Orientadores: Mary Anne Heidi Dolder, Karina Carvalho Mancini / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-10T15:52:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Moya_JulianaSiqueira_M.pdf: 6061809 bytes, checksum: 3498b49d3b5da2af4c020b2cec6420ed (MD5) Previous issue date: 2008 / Resumo: Iporangaia pustulosa (Arachnida: Opiliones) é uma espécie de opilião pertencente à subordem Laniatores. Machos adultos desta espécie tiveram seus aparelhos reprodutores dissecados, e seus testículos e vesículas seminais processados para microscopias de luz e eletrônicas de transmissão (convencional e citoquímica - E-PTA) e varredura. O aparelho reprodutor de I. pustulosa é composto por um testículo tubular, dois ductos deferentes que se unem em uma grande vesícula seminal. O testículo apresenta cistos com células germinativas em diferentes fases de desenvolvimento. A espermiogênese é centrípeta e caracterizada por: (1) ausência de formação de flagelo; (2) centro cinético reduzido a dois centríolos do tipo 9+0; (3) formação de manchete de microtúbulos, que auxiliam na compactação nuclear e na determinação da forma celular; (4) gradual compactação cromatínica nas diferentes fases das espermátides até a total compactação nos espermatozóides; (5) desenvolvimento de uma invaginação citoplasmática em direção ao núcleo, desprovida de organelas; (6) acrossomo formado a partir de vesículas do Golgi, composto por uma vesícula acrossomal, um material denso sub-acrossomal, mitocôndrias e pequenas vesículas associadas; (7) espermatozóides ovais, aflagelados, com membrana plasmática ondulada. Pelo método de E-PTA foram detectadas proteínas básicas em diferentes estruturas ao longo do desenvolvimento da espermiogênese. Os espermatozóides formados são liberados dos cistos no centro do testículo e são armazenados na vesícula seminal. Dispersos pela luz da vesícula, os espermatozóides apresentam os mesmos componentes observados no testículo, porém adquirem projeções extracelulares aderidas às ondulações da membrana recobrindo a superfície celular, exceto na região do acrossomo. Essas projeções são adquiridas gradualmente ao longo da extensão da vesícula seminal e são recobertas por um material amorfo na extremidade semelhante a um glicocálice. A espermiogênese de I. pustulosa e a morfologia dos espermatozóides testiculares e vesiculares são semelhantes ao descrito para a espécie Vonones sayi, também pertencente à sub-ordem Laniatores. Por não ocorrer formação de axonema durante a espermiogênese, os espermatozóides de I. pustulosa são aflagelados e tais projeções podem estar envolvidas no transporte do espermatozóide, sua ancoragem no interior da fêmea ou ainda no reconhecimento do óvulo / Abstract: Iporangaia pustulosa (Arachnida: Opiliones) is a harvestman species belonging to the Laniatores suborder. Adult males of this species had their reproductive tracts dissected and their testis and seminal vesicles were processed for light, transmission (routine preparations and cytochemistry: E-PTA) and scanning electron microscopy. The reproductive tract of I. pustulosa is composed of a tubular testis and two deferent ducts that connect to a large seminal vesicle. The testis presents cysts of germ cells in different developmental stages. Spermiogenesis in I. pustulosa is centripetal and characterized by (1) the lack of flagellum formation; (2) the kinetic center reduced to two centrioles of the 9+0 type; (3) the microtubule manchette formation; (4) the gradual chromatin condensation from spermatids to spermatozoa; (5) the cytoplasmic invagination development, without organelles, that extends into the nucleus; (6) the acrosome formed by Golgi vesicles, composed of acrossomal vesicles, a subacrosomic dense material, associated mitochondria and small vesicles; (7) the oval aflagellated spermatozoa, with a wavy plasma membrane. With the E-PTA method, basic proteins were detected in different structures throughout spermiogenesis. The spermatozoa are released from the cysts in the center of the testis and are kept in the seminal vesicle lumen. There, the spermatozoa present the same components observed in the testis, however they acquire extracellular projections, which adhere to the wavy membrane covering the cell surface, except in the acrosome area. These projections are acquired gradually along the seminal vesicle length and are covered by an amorphous material on their tips, resembling a glycocalix. The spermiogenesis of I. pustulosa as well as the morphology of testicular and seminal vesicle spermatozoa are similar to that described for Vonones sayi, also belonging to the Laniatores suborder. As axoneme formation does not occur during the spermiogenesis, I. pustulosa spermatozoa are aflagellated and their projections could help to transport sperm along the male and female reproductive tracts, anchor the spermatozoa inside the female and/or play a role in oocyte recognition / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Biologia Celular e Estrutural

Os crustáceos de água doce, confrontados com um gradiente elevado de NaCl entre a hemolinfa e o meio externo tendem a perder sal e ganhar água através das superfícies corporais. Os seus órgãos osmorreguladores, tais como as brânquias e a glândulas antenais, são responsáveis por manterem a homeostase de sal e água contra esse elevado gradiente. Para isso capturam e reabsorvem NaCl compensando as perdas difusivas de sal. Essa habilidade foi fundamental para a invasão da água doce pelos camarões palemonídeos. O objetivo deste trabalho foi investigar a biologia comparada do transporte iônico transepitelial nas brânquias camarões e caranguejos. No camarão diádromo de água doce Macrobrachium rosenbergii, as brânquias posteriores foram perfundidas com diversas salinas para experimentação eletrofisiológica. As manipulações com substituição de íons e adição de alguns inibidores do transporte iônico nas salinas perfundidas, simétricas no lado externo e interno do epitélio, demonstraram que o epitélio produz uma voltagem que pode englobar a absorção ativa (sensível ao inibidor metabólico NaCN) de Na+, que ocorre provavelmente por intermédio de um canal de Na+ ou um trocador Na+/H+ apicais sensíveis à amiloride, e é dependente da atividade de uma Na+/K+-ATPase. Uma pequena voltagem decorrente da captura de Cl- foi também medida, e se mostrou sensível à acetazolamida, um inibidor da anidrase carbônica. Esta voltagem também era sensível ao inibidor de uma V(H+)-ATPase, concanamicina, mostrando que esta bomba de prótons também desempenha um papel no transporte iônico transepitelial. Os resultados corroboram um modelo semelhante de captura de Na+ dependente de canais apicais de sódio em série com uma Na+/K+-ATPase proposto anteriormente por este laboratório. O gradiente eletroquímico produzido pela atividade desta ATPase permite a captura de Na+ na água doce. O acoplamento elétrico entre as células pilares e as células do septo branquial permite a passagem do Na+ ao longo da rota de captura até a hemolinfa. Análises das brânquias posteriores e anteriores do caranguejo de água doce Dilocarcinus pagei também foram feitas no intuito de se revelar a ultraestrutura do epitélio branquial e marcar a atividade p-NPPásica de uma Na+/K+-ATPase. Os experimentos envolvendo ultraestrutura das brânquias do caranguejo de água doce Dilocarcinus pagei mostraram, ao nível ultraestutural, uma diferenciação entre os dois lados da lamela branquial nas brânquias posteriores, aonde um lado distal apresenta características de um epitélio ionotransportador, menos desenvolvido do que no lado proximal, apesar dos dois lados mostrarem uma marcação ultracitoquímica para a Na+/K+-ATPase, indicando a ubiqüidade desta enzima. Os resultados indicam que existem dois processos fundamentais de transporte, um de Cl- e outro de Na+, demonstrados de modo eletrofisiológico e estrutural e que tal separação de processos possibilitou aos dois crustáceos estudados a invasão do ambiente dulcícola. / The freshwater crustaceans confronted with a high gradient of NaCl between the blood and the external media tend to lose salt and to gain water through the corporal surfaces. Its osmorregulatory organs, such as the gills and the antennal glands, are responsible for they maintain salt and water homeostasis against that elevated gradient. For that they capture and reabsorb NaCl compensating the difusive losses of salt. That ability was fundamental for the invasion of the freshwater by the palemoníds shrimps. The aim of this work was to investigate the compartive biology of the transepithelial ionic transport in the gills and antennal glands of shrimps and crabs. In the diadramous freshwater shrimp Macrobrachium rosenbergii, the posterior gills were perfused with several salines for electrophysiologic experimentation. The manipulations with ions replacement and addition of some ionic transport inhibitors in the perfused salines, symmetrical on the external and internal sides of the epithelium, demonstrated that the epithelium produces a voltage that can include the active absorption (sensitive to the metabolic inhibitor NaCN) of Na+, that probably occurs through a apical channel of Na+ or a Na+/H+ exchanger sensitive to the amiloride, and it is dependent of the activity of a Na+/K+-ATPase. A small voltage due to the capture of Cl- was also measured, and it was shown sensitive to the acetazolamide, an inihibitor of the carbonic anhidrase. This voltage was also sensitive to the inhibitor of a V(H+)-ATPase, concanamicine, showing that this protons pump also plays a role in the transepithelial ionic transport. The results corroborate a model similar of capture of dependent Na+ of apical channels of sodium in series with a Na+/K+-ATPase proposed previously by this laboratory. The electrochemical gradient produced by the activity of that ATPase allows the capture of Na+ in the freshwater. The electric coupling between the pillar cells and the gill septal cells allows the passage of Na+ along the capture route to the haemolymph. Analyses of the anterior and posterior gills of the freshwater crab Dilocarcinus pagei were also done in the intend to reveal the ultrastructure of the gill epithelium and to locate the p-NPPasic activity of a Na+/K+-ATPase. The experiments involving ultrastructure of the gills of the freshwater crab Dilocarcinus pagei showed, from an ultrastructural level, a differentiation among the two sides of the gill lamela in the posterior gills, where a side distal presents characteristics of an ionotransporting epithelium, more developed than the proximal side, in spite of the two sides show ultracitochemical location for Na+/K+-ATPase.

Submitted by (edna.saturno@ufrpe.br) on 2016-10-05T13:59:53Z No. of bitstreams: 1 Ana Paula Castor Batista.pdf: 5193246 bytes, checksum: 330cdf055cf956cd9138d5c1adc67230 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-10-05T13:59:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ana Paula Castor Batista.pdf: 5193246 bytes, checksum: 330cdf055cf956cd9138d5c1adc67230 (MD5) Previous issue date: 2013-02-22 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / Among the tumor models can highlight the Ehrlich ascites tumor (TAE) cells and CaCO2. These experimental models are a useful resource for the study of tumorigenesis by allowing quantification and analysis of growth and regression of the tumor mass. Among the substances oncostáticas melatonin has shown effectiveness in limiting tumor cell proliferation. Thus the study investigated the action of melatonin on cell proliferation of human colon carcinoma (Caco-2) cells obtained from a murine model of Ehrlich ascites tumor. We evaluated tumor growth, time and percentage of survival, metastasis and ultrastructure of cells in mice undergoing TAE pinealectomy or not, underwent dose of 150 and 300 μg/30g animal weight of melatonin for 12 consecutive days. For cells CaCo-2 investigated the effect of different concentrations (50, 25, 12.5, 6.25, 3.125, 1.56 and 0.78 mg / mL) of melatonin in order to check the cytotoxicity and ultrastructural . According to the results it was found that the abdominal circumference of melatonin-treated mice was significantly reduced, more significant at a dose of 300 μg. Significant reduction, regardless of the dose, the volume of ascites fluid and cell viability TAE, and increasing the lifespan of the animals. Ultrastructurally TAE cells after treatment with melatonin showed morphological changes, with the cell surface displaying numerous projections, and some with fork. In the cytoplasm was evidenced process of degeneration of mitochondria and abundant vacuoles. The nucleus appeared quite fragmented and without evidence of heterochromatic nucleolus Histopathology of organs showed metastasis in the lungs and kidneys, only the control group animals. Lung tumor cells were found in the alveoli and bronchioles. Kidney revealed the presence of tumor cells both in cortical region but also in the spinal region. No metastasis was observed in liver, small intestine and large intestine in any of the animals of the experimental groups. Cytotoxicity was inversely proportional to the concentrations of melatonin, the concentration 0.78 μg/mL to that caused greater toxicity in Caco-2 cells, followed by concentration 1.56 μg/mL, and the concentration of 50μg/mL was that showed the lowest cytotoxicity not differing from the other concentrations and control. The ultrastructural aspect of cells treated with melatonin did not show formation of monolayers. In the group in which cells showed less cytotoxicity CaCo-2 (50 μg /mL melatonin) was visualized changes in cell morphology, presence of microvilli, large nucleus with peripheral heterochromatin areas, with numerous cytoplasmic vacuoles, mitochondrial degeneration, abundant ribosomes and reduction of reserves glycogen. However, treatments that showed cytotoxicity medium and high (1.56 and 0.78 μg/ml of melatonin, respectively), CaCo-2 cells also showed altered morphology, but with characteristics degeneration of cells in the presence of numerous vacuoles and absence of microvillus. It was also observed absence of glycogen, a significant reduction of ribosomes, mitochondrial degeneration, vacuoles, sometimes containing electron-lucent substance, and nuclear fragmentation. Thus, we can conclude that daily doses of 150 and 300 μg/30g of body weight of melatonin for 12 consecutive days have a very effective oncostática activity on cells TAE and that doses of 1.56 and 0.78 μg/mL Melatonin promotes cytotoxicity in cells CaCo-2 / Dentre os modelos tumorais podemos destacar o tumor ascítico de Ehrlich (TAE) e as células caco2. Esses modelos experimentais constituem um recurso útil para o estudo da gênese tumoral, por permitir quantificação e análise do crescimento e regressão da massa tumoral. Dentre as substâncias oncostáticas a melatonina tem mostrado eficácia em limitar a proliferação das células tumorais. Assim a pesquisa investigou a ação da melatonina sobre a proliferação de células do carcinoma colônico humano (caco-2) e células obtidas de um modelo murino do tumor ascítico de Ehrlich. Avaliou-se o crescimento tumoral, tempo e percentual de sobrevivência, ultraestrutura e metástase das células TAE em camundongos submetidos ou não a pinealectomia, utilizando-se as dosagens de 150 e 300μg/30g peso do animal de melatonina por 12 dias consecutivos. Para as células caco2 investigou-se o efeito de diferentes concentrações (50; 25; 12,5; 6,25; 3,125; 1,56 e 0,78μg/mL), in vitro, de melatonina com a finalidade de verificar a citotoxicidade e a ultra-estrutural. De acordo com os resultados verificou-se que a circunferência abdominal dos camundongos tratados com melatonina foi reduzida significativamente, sendo mais expressiva na dosagem de 300μg. Houve redução significativa, independente da dosagem, do volume do líquido ascítico e da viabilidade das células TAE, além do aumento do tempo de vida dos animais. Ultra-estruturalmente as células TAE após tratamento com melatonina mostraram alterações morfológicas, com a superfície celular apresentando numerosas projeções, sendo algumas com bifurcação. No citoplasma evidenciou-se processo de degeneração das mitocôndrias e abundantes vacúolos. O núcleo apresentou-se fragmentado e bastante heterocromático sem evidencias de nucléolo A análise histopatológica dos órgãos revelou metástase nos pulmões e rins, apenas nos animais dos grupos controle. Nos pulmões foram evidenciadas células tumorais nos alvéolos e bronquíolos. Nos rins evidenciou-se a presença das células tumorais tanto na região cortical como também na região medular. Não foi observada metástase no fígado, intestino delgado e intestino grosso em nenhum dos animais dos grupos experimentais. A citotoxicidade foi inversamente proporcional às concentrações de melatonina, sendo a concentração 0,78 μg/mL a que causou maior toxicidade nas células caco-2, seguida da concentração 1,56 μg/mL, e a concentração de 50 μg/mL foi a que apresentou a menor citotoxicidade não diferindo das demais concentrações e do controle. O aspecto ultra-estrutural das células tratados com melatonina não mostrou a formação de monocamadas. No grupo em que as células caco2 apresentaram menor citotoxicidade (50 μg/mL de melatonina) foi visualizado alteração na morfologia celular, presença de microvilosidades, núcleo volumoso com áreas heterocromáticas periféricas, citoplasma com numerosos vacúolos, degeneração mitocondrial, ribossomos abundantes e redução das reservas de glicogênio. No entanto, nos tratamentos que mostraram média e alta citotoxicidade (1,56 e 0,78 μg/mL de melatonina, respectivamente), as células caco2 apresentaram-se também com morfologia alterada, porém com características de células em degeneração pela presença de numerosos vacúolos e ausência de microvilosidades. Foi observado ainda ausência de glicogênio, redução significativa de ribossomos, degeneração mitocondrial, vacúolos, às vezes contendo substância elétron-lucente, além de fragmentação nuclear. Assim, podemos concluir que doses diárias de 150 e 300μg por 30g de peso do animal de melatonina por 12 dias consecutivos teve uma atividade oncostática bastante efetiva sobre as células TAE e que concentrações de 1,56 e 0,78 μg/mL de melatonina promove citotoxicidade nas células caco2.

Submitted by (edna.saturno@ufrpe.br) on 2016-11-03T14:12:07Z No. of bitstreams: 1 Sildivane Valcacia Silva.pdf: 2091723 bytes, checksum: a3f1920b1bf7539ac7a5652276f36b57 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-11-03T14:12:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sildivane Valcacia Silva.pdf: 2091723 bytes, checksum: a3f1920b1bf7539ac7a5652276f36b57 (MD5) Previous issue date: 2010-04-30 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The objective of this work was to evaluate the effect of addition of antioxidants superoxide dismutase (SOD), glutathione (GSH), catalase (CAT), vitamin E (Trolox), and the association between CAT and SOD to Tris egg-yolk ram semen freezing extender. We used five Santa Inês breed rams, with history of fertility, and the ejaculates obtained by artificial vagina. The pool of semen samples were diluted in Tris egg-yolk plus glycerol 5% supplemented with antioxidants, according to the experiments and experimental groups: Exp 1 (G1= control group, G2= 25 U/mL SOD; G3= 50 U/mL SOD; G4= 100 U/mL SOD; G5= 2 mM GSH; G6= 5 mM GSH and G7= 7 mM GSH) and Exp 2 (G1= control group, G2= 30 μM Trolox, G3= 60 μM Trolox, G4= 120 μM Trolox, G5= 25 U/mL CAT, G6= 50 U/mL CAT; G7= 100 U/mL CAT, G8= 100 U/mL SOD + 25 U/mL CAT), at concentration of 240 x 106 spermatozoa/mL. Semen was stored in straws (0.25 mL), frozen using an automated system and stored in liquid nitrogen (- 196 °C). After thawing (37 ºC/30 seconds), samples were analyzed for plasma membrane integrity (iMP), acrosome (IAC) and mitochondrial membrane potential (MMP) with fluorescent probes, kinematics sperm by CASA, and ultrastructure spermatozoa by transmission electron microscopy (TEM). In Exp 1, evaluation was performed in vivo, with the semen used in embryo transfer program. In the Exp 1, significant differences (P<0.05) were observed among groups for total motility (MT), straightness (STR) and oscillation index (WOB) and the GSH 7 mM was lower in MT and higher in STR, and GSH 5 e 7 mM groups were greater in WOB when compared to control, SOD 25 and 100 U/mL. Ultrastructure study showed acrosome better (P<0.05) preserved after freezing in SOD (50 and 100 U/mL) and GSH (5 and 7 mM), whereas mitochondria from control group together with 7 mM GSH suffered further damage. The plasma membrane remained preserved after freezing, regardless of group. For in vivo fertilization, SOD group gave better results than GSH (P>0.05). For Exp 2, CAT 100 U/mL showed a lower percentage (P<0.05) of spermatozoa with intact acrosome. Significant differences (P<0.05) were observed among groups on the kinematics sperm (progressive motility, linearity, straightness, oscillation index, straight line velocity and velocity average path), and were higher for Trolox (30 and 60 μM) and lower for CAT (50 and 100 U/mL). On ultrastructural evaluation, CAT (50 and 100 U/mL) had lower acrosome preservation (P<0.05) and CAT 25 U/mL was higher (P<0.05) than CAT 100 U/ml for the preservation of plasma membrane. Thus, we conclude that the addition of GSH at a concentration of 7mm and 50 CAT and 100 U/mL do not preserve the structural integrity of spermatozoa after cryopreservation; the addition of SOD 100 U/mL, Trolox 60 and 120 mM, and association of CAT 25 U/mL + SOD 100 U/mL provide better preservation of sperm membranes of ram after freezing. / Objetivou-se com este trabalho avaliar o efeito da adição dos antioxidantes superóxido dismutase (SOD), glutationa reduzida (GSH), catalase (CAT), vitamina E (Trolox), e a associação entre CAT e SOD ao diluente Tris-gema de congelação do sêmen ovino. Foram utilizados cinco reprodutores ovinos da raça Santa Inês, com histórico de fertilidade, sendo os ejaculados obtidos pelo método de vagina artificial. Os ejaculados foram avaliados e submetidos à formação do pool, diluído em Tris-gema e glicerol 5%, acrescido de antioxidantes de acordo com o experimento e o grupo experimental: Exp. 1 (G1= Controle; G2= 25 U/mL de SOD; G3= 50 U/mL de SOD; G4= 100 U/mL de SOD; G5= 2 mM de GSH; G6= 5 mM de GSH; G7= 7 mM de GSH) e Exp. 2 (G1= Controle; G2= 30 μM de Trolox; G3= 60 μM de Trolox; G4= 120 μM de Trolox; G5= 25 U/mL de CAT; G6= 50 U/mL de CAT; G7= 100 U/mL de CAT; G8= 25 U/mL de CAT + 100 U/mL de SOD), na concentração de 240 x 106 espermatozoides/mL. O sêmen foi acondicionado em palhetas (0,25 mL), congelado utilizando sistema automatizado e armazenado em nitrogênio líquido (- 196 ºC). Após descongelação (37 oC/30 segundos), as amostras foram submetidas à análise de integridade da membrana plasmática (iMP), acrossoma (iAc) e potencial de membrana mitocondrial (PMM) com sondas fluorescentes; cinética espermática, pelo CASA; e ultraestrutura dos espermatozoides, por microscopia eletrônica de transmissão. No Exp. 1, foi realizada avaliação in vivo, com o sêmen utilizado em programa de transferência de embriões. Diferenças significativas (P<0,05) foram observadas entre grupos para motilidade total (MT), retilinearidade (STR) e índice de oscilação (WOB), sendo o GSH 7mM inferior (P<0,05) na MT e superior na STR, e os grupos GSH 5 e 7 mM commaior (P<0,05) WOB em comparação ao controle, SOD 25 e 100 U/mL. Na análise ultraestrutural, evidenciou-se que o acrossoma foi melhor preservado (P<0,05), pós-congelação, nos grupos SOD 50 e 100 U/mL e GSH 2 e 5 mM, enquanto que o acrossoma e as mitocôndrias do grupo Controle, juntamente com o GSH 7 mM, sofreram maiores danos (P<0,05). Para a fertilização in vivo, o grupo SOD conferiu resultados numericamente superiores aos grupos controle e GSH. Para o Exp. 2, o CAT 100 U/mL apresentou menor porcentual (P<0,05) de espermatozoides com acrossoma íntegros. Diferenças significativas (P<0,05) foram observadas entre grupos na cinética espermática (motilidade progressiva, linearidade, retilinearidade, índice de oscilação, velocidade em linha reta e velocidade média do percurso), sendo superiores para os grupos Trolox 30 e 60 μM e inferiores para os grupos CAT 50 e 100 U/mL. Na avaliação ultraestrutural, os grupos CAT 50 e 100 U/mL apresentaram menor preservação (P<0,05) do acrossoma, enquanto o CAT 25 U/mL foi superior (P<0,05) ao CAT 100 U/mL para a preservação da membrana plasmática e o SOD 25 U/mL foi inferior (P<0,05) aos demais grupos na preservação da mitocôndria. Assim, conclui-se que a adição de GSH na concentração de 7mM e CAT 50 e 100 U/mL não preservam a integridade estrutural de espermatozoides ovinos pós-criopreservação; a adição de SOD 100 U/mL, Trolox 60 e 120 μM, e a associação de CAT 25 U/mL + SOD 100 U/mL proporcionam maior preservação das membranas de espermatozóides congelados de ovinos.

Submitted by (edna.saturno@ufrpe.br) on 2016-11-03T15:18:19Z No. of bitstreams: 1 Silvio Henrique de Freitas.pdf: 2884421 bytes, checksum: 0b351af124c9eb712468443a25a94991 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-11-03T15:18:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silvio Henrique de Freitas.pdf: 2884421 bytes, checksum: 0b351af124c9eb712468443a25a94991 (MD5) Previous issue date: 2007-12-05 / One of the complications of hepatic pedicle total clamping is the splanchnic congestion and consequently a splenic congestion. The aim of this study was to evaluate the macro and microscopic alterations that occurred in the spleen during an ischemia produced by the hepatic pedicle total clamping. Fourthy male rats were divided in four groups of ten animals each. The control group (C) was not submitted to ischemia and the experimental groups (E1, E2 and E3) were submitted to the clamping during 10, 20 and 30 minutes, respectively. After these periods, spleen fragments were collected and histological analyzed by the eosin-hematoxilin and ferric ferrocyanide staining technique. Based on the results it is possible to conclude that 10 minutes of hepatic pedicle total clamping is sufficient to show signs of splenic congestion and 20 and 30 minutes promote intense red bood cels digestion by the macrophages with the presence of iron granules (hemosiderin) at the splenic parenchyma. / Uma das complicações do clampeamento total do pedículo hepático é a congestão esplâncnica e, consequentemente, a congestão esplênica. Este trabalho teve como objetivo avaliar as alterações morfológicas, morfométricas e ultra-estruturais que ocorreram no baço frente à isquemia produzida pelo clampeamento total do pedículo hepático. Para tanto foram utilizados 40 ratos machos, divididos em quatro grupos de 10 animais. O grupo controle (C) não foi submetido à isquemia, já os grupos experimentais (E1, E2 e E3) foram submetidos ao clampeamento por 10, 20 e 30 minutos, respectivamente. Após esses períodos, fragmentos do baço foram retirados e analisados histologicamente pela técnica de Hematoxilina-Eosina, Ferrocianeto-Férrico e microscopia eletrônica de transmissão. Os resultados mostraram alterações microscópicas nos grupos E1, E2 e E3 que permitem concluir que 10 minutos de clampeamento do pedículo hepático são suficiente para apresentar sinais de congestão esplênica e 20 e 30 minutos promovem intensa digestão de hemácias pelos macrófagos, com presença de grânulos de ferro (hemossiderina) no parênquima esplênico.

Submitted by (edna.saturno@ufrpe.br) on 2016-11-22T16:46:19Z No. of bitstreams: 1 Alexsandre Vicente da Silva Ferreira.pdf: 2134731 bytes, checksum: 504a3629fa29199a3a0961e92d2e7648 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-11-22T16:46:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Alexsandre Vicente da Silva Ferreira.pdf: 2134731 bytes, checksum: 504a3629fa29199a3a0961e92d2e7648 (MD5) Previous issue date: 2006-02-01 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / The alimentary regimen of the Orthoptera is varied, practically from the monophagy to the polyphagy, prevailing, however, the phytophagy, thus being highly harmful to cultivated plants and, therefore, economically important under agricultural perspective. Chromacris speciosa (Thunberg, 1824) (Orthoptera: Romaleidae) is considered as occasional endemic species in South America feeding on several type of plants. Studies about morphology of the male reproductive system as well as the sperms of some insects have contributed to the understanding of relationship affinity among groups. Thus, the present research had the objective of describing the histology of the male reproductive system constituents, realizing the morphometry of the testicles and the population of the cells from testicular follicles, besides analyzing ultrastructurally the spermiogenesis in C. speciosa, reared under the photoperiods of 14L:10D, 10L:14D and 12L:12D, in the last instar. The testicles were measured before fixation using a binocular magnifying glasses adapted with a milimetric ocular. For the morphometric analysis of cell population of testicular follicles, it was used a 10X ocular, containing a square micrometric reticule (U-OCMSQ10/10). The averages were submitted to the analysis of variance. For the analysis in electronic microscopy of transmission and sweeping, the testicles and testicular follicles were fixated in Karnovsky. The results showed that there wasn't influence of the photoperiods over the organs' histology, testicles' morphometry and cell population of the testicular follicles, besides the spermiogenesis. The testicles presented oval morphology and were involved by a connective tissue capsule. In each testicular follicle, the regions of the germary, growth zone, division and reduction zone, and transformation zone were well evinced. The efferent and deferent canals, and the seminal vesicles are internally covered by a simple cubic epithelial layer of tissue, except in those vesicles in which the epithelium is columnar, sustained in connective tissue, and, externally, grooved muscular tissue, which is absent in the efferent canal. The ejaculator duct is constituted by a columnar stratified epithelium covered by an intima in its final part. Underneath this epithelium it is observed connective tissue. The accessory glands secrete substances rich in carbohydrates and are constituted by epithelial, connective and muscular tissue. Ultrastructurally it has been observed spermatids in advanced stages of differentiation, and others in more precocious stages. The spermatids in initial stages of development are big, with spherical morphology and voluminous nucleus, while the more differentiated spermatids are smaller, being possible to observe the presence of axoneme and parallel mitochondria for this last one. The sperms are grouped in bunches, in which it has been observed the axoneme and typical mitochondrial derived, characteristics of the intermediate part and tail. In the head region, the nucleus is stretched, elliptical and very electron-dense. / O regime alimentar dos ortópteros é bastante variado, praticamente da monofagia à polifagia, predominando,todavia, a fitofagia, daí serem altamente nocivos às plantas cultivadas e, por isso mesmo, economicamente importantes sob o ponto de vista agrícola. Chromacris speciosa (Thunberg, 1824) (Orthoptera: Romaleidae) é considerada como devastadora ocasional endêmica da América do Sul tendo como hábito alimentar vários tipos de planta. Estudos sobre a morfologia do aparelho reprodutor masculino e dos espermatozóides de alguns insetos têm contribuído para compreendermos a relação de afinidades entre os grupos. Assim, a presente pesquisa teve o objetivo de descrever a histologia dos constituintes do aparelho reprodutor masculino, realizar a morfometria dos testículos e da população de células dos folículos testiculares, além de analisar ultraestruturalmente a espermiogênese em C. speciosa, submetido aos fotoperíodos de 14L:10E, 10L:14E e 12L:12E, no último instar. Os órgãos coletados foram fixados em Boüin alcoólico, incluídos em "paraplast", corados e analisados em microscopia de luz. Os testículos foram mensurados antes da fixação utilizando-se uma lupa binocular adaptada com uma ocular milimétrica. Para análise morfométrica da população de células dos folículostesticulares utilizou-se uma ocular de 10X, contendo no seu interior um retículo micrométrico square (U-OCMSQ10/10). As médias foram submetidas à Análise de Variância (ANOVA). Para análise em microscopia eletrônica de transmissão e varredura os testículos e folículos testiculares foram fixados em Karnovsky. Os resultados mostraram que não houve influência dos fotoperíodos sobre a histologia dos órgãos, morfometria dos testículos e da população celular dos folículos testiculares, além da espermiogênese. Os testículos apresentaram morfologia oval e envolvidos por uma cápsula de tecido conjuntivo. Em cada folículo testicular foram bem evidenciadas as regiões do germário, zona de crescimento, zona de divisão e redução, e zona de transformação. Os canais eferentes, deferentes e vesículas seminais são revestidos internamente por uma camada de tecido epitelial simples cúbico, exceto nas vesículas onde o epitélio é colunar, apoiado em tecido conjuntivo e externamente tecido muscular estriado, que está ausenteno canal eferente. O ducto ejaculador é constituído por epitélio do tipo estratificado colunar coberto por uma íntima na sua porção final. Abaixo desse epitélio observa-se tecido conjuntivo. As glândulas acessórias secretam substância rica em carboidratos e são constituídas por tecido epitelial, conjuntivo e muscular. Ultraestruturalmente observaram-se espermátides em estágios avançados de diferenciação e outras em estágios mais precoces. As espermátides em estágios iniciais de desenvolvimento são grandes, com morfologia esférica e núcleo volumoso, enquanto que as espermátides mais diferenciadas são menores, sendo possível observar a presença do axônema e mitocôndrias paralelas a este. Os espermatozóides acham-se agrupados em feixes, onde se observou o axônema e derivados mitocondriais típicos, característicos da peçaintermediária e cauda. Na região da cabeça o núcleo é alongado, elíptico e bastante eletrodenso.

Submitted by (edna.saturno@ufrpe.br) on 2016-11-24T14:00:56Z No. of bitstreams: 1 Fabiana Duarte Santos.pdf: 2371099 bytes, checksum: 1c8f25b2ef826a43434bb5853e061807 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-11-24T14:00:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fabiana Duarte Santos.pdf: 2371099 bytes, checksum: 1c8f25b2ef826a43434bb5853e061807 (MD5) Previous issue date: 2006-02-01 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / In Brazil, the presence and the increase of the population of grasshoppers are linked, certainly, to the deforestation and to the new types of manipulation of agroforestry cultures, implanted in the cerrado and other regions. Among the species of grasshoppers of economic importance, the Tropidacris collaris (Stoll, 1813) (Orthoptera: Romaleidae) is highlighted. Several morphological and histological studies of the female reproductive system of the insects have been reported as an important tool for phylogenetic relationship between the insect species. Thus, the present research had the objective of proceeding the morphometry of the ovary, quantifying the ovarioles, describing the histology of the female reproductive system, besides analyzing the ultrastructure of the ovarioles of the T. Collaris that were submitted to photoperiods of 10L:14D, 12L:12D and 14L:10D, in the last instar. The morphometric averages of the ovary and the quantification of the ovarioles were submitted to the Variance analysis. Thecollected organs were fixated in alcoholic Boüin, included in “paraplast”, dyed and analyzed under light microscopy. For the transmission and analysis of the electronic light microscopy, the ovarioles were fixated in Karnovsky. The results showed two stages of development of the pre-reproductive and the reproductive ovaries. There weren’t meaningful statistical differences for the morphometry related to length and width (side-lateral and dorsoventral) of the ovaries as well as the number of ovarioles, which were of 195.62, 202.62 and 208.25 for the photoperiods 10L:14E, 12L:12E and 14L:10E, respectively. The photoperiods also have not affected the histology of the organs and the ultrastructure of the ovarioles. Each of the ovarioles presented tubular morphology and three well characterized areas. The terminal fiber is constituted by connective tissue. In the germary, the ovogonias are in intense myotic activity and associated to the follicular cells. Each section of the vitelarium is internally covered by follicular cells, containing several ovocytes in different development stages. The lateral oviduct is covered bysimple cubic epithelial tissue with numerous folds, connective and muscular tissue. In the common oviduct the epithelium presents tunica intima and a well developed muscular layer. The spermatic duct is covered by columnar pseudo-stratified epithelial tissue with a thick tunica intima and two layers of muscular tissue, one longitudinal and the other circular, and between them, connective tissue. Ultrastructurally the ovarioles presented themselves as covered by a thick sheath, constituted by a homogenous and fibrous material. In the terminal filament, it has been observed cells with voluminous nuclei and scarce cytoplasm, besides an abundant extra cellular matrix with several filamentous structures. In the germary the ovogonias are bigger with voluminous nuclei, scarce cytoplasm and cellular membrane with interdigitation. The follicularcells are smaller, presenting cytoplasmatic projections. In the vitelarium, the follicular cellssuffer modifications in their morphology, varying from cubic to flat. / No Brasil, a presença e o aumento da população dos gafanhotos estão ligados certamente ao desmatamento e aos novos tipos de manejos de culturas agro-florestais implantadas no cerrado e outras regiões. Dentre as espécies de gafanhoto de importância econômica, destaca-se Tropidacris collaris (Stoll, 1813) (Orthoptera: Romaleidae). Vários estudos morfológicos e histológicos do aparelho reprodutor feminino dos insetos têm sido relatados como importante instrumento para relações filogenéticas entre as espécies de insetos. Assim, a presente pesquisa teve o objetivo de realizar a morfometria dos ovários, quantificar os ovaríolos, descrever a histologia dos órgãos do aparelho reprodutor feminino, além de analisar a ultraestrutura dos ovaríolos de T. collaris, submetido aos fotoperíodos de 10L:14E, 12L:12E e 14L:10E, no último instar. As médias da morfometria dos ovários e quantificação dos ovaríolos foram submetidas à Análise de Variância(ANOVA). Os órgãos coletados foram fixados em Boüin alcoólico, incluídos em "paraplast", corados e análise em microscopia de luz. Para a microscopia eletrônica de transmissão e varredura os ovaríolos foram fixados em Karnovsky. Os resultados mostraram dois estágios de desenvolvimento dos ovários pré-reprodutivos e reprodutivos. Não houve diferenças estatísticas significativas para a morfometria do comprimento e largura (látero-lateral e dorso-ventral) dos ovários, bem como do número de ovaríolos, que foi de 195,62; 202,62 e 208,25 para os fotoperíodos de 10L:14E, 12L:12E e 14L:10E, respectivamente. Os fotoperíodos também não afetaram a histologia dos órgãos e ultraestrutura dos ovaríolos. Cada ovaríolo apresentou morfologia tubular e três regiões bem características. O filamento terminal é constituído por tecido conjuntivo. No germário as ovogônias, estão em intensa atividade mitótica e associadas às células foliculares. Cada compartimento do vitelário é revestido internamente por células foliculares, contendo vários ovócitos em diferentes estágios de desenvolvimentos. O oviduto lateral é revestido por tecido epitelial simples cúbico com numerosas dobras, tecido conjuntivo e tecido muscular. No oviduto comum o epitélio apresenta íntima e uma camada muscular bem desenvolvida. A espermateca é revestida por tecido epitelial pseudo-estratificado colunar comuma espessa íntima e duas camadas de tecido muscular, uma longitudinal e outra circular, e entre elas tecido conjuntivo. Ultraestruturalmente os ovaríolos apresentaram-se revestidos por uma bainha espessa constituída por um material homogêneo e filamentoso. No filamento terminal observaram-se células com núcleos volumosos e escasso citoplasma, além de uma matriz extracelular abundante com várias estruturas filamentosas. No germário as ovogônias são maiores com núcleos volumosos, escassos citoplasma e membrana celular com interdigitações. As células foliculares são menores e apresentando projeções citoplasmáticas. No vitelário as célulasfoliculares sofrem modificações na sua morfologia, variando de cúbica a achatada.

Orientador: Sonia Nair Bao / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-17T17:33:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fank-de-Carvalho_SuzaneMargaret_D.pdf: 16381065 bytes, checksum: 37dffed971377c79c257dea1b955e34c (MD5) Previous issue date: 2011 / Resumo: A família Amaranthaceae no sensu lato, incluindo Chenopodiaceae, é formada por cerca de 2.360 espécies, 145 delas encontradas no Brasil; 94 espécies subsistem em diversas fitofisionomias do Bioma Cerrado, 71 são endêmicas de diferentes regiões e biomas brasileiros e 27 aparecem em listas regionais de espécies ameaçadas de extinção. Visando contribuir para o conhecimento das espécies dessa família, foram estudados aspectos ecológicos, micromorfológicos, anatômicos e ultraestruturais de folhas de Amaranthaceae nativas do Brasil, com ênfase nos gêneros Alternanthera, Gomphrena, Froelichiella, Hebanthe e Pfaffia. As espécies nativas de regiões abertas de cerrado apresentam adaptações que favorecem a sobrevivência em condições adversas (seca e fogo), tais como raízes tuberosas ou lenhosas e xilopódios, hábito herbáceo e/ou subarbustivo, pilosidade densa nas porções aéreas, senescência de ramos aéreos durante as fases mais secas, dependência de fogo ou chuva para rebrotação e/ou floração, frutificação rápida seguida de dispersão anemocórica, epidermes com cutículas bem desenvolvidas e metabolismo fotossintético C4. O comportamento pirofítico das espécies favorece o estabelecimento pioneiro das mesmas, principalmente nas áreas abertas do Cerrado. As superfícies foliares de algumas espécies do gênero Gomphrena apresentam cristais de cera epicuticular do tipo plaquetas, orientadas paralelamente, aspecto anteriormente descrito apenas em espécies de Chenopodiaceae. Em duas espécies foram encontrados fungos Ascomyceto colonizando folhas, cujos aspectos ultraestruturais foram descritos. A anatomia Kranz foi caracterizada em seis espécies do gênero Gomphrena, que também possuem cloroplastos dimórficos, demonstrando estrutura foliar compatível com o metabolismo fotossintético C4. Na análise das duas espécies do gênero Alternanthera (uma C3 e outra intermediária C3-C4) verificou-se que a posição das organelas nas células da bainha pode ser um elemento chave na determinação do tipo metabólico. As espécies de Froelichiella, Hebanthe e Pfaffia possuem anatomia e ultraestrutura compatíveis com o metabolismo C3. A anatomia foliar e a ultraestrutura das espécies estudadas apresentam um padrão já descrito para outras espécies da família Amaranthaceae, exceto para os gêneros Hebanthe e Froelichiella, cuja descrição anatômica e ultraestrutural foi realizada pela primeira vez. A evolução do metabolismo C4 pode estar relacionada, pelo menos em parte, ao desenvolvimento da anfiestomia associada à maior espessura do limbo foliar em espécies herbáceas. Plastoglóbulos bem desenvolvido foram encontrados em cloroplastos de algumas das espécies do Cerrado e parecem associados aos mecanismos de defesa, além do metabolismo de lipídios. A família Amaranthaceae pode ser um bom marcador da biodiversidade de dicotiledôneas de pequeno porte e da capacidade de regeneração das áreas de campos rupestres, campos úmidos e outros tipos de vegetação aberta dos cerrados. A riqueza de informações obtidas durante o estudo de espécies dessa família ilustram a importância da ampliação das pesquisas básicas e aplicadas em suas espécies, especialmente as que ocorrem naturalmente no Cerrado. A ampliação do conhecimento relativo à anatomia e à especialização das organelas de diferentes gêneros para o metabolismo fotossintético pode contribuir para o entendimento da evolução da via C4 e do ambiente onde as plantas se especializaram. O estudo do Bioma Cerrado pretende ampliar as justificativas para esforços de preservação de sua biodiversidade. / Abstract: The Amaranthaceae family sensu lato, including Chenopodiaceae, is comprised of approximately 2,360 species, 145 of them found in Brazil. 94 species exist in various vegetation types of the Cerrado, 71 are endemic to different regions and Brazilian biomes, and 27 appear in regional lists of endangered species. To contribute to the knowledge of this family species the ecological aspects, micromorphology, anatomy and ultrastructure of leaves of brazilian Amaranthaceae were studied, with emphasis on the genera Alternanthera, Gomphrena, Froelichiella, Hebanthe and Pfaffia. The native species of open areas of Cerrado (a savannah-like vegetation) exhibit adaptations that promote survival in adverse conditions (drought and fire), such as tuberous or woody roots, xylopodium, herbaceous or subshrub habit, dense pubescence in aerial portions, senescence of shoots and leaves during the driest season, dependence on rain or fire to resprout and/or flowering, fruiting followed by rapid wind dispersion, tick cuticle on epidermis and C4 photosynthetic metabolism. The species' fire behavior favors their establishment as pioneers, especially in open areas of the Cerrado. Leaf surfaces of some species of the genus Gomphrena present epicuticular wax crystals in platelet form, oriented in parallel, an aspect previously described only in Chenopodiaceae species. In two of the species studied Ascomycete fungi were found colonizing its leaves, and ultrastructural aspects were described. Kranz anatomy was found in six species of the genus Gomphrena, which also have dimorphic chloroplasts, showing leaf structure compatible with the C4 photosynthetic metabolism. In the analysis of two species of Alternanthera (a C3 and a C3-C4 intermediate) showed that besides the Kranz anatomy, the position of organelles in bundle sheath cells can be a key element in determining the metabolic type. The Froelichiella, Hebanthe and Pfaffia species have leaf anatomy and ultrastructure consistent with C3 metabolism. The leaf anatomy and ultrastructure have a pattern already described for other species of the Amaranthaceae family, except for the genera Hebanthe and Froelichiella, whose anatomical and ultrastructural aspects were described for the first time. The evolution of C4 metabolism may be related, at least in part, to the development of amphystomy associated with increased leaf thickness in herbaceous species. Large plastoglobuli were found in chloroplasts of some Cerrado species and appear associated with defense mechanisms, and lipid metabolism. The Amaranthaceae family can be a good marker of the biodiversity of nonwoody Eudicotyledons with ability to regenerate areas of rocky fields, wet grasslands and other open vegetation of the cerrado. These results illustrate the importance of expansion of basic and applied research in Amaranthaceae species, especially those that occur naturally in Brazilian cerrados. The expansion of knowledge concerning the anatomy and the specialization of organelles of different genera to perform its photosynthetic metabolism may contribute to understanding of the evolution of C4 pathway and the environment where plants specialize. The study of Cerrado Biome aims to broaden the justification for efforts to preserve its biodiversity. / Doutorado / Biologia Celular / Doutor em Biologia Celular e Estrutural

Orientador: Wílson de Mello Junior / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-06T16:09:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bonfiglio_NeuraneiSalete_D.pdf: 15888948 bytes, checksum: 45a4be7d8ec7427f7950c635442ae685 (MD5) Previous issue date: 2006 / Resumo: o alcoolismo consiste num dos grandes problemas de farmacodependência do mundo, gerando uma das principais preocupações em saúde pública. Inúmeras são as complicações gastrointestinais decorrentes do consumo de bebidas alcoólicas. O recente foco de estudos científicos concentra-se em substâncias que podem interferir na preservação, manutenção e função da barreira intestinal, com diversos mecanismos biológicos não totalmente conhecidos. Investigações dessa natureza podem prover informações para entender o papel das repetidas exposições de etanol em baixa concentração sobre a morfofisiologia da mucosa do intestino delgado e estabelecer correlações com a toxicidade aguda já conhecida. Camundongos C57B/6 constituem modelos experimentais para estudos morfológicos, fisiológicos, bioquímicos, nutricionais e farmacológicos, importantes para a compreensão do alcoolismo. O presente trabalho analisou a morfologia da parte proximal da mucos a duodenal da linhagem de camundongos C57B/6. Submetidos ao tratamento crônico com etanol 4,2% foram divididos em 2 grupos: controle (GC) e alcoólico (GA). O GC recebeu, diariamente, 30 ml de dieta líquida (Sustacal) com dextrose(Dextrosol) no equivalente calórico do etanol 4,2% e o GA, dieta líquida (Sustacal), acrescida de etanol 4,2%. Ambos os grupos receberam água ad libitum. Após 8 semanas de tratamento, os animais foram submetidos à eutanásia para coleta e processamento do duodeno destinado as técnicas microscópicas e estereológicas. A análise histológica revelou que os animais alcoólicos apresentaram vilos duodenais mais curtos e largos, com grande perda de epitélio, especialmente no ápice. Áreas de mucosa apareceram aplainadas, sem vilos. Estereologicamente, houve redução na densidade de superfície de vilos e numérica de células caliciformes. A ultra-etrutura evidenciou imagens de morte celular por apoptose, autofagia e necrose nos animais alcoólicos. Os dados sugerem que doses clinicamente aceitáveis de etanol representam risco para a manutenção da integridade do vilo duodenal, interferindo na sobrevivência da barreira intestinal e, possivelmente, na sua fisiologia. Portanto, a ação lesiva do etanol é preocupante para consumidores leves / Abstract: A1coholism consists in one of the greatest problems of pharmacodependence, generating one of the main concerns in world public health. Several gastrointestinal complications decurres from alcoholic beverage consumption. The recent scientific studies enphasys is concentrated in substances that can interfere on preservation, maintenance and function of the intestinal barrier throught several mechanisms that are not well known. lnquiries of this nature can provi de knowledge to understand the role of repeated expositions of ethanol in low concentration on the morpho-physiology of the intestinal mucosa establishing correlations with the already known acute toxicity. C57BL/6 mice constitute experimental models for works related to morphologic, physiological, biochemical, nutritritional and pharmacological effects of ethanol, such studies are important means to understand human a1coholism. The present work analyzed the morphology of the proximal part of the duodenal mucosa of the mice lineage C57BL/6 submitted to a chronic ethanol 4,2% treatment, and divided into two groups: control (GC) and alcoholic (GA). Daily, the GC received 30 ml of a liquid nutritionally adequated diet (Sustacal) with dextrose (Dextrosol) in the equivalent caloric of etanol 4.2% and the GA received liquid diet (Sustacal) increased by etanol 4.2% (v/v). Both groups had received water ad libitum. After 8 weeks of treatment, the animaIs had been submitted to euthanasia for duodenum sampling and proceeding in order to microscopical and estereological techniques. Histological analysis showed that the animals from the GA presented shorter and enlarged duodenal villi with great loss of epithelium specially in apex. Mucosa areas seemed to be smooth, without villous. Estereologically, there was reduction in the surface density of villi and numerical density of goblet cells. ln alcoholic animals, the ultra-structural characteristics seen evidenced cell death: apoptosis, autophagy, and necrosis. This data suggest that the consumption of quantities clinically acceptable of ethanol represent risk to the maintenance of the duodenal villous integrity, interfering in the survival of the intestinal barrier and, possibly, in its physiology. Therefore, facts indicate that ethanol harmful action is concorning to whom is a light drinker / Doutorado / Anatomia / Doutor em Biologia Celular e Estrutural

Orientador: Valeria Helena Alves Cagno Quitete / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-06T20:48:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Favaro_WagnerJose_M.pdf: 3700284 bytes, checksum: 4b1aec37ebb6981bbfdb52290cf218ca (MD5) Previous issue date: 2006 / Resumo: o álcool e a nicotina têm ação prejudicial sobre o funcionamento da glândula prostática. Contudo, os mecanismos moleculares e celulares envolvidos nas alterações prostáticas, bem como suas correlações com a patogênese glandular permanecem desconhecidos. Assim, os objetivos do presente estudo foram caracterizar as alterações estruturais das células epiteliais e do estroma e, a expressão dos receptores androgênicos e estrogênicos a. na próstata ventral de ratos sob o efeito da ação concomitante de nicotina e etanol, bem como cada uma dessas drogas isoladamente, além dos níveis plasmáticos dos hormônios testosterona e estrógenos. Também, foi objetivo estabelecer associações das interações epitélio-estromal úente a possível pato gênese glandular. Um total de 40 ratos macho (Rattus norvegicus), com 75 dias de idade, foi dividido em quatro grupos: Grupo controle (10 animais) recebeu água ad libitum; Grupo alcoolista (10 animais) recebeu etanol diluído a 10% Gay Lussac (10% v/v) ad libitum; Grupo nicotina (10 animais) recebeu um total de 0,125mg/l00g de peso corpóreo/diariamente de nicotina (Sigma, St. Louis, USA) por via subcutânea; Grupo nicotina-álcool (10 animais) recebeu tratamento simultâneo com etanol e nicotina, nas mesmas concentrações que nos grupos alcoolista e nicotina. Após 90 dias de tratamento, todos os animais foram sacrificados e amostras do lobo ventral da próstata foram coletadas para análises macroscópicas, microscopias de luz e eletrônica de transmissão e imunomarcações dos receptores androgênicos e estrogênicos a., além das dosagens hormonais. Os resultados revelaram: atrofia dos órgãos genitais masculinos como testículos e vesículas seminais; atrofia epitelial; neoplasia intra-epitelial prostática; desorganização das organelas envolvidas no processo secretor; hipertrofia estromal; presença de microácinos e células inflamatórias e célula muscular lisa com fenótipo secretor. Também, houve diminuição significativa dos rúveis séricos de testosterona e aumento dos níveis séricos de estrógenos nos animais dos grupos nicotina álcool, alcoolista e nicotina em relação aos animais controles, bem como a expressão dos seus respectivos receptores. Assim, concluiu-se que fatores extrínsecos como etanol e nicotina são componentes de risco à homeo~tase da glândula prostática, levando a ocorrência da pato gênese do órgão, a qual poderá ser associada à processos tardios de malignescência glandular / Abstract: Alcohol and nicotme act negatively on the prostatic gland function. However, molecular and cellular mechanisms mvolved m the prostatic alteration, as well as their correlations with glandular pathogenesis remam unclear. Then, the main objective of this study was to identifY the features of the epithelial and stromal prostatic structure and to characterize the expression of the androgenic and a estrogenic receptors in rats submitted to chronic nicotme and alcohol use simultaneously, besides each one of these drugs alone. Moreover, it was mtended to establish the stromal-epithelial mteraction in a possible glandul~ pathogenesis. A total of 40 male rats, aged 75 days, were divided mto 4 groups: Control group (10 animaIs) received tap water ad libitum; Alcoholic group (10 animaIs) received diluted 10% Gay Lussac ethanol ad libitum; Nicotme group (10 animaIs) received a 0.125 mg/100 g body weight dose ofnicotine daily; Nicotine-Alcohol group (10 animaIs) received simultaneous alcohol and nicotme treatment, m the same concentration as the alcoholic and nicotine groups. Afier 90 days of treatment, the animaIs were sacrificed and samples ITom the ventrallobe ofthe prostate were collected and processed for transmission electron and light microscopies, immunological techniques to androgenic and a estrogenic receptor expression and radioimmunoassay techniques to measure testosterone and estrogen levels. The results showed atrophied testes and seminal vesicle, atrophied prostatic epithelial cells, prostatic mtraepithelial neoplasm, disorganization of cellular organelles mvolved m the glandular process, inflammatory cells, diminished testosterone levels and their receptors besides mcreased estrogen levels. All alterations were verified m the different experimental groups, bemg more mtense m the alcohol-nicotme, alcoholic and nicotme groups, respectively. Then, it can be concluded that extrmsic factors like ethanol and nicotme are risk compounds to prostatic homeostasis, leadmg to occurrence of glandular pathogenesis which could be related to glandular malignancy late / Mestrado / Anatomia / Mestre em Biologia Celular e Estrutural