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Eficiência agronômica da ureia revestida com polímero na adubação do milho / Agronomic efficiency of polymers coated urea in maize (Zea mays L.)Danilo Alves Ferreira 12 April 2012 (has links)
O crescimento populacional mundial das ultimas décadas, aliado a crescente preocupação da sociedade com o ambiente, tem impulsionado pesquisas em busca de novas tecnologias de produçãoagrícola que visem garantir elevados níveis de produtividade, visando atender a demanda mundial por alimentos, de maneira mais eficiente e menos impactante ao ambiente. Considerada essa vertente foi realizado um experimento em casa de vegetação com o objetivo de avaliar a eficiência da ureia revestida com polímero na adubação do milho. O delineamento experimental foi o de blocos ao acaso, com quatro repetições, no esquema fatorial, 4 fontes, 4 doses de N e 1 tratamento adicional (controle), com quatro avaliações no tempo (35, 59, 68 e 89 dias após a semeadura DAS). As fontes de N: Ureia fertilizante convencional (UC); Ureia recoberta com polímero de lenta liberação a base de enxofre (UR1); Ureia recoberta com polímero de lenta liberação (UR2) e Ureia recoberta com polímero hidrossolúvel a base de poliacrilamida (UR3) foram aplicadas aos 17 DAS. Testaram-se, também, doses de N equivalentes a 50, 100, 150 e 200 mg dm-3, incluindo-se um controle, sem adubação nitrogenada. Foram avaliados o teor de N e a fitomassa da parte aérea e do sistema radicular das plantas, massa de solo e o teor de N-total, 15N, e também as concentrações de N-NH4 + e N-NO3 - no solo. Ao final do ciclo da cultura (89 DAS), o acumulo de fitomassa na parte aérea e planta toda de milho foram superiores nos tratamentos UR3 e UC em relação ao tratamento com o produto de lenta liberação UR1, que por sua vez não diferiu de UR2. Não houve diferença entre os tratamentos no acumulo de fitomassa do sistema radicular. O acumulo de N pelas plantas de milho não diferiu entre as fontes testadas. O incremento nas doses de N, para a média das fontes, promoveu efeito positivo no acumulo do nutriente pela cultura. Os teores de N-NO3 - e N-NH4 + no solo nos tratamentos UR1 e UR2 foram comparativamente menores que UR3 e UC aos 35 DAS, e maiores nas avaliações seguintes. De maneira geral os teores de N-NO3 - e N-NH4 + aumentaram com o incremento das doses de N. A técnica isotópica de variação natural (15N) não possibilitou a estimativa do N na planta proveniente do fertilizante, por apresentar grande variação nos valores de recuperação (R%), ocasionados pelo fracionamento isotópico. A recuperação aparente (RA%) do N-ureia tanto na parte aérea como para a planta toda de milho foi maior nos tratamentos UR3 e UC aos 35 e 59 DAS, não diferindo ao final do ciclo da cultura de UR1 e UR2. Mesmo que os fertilizantes UR1 e UR2 tenham apresentado as características pretendidas de liberação mais lenta do N-ureia no inicio do ciclo, não houve efeito positivo no desenvolvimento da planta e na recuperação do N fertilizante quando comparado ao tratamento convencional (uréia). Por isso, mais estudos devem ser realizados a fim de verificar a viabilidade agronômica e econômica destes fertilizantes para a cultura do milho, especialmente em condições de campo. / The world population increases in last decades and recent concerns with environmental issues encouraged the search for new agricultural production technologies, ensuring high levels of productivity with lower environmental impacts. In this context, one experiment was carried out under green house conditions, aiming to evaluate the agronomic efficiency of polymer coated urea in maize. The trial was carried out in a randomized blocks experimental design (four replicates) in a factorial including four N sources (Common urea fertilizer, UC; Slow-release urea 1, UR1; Slow-release urea 2, UR2; Polymer-coated urea, UR3) and four N rates (50, 100, 150 and 200 mg dm-3 of N). An additional treatment without N (control) was also evaluated. The measurements were performed in 4 periods over the crop cycle (35, 59, 68 and 89 days after sowing DAS). The measurements included total N and shoot and root phytomass, soil and total soil N, 15N, N-NH4 + and N-NO3 - soil content. At the end of the cycle (89 DAS), the shoot and shoot plus root phytomass were higher for UR3 and UC than for UR1 and UR2. There was no difference between the N sources in root phytomass and N accumulation. In average across sources, the N rates increased the N accumulation in the plants. The inorganic N (NH4+ and NO3-) content in soil was lower for UR1 and UR2 at 35 DAS, increasing thereafter. Overall, increasing N rates resulted in higher inorganic soil N contents. The natural abundance method (15N) was not useful for estimating the recovery of N fertilizer from plants (R, %) due to the high variation in the values obtained by isotopic fractionation. The apparent recovery of N-urea (AR, %) by shoot and shoot plus roots were higher for UR3 and UC than for UR1 and UR2 at 35 and 59 DAS. No difference was observed thereafter. Even though fertilizers UR1 and UR2 have presented the desired characteristics of slow release N-urea, there was no positive effect on plant development and N-fertilizer recovery when compared to conventional treatment (urea). Therefore, more studies should be conducted in order to verify the agronomic and economic viability of these fertilizers for the maize crop, especially under field conditions.
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ESTUDO DE MATERIAIS HETEROESTRUTURADOS FUNCIONAIS À BASE DE HIDRÓXIDOS DUPLOS LAMELARES SUPORTADOS EM SILICATO LAMELAR. / STUDY OF FUNCTIONAL HETERO-STRUCTURED MATERIALS BASE OF DOUBLE CLEAR HYDROXIDES SUPPORTED IN LAMELAR SILICATE.FERNANDES JÚNIOR, Antonio de Jesus dos Santos 05 September 2017 (has links)
Submitted by Maria Aparecida (cidazen@gmail.com) on 2017-11-16T12:37:19Z
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ANTONIO DE JESUS DOS SANTOS FERNANDES JÚNIOR.pdf: 2676930 bytes, checksum: 6ea43214cce79a1ebadd7cae50663205 (MD5)
Previous issue date: 2017-09-05 / In this work,a nevel material heterostructured based on the assembly of double layered double
hydroxide (LDH) suported in magadiite, was synthesized. For this purpose, layered double
hydroxides of MgAl and ZnAl,both in the proportion 2:1 was synthesized by the method of
coprecipitation in situ in the presence of magadiite.Diverse physicochemical techniques
(DRX,FTIR,DTA,ICP-OES,MEV E TEM ) were employed to caractherize the materials
syntehesized with the aim of verifying the existence of interactions in the interface of both
components. Results gotten by DRX show plans of reflection typical of magadiite,confirming the
formation o HDL in the surface of silicate. Nanocrystalline interactions among the groups of
hydroxyl of each component. Metalic Oxide nanoparticles were supported in magadiite
employing the thermic decomposition (calcination) of the component HDL present in the
hetero-structure MAG/HDL,with the aim of getting catalyst formed by metalic oxides highly
dispersed supported in magadiite. Calcined materials and non-calcined were evaluated as
photocatalysts, using blue dye of methylene as a standard molecule. Photocatalytic analyses
were made with “heterostructure” MAG/HDL and MAG/ODL showed a catalytic activity
improved in order to degradate the dye,,where the concentration decreased considerablly in a
short interlude of exposition to irradiation of uv light in camparison to the photlysis test.These
results were gotten probably thanks to the resulting synergistic effect of textured properties
interesting,charactheristics of synthesized heterostructured ,turning them in photocatalytic
promising in the degradation of organic compounds. / Neste trabalho, um novo material heteroestruturado baseado na síntese de hidróxidos duplos
lamelares suportados em magadiíta, foi sintetizado. Para este fim, hidróxidos duplos lamelares
(HDL) de MgAl e ZnAl, ambos nas proporções 2:1, foram sintetizados pelo método de coprecipitação in situ em presença do silicato alcalino lamelar. Diversas técnicas físico-químicas
(DRX, FTIR, DTA, ICP-OES, MEV e TEM) foram empregados para caracterizar os materiais
sintetizados com o objetivo de verificar a existência a existência de interações na interface dos
dois componentes. Resultados obtidos por DRX mostram planos de reflexão típicos de
magadiíta, confirmando a formação de HDL na superfície do silicato. Interações nanocristalinas
entre as porções foram evidenciadas por estudos de espectroscopia onde ocorrem interações
entre os grupos hidroxilas de cada componente. Nanopartículas de óxidos metálicos foram
suportados em magadiíta empregando a decomposição térmica (calcinação) do componente HDL
presente na heteroestrutura MAG/HDL, com o objetivo de obter-se materiais catalisadores
formados por óxidos metálicos altamente dispersos suportados em magadiíta. Os materiais
calcinados e não calcinados foram avaliados como fotocatalisadores, usando o corante azul de
metileno como molécula modelo. Testes fotocatalíticos realizados com as heteroestruturas
MAG/HDL e MAG/ODL mostraram uma atividade catalítica melhorada para a degradação do
corante, onde a concentração diminuiu consideravelmente em um curto intervalo de tempo de
exposição à irradiação de luz UV em comparação ao teste de fotólise. Estes resultados foram
obtidos provavelmente devido ao efeito sinérgico resultante das propriedades texturais
interessantes, características das heteroestruturas sintetizadas, tornando-os fotocatalisadores
promissores na degradação de compostos orgânincos.
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Síntese e propriedades de tensoativos zwitteriônicos: 3-acilamido-1-(N,N-dimetil) propanobetaínas, RCONH(CH2)3N+(CH3)2CH2CO2 / Synthesis and properties of zwitterionic Surfactants: ...Pedro, Ricardo 11 December 2001 (has links)
Não consta Resumo na publicação. / Abstract not available
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Processos de ensino e aprendizagem de conceitos de química orgânica sob um olhar da semiótica peirceana / The teaching and learning processes of organic chemistry concepts in the Peirce semiotics perspective.Wartha, Edson José 09 August 2013 (has links)
Este estudo objetiva aproximar as Ciências Cognitivas da Semiótica Peirceana, na tentativa de compreender as dificuldades dos alunos na apropriação dos processos de representação nas disciplinas de Química Orgânica. Nesse sentido, pretende-se identificar e analisar como ocorrem os processos de percepção, interpretação e construção de representações no ensino e aprendizagem de Química Orgânica. No presente trabalho, delimitou-se a sala de aula como núcleo de uma rede de atividades para a formulação de situações de estudo. A justificativa por essa opção reside na oportunidade que esse locus fornece como meio de intercomunicação, no qual o professor apreende as participações de cada aluno em relação a um conjunto de atividades propostas ou negociadas, que são interpretadas como relações entre signos, objetos e interpretantes. Com base nos resultados da pesquisa, pode-se afirmar que a Semiótica Peirceana tem muito a contribuir na compreensão dos processos de ensino e aprendizagem de conceitos da Química Orgânica, principalmente no que se refere à importância da aquisição de sua linguagem específica no processo de elaboração conceitual. Foi possível identificar dificuldades de ensino e de aprendizagem na disciplina de Química Orgânica, mais ligadas a aspectos representacionais do que a aspectos conceituais. / This study aims to approximate the Cognitive Sciences of Peircean Semiotics, in an attempt to understand students\' difficulties in the appropriation of the processes of representation in the disciplines of Organic Chemistry. Accordingly, it is intended to identify and analyze how occur processes of perception, interpretation and construction of representations in the teaching and learning processes of Organic Chemistry contents. In this study, the classroom itself was narrowed as the core of a network of activities for the formulation of empirical situations. The rationale for this option is the opportunity that this locus provides as a means of intercommunication, where the teacher perceives the participation of each student in relation to a set of activities proposed or negotiated, which are interpreted as relations between signs, objects and interpretants. Based on the survey results, one can say that the Peircean Semiotics has much to contribute to the understanding of the processes of teaching and learning concepts of Organic Chemistry, especially with regard to language as a process of conceptual elaboration. The difficulties involved in Organic Chemistry didactics relate more to representational then to conceptual aspects.
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Padronização de extratos vegetais : Astronium urundeuva (Anacardiaceae) /Souza, Leonardo Perez de. January 2012 (has links)
Resumo: O uso de fitoterápicos padronizados com eficácia e segurança garantidas tem mostrado resultados surpreendes em diversos países. Contudo, o Brasil ainda possui deficiências na correta caracterização dos produtos brutos e falta de um controle de qualidade mais rigoroso para esses materiais. As etapas necessárias para utilização de uma planta como fitoterápico são, primeiramente, a comprovação da sua eficácia e segurança através de ensaios farmacológicos seguidas da correta caracterização química do extrato e quantificação de alguns marcadores escolhidos para representarem a sua identidade. Astronium urundeuva é uma planta brasileira utilizada na medicina popular, para a qual são reportadas atividades antiulcerogênica e antiinflamatória, assim como efeito no trânsito gastrointestinal e em colites, sendo um alvo interessante para utilização como fitoterápico. Extratos foram preparados por percolação como descrito pela farmacopéia brasileira e avaliados por ESI-IT-MS e LC-MS apresentando em sua composição majoritária galotaninos e derivados. A caracterização química foi obtida através de duas diferentes abordagens, para os compostos majoritários análise por FIA-ESI-IT-MS forneceram indício sobre quais as substâncias presentes no extrato e HPLC-PDA com adição de padrão confirmou as identidades dessas substâncias, enquanto que os compostos minoritários tiveram que passar por uma etapa adicional de pré-concentração utilizando GPC em Sephadex LH20, depois da qual as substâncias foram identificadas ou pelo mesmo procedimento que os compostos majoritários ou por isolamento e caracterização utilizando HPLC em escala semipreparativa e espectroscopia de NMR. Dessa forma foi possível a identificação de 10 compostos fenólicos, assim como 8 galotaninos os quais foi possível... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The use of standardized phytotherapics with attested efficacy and safety has shown surprisingly good results in many countries. Nevertheless, Brazil still has deficiencies at the correct chemical characterization of raw products, and lack of a more rigorous quality control of those materials. The necessary steps for the use of a plant as a phytotherapic are, at first, proof of the efficacy and safety through pharmacological essays followed by the correct chemical characterization of the extract and quantification of some markers chosen to represent its identity. Astronium urundeuva is a Brazilian traditional herb used in folk medicine, it is reported that it shows antiulcerogenic and anti-inflammatory activity, as effect at the gastric transit and colitis, being an interesting target to be used as a phytotherapic. Extracts were prepared by percolation as described by Brazilian Farmacopeia and screened by FIA-ESI-IT-MS and LC-MS showing a major composition of gallotannins and derivatives. The chemical characterization was achieved with two different approaches, for the major compounds FIA-ESI-IT-MS analysis provided a clue about which substances were present at the extract and HPLC-PDA with standard addition confirm the identities of these substances, while the minor compounds had to go through an additional step of pre-concentration achieved by gel permeation chromatography using Sephadex LH20, after that the substances were identified either by the same procedure as for the major compounds or by isolation and characterization using HPLC in semi preparative scale and NMR spectroscopy. This way it was possible to identify 10 phenolic compounds, also 8 gallotannins which it was possible only to attribute the degree of polymerization since they are hardly isolated and there are no standards available. An HPLC-PDA... (Complete abstract click electronic access below) / Orientador: Wagner Vilegas / Banca: Jairo Kenupp Bastos / Banca: Lourdes Campaner dos Santos / Banca: Carmen Lúcia Cardoso / Mestre
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Síntese de Calcogenofenos e Isoquinolinas via Reações de Ciclização Intramolecular / Synthesis of Chalcogenophenes and Isoquinolines by Intramolecular Cyclization ReactionsStein, André Luiz Agnes 26 November 2013 (has links)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / In the first part of this work, a series of selenophenes and tellurophenes were prepared starting from of (Z)-chalcogenoenynes, by employing FeCl3 diorganyl dichalcogenide-mediated intramolecular cyclization. In general, the cyclic products were obtained in moderate to good yields.
In order to evaluate the versatility of the obtained 3-chalcogen selenophene derivatives, we tested the reactivity of these compounds toward halogenation and Li/Se exchange reactions. In this way, the reaction of 2,5-diphenil-3-(fenilselene)-selenofene with an excess of bromine, afforded the resultant product in 86% yield. In addition, the reaction of 2,5-diphenil-3-(butilselene)selenofene with n-butyllithium gave the lithiated species. The lithiated species was trapped by aldehydes affording the secondary alcohols in 68 to 73% yield.
In a second stage, we developed an alternative method to promote the intramolecular cyclization of o-alkynyl benzaldimines 3, by employing CuI and differently substituted diorganoyl diselenides as promoter agents of this process. Through this cyclization protocol we could satisfactory synthesize a series of 4-organochalcogen-isoquinolines 4 in good yields. Finally, the presence of an organochalcogen substituent in the isoquinoline structure allowed further structural elaboration through conversion of the chalcogen group into other substituents. In this sense, when the 4-(buthyltelluro)-3-phenylisoquinoline was applied to the tellurium lithium exchange conditions, followed by reaction with aldehydes, the corresponding secondary alcohols were obtained in high yields. Furthermore, we have also successfully applied this isoquinoline as a substrate in Suzuki and Sonogashira coupling conditions affording the corresponding products moderate to good yields. / Este trabalho relata a síntese de uma série de heterociclos através da ciclização intramolecular de substratos alquinílicos com dicalcogenetos de diorganoíla mediados por sais de cobre ou sais de ferro. Primeiramente, relatamos a síntese de selenofenos e telurofenos 2 através da ciclização intramolecular de (Z)-selenoeninos e (Z)-teluroeninos 1 com dicalcogenetos de diorganoíla mediados por FeCl3. Essa metodologia permitiu a obtenção de novos derivados de calcogenofenos de moderados a bons rendimentos com a adicional inserção de uma molécula orgânica de calcogênio na posição 3 do anel formado.
Com a finalidade de avaliar o potencial reatividade dos compostos obtidos 2, o composto 2,5-difenil-3-(selenofenil)-selenofeno foi submetido a uma reação de bromação do anel aromático resultando na formação do selenofeno substituído com bromo, nas posições 3 e 4 do anel heterocíclico, em 86% de rendimento. Adicionalmente, o composto 2,5-difenil-3-(selenobutil)selenofeno foi selecionado como material de partida para uma reação de troca selênio-lítio com a subsequente reação com aldeídos levando a formação dos álcoois secundários, na posição 3 do anel do selenofeno, em rendimentos de 68-73%.
Posteriormente, desenvolvemos uma metodologia para síntese de 4-organocalcogeno-isoquinolinas 4, partindo-se dos substratos o-alquinil benzaldiminas 3. A combinação de quantidades catalíticas de CuI com dicalcogenetos de diorganoíla mostrou-se eficiente para obtenção das isoquinolinas em bons rendimentos A fim de avaliar a versatilidade das 4-organocalcogeno isoquinolinas obtidas, como precursores para síntese de isoquinolinas com diferentes funcionalizações, o composto 4-(telurobutil)-3-fenilisoquinolina foi submetido a reações de acoplamento cruzado do tipo Suzuki e do tipo Sonogashira, catalizados por sais de paládio. Também, foram realizadas as reações de troca telúrio-lítio com a subsequente reação com diferentes aldeídos levando aos alcoóis derivados em bons rendimentos.
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Síntese de heteroarilazóis trialometilsubstituídos a partir de 2-acetilfurano e 2-acetiltiofeno / Synthesis of heteroarilazoles trihalomethylsubstituted from 2-acetylfuran and 2-acetylthiofenBrondani, Sergio 07 April 2004 (has links)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / The synthesis of 1,1,1-trihalo-4-methoxy-4-[2-thienyl]-3-buten-2-ones, 1,1,1-trihalo-4-methoxy-4-[2-furyl]-3-buten-2-ones and the respective trihalomethyl 1,3-butanone derivatives by trihaloacylation of dimethoxy acetals
derived from 2-acetylthiophene and 2-acetylfuran is reported. This is a convenient method to obtain fluorinated and chlorinated 1,3-dielectrophiles from 2-acetylthiophene and 2-acetylfuran. The halogenated 1,3-dielectrophiles were used to synthesize six new series of 2-thienyl- and 2-furylazoles. Heterocyclization of 1,1,1-trifluoro[trichloro]-4-methoxy-4-[2-tienyl]-3-buten-2-one and 1,1,1-trifluoro[trichloro]-4-methoxy-4-[2-furyl]-3-buten-2-ones in to isoxazoles and pyrazoles derivatives as a new type of trihalomethylated bicyclic heterocycles is reported. The structure of all products were assigned by 1H and 13C NMR and mass spectrometry. / Este trabalho, apresenta a síntese de 1,1,1-trialo-4-metoxi-4-[2-tienil]-3-buten-2-ona, 1,1,1-trialo-4-metoxi-4-[2-furil]-3-buten-2-ona e os respectivos derivados através de acilação dos dimetóxiacetais dos 2-acetilfurano ou 2-acetiltiofeno com agentes acilantes halogenados. Este é um método elegante, para a obtenção de 1,3-dieletrófilos fluorados ou clorados a partir do 2-acetilfurano e 2-acetiltiofeno. Os 1,3-dieletrófilos obtidos, foram usados na síntese de seis novas séries de 2-furanil e 2-tienil azóis. As reações de ciclocondensação das 1,1,1-trialo-4-metoxi-4-[2-heteroaril]-3-buten-2-ona e dos respectivos dicarbonílicos, até os isoxazóis e pirazóis, levam a formação de novas estruturas de bisheterociclos trialometil substituídos. A estrutura de todos os produtos isolados foi atribuida por RMN 1H e 13C e por espectrometria de massas.
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Neoflavonóides e xantonas de Kielmeyera coriacea (Clusiaceae)Reis, Tâmara Vieira January 2010 (has links)
Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2016-09-08T13:27:28Z
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Dissertação-Tâmara V. Reis 2010.pdf: 19348303 bytes, checksum: b427ed6600aabe45a3f60838670def9b (MD5) / Approved for entry into archive by Vanessa Reis (vanessa.jamile@ufba.br) on 2016-09-08T13:44:47Z (GMT) No. of bitstreams: 1
Dissertação-Tâmara V. Reis 2010.pdf: 19348303 bytes, checksum: b427ed6600aabe45a3f60838670def9b (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-08T13:44:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Dissertação-Tâmara V. Reis 2010.pdf: 19348303 bytes, checksum: b427ed6600aabe45a3f60838670def9b (MD5) / CNPq / O presente trabalho descreve o isolamento e a identificação estrutural de
metábolitos secundários do extrato hexânico obtido do caule da espécie de
Kielmeyera coriacea Mart. (Clusiaceae) (pau-santo) - coletada na Chapada
Diamantina, entre os municípios de Mucugê e João Correia (fevereiro de 2006) –
bem como a avaliação antibacteriana dos extratos hexânico e acetato e, das
substâncias isoladas; avaliação helminticida do extrato acetato e avaliação da
citotoxicidade dos extratos hexânico e acetato. Os caules foram submetidos a
extrações com hexano e em seguida com acetato de etila. O fracionamento do
extrato hexânico e o isolamento das substâncias foram realizados através de
cromatografia em coluna de sílica. As identificações das substâncias foram
realizadas através de métodos espectrométricos, tais como Ressonância Magnética
Nuclear de 1H e de 13C (incluindo DEPT 135° e NOEDIF). Os extratos hexânico e
acetato do caule foram avaliados quanto às suas propriedades antibacterianas
contra bactérias Gram-positivas Staphylococcus aureus, Bacillus subtillis,
Streptococcus mutans, Micrococcus luteus e Gram-negativas Pseudomonas
aeruginosa, Escherichia coli e Salmonella choleraesuis, e helminticida contra
Schistosoma mansoni. Do extrato hexânico foram isoladas e identificadas as
seguintes
substâncias:
os
neoflavonóides
ponalídeo,
isomammeigina
e
isomesuagina; uma mistura contendo os neoflavonóides mammea A/AB ciclo D
(MAB), mammeigina e mesuagina; as xantonas 6-desidroxiisojacareubina e
nigrolinea F; o triterpeno lupenona e os esteróides β-sitosterol e β-sitostenona.
Apenas os neoflavonóides mesuagina e ponalídeo ainda não tinham sido isolados
no gênero Kielmeyera e, o neoflavonóide isomesuagina ainda não havia sido
encontrado como produto natural, tendo sido relatado apenas como produto de
síntese. Os extratos exibiram baixa atividade frente às bactérias Gram positivas e o
extrato acetato exibiu alto efeito helminticida e baixo valor para a ED50. As
substâncias isoladas não exibiram atividade antibacteriana nas concentrações
testadas / This paper describes the isolation and structural identification of secondary
metabolites present in hexane extract obtained from Kielmeyera coriacea Mart.
(Clusiaceae) (pau-santo) stem species - collected in Chapada Diamantina, in
between Mucugê and João Correia towns (February 2006) – as well as the
antibacterial evaluation of acetate and hexane extracts and the isolated compounds;
helminthicidal evaluation of acetate extract and cytotoxicity evaluation of hexane and
acetate extracts. The stems underwent extraction with hexane followed by ethyl
acetate. The hexane extract cracking and compounds isolation was achieved by
means of column chromatography using silica as stationary phase. Identification of
compounds was performed by the use of spectrometric methods such as NMR 1H
and 13C (including DEPT 135° and NOEDIF). The hexane and acetate extracts were
evaluated as to their antibacterial properties against Gram-positive Staphylococcus
aureus, Bacillus subtilis, Streptococcus mutans, Micrococcus luteus as well as Gram-
negative Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella choleraesuis and
helminthicidal against Schistosoma mansoni. From hexane extract the following
compounds were isolated and identified: the neoflavonoids ponnalide, isomammeigin
and isomesuagin; a mixture containing mammea A / AB cyclo D (MAB), mammeigin
and mesuagin neoflavonoids; the xanthones 6-desidroxiisojacareubin and nigrolinea
F; lupenone triterpene and the steroids β-sitostenone and β-sitosterol. Mesuagin and
ponnalide neoflavonoids were the only ones which had not been isolated in the
genus Kielmeyera and isomesuagin neoflavonoids had not been found as natural
products yet, which have been reported as a synthesis product, only. The extracts
showed low activity against Gram positive bacteria while acetate extract showed high
helminthicidal activity and low ED50 values. The compounds did not show any
antibacterial activity for evaluation concentrations.
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Flavonóides e terpenóides de três espécies do gênero Erythroxylum e suas atividades biológicasBarreiros, Marizeth Libório January 2005 (has links)
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Tese Marizeth Libório Barreiros 2.pdf: 2746950 bytes, checksum: a7a2f2ebf5b33116946cc6a98436887a (MD5) / Este trabalho descreve o estudo fitoquímico dos extratos clorofórmicos e acetato de etila de três espécies do gênero Erythroxylum, E. nummularia, E. passerinum e E. barbatum, além da realização de testes de atividade biológicas com os extratos e as substâncias isoladas visando obter substâncias bioativas.
O gênero Erythroxylum pertence a família Erythroxylaceae que compreende aproximadamente 250 espécies distribuídas nas regiões tropicais com extensas áreas de diversidade na América do Sul e Madagascar.
A partir das folhas de E. nummularia foram isolados os flavonóides, 7,4-dimetilquercetina, quercetina, quercetina-3-glicopiranosídeo e epicatequina. A partir dos frutos de E. passerinum foram isolados dois novos diterpenos, 3-metoxi-2,8,12-trihidroxi-15-oxi-10-hidroxi-rianodano e o 10-dihidroxi-2,6,12-triidroxi-15-oxi-rianodano. Este é o primeiro registro desses diterpenos na família Erythroxylaceae. Enquanto que E. barbatum levou ao isolamento de quercetina-3-ramnopiranosídeo, 7,4-dimetilquercetina–rutinosídeo, quercetina-3-rutinosídeo, quercetina, epicatequina, além de -amirina, palmitato de -amirinila, lupeol, -sitosterol e 132 -(OH)-Clorofila a.
As substâncias foram isoladas através de métodos cromatográficos e suas estruturas foram elucidadas através da análise dos dados obtidos pelos espectros de RMN de 1H e 13C, UV e EM. Os extratos e algumas substâncias foram submetidos a testes de atividade citotóxica, larvicida, moluscicida e imunomoduladora. Nestes testes o extrato acetato de etila dos frutos de E. passerinum apresentou 100% de atividade para larvas da Artemia salina na concentração de 100 ppm. Esta atividade é devido, provavelmente, a presença das substâncias 3-metoxi-2,6,12-trihidroxi-15-oxi-10-hidroxi-rianodano e 10-dihidroxi-2,6,12-triidroxi-15-oxi-rianodano.. A substância 3-metoxi-2,6,12-trihidroxi-15-oxi-10-hidroxi-rianodano foi tóxica frente as larvas da Artemia salina causando 50% de mortes numa concentração de 0,63 x 10-5 mol/l com o LC50= 21,8 mol/l. Com relação ao teste larvicida, os extratos tanto dos frutos de E. passerinum e E. nummularia foram inativos, entretanto a substância 3-metoxi-2,6,12-trihidroxi-15-oxi-10-hidroxi-rianodano apresentou atividade para as larvas de Aedes aegypti causando 100 % de mortalidade na concentração de 2,52 x 10-5mol/l. Todos os extratos foram inativos para o teste de atividade moluscicida, bem como a substância 3-metoxi-2,6,12-trihidroxi-15-oxi-10-hidroxi-rianodano. As substâncias quercetina, epicatequina e quercetina-3-ramnopiranosídeo apresentaram atividade imunomoduladora moderada, embora não tenha sido calculado o IC50. / This work describes the phytochemical study of the chloroform and ethyl acetate extracts of three species of the genus Erythroxylum, E. nummularia, E. passerinum and E. barbatum, besides biological activity assay of crude extracts and pure substances isolatedes in the search of bioactives substances. The genus Erythroxylum belongs to Erythroxylaceae family that comprises approximately 250 species widely distributed in tropical regions and with diversity areas in South America and Madagascar. From the leaves of E. passerinum it was isolated the flavonoids quercetin, quercetin-3-glucopyranoside and epicatechin and from E. nummularia it was obtained 7,4-dimethylquercetin, quercetin, quercetin-3-glucopyranoside and also epicatechin. From the fruits of E. passerinum it was isolated two new ryanodane diterpenes named 3-metoxy-2,6,12-trihydroxy-15-oxy-10-hydroxy-ryanodane and 3,10-dihydroxy-2,6,12-trihydroxy-15-oxy-ryanodane. This is the first report of these diterpenes in the Erytrhoxylaceae family. While E. barbatum lead to the isolation of quercetin-3-rhamnopyranoside, 7,4-dimethylquercetin–rutinoside, quercetin-3-rutinoside, quercetin, epicatechin, besides of -amyrin, -amyrinile palmitate, lupeol, -sitosterol and chlorophyll a. The compounds were isolated through extensive chromatographic procedures and their structures were elucidated by the analyses of 1H RMN and 13C, EM, UV and IR spectral data. The crude extracts and same substances pure were performed cytotoxic, larvicidal, molluscicidal and immunodulator activity assays. In these assay the ethyl acetate of E. passerinum fruits showed 100 % of activity in the A. salina assay at concentration of 100 ppm. This activity is probably due to of the substances 3-metoxy-2,6,12-trihydroxy-15-oxy-10-hydroxy-ryanodane and 3,10-dihydroxy-2,6,12-triidroxy-15-oxy-ryanodane presence. The substance 3-metoxy-2,6,12-trihydroxy-15-oxy-10-hydroxy-ryanodane was toxic in front of A. salina larvae with 50 % death at concentration of 0,63 x 10-5 mol/l with LC50= 21,8 mol/l. In relationship to the larvicidal assay, both extracts of E. passerinum and E. nummularia of the fruits were inactives. However, the substance 3-metoxy-2,6,12-trihydroxy-15-oxy-10-hydroxy-ryanodane showed activity to Aedes aegypti larvae causing 100 % of mortality at concentration of 2,52 x 10-5 mol/l. All the extracts were inactives for the molluscicidal assay, so as, the substances 3-metoxy-2,6,12-trihydroxy-15-oxy-10-hydroxy-ryanodane. The substances quercetin, epicatechin and quercetin-3-rhamnopyranoside showed moderade immunodulator activity, thougt the IC50 was not calculated.
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Benzofenonas, triterpenos e esteróides de clusia burle-marxiiFerraz, Caline Gomes January 2005 (has links)
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Dissertação Caline Gomes Ferraz.pdf: 5892044 bytes, checksum: c69c009c9c27a1226b6cad92dfad11f6 (MD5) / Capes / O presente trabalho relata o estudo fotoquímico do extrato hexânico do caule de Clusia
burle-marxii (Clusiaceae). O espécime foi coletado nas proximidades da Cachoeira do
Fraga no município de Rio de Contas, Chapada Diamantina, Bahia.
Do extrato hexânico do caule possibilitou o isolamento, identificação e determinação de
algumas classes de metabólitos. Foram isolados dois triterpenos, quatro esteróides, dez
benzofenonas e dez ésteres graxos. Estas substâncias foram obtidas por processos de
fracionamento em coluna cromatográfica e cromatografia em camada delgada
preparativa. Os triterpenos (Friedelina e Friedelinol), os esteróides (β- Sitosterol,
Estigmast-5-eno-3β,7β-diol, Estigmast-5-eno-3β,7α-diol, Estigmast-7-en- 3β-ol-6-ona)
e a benzofenona (Nemorosonol) foram identificadas por analises de RMN de 1H e RMN
de 13 C, DEPT e por comparação com os dados descritos na literatura. Este
procedimento foi usado para determinação estrutural do esteróide inédito Estigmast-7-
en- 3β-ol-6-ona. Os ésteres graxos (Tetradeconoato de metila, Pentadeconoato de
metila, Hexadecanoato de metila, Heptadecanoato de metila, Octadenoato de metila,
Nonadeconoato de metila, Eicosanoato de metila e Docosonoato de metila) foram
identificados após analise de EM.
Para determinação estrutural da benzofenona inédita foram utlilizadas as técnicas de
RMN de 1H e RMN de 13C, DEPT, HMBC, HSQC. / The present work described the phytochemistry study the wood hexane extracts studies
of specie Clusia burle-marxii. The specie was collected nearby Cachoeira do Fraga in
the Rio de Contas, Chapada Diamantina, Bahia, Brazil.
The wood hexane extracts allowed the isolations, identification and structural
determination of some metabolites class. Two triterpenes, four steroids, ten
benzophenones, ten fatty esters. These substances were obtained by fractionation
through preparative thin layer chromatographyc and chromatographyc column. The
triterpenes ( Friedeline and Friedelinol), the steroids (β- Sitosterol, Stigmast-5-ene-
3β,7β-diol, Stigmast-5-ene-3β,7α-diol, and the benzophenone (Nemorosonol) were
identified by 1H NMR and 13C NMR, DEPT analysis and comparson with the data from
literature. This same procedure was used in the novel steroid Stigmast-7-en- 3β-ol-6-
ona structural determination. The fatty esters (methyl tetradecanoate, methyl
pentadecanoate, methyl hexadecanoate, methyl heptadecanoate, methyl octadecanoate,
methyl nonadecanoate, methyl eicisanoate and methyl docosanoate) were identified by
MS analysis.
The structural determination of the new benzophenone was performed by NMR
spectrocopyc techniques (1H NMR and 13C NMR, DEPT, HMBC, HMQC).
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