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Caracterização estrutural e atividade anti-inflamatória da lectina da alga marinha vermelha Bryothamnion triquetrum / Structural characterization and anti-inflammatory activity of the lectin from the red seaweed triquetrum BryothamnionFontenelle, Thais Pontes Carvalho January 2012 (has links)
FONTENELLE, Thais Pontes Carvalho. Caracterização estrutural e atividade anti-inflamatória da lectina da alga marinha vermelha Bryothamnion triquetrum. 2012. 78 f. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará, Fortaleza-CE, 2012. / Submitted by Eric Santiago (erichhcl@gmail.com) on 2016-07-13T12:40:50Z
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Previous issue date: 2012 / The great biodiversity of seaweeds and their occurrence in almost all environments on the planet demonstrate the importance of such beings to ecosystems. One example is the extraction of potentially active biomolecules such as lectins, which are proteins that have been subject of research worldwide. This is due to its impressive ability to bind specifically to carbohydrates or substances containing them, providing an immense field of biological application. This work purpose was to produce lectin from the red seaweed Bryothamnion triquetrum (Lec), evaluate its secondary structure using spectroscopic techniques, and investigate their anti-inflammatory properties in mice. Initially, the lectin was purified by precipitation with ammonium sulfate (0-60) and ion exchange chromatography, and obtained the first peak (PI). This peak was selected by hemagglutination activity thus obtaining pure lectin from Bryothamnion triquetrum, verified by SDS-PAGE. The secondary structure of lectin was analyzed by circular dichroism spectroscopic techniques, against to pH extremes (4.0 to 11.0), and compared to the spectrum of its native structure, and fluorescence against different temperatures, ranging from 25° to 75°, each 10° interval. In biological activities assessment, groups of animals were subjected to pretreatment with the lectin (1.5 and 10mg/kg, ip) and indomethacin (10mg/kg) 30 min before the inflammatory stimulus. The anti-inflammatory activity in mice was evaluated through the assays of peritonitis induced by carrageenan - Cg (500 μg / cav) and paw edema induced by Cg (500 μg / paw), and dextran (500 μg / paw). Extremes of pH (4.0 and 11.0) did not alter the protein secondary structure. Fluorescence data (280nm and 295nm) also showed stability, and aromatic amino acids presence in their structure. Lectin inhibited cell migration in the induced peritonitis by Cg and induced paw edema by Cg and dextran. Thus, it is concluded that the lectin obtained from the Bryothamnion triquetrum DEAE PI shows stable structure related to pH and temperature variation. Regarding biological properties tested, the lectin showed anti-inflammatory effects in models used, and it can be considered a molecule with potential for further studies of inflammation. / A grande diversidade biológica das algas marinhas e sua ocorrência em praticamente todos os ambientes do planeta demonstram a importância desses seres para os ecossistemas. Um deles é a extração de biomoléculas potencialmente ativa como as lectinas, que são proteínas que têm sido alvo de pesquisas no mundo inteiro. Isso se deve à sua impressionante capacidade de ligar-se especificamente a carboidratos ou a substâncias que os contêm, propiciando um imenso campo de aplicação biológica. O objetivo deste trabalho foi produzir a lectina da alga marinha vermelha Bryothamnion triquetrum (Lec), avaliar sua estrutura secundária a partir de técnicas espectroscópicas e investigar as suas propriedades anti-inflamatórias em camundongos. Primeiramente a lectina foi purificada por precipitação com sulfato de amônio (0-60) e cromatografia de troca – iônica, sendo recolhido o primeiro pico (PI). Este pico foi selecionado através da atividade de hemaglutinação obtendo assim a lectina pura a partir de Bryothamnion triquetrum, verificada por SDS-PAGE. A lectina foi analisada quanto a sua estrutura secundária por técnicas espectroscópicas de dicroísmo circular, frente a extremos de pH (4,0 – 11,0) e comparada ao espectro da sua estrutura nativa, e fluorescência frente a diferentes temperaturas que variaram de 25° a 75° em intervalo de 10°. Na avaliação das atividades biológicas, grupos de animais foram submetidos ao pré-tratamento com a Lectina (1,5 e10mg/kg; i.p.) e indometacina (10mg/kg), 30 min antes do estímulo inflamatório. A atividade anti-inflamatória em camundongos foi avaliada através dos ensaios de peritonite induzida por carragenina - Cg (500 μg/cav) e de edema de pata induzidos por Cg (500 μg/pata); dextrano (500 μg/pata). Extremos do pH (4,0 e 11,0) não alterou a estrutura secundária da proteína. Os dados de fluorescência (280nm e 295nm), mostraram também uma estabilidade, além da presença de aminoácidos aromáticos na sua estrutura. A Lectina inibiu a migração celular na peritonite induzida por Cg e os edemas de pata induzidos por Cg e dextrano. Deste modo, conclui-se que a Lectina obtida do PI da DEAE de Bryothamnion triquetrum apresentou estrutura estável em relação a variação de pH e temperatura. Em relação às propriedades biológicas testadas, a Lectina apresentou efeitos anti-inflamatórios nos modelos empregados, podendo ser considerada uma molécula com potencial para estudos mais aprofundados de inflamação.
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Composição centesimal e variação do teor de vitaminas em macroalgas marinhas verdes Ulva fasciata e U. lactuca (Ulvales,Chlorophyta), coletadas na Praia do Pacheco, Caucaia-Ceará / Composition proximate and seasonal variation of vitamin content in marine green algae Ulva fasciata and U. lactuca (Ulvales, Chlorophyta), colleted at Pacheco Beach, Ceará, BrazilSousa, Márcia Barbosa January 2011 (has links)
SOUSA, Márcia Barbosa de. Composição centesimal e variação do teor de vitaminas em macroalgas marinhas verdes Ulva fasciata e U. lactuca (Ulvales,Chlorophyta), coletadas na Praia do Pacheco, Caucaia-Ceará. 2011. 97 f. : Tese (doutorado) - Universidade Federal do Ceará, Centro de Ciências Agrárias, Departamento de Engenharia de Pesca, Fortaleza-CE, 2011 / Submitted by Nádja Goes (nmoraissoares@gmail.com) on 2016-07-27T14:05:36Z
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Previous issue date: 2011 / Marine macroalgae have been shown to possess high amounts of proteins, dietary fibers, minerals and lipossoluble vitamins, and a relatively low lipid content, although the constituent fatty acids are highly unsaturated. Most of these compounds vary with regard to the time of year and ecological conditions, which may stimulate or inhibit the biosynthesis of these nutrients. Carotenoids are accessory pigments found in marine macroalgae, involved in the capture of sunlight and photoprotection. Vitamin E is the generic term used to refer to a group of substances found in nature, tocopherols and tocotrienols, which present different degrees of vitaminic activity. In macroalgae, tocopherols are found in the chloroplast membrane, predominantly as alpha-tocopherol, protecting the photosynthetic apparatus. The aim of this thesis was to analyze the centesimal composition (total protein, lipids, ash and carbohydrates) and seasonal variation of the vitamin content in the species Ulva fasciata and U. lactuca, collected on Pacheco Beach in Caucaia, Ceará, in 2007 during low tides. The material was divided in two portions of approximately 100 g each. The first portion was macerated with liquid nitrogen until the algal powder was obtained, and was used for the quantification of alpha- and beta-carotene, and alpha- and delta-tocopherol. The other portion was dehydrated in an oven at 40°C for 15 h, ground into a fine powder, and used for the determination of the centesimal composition and for the extraction and quantification of carotenoids provitamin A (alpha- and beta-carotene) and tocopherols (alpha- and delta-tocopherol). In the study of carotenes and tocopherols, the “in natura” and dehydrated algal material were submitted to extraction with methanol, saponification with potassium hydroxide, and partition with n-hexane. For the chromatographic analysis, a Waters Spherisorb S5 ODS-2 (4.6 x 250 mm) column was used, with MeOH: THF (95:5, v/v) as the mobile phase, delivered at 1.5 mL min-1. The monitor was adjusted to 450 and 292 nm for the simultaneous reading of carotenes and tocopherols. The species analyzed presented total protein, carbohydrate, and ash content which varied along the year. The lipid content was low throughout. In the U. fasciata e U. lactuca “in natura” and dehydrated samples, the presence of alpha- and beta-carotene was detected in varying quantities during the twelve month collection period. The lowest carotenoid contents were detected in October and November in U. fasciata and U. lactuca “in natura”, coinciding with the increased solar radiation. The isomers alpha- and delta-tocopherol were detected in varying amounts throughout the year in the U. fasciata and U. lactuca species “in natura” and dehydrated. No immediately evident relation was found between the alpha- and delta-tocopherol contents and coloration, plant age, or increased or decreased solar radiation. / As macroalgas marinhas apresentam elevadas quantidades de proteínas, fibras, sais minerais e vitaminas lipossolúveis, possuem conteúdo de lipídios relativamente baixo, embora seus ácidos graxos constituintes tenham elevado grau de insaturação. A maioria desses compostos varia de acordo com a época do ano e com as condições ecológicas que podem estimular ou inibir a biossíntese desses nutrientes. Os carotenóides são pigmentos acessórios encontrados em macroalgas marinhas que estão envolvidos na captação da luz e na fotoproteção. Vitamina E é o termo genérico utilizado para fazer referência a um grupo de substâncias encontradas na natureza, os tocoferóis e os tocotrienóis, que possuem diferentes graus de atividade vitamínica. Nas algas, os tocoferóis são encontrados na membrana dos cloroplastos, predominantemente como alfa-tocoferol protegendo o aparato fotossintético. Este trabalho teve como objetivo analisar a composição química e a variação sazonal do teor de vitaminas nas espécies Ulva fasciata e U. lactuca coletadas na Praia do Pacheco no município de Caucaia, Ceará no ano de 2007 durante as marés de sizígia. Em seguida, elas foram divididas em duas porções de aproximadamente 100 g cada. A primeira porção foi macerada com o auxílio de nitrogênio líquido até a obtenção de farinha algal, que foi utilizada para a quantificação de alfa- e beta-caroteno e de alfa- e delta-tocoferol. A outra parte foi submetida à desidratação em estufa a 40°C por 15 horas, transformadas em uma farinha fina, utilizada para a determinação da composição centesimal (proteína total, lipídio, cinza e carboidrato) e para a extração e quantificação de carotenóides provitamina A (alfa- e beta-caroteno) e tocoferóis (alfa- e delta-tocoferol). Para o estudo de carotenos e tocoferóis, o material algal “in natura” e desidratado foi submetido à extração com metanol, saponificação com hidróxido de potássio e partição em n-hexano. Para a análise cromatográfica foi usada uma coluna Waters Spherisorb S5 ODS-2 (4,6 x 250 mm) e fase móvel de MeOH: THF (95:5, v/v), com fluxo de 1,5 mL min-1. O monitor foi ajustado em 450 e 292 nm, para a leitura simultânea de carotenos e tocoferóis. As espécies analisadas apresentaram teores de proteína total, carboidratos e cinzas que variaram ao longo do ano. Os teores de lipídios foram sempre baixos. Nas amostras de U. fasciata e U. lactuca “in natura” e desidratadas foram detectadas as presenças de alfa- e beta-caroteno em quantidades variáveis ao longo dos doze meses de coleta. Os menores teores de carotenóides foram detectados nos meses de outubro e novembro em U. fasciata e U. lactuca “in natura” coincindindo com a maior radiação solar. Foram detectadas as presenças de alfa- e delta-tocoferol em teores variáveis ao longo do ano nas espécies U. fasciata e U. lactuca “in natura” e desidratadas. Não foi possível perceber uma relação óbvia entre os teores de alfa- e delta-tocoferol e coloração, idade da planta ou radiação solar mais ou menos intensa.
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Estudo dos efeitos de um polissacarídeo sulfatado isolado da alga marinha Solieria filiformis sobre os modelos de nocicepção e inflamação / Study of effects of a sulfated polysaccharide isolated from the red seaweed Solieria filiformis on models of nociception and inflammationAraújo, Ianna Wivianne Fernandes de January 2012 (has links)
ARAÚJO, Ianna Wivianne Fernandes de. Estudo dos efeitos de um polissacarídeo sulfatado isolado da alga marinha Solieria filiformis sobre os modelos de nocicepção e inflamação. 2012. 210 f : Tese (doutorado) - Universidade Federal do Ceará, Centro de Ciências, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia -Renorbio, Fortaleza-CE, 2012. / Submitted by demia Maia (demiamlm@gmail.com) on 2016-05-23T13:47:05Z
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Previous issue date: 2012 / The sulfated polysaccharides (SP) of seaweed are recognized as biologically active molecules. This study aimed to evaluate the effects of a sulfated polysaccharide from red seaweed Solieria filiformis in classical models of nociception and acute inflammation in the experimental model of arthritis induced by zymosan in the temporomandibular joint of rats. In fractionation of the total SP by column of DEAE-cellulose were obtained two fractions of SP (F I-0.5 M and F II-0.75 M), in which the fraction F I presented the highest yield of SP. The analysis by gel permeation chromatography of the fractions (F I and F II) showed heterogeneous peaks with high molecular mass (1.12 x 105 and 2.95 x 105 g/mol, respectively). The fractions were structurally characterized by Fourier transformed infrared and identified as kappa - and iota- carrageenans, respectively. Male Swiss mice pretreated with F I (1; 3 or 9 mg/kg; i.v.) 30 min before receiving an injection of 0.8% acetic acid, 1% formalin or 30 min prior to a thermal stimulation showed antinociceptive response (p<0.05) in acetic acid-induced writhing and in the second phase of the formalin test, but did not increase the reaction time in the hot plate test, suggesting that antinociceptive effect occurs through a peripheral mechanism. F I (1; 3 or 9 mg/kg; sc) showed no significant anti-inflammatory effect when administered 1 hour before the flogistic agents carrageenan (500 µg/paw; 100 µL) or dextran (400 µg/paw; 100 µL) in male Wistar rats. In addition, the myeloperoxidase activity revealed a marked neutrophil accumulation in the paw in response to treatment with F I (1, 3 or 9 mg/kg, 100 µL/paw). In the assays of arthritis induced by Zy, the animals received F I (1; 3 or 9 mg/kg; s.c.) 1 hour before induction of arthritis (Zy 2 mg/joint; 40 uL) into the left temporomandibular joint (TMJ). As control groups, the animals received saline (40 µL; i.art.) or indomethacin (5 mg/kg; s.c.). Mechanical hypernociception in the TMJ was evaluated by von Frey electric apparatus in the basal time and 4 hours after induction of arthritis. At the 6th hour, the rats were euthanized and the TMJ cavity was washed to collect the synovial fluid and excised for histological analysis, and extraction of the mRNA from COX-2, TNF-α, IL-1β and HO-1. Pretreatment with F I (1, 3 or 9 mg/kg; s.c.) caused a reduction of facial hyperalgesia of 69, 66.6 and 78.08% respectively, compared to group Zy. However, F I (1; 3 or 9 mg/kg; s.c.) did not reduce the inflammation in the TMJ, increasing the relative expression of mRNA for COX-2, TNF-α, IL-1β and HO-1. Finally, F I (9 mg/kg; i.p.) did not show significant signs of toxicity when administrated in mice. Therefore, the F I of seaweed S. filiformis, showed to be an important biotechnological tool in the development of new pharmacological agents, without significant adverse effects in experimental models studied. / Os polissacarídeos sulfatados (PS) de algas marinhas são reconhecidos como moléculas biologicamente ativas. Este estudo teve como objetivo avaliar os efeitos de uma fração polissacarídica sulfatada da alga marinha vermelha Solieria filiformis em modelos clássicos de nocicepção e inflamação aguda e no modelo experimental de artrite induzida por zymosan na articulação temporomandibular de ratos. No fracionamento dos PS totais em coluna de DEAE-celulose foram obtidas duas frações de PS (F I-0,5M e F II-0,75M), das quais a fração F I mostrou o maior rendimento de PS. A análise por cromatografia de permeação em gel das frações (F I e F II) apresentou picos heterogêneos e de elevada massa molar (1,12 x 105 e 2,95 x 105 g/mol, respectivamente). As frações foram caracterizadas estruturalmente por espectroscopia na região do infravermelho e identificadas como kappa- e iota-carragenanas, respectivamente. Camundongos Swiss machos pré-tratados com F I (1; 3 ou 9 mg/kg; i.v.), 30 min antes de receberem a injeção de ácido acético (0,8%), formalina (1%) ou 30 min antes do estímulo térmico, apresentaram resposta antinociceptiva (p<0,05) nas contorções induzidas por ácido acético e na segunda fase do teste da formalina, mas não aumentou o tempo de reação no teste da placa quente, sugerindo que sua ação antinociceptiva ocorre através de um mecanismo periférico. F I (1; 3 ou 9 mg/kg; s.c.) não mostrou efeito anti-inflamatório significativo quando administrada, 1h antes dos agentes flogísticos carragenana (500 µg/pata; 100 µL) ou dextrana (400 µg/pata; 100 µL), em ratos Wistar machos. Além disso, a atividade da mieloperoxidase revelou uma acumulação de neutrófilos marcados na pata em resposta ao tratamento com F I (1; 3 ou 9 mg/kg; 100 µL/pata). Nos ensaios da artrite induzida por Zy, os animais receberam F I (1; 3 ou 9 mg/kg; s.c.) 1 hora antes da indução da artrite (2 mg Zy/articulação; 40 µL) na articulação temporomandibular (ATM) esquerda dos ratos. Como grupos controles, os animais receberam salina estéril (40 µL; i.art.) ou indometacina (5 mg/kg; s.c.). A hipernocicepção mecânica na ATM foi avaliada através do aparelho von Frey elétrico nos tempos basal e 4 horas após indução da artrite. Na 6a hora, os animais foram eutanasiados e suas ATM lavadas para coleta do lavado articular e realização da contagem total de células. Posteriormente, as ATM foram removidas para as análises histológicas e extração do RNAm de COX-2, TNF-α, IL-1β e HO-1. O pré-tratamento com F I (1, 3 ou 9 mg/kg; s.c.) promoveu a redução da hiperalgesia facial na ordem de 69; 66,6 e 78,08%, respectivamente, quando comparado ao grupo Zy. Entretanto, F I (1, 3 ou 9 mg/kg; s.c.) não reduziu a inflamação na ATM, potencializando a expressão relativa do RNAm de COX-2, TNF-α, IL-1β e HO-1. Finalmente, F I (9 mg/kg; i.p.) não apresentou sinais de toxicidade quando administrada em camundongos. Portanto, a F I da alga marinha S. filiformis, mostrou-se como uma importante ferramenta biotecnológica no desenvolvimento de novos agentes farmacológicos, sem efeitos adversos importantes nos modelos experimentais estudados.
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Variação sazonal dos componentes da alga marinha vermelha Gracilaria birdiae (Plastino & Oliveira) / Seasonal variation of the components of the red seaweed Gracilaria birdiae (Plastino & Oliveira)Pereira, Juliana Gomes January 2009 (has links)
PEREIRA, Juliana Gomes. Variação sazonal dos componentes da alga marinha vermelha Gracilaria birdiae (Plastino & Oliveira). 2009. 93 f. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará, Fortaleza-CE, 2009. / Submitted by Eric Santiago (erichhcl@gmail.com) on 2016-06-01T11:47:53Z
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Previous issue date: 2009 / Seaweeds are classified in the kingdom protist, predominantly aquatic and with great adaptive capacity. Found in all regions of the planet, algae play an important role ecological and economic, representing a great potential for bioresources. The red seaweed Gracilaria birdiae, collected during twelves months, was submitted to aqueous extraction of polysaccharides at 100ºC, showed yield exceeding 50 %, except in February, September and November 2007 (49,5%, 41,8% and 49,4% respectively). The sulfate content was obtained by microanalysis and it not vary significantly over the months examined averaging 1,35%. The sulfate degree was 0.15. The protein content in the samples also showed no considerable variation, with average of 0,5%, howevwr in April, the protein content increased about 3 times the average found. The twelve samples were chemically characterized by Gel Permeation Chromatography (GPC), Infrared (FT-IR) and Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy. The GPC chromatograms of the samples showed similarity and typical characteristics of polysaccharides from red algae. In general, we observed a main peak, at approximately 9,2 mL volume of eluition, with the exception of August, October and November 2007, which showed chromatograms with main peak at approximately 8,7 mL volume of eluition, detected by a refractive index. The polysaccharides investigated showed hight molecular weight, ranging from 0.11 x 104 and 8.51 x 105 g/mol. The infrared spectra of the twelve samples of polysaccharides presented similar profiles, with bands characteristics of agarocolloids, more specifically agaran-like, with evidence of protein. NMR were employed to the structural characterization of the samples throughout the year and revealed that the structure of polysaccharides is composed by (1→3)-β-D-galactopyranosyl linkage to (1→4)-α-L-anhydrogalactopyranosyl segments. The study of seasonal variation in proximate composition, in general, showed no marked variation. Regarding the amount of soluble protein in the crude extract, the study of seasonal variation showed a small variation in the content of soluble protein, with maximum value (0,94 mgP/mL) in November/06 and minimum (0,39 mgP/mL) in December/06. The hemagglutinating activity during the period of one year, except in December/06. / Algas marinhas são seres classificados no reino protista, predominantemente aquáticos e com grande capacidade adaptativa. Encontradas em todas as regiões do planeta, as algas desempenham importante papel ecológico e econômico, representando um grande potencial de biorrecursos. A alga marinha vermelha Gracilaria birdiae, coletada durante doze meses, foi submetida à extração aquosa a 100 ºC de polissacarídeos e apresentou rendimento superior a 50 %, com exceção nos meses de fevereiro, setembro e novembro de 2007 ( 49,5%, 41,8% e 49,4% respectativamente). O teor de sulfato foi obtido por microanálise e não variou significativamente ao longo dos meses analisados, apresentando valor médio de 1,35%. O grau de sulfatação médio encontrado foi de 0,15. O conteúdo protéico nas amostras também não apresentou variação considerável, tendo média de 0,5%, entretanto, no mês de abril o conteúdo protéico aumentou cerca de 3 vezes do valor médio encontrado. As doze amostras foram caracterizadas quimicamente por cromatografia de permeação em gel (GPC), espectroscopia na região do infravermelho (FT-IR) e por ressonância magnética nuclear (RMN). Os cromatogramas de GPC das amostras apresentaram semelhanças e características típicas de polissacarídeos das algas vermelhas. Em geral, foram observados um pico principal, em aproximadamente 7,58 mL e um ombro em aproximadamente 9,2 mL de volume de eluição, com exceção dos meses de agosto, outubro e novembro de 2007, que apresentaram cromatogramas com pico principal em aproximadamente 8,27 mL de volume de eluição, detectados pelo índice de refração. Os polissacarídeos investigados apresentaram altas massas molares , variando de 0,11 x 104 a 8,51 x 105 g/mol. Os espectros de infravermelho das doze amostras de polissacarídeos apresentaram perfis semelhantes, com as bandas características de agarocolóides, mais especificamente, do tipo agarana. Espectros de RMN foram empregados para a caracterização estrutural das amostras ao longo do ano e, revelaram que a estrutura do polissacarídeo é composta por segmentos de (1→ 3)-β-D-galactopiranosil ligada a (1→4)-α-L-anidrogalactopiranosil. O estudo da variação sazonal da composição centesimal, em geral, não apresentou variação acentuada. Com relação à quantidade de proteínas solúveis e a atividade hemaglutinante no extrato protéico, o estudo da variação sazonal revelou uma pequena variação no teor de proteínas solúveis, com valor máximo (0,94 mgP/mL) em novembro/06 e mínimo no mês de dezembro/06 (0,39 mgP/mL). Em geral, a atividade hemaglutinante observada em Gracilaria birdiae é fraca, porém, ela esteve presente em concentrações variáveis ao longo de todo o período estudado, com exceção no mês de dezembro/06, independente do conteúdo protéico total e solúvel encontrado.
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Estratégias para determinação direta de elementos químicos em amostras de macroalgas marinhas por técnicas espectroanalíticasBrito, Geysa Barreto 17 June 2015 (has links)
Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2016-04-08T14:28:58Z
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tese fim colegiado.pdf: 4277452 bytes, checksum: 6964bedb598d459a8ae309af6de4f9e6 (MD5) / CNPq e FAPESB / Este trabalho, desenvolvido no Grupo de Pesquisa em Química Analítica da UFBA, se
encontra dentro do âmbito da FAPESB, no projeto Avaliação da Poluição e
Identificação de Processos de Recuperação para Regiões de Manguezais sob
Influência de Atividades Industriais na Baía de Todos os Santos, e teve por objetivo o
estudo e desenvolvimento de dois métodos para determinação direta de elementos
químicos em macroalgas marinhas. Esses organismos estão sendo utilizadas com
êxito no monitoramento da qualidade ambiental e na biorremediação de contaminação
aquática. Além disso, possuem elevado valor nutricional e grande potencial na
fabricação de biocombustíveis. Diante de sua importância ambiental, nutricional e
energética, o estudo de sua composição mineral é importante para avaliação de
potenciais aplicações e consequências. Muitos trabalhos têm sido desenvolvidos
visando a determinação qualitativa e quantitativa de elementos químicos, em
concentrações macro, micro e traço nas macroalgas, porém poucos são os trabalhos
descritos na literatura usando métodos diretos de análise. A aplicação de métodos de
análise direta de amostras sólidas é uma alternativa viável para diminuição de custos,
consumo de reagentes, tempo de análise, geração de resíduos, além de minimizar a
manipulação da amostra, evitando perdas de analitos e contaminação. As técnicas de
fluorescência de raios X por energia dispersiva (EDXRF) e espectroscopia de emissão
em plasma induzido por laser (LIBS) foram avaliadas para a determinação elementar
em amostras de macroalgas marinhas. A principal dificuldade dessas técnicas para a
análise direta de sólidos é estabelecer a estratégia de calibração externa, pois
amostras sólidas podem ser heterogêneas, apresentar superfícies pouco uniformes,
aliadas à falta de padrões compatíveis com as matrizes estudadas. Esses fatores
acabam interferindo na exatidão, precisão e confiabilidade do método. Por isso,
alternativas de calibração com uso de amostras de mesma matriz e análise
multivariada foram aplicadas. Para verificação da eficiência das estratégias propostas,
um método validado a partir de decomposição ácida de amostra assistida por radiação
micro-ondas com determinação por espectrometria de emissão óptica com plasma
acoplado indutivamente (ICP OES) foi utilizado para comparação de resultados, além
do uso de sete materiais de referência certificados (CRMs) de diferentes materiais
vegetais. A EDXRF possibilitou a determinação de Ca, K e Mg. Os valores de r2 dos
modelos de calibração, precisão (%) para n=10, LOQ (µg g-1) e faixa de recuperação
(%) em diferentes CRMs foram para: Ca (0,9233, 2,07, 109,5 e 85,0-89,3), K (0,9964,
3,82, 207,0 e 126,6-129,6) e Mg (0,9432, 4,07, 195,6 e 92,7-115,4). Por outro lado,
LIBS, com uso de regressão multivariada por PLS (regressão por mínimos quadrados
parciais) gerou modelos de validação com dados de número de variáveis, variáveis
latentes (VLs), erro médio da validação cruzada (RMSECV, em µg g-1), r2 e faixa
recuperação (%) para os CRMs de: 55, 3, 9094, 0,9174 e 124-134 (Ca); 75, 1, 4264,
0,9626 e 84-90,7 (K); 235, 1, 1315, 0,5299 e 60-4953 (Mg); e 180, 2, 2580, 0,9781 e
<LQ-87,1 (Na). Com estes dados, LIBS apresentou boas previsões para Ca e K,
necessitando de um melhor ajuste para Na e Mg. / This work, developed in Analytical Chemistry Research Group from UFBA, is within
the scope of FAPESB, in the Assessment of Pollution and Recovery Process
Identification for Mangrove Regions under the Influence of Industrial Activities in the
All Saints Bay project, with the objective to study and development of two methods for
direct determination of chemical elements in marine macroalgae. These organisms are
being successfully used for monitoring the quality of an environment and for
bioremediation of aquatic contamination. Macroalgae are also known by their
nutritional value and great potential for production of biofuels. The determination of
mineral composition of macroalgae is relevant taking into account their relevant
applications and potential consequences. Several studies have shown the
determination of macro, micro, and trace elements in macroalgae, but few studies were
dedicated to their direct analysis. The application of direct solid analysis is an attractive
alternative to decrease costs, consumption of reagents, sample throughput, and
generation of residues. Direct solid analysis also avoids analyte losses and
contamination. In the work here described, energy dispersive X-ray fluorescence
(EDXRF) and laser induced breakdown spectroscopy (LIBS) were studied for
elemental analysis of marine macroalgae. The main difficulty for both techniques for
direct analysis of solids is the strategy for calibration, because solid samples may be
heterogeneous, may have an irregular surface, and frequently there are no solid
standards available considering sample matrices. These factors may affect negatively
the accuracy, precision and reliability of the method. We investigated calibration
strategies based on the use of same matrix and multivariate analysis. In a parallel
procedure applied for comparison purposes, macroalgae samples were microwave-
assisted acid digested and elemental analysis was performed by inductively coupled
plasma optical emission spectrometry (ICP OES) beyond the use of seven Certified
Reference Materials (CRMs) of different plant materials. It was demonstrated that
EDXRF led to accurate determination of Ca, K and Mg. The r2 for the calibration
models, accuracy (%) for n = 10, LOQ (µg g-1) and recovery ranges (%) at different
CRMs values were to: Ca (0.9233, 2.07, 109.5 and 85.0 to 89.3), K (0.9964, 3.82,
207.0 and 126.6 to 129.6) and Mg (0.9432, 4.07, 195.6 and 92.7 to 115.4).
Furthermore, LIBS, using PLS (partial least squares regression) generated validation’s
models with data for number of variable, latent variables (VLs), mean error of cross
validation (RMSECV in µg g-1), r2 and range recovery (%) for CRMs of: 55, 3, 9094,
0.9174 and 124 to 134 (Ca); 75, 1, 4264, 0.9626 and 84 to 90.7 (K); 235, 1, 1315,
0.5299 and 60 to 4953 (Mg); and 180, 2, 2580, 0.9781 and <LQ to 87.1 (Na). With this
data, LIBS had good forecasts for Ca and K, requiring a better adjustment for Na and
Mg.
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As aves antárticas estão livres de hemoparasitos? Um estudo de caso de pinguins (Pygoscelis spp.) e de skuas (Catharacta spp.) antárticos da Baía do Almirantado, Ilha Rei George, Antártica. / Antartic birds are free of blood parasites? a case study of Antarctic penguins (Pygoscelis spp.) and skuas (Catharacta spp.) of Admiralty Bay, King George Island, AntarcticaAna Olívia de Almeida Reis 21 June 2013 (has links)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / O parasitismo é uma importante força seletiva em populações, assim como a
competição e a predação. Os parasitos sanguíneos podem afetar a coloração da plumagem, a
seleção sexual e o sucesso reprodutivo em aves. As aves da região Antártica têm sido
mencionadas na literatura como livres de hemoparasitos. A Baía do Almirantado, na Ilha Rei
George, Península Antártica, é a maior Baía da região, abrigando diferentes espécies de aves
durante o período reprodutivo. Dentre elas, estão duas espécies de skuas, as mais frequentes
da Antártica, skua-sub-antártica (Catharacta lonnbergi) e skua-polar-do-sul (C. maccormicki)
e três espécies de pinguins, pinguim-antártico (Pygoscelis antarctica), pinguim-papua (P.
papua) e pinguim-de-adélia (P. adeliae). Skuas e pinguins são aves que se dispersam durante
o inverno austral, podendo ser potenciais reservatórios e transmissores de parasitos, embora
resultados negativos de hemoparasitos tenham sido encontrados para diversas outras aves
marinhas e também para a região Antártica. O objetivo do presente trabalho foi investigar a
presença de hemoparasitos em pinguins e skuas antárticos na Baía do Almirantado. Amostras
de lâminas de esfregaço sanguíneo e de sangue para análises moleculares de pesquisa de
Plasmodium/Haemoproteus foram coletadas em dois períodos reprodutivos, de dezembro de
2010 a março de 2011 e de dezembro de 2011 a fevereiro de 2012. Um total de 185 amostras
de aves foram coletadas, incluindo 120 pinguins e 65 skuas. Skuas foram tiveram resultados
negativos para hemoparasitos. As três espécies de pinguins foram positivas para
Plasmodium/Haemoproteus , via técnica molecular, incluindo dois P. papua,dois P.
antarctica etrês P. adeliae. Apenas um indivíduo confirmado positivo pela técnica molecular,
pertencente a P. papua, foi positivo utilizando a técnica de esfregaço sanguíneo, com
diagnóstico de Plasmodium sp. Não houve diferença significativa entre indivíduos machos e
fêmeas das espécies parasitadas, assim como entre adultos e filhotes. As aves parasitadas
(n=7), foram categorizadas abaixo do peso (n=5) e acima do peso (n=2). O presente estudo é o
primeiro a relatar hemoparasitos na região Antártica e também é o primeiro registro de
presença de hemoprotozoários para as três espécies de pinguins analisadas. A ausência de
hemoparasitos em aves antárticas tem sido justificada pela ausência de potenciais vetores na
região. Portanto, é possível que os pinguins parasitados tenham adquirido a infecção durante a
dispersão por ocasião do inverno austral. No entanto, skuas antárticas também são aves
migratórias, que podem atingir regiões com potenciais vetores reconhecidos, mas nunca foram
diagnosticadas com hemoparasitos, o que foi reforçado pelos resultados negativos do presente
estudo. Nesse caso, acredita-se que skuas, podem ter um sistema imune competente ou que a
ausência de hemoparasitos nessas aves seja justificada por confinamentos filogenéticos entre
parasito-hospedeiro. Entretanto, pouco se sabe sobre a existência de vetores na Antártica,
rotas migratórias das aves da região e especificidade parasito-hospedeiro. Os resultados
inéditos encontrados no presente estudo devem, portanto, servir como ponto de partida para o
entendimento das interações parasito-hospedeiro, de forma a contribuir para a preservação do
ambiente antártico. / Parasitism is an important selective pressure in populations, as well as competition and
predation. Blood parasites can affect the color of plumage, sexual selection and reproductive
success in birds. Antarctic birds have been mentioned in literature absent of blood parasites.
Admiralty Bay is located at King George Island, Antarctic Peninsula, and is the largest bay on
the region, harboring different avian species during the reproductive period. Among them, are
the two most common skuas of Antarctica, the brown-skua (Catharacta lonnbergi) and the
south-polar-skua (Catharacta maccormicki), and tree penguins species, the Chinstrap
(Pygoscelis antarctica), the Gentoo (P. papua) and the Adelie (P. adeliae). Skuas and
penguins are seabirds that migrating during the southern winter, and may be potential
reservoirs and transmitters of parasites. However, negative results of blood parasiteshave been
found in several seabirds and also to the Antarctic region. The objective of this study was to
investigate the presence of blood parasites in Antarctic penguins and skuas at Admiralty Bay.
Blood smears and blood samples for molecular analyses to research
Plasmodium/Haemoproteuswere collected in two reproductive periods, from December 2010
to March 2011 and from December 2011 to March 2012. A total of 185 bird samples were
collected, including 120 penguins and 65 skuas. Skuas were negative for parasites. The tree
species of penguins were positives to Plasmodium/Haemoproteusby molecular analysis,
including two P. papua, two P. antarctica and tree P. adeliae. Only one positive penguin by
molecular technique, a P. papua, was positive in blood smears, diagnosed with Plasmodium
sp. There was no significant difference between male and female individuals of the
parasitizedspecies, as well as between adults and chicks. Parasitized birds (n = 7) were
categorized as underweight (n=5) and overweight (n=2).The present study is the first to report
blood parasites in the Antarctic region and is also the first record of the presence of blood
protozoa for the three penguin species analyzed. The absence of blood parasites in Antarctic
birds has been justified by the absence of potential vectors in the region. Therefore, it is
possible that the parasitized penguins acquired infectionwhen they disperse during southern
winter. However, antarctic skuas are migratory birds, and they can reach regions with
recognized potential vectors, but have never been diagnosed with blood parasites, what was
reinforced by data of the present study. In this case, it is believed that skuas may have a
competent immune system, or that the absence of these parasites in these birds is justified by
phylogenetic constraints between the host-parasite. Nevertheless, little is known about the
existence of vectors in the Antarctica, migratory routes of birds in the region and parasite-host
specificity. The inedited results found in this study should therefore serve as a starting point to
understand the host-parasite interactions, and to contribute to the preservation of the Antarctic
environment.
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Purificação e caracterização das lectinas ACL-I e ACL-II da esponja marinha axinella corrugata, imunolocalização da ACL-I e avaliação do seu potencial como marcador de transformação celular / Purification and characterization of lectins ACL-I and ACL-II from the marine sponge Axinella corrugata, immunolocalization of ACL-I and its evaluation as marker of cellular transformationDresch, Roger Remy January 2008 (has links)
A partir de extratos aquosos da esponja marinha Axinella corrugata, coletada na costa sul do Brasil (Santa Catarina), foram purificadas duas lectinas, ACL-I e ACL-II, por cromatografia em coluna de afinidade de matriz de estroma de coelhopoliacrilamida, seguida por gel filtração em Ultrogel AcA 44. Os trabalhos se concentraram, especialmente, no estudo da lectina com maior atividade hemaglutinante, ACL-I. Dentre os eritrócitos testados, ACL-I aglutinou, fortemente, eritrócitos de coelho, além de eritrócitos caprinos e caninos. A atividade hemaglutinante foi inibida por N-acetil-D-glicosamina, N-acetil-D-galactosamina e Nacetil- D-manosamina com igual intensidade, além de N, N’, N”-triacetilquitotriose, o melhor inibidor. Por outro lado, ACL-II aglutinou, preferencialmente, eritrócitos de coelho e caninos, tendo sua atividade hemaglutinante inibida por N-acetil-Dglicosamina, N-acetil-D-manosamina, quitina, N, N’, N”-triacetilquitotriose e fetuína, além de D-galactose, mas não por N-acetil-D-galactosamina. Ambas lectinas foram fracamente inibidas por N-acetil-D-lactosamina. A atividade hemaglutinante mostrouse independente de cátions divalentes e foi estável a uma ampla faixa de temperatura e de pH para ACL-I e para ACL-II. ACL-I foi estável frente à ação de enzimas proteolíticas, mas perdeu 50 % de sua atividade na presença de agentes redutores e desnaturantes. ACL-I é uma glicoproteína e sua massa molecular relativa foi estimada em 82.300 por SDS-PAGE em condições redutoras e não redutoras, e sem desnaturação pelo calor. Ainda, mostrou ser constituída por 6 subunidades monoméricas de 13.900, apresentando pontes de dissulfeto entre as mesmas. Por FPLC, a massa molecular estimada foi de 78.500. Da mesma forma como para ACL-I, ACL-II apresentou apenas uma banda em sistema SDS-PAGE, na ausência de agente redutor e sem desnaturação pelo calor, cuja massa molecular relativa foi estimada em 80.000, enquanto que por FPLC foi estimada em 78.000. O pI de ACL-I foi de 6,3, avaliado por focalização isoelétrica, e a sua composição centesimal de aminoácidos exibiu uma prevalência de glicina, seguida de ácido aspártico/asparagina, ácido glutâmico/glutamina e alanina. Dentre as atividades biológicas testadas, a ACL-I demonstrou atividade quimiotáxica, mitogênica e citotóxica, mas não antioxidante. Os ensaios imuno-histoquímicos mostraram que ACL-I se encontra intracelularmente em grânulos celulares, provavelmente no interior de células esferulosas da esponja marinha. A lectina também mostrou ser uma ferramenta útil na marcação de células transformadas de mama, cólon, pulmão, ovário e bexiga. / Two lectins, ACL-I and ACL-II, were purified from aqueous extracts of marine sponge Axinella corrugata, collected at Atlantic coastline of southern Brazil (Santa Catarina) by rabbit stroma-polyacrylamide gel affinity column, followed by size-exclusion chromatography on Ultrogel AcA 44. The analysis were performed, especially, on the study of lectin with greater hemagglutinating activity, ACL-I. Among the erythrocytes tested, ACL-I agglutinated, strongly, native rabbit, goat and dog erythrocytes, whose hemagglutinating activity was inhibited by N-acetyl-D-glucosamine, N-acetyl-Dmannosamine, N-acetyl-D-galactosamine and N, N’, N”- triacetylchitotriose. On the other hand, ACL-II agglutinated, preferentially, rabbit and dog erythrocytes, with its hemagglutinating activity inhibited by D-galactose, N-acetyl-D-glucosamine, N-acetyl- D-mannosamine, chitin, N, N’, N”- triacetylchitotriose and fetuin, but not by N-acetyl- D-galactosamine. Both lectins were weakly inhibited by N-acetyl-D-lactosamine. The hemagglutinating activity was independent of divalent cations and it was stable at large range of temperature and pH to ACL-I and ACL-II. ACL-I was resistent to enzymatic proteolysis, but lost 50 % of its activity in the presence of reducing or denaturant agents. This lectin presented a relative molecular mass of 82,300 estimated by SDS-PAGE in the presence or absence of 2-mercaptoethanol, without pre-heating, and it is constituted by six monomeric subunits of 13,900, showing disulphide bridges among them. By FPLC the relative molecular mass was 78,500. Similar to ACL-I, ACL-II showed one unique protein band by SDS-PAGE, in the absence of 2-mercaptoethanol and without pre-heating, whose relative molecular mass was estimated as 80,000 and by gel filtration as 78,000. The isoelectric focusing of ACL-I revealed the presence of one unique protein band with pI of 6.3 and the amino acid composition showed a prevalence of glycine, followed by aspartic acid/asparagine, glutamic acid/glutamine and alanine. Among the biological activities analysed, the ACL-I demonstrated chemotactic, mitogenic and cytotoxic activities, but not antioxidant. The immunohistochemical assays revealed that ACL-I is stored in vesicles, probably inside of spherulous cells of the marine sponge. The lectin showed to be a useful tool in the labelling of transformed cells of breast, colon, lung, ovary and bladder.
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Dinâmica dos padrões sucessionais do macrofitobentos em áreas marinhas sob diferentes regimes de proteçãoSilva, Marianna Barbosa da 20 January 2014 (has links)
Submitted by Carlos Augusto Rolim da Silva Junior (carlos_jrolim@hotmail.com) on 2015-11-24T14:47:46Z
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Previous issue date: 2014-01-20 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Reefs ecosystems have high biological diversity, but they have suffered many
impacts resulting from human activities. These anthropogenic stressors may
promote particular impacts on reef benthic communities, which are often
structured by sessile organisms. Thus, knowledge about the community
structure of phytobenthos have been used as the basis for the assessment of
environmental impacts in many marine environments. In the case of reefs,
changes in nutrient concentrations, as well as overfishing, have been described
as the greatest responsible for the damages to the structure of this ecosystem.
Thus, several studies have been conducted in order to better understand the
role of herbivory and nutrient enrichment on the structure of seaweed
communities. In this context, the present study was to analyze the patterns of
colonization and succession of the phytobenthos, as well as the influence of
herbivory, especially the reef fish on these processes. Thus, this study was
divided into two chapters, the first being: "Assessment of patterns of
colonization and succession of the phytobenthos in reef communities in Paraíba
coast." The assay used artificial substrates, and was conducted within the
boundaries of a marine reserve (Parque Estadual Marinho de Areia VermelhaPEMAV)
and an adjacent location that has similar biotic characteristics; and
showed that the colonization of different groups over time is probably related
with biological characteristics of the species (life cycle, morphological structure
and reproductive strategies). The second chapter, entitled " The influence of
herbivorous fish species on patterns of colonization and succession of
phytobenthos in reef ecosystems," indicates that the group of herbivores did not
affect the structure of the phytobenthos community present in PEMAV, a
situation which is possibly related to overfishing and degradation of the coastal
reefs in Paraíba, which alter the structure of the fish and phytobenthic
communities. / Os recifes formam ecossistemas que apresentam grande diversidade biológica
e, no entanto, têm sofrido diversos impactos, resultantes de ações antrópicas.
Estes estressores antropogênicos podem promover um impacto especial sobre
as comunidades bentônicas dos recifes, que quase sempre são estruturadas
por organismos sésseis. Desta forma, conhecimentos a respeito da estrutura
das comunidades de fitobentos têm sido utilizados como base para a avaliação
de impactos ambientais em muitos ambientes marinhos. No caso dos recifes,
as alterações nas concentrações de nutrientes, assim como a sobrepesca, têm
sido apontados como os maiores responsáveis pelo comprometimento da
estrutura desse ecossistema. Assim, diversos estudos têm sido conduzidos
com o propósito de compreender melhor o papel da herbivoria e do
enriquecimento de nutrientes na estrutura das comunidades de algas marinhas.
Neste contexto, o presente estudo se propôs a analisar os padrões de
colonização e sucessão do macrofitobentos, bem como a influência da
herbivoria, em especial pela ictiofauna, sobre esses processos. Desta forma, o
presente trabalho foi dividido em dois capítulos, sendo o primeiro: “Avaliação
dos padrões de colonização e sucessão do macrofitobentos em comunidades
recifais do litoral paraibano”. O ensaio utilizou substratos artificiais e foi
conduzido dentro dos limites de uma reserva marinha (O Parque Estadual
Marinho de Areia Vermelha-PEMAV) e numa localidade adjacente que
apresenta características bióticas semelhantes; e evidenciou que a colonização
e sucessão dos diferentes grupos ao longo do tempo provavelmente está
relacionada às características biológicas das espécies (ciclo de vida, estrutura
morfológica e estratégias reprodutivas). Já o segundo capítulo, intitulado “A
influência da ictoufauna herbívora sobre os padrões de colonização e sucessão
do macrofitobentos em ecossistemas recifais”, verificou que o grupo dos
herbívoros não atuou de maneira a afetar a estrutura da comunidade do
macrofitobentos presente no PEMAV, o que provavelmente está relacionado à
degradação dos recifes costeiros paraibanos, que acaba por alterar a estrutura
das comunidades ícticas e fitobentônicas.
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Avalia??o da atividade antimal?rica de extratos obtidos de algas marinhas no litoral do Rio Grande do NorteDantas, Gracielle Rodrigues 07 March 2012 (has links)
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Previous issue date: 2012-03-07 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Malaria is a major parasitic disease worldwide, accounting for about 500 million cases
and causing 2 million to 3 million deaths annually. Four species are responsible for
transmitting this disease to humans: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax,
Plasmodium malariae and Plasmodium ovale. The parasite resistance to antimalarial
drugs and the usual limitations of the vector control implications are contributing to the
spread of the disease. The most of significant advances in the search for new
antimalarial drugs is based on natural components, the main ones being currently used
antimalarial drugs derived from plants. Research on natural products of marine origin
(particularly algae) show that some species possess antiplasmodial activity. Knowing
that the coast of Rio Grande do Norte is home to several species of algae, the present
study was to evaluate, for the first time, the antimalarial activity of ethanolic extracts of
seaweed Spatoglossum schroederi, Gracilaria birdiae and Udotea flabellum against
Plasmodium falciparum 3D7 strain tests and in vitro using the murine model
(Plasmodium berghei) for evaluation in vivo. These species were ground, macerated
with ethanol for 24 hours and the extracts concentrated in rotaevaporador (45 ? C ? 5 ?
C). For in vitro tests, the extracts were diluted and tested at concentrations between 100
and 1.56 μg/ml (seven concentrations in triplicate), in order to obtain IC50 of each
extract. The cytotoxicity tests with macrophages and BGM were performed using the
MTT colorimetric assay. BGM macrophages and cells were distributed in 96 wells per
plate (1x 105 to macrophages and 1x104 cells per well for BGM) and incubated for 24h
at 37 ? C. The ethanol extracts were diluted and tested at concentrations of 100 to 1,56
μg/ml (seven concentrations in triplicate). After periods of 24 hours of incubation with
the extracts, 100 μg of MTT was added to each well, and 3 hours elapsed, the
supernatant was removed and added 200 μl of DMSO in each well. The absorbance of
each well was obtained by reading on a spectrophotometer at 570 nm filter. To evaluate
the acute toxicity in vivo, Swiss mice received a single dose (oral) 2000 mg/kg/animal of
each extract tested. The parameters of acute toxicity were observed for 8 days. For in
vivo tests, Swiss mice were inoculated with 1x105 erythrocytes infected with P. berghei.
The treatment was given first to fourth day after infection with 0.2 ml of the extracts in
doses of 1000 and 500 mg//g animal. The negative control group received 0.2 ml of 2%
Tween-20, whereas the positive control group received sub-dose of chloroquine (5
mg/kg/animal). The assessment of antimalarial activity was done by suppressing
suppressing the parasitemia at 5 and 7 days after infection. The growth inhibition of
parasites was determined relative to negative control (% inhibition = parasitaemia in
control - parasitemia in sample / parasitemia control x 100), the mortality of animals
was monitored daily for 30 days The results showed that algae Spatoglossum schroederi
and Udotea flabellum showed antimalarial activity in vitro, with reduced parasitemia of
70.54% and 54, respectively. The extracts of the three algae tested showed moderate to
high cytotoxicity. Algae S. schroederi and U. flabellum were active against P. berghei
only at doses of 500 mg / kg with reduction ranging from 54.58 to 52.65% for the fifth
day and from 32.24 to 47.34% for the seventh day, respectively. No toxicity was
observed in vivo at the dose tested, over the 8 days of observation. Although preliminary
data, the bioactive components in those possible seaweed may be promising for the
development of new anti-malarial drugs / A mal?ria ? a maior doen?a paras?tica mundial, respons?vel por cerca de 500 milh?es de casos
e causando 2 a 3 milh?es de mortes anualmente. Quatro esp?cies s?o respons?veis pela
transmiss?o dessa doen?a ao homem: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax,
Plasmodium malariae e Plasmodium ovale. A resist?ncia do parasito aos antimal?ricos usuais
e as limita??es existentes no combate ao vetor s?o implica??es que contribuem para a
expans?o dessa parasitose. Os avan?os mais significativos na busca de novos medicamentos
contra a mal?ria baseiam-se em componentes naturais, sendo os principais antimal?ricos
atualmente utilizados derivados de plantas. Pesquisas com produtos naturais de origem
marinha (particularmente as algas) mostram que algumas esp?cies possuem atividade
antiplasm?dica. Sabendo que o litoral do Rio Grande do Norte abriga v?rias esp?cies de algas,
o presente estudo consistiu em avaliar, pela primeira vez, a atividade antimal?rica dos extratos
etan?licos das algas Spatoglossum schroederi, Gracilaria birdiae e Udotea flabellum contra a
cepa 3D7 Plasmodium falciparum em testes in vitro e utilizando o modelo murino (P.
berghei) para avalia??o in vivo. As algas foram trituradas, maceradas com etanol por 24 horas
e os extratos concentrados em rotaevaporador (45? C ? 5?C). Para os testes in vitro, os extratos
foram dilu?dos e testados nas concentra??es entre 100 e 1,56 μg/ml (sete concentra??es em
triplicata), com a finalidade de obten??o da CI50 de cada extrato. Os testes de citotoxicidade
com macr?fagos e c?lulas BGM foram realizados usando o ensaio colorim?trico MTT.
Macr?fagos e c?lulas BGM foram distribu?das em 96 po?os por placa (1x 105 para
macr?fagos e 1x104 c?lulas por po?o para BGM), sendo incubadas por 24h a 37?C. Os
extratos etan?licos foram dilu?dos e testados nas concentra??es de 100 at? 1,56 μg/ml (sete
concentra??es em triplicata). Ap?s per?odos de 24h de incuba??o com os extratos, 100 μl de
MTT foi adicionado a cada po?o, e decorridas 3h, o sobrenadante foi removido e adicionou-se
200 μl DMSO em cada po?o. A absorb?ncia de cada po?o foi obtida atrav?s de leitura em
espectrofot?metro com filtro de 570 nm. Para avaliar a toxicidade aguda in vivo,
camundongos Swiss receberam dose ?nica (oral) de 2000 mg/kg/animal dos extratos testados.
Os par?metros de toxicidade aguda foram observados durante 8 dias. Para os testes in vivo,
camundongos Swiss foram inoculados com 1x105 hem?cias infectadas com Plasmodium
berghei. O tratamento deu-se do primeiro ao quarto dia ap?s a infec??o, com 0,2 ml dos
extratos em doses de 1000 e 500 mg/kg/animal. O grupo controle negativo recebeu 0,2 ml de
Tween-20 2%, enquanto que o grupo controle positivo recebeu sub-dose de cloroquina (5
mg/kg/animal). A avalia??o da atividade antimal?rica foi feita atrav?s da supress?o da
parasitemia no 5? e 7? dias ap?s infec??o. A inibi??o do crescimento dos parasitos foi
determinada em rela??o ao grupo controle negativo (% inibi??o = parasitemia do controle
parasitemia com amostra/ parasitemia do controle x 100); a mortalidade dos animais foi
acompanhada diariamente por 30 dias. Os resultados mostraram que as algas Spatoglossum
schroederi e Udotea flabellum apresentaram atividade antimal?rica in vitro, com redu??o da
parasitemia de 70,54 e 54%, respectivamente. Os extratos das tr?s algas testadas mostraram
citotoxicidade moderada a elevada. As algas S. schroederi e U. flabellum foram ativas contra
o P. berghei apenas nas doses de 500 mg/kg com redu??o variando de 54,58 a 52,65% para o
quinto dia e 32,24 a 47,34% para o s?timo dia, respectivamente. N?o foi observada toxicidade
in vivo para a dose testada, durante os 8 dias de observa??o. Embora sejam dados
preliminares, os poss?veis componentes bioativos presentes nessas algas marinhas podem ser
promissores para o desenvolvimento de novas drogas antimal?ricas
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Processo de desidrata??o da alga Gracilaria birdiae beneficiada em laborat?rio e artesanalmente: an?lise da atividade antioxidante e composi??o centesimalPaiva, Mirely de Freitas 26 November 2010 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T14:16:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2010-11-26 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The main aim of this study was to compare the procedure for dehydration of
Gracilaria birdiae prepared handmade and laboratory, collected in the northern coast
of Rio Grande do Norte. The sample was collected in the Rio do Fogo beach in
march 2009. The sample collected followed by two processing, the first the material
prepared in laboratory was air-dried at 50?C for 24 hours in air-flow oven. The
second the handmade sample was air-dried on the sun during three days. The
extract was prepared in three different solvents: ethanol, hydroethanol and water,
resulting in ethanol, hidroethanol and aqueous extracts from handmade and
laboratory sample. In according with results only the ethanol extract was fractionated
yielding the fractions hexane, dichloromethane and ethyl acetate fractions. The
different process to obtain Gracilaria birdiae resulted in the samples with different
shades. The soluble solids content was higher in the laboratory sample. The
chemical composition the both samples were characterized by presenting a
considerable amounts of carbohydrates, with amior percentage protein and ash,
respectively, in the handmade and laboratory sample. In two samples showed a low
content of lipids and the lipid profile showed a higher proportion of monounsaturated
fatty acids, with the absence polyunsaturated handmade sample. The phytochemical
screening by chemical reactions showed the presence of flavonoids, tannins,
alkaloids and saponins the laboratory sample, presenting a greater diversity of
bioactive compounds. Through of the analysis by thin layer chromatography was
possible to identify the phytosterols ?-sitosterol and stigmasterol the both samples,
also suggest the presence of ?-carotene and chlorophyll ? the laboratory sample.
The levels of total phenolics and flavonoids were more significant in the ethanol
extract of the laboratory sample. The in vitro lethality showed that extracts of the
laboratory sample and handmade from 125 to 500 ?g/ mL, respectively, were highly
lethal. In the evaluation of antioxidant capacity by the system ?-carotene/?cido
linoleic method and by DPPH radical scavernging assay, the ethanol extract from the
laboratory process showed significantly greater activity than the other extracts, being
and the first and second methods, respectively, lower and equivalent to the synthetic
antioxidant BHT. The handmade ethanol extract has not demonstrated skill in
deactivating free radicals, but showed activity in inhibiting lipid peroxidation, although
the values were significantly lower than the laboratory sample. We conclude that the
dehydration process in the laboratory is the most efficient technique to maintenance
of the chemical composition present in the seaweed, providing beneficial properties
such as antioxidant capacity. We emphasize that this property can be explored with
the objective of adding commercial value to the final product, which will promote the
expansion of production of this seaweed in the community of Rio do Fogo / O presente estudo tem como finalidade analisar de forma comparativa o
procedimento de desidrata??o de Gracilaria birdiae beneficiada laboratorialmente e
artesanalmente, cultivada no litoral norte do Rio Grande do Norte. A coleta das
amostras foi realizada na praia do Rio do Fogo em mar?o de 2009. Das amostras
coletadas seguiram-se dois processamentos, no primeiro o material coletado foi
mantido em estufa de ar circulante a 50?C, por 24 horas sendo obtida a amostra
laboratorial. No segundo a amostra artesanal foi desidrata??o ao sol por um per?odo
de tr?s dias. A extra??o consistiu em solu??es etan?lica, hidroetan?lica e aquosa,
resultando em extrato etan?lico, hidroetan?lico e aquoso. De acordo com os
resultados o extrato etan?lico foi fracionamento obtendo as fra??es hexano,
diclorometano e acetato de etila. As distintas formas de processamento da Gracilaria
birdiae promoveram a obten??o de amostras com tonalidades distintas. Quanto ao
teor de s?lidos sol?veis a amostra laboratorial apresentou superioridade. A
composi??o centesimal de ambas as amostras caracterizaram-se por apresentar um
consider?vel teor de carboidratos, com maior percentual de res?duo mineral e
prote?nas, respectivamente, na amostra laboratorial e artesanal. As duas amostras
apresentaram um baixo conte?do de lip?deos e um perfil lip?dico caracterizado por
uma maior propor??o de ?cidos graxos monoinsaturados, com aus?ncia de
poliinsaturados na amostra artesanal. A triagem fitoqu?mica evidenciou a presen?a
de flavon?ides, taninos, saponinas e alcal?ides na amostra laboratorial,
apresentando uma maior diversidade de compostos bioativos. Por meio da
cromatografia em camada delgada foi poss?vel identificar os fitoester?is ?-sitosterol e
stigmasterol em ambas as amostras, al?m de sugerir a presen?a do ?-caroteno e da
clorofila ? na amostra laboratorial. Os teores de compostos fen?licos totais e
caroten?ides totais foram mais expressivos no extrato etan?lico da amostra
laboratorial. A letalidade in vitro, demonstrou que os extratos etan?licos da amostra
laboratorial e artesanal a partir de 500 e 125 ?g/mL, respectivamente, foram
altamente letais. Na avalia??o da capacidade antioxidante pelo sistema ?-
caroteno/?cido linol?ico e pelo m?todo de sequestro do radical livre DPPH , o extrato
etan?lico proveniente do processo laboratorial apresentou atividade
significativamente maior que os demais extratos, sendo no primeiro e segundo
m?todo, respectivamente, inferior e equivalente ao antioxidante sint?tico BHT. O
extrato etan?lico proveniente do processo artesanal n?o demonstrou habilidade na
desativa??o de radicais livres, mas apresentou atividade na inibi??o da peroxida??o
lip?dica, por?m com valores significativamente inferiores a amostra laboratorial.
Conclui-se que o processo de desidrata??o em laborat?rio ? a t?cnica mais eficiente,
por supostamente promover a manuten??o dos compostos qu?micos presentes na
alga marinha, proporcionando propriedades ben?ficas como a capacidade
antioxidante. Ressalta-se que esta propriedade pode ser explorada com o intuito de
agregar valor comercial ao produto final, o que promover? a expans?o da produ??o
desta alga na comunidade do Rio do Fogo / 2020-01-01
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