Made available in DSpace on 2015-05-29T12:51:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000469145-Texto+Completo-0.pdf: 7532257 bytes, checksum: 3edfcf4b53ba804d0a33894959a8c48e (MD5) Previous issue date: 2015 / The members of Cicadidae are insects popularly known as cicadas, easily recognized in your environment because of male singing. Cicadoidea is currently divided into Tettigarctidae and Cicadidae, and this into three subfamilies: Cicadinae, Cicadettinae and Tibicininae. Cicadinae has many neotropical tribes, Fidicinini, one of the most representative, is divided into Fidicinina and Guyalnina and has 16 genera. Into Fidicinina, Fidicina and Fidicinoides are the ones with highest number of described species and none of the other genera of the tribe has a taxomic revision, being absent publications that establish characters to distinguish them. Into Guyalnina, Dorisiana has economic importance as pest of coffee and also taxonomic problems, besides the lack of morphological characters needed for its determination, which is increased by the lack of a review covering all genera present in the tribe. The general goal of this work was execute the taxonomic revision of Dorisiana species improving the knowledge about the taxon, with the specific objective to analyze the morphology of the genus from deposited specimens of collections of national and international institutions; describe the morphological species, including photographs and ilustrations, mostly of the male genitalia; produce a pictorial dichotomous key to distinguish the Dorisiana species. Therefore, of the 16 species of the genus, previously known, four were synonymized, two new combinations and two new species were described, totaling 16 valid species, covered in the pictorial dichotomous key.From these results and studies that led to it, is perceived a great lack of group by works that delimit characters needed for your determination, for genus and species, which is also shared by others neotropical tribes. Starting of these assumptions suggested in the future more studies on characters for a cladistics analysis of the Dorisiana species and the continuity of the studies with the members of the tribe to establish reliable characters in recognition of evolutionary lineages. / Os cidadídeos são insetos conhecidos popularmente como cigarras, sendo facilmente reconhecidos no seu ambiente devido ao som emitido pelos machos. Cicadoidea se encontra atualmente dividida em Tettigarctidae e Cicadidae e, esta última em três subfamílias: Cicadinae, Cicadettinae e Tibicininae. Cicadinae comporta muitas tribos neotropicais, sendo uma das mais representativas Fidicinini, subdividida em Fidicinina e Guyalnina e contendo 16 gêneros. Em Fidicinina, Fidicina e Fidicinoides são os únicos que apresentam maior número de espécies descritas e nenhum dos demais gêneros da tribo possui uma revisão taxômica, sendo ausentes publicações que estabeleçam caracteres para distingui-los. Dentro de Guyalnina, Dorisiana apresenta importância econômica como praga do cafeeiro e também problemas taxonômicos, além da carência de caracteres morfológicos necessários para sua determinação, o que é acrescido pela falta de uma revisão que contemple todos os gêneros presentes na tribo. O objetivo geral desse trabalho foi realizar a revisão taxonômica das espécies de Dorisiana aprimorando os conhecimentos acerca do táxon, tendo como objetivos específicos analisar a morfologia das espécies do gênero a partir de exemplares depositados em coleções de instituições nacionais e estrangeiras; descrever as espécies morfologicamente, incluindo fotografias e desenhos, principalmente das peças da genitália do macho; produzir uma chave dicotômica pictórica para determinação das espécies. Para isso, a partir da análise dos exemplares encontrados nas coleções nacionais e pelo envio de fotografias de material das instituições estrangeiras, foi realizado o estudo morfológico dos espécimes e ilustrações das principais estruturas para a distinção das espécies de Dorisiana.Dessa forma, das 16 espécies do gênero anteriormente conhecidas, quatro foram sinonimizadas, duas novas combinações e duas novas espécies foram descritas, totalizando 16 válidas contempladas na chave dicotômica pictórica. A partir desses resultados, e dos estudos que levaram a ele, percebe-se uma grande carência do grupo por trabalhos que delimitem caracteres necessários para a sua determinação, tanto em nível de gênero quanto de espécie, o que também é compartilhado por outras tribos da região neotropical. Partindo-se desse presuposto, sugere-se no futuro o levantamento de mais caracteres objetivando uma análise cladística de Dorisiana e a continuidade dos estudos com representantes da tribo para se estabelecer caracteres confiáveis no reconhecimento de linhagens evolutivas.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000448295-Texto+Completo-0.pdf: 3166188 bytes, checksum: 78b30e245d8415352de177d0d902a767 (MD5) Previous issue date: 2013 / The Araneidae Clerck, 1757 has 3029 species in 168 genera. They are common in nature, weaving orbicular bidimensional webs on trees and bushes and, apparently, have nocturnal habits. Spiders of Eustala Simon, 1895 occur throughout all American continent and it seems to be the most speciose Neotropical Araneidae genus. The genus contains about 90 species, 16 of which have been described from Brazil. The male is characterized by the palpus with only one patellar macroseta; conic, whitish hanging down posteriorly median apophysis and the terminal apophysis is a sclerotinized extension, resting on a transparent, baloon-like, subterminal apophysis. The females are characterized by the epigynum with ringed scape pointed anteriorly. The most common pattern color on the abdomen dorsum is a folium. However, this could vary from specimen to specimen, being more or less pigmented. Although frequently collected, species of this genus are poorly known, at present, there are just a few studies on the genus from South America. Thus this study aims to contribute to the knowledge of the Brazilian species of Eustala, through diagnosis and illustrations of species from Southern Brazil, giving continuity to the work initiated about the genus on Rio Grande do Sul state. In order to carry out this study, Eustala material from several arachnological collections was analyzed. Illustrations were made with the aid of camera lucida coupled to the stereoscopic microscope. The left male palpus was illustrated on mesal and ventral views; the epigynum was illustrated on ventral, posterior and lateral views. In current study Eustala ulecebrosa (Keyserling, 1892), from Rio Grande do Sul and E. mourei Mello-Leitão, 1947, from Paraná are illustrated and redescribed. Eight new species from Southern Brazil are described: E. guarani sp. nov., from Paraná; E. catarina sp. nov., from Santa Catarina and E. ericae sp. nov., E. cidae sp. nov., E. lisei sp. nov., E. cuia sp. nov. and E. farroupilha sp. nov, all based on males and females and E. eldorado sp. nov., based only on males, from Rio Grande do Sul. Eustala albiventer (Keyserling, 1884), E. taquara (Keyserling, 1892), E. minuscula (Keyserling, 1892), E. itapocuensis Strand, 1916, E. photographica Mello-Leitão, 1944, E. levii and E. palmares, Poeta, Marques & Buckup, 2010 present new distribution records from Brazil and E. perfida Mello-Leitão, 1947 has a first record in Uruguay. / A família Araneidae Clerck, 1757 agrega 3029 espécies em 168 gêneros. Aranhas comuns na natureza, tecem teias orbiculares bidimensionais na vegetação arbustiva e arbórea e, aparentemente, têm hábitos noturnos. Eustala Simon, 1895 ocorre em todo o continente Americano e parece ser o gênero Neotropical de Araneidae com maior riqueza de espécies. O gênero contém cerca de 90 espécies, das quais 16 são descritas do Brasil. O macho caracteriza-se pelo palpo com única macrocerda patelar, apófise média cônica e esbranquiçada, voltada posteriormente e pela apófise terminal que é um prolongamento esclerotinizado sobre a apófise subterminal, em forma de balão transparente. As fêmeas se caracterizam pelo epígino com escapo dirigido anteriormente, podendo ser liso ou anelado. O padrão de colorido frequente no dorso do abdômen é o fólio, no entanto, muitos espécimes variam na coloração, podendo ser mais ou menos pigmentados. Apesar de frequentemente colecionadas as espécies desse gênero são pouco conhecidas, visto que são escassos os trabalhos taxonômicos do gênero para a América do Sul. Assim, este estudo visa contribuir para o conhecimento das espécies brasileiras de Eustala, através da diagnose e ilustração das espécies dos estados da região Sul do Brasil, dando continuidade ao trabalho iniciado sobre o gênero no estado do Rio Grande do Sul. Para a execução deste projeto, o material de Eustala depositado nas coleções aracnológicas das regiões Sudeste e Sul do Brasil foram examinados. As ilustrações foram realizadas com o auxílio de câmara-clara acoplada ao microscópio estereoscópio. O palpo esquerdo foi ilustrado nas vistas ventral e mesial e o epígino nas vistas ventral, posterior e lateral. No presente trabalho são redescritas Eustala ulecebrosa (Keyserling, 1892), do Rio Grande do Sul e E. mourei Mello-Leitão, 1947, do Paraná. Oito novas espécies são descritas do Sul do Brasil: E. guarani sp. nov., do Paraná; E. catarina sp. nov., de Santa Catarina e E. ericae sp. nov., E. cidae sp. nov., E. lisei sp. nov., E. cuia sp. nov. e E. farroupilha sp. nov., todas baseadas em machos e fêmeas, e E. eldorado sp. nov., baseada em exemplar macho, do Rio Grande do Sul. As espécies Eustala albiventer (Keyserling, 1884), E. taquara (Keyserling, 1892), E. minuscula (Keyserling, 1892), E. itapocuensis Strand, 1916, E. photographica Mello-Leitão, 1944, E. levii e E. palmares, Poeta, Marques & Buckup, 2010 apresentam novos registros de ocorrência no Brasil e E. perfida Mello-Leitão, 1947, tem primeiro registro para o Uruguai.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000384726-Texto+Completo-0.pdf: 12188195 bytes, checksum: bd1cf0b49b346f13e75fd2bbf968a341 (MD5) Previous issue date: 2006 / The subfamily Cheirodontinae comprises about 50 valid species, being a group of characids widely distributed in South and Central Americas, occurring in the major hydrographic basins of South America (Amazon, Orinoco, Paraná-Paraguay and São Francisco basins), besides including representatives of the transandinean genus Cheirodon from Chile. Among 15 genera recognized to the monophyletic subfamily Cheirodontinae by Malabarba (1998), five remained incertae sedis: Odontostilbe Cope (1870) with Holoshesthes Eigenmann, 1903 as synonym, Aphyocheirodon Eigenmann, 1915, Pseudocheirodon Meek & Hildebrand, 1916, Prodontocharax Pearson, 1924 with Amblystilbe Fowler, 1940 as synonym, and Cheirodontops Schultz, 1944. Odontostilbe was notable containing about ten valid species (Malabarba, 2003), the highest number of species among all the remaining Cheirodontinae (followed by Serrapinnus with seven species). The taxonomic status of Odontostilbe was confusing, with the holotype of the type species Odontostilbe fugitiva referred as lost, and this species being weakly defined by lateral line complete and multicuspid teeth. In this study, the main goal was the taxonomic revision and phylogeny of the Odontostilbe, which jointly leaded to the revisions of the Holoshesthes, Aphyocheirodon and Cheirodontops. In all, Odontostilbe Cope (1870) is redefined with 15 species recognized to the genus, 10 new species. The phylogenetic analysis with 53 taxa, 28 species of Cheirodontinae and 15 species of Odontostilbe, resulted in the definition of a new tribe Odontostilbini with 26 species recognized in the genera Odontostilbe, Holoshesthes, Prodontocharax, Amblystilbe, Pseudocheirodon, and Lobodeuterodon Fowler, 1945.The new tribe is supported by thirteen synapomorphies related to modifications of the sensory canals of the parietal and first infraorbital and the shape of the second and sixth infraorbitals, palatine, anterodorsal border of maxilla, a ridge laterally on lower jaw, exposed lateral portion of lower branch of anguloarticular, posteriormost branchiostegal, to the length of the unbranched pelvic-fin ray, to the anal-fin profile and extent of the lateral line. However, the interrelationships of the species and genera of Odontostilbini are not clear and the monophyly of Odontostilbe is not established. Even though, three monophyletic lineages are distinguished in Odontostilbini: the clade corresponding to Holoshesthes with six species and Aphyocheirodon and Cheirodontops as its junior synonyms; the clade Pseudocheirodon with two species; and the clade Lobodeuterodon + (Prodontocharax + Amblystilbe) with three species. Holoshesthes is revalidated. Odontostilbe is valid and conservatively includes several species in a basal polytomy of the tribe, including the type species of the genus. A new member to the Cheirodontini tribe was found, Axelrodia lindeae. / A subfamília Cheirodontinae compreende cerca de 50 espécies válidas, sendo um grupo de caracídeos de ampla distribuição geográfica nas Américas do Sul e Central, presente em todas as bacias hidrográficas maiores da América do Sul (Amazônica, Orinoco, Paraná-Paraguay e São Francisco) e ainda com representantes do gênero Cheirodon transandinos no Chile. Dentre 15 gêneros reconhecidos na subfamília monofilética Cheirodontinae por Malabarba (1998), cinco permaneceram incertae sedis: Odontostilbe Cope (1870) com Holoshesthes Eigenmann, 1903 como sinônimo, Aphyocheirodon Eigenmann, 1915, Pseudocheirodon Meek & Hildebrand, 1916, Prodontocharax Pearson, 1924 com Amblystilbe Fowler, 1940 como sinônimo, e Cheirodontops Schultz, 1944. Odontostilbe destacava-se com cerca de dez espécies consideradas válidas (Malabarba, 2003), o maior número de espécies entre todos os gêneros de Cheirodontinae (seguido de Serrapinnus com sete espécies). A situação taxonômica de Odontostilbe era confusa, com o holótipo da espécie tipo Odontostilbe fugitiva referido como perdido e esta espécie fracamente definida por linha lateral completa e dentes multicúspides. No presente estudo, o objetivo principal foi a revisão taxonômica e filogenia de Odontostilbe, que juntamente levou às revisões de Holoshesthes, Aphyocheirodon e Cheirodontops. No total, Odontostilbe Cope (1870) é redefinido com o reconhecimento de 15 espécies para o gênero, 10 novas. A análise filogenética com 53 táxons, 28 espécies de Cheirodontinae e 15 espécies de Odontostilbe, resultou na definição de uma nova tribo Odontostilbini com 26 espécies reconhecidos nos gêneros Odontostilbe, Holoshesthes, Prodontocharax, Amblystilbe, Pseudocheirodon, e Lobodeuterodon Fowler, 1945.A nova tribo é sustentada por treze sinapomorfias relacionadas a modificações dos canais sensoriais do parietal e do primeiro infraorbital, a forma do segundo e sexto infraorbitais, do palatino, do bordo anterodorsal da maxila, da protuberância lateral da maxila inferior, da parte lateral exposta do ramo inferior do ângulo-articular, do branquiostegal mais posterior, ao comprimento do raio não ramificado da nadadeira pélvica, ao perfil da nadadeira anal e a extensão da linha lateral. No entanto, inter-relações dos gêneros de Odontostilbini não são esclarecidas e Odontostilbe não tem sua monofilia estabelecida. Mesmo assim, três linhagens monofiléticas foram distinguidas em Odontostilbini: clado correspondente a Holoshesthes com seis espécies e Aphyocheirodon e Cheirodontops como seus sinônimos; clado Pseudocheirodon com duas espécies; e clado Lobodeuterodon + (Prodontocharax + Amblystilbe) com três espécies. Os gêneros Holoshesthes e Lobodeuterodon são removidos da sinonímia de Odontostilbe e Amblystilbe é removido da sinonímia de Prodontocharax. Holoshesthes é revalidado. Odontostilbe é válido e em uma posição conservadora inclui várias espécies em uma politomia basal da tribo, incluindo a espécie-tipo do gênero. Um novo membro para a tribo Cheirodontini foi encontrado, Axelrodia lindeae.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000383016-Texto+Completo-0.pdf: 3072217 bytes, checksum: f0908c89e821c622afedebebe9114f90 (MD5) Previous issue date: 2005 / Scytalopus is a taxonomically difficult bird genus due to the low morphological differentiation among the species. Identification and species delimitation have been done basically by geographic distribution and bioacustic data, but these approaches are not enough to solve these issues as well as have not produced a consistent picture of their phylogeny. Besides, some species of the group are endemic and present conservation issues. This study intended to study the evolution of the Brazilian Scytalopus, including phylogeny and species delimitation. We studied all five known Brazilian species (S iraiensis, S. novacapitalis, S. speluncae, S. indigoticus and S. psychopompus) and two new species: S. sp. nov. 1 from Serra do Espinhaço and S. sp. nov. 2 from southern Brazil (both are being described elsewhere). Fragments of the genes ND2 and cytochrome b, and control region of the mitochondrial DNA obtained (approximately 1300 base pairs) were analysed using methods as distance, maximum likelihood, maximum parsimony. Brazilian Scytalopus were divided into two clades: (1) S. indigoticus/S psychopompus, (2) S. speluncae, S. iraiensis, S. novacapitalis and the two new species. S. speluncae was subdivided into three very divergent (about 10% in ND2) clades: (1) S. speluncae northern group, (2) S. speluncae southern group and (3) the specimen from Serra da Ouricana Mountain, in Bahia State. These latter two clades likely represent two different new species.The taxonomic status of S. psychopompus as a valid species was corroborated as it represents a clade of haplotypes with 8. 4% (ND2) sequence divergence of S. indigoticus (its sister species). The genetic diversity of Scytalopus sp. nov. 2 from southern Brazil is structured in three geographic groups, consisting of distinct evolutionary units. The status of the new species suggested in this study (from Serra da Ouricana and southern S. speluncae) is consistent with morphology and bioacoustic data. The results presented here, mainly the discovery of new species and corroboration of the specific status of others would help the design of conservation strategies for this neglected group. / Em decorrência da grande semelhança morfológica e da condição críptica de algumas de suas espécies o gênero Scytalopus representa um dos grupos de aves de taxonomia mais difícil. Até o presente, a identificação das espécies vinha sendo obtida basicamente através de sua distribuição geográfica e bioacústica, o que se mostrou pouco efetivo para o conhecimento mais detalhado das espécies e suas relações. Com este estudo pretende-se conhecer as relações filogenéticas das espécies brasileiras de Scytalopus, até então indefinidas, e colaborar para o reconhecimento de novas espécies. Foram estudadas as cinco espécies descritas atualmente: S iraiensis, S. novacapitalis, S. speluncae, S. indigoticus e S. psychopompus e duas espécies novas sendo descritas: S. sp. nov. 1 da Serra do Espinhaço e S. sp. nov. 2 do sul do Brasil. Foram analisados os segmentos dos genes mitocondrial ND2, citocromo b e da região controle utilizando-se métodos de Distância, Máxima Parcimônia e Máxima Verossimilhança, resultando em uma hipótese filogenética consistente. As espécies de Scytalopus brasileiras apresentam-se divididas em dois grandes grupos: (1) S. indigoticus/psychopompus; (2) S. speluncae lato sensu, compreendendo as espécies S. speluncae, S. iraiensis, S. novacapitalis e as duas espécies novas. Scytalopus speluncae stricto sensu mostrou-se subdividida em três clados geograficamente estruturados: (1) ao norte, (2) ao sul da distribuição e (3) um indivíduo amostrado na Serra da Ouricana (BA). Estes clados muito provavelmente representam três diferentes espécies, sendo duas novas (sul e da Serra de Ouricana). Corroborou-se a validade do status específico de S. psychopompus, que apresentou divergência genética de 8,4% (ND2) de sua espécie irmã (S. indigoticus). A espécie S. sp. nov. 2, apresentou-se subdividida em três populações genética e geograficamente diferenciadas, constituindo assim unidades evolutivas distintas.A filogenia e as delimitações de espécies novas propostas neste estudo, são corroboradas por evidências morfológicas e bioacústicas obtidas em campo por especialistas. Além da contribuição para sistemática, os resultados poderão auxiliar diretamente na conservação destas espécies, pois existe um consenso na literatura que uma incorreta taxonomia pode levar a decisões errôneas na conservação. Um exemplo claro disto é o indivíduo de S. speluncae da Serra da Ouricana (espécie nova a ser descrita), que pertence a uma população isolada, de local problemático para conservação, com várias outras espécies endêmicas ameaçadas, necessitando de medidas imediatas de conservação.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000431415-Texto+Completo-0.pdf: 691621 bytes, checksum: 3caf932319c0f5de98667c470961c43e (MD5) Previous issue date: 2011 / Here we examined the mitochondrial (control region and cytb gene) and microsatellites genetic diversity of the New World primate, endemic of Atlantic Forest, Alouatta guariba, in order to uncover its genetic structure and evolutionary history as well as it bearing on its taxonomic status. The mtDNA phylogeny shown a deep divergence between clade A (southern of the Santa Catarina state) and the northern part of the distribution, and the latter diverged in a more central clade B (Rio de Janeiro state) and a northernmost clade C (Espírito Santo state), although a population from São Paulo state present haplotypes from the three clades with 16 of 102 individuals in the clade A, 11 of 16 in the clade B and 14 of 32 in the clade C. The divergence time estimated between A and B/C clades was approximately 750 thousand years ago (kya) and between B and C clades was ~600 kya. Microsatellite data showed a clear isolation between the southern and the central+northern areas, in agreement with the mtDNA results. Therefore, our data consistently refute the hypothesis of a northern subspecies or species separated from a largely distributed central+southern one (A. g. clamitans). However, although the two isolated groups identified here certainly deserve appropriate conservation strategies, the absence of: complete concordance between the mtDNA and microsatellite data, reciprocal monophyly in the mtDNA, and clear cut non-genetic diagnostic characters advice against presently erecting then at subspecies or species status. The Bayesian Skyride plot showed that A. guariba underwent a sudden population expansion started ~50 kya followed by a recent reduction ~7 kya. This expansion was only observed in clade A. This fluctuation in population size may have occurred due to climate changes or to competition with A. caraya due to the high niche overlap of these species. / Nós examinamos a diversidade genética do DNA mitocondrial (região controle e gene citocromo b) e locos de microssatélites do primata do Novo Mundo, endêmico da Mata Atlântica, Alouatta guariba, para descobrir a sua estruturação genética e história evolutiva bem como seu status taxonômico. A filogenia mitocondrial mostra uma profunda divergência entre o clado A (sul de Santa Catarina) e a parte norte da distribuição e um segundo grupo divergente entre o clado B (Rio de Janeiro), mais central, e o clado C(Espírito Santo) mais ao norte, embora a população de São Paulo apresente haplótipos nos três clados com 16 de 102 indivíduos presentes no clado A, 11 de 16 no clado B e 14 de 32 no clado C. O tempo de divergência estimado entre os clados A e B/C foi de aproximadamente 750 mil anos atrás e entre os clados B e C foi de aproximadamente 600 mil anos atrás. Em concordância com os resultados do DNA mitocondrial, os dados de microssatélites mostram um claro isolamento das áreas sul e central+norte. Portanto, nossos dados consistentemente refutam a hipótese de uma subespécie ou espécie ao norte separada da central+sul (A. g. clamitans). Entretanto embora os dois grupos isolados identificados aqui certamente mereçam apropriadas estratégias de conservação, a ausência de: completa concordância entre dos dados de DNA mitocondrial e microssatélites, recíproca monofilia no DNA mitocondrial e claro caracteres não genéticos aconselham contra elevar ao status de espécie ou subespécie. A análise de "Bayesian Skyride plot" mostrou que A. guariba sofreu uma expansão populacional há aproximadamente 50. 000 anos atrás seguida por uma recente redução do tamanho populacional a 7. 500 anos. Esta expansão foi somente observada no clado A. Esta flutuação no tamanho populacional pode ter ocorrido devido a mudanças climáticas ou competição com A. caraya devido a alta sobreposição de nicho destas espécies.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000382367-Texto+Completo-0.pdf: 1512459 bytes, checksum: 7aa97dd4baa9710ef6d3785f21cfed9c (MD5) Previous issue date: 2005 / The analysis of variation of Echinanthera occipitalis (Jan, 1863) was made on 255 specimens. The species presented variation in the head and neck coloration indicating geographic variation and allowing the description of a new species. After statistical treatment of the external characters and analysis of the hemipeniana morphology, it was evidence that E. occipitalis is composed by groups of species formed by three different taxa, which informally is called occipitalis group. This group is composed by the taxa: E. occipitalis sensu stricto, from northeastern Brazil; E. miolepis (Boettger, 1891), revalidated here; and Echinanthera sp. n., described for the easter Brazilian Amazonia in Para State. / Foi realizada a análise da variação morfológica de Echinanthera occipitalis (Jan, 1863) baseada em 255 exemplares. A espécie apresentou variação na coloração da cabeça e do pescoço indicando variação geográfica e possibilitando a descrição de uma nova espécie. Após tratamento estatístico dos caracteres externos e análise da morfologia hemipeniana, constatou-se que E. occipitalis é formada por um grupo de espécies formado por três táxons, o qual tratamos informalmente como grupo occipitalis. Esse grupo é composto por: E. occipitalis sensu stricto, própria da região Nordeste do Brasil; E. miolepis (Boettger, 1891), revalidada neste trabalho; e Echinanthera sp. n., ocorrente no leste da Amazônia brasileira, Estado do Pará.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000410923-Texto+Completo-0.pdf: 13934438 bytes, checksum: ee355e5c27aa53c04afc0422aafa6e74 (MD5) Previous issue date: 2008 / A phylogenetic analysis of the Neoplecostominae was performed under the maximum parsimony optimality criterion, based on characters originally proposed in this study as well as on characters from previous analyses. Seventy one taxa were included in the analysis, 12 as outgroup and 59 as ingroup. In this analysis all species of Pareiorhaphis, Pareiorhina and Kronichthys were included as well as most of the species of Neoplecostomus and Isbrueckerichthys. Were also included five genera of the Hypoptopomatinae (Parotocinclus, Eurycheilichthys, Epactionotus, Otocinclus and Hisonotus), all species of Hemipsilichthys and most of Delturus. The analysis of the 303 characters from external morphology and anatomy resulted in two maximally parsimonious cladograms with 2171 steps, consistency index of 0. 21 retention index of 0. 66. The genera Neoplecostomus, Isbrueckerichthys, Pareiorhaphis, Pareiorhina, and Kronichthys were recovered as monophyletic. The subfamily Neoplecostominae is considered monophyletic and includes the genera Neoplecostomus, Isbrueckerichthys, Pareiorhaphis and an undescribed genus. The relationships among the genera included in the Neoplecostominae recovered Isbrueckerichthys and Neoplecostomus as sister-groups and more related to Pareiorhaphis. The new genus is basal, sister to the genera mentioned above. Pareiorhina and Kronichthys were recovered as sister to each other and more related to the members of the Hypoptopomatinae, and are transferred to that subfamily. The basal position of Delturus and Hemipsilichthys in the family was confirmed in the present analysis, corroborating previous hypothesis. Delturinae includes the genera Delturus and Hemipsilichthys. Phylogenetic relationships among Delturinae are (Hemipsilichthys nimius (H. gobio + H. papillatus)) (Delturus brevis (D. angulicauda + D. parahybae)).Several new species were recognized: six Pareiorhaphis, one Neoplecostomus, two Pareiorhina, one Kronichthys, and one Hisonotus. Finally, three new genera were recognized, one Neoplecostominae and two Hypoptopomatinae. / A análise filogenética de Neoplecostominae foi realizada pelo método de parcimônia, com base em caracteres originalmente propostos e oriundos de análises prévias. Foram analisados 71 táxons terminais, sendo 12 considerados como grupo-externo e 59 como grupo-interno. Nessa análise foram incluídas todas as espécies dos gêneros: Pareiorhaphis, Pareiorhina e Kronichthys, a maioria das espécies de Neoplecostomus e Isbrueckerichthys. Também foram incluídos cinco gêneros de Hypoptopomatinae (Parotocinclus, Eurycheilichthys, Epactionotus, Otocinclus e Hisonotus), todas as espécies de Hemipsilichthys, e a maioria das espécies de Delturus. A análise dos 303 caracteres morfológicos externos e anatômicos, resultou em dois cladogramas maximamente parcimoniosos com 2171 passos, índice de consistência de 0,21 e índice de retenção de 0,66. Os gêneros Neoplecostomus, Isbrueckerichthys, Pareiorhaphis, Pareiorhina, e Kronichthys foram recuperados como monofiléticos. A subfamília Neoplecostominae é considerada monofilética e inclui os gêneros Neoplecostomus, Isbrueckerichthys, Pareiorhaphis e um novo gênero. As relações de parentesco entre os gêneros incluídos em Neoplecostominae recuperam Isbrueckerichthys e Neoplecostomus como grupos-irmãos e mais relacionados a Pareiorhaphis. O novo gênero é mais basal, grupo-irmão dos gêneros acima. Pareiorhina e Kronichthys foram recuperados como grupos-irmãos e são mais relacionados com os membros de Hypoptopomatinae, e foram transferidos para esta subfamília. A posição basal de Delturus e Hemipsilichthys foi confirmada na presente análise, corroborando com hipóteses prévias. Delturinae inclui os gêneros Delturus e Hemipsilichthys. As relações de parentesco mostraram (Hemipsilichthys nimius (H. gobio + H. papillatus)) (Delturus brevis (D. angulicauda + D. parahybae)). Foram reconhecidas seis novas espécies de Pareiorhaphis, uma de Neoplecostomus, duas de Pareiorhina, uma de Kronichthys, uma de Hisonotus, além de três novos gêneros, um representante de Neoplecostominae e dois incluídos em Hypoptopomatinae.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000448697-Texto+Completo-0.pdf: 1821163 bytes, checksum: 8ebb362c20f003840cd87e504cc220af (MD5) Previous issue date: 2013 / The genus monotypical Schizolecis was proposed by Britski & Garavello (1984), being Microlepidogaster guntheri Miranda Ribeiro, 1918 the type species. Its distribution occurs from the north of the state of Santa Catarina until the north of the state of Rio de Janeiro, Brazil, comprising several coastal river basins. Due to the act that the genus is widely distributed in such isolated river basins, it was suggested the possibility of more than one species being included in what today we know as Schizolecis guntheri. To test this hypothesis, the following morphometric analysis were performed: tradition biometry and comparision of the interval of proportions; multivariate analyses of Principal Components and Canonical Variables and multivariate analyses of geometric morphometry using Relative Warps. Perceptible differences were not found among the individuals of the populations analyzed of Schizolecis guntheri, being only detected a gender dimorphism among the samples from Baía da Ilha Grande, in the state of Rio de Janeiro. A taxonomic revision was performed, together with a redescription of the genus and species. According to the results, it is concluded that all populations in differents coastal river basins of the state of Santa Catarina until the state of Rio de Janeiro, are a single species Schizolecis guntheri. / O gênero monotípico Schizolecis foi proposto por Britski & Garavello (1984), com Microlepidogaster guntheri Miranda Ribeiro, 1918 a espécie-tipo. Sua distribuição ocorre do norte do estado de Santa Catarina até o norte do estado do Rio de Janeiro, Brasil, compreendendo diversas bacias hidrográficas costeiras. Devido ao fato do gênero estar amplamente distribuído em bacias hidrográficas isoladas, sugeriu-se que haveria a possibilidade de mais de uma espécie estar incluída no que hoje conhecemos como Schizolecis guntheri. Para testar essa hipótese, foram realizadas as seguintes análises morfométricas: biometria tradicional e comparação de intervalo de proporções; análises multivariadas de Componentes Principais e Variáveis Canônicas e análises multivariadas de morfometria geométrica utilizando Relative Warps. Não foram encontradas diferenças significativas entre os indivíduos das populações analisadas de Schizolecis guntheri, sendo detectado apenas um dimorfismo sexual entre os exemplares pertencentes à Baía da Ilha Grande, no estado do Rio de Janeiro. Foi realizada uma revisão taxonômica, juntamente com a redescrição de gênero e espécie. Conforme resultados, conclui-se que todas as populações nas diversas bacias hidrográficas costeiras, de Santa Catarina ao Rio de Janeiro, são uma única espécie, Schizolecis guntheri.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:13:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000438126-Texto+Completo-0.pdf: 8216166 bytes, checksum: 09a1819f75864391af4634c2bb50e051 (MD5) Previous issue date: 2012 / A taxonomic revision and phylogenetic analysis of the genus Dasyloricaria were performed. This group belongs to the catfish family Loricariidae, subfamily Loricariinae and its distribution is strictly Trans Andean. Within the loricariines, individuais in Das yloricaría can reach more than 20 cm of Standard Length. The taxonomic revision was based on 142 specimens of the main river basins of Colombia, Venezuela and Panama, from which were obtained rneasurements and counts. In this study are proposed as valid the species DasylorÊcaría jilarnentosa (Steindachner) from the upper, middie and lower Magdaiena River, lower Cauca River and Sinú River basin in Colombia, and the Maracaibo Lake basin m Venezuela, and Dasyloricaria latiura (Eigenmann & Vance) from the Atrato River basin in Colombia and Tuyra River basin m Panama, as well as a description of a new species, Dasyloricaria n. sp. , from the middie and upper portions of the Magdaiena River, Coiombia. Redescriptions of the previousiy described species and the description of the new species are presented, including diagnosis, color in alcohol, distribution, sexual dimorphism, comments on each species, and an identification key of the species. After the taxonomic revision, a phylogenetic analysis was conducted based on 187 morphological characters (osteology and extemal morphology) and 23 terminal taxa. Species belonging to five subfamilies of the Loricariidae were included:Dasyloricaria filarnentosa, D. latiura, Dasyloricaria n. sp, Rineloricaria strigilata, R. microlepidogaster, Spatuloricaria sp. Tocantins, Spatuloricaria sp. Xingu, Ixinandria steinbachi, Loricaria cataphracta, L. clavipinna, Pseudoloricaria sp. , Pseudoherniodon sp. , Loricariichthys anus, Hemiodontichthys acipenserinus, Harttia loricarformis, Siurisorna rostratum, S. robustum (Loricariinae), Hypostomus pyrineusi, Ancistrus reisi (Hypostominae), Eurycheilichthys pantherinus, Otocinclus xakriaba (Hypoptopomatmae), Neoplecostomus microps (Neoplecostominae), and Delturus brevis (Delturinae). Were obtained three equaily most parsimonious trees of 1006 steps each, consistency index of 0. 34 and retention index of 0. 52. Dasyloricaria was recovered as a monophyletic unit, presenting nine unique synapomorphies. Spatuloricaria is proposed as the sister group of Dasyioricaria. This ciade is supported by tbree unique synapomorphies, and was observed to be the most derived clade within the analysis. Rineloricariina sensu Isbrücker was not recovered as inonophyletic. Relationships between Rineloricaria and (Spatuloricaria + Dasyloricaria) vere not resolved, even when they were found related within the analysis. Harttiini is found as monophyletic, including the genera Harttia and Sturisoma. Also, both Loricariini and Loricariinae are recovered as monophyletic. / Foram realizadas a revisão taxonômica e uma análise filogenética do gênero Dasyloricaria. Este grupo de cascudos pertence à família Loricariidae, subfamília Loricariinae e a sua distribuição é estritamente Transandina. Dentro dos loricarineos, em Das yloricaria se encontram indivíduos que podem atingir mais de 20 cm de Comprimento Padrão. A revisão taxonômica foi baseada em 142 exemplares das principais bacias da Colômbia, Venezuela e Panamá, dos quais foram obtidas medidas e contagens. São propostas como válidas as espécies Dasyioncaria Jilamentosa (Steindachner) das porções alta, média e baixa do rio Magdalena, baixo rio Cauca e bacia do rio Sinú na Colômbia, e bacia do lago de Maracaibo na Venezuela, e Dasyloricaria latiura (Eigenmann & Vance) da bacia do rio Atrato na Colômbia e bacia do rio Tuira no Panamá, além da descrição de urna nova espécie, Dasyloricaria sp, nov. , da porção média e alta do rio Magdalena, na Colômbia. Foram realizadas as redescrições das espécies previamente descritas e a descrição da nova espécie, assim como diagnoses, coloração no álcool, distribuição, dimorfismo sexual, comentários em cada uma delas e uma chave de identificação das espécies.Posterior à revisão taxonômica, uma análise filogenética foi realizada. Esta análise foi conduzida a partir de 187 caracteres morfológicos (osteologia e morfologia externa) e 23 táxons terminais. Foram incluidas espécies pertencentes a cinco subfamílias de Loricariidae: Das loricaria filarnentosa, D. latiura, Dasyloricaria sp. nov. , Rineloricaria strigilata, R. microlepidogaster, Spatuloricaria sp. Tocantins, SpatuÍoricaria sp. Xingu, Ixinandria steinbachi, Loricaria cataphracta, L. ciavipinna, Pseudoíoricaria sp. , Pseudoherniodon sp. , Loricariichthys anus, Hemiodontichthys acipenserinus, Harttia loricarfrmis, Sturisoma rostratum, S. robustum (Loricariinae), Hypostornus pyrineusi, Ancistrus reisi (Hypostorninae), Eurycheilichthys pantherinus, Otocinclus xakriaba (Hypoptopomatínae), Neoplecostomus rnicrops (Neoplecostominae) e Delturus brevis (Delturinae).Foram obtidas três árvores igualmente parcimoniosas de 1006 passos, índice de consistência de 0,34 e índice de retenção de 0,52. Dasyloricaria foi recuperado corno um grupo monofiletico apresentando nove sínapomorfias exclusivas. Spatuloricaria é proposto ser o grupo irmão de Dasyloricaria. Este dado é suportado por três smapomorfias exclusivas, e é observado ser o agrupamento mais derivado dentro da análise. Rineloricarima sensu Isbrücker não foi recuperado como monofilético. As relações entre Rineloricaria e (Spatuloricaria + Dasylorícaria) não foram resolvidas, ainda quando foram achados próximos na análise. Harttiini foi encontrada monofiletica, incluindo os gêneros Harttia e Sturisoma. Igualmente, tanto Loricariini, como Loricariinae são recuperadas como monofiléticas.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:13:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000388532-Texto+Completo-0.pdf: 25148368 bytes, checksum: af35a8fc9bb7e7065de9b903e62d9d55 (MD5) Previous issue date: 2007 / The spider genus Enna was proposed by . O. P-CAMBRIDGE (1897), typespecies E. velox. The genus comprises five species: E. velox O. P. -Cambridge, 1897, E. approximata (O. P. -Cambridge, 1893), E. jullieni (Simon, 1898), E. minor Petrunkevitch, 1925 e E. nesiotes Chamberlin, 1925. SIERWALD (1990) removed Enna from Pisauridae and transferred to Trechaleidae after CARICO (1986). Recently the spider genus Hesydrus Simon, 1898 was revised by CARICO (2005a) and H. estebanensis Simon, 1898 was transferred to Enna. This genus presents a Neotropical distribution, occurring from South of México to Central Brazil. These spiders are characterized by short and straight tarsi. The median apophysis of the male palpus is concave (“spoon-like”). The ventral division of the median apophysis is conspicuous ventrally. The retrolateral tibial apophysis presents a whitish, not heavily sclerotized lateral projection (LP). The female epigynum presents a slightly projected posterior median margin and rounded to elliptical short spermathecae. Based on the information available from the specimens´s labels, indicates that this spider genus occur in the same type of environment of the other Brazilian genera of Trechaleidae. The distribution of this spider genus is restricted to Central and South America. One of the main difficulties on working with this spider genus is that, in some areas of occurrence of it, is neither collections or Arachnologists, like Panama, Bolivia, Venezuela.The main objective of this work is to redescribe the five known species: E. estebanensis (Simon), E. jullieni (Simon), E. minor Petrunkevitch, E. nesiotes Chamberlin and E. velox O. P. -Cambridge, and describe eighteen new species: E. baeza (Ecuador), E. bartica (Guyana), E. braslandia. (Brazil), E. bonaldoi (Brazil) E. caliensis (Colombia), E. chickeringi (Honduras), E. colonche (Ecuador), E. eberhardi (Costa Rica, Panama), E. hara (Peru), E. huanuco (Peru), E. huarinilla (Bolivia), E. igarape (Brazil), E. kuyuwiniensis (Guyana), E. maya (Honduras, Panama), E. paraensis (Brazil), E. pecki (Costa Rica), E. riotopo (Ecuador) and E. rothi (Ecuador). After the examination of the holotype of E. approximata (O. P. -Cambridge) was noted that the original description was based on an immature female, so it is considered as species inquirenda. / O gênero Enna foi proposto por O. P. -CAMBRIDGE (1897), tendo como espécie tipo E. velox. Atualmente é representado por cinco espécies: E. velox O. P. -Cambridge, 1897, E. approximata (O. P. -Cambridge, 1893), E. jullieni (Simon, 1898), E. minor Petrunkevitch, 1925 e E. nesiotes Chamberlin, 1925. SIERWALD (1990) retirou este gênero da família Pisauridae e transferiu-o para Trechaleidae, a partir de CARICO (1986). Em recente revisão do gênero Hesydrus, realizada por CARICO (2005a), H. estebanensis Simon, 1898 foi transferido para o gênero Enna. Este gênero apresenta distribuição Neotropical, ocorrente desde o sul do México até o centro-oeste do Brasil. Estas aranhas caracterizam-se por apresentar os tarsos curtos e não flexíveis (retos), a apófise média do palpo do macho é côncava (com formato de “colher”), a divisão dorsal da apófise média é conspícua ventralmente e a apófise tibial retrolateral apresenta uma curta projeção esbranquiçada e pouco esclerotinizada. O epígino da fêmea apresenta a margem posterior mediana levemente projetada ou recortada e espermatecas curtas. A partir dos dados provenientes dos lotes oriundos de coleções estrangeiras e nacionais, observou-se que os representantes deste gênero habitam o mesmo ambiente dos demais gêneros de Trechaleidae comumente encontrados no Brasil. A distribuição das espécies que integram este gênero é restrita às Américas Central e do Sul. Uma das grandes dificuldades de trabalhar-se com Enna, é a falta de material analítico, pois nas regiões de ocorrência deste gênero (como por exemplo, Panamá, Bolívia, Colômbia, Venezuela, etc. ) não há grupos de pesquisas em Aracnologia realizando estudos de diversidade que incluam aranhas da família Trechaleidae.Este trabalho objetiva redescrever as cinco espécies conhecidas: E. estebanensis (Simon), E. jullieni (Simon), E. minor Petrunkevitch, E. nesiotes Chamberlin e E. velox O. P. -Cambridge. Também são descritas 18 espécies novas: E. baeza (Equador), E. bartica (Guiana), E. braslandia. (Brasil), E. bonaldoi (Brasil) E. caliensis (Colômbia), E. chickeringi (Honduras), E. colonche (Equador), E. eberhardi (Costa Rica, Panamá), E. hara (Peru), E. huanuco (Peru), E. huarinilla (Bolivia), E. igarape (Brazil), E. kuyuwiniensis (Guyana), E. maya (Honduras, Panamá), E. paraensis (Brasil), E. pecki (Costa Rica), E. riotopo (Equador) and E. rothi (Equador). A partir do exame do holótipo de E. approximata (O. P. - Cambridge), notou-se que o mesmo é baseado em um exemplar jovem, sendo considerado como species inquirenda.