Bakgrund: Reumatoid artrit är en obotlig sjukdom som påverkar kroppens leder. Diagnostiserade patienter kommer att handskas med bland annat smärtor, trötthet och stelhet som försvårar deras liv. Som sjuksköterska ansvarar man för patienters omvårdnad och främjar deras hälsa. Syfte: Syftet var att beskriva vuxna patienters upplevelser av att leva med reumatoid artrit. Metod: En litteraturöversikt med nio kvalitativa artiklar och en artikel med mixad metod av kvalitativ och kvantitativ. Sökningen gjordes på CINAHL Complete och PubMed. Resultat: I resultatet framträdde tre huvudteman; Patienters vardag med reumatoid artrit, Den psykiska påfrestningen av reumatoid artrit och Strategier för att hantera reumatoid artrit. Resultatet visar att reumatoid artrit påverkar patienters liv utifrån flera aspekter med smärta i fokus. Det framkom även vikten av vårdpersonalens förståelse och stöd för patienterna. Sammanfattning: Smärta är en stor faktor för patienters försämrade livskvalité. Medan stöd från omgivning påverkar patienters välbefinnande positivt. Vad för hjälp som patienterna behöver kan skilja mycket. Därför skall sjuksköterskans möte med patienter utgå utifrån personcentrerad vård. / Background: Rheumatoid arthritis is an incurable disease that affects the body’s joints. Diagnosed patients will deal with pains, fatigue and stiffness that will affect their lives. It is the registered nurse’s responsibility to take care of the patients and promote their health.  Aim: The aim was to describe adult patients experiences of living with rheumatoid arthritis. Method: A literature review was done with ten qualitative articles and one article with mixed method qualitative and quantitative. The article search was done on CINAHL Complete and PubMed. Results: In the results, three main themes appeared; Patients everyday life with rheumatoid arthritis, The physiological impact of rheumatoid arthritis and Different strategies to deal with rheumatoid arthritis. The results show that rheumatoid arthritis affects patients’ lives in many aspects with mainly pain in focus. It was also noted the importance of health care workers understanding and support for the patients.  Summary: Pain is a big factor for patient’s decreased life quality. While support from their surroundings affect patients’ wellbeing positively. The type of help the patients need varies. That is why the registered nurse should proceed every meeting according to person centered care.

Background Rheumatoid arthritis, or rheumatoid joint inflammation, is the most common inflammatory joint disease, affecting 0.5–1.0 percent of the Western population. The disease develops gradually over several weeks to months, with symmetric inflammation in the hands and feet. Those affected are at risk of premature death. Aim The aim was to describe patients' experiences of living with rheumatoid arthritis. Method This literature review includes eleven original studies with the aim of describing the current state of knowledge in current research. The two electronic research databases, Cinahl Complete and PubMed, were used to gather information on rheumatoid arthritis. Findings were then thematized using Friberg's four-step model. Results The analysis resulted in four themes: Experiences of living with pain and fatigue; Experiences of a lack of social life; Support from family and healthcare; and Strategies for managing rheumatoid arthritis. The disease has a negative impact on participants' lives in several aspects, including physical, psychological, social, and economic. Summary Nurses need knowledge of how patients with rheumatoid arthritis experience living with the disease to assist them in managing their daily lives, provide information about the disease, and motivate lifestyle changes. / Bakgrund Reumatoid artrit eller ledgångsreumatism är den vanligaste av de inflammatoriska ledsjukdomar som drabbar 0,5–1,0 procent av den västerländska befolkningen. Sjukdomen utvecklas smygande från flera veckor till månader med symmetrisk inflammation i händerna och fötterna. De drabbade riskerar att dö i förtid. Syfte Syftet var att beskriva patienters upplevelser av att leva med Reumatoid artrit. Metod I denna litteraturöversikt ingår elva originalstudier med målet att beskriva kunskapsläget inom aktuell forskning. De två elektroniska forskningsdatabaserna Cinahl Complete och PubMed användes för att samla in information om Reumatoid artrit. Sedan tematiserades fynd med hjälp av Fribergs fyrstegsmodell.  Resultat Analysen resulterade i fyra teman: Upplevelser av att leva med smärta och trötthet; Upplevelser av brist på socialt liv, Stöd från familj och vården och Strategier att hantera Reumatoid artrit. Sjukdomen har en negativ inverkan på deltagarnas liv i flera aspekter både fysiskt, psykiskt, socialt och ekonomiskt.  Sammanfattning Sjuksköterskor behöver kunskap om hur patienter med RA upplever att leva med sjukdomen för att kunna hjälpa patienterna att hantera sin vardag, förmedla information om sjukdomen och motivera till livsstilsförändringar.

One of the bigger national diseases that belongs to the field of rheumatology is rheumatoid arthritis and it is three to four times more usual among women. The purpose of this study was to describe female patients' experience of living with rheumatoid arthritis. The method, was a review of the literature with eight articles accomplished the criteria for scientific quality done in the accordance to Polit, Beck & Hungler (2001) and are the bases to the conclusions of this study. The result shows five main themes and ten sub themes that illuminate the female patient's experience of living with rheumatoid arthritis. The main themes are: a) the pain, b) the development, c) the relation, d) the well-being and e) the future. These findings show that women who live with rheumatoid arthritis experiences pain as the greatest stress which influences their daily lives. Women's uncertainty about the pain has an influence on women's psychological well-being, relations with families and friends and their futures. / En av de större folksjukdomarna som tillhör reumatologin är reumatoid artrit och den är tre till fyra gånger vanligare bland kvinnor. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva kvinnliga patienters upplevelser av att leva med reumatoid artrit. Metoden, en litteraturstudie där åtta vetenskapliga artiklar uppfyllde kravet på vetenskaplighet enligt Polit, Beck & Hungler (2001) och ligger till grund för detta arbete. Ur resultatet framkommer fem huvudteman och tio underteman som belyser kvinnliga patienters upplevelser av att leva med reumatoid artrit. Huvudtemana är: a) smärta, b) utveckling, c) relationer, d) välbefinnande och e) framtid. Resultatet av denna studie visar att kvinnor som lever med reumatiod artrit upplever smärta som den största påfrestningen, vilket påverkar deras dagliga liv. Kvinnornas osäkerhet angående smärtan har inverkan på kvinnornas psykologiska väl-befinnande, relationer både med familjen och vänner samt deras framtid.

Bakgrund: ​​Reumatoid artrit (RA) eller ledgångsreumatism är den dominerande artrit sjukdom som drabbar flest vuxna i befolkning, mellan 0.3 - 1% i världen. Orsaken av sjukdomen är okänd men det finns en ärftlighet och miljömässiga faktorer som spelar en stor roll. RA ökar risk för hjärtkärlsjukdomar och osteoporos​ Syfte: ​​Syftet var att beskriva patienters upplevelse att leva med RA.​ Metod: ​​För att besvara litteraturöversiktens syfte gjordes en systematisk ​sökning i två databaser, CINALH Complete och PubMed. Åtta kvalitativa vetenskapliga artiklar inkluderades vars resultat analyserades och tematiserades baserat på likheter och skillnader mellan deltagarnas beskrivningar av erfarenheter av att leva med RA. Resultat: Analysen resulterade i fyra huvudteman: Fysiska upplevelser och begränsningar vid RA, Emotionell påverkan av RA, Sociala konsekvenser av RA, Anpassningsstrategier för att leva med RA. Slutsats: Resultaten visar att personer med RA möter en rad utmaningar såsom fysiska och psykosociala hinder. Symtom som smärta, stelhet, trötthet och funktionsnedsättning påverkar patienternas vardag negativt. För att uppnå en god livskvalitet med RA är det avgörande med stöd från omgivningen, inklusive familj och hälso- och sjukvården. Sjuksköterskans roll är att erbjuda detta stöd genom personcentrerad vård, vilket innebär att stödja patienten och deras närstående med kunskap och resurser för att hantera sjukdomen. Genom att främja patientens egenvård kan sjuksköterskan bidra till att balansera vårdbehov och självständighet. Detta är avgörande för patientens välbefinnande vid RA. / Background: Rheumatoid arthritis (RA) is the predominant arthritis disease affecting the adult population, estimated to affect between 0.3 - 1% of the world’s population. The cause of the disease is unknown, but both hereditary and environmental factors play a significant role. RA increases the risk of cardiovascular diseases and osteoporosis Aim: ​​The aim was to describe patients' experiences of living with RA.​ Method: To address the aim of the literature review, a systematic search was conducted in two databases, CINALH Complete and PubMed. Eight qualitative scientific articles were included, and their results were analysed and thematised based on similarities and differences in participants’ descriptions of living with RA Results: The analysis resulted in four main themes: Physical experiences and limitations with RA, Emotional impact of RA, Social consequences of RA, Adaptation strategies for living with RA. Conclusion: ​​The results show that individuals with RA face a range of challenges such as physical and psychosocial barriers. Symptoms such as pain, stiffness, fatigue, and functional impairment negatively affect patients’ daily lives. To achieve a good quality of life with RA, support from the environment, including family and healthcare, is crucial. The role of the nurse is to provide this support through person-centered care, which involves supporting the patient and their relatives with knowledge and resources to manage the disease. By promoting patient self-care, the nurse can contribute to balancing care needs and independence. This is crucial for the patient’s well-being with RA. ​

Diss. (sammanfattning) Stockholm : Karolinska institutet, 2007. / Härtill 4 uppsatser.

Bakgrund: Reumatisk artrit är en inflammatorisk sjukdom som påverkar människan både psykiskt, fysiskt och socialt. Sjukdomen medför symtom som smärta, stelhet och trötthet. Symtomen påverkar patientens aktivitetsnivå och välbefinnande. Konsekvensen av att drabbas av reumatisk artrit innebar livsomställningar samt anpassningar efter sjukdomen och minskad nivå av fysisk aktivitet. Syfte: Att belysa hur fysisk aktivitet påverkar välbefinnandet hos patienter med reumatisk artrit samt att identifiera faktorer som påverkade aktivitetsnivån. Metod: En litteraturöversikt genomfördes och baserades på tio vetenskapliga artiklar. Inkluderade artiklar bestod av åtta kvantitativa artiklar, en kvalitativ samt en artikel med mixad design. Analysen utfördes med hjälp av Friberg (2017) och resulterade i två teman. Resultat: Resultatet visade att fysisk aktivitet gav patienterna högre välbefinnande. Faktorer för motivering och begränsning för fysisk aktivitet identifierades. Fysisk aktivitet var genomförbart och accepterat för patienter med reumatisk artrit. Sjukdomsaktiviteten påverkades inte av ökad fysisk aktivitet och motiverade därför patienterna till att vara aktiva och upprätthålla fysiska aktiviteter. Diskussion: Patienter behövde kunskap om hantering av sjukdomens symtom och hur inaktivitet påverkade välbefinnandet. Stillasittande beteende var vanligt förekommande hos patienter med reumatisk artrit, där sjuksköterskans förmåga att upptäcka detta var viktigt. Anpassning till livet med reumatisk artrit var viktigt för att öka välbefinnandet och upprätthålla balansen mellan aktivitet och vila. Tilliten till egen förmåga motiverade patienter till upprätthållning av fysisk aktivitet. / Background: Rheumatic arthritis is an inflammatory disease that affects man both mentally, physically and socially. The disease causes the presence of pain, stiffness and fatigue which affects patient's level of activity and sense of well-being. The consequence of rheumatic arthritis means life changes as well as adjustments to the disease and reduced level of physical activity. Aim: To highlight how physical activity affects well-being in patients with rheumatic arthritis. Method: A literature review was conducted and based on ten scientific articles. Included articles consisted of eight quantitative articles, a qualitative as well as a mixed design article. The analysis was conducted using Friberg (2017) and resulted in two themes. Results: The result showed that physical activity gave patients greater well-being. Factors for motivation and limitation of physical activity were identified. Physical activity was feasible and accepted for patients with rheumatic arthritis. Disease activity was not affected by increased physical activity and therefore motivated patients to be active and maintain physical activities. Discussion: Patients needed knowledge about the management of the disease's symptoms and how inactivity affected wellbeing. Sedentary behavior was common in patients with rheumatic arthritis, where the nurse's ability to detect this was important. Adapting to life with rheumatic arthritis was important to increase well-being and maintain the balance between activity and rest. Self-efficacy motivated patients to maintain physical activity.

Introduktion: Medicinering av personer med reumatoid artrit (RA) har blivit bättre men samtidigt kvarstår många besvär som gruppen behöver lära sig leva med, ett sätt att angripa detta kan vara genom patientutbildning för att lära sig hantera kvarstående symtom. Arbetsterapeutiska interventioner innehåller ofta utbildning. Syfte: Syftet var att beskriva hur arbetsterapeuter använder sig av patientundervisning som intervention för personer med RA. Metod: Scoping review användes för databassökningar, databaserna som användes var Cinahl, Medline och Scopus. Under artikelsökning exkluderades artiklar som var rena litteraturstudier och resulterade i 15 artiklar som svarade på studiens syfte och frågeställningar. Resultatet granskades och analyserades numerisk och tematiskt. Resultat: Forskningsfrågorna användes som teman och resultatet besvarade vad patientundervisning syftar till, exempelvis på att stärka self-efficacy och self-management och minimera sjukdomens inverkan på aktivitet och delaktighet. Det baseras exempelvis på kognitiv beteendeterapi (KBT), olika pedagogiska teorier och motivationshöjande metoder. Det genomförs bland annat genom gruppinterventioner och individuella möten med arbetsterapeut i olika miljöer och med olika fokus. Slutsats: I interventioner uppskattades kontakten med arbetsterapeuten av patienterna. De vanligaste strategierna inom området var olika self-managementmetoder, pedagogiska teorier och motivationshöjande metoder. Med hjälp av utbildning kunde aktivitetsbarriärer minskas. / Patient-education for people with RA within Occupational therapy Abstract Introduction: The medical treatment has been effective for people with Rheumatoid Arthritis (RA). But many of the RA symptoms still remains, to learn to cope with the symptoms, patinent-education can be used. Occupational therapy often includes education. Aim: The aim was to describe how occupational therapists use patient-education as intervention for people with RA. Method: A scoping review was used for databasesearches in Cinahl, Medline and Scopus. Literature studies were excluded during the process. The search resulted in 15 studies which answered the aim and research questions for this study. The results were reviewed and analyzed numerically and thematically. Results: The research questions were used as themes and the results answered what patient-education seeks to, the purpose could be to strengthen self-efficacy, self-management and reduce the activity and participation limitations. For example educational interventions were based on cognitive behavioral therapy and different self-management strategies. It was implemented in groups or by individual meetings with an occupational therapist in different environments and with different focus. Conclusions: Patients appreciated the contact with occupational therapist during the interventions. The most frequent strategies within the area were self-management, educational theories and motivational measures. With help of education activity barriers could be reduced.

Bakgrund: Reumatoid artrit (RA) är en kronisk autoimmun sjukdom som drabbar ungefär 0,3 – 1 % av världens population. Sjukdomen orsakar stort lidande och minskad livskvalitet hos den enskilde individen. Att synliggöra individens livserfarenheter av RA ger vårdpersonal bättre förutsättningar till att ge en god personcentrerad vård. Syfte: Att belysa personers erfarenheter av att leva med reumatoid artrit.  Metod: Kvalitativ litteraturstudie. För att identifiera relevanta artiklar har databaserna Cinahl och PubMed använts. Studien baseras på 11 artiklar som analyserades med hjälp av Fribergs femstegsmodell.   Resultat: Fyra kategorier med 11 subkategorier identifierades (1) Att uppleva livsbegräsningar, (2) Att hitta sig själv, (3) Att finna mening och balans i livet och (4) Att möta andra – privat och offentligt.   Konklusion: Resultatet belyser vilka djupgående effekter diagnosen RA har på individens alla aspekter i livet. RA tvingar individen till självreflektion, försöka återfå mening och balans i tillvaron samt till att omdefiniera sociala roller både privat och offentligt. Studiens resultat kan bli ett viktigt redskap i den personcentrerade vården. Framtida studier inom ämnesområdet kan utgå från sjuksköterskans perspektiv i mötet med individen med RA. / Background: Rheumatoid arthritis is a chronic autoimmune disease affecting 0,3 - 1 % of the world's population and causes great suffering and reduced quality of life. By recognizing the experiences of individuals affected by RA, healthcare professionals can provide an effective personalised approach.  Aim: To enlighten people's experiences of living with rheumatoid arthritis.  Methods: A qualitative literature study. We used a systematic search of two electronic databases Cinahl and PubMed. The study is based on 11 articles that were analysed using Friberg's five-step model.  Results: We identified four categories, with 11 subcategories, (1) To experience life limitations (2) To redefine yourself (3) Finding meaning and balance in life and (4) To meet others – in private and public.  Conclusion: The result highlights the effect that rheumatoid arthritis has on all aspects of the individual's life. RA forces the individual to self-reflect, to regain a sense of purpose and to redefine social roles. The result of the study can be an important tool in the personalised approach. Future studies could focus on the nurse's perspective in their encounters with individuals affected by RA.

Bakgrund  Reumatoid artrit är en progressiv autoimmun reumatisk sjukdom som ger upphov till svullnad i personens leder. Svullnaden ger symtom så som smärta och stelhet för personen i berörda leder och den inflammatoriska aktiviteten kan ge upphov till kronisk trötthet. Inflammationen kan även ge upphov till leddestruktion, deformiteter och fysiska begränsningar. Sjuksköterskan har en central roll i att stödja personen med reumatoid artrit att hantera sin sjukdom. Syfte Syftet var att beskriva personers upplevelser av att leva med reumatoid artrit. Metod För att besvara syftet gjordes en litteraturöversikt. Efter urval och kvalitetsgranskning inkluderades tolv vetenskapliga artiklar.  Resultat Personer med reumatoid artrit beskrev upplevelser av att flera symtom var närvarande med varierande och oförutsägbar karaktär och varaktighet. Uppkomst av fysiska begränsningar för personen hade stor påverkan på det dagliga livet och på personliga relationer. Personer upplevde av sjukdomen ingav ett ökat beroende till andra vilket påverkade självbilden och emotioner. Resultatet visade att läkemedel var en betydande del i personernas liv men att personerna även använde flera egna strategier för att hantera sin sjukdom. Slutsats Personers upplevelser av att leva med reumatoid artrit omfattar såväl fysiska symtom och begränsningar som psykiska och sociala upplevelser och förändringar. Personen stod inför nya utmaningar när deras kropp var förändrad på grund av sjukdom. Personer upplevde att de inte längre kunde lita på den egna kroppen vilket var både emotionellt och gav påverkan på självbilden. För att hantera sin sjukdom användes flera strategier för att hantera sin sjukdom som innebar acceptans, anpassning, att avstå eller uthärda konsekvenser av sjukdom och symtom. Socialt stöd och att bli tagen på allvar hade stor betydelse för hantering av sjukdomen. / Background Rheumatoid arthritis is a progressive autoimmune rheumatic disease that causes swelling in the persons’ joints. The swelling causes symptoms such as pain and stiffness for the person in the affected joints and the inflammatory activity can cause chronic fatigue. The inflammation can also cause joint destruction, deformities, and physical limitations. Nurses have a central role in supporting people with rheumatoid arthritis in managing their illness. Aim This study aimed to describe persons’ experiences of living with rheumatoid arthritis. Method To answer the research question, a literature review was conducted. After selection and a conducted quality review, a total of twelve scientific articles were included. Results People with rheumatoid arthritis described experiences of several symptoms that were present with different and unpredictable character and duration. Physical limitations which emerged for the person had a major impact on daily life and on personal relationships. People experienced that the presence of the disease created an increased dependency on others impacting on self-image and with emotional responses. The results show that medications were a significant part of people's lives, but people also used several own coping strategies to manage their illness. Conclusions Persons' experiences of living with rheumatoid arthritis include both physical symptoms and limitations as well as psychological and social experiences and changes. The person faced new challenges when their body was altered due to disease. Persons experienced that they could no longer to trust their own body which was both emotional and influenced self-image. To manage their illness the use of several coping strategies was used, such as acceptance, adaptation, relinquishing or enduring the consequences of illness and symptoms. Social support and being taken seriously were of great importance in managing the disease.

Bakgrund Reumatoid artrit (RA) och artros är komplexa tillstånd som kan vara svåra att diagnostisera och leda till långvarig smärta. Effektiv smärtlindring och hantering är avgörande för att förbättra livskvaliteten för personer med dessa sjukdomar. Primärvården spelar en central roll i hanteringen av kronisk smärta genom att erbjuda personcentrerad vård och integrera interdisciplinära metoder. Personers upplevelser av vården, inklusive kommunikation och tillgänglighet, är viktiga för att säkerställa effektiv smärtbehandling och välbefinnande. Personcentrerad vård, baserad på sjuksköterskans kärnkompetenser, är en grundläggande princip för att möta individuella behov och förbättra utfall för personer med reumatisk smärta. Syfte Syftet med litteraturöversikten var att belysa personer med reumatoid artrit och artros upplevelse av smärthantering inom primärvården. Metod En icke-systematisk litteraturöversikt där 11 vetenskapliga artiklar granskades. Artiklarna hämtades ur databaserna PubMed och CINAHL. Sökningarna baserades på noggrant utvalda sökord som lades ihop till sökblock. Vidare analyserades och kategoriserades artiklarna genom en integrerad analys baserad på Kristensson (2014). Resultat Dagliga utmaningar till följd av RA och artros identifierades, inklusive fysiska begränsningar, social isolering och psykologiska påfrestningar. Självhanteringsprogram och digitala verktyg visade sig kunna förbättra smärtbehandling och livskvalitet. Interaktionen med vårdpersonal betonade vikten av kommunikation, förståelse och patienttillfredsställelse. Tillgång till vård och socialt stöd ansågs avgörande för smärthantering. Slutligen, en personcentrerad vårdmodell och egenmaktstrategier visade positiva resultat för delaktighet och självhantering. Slutsats Personer med RA och artros får inte tillräckligt stöd och smärthantering i primärvården. Brist på information och personcentrerad vård leder till försämrad livskvalitet. Strukturerade interventioner, inklusive utbildning och fysisk aktivitet, visar sig vara viktiga för att förbättra hanteringen av smärtan och livskvaliteten för personerna. Ett holistiskt synsätt och personcentrerad behandling är avgörande för att uppnå god smärthantering och välbefinnande. / Background Rheumatoid arthritis (RA) and arthritis are complex conditions that can be difficult to diagnose and lead to long-term pain. Effective pain management is critical to improving quality of life for people with these diseases. Primary care plays a central role by offering person-centered care and integrating interdisciplinary methods. People's experiences of care are important to ensure effective pain management and well-being. Person-centred care is a fundamental principle for meeting individual needs and improving outcomes for people with rheumatic pain. Aim The aim of the literature review was to shed light on the experiences of individuals with RA and arthritis regarding pain management in primary care. Method A non-systematic literature review in which 11 scientific articles were reviewed. The articles were retrieved from the databases PubMed and CINAHL. The searches were based on carefully selected keywords that were combined into search blocks. Furthermore, the articles were analyzed and categorized through an integrated analysis based on Kristensson (2014). Results Daily challenges resulting from RA and arthritis were identified, including physical limitations, social isolation and psychological stress. Self-management programs and digital tools were shown to improve pain management and quality of life. Interaction with healthcare professionals emphasized the importance of communication, understanding and patient satisfaction. Access to care and social support was considered crucial for pain management. Finally, a person-centered care model and empowerment strategies showed positive results for participation and self-management. Conclusion People with RA and arthritis do not receive sufficient support and pain management in primary care. Lack of information and person-centred care leads to a reduced quality of life. Structured interventions, including education and physical activity, are shown to be important in improving pain management and quality of life for individuals. A holistic approach and person-centered treatment are essential to achieve good pain management and well-being.