Vägdamm är en komplex blandning av slitagepartiklar från vägbana, däck och fordonsdelar. Dessa partiklar hamnar på vägbanan där de mekaniskt vittras när fordon färdas på vägen. Partiklar med en diameter mindre än 10 µm kallas PM10 och medför negativa effekter på naturens ekosystem och människors hälsa. EU och Sverige har stiftat lagar angående gränsvärden för vilka partikelhalterna inte får överskrida. För att se till att partikelhalterna hålls inom gränsvärden måste vägdamm kunna kvantifieras. Statens väg- och transportforskningsinstitut (VTI) och högskolan i Dalarna har utvecklat mätinstrumentet DUSTER II. Syftet med detta arbete är att undersöka funktionen hos DUSTER II med avseende på att kvantifiera vägdamm. Detta utförs genom att undersöka mätkammarens vindprofil, dess förmåga att mäta damningsbenägenheten från olika underlagsstrukturer och hur mättiden påverkar standardfelet. Vid mätning av vindprofilen undersöktes olika punkter under propellern i DUSTER II för att se hur vindhastigheten förändrades. Vid undersökning av damningsbenägenheten från olika underlagsstrukturer rengjordes ytan, stenmjöl applicerades och DUSTER II placerades ovanpå den valda ytan och utförde mätningar med ett förprogrammerat mätprogram. Mätningarna utfördes med olika varvtal, varvtalsökningar och underlagsstrukturer för att besvara frågeställningarna. Därefter för att undersöka hur mättiden påverkade standardfelet utfördes upprepade mätningar med samma experimentuppställning fast med varierande mättid. Resultaten visade att vindprofilen i mätkammaren är inhomogen och vindhastigheten förhåller sig linjärt till varvtalet. För att upprepade mätningar på en oförändrad yta ska generera liknande resultat bör mättiden överstiga 2 minuter för att minimera standardfelet. Det finns en statistiskt signifikant skillnad i de uppmätta PM10-halterna mellan de olika underlagsstrukturerna. På grund av resultatet från stegringsundersökningen kan ingen slutsats angående DUSTER IIs förmåga att detektera skillnader mellan underlagsstrukturer dras.

<p>This report is a part of the education at the School of Engineering, Jönköping. The content of the report is based on work conducted at Huskvarna Prototyper AB (HPAB). The task of the report is to find out what reasonable quality demands would be for a short run manufacturer and what short run manufactures should do to satisfy the demands.</p><p>The car manufacturing industry is currently setting high quality demands through QS 9000, Production Part Approval Process (PPAP), on their suppliers. They have to show that they have reliable processes and no quality failures on supplied parts. Statistical process control (SPC) methods are used to comply with the demands set. SPC helps the suppliers to secure that their products are shifting within a small interval. Suppliers can with the help of control charts with a upper control limit and a lower control limit see if their process needs adjustment.</p><p>The car manufacturing industry demands that their suppliers have stable processes. In order to show that the processes are stable a Cpk value is used. It has to be greater than 1.33 to assure a stable process.</p><p>HPAB has got problems with a component called Scuff Plate (a part of Volvo XC 90) which has got its standards set by the car manufacturing industry. The authors of this paper have measured the Cpk value at four different occasions with the help of the measurement program, Rektron. The value on observation 1, was 0.15 but has increased to 1.34, on observation 4, thanks to adjustments made.</p><p>The autors have produced an instruction manual for dealing with future short and long run production.</p> / <p>Denna rapport är en del i en högskoleingenjörsutbildning vid Tekniska Högskolan i Jönköping. Arbetet är utfört på Huskvarna Prototyper AB (HPAB). Uppgiften var att ta reda på vilka kvalitetskrav som är rimliga att ställa på småserietillverkare och vad småserietillverkarna kan göra för att uppfylla kraven.</p><p>Bilindustrin ställer i dag höga krav på sina underleverantörer. De ska kunna visa att de har dugliga processer och på de detaljer de levererar ska det inte finnas några kvalitetsbrister. För att säkerställa hög kvalité jobbar många företag med statistiska metoder där man med hög säkerhet kan visa att ens måttvariation skiftar inom ett litet intervall.</p><p>Statistisk processstyrning (SPS) är ett hjälpmedel för att säkerhetsställa god kvalité. Genom regelbundna mätningar får man fram värden som man för in i ett styrdiagram. Med hjälp av detta styrdiagram, som består av en övre och en undre styrgräns, kan man avläsa när processen måste justeras.</p><p>Bilindustrin kräver att deras underleverantörer har stabila processer. Detta kan man visa genom att ta fram ett korrigeradat maskinduglighetsvärde, Cpk. QS 9000 med dess Production Part Approval Process (PPAP), är den standard som har tagits fram av bilindustrin kräver att processerna ska ha ett Cpk som är större än 1,33 för att processen ska vara godkänd.</p><p>HPAB har problem med detaljen Scuff Plate som är en detalj till Volvo XC90. Vid fyra olika tillfällen har maskinduglighetstest utförst på HPAB:s quintusspress. I rapporten kan man följa hur Cpk-värdet vid första observationen på 0,15 har ökat till 1,34 vid det fjärde testet. Att Cpk-värdet har ökat beror på att man ändrat inställningar mellan de olika observationstillfällena.</p><p>Författarna har tagit fram en mall för hur HPAB, som mestadels tillverkar små volymer, ska hantera de krav som bilindustrin ställer vid både långa och korta serier.</p>

This report is a part of the education at the School of Engineering, Jönköping. The content of the report is based on work conducted at Huskvarna Prototyper AB (HPAB). The task of the report is to find out what reasonable quality demands would be for a short run manufacturer and what short run manufactures should do to satisfy the demands. The car manufacturing industry is currently setting high quality demands through QS 9000, Production Part Approval Process (PPAP), on their suppliers. They have to show that they have reliable processes and no quality failures on supplied parts. Statistical process control (SPC) methods are used to comply with the demands set. SPC helps the suppliers to secure that their products are shifting within a small interval. Suppliers can with the help of control charts with a upper control limit and a lower control limit see if their process needs adjustment. The car manufacturing industry demands that their suppliers have stable processes. In order to show that the processes are stable a Cpk value is used. It has to be greater than 1.33 to assure a stable process. HPAB has got problems with a component called Scuff Plate (a part of Volvo XC 90) which has got its standards set by the car manufacturing industry. The authors of this paper have measured the Cpk value at four different occasions with the help of the measurement program, Rektron. The value on observation 1, was 0.15 but has increased to 1.34, on observation 4, thanks to adjustments made. The autors have produced an instruction manual for dealing with future short and long run production. / Denna rapport är en del i en högskoleingenjörsutbildning vid Tekniska Högskolan i Jönköping. Arbetet är utfört på Huskvarna Prototyper AB (HPAB). Uppgiften var att ta reda på vilka kvalitetskrav som är rimliga att ställa på småserietillverkare och vad småserietillverkarna kan göra för att uppfylla kraven. Bilindustrin ställer i dag höga krav på sina underleverantörer. De ska kunna visa att de har dugliga processer och på de detaljer de levererar ska det inte finnas några kvalitetsbrister. För att säkerställa hög kvalité jobbar många företag med statistiska metoder där man med hög säkerhet kan visa att ens måttvariation skiftar inom ett litet intervall. Statistisk processstyrning (SPS) är ett hjälpmedel för att säkerhetsställa god kvalité. Genom regelbundna mätningar får man fram värden som man för in i ett styrdiagram. Med hjälp av detta styrdiagram, som består av en övre och en undre styrgräns, kan man avläsa när processen måste justeras. Bilindustrin kräver att deras underleverantörer har stabila processer. Detta kan man visa genom att ta fram ett korrigeradat maskinduglighetsvärde, Cpk. QS 9000 med dess Production Part Approval Process (PPAP), är den standard som har tagits fram av bilindustrin kräver att processerna ska ha ett Cpk som är större än 1,33 för att processen ska vara godkänd. HPAB har problem med detaljen Scuff Plate som är en detalj till Volvo XC90. Vid fyra olika tillfällen har maskinduglighetstest utförst på HPAB:s quintusspress. I rapporten kan man följa hur Cpk-värdet vid första observationen på 0,15 har ökat till 1,34 vid det fjärde testet. Att Cpk-värdet har ökat beror på att man ändrat inställningar mellan de olika observationstillfällena. Författarna har tagit fram en mall för hur HPAB, som mestadels tillverkar små volymer, ska hantera de krav som bilindustrin ställer vid både långa och korta serier.

A rupturing abdominal aortic aneurysm (AAA) has a mortality rate of 50% while an elective repair has a mortality rate of 3-8%. Screening programmes with ultrasound are used in some countries to detect AAA at an early stage. Ultrasound is however very observer bias and dependent on the observer's experience. The study was performed in Vietnam, a country that have experienced exceptional economic growth with increasing risk factors for cardiovascular diseases but has no national screening programme. The aim of this study was to examine the interobserver variability when measuring the abdominal aorta with ultrasound on young adults in Vietnam. The abdominal aorta was measured in the longitudinal and the transverse axis by two different observers using the leading edge to leading edge method. Participants in this study were 31 voluntary students, 16 men and 15 women in the ages 18-26 years, from the Da Nang university of medical technology and pharmacy and the design was a cross-sectional study with a quantitative approach. The study showed a significant difference between the longitudinal measurements but not between the transverse measurements. Despite this statistical significance, the observers' differences were within the recommended limit of 5 mm. / Ett rupturerande bukaortaaneurysm har en dödlighet på 50% medan förebyggande vaskulär kirurgi har en dödlighet på 3-8%. Screeingprogram med ultraljud används i vissa länder för att upptäcka bukaortaaneurysm i ett tidigt skede innan de rupterar. Ultraljudsundersökningen är dock väldigt beroende på utövarens erfarenhet och utbildning. Studien genomfördes i Vietnam, ett land som genomgått stor ekonomisk tillväxt men även en ökning av riskfaktorer för kardiovaskulära sjukdomar. Vietnam har dock inget nationellt screeningprogram för bukaortaaneurysm. Syftet med studien var att undersöka observatörsvariationen vid mätning av bukaortan med ultraljud på unga vuxna i Vietnam. Populationen var ung för att minska patologiska fynd. Bukaortan mättes med metoden leading edge to leading edge, både i det longitudinella och i det transversella snittet av två olika utövare. Observatörerna var två studenter från Biomedicinska analytikerprogrammet med inriktning klinisk fysiologi, Jönköpings Universitet. Deltagare i studien var 31 frivilliga studenter, 16 män och 15 kvinnor i åldrarna 18-26 år, från Da Nang University of medical technology and pharmacy och designen var en tvärsnittsstudie med kvantitativ ansats. Studien visade en signifikant skillnad i de longitudinella mätningarna men inte i de transversella mätningarna. Trots denna statistiska signifikans var observatörernas differenser inom den rekommenderade gränsen på 5 mm.

This thesis presents a real time software program written in MATLAB using off-the-self MEMS sensors from Shimmer-Research®. Parallel to the software development, a proof of concept was conducted using the produced program to quantify stride length, stride length variance and stride time for patients diagnosed with Parkinson's disease. Results from testing showed that the system measured the mean stride length error to 2.4% of stride length and a standard deviation of 13.7% of stride length. Results from testing further showed a stride time error of 2.70% of individual stride times with a standard deviation of 1.89%. The system shows promise as a pedagogical, gait analysis training tool for physiotherapists as well as in academic teaching. The system is flexible and data processing functions can be readily re-programmed with other or additional processing features while maintaining user feedback, storage and plotting functionalities implemented in the current version of the program.

Tracercenter på Norrlands Universitetssjukhus producerar radiotracers. För att mäta aktiviteten hos de radioaktiva isotoperna används idag en jonkammare tillsammans med mjukvara byggt på Windows XP. Målet med det här examensarbetet är att bygga ny mjukvara som är kompatibelt med Windows 10. Mjukvaran ska tillhandahålla kalibreringsmöjligheter för isotoperna F-18, C-11 och Cs-137 samt kunna överföra uppmätt värde till datahanteringssystemet PETra.Med användandet av kodspråket Python och biblioteket TkInter har ett användargränsnitt och bakomliggande funktionskod utvecklats. Mjukvaran kommunicerar med både jonkammare och PETra seriellt via COM-Port. Linjäritetstester har gjorts för jonkammaren som påvisat god linjäritet. Detta resultat bekräftar mjukvarans tillförlitlighet med en liten felmarginal. Ytterligare tester behövs för att fastställa magnituden av felmarginalen. / Tracercenter at Norrlands University Hospital is a producer of radiotracers. To measure the activity of the radioactive isotopes an Ion Chamber combined with software built on Windows XP is used. The purpose of this thesis is to develop new software for the ion chamber compatible with Windows 10. The software has to provide a calibration function for the isotopes F-18, C-11 and Cs-137 aswell as be able to transfer measured activity to the laboratory information management system PETra.A graphical user interface together with backend code has been developed with Python and the library TkInter. The software communicates with both the ion chamber and PETra with a serial connection via COM-Port. Linearity tests have been made for the ion chamber which has shown that the output of the ion chamber itself is linear. This result confirms the software’s reliability with a slight margin of error. Further tests is needed to determine the magnitude of the margin of error.

The optical touch pointer (OTP), a fluorescence spectroscopy based system, assists brain surgeons during guided brain tumor resection in patients with glioblastoma multiforme (GBM). After recording and analyzing the autofluorescence spectrum of the tissue, it is possible to distinguish malignant from healthy brain tissue. A challenge during the intraoperative measurements is the interference of blood. If it gets in contact with the laser pointer, the blood blocks the light transmission to and from the tissue. The purposes of the project were to study and categorize patterns of blood interference and to present possible solutions to avoid signal blocking by blood. To measure fluorescence and reflection two devices were used respectively, the OTP which has a spectrometer and a blue laser, and the diffused reflection spectroscopy system (DRS) which has a spectrometer and a white light source. Both operate independently from each other and are connected to a fiber optical probe. A similar scenario to the one in the operation theater was simulated in the lab. Fluorescence and diffuse reflection measurements with and without blood were realized on skin and on two different plastic fluorescent standards. The results were analyzed with the aid of MatLAB, and compared with data collected in the hospital during brain tumor resection. The highest autofluorescence of brain tissue and skin is reached at approximately 506 nm. Although skin and both plastic standards have different optical properties regarding color or rather fluorescence, all of them presented very similar curves when blood on them blocked partially or completely the light transmission. A blood layer of more than 0.1 mm thickness blocks the blue laser light. Blood absorption happens at 541 and 577 nm due to oxy-hemoglobin (HbO2) in both liquid and dried blood. When the fluorescence spectrum is available but weak, the reflection spectrum contains two dips (traces of HbO2 at 541 and 577 nm). In brain there were cases in which light absorption occurred additionally at other wavelengths than the absorption peaks of deoxyhemoglobin (Hb) and HbO2. Blood interference during the OP can be prevented if the probe rests in a saline solution after every measurement. In this way the fresh blood sticking on the probe dissolves in the solution. For dried or coagulated blood, additional manual cleansing is needed.

Arbetet utfördes på Södersjukhusets vuxenakut och utredde avdelningens tympaniska termometrar. Det finns två sorters tympaniska termometrar på vuxenakuten, Genius 2 från Philips och ThermoScan PRO 6000 från Braun. Genius 2 är uppkopplad till patientövervakningssystemet IntelliVue och ThermoScan PRO 6000 är mobil. Arbetet utfördes på förfrågan av Södersjukhuset då personalen på vuxenakuten var missnöjda med Genius 2-termometrarna, detta på grund av att de inte ansågs vara tillförlitliga. Arbetet ämnade att utreda orsaken till Genius 2-termometrarnas höga mätosäkerhet samt vad den generella bilden av termometern var hos personalen.  För att undersöka Genius 2-termometrarna och orsakerna till problematiken på vuxenakuten utfördes fyra olika moment. Utredningens första del började med intervjuer av vuxenakutens sjuksköterskor och undersköterskor. Målet med intervjuerna var att få en bild av problemet från personalens perspektiv för att sedan kunna undersöka problematiken med hjälp av kalibreringar och två termometertest. Del två av undersökningen gick ut på att kalibrera termometrarna för att säkerställa att de termometrar som deltog i termometertesten fungerade på ett korrekt sätt. Den tredje delen gick ut på att utföra två termometertest. Målet med det första termometertestet var att utreda variationen inom och mellan termometrarna Genius 2 och ThermoScanPRO 6000. I detta test var försökspersonerna och användarna densamma och termometrarna varierades. Målet med det andra termometertestet var att undersöka huruvida handhavandet påverkade mätvärdena. I detta test var försökspersonerna, en Genius 2-termometer och en ThermoScan PRO 6000-termometer densamma medan användaren varierades. Den sista delen av undersökningen gick ut på att utreda huruvida kalibreringen av Genius 2-termometrarna var hållbara ur ett tidsperspektiv. Termometrarna som en månad tidigare hade kalibrerats och fått ett godkänt resultat kalibrerades därför igen. Detta för att undersöka vilka termometrar som fortfarande fick ett godkänt resultat.  Resultatet påvisade att Genius 2-termometrarna har mycket större variation både inom och mellan termometrarna jämfört med ThermoScan PRO 6000. Variationen var dock inte så stor att det påverkade patientsäkerheten. Resultatet visade även att handhavandet påverkade mätvärdena och att delar av personalen utförde temperaturmätningar på ett mer komfortabelt sätt för patienten, detta gav också mätvärden som ansågs vara mer korrekta. Från resultatet framkom det att 20 % av termometrarna som tidigare hade klarat kalibreringen fick ett underkänt resultat när kalibreringen kontrollerades en månad senare. Detta innebär att Genius 2-termometern inte uppfyller de krav som finns för att säkerställa att den kan fungera på ett korrekt sätt. Tidigare nämnda resultat medför att personalen på vuxenakuten får arbeta med utrustning som inte lever upp till de förväntningar och krav som finns. Detta medför ineffektivitet, dubbelarbete och en minskad tillförlitlighet för Genius 2-termometern. Alla termometrar som fanns på vuxenakuten deltog inte i testerna och därför finns det behov av att vidare undersöka detta problem. / The investigation was done at Södersjukhuset’s emergency department where two types of tympanic thermometers were investigated. Genius 2 from Philips, which is connected to a patient monitor called IntelliVue and ThermoScan PRO 6000 from Braun, which is mobile. The investigation was done at the request of Södersjukhuset because the staff at the emergency department considered Genius 2 not to be reliable. The intent of the investigation was to determine the cause of Genius 2’s measurement uncertainty and to understand what the general opinion of the thermometer is among the employees.   The investigation began with interviews with nurses and assistant nurses. The goal was to get the general opinion and thereafter investigate the problems using calibrations and thermometer tests. After the interviews, all thermometers that were intended for the tests were calibrated. The calibrations were done to ensure that only working thermometers were included in the tests. The first thermometer test was intended to investigate the variation within and between the Genius 2 and ThermoScan PRO 6000 thermometers. The subjects and the users were constant while the thermometers were varied. The second thermometer test was intended to investigate whether the handling of the thermometers affected the measured values. In this test, the subjects, a Genius 2 thermometer and a ThermoScan PRO 6000 thermometer stayed the same while the user was varied. The last part of the investigation was intended to investigate whether the calibration of the Genius 2 thermometers was consistent after one month.  The results showed that Genius 2 had greater variation within and between the thermometers, compared to ThermoScan PRO 6000. However, the variation was not so great that it affects patient safety. The results also showed that the handling of the thermometers affects the results and that part of the staff were able to execute the temperature measurements in a more comfortable way for the patient. This gave measured values that were considered to be more accurate. The results showed that 20% of the thermometers that had previously undergone calibration failed when the calibration was redone a month later. This means that the Genius 2 thermometer does not meet the existing requirements to ensure that it functions properly. Not all thermometers were included in the investigation which is why our recommendation is to further investigate the problems.

The liver is one of the largest organs within the human body and it handles many vital tasks such as nutrient processing, toxin removal, and synthesis of important proteins. The number of people suffering from chronic liver disease is on the rise, likely due to the present ‘western’ lifestyle. As disease develops in the liver there are pathophysiological manifestations within the liver parenchyma that are both common and important to monitor. These manifestations include inflammation, fatty infiltration (steatosis), excessive scar tissue formation (fibrosis and cirrhosis), and iron loading. Importantly, as the disease progresses there is concurrent loss of liver function. Furthermore, postoperative liver function insufficiency is an important concern when planning surgical treatment of the liver, because it is associated with both morbidity and mortality. Liver function can also be hampered due to drug-induced injuries, an important aspect to consider in drug-development. Currently, an invasive liver needle biopsy is required to determine the aetiology and to stage or grade the pathophysiological manifestations. There are important limitations with the biopsy, which include, risk of serious complications, mortality, morbidity, inter- and intra-observer variability, sampling error, and sampling variability. Cleary, it would be beneficial to be able investigate the pathophysiological manifestations accurately, non-invasively, and on regional level. Current available laboratory liver function blood panels are typically insufficient and often only indicate damage at a late stage. Thus, it would be beneficial to have access to biomarkers that are both sensitive and responds to early changes in liver function in both clinical settings and for the pharmaceutical industry and regulatory agencies. The main aim of this thesis was to develop and evaluate methods that can be used for a ‘non-invasive liver biopsy’ using magnetic resonance (MR). We also aimed to develop sensitive methods for measure liver function based on gadoxetate-enhanced MR imaging (MRI). The presented work is primarily based on a prospective study on c. 100 patients suffering from chronic liver disease of varying aetiologies recruited due to elevated liver enzyme levels, without clear signs of decompensated cirrhosis. Our results show that the commonly used liver fat cut-off for diagnosing steatosis should be lowered from 5% to 3% when using MR proton-density fat fraction (PDFF). We also show that MR elastography (MRE) is superior in staging fibrosis. Finally we presented a framework for quantifying liver function based on gadoxetate-enhanced MRI. The method is based on clinical images and a clinical approved contrast agent (gadoxetate). The framework consists of; state-of the-art image reconstruction and correction methods, a mathematical model, and a precise model parametrization method. The model was developed and validated on healthy subjects. Thereafter the model was found applicable on the chronic liver disease cohort as well as validated using gadoxetate levels in biopsy samples and blood samples. The liver function parameters correlated with clinical markers for liver function and liver fibrosis (used as a surrogate marker for liver function). In summary, it should be possible to perform a non-invasive liver biopsy using: MRI-PDFF for liver fat and iron loading, MRE for liver fibrosis and possibly also inflammation, and measure liver function using the presented framework for analysing gadoxetate-enhanced MRI. With the exception of an MREtransducer no additional hardware is required on the MR scanner. The liver function method is likely to be useful both in a clinical setting and in pharmaceutical trials.

A growing number of factors, including costs, technological advancements, ageing populations, and medical errors, are leading industrialized countries to invest in research on alternative solutions to improve their health-care systems and increase patients’ quality of life. Personal health systems (PHS) examplify the use of information and communication technologies that enable a paradigm shift from the traditional hospital-centered healthcare delivery model toward a preventive and person-centered approach. PHS offer the means to monitor a patient’s health using wearable, portable or implantable systems that offer ubiquitous, unobtrusive biodata acquisition, allowing remote monitoring of treatment and access to the patient’s status. Electrical bioimpedance (EBI) technology is non-invasive, quick and relatively affordable technique that can be used for assessing and monitoring different health conditions, e.g., body composition assessments for nutrition. When combined with state-of-the-art advances in sensors and textiles, EBI technologies are fostering the implementation of wearable bioimpedance monitors that use functional garments for personalized healthcare applications. This research work is focused on the development of wearable EBI-based monitoring systems for ubiquitous health monitoring applications. The monitoring systems are built upon portable monitoring instrumentation and custom-made textile electrode garments. Portable EBI-based monitors have been developed using the latest material technology and advances in system-on-chip technology. For instance, a portable EBI spectrometer has been validated against a commercial spectrometer for total body composition assessment using functional textile electrode garments. The development of wearable EBI-based monitoring units using functional garments and dry textile electrodes for body composition assessment and respiratory monitoring has been shown to be a feasible approach. The availability of these measurement systems indicates progress toward the real implementation of personalized healthcare systems. / <p>QC 20170517</p>