants. In this work, the first objective was to study some involved factors in the establishment, multiplication and rooting of blueberry rabbiteye group, seeking yield increase of the seedlings production through micropropagation. The second objective was to study some involved factors seedlings development of the Aliceblue, Climax, O Neal and Georgiagem cultivars, seeking make available to producers seedlings sufficiently developed and adapted to orchard implantation. The work was developed in 2 stages. The first stage was constituted for 4 trials micropropagation related, and consisted respectively in the in vitro establishment, multiplication of the material previously in vitro established and rooting sprout obtained in the multiplication stage. Was verified that zeatin is necessary for in vitro establishment Powderblue and Florida cultivars, be able to utilize the smaller concentration (9 μM). Cultivars Woodard, Bluebelle and Bluegem explants presented the most bud number. The most rooting percentage was obtained with 6 µM of IBA added in culture media. The basal stakes presented the most root quantity. The 6 µM concentration of growth regulator ANA provide the most root length. The second stage of this work was constituted for 2 trials vegetative establishment related. In the first trial were utilized 2 blueberry cultivars of rabbiteye group and 4 substrates tips. In the second trial were utilized 2 cultivars blueberry group and 4 substrates tips. It recommended 70% sawdust + 20% coconut fiber + 10% bovine manure mixture to the most growth aerial part, the most mass of dry matter aerial and root, and the most sprout number. For the rabbiteye group, Climax cultivar presented the most vegetative development, parallel O´Neal cultivar highbush group. / O cultivo do mirtilo no Brasil é recente, e a expansão da área de produção é limitada pela disponibilidade de mudas de qualidade. A propagação in vitro possibilita em curto espaço de tempo, produzir de forma massal, plantas sadias com alta qualidade. Neste trabalho, o primeiro objetivo foi estudar alguns dos fatores envolvidos no estabelecimento, na multiplicação e no enraizamento de cultivares de mirtilo do grupo rabbiteye , visando o aumento do rendimento na produção de mudas através da micropropagação. O segundo objetivo foi estudar alguns dos fatores relacionados ao desenvolvimento de mudas das cultivares Aliceblue, Climax, O Neal e Georgiagem, visando disponibilizar ao produtor uma muda suficientemente desenvolvida e adaptada para a implantação de pomares. O trabalho foi realizado em duas etapas. A primeira etapa foi constituída por 4 experimentos relacionados a micropropagação e consistiram respectivamente em estabelecimento, multiplicação do material já estabelecido in vitro e enraizamento de brotações obtidas na fase de multiplicação. Foi verificado que zeatina é necessária para o estabelecimento in vitro das cultivares Powderblue e Florida, podendo ser utilizada a menor concentração (9 μM). Explantes das cultivares Woodard, Bluebelle e Bluegem na posição vertical do explante apresentaram maior número de gemas. A maior porcentagem de enraizamento na cv. Climax foi obtida com a adição de 6 µM de AIB no meio de cultura. As estacas basais apresentaram maior quantidade de raiz. O fitorregulador ANA a 6 µM, proporciona maior comprimento de raiz. A segunda etapa deste trabalho constituiu-se de dois experimentos relacionados ao desenvolvimento vegetativo. No primeiro foram utilizadas 2 cultivares de mirtilo do grupo rabbiteye e 4 tipos de substratos. No segundo experimento foram utilizadas 2 cultivares de mirtilo do grupo highbush e 4 tipos de substratos. Recomenda-se a mistura 70% serragem + 20% fibra de coco + 10% esterco bovino para maior crescimento da parte aérea, maior massa da matéria seca da parte aérea e do sistema radicular e maior número de brotações. Para o grupo rabbiteye a cultivar Climax foi a que apresentou maior desenvolvimento vegetativo, paralelamente à cultivar O´Neal para o grupo highbush'.

Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2017-01-04T16:13:07Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 2270833 bytes, checksum: 96aab99f6b70bd80954147ae97d70a12 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-04T16:13:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 2270833 bytes, checksum: 96aab99f6b70bd80954147ae97d70a12 (MD5) Previous issue date: 2016-09-27 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O objetivo do presente estudo foi determinar o conjunto de fatores que interferem nos estágios iniciais da embriogênese somática de Eucalyptus, tendo por base os seguintes objetivos específicos: 1) verificar o efeito de tipos de explantes, tipos e concentrações de auxinas na indução; tipos de meio de cultura e concentrações de auxina na proliferação de embriões somáticos em explantes juvenis de Eucalyptus grandis x E. urophylla; 2) verificar o efeito de concentrações e fontes de cálcio; concentrações e tempo de efeito de citocinina e poliamina, na indução e desenvolvimento de embriões somáticos em explantes juvenis de Eucalyptus grandis x E . urophylla; 3) verificar o efeito do pulso de auxina em diferentes estágios de desenvolvimento de embriões somáticos em explantes juvenis de Eucalyptus grandis x E . urophylla; 4) estimar a correlação genética entre as características de indução de embriões somáticos, além de estudar o controle genético relacionado às mesmas a fim de averiguar sua utilidade na seleção de genótipos com competência embriogênica de clones híbridos de Eucalyptus. A indução de pró-embriões somáticos de Eucalyptus grandis x E. urophylla pode ser obtida utilizando sementes ou cotilédones como fonte de explantes, e dicamba e picloram como reguladores de crescimento adicionados ao meio de cultura. Para a obtenção de médias mais altas no porcentual de indução de pró-embriões somáticos deve-se utilizar picloram e cotilédones como fontes de explantes. Para a proliferação de pró-embriões somáticos secundários, pode-se utilizar meio de cultura líquido adicionado de picloram. O meio de cultura JADS proporcionou maior calogênese em explantes cotiledonares de Eucalyptus grandis x E. urophylla, quando comparado ao meio de cultura MS. A adição de 28,36 μM de putrescina ao meio de cultura proporcionou maior porcentual de indução de embriogênese somática nesses mesmos explantes. O número de pró-embriões somáticos formados por explante foi superior quando se acrescentou BAP e principalmente putrescina ao meio de cultura se comparado com o meio contendo somente picloram. Acréscimos na concentração de cálcio nos meios MS e JADS não proporcionam melhorias no que se refere à indução de embriogênese somática. Tratamentos com pulso da auxina picloram (207,02 μM) podem ser utilizados como fonte de estresse inicial para aquisição da competência embriogênica em explantes cotiledonares em Eucalyptus grandis x E. urophylla. A indução média de calos embriogênicos foi superior no intervalo de dois dias de pulso de auxina, em relação aos outros dois intervalos testados tanto aos 30 dias, como aos 37 e 44 dias de avaliação. A oxidação dos explantes, quando colocados em meio de indução, pode ser considerada um indício de formação de calos embriogênicos. A presença de pectinas em regiões periféricas de pró-embriões somáticos pode ser vista como marcador de embriogênese somática em explantes cotiledoneres de Eucalyptus gradis x E. urophylla. A característica porcentual de pró-embriões somáticos apresenta controle genético. A correlação genética alta e positiva entre calogênese em média intensidade e indução de pró-embriões somáticos indica que a seleção para a primeira característica resulta em consistentes respostas na segunda. Os híbridos triplos utilizados no presente estudo apresentaram maiores valores genéticos para porcentual de indução de pró- embriões somáticos, quando comparados aos demais híbridos estudados, indicando maior facilidade na indução de embriogênese somática para essa espécie. / The objective of this study was to determine the set of factors that interfere in the early stages of somatic embryogenesis of Eucalyptus, and by the following specific objectives based on: 1) verify the effect of explants types, types and concentrations of auxin in the induction; types of culture media and auxin concentrations on the proliferation of somatic embryos in juvenile explants of Eucalyptus grandis x E. urophylla; 2) verify the effect of concentrations and sources of calcium; and cytokinin and polyamine concentrations and effect of time, in the induction and development of somatic embryos in juvenile explants of Eucalyptus grandis x E. urophylla; 3) verify the effect of auxin pulse at different stages of development of embryos in juvenile explants of Eucalyptus grandis x E. urophylla; 4) estimate the genetic correlation between the somatic embryo induction characteristics, in addition to studying the genetic control related to them to ascertain its usefulness in the selection of genotypes with embryogenic competence of hybrid clones of Eucalyptus. The induction of somatic pro-embryos of Eucalyptus grandis x E. urophylla. can be obtained using cotyledon or seed as a source of explants, dicamba and picloram as growth regulators added to the culture medium. However, to obtain higher means the percentage of somatic pro-embryos induction should be used picloram and cotyledon as source of explants. For the proliferation of secondary somatic pro-embryos may be used a liquid culture medium added picloram. The JADS culture medium showed higher callus formation in cotyledon explants of Eucalyptus grandis x E. urophylla when compared to MS medium. Addition of 28.36 μM of putrescine to the culture medium provided a higher percentage of somatic embryogenesis induction in these same explants. The number of somatic pro-embryos formed per explant was higher when added BAP and mainly putrescine to the culture medium compared to medium containing only picloram. Increases in calcium concentration in the MS and JADS media does not provide improvements with regard to the induction of somatic embryogenesis. Treatments with pulse auxin picloram (207.02 μM) can be used as a source of initial stress for the acquisition of embryogenic competence in cotyledons and Eucalyptus grandis x E. urophylla. The average of embryogenic callus induction was better in the interval of two days auxin pulse of the two other ranges tested both after 30 days and after 37 and 44 days of assessment. Oxidation of the explants, when placed on induction medium, can be considered a sign of formation of embryogenic callus. The presence of pectin in peripheral regions of somatic pro-embryos can be seen as a marker of somatic embryogenesis in cotyledon explants of Eucalyptus grandis x E. urophylla. The characteristic percentage of somatic pro-embryos has genetic control. High and positive genetic correlation between callus formation in average intensity and somatic pro-embryos induction indicates that selection for the first feature should lead to consistent responses in the second. Tree-cross hybrids used in this study showed higher genetic values of somatic pro-embryos induction when compared to other hybrids studied, indicating greater ease in inducing somatic embryogenesis in this species.

Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2018-09-28T12:39:13Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 2247797 bytes, checksum: b276f9705626c24c2f742afd9a1dc423 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-09-28T12:39:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 2247797 bytes, checksum: b276f9705626c24c2f742afd9a1dc423 (MD5) Previous issue date: 2018-04-18 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / A palma de óleo (Elaeis guineensis Jacq.) produz o óleo vegetal mais consumido no mundo. Nesse contexto, além do essencial investimento em cultivares melhoradas e mais produtivas para expansão da cultura, é fundamental o desenvolvimento de técnicas avançadas de manejo e de propagação de plantas, como a produção de clones elites. Estes possibilitam a uniformização das populações e acelera a replicação in vitro de plantas altamente produtivas. A partir de um protocolo eficiente desenvolvido pela Universidade Federal de Viçosa para produção de clones de palma de óleo, essa pesquisa objetivou caracterizar morfologicamente e fenologicamente dois clones de palma de óleo, AM05 (Deli x Ekona) e PL17 (Deli x La Mé), em sua fase juvenil, e comparar a uniformidade dos clones em relação à cultivar seminífera tipo ‘Tenera’. A pesquisa foi desenvolvida na empresa Agropalma S.A., localizada no município de Tailândia-PA. O experimento foi conduzido no delineamento inteiramente ao acaso com três tratamentos: clone AM05, clone PL17 e a cultivar seminífera tipo ‘Tenera’ (testemunha). Para os tratamentos com clones foram utilizadas 25 repetições e para o tratamento testemunha foram utilizadas 50 repetições. As variáveis morfológicas avaliadas foram: número de folíolo (Nfol), comprimento de folíolo (Cfol), largura de folíolo (Lfol), comprimento de ráquis (CR), comprimento de pecíolo (CP), largura de pecíolo (LP) e espessura de pecíolo (EP). As variáveis fenológicas foram: emissão foliar (EFOL), inflorescência masculina (IM), inflorescência feminina em antese (IFA), inflorescência feminina fecunda (IFF), aborto de cachos (AB), cachos verdes (CAV) e cachos maduros (CM). Os dados foram analisados por meio de análise descritiva, utilizando-se o software SAEG. Os resultados da caracterização morfológica evidenciam que as plantas do clone AM05 apresentaram a maior média de NFOL (120,32 folíolos), CFOL (81,78 cm), CR (301,20 cm), CP (82,92 cm), LP (0,49 mm) e EP (0,31 mm). Portanto, o clone AM05 apresentou maior superfície foliar, indicando a possibilidade de obter melhor desempenho no aproveitamento da luminosidade para conversão em fotossíntese. Em relação à média geral de EFOL, o clone AM05 obteve a maior média (2,08), emitindo em média duas folhas por mês e a cultivar seminífera apresentou a maior variabilidade, com desvio padrão de 0,83. Quanto à caracterização fenológica, a emissão foliar tende a ser maior nos meses de maior precipitação pluviométrica na região. Em relação ao período de emissão de inflorescência masculina, o clone AM05 emite durante os meses de maior déficit hídrico (junho a novembro) e o clone PL17 durante meses de maior precipitação. Já as inflorescências femininas de todas as plantas analisadas são emitidas com maior frequência durante os períodos de maior precipitação. Diferentemente, a produção de cachos verdes e maduros ocorre durante o período de déficit hídrico. / The Oil Palm (Elaeis guineensis Jacq.) generates the vegetable oil most produced and commercialized all over the world. Thus, in addition to investment in cultivars more productive, the development of advanced techniques of management and propagation such as elite clones’ production are essential. These techniques enable population uniformity and accelerate in vitro replication of highly productive plants. This research aimed to characterize morphologically and phenologically two oil palm clones, AM05 (Deli x Ekona) and PL17 (Deli x La Mé), in their juvenile phase, and to compare the uniformity of these clones to the cultivar Tenera. The research will be developed at the company Agropalma S.A., located in Tailândia-PA. The experiment was arranged in a completely randomized design with three treatments: clone AM05, clone PL17 and the cultivar (control). They were used 25 replicates for clones and 50 replicates for controle. The morphological traits evaluated were: number of leaflets (Nfol), length of leaflet (Cfol), width of leaflet (Lfol), length of rachis (CR), length of petiole (CP), width of petiole (LP), and thickness of petiole (EP). The phenological traits evaluated were: foliar emission (EFOL), male inflorescence (IM), female inflorescence at anthesis (IFA), female inflorescence (IFF), aborted bunches (AB), green curls (CAV) and mature curls (CM). The data were analyzed through descriptive analysis, using SAEG software. The results of the morphological characterization showed that the AM05 plants presented the highest average of NFOL (120.32 leaflets), CFOL (81.78 cm), CR (301.20 cm), CP (82.92 cm), LP (0.49 mm) and EP (0.31 mm). Therefore, the leaves of this clone are larger, indicating a superior photosynthetic area. In relation to the EFOL average of the evaluated months (24 months), the clone AM05 showed the highest mean (2.08), emitting monthly around two leaves and its seeds had the highest variability, with a standard deviation of 0.83. As for the phenological characterization, leaf emission tends to be higher in the months of higher rainfall in the region. In relation to the period of emission of male inflorescence, the clone AM05 emits it during the months of greatest water deficit (June to November) and clone PL17 during the months of higher rainfall. The female inflorescences of all plants analyzed are more frequently emitted during the periods of higher rainfall. Differently, the production of green and mature curls occurs during the period of water deficit.

The Etlingera elatior is a tropical perennial and rhizomatous herbaceous plant that possesses beautiful flowers with different colors and a great ornamental appeal. To produce new cultivars it is necessary crossings between existing varieties which are rare for this species. Among the difficulties found to grow Etingera elatior is the acquisition of quality seedlings with appropriate sanitary standards to supply the demand of the producers. Another considerable problem is the seedlings production that, usually made by bunch division, brings high costs and disease problems. This work aimed to evaluate the viability of the pollen grains in flowers of the Red Torch, Pink Torch and Porcelain cultivars to be used in a future breeding program to create new commercial types of the Etlingera elatior, and developing a protocol for multiplication in vitro of Etlingera elatior cv. Red Torch. Therefore, it was carried out an study to check the viability of the pollen grains in open and closed flowers of small, medium and tall stick flowers. The pollen grains were stained in a lugol solution and observed on a stereoscopic microscope. The micropropagation potential was evaluated by testing the effects of 6-benzilaminopurine alone in different concentrations (1, 2 e 3 mg.L-1) the germination of zygotic embryos and the micropropagation of the explants from in vitro germinated seeds, or combined to kinetin or naphtalenacetic acid in the in vitro multiplication of the explants. The percentage of stained pollen grains above 99%, showed that no effect of the cultivars, size of the sticks flowers or aperture of the flowers was observed, indicating that pollen viability is not the cause of the low fruit formation in this species. The largest number of sprouts (7,86) was obtained in a MS medium culture enriched with 3 mg.L-1 BAP. In the absence of hormones the explants showed the highest sprouts length, roots number and length. The acclimatization of the explantes at a glasshouse presented a satisfactory rate (>80%) of plant set, and after 60 days they were ready to be transported to the field. / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O bastão do imperador (Etlingera elatior (Jack) R.M. Smith) é uma planta tropical herbácea, rizomatosa e perene, que possui inflorescências belas e vistosas em diferentes tonalidades, possuindo um grande apelo ornamental. A criação de novas cultivares de bastão do imperador necessita de cruzamentos intervarietais, pela formação de frutos e sementes viáveis, os quais são raros nessa sp. Um outro problema considerável para o seu cultivo está na produção de mudas, que quando feita convencionalmente por divisão de touceiras, acarreta elevados custos e problemas fitossanitários. Este trabalho objetivou avaliar a viabilidade dos grãos de pólen de inflorescências dos cultivares Red Torch, Pink Torch e Porcelana para a utilização em futuros cruzamentos intervarietais e avaliar o potencial micropropagativo do bastão do imperador. A viabilidade de grãos de pólen de inflorescências curtas, médias, e longas e em flores abertas e fechadas foi medida, corando-se os grãos com uma solução de lugol e visualizado-os em microscópio estereoscópico. Para o desenvolvimento de um protocolo para a micropropagação dessa espécie, testaram-se os efeitos da adição de 6-benzilaminopurina isolada em diferentes concentrações (1, 2 e 3 mg.L-1) na germinação de embriões e micropropagação de explantes in vitro, ou combinada com cinetina e ácido naftaleno acético na multiplicação in vitro dos explantes. A percentagem de grãos de pólen corados ficou acima de 99%, indicando que estes, independente do tipo de flor, do comprimento da haste da inflorescência e do cultivar, apresentam alta viabilidade polínica. Plantas oriundas de sementes produziram a maior média no número de brotos (7,86/mês) em meio de cultura Murashige e Skoog (MS) enriquecido com 3 mg.L-1 BAP. Na ausência de fitormônios os explantes apresentaram maior comprimento médio das brotações, maior quantidade e comprimento das raízes. A aclimatação dos explantes em casa de vegetação apresentou taxa de pegamento superior a 80%, e aos 60 dias estavam prontas para serem transferidas para o campo.