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Nouveaux marqueurs à base de lanthanides pour l'imagerie moléculaire et l'analyse biomédicale / New lanthanide probes for molecular imaging and biomedical analysisMoula Karimdjy, Maria 29 September 2015 (has links)
L'IRM (Imagerie par Résonance Magnétique) est une technique de choix pour l'imagerie moléculaire, soit la visualisation d'événements biologiques à l'échelle moléculaire. En effet, elle est non invasive et possède une haute résolution. Cependant, elle manque de sensibilité. L'utilisation d'agents de contraste commerciaux, qui sont pour la plupart des chélates de Gd(III), peut pallier à ce problème lors d'examens cliniques mais ils ne sont pas assez efficaces en vue de l'imagerie moléculaire. Leur efficacité, définie par leur relaxivité, peut être améliorée en optimisant les paramètres qui la gouvernent, comme le nombre de molécules d'eau coordinées, la vitesse d'échange de l'eau ou la dynamique de rotation du complexe. Deux stratégies sont envisagées pour améliorer la sensibilité : la première est de rassembler un grand nombre de complexes de Gd(III) possédant une haute relaxivité dans une seule entité ; la seconde est la conception de sondes bimodales IRM/imagerie optique, permettant de tirer profit à la fois de la haute résolution de l'IRM et de la très bonne sensibilité de l'imagerie optique.Ce travail de thèse a consisté à incorporer des agents de contraste à base de Gd(III) possédant des propriétés de relaxivité améliorées dans des systèmes macromoléculaires ou des nanobjets. Pour cela, des complexes ayant des paramètres de relaxivité optimisés connus au laboratoire ont été fonctionnalisés pour être greffés sur des quantum dots, pour le caractère bimodal et sur des oligonucléotides afin de réaliser des sondes ADN. L'utilisation de billes de silice a permis d'incorporer des complexes de Gd(III) de manière non covalente et d'obtenir à la fois une relaxivité par Gd(III) et par particule très élevée. L'incorporation simultanée de complexes d'Yb(III) permet également d'obtenir une sonde bimodale avec une émission dans le proche infrarouge. Tous ces systèmes ouvrent la possibilité au développement de sondes IRM avec des propriétés optimisées, prometteuses pour l'imagerie moléculaire. / Magnetic Resonance Imaging (MRI) is a widely used diagnostic method in medicinal practice. It is the ideal technique for molecular imaging, which allows biological events to be observed at the molecular scale thanks to its high resolution. However it has a very low sensitivity. Commercial contrast agents can palliate this lack of sensitivity, but their efficiency, defined as relaxivity, is too low for molecular imaging. The relaxivity of Gd(III) chelates depends on parameters such as the hydration number, the exchange rate and the rotational dynamics of the complex, which can be optimized to improve the relaxivity. Two strategies can be considered to improve the sensitivity: the first one is to gather a high number of complexes demonstrating an optimized relaxivity on a nanoobject ; the second one is the design of a bimodal probe MRI/Optical imaging to combine the high resolution of MRI and the high sensitivity of optical imaging.In this work we present the incorporation of gadolinium chelates into macromolecular systems and two different types of nanoobjects. Gd(III) chelates with improved relaxometric properties have been functionalized and grafted onto quantum dots for the design of a bimodal probe and into oligonucleotides for the conception of a DNA probe. The non-covalent incorporation of Gd(III) in silica spheres allows both a high relaxivity per Gd(III) and per particle. The simultaneous incorporation of Yb(III) complexes emitting in the near infrared permits the design of a bimodal probe. All of these systems lead to the development of a new class of promising probes for molecular imaging.
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Materiais híbridos magnético-luminescentes envolvendo complexos de íons lantanídeosPires, Gilvan Pozzobon 28 July 2016 (has links)
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Previous issue date: 2016-07-28 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / The present study develops bifunctional optical magnetic materials with high lantanide
content. For this purpose, magnetite was pepared by co-precipitation method
and chelating groups were introduced on the Fe3O4 surface with organosilanes containing
ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) derivative, which were previously prepared
via reaction between EDTA-dianhydride and aminoalkyl alkoxysilanes agents: 3-
(Trimethoxysilyl)propylamine (1N), N-[3(trimethoxysilyl)propyl] ethylenediamine (2N)
and N1-(3-trimethoxysilylpropyl)diethylenetriamine) (3N). After coordination of lanthanide
ions (Gd3+, Eu3+, Tb3+ or Sm3+), the first coordination sphere of the lanthanide
ions in the Ln-EDTA complexes, present on the modified surfaces of Fe3O4 particles, were
completed by addition of -diketonate ligands (tta: thenoyltrifluoroacetonate, dbm: dibenzoylmetane,
bzac: benzoylacetone and acac: acetylacetone) in order to improve their
luminescence properties. The materials were characterized by powder X-ray diffraction
(XRD), vibrating sample magnetometry (VSM), scanning electron microscopy (SEM),
transmission electron microscopy (TEM), thermogravimetric analysis (TGA), wavelength
dispersive X-ray fluorescence (WDXRF) and Fourrier-transform infrared spectroscopy
(FT-IR) as well as by zeta potential measurements and luminescence spectroscopy. The
hybrid materials exhibited intense red emission assigned to the 4f-4f transitions of the
Eu3+ ion, likewise characteristic green and orange emissions of Tb3+ and Sm3+, respectively,
indicating an efficient intramolecular ligand-to-metal energy transfer. The experimental
intensity parameters (
2 and
4), lifetimes (t), as well as radiative (Arad) and
non-radiative (Anrad) decay rates of the Eu3+ ion were determined and discussed. / O presente trabalho desenvolve materiais bifuncionais óptico magnéticos contendo altos teores
de íons lantanídeos. Para este propósito, a fase magnética foi preparada pelo método de coprecipitação
e grupos quelantes foram introduzidos em sua superfície a partir da utilização de organosilanos
derivados do ácido etilenodiamino tetra-acético (EDTA), os quais foram sintetizados
previamente através da reação entre o dianidrido de EDTA (EDTA-DA) e os seguintes aminoalquil
alcoxissilanos: 3-(Trimetoxissilil)propilamina (1N), N-[3(trimetoxissilil)propil]etilenodiamina
(2N) e N1-(3-trimetoxissililpropil) dietilenotriamina. Após a coordenação do metal (Gd3+, Eu3+,
Tb3+ ou Sm3+), a primeira esfera de coordenação dos íons lantanídeos nos complexos Ln-EDTA,
presentes na superfície modificada das partículas de Fe3O4, foi complementada pela adição de
ligantes -dicetonas (tta: tenoiltrifluoroacetona, dbm: dibenzoilmetano, bzac: benzoilacetona
e acac: acetilacetona) com o objetivo de otimizar as propriedades luminescentes dos materiais.
Os materiais foram caracterizados por difração de raios X de pós (XRD), magnetometria de
amostra vibrante (VSM), microscopia eletrônica de varredura (SEM), microsopia eletrônica de
transmissão (TEM), análise termogravimétrica (TGA), fluorescência de raios X por dispersão em
comprimento de onda (WDXRF) e espectroscopia de absorção no infravermelho com transformada
de Fourier (FTIR), bem como medidas de potencial zeta e espectroscopia de luminescência.
Os materiais híbridos exibiram intensa emissão na cor vermelha, atribuída às transições 4f–4f
do íon Eu3+ ion, da mesma forma que emissões na cor verde e laranja, características dos íons
Tb3+ e Sm3+, respectivamente, indicando uma eficiente transferência de energia intramolecular
do ligante para o metal. Os parâmetros de intensidade (
2 e
4), o tempo médio de vida do
estado emissor (t) e as taxas de decaimento radiativo (Arad) e não radiativo (Anrad) do íon Eu3+
foram determinadas e discutidas.
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Estudos espectroscópicos de novos complexos B-dicetonatos de íons lantanídeos com emissão no visível e infravermelho próximoMoura, Jandeilson de Lima 13 February 2017 (has links)
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Previous issue date: 2017-02-13 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / This work reports the synthesis, characterization and investigation of the
luminescent properties of new lanthanide -diketonate complexes, Ln(-
dic)2(NO3)L2, Ln(TTA)3L2 and Ln(DBM)3L (TPPO), where thenoyltrifluoroacetone
(TTA) and dibenzoylmethane (DBM), L = triphenylphosphine oxide (TPPO),
tributylphosphine oxide (TBPO), and trioctylphosphine oxide (TOPO). Eu3+ ion
complexes were also synthesized with triphenylarsine oxide (TPAsO) and
tricyclohexylphosphine (TCHPO) as auxiliary ligands. The complexes were
characterized by complexometric titration with EDTA, CHN elemental analysis,
Fourier transform infrared (FTIR) absorption spectroscopy and thermogravimetric
analysis (TGA). The photoluminescent properties in the visible and near infrared
(NIR) regions of the synthesized complexes were investigated from excitation,
emission and luminescence decay curves. The excitation spectra are
characterized by the presence of large bands associated with transitions centered
on the ligands, evidencing the efficiency of the luminescence sensitization by the
antenna ligands. The emission spectra in the visible region of the compounds of
the Sm3+ and Eu3+ ions show narrow bands attributed to intraconfigurationtransitions
and are dominated by
the hypersensitive transitions (~645 nm) and (~612
nm). The values of the intensity parameters and for the complexes of
Sm3+ and Eu3+ presented a good correlation, evidencing that the chemical
environment influence in a similar way the spectroscopic properties of these ions.
The photoluminescent properties of the Eu3+ ion complexes were investigated by
the intensity parameters and , radiative and nonradiative ( and ),
lifetime of the emitting state () and quantum emission efficience . The
highest values of are found for Eu(-dic)2(NO3)L2 complexes, in the range of
51-86%. It was observed that the Eu(-dic)3L2 compounds exhibited shorter
lifetimes, which may be related to the presence of a suppressor channel, resulting
in higher values of . The intensity parameters and vary only slightly
when changes occur in the number and nature of the ligands of the first
coordination sphere, with parameter being more sensitive to changes in
coordination geometry. The emission spectra in the NIR region of the bis- and trisdiketonate
complexes of Pr3+, Nd3+, Sm3+, Er3+ and Yb3+ ions present characteristic
luminescence. Changes in the nature and number of ligands coordinated to the
Ln3+ ion slightly influence the spectral profiles. The results obtained for the studied
systems suggest that these are potential candidates to act as Molecular Light
Converting Devices. / Este trabalho reporta a síntese, caracterização e investigação das
propriedades luminescentes de -dicetonatos de íons lantanídos, Ln(-
dic)2(NO3)L2, Ln(TTA)3L2 e Ln(DBM)3L, em que Ln3+ = Pr3+, Nd3+, Sm3+, Eu3+, Er3+ e
Yb3+, -dic = 2-tenoilltrifluoroacetona (TTA) e dibenzoilmetano (DBM), L = óxido de
trifenilfosfina (TPPO), tributilfosfina (TBPO) e trioctilfosfina (TOPO). Para os
compostos do íon Eu3+, foram também sintetizados os complexos com o óxido de
trifenilarsina (TPAsO) e triciclohexilfosfina (TCHPO) como ligantes auxiliares. Os
complexos sintetizados foram caracterizados por titulação complexométrica com
EDTA, análise elementar CHN, espectroscopia de absorção na região do
infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e análise termogravimétrica
(TGA). As propriedades fotoluminescentes nas regiões do visível e infravermelho
próximo (NIR) dos complexos sintetizados foram investigadas a partir dos
espectros de excitação, emissão e curvas de decaimento de luminescência. Os
espectros de excitação são caracterizados pela presença de bandas largas
associadas às transições centradas nos ligantes , evidenciando a
eficiência na sensibilização da luminescência pelos ligantes antenas. Os
espectros de emissão, na região do visível, dos compostos dos íons Sm3+ e Eu3+,
exibem bandas finas oriundas das transições intraconfiguracionaise
são dominados pelas transições
hipersensíveis (~645 nm) e (~612 nm). Os valores dos
parâmetros de intensidade e dos complexos de Sm3+ e Eu3+
apresentaram uma boa correlação, evidenciando que o ambiente químico
influência de maneira semelhante as propriedades espectroscópica destes íons.
As propriedades fotoluminescentes dos complexos do íon Eu3+ foram investigados
por meio dos parâmetros de intensidade e , taxas de radiativa e nãoradiativa
( e ), tempo de vida do estado () e, eficiência quântica de
emissão ( ). Os maiores valores de são encontrados para os complexos Eu(-
dic)2(NO3)L2, na faixa de 51-86%. Observou-se que os compostos Eu(-dic)3L2
exibiram tempo de vida mais curto, o que pode estar relacionado com a presença
de uma canal supressor, resultando assim em maiores valores de . Os
parâmetros de intensidade e , variam apenas ligeiramente quando ocorre
alterações no número e na natureza dos ligantes da primeira esfera de
coordenação, sendo o 2 mais sensível as alterações na geometria de
coordenação. Os espectros de emissão na região do NIR dos complexos bis- e
tris-dicetonatos dos íons Pr3+, Nd3+, Sm3+, Er3+ e Yb3+ apresentam luminescência
característica. As alterações na natureza e número de ligantes coordenados ao
íon Ln3+ influenciam ligeiramente os perfis espectrais. Os resultados obtidos para
os sistemas estudados sugerem que estes são potenciais candidatos a atuarem
como Dispositivos Moleculares Conversores de Luz.
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Estudos espectroscópicos e estruturais de complexos B-dicetonatos de íons lantanídeos com ligantes fosfinóxidosPereira, Dariston Kleber Sousa 03 September 2014 (has links)
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Previous issue date: 2014-09-03 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / This work reports spectroscopic and structural investigations of the complexes
presenting the formulas [Ln(TTA)3L2], [Ln(DBM)3L], [Ln(TTA)2(NO3)L2],
[Ln(DBM)2(NO3)L2] and [Ln(DBM)(NO3)2(HMPA)2], where Ln: Eu3+ or Tb3+, TTA:
2-thenoyltrifluoroacetonate, DBM: dibenzoylmethanate and L: HMPA
(hexamethylphososphoramide) or TPPO (Triphenylphosphine oxide). The compounds
were characterized by complexometric and elemental analysis and single crystal X-ray
diffraction. The spectroscopic properties of the complexes were studied by diffuse
reflectance and luminescence spectroscopies. Formation of positronium in the
complexes were also investigated. In order to obtain a synergy between theory and
experiment, DFT calculations were performed, for geometry optimization and to obtain
DBM triplet states energies, using B3LYP, B97D, M06-2X, PBE1PBE, CAM-B3LYP
and ω-B97XD functionals, in both gas phase and in acetone solvent. X-ray data showed
that the replacement of DBM molecules by nitrate ions promotes stronger
intramolecular interactions, which influence the compounds melting points. The diffuse
reflectance and excitation spectra suggest the presence of ligant-to-metal charge transfer
states (LMCT) of low energy in DBM containing Eu3+ complexes. The replacement of
DBM ligands by nitrate ions decrease the energy of these LMCT states. This decrease is
duo to the lower polarizability of the nitrate ion which promotes a greater charge donor
effect on the other ligands, reducing the energy of the LMCT state. Positron annihilation
results showed that positronium formation in compounds containing both DBM and
phosphine oxides decreases when the former are replaced by nitrate ions, due to the
increase of electron density donation from the ligands to the metal center, decreasing the
phosphinoxides positronium formation capacity. DFT calculation provided relatively
satisfactory results for geometry optimization and in obtaining DBM triplet states
energies. These results indicate that the replacement of B-diketonate ligands by less
polarizable species, such as nitrate, has a great influence on the structural and
spectroscopic properties of the investigated compounds. / Este trabalho reporta investigações espectroscópicas e estruturais de complexos
de fórmulas [Ln(TTA)3L2], [Ln(DBM)3L], [Ln(TTA)2(NO3)(TPPO)2],
[Ln(DBM)2(NO3)L2] e [Ln(DBM)(NO3)2(HMPA)2], em que Ln: Eu3+ ou Tb3+, TTA:
2-tenoiltrifluoroacetonato, DBM: dibenzoilmetanato e L: HMPA
(hexametilfosforamida) ou TPPO (Trifenilfosfinóxido). Os compostos foram
caracterizados por análises complexométricas e elementar e difração de raios X de
monocristal. As propriedades espectroscópicas dos complexos foram estudadas através
de espectroscopia de reflectância difusa e de luminescência. O processo de formação de
positrônio nos complexos também foi investigado. No intuito de obter uma sinergia
teoria-experimento, foram realizados cálculos DFT, para otimização de geometria e
obtenção de estados tripletos do DBM, utilizando os funcionais B3LYP, B97D, M06-
2X, PBE1PBE, CAM-BγLYP e ω-B97XD, em fase gasosa e no solvente acetona, Os
dados de estruturas de raios X mostraram que a substituição de moléculas de DBM por
íons nitrato promove a existência de interações intermoleculares mais fortes o que tem
uma influência sobre o ponto de fusão dos compostos. Os espectros de reflectância
difusa e de excitação sugerem a presença de estados de transferência de carga ligantemetal
(TCLM) de baixa energia em complexos de Eu3+ contendo o ligante DBM, com
um abaixamento na energia desses estados à medida que os ligantes DBM são
substituídos por íons nitrato. Isso é explicado considerando que a menor
polarizabilidade do íon nitrato provoca um maior efeito doador de carga nos outros
ligantes, diminuindo a energia do estado TCLM. Os resultados de aniquilação de
pósitron mostraram que a formação de positrônio em compostos com ligantes DBM e
fosfinóxidos diminui quando os primeiros são substituídos por íons nitrato, devido ao
aumento da doação de densidade eletrônica dos ligantes para o centro metálico,
diminuindo a capacidade formadora dos fosfinóxidos. Os cálculos teóricos DFT
forneceram resultados relativamente satisfatórios para a otimização de geometrias dos
complexos e para a obtenção de energias dos estados tripletos do ligante DBM. Esses
resultados indicaram que a substituição de ligantes B-dicetonatos por espécies menos
polarizáveis, como o nitrato, tem grande influência nas propriedades estruturais e
espectroscópicas dos compostos estudados.
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Desenvolvimento de um novo marcador luminescente para Microcistina-LR : um estudo teórico / DEVELOPMENT OF A NEW luminescent PARAMICROCISTINA-LR: a theoretical study.Santos, Júlio Gomes dos 27 September 2010 (has links)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / In this work we describe a theoretical study of lanthanide complexes with macrocyclic ligands. Spectroscopic properties of the cryptate [EuÌ(bipy)2py(CO2Et)2]3+.2H2O were
investigated with semiempirical methodologies such as Sparkle, INDO/S-CIS, Judd- Ofelt model as well as Malta s models implemented in LUMPAC (Luminescence Package). This computational package has turned viable the purely theoretical design of highly luminescent lanthanide complexes. We initially looked for a calculation method that better reproduced the absorption spectrum of the cryptate, finding out that AM1-p was the best candidate. This method used Sparkle/AM1 together with INDO/S-CIS. In the sequence we tested LUMPAC s efficacy using a series of trisbipyridines and
observed that the theoretical results were in good agreement to the experimental ones. Finally, we studied the cryptate EuÌ(bipy)2py(CO2Et)2]3+.2H2O and its derivatives. The theoretical intensity parameters (= 2, 4, 6) of the cryptates revealed that Eu3+ ion lies in a weakly polarizable environment. The transfer rates clearly indicated that the
energy transfer occurs predominantly from the ligand s triplet state to 5D1 and 5D0 levels belonging to Eu3+ ion. The low quantum yield values observed for all cryptates were probably due to a poor resonance between the ligand s triplet state and the emitting level from Eu3+. The most promising substituted cryptate was found to be [EuÌ3]3+, however the calculation of a cryptate conjugated with microcystin-LR did not show better results. In summary the results as a whole evidenced that the methodology employed is promising in predicting spectroscopic properties of lanthanide complexes. / Neste trabalho, realizamos um estudo teórico envolvendo complexos de lantanídeos com ligantes macrocíclicos. Investigamos as propriedades espectroscópicas do criptato
[EuÌ(bipy)2py(CO2Et)2]3+.2H2O utilizando metodologias semiempíricas, como os modelos Sparkle, INDO/S-CIS, o modelo de Judd-Ofelt e os modelos de Malta e colaboradores implementados no pacote computacional denominado LUMPAC Luminescence Package. Tal pacote tornou viável o procedimento de design puramente teórico de complexos de lantanídeos com elevada luminescência. Inicialmente buscamos a metodologia de cálculo mais adequada para o estudo, tomando como critério a reprodução do espectro de absorção do criptato, de tal forma que o método que
apresentou o melhor perfil foi o AM1-p. Este método utilizou o Sparkle/AM1 em conjunto com a metodologia INDO/S-CIS. Em seguida, testamos a eficácia do pacote computacional LUMPAC usando uma série de trisbipiridinas, verificando que os
resultados teóricos ficaram em acordo com os dados experimentais. Por fim, estudamos o criptato [EuÌ(bipy)2py(CO2Et)2]3+.2H2O e seus derivados. Os parâmetros teóricos de intensidades (= 2, 4, 6) do criptatos revelaram que o íon Eu3+ está em um ambiente pouco polarizável. As taxas de transferência indicaram claramente que a transferência
de energia ocorre predominantemente do estado tripleto do ligante para os níveis 5D1 e 5D0 do íon Eu3+. Os baixos valores observados para os rendimentos quânticos de todos
os criptatos foram devidos a uma pobre ressonância entre o estado tripleto do ligante e o nível emissor do íon Eu3+. O criptato substituído mais promissor foi o [EuÌ3]3+, contudo os cálculos do criptato conjugado com a microcistina-LR, não se mostraram melhores. Tal fato pode ser explicado considerando-se que o acréscimo no rendimento quântico do criptato é da ordem do erro do modelo. Em suma, todo o conjunto de resultados evidenciou que a metodologia empregada é promissora com relação à previsão de propriedades espectroscópicas de complexos de lantanídeos.
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Nanocomplexos de európio com mesoiônicos 1,3-tiazólio-5-tiolato e bipiridina: avaliação estrutural, térmica e espectrométrica. / Nanocomplexes of europium with mesoionic 1,3-thiazolium -5-thiolate and bipyridine: structural, thermal and spectrometric evaluation.MOTA, Gabriela Brasileiro Campos. 24 May 2018 (has links)
Submitted by Emanuel Varela Cardoso (emanuel.varela@ufcg.edu.br) on 2018-05-24T18:03:23Z
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GABRIELA BRASILEIRO CAMPOS MOTA – TESE (PPGEP) 2014.pdf: 2208551 bytes, checksum: aefc619e6f9a0e4440ee264fa9431b59 (MD5)
Ficha Catalográfica - GABRIELA BRASILEIRO CAMPOS MOTA – TESE (PPGEP) 2014.pdf: 54437 bytes, checksum: c9ec775e575ff1f890b9adb61626fef7 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-05-24T18:03:23Z (GMT). No. of bitstreams: 2
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Ficha Catalográfica - GABRIELA BRASILEIRO CAMPOS MOTA – TESE (PPGEP) 2014.pdf: 54437 bytes, checksum: c9ec775e575ff1f890b9adb61626fef7 (MD5)
Previous issue date: 2014 / O estudo de nanomateriais tornou-se uma linha muito importante de pesquisa
em áreas como a física do estado sólido, química de estado sólido, engenharia
de materiais, ciências médicas e biotecnologia. As pesquisas envolvendo a
coordenação de íons lantanídicos ganham cada vez mais destaque na área
científica, devido suas propriedades luminescentes. Concomitantemente,
destacam-se os estudos científicos de compostos orgânicos que apresentam
propriedades biológicas, entre os quais se distinguem os compostos mesoiônicos, que apresentam características estruturais, que despertaram um interesse considerável dos investigadores envolvidos na área da Química Medicinal. Neste sentido, a possibilidade de coordenar e associar as propriedades de íons lantanídeos com compostos mesoiônicos, a fim de preservar as características estruturais destes, têm atraído a atenção de pesquisadores. Nesta perspectiva, o presente trabalho teve como objetivo sintetizar pós cristalinos da coordenação do íon európio lantanídeos com mesoiônico do grupo 1,3-tiazolio-5-tiolato e bipiridina, além de caracterizar o complexo Eu(MESO1)3 bipy e Eu(MESO2)3bipy, 2-(4-clorofenil)-3-metil-4-(4-metilfenil)-1,3-tiazólio-5-tiolato (MESO1) e 2-(4-clorofenil)-3-metil-4-fenil-1,3-tiazólio-5-tiolato (MESO2) e a 2,2-bipiridina (bipy). Partindo da reação entre os cloreto de európio,com os ligantes orgânicos, sob refluxo de aproximadamente seis horas os mesoiônicos como segundo ligante, sob agitação magnética e temperatura de 60ºC, foi obtido um pó cristalino de coloração avermelhada. Os resultados das temperaturas de fusão/decomposição dos ligantes quando comparadas aos complexos mostraram-se bastante diferentes, o que indica a formação de novas substâncias. O nanocomplexos de íons lantadínicos apresentaram resultados da análise elementar satisfatórios, comprovando a estequiometria (1:3:1). Os espectros de absorção na regiao do UV-visível apresentaram deslocamento e surgimento de novas bandas, o que confirma a
coordenação. A coordenação dos ligantes com o íons landanídicos ocorreu
através dos átomos de enxofre exocíclico (C-S-) dos mesoiônicos e dos átomos
de nitrogênio (C-N) da bipiridina, observados nos espectros de infravermelho.
Os espectros de emissão dos complexos mostram que a emissão não foi
potencializada pelo cátion. Os resultados dos difratogramas de raios-x dos
complexos apresentam o desaparecimento e surgimento de novos picos, bem
como, a variação de intensidade. As micrografias dos complexos confirmaram
a formação de aglomerados e evidenciaram a cristalinidade dos compostos.
Com base nas curvas termogravimétricas, as temperaturas de decomposição,
dentre os complexos sintetizados, o Eu(MESO2)3 bipy apresentou maior
estabilidade térmica. As curvas DSC dos complexos mostram um deslocamento dos picos sugestivo da formação de novas espécies. / The study of nanomaterials has become a very important line of research in
areas such as solid state physics, solid state chemistry, materials engineering, medical sciences and biotechnology. Research involving the coordination of lanthanide ions are gaining more prominence in science, because their luminescent properties. Conco mitantly, we highlight the scientific study of organic compounds that exhibit biological properties, among which we distinguish the mesoionic compounds that have structural features that have attracted considerable interest from researchers involved in the field of Medicinal Chemistry. In this sense, the ability to coordinate and link the properties of lanthanide ions with mesoionic compounds, in order to preserve the structural characteristics of these have attracted the attention of
researchers. In this perspective, the present study aimed to synthesize crystalline powders of europium lanthanide ion coordination with the group mesoionic 1,3-thiazolium -5-thiolate and bipyridine, besides characterizing the complex I (MESO1) 3bipy and I (MESO2) 3bipy 2 - (4-chlorophenyl)-3-methyl-4-(4-methylphenyl) -1,3-thiazolium -5-thiolate (MESO1) and 2 - (4-chlorophenyl)-3-methyl-4-phenyl- 1,3-thiazolium -5-thiolate (MESO2) and 2,2-bipyridine (bipy). Leaving the reaction between europium chloride with organic ligands under reflux for about six hours as the mesoionics second linker, under magnetic stirring and temperature of 60 º C, was obtained a crystalline powder reddish. The results of melting / decomposition of binders compared to the complexes were quite different, indicating the formation of new substances. The nanocomplexos of lantadínicos ions showed satisfactory results of elemental analysis, confirming the stoichiometry (1:3:1). The absorption spectra in the UVvisible region showed displacement and the appearance of new bands, confirming coordination. The coordination of the ligands with landanídicos ions occurred through the exocyclic sulfur atoms (CS-) of mesoionics and nitrogen atoms (CN) of bipyridine observed in the infrared spectra. Emission spectra of the complexes show that the issue was not potentiated by cation. The results of x-ray diffraction patterns of the complexes show the disappearance and appearance of new peaks and the intensity variation. The micrographs confirmed the formation of the complexes and clusters showed the crystallinity of the compounds. Based on the thermogravimetric curves, the decomposition temperatures, among the synthesized complexes, I (MeSO2) 3bipy showed higher thermal stability. The DSC curves of the complexes show a shift of the
peaks suggestive of the formation of new species.
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Síntese e caracterização espectroscópica de complexos tris -dicetonatos do íon európio com ligantes 2-(n-acil)-piridinaJesus, Jacqueline Cristina Bueno Janice de 20 June 2014 (has links)
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Previous issue date: 2014-06-20 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / In this work, we propose a new class of complexes of trivalent europium ion derived
from tetrakis-diketonates, by replacing the keto group of a ligand by the 2-
aminopyridyl. For the synthesis of these complexes, the amides N-acetyl-2-
aminopyridine and N-trifluoroacetyl-2-aminopyridine were prepared via acylation of 2-
aminopyridine and their respective anhydrides. N-benzoyl-2-aminopyridine was
synthesized by basic hydrolysis of N, N-dibenzoyl-2-aminopyridine. The ligands were
characterized by mass spectrometry, melting point measurement and absorption
spectroscopy in the infrared region. New compounds have been obtained, having the
formulas [Eu(BZAC)3(NAC2AP)] and [Eu(TTA)3(NTF2AP)2]. These complexes were
characterized by complexometric titration, CHN elemental analysis and infrared
absorption spectroscopy. Through the results obtained by photoluminescence
spectroscopy, the analysis of the split of the transitions 5D0 → 7FJ in emission
spectra, leads to the inference that the Eu3+ ion in the complex [Eu(TTA)3(NTF2AP)2]
is in a chemical environment of higher symmetry as compared to its precursor
complex. Both complexes [Eu(BZAC)3(NAC2AP)] and [Eu(TTA)3(NTF2AP)2] showed
quantum efficiencies higher than the corresponding aqua complex and tetrakisdiketonates.
This result indicates that replacing the fragment R(CO)CH- of a ligand in
the tetrakis-diketonate complex by an 2-aminopyridyl group is a good strategy to
generate highly luminescent complexes. This strategy can be used in the
development of efficient light conversion molecular devices such as those desirable
for biomarkers. / No presente trabalho, foi proposta uma nova classe de complexos de íon európio
trivalente derivados dos tetrakis-dicetonatos, por substituição do grupo ceto de um
dos ligantes pelo grupo 2-aminopiridil. Para síntese desses complexos foram
preparadas as amidas N-acetil-2-aminopiridina e N-trifluoroacetil-2-aminopiridina via
acilação da 2-aminopiridina com seus respectivos anidridos. A N-benzoil-2-
aminopiridina foi sintetizada através da hidrólise básica da N,N-dibenzoil-2-
aminopiridina. Os ligantes sintetizados foram caracterizados por espectrometria de
massas, determinação de ponto de fusão e espectroscopia de absorção na região
do infravermelho. Foram obtidos complexos inéditos, cujas fórmulas são
[Eu(BZAC)3(NAC2AP)] e [Eu(TTA)3(NTF2AP)2], caracterizados por titulação
complexométrica, análises elementar de carbono, hidrogênio e nitrogênio, além de
espectroscopia de absorção na região do infravermelho. Por meio dos resultados
obtidos por espectroscopia de fotoluminescência, analisando os desdobramentos
das transições 5D0→7FJ, nos espectros de emissão, pode-se inferir que o íon Eu3+ no
complexo [Eu(TTA)3(NTF2AP)2] encontra-se em um ambiente químico de maior
simetria se comparado ao seu aqua-complexo precursor. Ambos os complexos
[Eu(BZAC)3(NAC2AP)] e [Eu(TTA)3(NTF2AP)2] apresentaram eficiências quânticas
superiores aos correspondentes tris-dicetonatos aquosos e tetrakis-dicetonatos. Este
resultado indica que a substituição do fragmento R(CO)CH- pelo grupo 2-aminopiridil
de um dos ligantes dos complexos tetrakis-dicetonatos de Eu3+ seja uma boa
estratégia para gerar complexos altamente luminescentes. Tal estratégia poderá ser
utilizada no desenvolvimento de Dispositivos Moleculares Conversores de Luz
eficientes, tais como os desejáveis para biomarcadores.
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Desenvolvimento de um novo marcador luminescente para Microcistina-LR : um estudo teórico / DEVELOPMENT OF A NEW luminescent PARAMICROCISTINA-LR: a theoretical study.Santos, Júlio Gomes dos 27 September 2010 (has links)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / In this work we describe a theoretical study of lanthanide complexes with macrocyclic ligands. Spectroscopic properties of the cryptate [EuÌ(bipy)2py(CO2Et)2]3+.2H2O were
investigated with semiempirical methodologies such as Sparkle, INDO/S-CIS, Judd- Ofelt model as well as Malta s models implemented in LUMPAC (Luminescence Package). This computational package has turned viable the purely theoretical design of highly luminescent lanthanide complexes. We initially looked for a calculation method that better reproduced the absorption spectrum of the cryptate, finding out that AM1-p was the best candidate. This method used Sparkle/AM1 together with INDO/S-CIS. In the sequence we tested LUMPAC s efficacy using a series of trisbipyridines and
observed that the theoretical results were in good agreement to the experimental ones. Finally, we studied the cryptate EuÌ(bipy)2py(CO2Et)2]3+.2H2O and its derivatives. The theoretical intensity parameters (= 2, 4, 6) of the cryptates revealed that Eu3+ ion lies in a weakly polarizable environment. The transfer rates clearly indicated that the
energy transfer occurs predominantly from the ligand s triplet state to 5D1 and 5D0 levels belonging to Eu3+ ion. The low quantum yield values observed for all cryptates were probably due to a poor resonance between the ligand s triplet state and the emitting level from Eu3+. The most promising substituted cryptate was found to be [EuÌ3]3+, however the calculation of a cryptate conjugated with microcystin-LR did not show better results. In summary the results as a whole evidenced that the methodology employed is promising in predicting spectroscopic properties of lanthanide complexes. / Neste trabalho, realizamos um estudo teórico envolvendo complexos de lantanídeos com ligantes macrocíclicos. Investigamos as propriedades espectroscópicas do criptato
[EuÌ(bipy)2py(CO2Et)2]3+.2H2O utilizando metodologias semiempíricas, como os modelos Sparkle, INDO/S-CIS, o modelo de Judd-Ofelt e os modelos de Malta e colaboradores implementados no pacote computacional denominado LUMPAC Luminescence Package. Tal pacote tornou viável o procedimento de design puramente teórico de complexos de lantanídeos com elevada luminescência. Inicialmente buscamos a metodologia de cálculo mais adequada para o estudo, tomando como critério a reprodução do espectro de absorção do criptato, de tal forma que o método que
apresentou o melhor perfil foi o AM1-p. Este método utilizou o Sparkle/AM1 em conjunto com a metodologia INDO/S-CIS. Em seguida, testamos a eficácia do pacote computacional LUMPAC usando uma série de trisbipiridinas, verificando que os
resultados teóricos ficaram em acordo com os dados experimentais. Por fim, estudamos o criptato [EuÌ(bipy)2py(CO2Et)2]3+.2H2O e seus derivados. Os parâmetros teóricos de intensidades (= 2, 4, 6) do criptatos revelaram que o íon Eu3+ está em um ambiente pouco polarizável. As taxas de transferência indicaram claramente que a transferência
de energia ocorre predominantemente do estado tripleto do ligante para os níveis 5D1 e 5D0 do íon Eu3+. Os baixos valores observados para os rendimentos quânticos de todos
os criptatos foram devidos a uma pobre ressonância entre o estado tripleto do ligante e o nível emissor do íon Eu3+. O criptato substituído mais promissor foi o [EuÌ3]3+, contudo os cálculos do criptato conjugado com a microcistina-LR, não se mostraram melhores. Tal fato pode ser explicado considerando-se que o acréscimo no rendimento quântico do criptato é da ordem do erro do modelo. Em suma, todo o conjunto de resultados evidenciou que a metodologia empregada é promissora com relação à previsão de propriedades espectroscópicas de complexos de lantanídeos.
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Influência das condições de síntese do LiSrPO4 dopado com íons lantanídeos trivalentes nas propriedades ópticasNascimento, Patresio Alexandro Miranda do 19 July 2017 (has links)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / This study reports the synthesis, structural and optics characterization of LiSrPO4
pure and doped with Lanthanide ions as Ce3+, Eu3+ or Tb3+. The samples were synthesized
via the Sol-gel route. Glucose was chosen as the chelating agent, however, samples
were also produced without the use of the chelating agent, with the aim of studying its
in
uence on the structural and optical properties. Di erent temperatures of syntheses
were used in the production of the samples. Samples were produced with stoichiometric
variation of Li+ (excess and de ciency) and doped with Ce3+, Eu3+ or Tb3+. The temperature
of 1000 C for 2 hours was found as the best condition to obtain the crystalline
phase of pure and doped LiSrPO4 . The structural characterization of the samples was
performed using X-ray di ractometry and from them it was possible to estimate the mean
crystallite size of the samples. The use of glucose allows obtaining crystals of the order
of 18 nm, presenting smaller sizes when compared to the route without using the glucose
employing the calcination temperature of 1000 C for 2 hours. It was found that the
change in temperature of calcination changes the average size of the crystallite in samples
pure and doped. Samples produced with stoichiometric variation of Lithium doped have
a mean crystallite size higher than pure samples, presenting an average size of 46 nm, 24
nm and 21 nm for samples doped with Ce3+, Eu3+ or Tb3+, respectively. The samples
doped with Ce3+ exhibit excitation and emission bands in the UV and near-UV region,
respectively. The increase of the Lithium concentration reduces the emission intensity of
the samples doped with Ce3+. The samples doped with Eu3+ contains a band of transfer
charge (260 nm) with an intensity equivalent to transition 7F0 ! 5L6 (394 nm), both of
which were the most intense of the spectrum of excitation. The intensity of the emission
of these samples increases with the increase of Li+ concentration, agreeing with the
variation of the symmetric factor, in which it is veri ed that the Eu3+ ion is in a site
of low symmetry. The high intensity of transitions 5D0 ! 7F2 and 5D0 ! 7F4 provides
an emission in the red of the visible spectrum. The samples doped with Tb3+ contain a
very intense excitation band in the UV region (219 nm). This high excitation intensity
xviii
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results in very intense emission spectra. The increase in the concentration of Li+ reduces
the emission intensity of the samples doped with Tb3+. The two peaks with maximum
emission refer to transitions 5D3 ! 7F6 (380 nm) and 5D4 ! 7F5 (545 nm), resulting in
an emission in the cyan region of the visible spectrum. / Este trabalho relata a s ntese, caracteriza c~ao estrutural e optica do LiSrPO4 puro e
dopado com ons terras raras como Ce3+, Eu3+ ou Tb3+. As amostras foram sintetizadas
via rota Sol-gel. Foi escolhida como agente quelante a glicose, por em, tamb em foram
produzidas amostras sem a utiliza c~ao do agente quelante, com o objetivo de estudar a
sua in
u^encia nas propriedades estruturais e opticas. Diferentes temperaturas de s nteses
foram utilizadas na produ c~ao das amostras. Foram produzidas amostras com varia c~ao
estequiom etrica de Li+ (excesso e de ci^encia) e dopados com Ce3+, Eu3+ ou Tb3+. A
temperatura de 1000 oC por 2 horas foi encontrada como a melhor condi c~ao para a obten
c~ao da fase cristalina do LiSrPO4 puro e dopado. A caracteriza c~ao estrutural das
amostras foi realizada utilizando difratometria de raios X e a partir delas foi poss vel estimar
o tamanho m edio do cristalito das amostras. A utiliza c~ao da glicose permite obter
cristalitos da ordem de 18 nm, apresentando tamanhos menores quando comparado com
a rota sem utiliza c~ao da glicose utilizando a temperatura de calcina c~ao de 1000 C por 2
horas. Veri cou-se que a mudan ca na temperatura de calcina c~ao altera o tamanho m edio
do cristalito nas amostras puras e dopadas. As amostras produzidas com varia c~ao estequiom
etrica de L tio dopada apresentam tamanho m edio de cristalito superior as amostras
puras, tendo um tamanho m edio de 46 nm, 24 nm e 21 nm para as amostras dopadas com
Ce3+, Tb3+ e Eu3+, respectivamente. As amostras dopadas com Ce3+ apresentam bandas
de excita c~ao e emiss~ao na regi~ao do UV e UV pr oximo, respectivamente. O aumento da
concentra c~ao de L tio reduz a intensidade de emiss~ao das amostras dopadas com Ce3+.
As amostras dopadas com Eu3+ cont em uma banda de transfer^encia de carga (260 nm)
com intensidade equivalente a transi c~ao 7F0 ! 5L6 (394 nm), sendo ambas as mais intensas
do espectro de excita c~ao. A intensidade da emiss~ao destas amostras aumenta com
o incremento da concentra c~ao de Li+, concordando com a varia c~ao do fator de sim etrica,
no qual e constatado que o on Eu3+ encontra-se em um s tio de baixa simetria. A alta
intensidade das transi c~oes 5D0 ! 7F2 e 5D0 ! 7F4 propicia uma emiss~ao na regi~ao do
vermelho do espectro vis vel. As amostras dopadas com Tb3+ cont em uma banda muito
intensa de excita c~ao na regi~ao UV (219 nm). Esta alta intensidade de excita c~ao resulta
em espectros de emiss~ao bastante intensos. O aumento da concentra c~ao de Li+ reduz a
intensidade de emiss~ao das amostras dopadas com Tb3+. Os dois picos com m aximo de
emiss~ao referem-se as transi c~oes 5D3 ! 7F6 (380 nm) e 5D4 ! 7F5 (545 nm), resultando
em uma emiss~ao na regi~ao do ciano do espectro vis vel. / São Cristóvão, SE
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Desenvolvimento de materiais nanoestruturados à base de óxido de nióbio para aplicação em fotônica / Nanostructured niobium based materials for photonic applicationsFelipe Thomaz Aquino 12 September 2013 (has links)
No presente trabalho foram realizadas a síntese e caracterizações estruturais, ópticas e espectroscópicas de materiais nanocompósitos na forma de guias de onda planares e pós de (100-x)SiO2-xNb2O5 dopados com íons lantanídeos pelo método sol-gel, para aplicação em Fotônica. Foi observada separação de fase controlada e cristalização, com distribuição e tamanho de partículas, bem como a fase cristalina de Nb2O5 formada, dependentes da composição (%Nb) e temperatura de tratamento térmico. Caracterizações estruturais revelaram a formação de duas fases cristalinas de Nb2O5, ortorrômbica (fase T) e monoclínica (fase M), com distribuição de tamanhos de nanopartículas da ordem de 7 a 30 nm. Essas duas fases cristalinas apresentaram-se na forma de nanocristais dispersos em uma matriz amorfa, formando sistemas nanocompósitos transparentes. A formação dessas diferentes fases cristalinas influenciou diretamente nas propriedades luminescentes dos materiais que apresentaram uma intensa emissão na região do Infravermelho próximo (com máximo de emissão em 1530 nm) sob excitação em 980 nm, com valores de largura de banda variando de 48 a 84 nm. A dependência dos espectros de emissão (largura inomogênea e componentes Stark), valores de largura de banda e tempos de vida do estado excitado 4I13/2 em relação às diferentes fases cristalinas de Nb2O5 formadas, permitiram a conclusão de que os íons Er3+ estão ocupando preferencialmente ambientes de baixa energia de fônon à base de Nb2O5. Estudos espectroscópicos dos nanocompósitos dopados com íons Eu3+ possibilitaram maiores evidências da ocupação dos íons lantanídeos em diferentes sítios de simetria no Nb2O5. A co-dopagem dos nanocompósitos com íons Er3+ e Yb3+ permitiu uma intensificação na emissão na região do Infravermelho próximo, correspondente à transição 4I13/24I15/2, decorrente da maior seção de choque dos íons Yb3+ em 980 nm e um processo eficiente de transferência de energia entre os íons Yb3+ e os íons Er3+ distribuídos nas matrizes estudadas. Essa transferência de energia eficiente intensificou também as emissões tanto na região do verde como do vermelho, decorrente de processos de conversão ascendente. Um estudo detalhado da dinâmica do processo de conversão ascendente foi realizado para os pós e guias de onda. No presente trabalho também foram obtidos guias de onda planares (100-x)SiO2-xNb2O5 dopados com íons Er3+ e co-dopados com íons Er3+ e Yb3+, com excelentes propriedades estruturais, morfológicas, ópticas e espectroscópicas para aplicação como amplificadores ópticos, tais como, superfícies livres de trinca, distribuição uniforme dos valores de índice de refração através da superfície e em função da profundidade, baixa rugosidade, alta porcentagem de confinamento da luz, uma excelente transparência das matrizes no visível e infravermelho próximo, bem como emissão em região usada para transmissão de sinal óptico em telecomunicações. Os guias de onda apresentaram intensas emissões tanto na região do Infravermelho próximo quanto no visível, decorrente de processos de conversão ascendente, apresentando ainda uma interessante variação das cores verde e vermelha, dependendo-se da potência de excitação utilizada e da proporção em mol (%) de Nb adicionada. Após a constatação dos excelentes resultados obtidos nos guias dopados com íons Er3+ e Yb3+, foram preparados nanocompósitos co-dopados com Tm3+ e Yb3+ na forma de pós e guias de onda planares, que apresentaram uma largura de banda de 120 nm na região do infravermelho próximo (com máximo de emissão em 1650 nm) e emissões na região do azul (475 nm) e no infravermelho (785 nm), decorrentes de processos de conversão ascendente. Por fim, foi realizada inscrição bem sucedida de canais nos guias de onda planares utilizando um laser de Ti:safira de femtosegundos. Em suma, os materiais nanocompósitos (100-x)SiO2-xNb2O5 apresentam um grande potencial de aplicação, especialmente em fotônica como amplificadores ópticos (EDWA) em telecomunicações, em circuitos fotônicos, lasers na região do visível (explorando conversão ascendente de energia), marcadores ópticos, dependendo fundamentalmente dos íons lantanídeos utilizados na dopagem. No caso especifico de amplificadores ópticos para telecomunicações, pôde-se concluir que as propriedades mais adequadas foram observadas nos materiais nanocompósitos (100-x)SiO2-xNb2O5 guias de onda planares contendo as proporções 80Si-20Nb e 70Si-30Nb tratados termicamente a 900oC co-dopados com íons Er3+/Yb3+ e Tm3+/Yb3+ / In the present work are reported the synthesis and structural, optical and spectroscopic characterizations of lanthanide doped (100-x)SiO2-xNb2O5 nanocomposites materials as planar waveguides and powders prepared by the sol gel method for photonic applications. The controlled phase separation and crystallization observed, as well as the particle size and distribution depended on the composition (%Nb) and the annealing temperature. The structural characterization revealed the formation of two Nb2O5 crystalline phases, orthorhombic (T-phase) and monoclinic (M-phase), with nanoparticle size distribution from 7 to 30 nm. The two crystalline phases were observed as nanocrystals dispersed in an amorphous matrix, constituting transparent nanocomposite systems. The formation of the different crystalline phases affected directly the materials luminescent properties which showed an intense near infrared emission (with maximum peak at 1530 nm) under 980 nm excitation, with bandwidth values from 48 to 84 nm. The dependence of emission spectra (inhomogeneous broadening and Stark components), the bandwidth values and the 4I13/2 excited state lifetimes dependence upon the different Nb2O5 crystalline phases formation, led to the Er3+ ions preferential occupation on low phonon energy, Nb2O5-rich environment. Spectroscopic studies with Eu3+-doped nanocomposites provided additional evidences of the lanthanide occupation of different symmetry sites on the Nb2O5-rich environment. The nanocomposites co-doping with Er3+ and Yb3+ ions allowed intensification on the near infrared emission, corresponding to the 4I13/24I15/2 transition, which resulted from the higher cross section of Yb3+ ions at 980 nm and an efficient energy transfer process between the Yb3+ ions and the Er3+ ions. This efficient energy transfer process also intensified the emissions both in green and red range, deriving from upconversion processes. A detailed study on the upconversion processes was made for nanocomposites and waveguides. In the present work, Er3+-doped and Er3+ and Yb3+ co-doped planar waveguides (100-x)SiO2-xNb2O5 with excellent optical, morphological and spectroscopic properties were also obtained, such as, crack free surfaces, a uniform refractive index profile across the surface and the thickness, low rugosity, high light confinement, low optical losses, and an excellent infrared and visible range matrix transparency, as well as emission used on optical telecommunication transmission. The waveguides showed emission both on near infrared and visible range, resulting from upconversion processes, showing an interesting color tuning phenomena in the green and red ranges, dependent on the excitation power and Nb content (mol%). After the excellent results verified with Er3+ and Yb3+, Tm3+ and Yb3+ co-doped nanocomposites and planar waveguides were prepared, which showed a bandwidth of 120 nm in the infrared range (with maximum peak at 1650 nm) and blue (475 nm) and near infrared (785 nm) emissions deriving from upconversion processes. Finally, channel writing using a femtosecond Ti:sapphire laser was successfully performed on the planar waveguides. Therefore, the (100-x)SiO2-xNb2O5 nanocomposite materials have shown great potential application, especially in photonic, such as, optical amplifiers (EDWA), photonic circuits, visible range lasers (exploring upconversion processes), and optical markers, depending on the lanthanide doping. In the specific case of optical amplifiers for telecommunication application, it could be concluded that the most adequate properties were observed on the ions Er3+/Yb3+ and Tm3+/Yb3+ co-doped (100-x)SiO2-xNb2O5 nanocomposites at 80Si-20Nb and 70Si-30Nb ratios, annealed at 900°C
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