Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000411381-Texto+Completo-0.pdf: 3088666 bytes, checksum: ce6df8a807e0083dd4beef8311512d0f (MD5) Previous issue date: 2008 / The first chapter presents data about breeding ecology of the Cayenne Tern, also nominated as Thalasseus sandvicensis eurygnathus, South American Tern, Sterna hirundinacea and Audubon’s Shearwater, Puffinus lherminieri and the important work of insular environmental conservation developed in the State of Espírito Santo. Every year thousands of individuals of S. s. eurygnatha and S. hirundinacea use the coastal islands of the southern coast of the state of Espírito Santo to breed. Studies on the bioecology of this species are being developed at the breeding sites and resting and feeding areas since 1985. The studies were developed mainly on the Itatiaia Islands, Escalvada Island and Branca Island. The second chapter presents data about the reproductive ecology, status and threats to conservation, populational status and recommendations about the topics of research and strategies for conservation of the Royal Terns (Thalasseus maximus maximus) and Cayenne Terns (Thalasseus sandvicensis eurygnathus) in South America, where breeding mostly in Argentina and Brazil. Royal Terns have been recorded in at least 22 locations. Cayenne Terns have been recorded in at least 38 locations. At 15 locations, mostly located in Argentina, Royal and Cayenne terns breed in association, often with their nests intermingled. Total population size for Royal Terns was estimated in at least 750 pairs in Brazil and less than 5000 in Argentina, while that of Cayenne Terns was estimated in at least 8000 pairs in Brazil and less than 10000 in Argentina. Main threats faced by their populations in both countries are human disturbance, fisheries, egging, and expanding Kelp Gull (Larus dominicanus) populations. Priority research and conservation actions are presented. The aim of the third chapter is to clarify the relationships among the Sandwich, Cayenne, and Cabot’s terns based on nuclear and mtDNA sequences, because one of the remaining taxonomic uncertainties in the Sternini is in the classification of the species complex. Material was collected for this study by the authors and collaborators, from a wide range of geographic locations. Phylogenetic relationships estimated by the different methods and sequence partitions (mtDNA, nuclear, and mtDNA+nuclear) were similar. Trees recovered with Neighbor-Joining and BI analysis of COI barcodes too were congruent. Our analysis indicates that the Old World (T. s. sandvicensis) and the New World (T. s. acuflavidus/eurygnathus) tern populations are genetically as divergent as different species in the genus, and do not form a monophyletic group. We propose that the appropriate taxonomic treatment of the acuflavidus/eurygnathus complex should be as Cabot’s Tern, Thalasseus acuflavidus. The fourth chapter presents the first genetic study of this species using mitochondrial and nuclear sequences as well as microsatellites data. MtDNA diversity is low in the species. All three populations present signals of bottleneck and population expansion. On the other hand, microsatellites data support a recent gene flow among populations. Results suggest the occurrence of a hybridization zone between Brazil and North America. The different breeding periods in Brazil and Argentina could be important in the recent isolation of these coastal birds. The last chapter evaluates the conservation status of T. acuflavidus in Brazil and discusses its threat category. The Brazilian population is mainly confined to the coast of Espírito Santo state. Our evaluation of the conservation status of this species follows the criteria and categories adopted by the IUCN. We review several parameters, including taxonomic level, main threats, area and extent of occurrence, and current population size. We recommend that this species should be defined as Vulnerable at the national level. It may also qualify as Endangered at the regional level. Finally, we suggest that research and conservation efforts should be increased on Espírito Santo coast, and that conservation actions should be implemented across the whole Brazilian coast. / O primeiro capítulo apresenta dados sobre a ecologia reprodutiva do Trinta-réis-de-bicoamarelo, Thalasseus sandvicensis eurygnathus do Trinta-réis-de-bico-vermelho, Sterna hirundinacea e da Pardela-de-asa-larga, Puffinus lherminieri e o importante trabalho de conservação do ambiente insular desenvolvido no Estado do Espírito Santo. Todos os anos milhares de indivíduos de T. s. eurygnathus e S. hirundinacea usam as ilhas costeiras do sul do Espírito Santo para reproduzir. Os estudos foram desenvolvidos principalmente nas ilhas Itatiaia, Escalvada e Branca. O segundo capítulo apresenta dados sobre a ecologia reprodutiva, estado e ameaças à conservação, estado populacional e recomendações a cerca de temas de pesquisa e estratégias de conservação do Trinta-réis-real (Thalasseus maximus) e Trinta-réis-de-bico-amarelo na América do Sul onde nidificam principalmente na Argentina e Brasil. Trinta-réis-real tem reprodução registrada em no mínimo 22 localidades. Trinta-réisde- bico-amarelo tem reprodução registrada em no mínimo 38 localidades. Em 15 localidades, a maioria na Argentina, as espécies nidificam em associação, frequentemente com seus ninhos entremeados. A população total para o Trinta-réis-real foi estimada em no mínimo 750 pares no Brasil e menos de 5000 na Argentina, enquanto que para o Trinta-réis-de-bico-amarelo foi estimado em no mínimo 8000 pares no Brasil e menos de 10000 na Argentina. As principais ameaças para suas populações em ambos os países são os distúrbios humanos, a pesca, a coleta de ovos e a expansão populacional do Gaivotão (Larus dominicanus). Ações prioritárias de pesquisa e conservação são apresentadas.O principal objetivo do terceiro capítulo foi esclarecer o relacionamento entre T. s. sandvicensis, T. s. acuflavidus e T. s. eurygnathus baseado em seqüências moleculares de DNA mitocondrial e seqüências nucleares, uma vez que ainda restam incertezas taxonômicas na tribo Sternini e na classificação do complexo sandvicensis/ acuflavidus/ eurygnathus. Material foi coletado para o estudo pelo autor e colaboradores em uma ampla área de distribuição geográfica da espécie. Os relacionamentos filogenéticos estimados pelos diferentes métodos e seqüências (MtDNA, nuclear, and MtDNA+nuclear) foram similares. Árvores construídas com as técnicas de Neighbor-Joining e análise Bayesiana do código-de-barras (barcodes) da Citocromo-Oxidase I também foram congruentes. Nossas análises indicaram que as populações dos trinta-réis do Velho Mundo (T. s. sandvicensis) e do Novo Mundo (T. s. acuflavidus/eurygnathus) são geneticamente tão divergentes como as diferentes espécies do gênero e não formam um grupo monofilético. Nós propomos que o tratamento taxonômico apropriado para o complexo acuflavidus/eurygnathus passe a ser como Thalasseus acuflavidus. O quarto capítulo apresenta o primeiro estudo genético com a espécie usando seqüências mitocondriais e nucleares, assim como dados de microsatélites. A diversidade do MtDNA é baixa na espécie. Todas as três populações apresentam sinais de efeito gargalo e expansão populacional. Por outro lado, dados de microsatélites sugerem um recente fluxo gênico entre as populações. Os resultados sugerem a ocorrênca de uma zona de hibridização entre o Brasil e a América do Norte. A diferença entre os períodos reprodutivos no Brasil e Argentina pode ser importante no recente isolamento destas aves costeiras.O último capítulo avalia o estado populacional de T. acuflavidus no Brasil e discute sua categoria de ameaça. A população brasileira está principalmente confinada na costa do Espírito Santo. Nossa avaliação do estado de conservação da espécie seguiu os critérios e categorias adotadas pela UICN. Nós revisamos vários parâmetros incluindo o nível taxonômico, as principais ameaças, a área e a extensão de ocorrência e o atual tamanho populacional. Nós recomendamos que a espécie seja categorizada como Vulnerável no nível nacional. Ela pode também ser classificada como Em Perigo no nível regional. Finalmente sugerimos que esforços de pesquisa e conservação sejam ampliados na costa do Espírito Santo e que ações semelhantes de conservação sejam implementadas ao longo da costa brasileira.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000415037-Texto+Completo-0.pdf: 7396483 bytes, checksum: df4a90ffa80761eba983323de0d55541 (MD5) Previous issue date: 2008 / With base on the analysis morphological of 153 characteres and 53 taxa of Aspredinidae are proposed the following results: a) Acanthobunocephalus and Bunocephalus as monophyletic groups and their interrelations resolved b) eight new species of aspredinids, being that five of them already mentioned by Friel and three discoveries during the development of this study; c) reallocation of some species of Bunocephalus (B. amazonicus, B. bifidus, B. iheringii, B. quadriradiatus, B. rugosus) in Acanthobunocephalus; d) Bunocephalus aloikae as a species valid and not as synonym of Bunocephalus amaurus; e) key for species from Acanthobunocephalus and Bunocephalus; f) a new classification for Aspredinidae; and g) the corroboration of the hypothesis that Aspredinidae is sister to the Asian Sisoroidea (Amblycipitidae, Akysidae, Sisoridae, and Erethistidae) as proposed by de Pinna, Britto and Diogo Vandewalle & Chardon, and not to the Doradoidea, as suggested by Friel and Sullivan, Lundberg & Hardman. / Com base na análise morfológica de 153 caracteres de 53 táxons de Aspredinidae são propostos os seguintes resultados: a) Acanthobunocephalus e Bunocephalus como grupos monofiléticos e com suas inter-relações resolvidas; b) oito espécies novas de aspredinídeos, sendo que cinco delas já mencionadas por Friel (Acanthobunocephalus sp. nov. 1., Acanthobunocephalus sp. nov. 2., Acanthobunocephalus “l” sp. nov., Amaralia sp. nov. e Ernstichthys sp. nov. ) e três descobertas durante o desenvolvimento deste estudo (Acanthobunocephalus sp. nov. 3., Acanthobunocephalus sp. nov. 4 e Bunocephalus sp. nov. ); c) transferência de algumas espécies de Bunocephalus (B. amazonicus, B. bifidus, B. iheringii, B. quadriradiatus e B. rugosus) para Acanthobunocephalus; d) Bunocephalus aloikae como uma espécie válida e não como sinônimo de Bunocephalus amaurus; e) chave para as espécies de Acanthobunocephalus e Bunocephalus; e) uma nova classificação para Aspredinidae; e f) corroboração da hipótese de que Aspredinidae é grupo irmão do clado asiático Sisoroidea (Amblycipitidae, Akysidae, Sisoridae e Erethistidae), como proposto por de Pinna, Britto e Diogo, Vandewalle & Chardon, e não de Doradoidea como sugerido por Friel e Sullivan, Lundberg & Hardman.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000422919-Texto+Completo-0.pdf: 1301171 bytes, checksum: e48099a45e8f4fe85d20e224b045a734 (MD5) Previous issue date: 2010 / The Termitococcinae forms a group of scale insects exclusively Neotropical. It contains five species in two genera: Termitococcus aster Silvestri, 1901, Termitococcus carratoi Silvestri, 1936, Eurhizococcus brasiliensis (Wille, 1922), Eurhizococcus brevicornis (Silvestri, 1901) and Eurhizococcus colombianus Jakubski, 1965. Redescriptions of all the species currently included in the Termitococcinae were made based on the study of types and material from various institutions. The study provides morphological descriptions of three life stages (crawlers, cyst and adult female) of the above species. Based on the principle of parsimony, a hypothesis of phylogenetic relationships for species of Termitococcinae using morphological, development and biological data was formulated. / Os Termitococcinae compõem um grupo de cochonilhas exclusivamente Neotropical. Contém cinco espécies distribuídas em dois gêneros: Termitococcus aster Silvestri, 1901, Termitococcus carratoi Silvestri, 1936, Eurhizococcus brevicornis (Silvestri, 1901), Eurhizococcus brasiliensis (Wille, 1922) e Eurhizococcus colombianus Jakubski, 1965. Com base no estudo dos tipos e dos diferentes materiais de várias instituições realizaram-se as redescrições das espécies de Termitococcinae. O estudo traz a descrição morfológica dos três estágios de desenvolvimento (ninfa ambulatória, cisto e fêmea adulta) das espécies. Formulou-se, com base no princípio de parcimônia, uma hipótese de relacionamento filogenético para as espécies de Termitococcinae utilizandose dados morfológicos, desenvolvimento e biologia.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000448206-Texto+Completo-0.pdf: 2409481 bytes, checksum: 9abfd39b88fcdf9222b3dd1b9929defc (MD5) Previous issue date: 2013 / There are few studies that have tried to resolve the phylogenetic relationships of Lycosidae until now. The current studies on phylogeny used genes to discover and explain the intergeneric relationships of the family. In this work, all the Orinocosa species distributed worldwide and poor little known genus of Lycosidae was studied. Orinocosa species were analyzed to discover their internal and external phylogenetic relationships. A total of 27 taxa were placed as internal group and 23 taxa belonging to 17 genera, which formed the outgroup were analyzed. A total of 114 characters were obtained in this analysis, most binary and discrete, between sexual and non-sexual. The out-group was represented by at least two species of four subfamilies considered in this study, making a total of 52 taxa analyzed. Agalenocosa was one of the genera included in a data matrix phylogenetic here for the first time. The construction of the data matrix was made in the program Mesquite and the resulting trees, as well as the consensus tree have been edited in Winclada. Data were analyzed by heuristic search and then the new technologies included in the software ASADO that uses the algorithms of TNT and NONA. This analysis resulted in a total of five most parsimonious trees, each fully resolved, with the following values for consensus: L = 884, C = 18 and R = 40. The value of Bremmer support to Orinocosa was two; for the rest of the branches varied between one and three. Orinocosa sensu stricto emerged as a polyphyletic group. The new proposal of Orinocosa was supported by two non-homoplasious characters: absence of stridulatory organ and ventral keel of Median Apophysis straight. From all species belonging and revised to the group of Orinocosa, 60% of them do not belong to the genus. In conclusion, the merely female of Orinocosa aymara correspond to the original description, the other species did not fit with the concept of Orinocosa and will be transferred based on the diagnostic generic characters in a future proposal. Of the 21 morphospecies of Orinocosa, only 16 were grouped within the genus. The remaining morphospecies were allocated outside the genre, probably because the only female in each terminal. Trochosa proved to be the sister group of Orinocosa. It is suggested in the future to include more Trochosa species to get wider and complete resolution. / Poucas foram às pesquisas que tentaram resolver as relações filogenéticas de Lycosidae ate agora. Os estudos mais atualizados sob filogenia de Lycosidae usaram genes para descobrir e explicar as relações inter-genéricas das mesmas. Neste trabalho, se estudaram as espécies de Orinocosa, um gênero pouco conhecido da família Lycosidae distribuída mundialmente. As espécies de Orinocosa foram analisadas para descobrir suas relações filogenéticas internas e externas. Analisaram-se um total de 27 táxons colocados como grupo interno e 25 táxons pertencentes a 16 gêneros, que formaram o grupo externo. Extraíram-se um total de 114 caracteres nesta análise, a maioria deles binários e discretos, entre sexuais e não sexuais. O grupo externo foi representado por pelo menos duas espécies das quatro subfamílias consideradas neste estudo, perfazendo um total de 52 táxons analisados. Agalenocosa foi um dos gêneros incluído numa matriz de dados filogenéticos aqui pela primeira vez. A construção da matriz de dados foi feita no programa Mesquite e as árvores resultantes, assim como a árvore de consenso, foram editadas no Winclada. Os dados foram analisados usando buscas heurísticas e posteriormente as Novas Tecnologias do software ASADO que usa os algoritmos de TNT e NONA juntos. Esta analise resultou em um total de cinco árvores mais parcimoniosas, cada uma totalmente resolvida, com os seguintes valores para o consenso: L = 884, Ci = 18 e Ri = 40. O valor de suporte de Bremmer para Orinocosa foi de dois; para o resto dos ramos variaram entre um e três. Orinocosa sensu estricto emergiu como um grupo polifilético. A nova proposta de Orinocosa é suportada por dois caracteres não-homoplásicos: ausência de órgão estridulatorio e a quilha ventral da Apófise Media reto. De todas as espécies revisadas que pertencem ao elenco de Orinocosa, o 60% delas não pertenceriam ao gênero. Em conclusão, apenas a fêmea de Orinocosa aymara corresponderia com a descrição original; as demais espécies não se encaixaram com o conceito de Orinocosa e serão transferidos baseando se nos caracteres genéricos diagnósticos. Das 21 morfoespécies de Orinocosa, somente 16 se agruparam dentro do gênero. As morfoespecies restantes se alocaram fora do gênero provavelmente por ter somente a fêmea em cada terminal. Trochosa resultou ser o grupo irmão de Orinocosa. Sugere-se no futuro, incluir mais espécies de Trochosa para obter resoluções mais amplas e completas.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000432092-Texto+Completo-0.pdf: 4321589 bytes, checksum: 51aa9d7b8303d7b480f97239ba486b89 (MD5) Previous issue date: 2011 / The genus Omalonyx d’Orbigny, 1837 (from the Greek omal: flattened and onyx: nail, claw) is composed by hermaphrodite slugs which have, as their standard tegument coloring, two blackish longitudinal lines and dispersal spots over the body. The mantle covers the visceral mass and variable extensions of the shell. This genus is also characterized by an aulacopod foot. The shell is reduced, fragile, flattened and nail-shaped, having a whorl on its extremity. The shell aperture corresponds to around 90% of the shell’s height and the animal is unable shelter inside it. The genus’ specimens live in ecotone environments, on adjacent vegetations along floodlands, lakes and swamps. They are distributed throughout the Neotropical area, occurring in the West Indies and South America. Historically, Omalonyx taxonomic studies were based on the shell, radula, jaw and, more recently, on reproductive system characters. This thesis incorporated the greatest possible number of Omalonyx lots from widespread distribution areas, obtained through fleld collections and loans. Shell morphology, reproductive system anatomy and ovariotestis and hermaphrodite duct histology studies were conducted in order to identify characters for generic and specific diagnoses. Radulae and jaw relevance was discussed based on the genus’ bibliography and additional studies on those structures. After the taxonomic and systematic review, six species were considered valid; four new species were proposed as well as the creation of the subgenus Supertholus. The valid Omalonyx species are Omalonyx (Omalonyx) unguis (d’Orbigny, 1837), O. (O. ) matheronii (Potiez & Michaud, 1835), O. (S. ) convexus (Heynemann, 1868), O. (O. ) brasiliensis (Simroth, 1896), O. (O. ) geayi Tillier, 1980 e O. (O. )pattersonae Tillier, 1981, Omalonyx (O. ) elguru n. sp., Omalonyx (O. ) malabarbai n. sp., Omalonyx (O. ) carioca n. sp. and Omalonyx (S. ) saoborjensis n. sp. The cladistic analysis, based on the Parsimony Principle and on 26 morpho-anatomic characters, resulted in two most parsimonious cladograms with 69 steps, consistency index of 0. 76 and retention index of 0. 77. In both hypotheses, all phylogenetic relationships were completely resolved for the Omalonyx species. The phylogenetic relationship hypothesis for Omalonyx species is [[O. (C. ) convexus + Omalonyx (S. ) saoborjensis n. sp. ] [Omalonyx (O. ) elguru n. sp. [[O. (O. ) geayi + O. (O. ) pattersonae] [Omalonyx (C. ) malabarbai n. sp. [O. (O. ) matheronii [Omalonyx (C. ) carioca n. sp. [O. (O. ) unguis + O. (O. ) brasiliensis]]]]]]]. / O gênero Omalonyx d'Orbigny, 1837 (do grego omal: plano, achatado e onyx: unha, garra) compreende lesmas hermafroditas com um padrão de coloração do tegumento com duas linhas longitudinais escuras, manchas dispersas sobre o corpo, manto encobrindo a massa visceral e a concha em diferentes extensões e pé aulacópode. A concha é reduzida, frágil, achatada, unguiforme, possui aproximadamente uma volta, a abertura corresponde a aproximadamente 90% da altura da concha e não abriga o animal dentro dela. São animais que ocorrem em ambientes de ecótone, em vegetações adjacentes de planície de inundação de rios, em lagos e brejos. Têm distribuição restrita à região Neotropical, com ocorrência nas ilhas das pequenas Antilhas no mar do Caribe e na América do Sul. Historicamente, os estudos taxonômicos em Omalonyx foram baseados nas características da concha, dos dentes da rádula, na mandíbula e mais recentemente na anatomia do sistema reprodutório. Esta tese utilizou o maior número possível de lotes de Omalonyx de uma ampla área de distribuição do gênero, obtidas através de coletas e empréstimos de coleções científicas. A morfologia da concha, anatomia do sistema reprodutório e histologia do ovariotestis e dueto hermafrodita foram estudados objetivando identificar as estruturas que têm valor para a diagnose das espécies do gênero. A relevância dos dentes da rádula e mandíbula na diagnose específica são discutidas baseadas no estudo da bibliografia do grupo e em estudos relacionados. Após a revisão taxonômica e sistemática, foram consideradas válidas seis espécies previamente descritas e são propostas quatro espécies novas, bem como a criação do subgênero Supertholus. As espécies válidas do gênero são Omalonyx (Omalonyx) unguis (d'Orbigny, 1837), O. (O. ) matheronü (Potiez & Michaud, 1835), O. (S. ) convexus (Heynemann, 1868), O. (O. ) brasiliensis (Simroth, 1896), O. (O. ) geayi Tillier, 1980 e O. (O. ) pattersonae Tillier, 1981, Omalonyx (O. ) elguru n. sp., Omalonyx (O. ) malabarbai n. sp., Omalonyx (O. ) carioca n. sp. e Omalonyx (S. ) saoborjensis nsp. A análise cladística baseada no Princípio da Parcimônia e utilizando 26 caracteres morfo-anatômicos resultou em dois cladogramas igualmente parcimoniosos de 69 passos, índice de consistência 0,76 e índice de retenção 0,77. Em ambas as hipóteses, as relações filogenéticas das espécies de Omalonyx encontram-se totalmente resolvidas. As relações entre as espécies do gênero são [[O. (C. ) convexus + Omalonyx (S. ) saoborjensis n. sp. ] [Omalonyx (O. ) elguru n. sp. [[O. (O. ) geayi + O. (O. ) pattersonae] [Omalonyx (C. ) malabarbai n. sp. [O. (O. ) matheronü [Omalonyx (C. ) carioca n. sp. [O. (O. ) unguis + O. (O. ) brasiliensis]]]]]]].

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:13:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000424099-Texto+Completo-0.pdf: 19069574 bytes, checksum: df4c6034dd070d61fef53b998802d26b (MD5) Previous issue date: 2010 / The spiders genus Titidius Simon, 1895 comprises 21 know species distributed from Suriname to Brazil, and its monophyly was tested using a cladistic analysis. In the data matrix were included 73 characters for 31 taxa, which resulted in six equally parsimonious trees of 134 steps (IC = 65; IR= 85; ICR=55). The strict consensus tree was utilized to discuss the relationships of Titidius and also the other genera of Tmarini, as well as to propose two new genera: Lystrarachne gen. nov. and Somatochromus gen. nov. . Titidius rubrosignatus (Keyserling), T. galbanatus (Keyserling), T. quinquenotatus Mello-Leitão, T. rubescens Caporiacco, T. caninde Esmério & Lise,, T. guripi Esmério & Lise e Titidius urucu Esmério & Lise were maintained in Titidius. The female of T. galbanatus (Keyserling) is described for the first time in this study. Two species are transferred from Titidius to Lystrarachne gen. nov. : L. curvilineata (Mello-Leitão) comb. nov. and L. multifasciata (Mello-Leitão) comb. nov. Two other species are described in this new genus: Lystrarachne minima sp. nov. , from the southeastern and southern Brazil, and L. similaris sp. nov. , from São Paulo, Brazil. Eight species are transferred from Titidius to Somatochromus gen. nov. : S. albifrons (Mello-Leitão) comb. nov. , S. difficilis (Mello- Leitão) comb. nov. , S. dubius (Mello-Leitão) comb. nov. , S. marmoratus (Mello-Leitão) comb. nov. , S. uncatus (Mello-Leitão) comb. nov. , S. albiscriptus (Mello-Leitão) comb. nov. , S. haemorrhous (Mello-Leitão) comb. nov. and S. pauper (Mello-Leitão) comb. nov. . One new species is described in Somatochromus gen. nov. : S. unciferus sp. nov. , from southeastern and southern Brazil. The species Titidius brasiliensis Mello-Leitão is considered a lapsus calami, to be relative of Titiotus brasiliensis (Tengeliidae).The species Titidius ignestii Caporiacco and T. longicaudatus Mello-Leitão it were not included in this analysis because they are juveniles so, they remain as incertae sedis. Titidius dubitatus Soares & Soares is considered incertae sedis, because it is not related to Titidius. This species forms a clade with two Neotropical species of Tmarus, T. elongatus Mello- Leitão and T. polyandrus Mello- Leitão. The cladogram suggest that Tmarus is polyphyletic because the type-species of the genus Tmarus, T. piger (Walckenaer), appears as the basal species of Tmarini clade, being not related to the clade of the Neotropical Tmarus. Lystrarachne e Somatochromus appears as sister group and derivate from the Acentroscelus Simon, which is basal to the two new genera. Titidius is sister of the clade Acentroscelus + (Lystrarachne + Somatochromus). / A monofilia de Titidius Simon, 1895, que atualmente possui 21 espécies descritas, foi testada através de uma análise cladística. A matrix de dados foi composta de 31 táxons e 73 caracteres, que resultaram em seis árvores igualmente parcimoniosas de 134 passos (IC = 65; IR= 85; ICR=55). A árvore de consenso foi utilizada para discutir a relação de Titidius e dos outros gêneros de Tmarini, assim como para propor dois gêneros novos: Lystrarachne gen. nov. e Somatochromus gen. nov. . Titidius rubrosignatus (Keyserling), T. galbanatus (Keyserling), T. quinquenotatus Mello-Leitão, T. rubescens Caporiacco, T. caninde Esmério & Lise,, T. guripi Esmério & Lise e Titidius urucu Esmério & Lise são mantidas em Titidius. A fêmea de T. galbanatus (Keyserling) é descrita pela primeira vez neste trabalho. Duas espécies são transferidas de Titidius para Lystrarachne gen. nov. : L. curvilineata (Mello-Leitão) comb. nov. e L. multifasciata (Mello-Leitão) comb. nov. Outras duas espécies são descritas para este novo gênero: Lystrarachne minima sp. nov. , do sudeste e sul do Brasil, e L. similaris sp. nov. , de São Paulo, Brasil. Oito espécies são transferidas de Titidius para Somatochromus gen. nov. : S. albifrons (Mello-Leitão) comb. nov. , S. difficilis (Mello-Leitão) comb. nov. , S. dubius (Mello-Leitão) comb. nov. , S. marmoratus (Mello-Leitão) comb. nov. , S. uncatus (Mello-Leitão) comb. nov. , S. albiscriptus (Mello-Leitão) comb. nov. , S. haemorrhous (Mello-Leitão) comb. nov. e S. pauper (Mello-Leitão) comb. nov. . Uma espécie nova é descrita para Somatochromus gen. nov. : S. unciferus sp. nov. , do sudeste e sul do Brasil. A espécie Titidius brasiliensis Mello-Leitão é considerada um lapsus calami, referindo-se à Titiotus brasiliensis (Tengeliidae).As espécies Titidius ignestii Caporiacco e T. longicaudatus Mello-Leitão são foram incluídas na análise por serem jovens e, portanto, permanecem em incertae sedis. Titidius dubitatus Soares & Soares, 1947 é considerada incertae sedis, pois não está monofileticamente relacionada à Titidius. Esta espécie constituiu um clado com duas espécies neotropicais de Tmarus, T. elongatus e T. polyandrus. O cladograma sugere que Tmarus seja polifilético, pois a espécie-tipo do gênero Tmarus, T. piger, apresentou-se como espécie basal de todos os Tmarini, não estando monofileticamente relacionada ao clado dos Tmarus neotropicais. Lystrarachne e Somatochromus aparecem como gêneros irmãos e derivados em relação à Acentroscelus, o qual é basal aos dois gêneros novos. Titidius é irmão deste clado que relaciona Acentroscelus + (Lystrarachne + Somatochromus).

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:13:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000424472-Texto+Parcial-0.pdf: 14033819 bytes, checksum: 57c2a47c4128e6a9ad8b31ef73b95c54 (MD5) Previous issue date: 2010 / In this paper study we produce a taxonomic review and a phylogenetic propose for the Leposternon amphisbaenians genus based on morphologic characters. In the present study we identified the high morphological variation of some species (e. g. Leposternon microcephalum and L. infraorbitale) as the main problem in the taxonomy of the genus. As a result of the taxonomic review, 15 additional species to the ones already known were found, being three of them to be revalidated and 12 new species. Our phylogenetic results provide a first attempt of interpreting of the relationships of the species of Leposternon. The results of the present study are divided into four chapters. In Chapter 1, entitled “New pored Leposternon (Squamata, Amphisbaenia) from the Brazilian Cerrado”, a new species of Leposternon is described for the Brazilian Cerrado southeast of the State of Goiás. The new species is diagnosed, mainly, for featuring precloacal pores, 2/2 supralabials and 2/2 infralabials. Moreover, a checklist was presented for the amphisbaenians occurring in the Brazilian ecorregions. In Chapter 2, entitled “Description of a new pored Leposternon (Squamata, Amphisbaenia) from the Brazilian Cerrado, and proposal for standardizing names of cephalic shields in the genus”, a new pored species of Leposternon is described for the Brazilian Cerrado in the Parque Nacional Grande Sertão Veredas, State of Minas Gerais. The new species is diagnosed, mainly, for by having the largest number of body half-annuli and precloacal pores. Additionally, is proposed a standardized scheme for naming Leposternon cephalic shields, in an attempt to provide a better understanding of morphological variation in the genus and assisting with the comparisons of further inter-specific studies.In Chapter 3, entitled “Analysis of the variation of the amphisbaenian Leposternon infraorbitale Berthold 1859, with the description of six new species (Squamata: Amphisbaenia)”, the specimens previously identified as L. infraorbitale, were selected into six “morphological groups” geographically supported. Based on the review of the external character morphology and the cranial osteology of six morphological groups, six new species were diagnosed. Chapter 4 is entitled “Phylogenetic analysis of the genus Leposternon (Squamata, Amphisbaenia) based on morphological evidence”. In this paper, in the “Taxonomy” section Leposternon microcephalum is diagnosed; Leposternon boulengeri, L. latifrontale and L. phocaena are revalidated; and Leposternon sp. nov ARG, Leposternon sp. nov. MG2, Leposternon sp. nov. Pará and Leposternon sp. nov. SP2 are described. The phylogenetic relationship for species of Leposternon is based on 30 characters of external anatomy and coloration, 121 of cranial anatomy and three of postcranial skeleton. One hundred and fifty four characters and 50 terminal taxa were submitted to the analysis of maximal parsimony. The purpose of this analysis was (1) to test the monophyly of Leposternon, (2) to test the monophyly of the species with 3/3 supralabials and 2/2 infralabials shields; (3) to test the monophyly of pored species; (4) to test the monophyly of species previously identified as Leposternon microcephalum; and (5) to test the evolution of probable synapomorphies of the Leposternon. The analysis resulted in 141 equally most parsimonious trees with length of the 869 steps, consistency index of 32, retention index of 64 and 21 collapsed nodes. In the strict consensus three is observed just clades for 10 of the 22 species of Leposternon.The result of the analysis showed that Leposternon is a monophyletic group defined by 16 synapomorphies, being four exclusive of the genus: (1) gular portion without segmental cover, (2) nasal shield absent, (3) nostrils open in rostronasal shield and (4) rostral process of premaxilla T-shaped. The relationship of the species with three supralabials and two infralabials shields was not accessed because these species do not present resolution of the strict consensus of most parsimonious tree. The pored species are monophyletic, but in this clade are enclosed two not-pored species. The species previously identified as L. microcephalum are not monophyletic. Analysis of character evolution revealed multiple synapomorphies in the characters of cranial anatomy of the Leposternon species, mainly in the format of some bones (e. g. nasal, jaw and parietal), presence of processes and tooth number. The variations in these characters are structuring the clades observed in the analysis. The precloacal pores appeared only one time in one clade of Leposternon. The presence of precloacal pores can be related to the occupation of open vegetation. The absence of the melanic coloration is common to the clade of pored Leposternon species, but it varies independently in the too many species.Additionally, we conducted an exploratory analysis to determine the effect of species without characters of the cranial anatomy in the analysis of the entire data (with all species). In this analysis, four species of Leposternon and two of Anops were removed. The exploratory analysis resulted in 225 equally most parsimonious trees with length of the 857 steps, consistency index of 32, retention index of 63 and 15 collapsed nodes. The meeting of four clades for the species of Leposternon (versus two in the first analysis) and the collaps of the pored clade can be evidences that species without cranial data are influencing in the resolution of some clades. / Nesse estudo nós apresentamos uma revisão taxonômica e uma proposta filogenética para o gênero de anfisbênios Leposternon com base em caracteres morfológicos. Nós identificamos a alta variação morfológica de algumas espécies (e. g. Leposternon microcephalum e L. infraorbitale) como o principal problema a taxonomia do gênero. Como resultados da revisão taxonômica foram identificadas 15 espécies adicionais as já conhecidas, sendo três espécies a serem revalidadas e 12 novas espécies. Nossos resultados filogenéticos fornecem a primeira tentativa de interpretação do relacionamento das espécies de Leposternon. Os resultados do presente estudo estão divididos em quatro capítulos. No capítulo 1, intitulado “New pored Leposternon (Squamata, Amphisbaenia) from Brazilian Cerrado”, uma nova espécie de Leposternon é descrita para o Cerrado brasileiro do sudeste do Estado de Goiás. A nova espécie é diagnostica, principalmente, por apresentar poros pré-cloacais, 2/2 supralabiais e 2/2 infralabiais. Adicionalmente, foi apresentada uma “Check List” dos anfíbênios ocorrentes nas ecorregiões brasileiras. No capítulo 2, intitulado “Description of a new pored Leposternon (Squamata, Amphisbaenia) from the Brazilian Cerrado, and proposal for standardizing names of cephalic shields in the genus”, uma nova espécie porada de Leposternon é descrita para o Cerrado brasileiro do Parque Nacional de Grande Sertão Veredas, estado de Minas Gerais. A nova espécie é diagnostica, principalmente, por apresentar poros pré-cloacais e o mais alto número de meios anéis corporais. Adicionalmente, é apresentado um esquema de padronização para a nomenclatura da escutelação cefálica de Leposternon, com o intuito de fornecer o melhor entendimento da variação observada no gênero e auxiliar nas comparações interespecíficas de estudos futuros.No capítulo 3, intitulado “Análise da variação do anfisbênio Leposternon infraorbitale Berthold 1859, com a descrição de seis novas espécies (Squamata: Amphisbaenia)”, os espécimes previamente identificados como L. infraorbitale, foram selecionados em seis “grupos morfológicos” geograficamente suportados. Com base na revisão de caracteres da morfologia externa e osteologia craniana dos seis grupos morfológicos foram diagnosticadas seis novas espécies. O capítulo 4 é intitulado “Análise filogenética do gênero Leposternon (Squamata, Amphisbaenia) baseado em evidências morfológicas”. Neste estudo, na seção de “taxonomia” Leposternon microcephalum é diagnosticada; Leposternon boulengeri, L. latifrontale e L. phocaena são revalidadas; e Leposternon sp. nov ARG, Leposternon sp. nov. MG2, Leposternon sp. nov. Pará e Leposternon sp. nov. SP2 são descritas. O relacionamento filogenético para as espécies de Leposternon é baseado em 30 caracteres da anatomia externa e coloração, 121 da anatomia craniana e três do esqueleto pós-craniano. Cento e cinquenta e quatro caracteres e 50 táxons foram submetidos para a análise de máxima parcimônia. A proposta desta análise foi (1) testar a monofilia de Leposternon, 2) testar a monofilia das espécies que apresentam 3/3 supralabiais e 2/2 supralabias; 3) testar a monofilia das espécies com poros de Leposternon; 4) testar a monofilia das espécies de Leposternon previamente identificadas como L. microcephalum; 5) analisar a evolução de possíveis sinapormofias de Leposternon. A análise resultou em 141 árvores igualmente parcimoniosas com comprimento de 869 passos, índice de consistência de 32, índice de retenção de 64 e 21 nós colapsados.Na árvore de consenso estrito são observados clados para 10 das 22 espécies de Leposternon. O resultado da análise mostrou que Leposternon é um grupo monofilético estruturado por 16 sinapomorfias, sendo quatro exclusivas do gênero: (1) porção gular não segmentada, (2) escudo nasal ausente; (3) narinas abertas no escudo rostronasal e (4) processo rostral do pré-maxilar em formato de “T”. O relacionamento das espécies com 3/3 escudos supralabiais e 2/2 escudos infralabiais não foi acessado, pois essas espécies não apresentaram resolução na árvore xvii de consenso estrito das árvores mais parcimoniosas. As espécies poradas são monofiléticas, mas neste clado estão incluídas duas espécies não poradas. As espécies previamente identificadas como L. microcephalum não são monofiléticas. A análise da evolução dos caracteres revelou múltiplas sinapomorfias nos caracteres da anatomia craniana das espécies de Leposternon, principalmente no formato de alguns ossos (e. g. nasal, mandíbula e parietal), presença de processos e número de dentes. As variações desses caracteres estão estruturando os clados observados na análise. Os poros précloacais surgiram apenas uma vez no clado de Leposternon. A ausência da coloração melânica é comum para o clado das espécies poradas de Leposternon, mas este carácter varia independentemente em muitas espécies. Adicionalmente, foi conduzida uma análise exploratória para determinar o efeito das espécies sem caracteres da anatomia craniana. Nesta análise, quatro espécies de Leposternon e duas de Anops foram removidas. A análise exploratória resultou em 225 árvores igualmente parcimoniosas com comprimento de 857 passos, índice de consistência de 32, índice de retenção de 63 e 15 nós colapsados.O encontro de quatro clados para as espécies de Leposternon (versos duas na primeira análise) e a colapsação do clado das espécies poradas podem ser evidências que as espécies sem dados cranianos estão influenciando na resolução de alguns clados na nossa análise.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:13:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000438122-Texto+Completo-0.pdf: 3145728 bytes, checksum: b418ed52b6536be2e9efb41f6b7dc59b (MD5) Previous issue date: 2012 / Taxonomy forms the basis for all biological sciences, since it is through this discipline that natural units are recognized and described. Without the correct delimitation, researches from other disciplines would be unable to report their results because they would not be sure about the identity of their study units. The current estimate that millions of species are still to be described reinforces the centrality of taxonomy, because is through its use that species are found, delimited and described. Carnivores are usually thought to be well-known mammals, but some of these taxa have not been described yet, while others have received little biogeographic and taxonomic attention, preventing a correct assessment of their richness and conservation status. The genus Galictis (Carnivora, Mustelidae) is an example of a little-studied mustelid from the Neotropics, one of the richest and most endangered regions of the world. Basic information, such as number of species, delimitation between them, diagnosis and geographic distribution, have never been thoroughly tested before, leading to uncertainties regarding the taxonomy of this genus. In order to perform a comprehensive revision of Galictis, morphological and molecular approaches were applied on the basis of records encompassing all the distribution of the genus. For the former approach, we analyzed skulls and skins from 22 zoological collections and the statistical tests showed the presence of two clusters of Galictis specimens, representing G. cuja and G. vittata. Phylogenetic analyses of mitochondrial and nuclear segments supported morphological results showing two monophyletic groups, corresponding again to G. cuja and G. vittata. No other morphological grouping or evidence of a third clade was recognized with our data.All these results corroborate the existence of only two species and indicate morphological characters that effectively diagnose them. These are very useful to identify museum specimens and should also help field-based work in some situations. The correct delimitation between these units allowed the investigation of some long-standing issues about the geographic distribution of Galictis species. For example, we demonstrate the exclusive presence of G. cuja in the northeastern region of Brazil, and established the southernmost limits of G. vittata in the Amazon basin. Finally, as species were well identified and characterized, it was possible to conduct phylogeographic inferences as well as analyses of intra-specific morphological variation in G. cuja. This species contains moderate to high levels of variability and some interesting geographic patterns. These included the morphological distinction of southern Chile and Argentina, the significant genetic structuring among three broad geographic domains, and the evidence of recent demographic expansion in the Brazilian southeast. The results presented here contribute to substantially enhance our knowledge on the genus Galictis, and should help enable further studies focusing on the evolutionary history of these carnivores in the Neotropics. / A taxonomia forma a base para todas as demais ciências da Biologia, uma vez que é através dessa disciplina que as unidades de vida na natureza são reconhecidas e descritas. Sem a correta delimitação das espécies, pesquisas de outras áreas não poderiam reportar seus resultados, pois não teriam a certeza da identificação das unidades de estudo. A estimativa de que existem milhões de espécies ainda para serem descritas reforça a importância da taxonomia, pois é utilizando as ferramentas dessa disciplina que as espécies são descobertas, delineadas e descritas. Mamíferos carnívoros são animais tidos como bem conhecidos; contudo, alguns táxons desse grupo ainda não foram descritos e tantos outros receberam pouca atenção biogeográfica e taxonômica, impedindo estimativas corretas de riqueza, abundância e status de conservação. O gênero Galictis (Mustelidae, Carnivora) é um exemplo de táxon ainda pouco estudado na região Neotropical, justamente uma das mais ricas e mais ameaçadas regiões do mundo. Informações básicas sobre esses mustelídeos, tais como número exato de espécies, delimitação entre elas, diagnose e distribuição geográfica das mesmas, não foram ainda investigadas com rigor, o que acarreta incertezas sobre alguns tópicos e compromete a sua taxonomia. Para realizar uma revisão taxonômica ampla de Galictis, foram realizadas análises morfológicas e moleculares com base em registros provenientes de toda a distribuição geográfica do gênero. Para a primeira técnica, foram analisados crânios e peles tombados em 22 instituições científicas, e os testes morfológicos assim como a visualização das peles evidenciaram a presença de dois conjuntos de espécimes de Galictis, representando as duas espécies usualmente reconhecidas, G. cuja e G. vittata.Análises filogenéticas com base em segmentos mitocondriais e nucleares corroboraram os resultados morfológicos, com a presença de dois clados bem apoiados que correspondem também a G. cuja e G. vittata. Nenhum outro agrupamento morfológico ou mesmo indícios de um terceiro clado no gênero foi identificado. Esses resultados confirmam a existência de duas espécies e possibilitam o reconhecimento de caracteres morfológicos diagnósticos para elas. Esses caracteres são de utilidade para a identificação de espécimes de museu e podem também auxiliar a identificação de indivíduos na natureza. Com o correto delineamento das espécies, foi possível definir a distribuição geográfica das mesmas e resolver algumas questões atualmente controversas, como a definição da ocorrência exclusiva de G. cuja na região Nordeste do Brasil e o limite austral de G. vittata para a Bacia Amazônia. Por fim, a partir da definição confiável e robusta das espécies, obtida na primeira etapa desta tese, foi possível realizar um estudo intra-específico mais detalhado com foco em G. cuja, englobando análises filogeográficas de marcadores moleculares, bem como variação morfológica ao longo de sua distribuição. Essa espécie se caracteriza de forma geral por considerável variabilidade genética e morfológica, em que se observam alguns padrões geográficos interessantes. Entre estes, pode-se destacar a diferenciação morfológica de populações do Sul do Chile e Argentina, bem como, uma estruturação genética significativa entre três grandes domínios geográficos, e evidência de uma expansão demográfica relativamente recente no sudeste brasileiro. Todos esses resultados embasam o conhecimento sobre o gênero e propiciam ferramentas para estudos futuros que visem a entender a história evolutiva de Galictis na região Neotropical.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:13:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000438121-Texto+Completo-0.pdf: 17499870 bytes, checksum: c17a9fc5a6435b46f37dbaa55c40a819 (MD5) Previous issue date: 2012 / The first revised genus of Trechaleidae was Trechalea Thorell, 1890, by Carico (1993), after this revision, the systematic of this spider family started to be know for the Neotropical region. The cladistic analysis of the Trechaleidae genera used 64 taxa and 79 characters, including all genera formerly assigned to Trechaleidae Simon, 1890, all exemplars of all families currently placed in “higher lycosoids” sensu Griswold (1993), and an array of potential Lycosoid outgroups, resulted in a single most parsimonious tree of 380 steps (FIT = 56. 08, K = 6, Ci = 0. 26, Ri = 0. 65). This analysis suggests that Psechridae is sister to an Oxyopidae + Senoculidae lineage. Ctenidae, only represented here by Ancylometes Bertkau, 1880 showed to be more related to Pisauridae. The subfamily Rhoicininae Simon, 1898 is sister group of Lycosidae and is promoted to family rank (Rhoicinidae, New Status). Shinobius orientalis (Yaginuma, 1967) is confirmed as a true member of Rhoicinidae and closely related to Heidrunea Brecovit & Höfer, 1994. Neoctenus Simon, 1897 also does not fall within Trechaleidae and is transferred to Zoridae. The family Trechaleidae is now divided in three subfamilies: Dosseninae (Dossenus Simon, 1898, New Subfamily), Enninae (Enna O. Pickard-Cambridge, 1897, New Subfamily) and Trechaleinae Simon, 1890. The cladogram shows detailed resolution within the newly delimited Trechaleidae. Two new genera, Paradyrines gen. nov. and Neotrechalea gen. nov. , are described and illustrated for the first time. Caricelea Silva & Lise, 2007 is synonymized with Enna O. Pickard- Cambridge, 1897. Trechalea Thorell, 1869 is sister to the clade fromed by Syntrechalea F. O. Pickard-Cambridge, 1902.The Rhoicininae Simon, 1898 was recently removed from Trechaleidae Simon, 1869 and promoted to family rank based on the results of a morphological study made by Silva et al. (2011). The family was revised and illustrated. Rhoicinidae is composed by four genera: Barrisca Chamberlin & Ivie, 1936, Heidrunea Brescovit & Höfer, 1994, Rhoicinus Simon, 1898 and Shinobius Yaginuma, 1991. Barrisca nannella Chamberlin & Ivie, 1936 (type-species) and B. kochalkai Platnick, 1978 are redescribed and illustrated. The male of B. kochalkai and a new species from Peru are described and illustrated for the first time. The types of Heidrunea Brescovit & Höfer, 1994 (H. arijana Brescovit & Höfer, 1994, H. irmleri Brescovit & Höfer, 1994 and H. lobrita Brescovit & Höfer, 1994) were photographed and illustrated. The genus Rhoicinus comprises 10 known species and all known species are redescribed and illustrated. Rhoicinus weyrauchi Exline, 1960 is a junior synonym of R. wapleri Simon, 1898. Rhoicinus cashiari sp. nov. is described and illustrated from material collected in Peru. The monotypic genus Shinobius Yaginuma, 1991 is redescribed and illustrated. Maps with the distribution of the representatives of the family are presented. Since 2008, 14 papers were published based on review papers and several new species were described and illustrated from Central and South America.The genera Enna O. P. -Cambridge, 1897 and Dyrines Simon, 1903 were revised by Silva et al. (2008) and Carico & Silva (2008), respectively. After the revision of Enna, in 2008, 13 new species were described. A new species of Dyrines was described by Silva & Lise (2010). Syntrechalea F. O. Pickard-Cambridge, 1902 was revised by Carico (2008) and after that work, three new species were described by Silva & Lise (2008, 2010) (two from Northern Brazil and one from Colombia). Based on material from Peru, two new species of Caricelea Silva & Lise, 2007, were proposed. The male of Hesydrus caripito Carico, 2005 and a new species of Enna (Enna echarate Silva & Lise, 2009) were described. Dossenus was revised by Silva et al. (2007), and the male of Dossenus guapore Silva, Lise & Carico, 2007 and a new species from Northern Brazil (Pará) were described. The male of Paratrechalea longigaster Carico, 2005 was described and illustrated and new records of the distribution of Paratrechalea were registered to Brazil. The last trechaleid genus to be revised was Paradossenus F. O. P. - Cambridge, 1903. Carico & Silva (2010) described and illustrated six new species and Silva & Lise (2011) described the female of Paradossenus macuxi from Roraima, Brazil. And the nuptial gift behavior of the male of Trechalea amazonica F. O. Pickard- Cambridge was recorded for the first time to Pará, Brazil. / O primeiro gênero de Trechaleidae a ser revisado foi Trechalea Thorell, 1890, trabalho este feito por Carico (1993), desde então a sistemática desta família de aranhas foi sendo enfocada e descrita para a região Neotropical. Desde 2008, 14 artigos foram publicados a partir de trabalhos revisivos e muitas espécies novas foram descritas nas Américas Central e do Sul. A análise cladística dos gêneros de Trechaleidae foi realizada com 64 táxons a partir de 79 caracteres morfológicos obtidos a partir do exame de espécimes, atualmente alocados em Trechaleidae (sensu Griswold 1993), resultou em uma única árvore mais parcimoniosa, com 394 passos (FIT = 56,08, K = 6, Ci = 0,26, Ri = 0,65). A partir desta análise, observou-se que Psechridae agrupou-se com o clado Oxyopidae + Senoculidae. Ctenidae, representado pelo gênero Ancylometes Bertkau, 1880, mostrou-se mais próximo de Pisauridae. A subfamília Rhoicininae é grupo irmão de Lycosidae, não pertencendo à Trechaleidae, e é promovida aos status de família (Rhoicinidae). Shinobius orientalis (Yaginuma, 1967) foi confirmado como membro de Rhoicinidae e relacionado à Heidrunea Brescovit & Höfer, 1994. Neoctenus Simon, 1897 não pertence à Trechaleidae e é transferido para Zoridae. A família Trechaleidae agora é dividida em três subfamílias: Dosseninae (Dossenus Simon, 1898, Nova Subfamília), Enninae (Enna O. Pickard-Cambridge, 1897, Nova Subfamília) e Trechaleinae Simon, 1890.Dois novos gêneros foram propostos: Paradyrines gen. nov. e Neotrechalea gen. nov. , descritos pela primeira vez. Caricelea Silva & Lise, 2007 foi sinonimizado com Enna O. Pickard-Cambridge, 1897. O gênero-tipo, Trechalea Thorell, 1869, é mais relacionado ao clado formado por Syntrechalea F. O. Pickard- Cambridge, 1902. Rhoicininae Simon, 1898 foi promovida ao status de família após a análise filogenética de Trechaleidae Simon, 1869 feita por Silva et al. (in press). Rhoicinidae é atualmente compostra por quatro gêneros: Barrisca Chamberlin & Ivie, 1936, Heidrunea Brescovit & Höfer, 1994, Rhoicinus Simon, 1898 e Shinobius Yaginuma, 1991. Barrisca nannella Chamberlin & Ivie, 1936 (espécie-tipo) e B. kochalkai Platnick, 1978 foram redescritas e ilustradas. O macho de B. kochalkai e uma nova espécie do Peru foram descritas e ilustradas pela primeira vez. Os representantes de Heidrunea Brescovit & Höfer, 1994 (H. arijana Brescovit & Höfer, 1994, H. irmleri Brescovit & Höfer, 1994 e H. lobrita Brescovit & Höfer, 1994) foram fotografados e ilustrados. Rhoicinus é composto por 10 espécies conhecidas e todas foram redescritas e ilustradas. Rhoicinus weyrauchi Exline, 1960 foi considerado sinônimo júnior de R. wapleri Simon, 1898. Rhoicinus cashiari sp. nov. é descrito e ilustrado com base em material proveniente do Peru.O gênero monotípico Shinobius Yaginuma, 1991 é redescrito e ilustrado. Mapa com a distribuição dos representantes de Rhoicinidae é apresentado. A partir do material obtido por empréstimo para ser utilizado na análise filogenética de Trechaleidae, muitas espécies novas e novos registros foram observados. Esse novo material foi descrito a partir de trabalhos revisivos previamente publicados e reunidos em uma compilação de artigo publicaods durante o período de desenvolvimento desta Tese de Doutorado. Os gêneros Enna O. P. -Cambridge, 1897 e Dyrines Simon, 1903 foram revisados por Silva et al. (2008) e Carico & Silva (2008), respectivamente. Após a revisão de Enna, em 2008, foram descritas 13 novas espécies. Uma nova espécie de Dyrines foi descrita por Silva & Lise (2010). Syntrechalea F. O. P. -Cambridge, 1902 foi revisada por Carico (2008) e foram descritas três espécies novas, Silva & Lise (2008, 2010) descreveram três novas espécies (duas no norte do Brasil e uma da Colômbia). Com base em material proveniente do Peru foram descritas duas novas espécies de Caricelea Silva & Lise, 2007, o macho de Hesydrus caripito Carico, 2005 e uma espécie nova de Enna (Enna echarate Silva & Lise, 2009). Dossenus foi revisado por Silva et al. (2007), e o macho de Dossenus guapore Silva, Lise & Carico, 2007 foi descrito e uma espécie nova do norte do Brasil (Pará). O macho de Paratrechalea longigaster Carico, 2005 foi descrito e ilustrado e novos registros de distribuição do gênero no Brasil foram efetivados. O último gênero de Trechaleidae a ser revisado foi Paradossenus F. O. P. -Cambridge, 1903. Carico & Silva (2010) descreveram seis espécies novas e Silva & Lise (2011) descreveram a fêmea de Paradossenus macuxi de Roraima, Brasil. O comportamento de presente nupcial do macho de Trechalea amazonica F. O. P. -Cambridge, 1903 foi registrado no Pará, Brasil.

Made available in DSpace on 2013-11-07T10:45:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000451925-Texto+Completo-0.pdf: 8499768 bytes, checksum: 8ba01cc3c11aa4647b1decc86f93c1ba (MD5) Previous issue date: 2013 / The present work aimed to study the phylogenetic relationships and test the monophyly of the subfamilies of Hahniidae. Thus, this study was divided into two parts: the first is an introduction consisting of a brief literature review on Hahniidae and, the second part is written manuscript for publication in English: Article: Cladistic analysis of the subfamilies of the comb-tailed spider (Araneae: Hahniidae), manuscript will be submitted to Zoologica Scripta (Factor 2913 - A1). In the manuscript we performed a parsimony analysis with heuristic search, characters unordered and with equal weights for all characters, resulting in relationship hypothesis (L = 412, CI = 37, RI = 53) between 30 terminals and 106 morphological characters, 63 somatic, 42 sexual and one from behavior. This is the first phylogenetic hypothesis for the family based on morphological characters and composed of members of all three subfamilies of Hahniidae. The ingroup was composed of 14 species of Hahniinae, five species of Cybaeolinae, five species of Cryphoecinae, two species incertae sedis, and the outgroup composed of members of Dictynidae, Cybaeidae, Agelenidae and Amaurobidae. In this hypothesis, Hahniidae as is currently defined, is not a monophyletic group, Cryphoecinae is monophyletic and related with Cybaeidae and Dictynidae, other hahniids appear as the sister group to Dictynidae. Both, Cybaeolinae and Hahniinae are not a monophyletic group. Cybaeolinae seems to be composed only by gender Cybaeolus, while for Hahniinae more studies are needed to define the relationships between the genera that comprise this subfamily, especially an extensive review of the genus Hahnia. / O presente trabalho visou estudar as relações filogenéticas e testar o monofiletismo das subfamílias de Hahniidae. Sendo assim, este trabalho foi dividido em duas partes: a primeira é uma apresentação geral composta por uma breve revisão literária sobre Hahniidae e a segunda parte é um artigo, redigido em inglês, e em formato de artigo para publicação: Artigo: Cladistic analysis of the subfamilies of the comb-tailed spider (Araneae: Hahniidae), artigo será submetido para a revista Zoologica Scripta (Fator 2. 913 – A1). No artigo foi realizada uma análise de parcimônia com buscas heurísticas, caracteres não ordenados e com pesos iguais para todos os caracteres, resultando em uma hipótese de relacionamento (L= 412, CI= 37, RI= 53) entre 30 terminais e 106 caracteres morfológicos, sendo 63 somáticos, 42 sexuais e um comportamental. Esta é a primeira hipótese filogenética para a família baseada em caracteres morfológicos e composta por integrantes das três subfamílias de Hahniidae. O grupo interno foi composto por 14 espécies de Hahniinae, cinco espécies de Cybaeolinae, cinco espécies de Cryphoecinae, duas espécies incertae sedis e, o grupo externo composto por integrantes de Dictynidae, Cybaeidae, Agelenidae e Amaurobidae. Nesta hipótese, Hahniidae como está atualmente delimitada, não é um agrupamento monofilético, Cryphoecinae é monofilético e parece relacionada com Cybaeidae e Dictynidae, os demais hahniideos aparecem como grupo irmão de Dictynidae. Tanto Cybaeolinae quanto Hahniinae não formam um grupo monofilético. Cybaeolinae parece ser composta apenas pelo gênero Cybaeolus, enquanto que para Hahniinae são necessários mais estudos para definir os relacionamentos entre os gêneros que compõem esta subfamília, especialmente uma revisão extensiva do gênero Hahnia.