No description available.

Bakgrund: Prognosen för lugncancer är dålig, mindre än 15 % av de diagnostiserade överlever efter 5 år. Lungcancer upptäcks ofta i ett sent skede vilket är en bidragande faktor till den låga överlevnadschansen. Upplevelserna bland patienterna kan skilja sig mycket. Syfte: Syftet var att beskriva vuxna patienters upplevelser av att drabbade av lungcancer. Metod: Studien är en systematisk litteraturstudie där databaserna Cinahl och PubMed användes för att identifiera artiklarna. Sökningarna identifierade totalt åtta artiklar som samtliga har kvalitetsgranskats. Tre av artiklarna var kvalitativa och fem var kvantitativa. Artiklarna analyserades och tio kategorier identifierades. Resultat: Bland de emotionella upplevelserna var väntan på utgång en stor orohetsfaktor. Oro för sina anhöriga ledde till att patienterna ofta undanhöll sin diagnos. En stor anledning till upplevd oro var att de kände en osäkerhet inför framtiden. Skuldkänslor uppkom på grund av patienterna kände att de själva orsakat sin diagnos. I och med att lungcancer kan förebyggas upplevde många patienter stigmatisering. Samhällets och vårdgivarnas syn på diagnosen inverkade stort på patienterna. Att få behålla sitt dagliga liv var av stor vikt för de drabbade. Kunskapen om sin sjukdom underlättade för en del patienter i deras sjukdomstillstånd. Många kände dock att informationen de gavs var för knappt och detta inverkade på deras välmående. Slutsats: Att leva med lungcancer påverkar patienten både fysiskt och psykiskt. Patienten oroar sig mycket för sina anhörigas upplevelser som kan ha en större inverkan på patienten än dennes egna upplevelser. Eftersom diagnosen är starkt kopplad till rökning känner sig många patienter stigmatiserade. Patienterna strävade efter att få bibehålla sitt vanliga liv så långt som möjligt.

Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancerformen bland kvinnor i Sverige och var tionde kvinna riskerar att drabbas någon gång under sitt liv. Att drabbas av svår sjukdom innebär en avvikelse från det normala livet och leder till en omtolkning av de egna livsvillkoren. Som teoretisk förankring användes Katie Erikssons teori om lidande. Syfte: Syftet med denna studie var att belysa kvinnors upplevelser av att ha drabbats av bröstcancer. Metod: I den systematiska litteraturstudien granskades och analyserades 12 vetenskapliga artiklar som hämtades ur databaserna Cinahl, PubMed och PsycINFO. Resultat: Analysen resulterade i fem kategorier: existentiella och emotionella upplevelser, upplevelser i samband med vård och behandling, sociala relationer, identitetsförändring och meningsskapande strategier. I resultatet framkom det att cancerbeskedet framkallade starka reaktioner och känslor av chock och dödsångest. Många kvinnor upplevde att hela livet påverkades och att den egna identiteten förändrades. Slutsats: Att få en inblick i den enskilda individens upplevelse av sin sjukdom är av stor betydelse för såväl personal som patient. Att se människan bakom sjukdomen möjliggör en god vårdrelation och en god vård. Ett arbetssätt som möjliggör samtal utöver den direkta omvårdnaden samt uppföljningssamtal efter avslutad behandling, kan minska risken att patienten lämnas ensam med eventuella frågor och tankar.

Bakgrund: Den vanligaste cancerformen hos kvinnor i Sverige är bröstcancer. Varje dag insjuknar 15 – 20 kvinnor. För bröstcancer finns olika behandlingsprinciper: Kirurgi, strålbehandling, hormonell- samt cytostatikabehandling. Bröstcancerbehandling för kvinnor innebär såväl fysiska och psykiska svårigheter som resulterar i en förändrad kroppsuppfattning. Syfte: Att belysa kvinnans upplevelser av en förändrad syn på sin kropp vid bröstcancer. Metod: En litteraturstudie användes för att besvara examensarbetets syfte. Den baserades på 12 vetenskapliga artiklar som bearbetades, analyserades och diskuterades för att hitta likheter och olikheter. Efteråt sammanställdes resultatet. Resultat: Kvinnor som genomgick bröstcancer fick en förändrad syn på sin kropp med synliga och osynliga förändringar, förändringar som utmanade den kvinnliga identiteten och sexualiteten. Acceptans av den förändrade kroppen skedde successivt då kvinnorna rättade sig efter den nya situationen. Den växande acceptansen blev ett verktyg för att bygga upp en ny vardag. Slutsats: Kvinnor fick en förändrad syn på sin kropp som påverkades deras identitet och sexualitet. Fokus bör läggas på kvinnors individuella omvårdnadsbehov. Det är därför viktigt att sjuksköterskan visar en öppenhet för att kunna kommunicera med bröstcancerdrabbade kvinnor om sin förändrade kropp.

Bakgrund: I Sverige drabbas varje dag 15-20 kvinnor av bröstcancer. För de kvinnor som drabbas är det vanligt med starka känslor såsom ångest, rädsla och chock. Syfte: Syftet med studien var att belysa kvinnors upplevelser efter att ha drabbats av bröstcancer. Metod: Denna studie har en kvalitativ ansats. Data har samlats in från fem självbiografier skrivna av kvinnor som har eller har haft bröstcancer. Dataanalysen är gjord enligt Graneheim och Lundmans (2004) kvalitativa innehållsanalys. Resultat: Studien visar att kvinnor som drabbats av bröstcancer går igenom en mycket känsloladdad tid. Rädsla, tomhet och ångest är vanligt förekommande känslor. Under sjukdomstiden visar studien att goda relationer till familj, vänner, vårdpersonal och andra drabbade, har en avgörande roll för välbefinnandet. Dessutom framkommer det att information om sjukdomen skapar trygghet och lugn. Flera av kvinnorna beskriver att de fått nya perspektiv på livet efter att de fått diagnosen bröstcancer. Slutsats: Kvinnors upplevelser efter att ha drabbats av bröstcancer är väldigt individuella. Det som får en kvinna att känna lidande kan få en annan att känna välbefinnande. Som sjuksköterska är det av stor vikt att känna till att varje människas livsvärld är unik och att vården måste anpassas därefter.

Bakgrund: När beslutet att flytta in på ett särskilt boende fattats förändras livssituationen för både den som drabbats av demens som för de anhöriga. Syftet: Syftet med denna litteraturöversikt var att studera och beskriva anhörigas upplevelser i samband med att en person som drabbats av demens flyttar in på ett särskilt boende. Metod: Studien genomfördes som en litteraturöversikt. Litteratur­sökningarna gjordes i databaserna Medline och Cinahl efter relevanta artiklar. Sökord som användes var relatives, experience, caregivers burden, coping, dementia, nursing home, placement, decision, Sweden, family caregivers. Sexton vetenskapliga artiklar analyserades med en kvalitativ innehållsanalys. Analysen resulterade i fem olika kategorier: att skapa en relation att känna sig delaktig, att känna skuld, att känna osäkerhet samt att fatta rätt beslut. Resultat: Att ta beslutet att flytta en person som drabbats av demens var svårt, eftersom det ofta är förknippat med skuldkänslor, att inte känna sig delaktig, samt en känsla av osäkerhet, och en oro om att inte ha tagit rätt beslut. Slutsats: Rollen som anhörig till en person som drabbats av demens är svår och det innebär en hög belastning samt en hög nivå av stress. Det är viktigt att den anhörige får stöd och uppmuntran och där har vårdpersonalen en viktig roll.

No description available.

Bakgrund: Årligen drabbas 30 000 personer i Sverige av stroke. Det är den vanligaste orsaken till funktionsnedsättning och de som drabbas är i behov av långa vårdtider. Den forskning som finns tillgänglig belyser främst patienters upplevelser i det tidiga skedet efter att ha drabbats av stroke. Syfte: Syftet med studien var att belysa hur personer upplever sin livsvärld efter att ha drabbats av stroke. Metod: Studien utgick från en kvalitativ ansats. Fem självbiografier valdes för att belysa personers upplevelser av att drabbas av stroke. Analysen gjordes utifrån Lundman och Graneheims kvalitativa innehållsanalys. Resultat: Det framkom att de drabbade genomgick stora förändringar i livet. De hade svårt att acceptera sitt nya jag, anpassa sig till sin nya situation och till de svårigheter som uppstod i vardagen. Omgivningens syn och förutfattade meningar hade även en stor betydelse och påverkan på personerna. Slutsats: Personer som drabbats av stroke upplevde att de fick en förändrad livsvärld. De upplevde både lidande, hälsa och välbefinnande beroende på i hur stor utsträckning de accepterat sin nya situation. Det är viktigt att som sjuksköterska ha kunskap om hur de upplever sig själva och sin vardag för att kunna möta deras livsvärld och ge en god omvårdnad.

Mentaliseringsbaserad terapi (MBT) har under de senaste åren fått stor genomslagskraft i Sverige och flera MBT-behandlingar har upprättats i landet. Mentalisering innebär förmågan att förstå sig själv utifrån känslor, intentioner och tankar. Behandlingen inriktar sig främst på personer med borderline personlighetsstörning eftersom de ofta har en bristande mentaliseringsförmåga. Syftet med studien var att undersöka upplevelser av mentaliseringsbaserad terapi hos patienter som genomgått MBT-behandling. Peter Fonagy och Anthony Bateman är de som har utarbetat terapiformen och därför lades stor vikt vid deras forskning kring ämnet. Den första svenska boken om MBT är skriven av Göran Rydén och Per Wallroth, och även de hade en stor del i det material som användes för att skapa en förståelse i ämnet. Studien har en kvalitativ metod med ett hermeneutiskt tolkningssätt eftersom syftet var att tolka och förstå upplevelser. De viktigaste slutsatserna som framkom var att patienterna upplevde att behandlingen hjälpt dem att mentalisera, både kring sig själv och kring andra, att deras mående blivit bättre efter avslutad behandling och att tre av fyra intervjupersoner upplevt både individual- och gruppterapin som enbart positiva.

Bakgrund: Patienter är ibland missnöjda i det vårdande mötet. Om inget görs för att förhindra lidandet som orsakas av vårdpersonal kan det leda till att många patienter undviker att söka vård eller får ett dåligt förtroende för sjukvården. Syfte: Var att belysa patienters upplevelser av lidande orsakat av vårdpersonal. Metod: En systematisk litteraturstudie. Datainsamling gjordes i tre databaser, Cinahl, PubMed och Psycinfo. Åtta kvalitativa artiklar inkluderades och analyserades med hjälp av innehållsanalys. Resultat: Patienter kunde uppleva lidande relaterat till vården på olika sätt. Vårdrelaterade kränkningar var centralt. Patienter blev inte tagna på allvar, de kände sig inte unika och möttes inte med respekt. Känslor av skuld och skam kunde upplevas när patienter inte fick någon personlig ursäkt och kunde leda till att de förlorade förtroendet för sjukvården. Patienter fick lida för att vårdpersonal inte gav dem tillräckligt med information vilket ledde till obesvarade frågor och att patienter kände sig utanför. Slutsats: Möten mellan patienter och vårdpersonal behöver uppmärksammas mer. Patienter ska känna att de blir tagna på allvar och att de får den vård de behöver. Vi anser att som sjuksköterska bör du vara ödmjuk och lyhörd inför vad patienter uttrycker.