In the short span of his career, Thomas Ades has made significant contributions to classical music. Despite his extraordinary compositional output, awards and international recognition, very little serious study exists about Ades' work. This document is intended to fill a deficiency within the existing body of critical research, as well as to aid future performers and Ades scholars in the understanding of Five Eliot Landscapes, Opus 1. In addition to presenting a theoretical analysis of Five Eliot Landscapes, this document discusses how Ades utilizes T.S. Eliot's poetic cycle Landscapes as a springboard for a series of compositional etudes, in which he develops and explores five main concepts and techniques. Specifically, Ades uses interval cycles, Nancarrow tempo canons, musical homages to Olivier Messiaen and Gyorgy Kurtag, musical quotations and the creation of a distinct compositional signature scale. The development and permutation of these concepts have helped to establish the foundation of Ades' compositional style. To complement the theoretical analysis, this document presents a poetic synthesis of the written literature on Eliot's Landscapes and addresses musical correlations to the text. A biographical description of Ades' compositional output as well as a general overview of Eliot's Landscapes is also presented.

According to the National Patient Safety Foundation, more than 1.5 million Americans are affected by medication errors because of varied factors including miscommunication, bad handwriting, name confusion, poor packaging, and metric or other dosing unit errors. This project addressed medication errors and adverse drug events by developing policy and practice guidelines to support and aid the utilization of health information technology (HIT) systems in addressing medication errors and adverse drug events at a local nursing home in Cincinnati, Ohio. The National Quality Strategy Framework was used by a team of interdisciplinary stakeholders as a guide for the development of policies and practice guidelines. An interdisciplinary project team of institutional stakeholders was led by the DNP student through a review of literature to assess the effectiveness of current policies and guidelines and explore areas for improvement. New policy, practice guidelines, and educational materials were developed, along with plans for implementing and evaluating the policies in the institution. Policy and practice guidelines were shared with 4 scholars possessing expertise in health information technology to validate content of the products. Feedback was used to inform revision and preparation of final policy, practice guidelines, educational materials, and plans for implementation and evaluation. The implementation plan advocates a process that includes multiple stakeholders and institutional preparatory stages. The evaluation plan addresses multiple outcomes related to efficiency and patient safety, and proposes both intermediate and long-term evaluation based on comparisons of pre-post metrics routinely collected by the institution. Following implementation and evaluation, dissemination of results of the project may stimulate positive social change by reducing medication errors in similar health care institutions that adopt related measures.

[ES] Las zeolitas son sólidos cristalinos microporosos con canales y cavidades de tamaños moleculares, que pueden presentar gran variedad de estructuras y composición química, lo que las hace útiles como catalizadores en gran variedad de procesos químicos. En la presente tesis doctoral, se han estudiado en profundidad las propiedades estructurales de zeolitas con estructura RTH y MFI pura sílice y aluminosilicato, utilizando fundamentalmente la técnica de resonancia magnética nuclear (RMN). Además, se han estudiado catalizadores zeolíticos tipo Ag-FAU para una reacción de interés medioambiental como la Oxidación Catalítica Selectiva de NH3 (NH3-SCO). En esta tesis, las zeolitas tipo MFI y RTH se han sintetizado utilizando tetraalquilamonios y tetralquilfosfonios como ADEs y HF como agente mineralizante. Los resultados referentes a la zeolita MFI pura sílice indican que el ADE utilizado afecta al orden local de la estructura, a la distribución de flúor y a la formación de defectos de red. En la síntesis de la zeolita tipo MFI aluminosilicato, se ha observado que el ADE utilizado y la relación Si/Al produce diferencias significativas en los espectros de RMN de 27Al, que se atribuyen normalmente a variaciones en la distribución del aluminio en diferentes sitios cristalográficos. Sin embargo, las diferencias desaparecen después de la calcinación, lo que cuestiona esta interpretación. La zeolita tipo RTH pura sílice se ha sintetizado con el catión iPr3MeP+ variando los tiempos y la temperatura de síntesis. Estos parámetros afectan tanto a la estructura local de los átomos de silicio como a la distribución del flúor en la zeolita. Se ha observado también la transformación de la estructura tipo STF a RTH durante la síntesis. La modificación con fósforo de zeolitas tipo aluminosilicato, que normalmente se realiza por impregnación, estabiliza el aluminio de la red en condiciones hidrotermales, lo que tiene importantes implicaciones en las aplicaciones industriales. En esta tesis, se han incorporado cantidades variables de fósforo en las zeolitas MFI y RTH aluminosilicatos utilizando mezclas de alquilamonios y alquilfosfonios como ADEs. Los resultados indican que el fósforo permanece en las zeolitas después de la calcinación estabilizando el aluminio de red. La caracterización detallada de las muestras ha permitido proponer las especies Al-P formadas, responsables de la estabilización de la red. Además, las zeolitas P-RTH y P-ZSM-5 se han utilizado como catalizadores para la reacción de metanol a olefinas. Por último, se ha estudiado la influencia de diferentes parámetros como la relación Ag/Al, la presencia de cationes alcalinos o la acidez Brønsted en zeolitas Ag-FAU y sus repercusiones en el comportamiento catalítico para la reacción de NH3-SCO. Los catalizadores se han caracterizado exhaustivamente antes, durante y después de la reacción, observándose que las partículas de plata metálica, que son los centros activos, se re-dispersan y oxidan en condiciones de reacción. / [CA] Les zeolites són sòlids cristal·lins i microporosos amb canals i cavitats de dimensions moleculars, que poden presentar una gran varietat d' estructures i composició química, això les fa molt interessants com a catalitzadors en un ampli nombre de reaccions químiques. En la present tesi doctoral, s'ha estudiat en profunditat les propietats estructurals de les zeolites amb estructura RTH i MFI pura sílice i amb sílici i alumini, utilitzant fonamentalment la tècnica de ressonància magnètica nuclear. A més, s'han estudiat catalitzadors basats en Ag-FAU zeolites per a una reacció d'interès mediambiental com es l' Oxidació Catalítica Selectiva d'amoníac (NH3-SCO). En aquesta tesi, les zeolites tipus MFI i RTH s'han sintetitzat amb l'ús de cations tetraalquilamoni i tetraalquilfosfoni i HF com agent mineralitzant. Els resultats obtinguts per a la zeolita MFI pura sílice mostren com l'ADE utilitzat juga un paper important en l'ordre local dels àtoms de silici, la distribució de fluor i la formació de defectes zeolítics. En la síntesi de la zeolita MFI aluminosilicat, s'ha observat que la natura dels ADEs i la relació Si/Al produeix diferències significatives a l'espectre de 27Al de RMN, normalment associades a una localització diferent de l'alumini. Però eixes diferències desapareixen amb la calcinació de les zeolites. La zeolita RTH pura sílice ha sigut sintetitzada amb el catió iPr3MeP+ modificant les condicions de síntesi (temps i temperatura). Els resultats mostren que l'ordre local dels àtoms de l' estructura zeolítica o la distribució de fluor es veu influenciada per aquests paràmetres. També s'ha pogut observar que en determinades condicions de síntesi es produeix la transformació de la estructura tipus STF en RTH en el procés de síntesi. La modificació amb fòsfor de les zeolites que contenen alumini, que normalment es realitza per impregnació, estabilitza l'alumini de l'estructura zeolítica en condicions hidrotermals, la qual cosa té una importància crucial per a les aplicacions industrials d'aquests materials. En aquesta tesi, s'han incorporat quantitats creixents de fòsfor a les zeolites RTH i MFI aluminosilicats utilitzant mescles d'alquilamonis i alquilfosfonis com ADEs. Els resultats indiquen que tot el fòsfor introduït roman a la zeolita després de la calcinació, estabilitzant l'alumini en la zeolita. La caracterització dels materials ha permès proposar les espècies Al-P formades a l'interior de les zeolites, que són les responsables de l'alta estabilitat hidrotermal de l'alumini a l'estructura zeolítica. A més, les zeolites RTH i MFI modificades amb fòsfor han sigut utilitzades com a catalitzadors en la reacció de metanol a olefines (MTO). Per últim, s'ha estudiat la influència de alguns paràmetres com la relació Ag/Al, la presència de cations alcalins o centres àcids de BrØnsted als catalitzadors tipus Ag-FAU i les seues repercussions per a la reacció de NH3-SCO. Els catalitzadors s'han caracteritzat abans, durant i després de la reacció i els resultats mostren que les nanopartícules de plata metàl·lica són el centre actiu de la reacció i que es re-dispersen i oxiden en condicions de reacció. / [EN] Zeolites are microporous crystalline solids containing channels and cavities of molecular dimensions, which can present different structures and chemical composition, making them especially interesting as catalysts in several chemical processes. In this doctoral thesis, we have deeply studied the structural properties of pure silica and aluminosilicate RTH- and MFI-type zeolites mainly using nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. Moreover, we have studied the properties of Ag-FAU zeolites as catalysts for the selective catalytic oxidation of ammonia (NH3-SCO), which is a reaction of great interest for the environmental. Here, zeolites RTH and MFI have been synthesized in the presence of tetraalkilammonium and phosphonium cations as OSDAs and in fluoride media. The results obtained for the MFI zeolites show that the OSDAs has a strong influence on the local order of the framework, the fluorine distribution and the formation of siloxy/silanol defects. The results for the aluminosilicate MFI-type (ZSM-5) zeolite show that the shape of the 27Al NMR spectrum changes depending on both the OSDA and the Si/Al ratio, which is usually attributed to a different Al sitting in the zeolite. These differences disappear after the calcination of the zeolites, questioning the classical interpretation. RTH-type zeolite has been synthesized using the iPr3MeP+ cation varying the synthesis conditions (time and temperature). The results show that these parameters affect the local environment of the silicon atoms and the fluorine distribution inside the zeolite. It has been also possible to identify the zeolitic transformation of the STF structure into the RTH-type during the synthesis. The introduction of phosphorus in the aluminosilicate zeolites, usually done by the impregnation procedure, stabilizes the framework aluminium under steam conditions, with important implications in industrial processes. In this doctoral thesis, we have varied the P/Al molar ratios using the dual-template synthesis technique. All phosphorus from the P-based OSDAs remain inside the zeolites after the thermal/hydrothermal treatments. The exhaustive characterization of the materials has allowed us to propose the Al-P species formed inside the zeolites responsible of the aluminium stabilization. Moreover, some phosphorus modified RTH and MFI zeolites were tested in the methanol to olefins (MTO) reaction. Finally, we have studied the influence of different parameters such as the Ag/Al ratio, the alkali cations or the presence of BrØnsted acid sites in the Ag-FAU zeolites and its implications in the NH3-SCO reaction. The Ag-FAU catalysts have been deeply characterized before, during and after the catalytic tests, identifying the Ag0 specie, which is the active centre for this reaction, and that metal particles are re-dispersed and oxidized under reaction conditions. / Martínez Ortigosa, J. (2021). Caracterización estructural de zeolitas por Resonancia Magnetica Nuclear y su aplicación como catalizadores [Tesis doctoral]. Universitat Politècnica de València. https://doi.org/10.4995/Thesis/10251/165576

Made available in DSpace on 2015-04-14T14:34:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 394146.pdf: 191929 bytes, checksum: 38852b548ba2c2905f4f9561c95582ac (MD5) Previous issue date: 2007-07-19 / As cl?usulas abusivas representam um dos mais relevantes sintomas decorrentes da massifica??o das rela??es negociais e do conseq?ente desequil?brio entre os contratantes. De forma a compensar a desigualdade entre as partes, fez-se necess?ria a interven??o do Estado, aumentando-se o espectro das normas de ordem p?blica e reduzindo o ?mbito de atua??o da autonomia da vontade. Surge, ent?o, o ambiente prop?cio ao controle das cl?usulas abusivas, pautado nos fundamentos da nova teoria contratual e na interpreta??o t?pico-sistem?tica do direito. O controle das cl?usulas abusivas ? bastante desenvolvido na legisla??o estrangeira, onde se busca realizar a justi?a substancial de forma a compensar a desigualdade entre os contratantes. No Brasil, o instituto foi se desenvolvendo pouco a pouco, acompanhando o gradativo intervencionismo estatal nas rela??es privadas. A refer?ncia expressa ?s cl?usulas abusivas veio a se efetivar no CDC (1990). O NCC (2002) mostrou-se t?mido no que se refere ao tratamento espec?fico do instituto. As cl?usulas abusivas podem ser conceituadas como aquelas que, analisadas dentro do seu contexto, estabelecem condi??es desfavor?veis ? parte mais vulner?vel, acarretando um significativo desequil?brio contratual, em ofensa ? boa-f? objetiva. Sua natureza jur?dica pode ser enquadrada como abuso de direito, considerado para tanto em sua concep??o objetiva. Seus princ?pios orientadores s?o a boa-f? objetiva e a justi?a contratual, em sua manifesta??o pela eq?idade. O CDC optou por um sistema casu?stico e aberto para o tratamento das cl?usulas abusivas. Apesar de formalmente lhes reservar a san??o de nulidade de pleno direito, verificam-se exce??es ? regra. O sistema de controle previsto no CDC poder? ser preventivo ou repressivo, privado ou p?blico e este, por sua vez, administrativo ou judicial. O ?mbito de prote??o contra as cl?usulas abusivas a partir do CDC alcan?a tanto os contratos de ades?o como os livremente negociados. As cl?usulas abusivas tamb?m podem ser encontradas fora das rela??es de consumo. Encontrando-se fundamento no NCC, no art. 29 do CDC, nos princ?pios gerais dos contratos e em princ?pios constitucionais. Fora das rela??es de consumo, segundo a doutrina verificada, a repress?o ?s cl?usulas abusivas fica restrita aos contratos de ades?o, pois do contr?rio prevalecer? a presun??o de igualdade formal entre os contratantes. Contudo, ao final, questiona-se a possibilidade, diante da interpreta??o t?pico-sistem?tica do direito, de ampliar-se o ?mbito de incid?ncia das cl?usulas abusivas para todas as situa??es que, de alguma forma, acarretem o desequil?brio de for?as entre os contratantes, em ofensa ? boa-f? objetiva.

Submitted by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2014-12-22T11:43:42Z No. of bitstreams: 2 lilian_capanema_nogueira.pdf: 2184946 bytes, checksum: 6f6169ea092a767b716bac691cf179f3 (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2014-12-22T11:44:14Z (GMT) No. of bitstreams: 2 lilian_capanema_nogueira.pdf: 2184946 bytes, checksum: 6f6169ea092a767b716bac691cf179f3 (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2014-12-22T11:44:31Z (GMT) No. of bitstreams: 2 lilian_capanema_nogueira.pdf: 2184946 bytes, checksum: 6f6169ea092a767b716bac691cf179f3 (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-12-22T11:44:31Z (GMT). No. of bitstreams: 2 lilian_capanema_nogueira.pdf: 2184946 bytes, checksum: 6f6169ea092a767b716bac691cf179f3 (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) Previous issue date: 2014 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Funda??o de Amparo ? Pesquisa do estado de Minas Gerais (FAPEMIG) / A ?Restaura??o Biol?gica? ? uma t?cnica que pode oferecer uma excelente biocompatibilidade, desgaste fisiol?gico e mant?m as caracter?sticas est?ticas e funcionais da estrutura do dente tais como brilho de superf?cie, textura, dureza, tamanho, forma, cor e resili?ncia. O objetivo do presente estudo foi comparar pelo ensaio de microtra??o a resist?ncia ? ades?o de restaura??es biol?gicas ap?s cimenta??o no substrato dentin?rio em compara??o as convencionais restaura??es est?ticas cer?micas e analisar suas ?reas de fratura. Foram selecionados vinte e quatro terceiros molares humanos h?gidos, rec?m-extra?dos, que tiveram suas por??es coron?rias seccionadas em dentina e aleatoriamente divididos em dois grupos (n=12), grupo controle (Restaura??es Cer?micas IPS e.max ZirPress) e grupo experimental (Restaura??es Biol?gicas). Para confec??o das restaura??es biol?gicas, discos de dentina foram seccionados com espessura de 2,0 mm cada. Pastilhas de cer?mica foram confeccionadas com as mesmas dimens?es dos discos de dentina. As restaura??es foram cimentadas com cimento resinoso Rely X ARC e ap?s 24 horas submetidos a 10.000 ciclos de termociclagem (5-55?C). Os dentes foram seccionados perpendicularmente ? interface de uni?o, gerando palitos de 1 mm2 e submetidos a ensaio de microtra??o com velocidade de 0,5 mm/min, utilizando uma c?lula de carga de 5Kg. Foi realizada an?lise do padr?o de fratura em lupa estereosc?pica com o aumento de 40x. Esp?cimes representativos foram caracterizados por MEV/EDS para an?lise da morfologia geral e composi??o qu?mica elementar quantitativa dos materiais. Esp?cimes representativos de cada grupo foram submetidas ao protocolo de nanoinfiltra??o com AgNO3 e analisados em MEV. Os dados foram analisados pelo teste t de Student para esp?cimes independentes (p ? 0.05) e do qui-quadrado. N?o foi observada diferen?a estat?stica significativa em rela??o ? resist?ncia ? ades?o. Houve diferen?a significativa (p=0,015) quanto ao tipo de fratura, com 75% de fraturas adesivas para o grupo experimental. As restaura??es biol?gicas apresentaram comportamento semelhante em termos de resist?ncia ? ades?o, quando comparadas ?s restaura??es cer?micas, podendo vir a ser consideradas alternativas para o restabelecimento est?tico-funcional de dentes posteriores. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Odontologia, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2014. / ABSTRACT ?Biological restoration? offers excellent biocompatibility and maintains the esthetic and functional characteristics of the tooth, such as physiological wear, surface shine, texture, hardness, size, shape, color and resilience. The aim of the present study was to evaluate the bond strength of biological restorations on dentin in comparison to conventional porcelain restorations through a microtraction test and characterize areas of fracture. The crowns of 24 recently extracted sound human third molars were planed to the dentin and randomly divided into a control group (n = 12; porcelain restorations ? IPS e.max ZirPress) and experimental group (n = 12, biological restorations). Biological restorations were made from fragments of the teeth cut to a thickness of 2.0 mm. Porcelain crowns were made with the same dimensions as the biological fragments. All restorations were cemented with Rely X ARC resin and, after 24 hours, submitted to 10,000 thermal cycles (5 to 55 ?C). The teeth were sectioned perpendicularly to the interface of the union for the obtainment of samples measuring 1 mm2, which were submitted to microtraction using the EZ Test - L universal testing machine operating at 0.5 mm/min with a 5 Kg cell load. Standard fracture analysis was performed with a stereomicroscopic magnifying glass (magnification: 40 x). Representative samples were characterized by scanning electron microscopy (SEM) for the analysis of general morphology and the quantitative element composition of the materials. Additional representative samples from each group were submitted to nano-injection with AgNO3 and analyzed using SEM. Data analysis involved the Student?s t-test for independent samples and the chi-squared test (p ? 0.05). No significant difference in bond strength was found, but a significant difference was found regarding the type of fracture (p = 0.015), with an adhesive fracture rate of 75% in the experimental group. Biological restorations demonstrate similar behavior to that found in porcelain restorations with regard to bond strength and constitute a viable option for the reestablishment of function and esthetics on posterior teeth.

Submitted by Nivaldo Melo (nivaldo.melo@ufvjm.edu.br) on 2015-11-27T21:56:09Z No. of bitstreams: 2 vitor_cesar_dumont.pdf: 1875665 bytes, checksum: 2527884b6adbcdee7fa97e50d48033cb (MD5) license_rdf: 22974 bytes, checksum: 99c771d9f0b9c46790009b9874d49253 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2015-12-01T17:04:58Z (GMT) No. of bitstreams: 2 vitor_cesar_dumont.pdf: 1875665 bytes, checksum: 2527884b6adbcdee7fa97e50d48033cb (MD5) license_rdf: 22974 bytes, checksum: 99c771d9f0b9c46790009b9874d49253 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-12-01T17:04:58Z (GMT). No. of bitstreams: 2 vitor_cesar_dumont.pdf: 1875665 bytes, checksum: 2527884b6adbcdee7fa97e50d48033cb (MD5) license_rdf: 22974 bytes, checksum: 99c771d9f0b9c46790009b9874d49253 (MD5) Previous issue date: 2013 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Funda??o de Amparo ? Pesquisa do estado de Minas Gerais (FAPEMIG) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / O presente estudo modificou um sistema adesivo polim?rico convencional (AC) com nanopart?culas de hidroxiapatita (HAP) como carga, caracterizou os comp?sitos desenvolvidos e avaliou sua efetividade adesiva ? estrutura dent?ria. Depois de bem limpos e esterilizados em autoclave, pr?-molares rec?m-extra?dos por indica??o ortod?ntica em grupos et?rios inferior a 21 anos, foram seccionados no sentido horizontal, obtendo-se o ter?o m?dio da coroa do dente. Este foi seccionado novamente, no seu sentido vertical, obtendo-se duas sec??es, que foram inclu?das em tubo de policloreto de vinila (2 cm de di?metro x 1,5 cm de altura) preenchidos com resina poli?ster. Em metade dos esp?cimes foram expostas superf?cies em esmalte e na outra metade superf?cies em dentina. Na primeira etapa, as sec??es foram divididas em oito grupos (n = 6), em esmalte (E): G1 ? AC; G2, G3 e G4 - AC modificado com 0,05, 0,10 e 0,15 g/ml de HAP, respectivamente; e em dentina (D): G5 ? AC; G6, G7 e G8 - AC com as mesmas concentra??es de HAP utilizadas em esmalte. Decorridos 14 dias em ?gua destilada a 37 ?C (? 1?C), as amostras foram submetidas ao teste de microcisalhamento em uma m?quina universal de ensaio. As ?reas de fratura dos esp?cimes foram analisadas por microscopia de Luz (ML) e amostras representativas de cada grupo foram caracterizadas por microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e espectroscopia de energia dispersiva de raios-X (EDS). Apesar da m?dia dos valores de resist?ncia ? ades?o dos grupos AC modificados com HAP se apresentar mais alta, principalmente em esmalte, n?o houve signific?ncia estat?stica entre os grupos (ANOVA), (p>0,05). Maior quantidade de falhas adesivas foi observada na interface de uni?o. Na segunda etapa, as coroas dos dentes foram seccionadas como anteriormente e as sec??es foram divididas em 10 grupos (n = 15): G1E e G1D ? AC; G2E e G2D - AC-adesivo modificado com 0,10 g/ml de HAP; G3E e G3D - AC-primer modificado com 0,10 g/ml de HAP; G4E e G4D - sistema adesivo monocomponente; G5E e G5D - sistema adesivo autocondicionante. Ap?s 14 dias, os esp?cimes foram submetidos ao teste de microcisalhamento. As ?reas de fratura dos grupos foram analisadas por ML e amostras representativas foram caracterizadas por MEV/EDS. Os comp?sitos modificados e seus materiais precursores foram caracterizados atrav?s de difra??o de raios-X (XRD) e espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR). Diferen?a estatisticamente significativa foi observada entre os grupos (Kruskal-Wallis), (p<0,01), em E e D. G3 apresentou os maiores valores de resist?ncia ? ades?o em esmalte (64,40MPa, ?7,36) e em dentina (39,59 MPa, ?21,46). A an?lise das interfaces sistema adesivo/estrutura dent?ria mostrou a presen?a de fraturas adesivas na maioria dos esp?cimes. Fraturas coesivas foram encontradas em G2E, G3E, G4E e G3D. Verificou-se que os comp?sitos desenvolvidos com a incorpora??o de nanopart?culas de HAP ? sua composi??o (G3E e G3D) mostraram melhoria significativa na resist?ncia de ades?o ? estrutura dent?ria. Os comp?sitos apresentaram-se est?veis, com fases cristalogr?ficas e amorfas, e mostraram morfologia e estrutura qu?mica similares aos seus materiais precursores. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Odontologia, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2013. / ABSTRACT The present study modified a conventional polymer adhesive system (AC) with nanoparticles of hydroxyapatite (HAP) as filler, characterized the composites developed and evaluated its adhesive effectiveness to tooth structure. After completely cleaned and sterilized in an autoclave, premolars recently extracted under orthodontic indication in groups aged below 21 years, were sectioned horizontally, providing the middle third of the crown of the tooth. This one was sectioned again vertically, resulting in two sections which were embedded in polyvinyl chloride tube (2 cm diameter x 1.5 cm high) filled with polyester resin. In half of the specimens, enamel surfaces were exposed and in the other half, dentine surfaces. In the first stage, the sections were divided into eight groups (n = 6) in enamel (E): G1 ? AC; G2, G3 and G4 - AC modified with 0.05, 0.10 and 0.15 g / ml HAP, respectively; and in dentin (D): G5 ? AC; G6, G7 and G8 - AC with the same concentrations of HAP used in enamel. After 14 days in distilled water at 37 ? C (? 1 ? C), the specimens were submitted to a micro-shear test on a universal testing machine. The specimens? fractures were observed under light microscopy (LM) and representative samples of each group were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS). Although the average values of the bond strength of the groups AC modified with HAP presented to be higher, mainly in enamel, there was no statistical significance between the groups (ANOVA), (p > 0.05). Larger amount of adhesive failures were observed at the interface bond. In the second stage, the teeth were sectioned as previously and the sections were divided into 10 groups (n = 15): G1E and G1D ? AC; G2E and G2D ? AC ? adhesive modified with 0.10 g / ml HAp, G3E and G3D ? AC ? primer modified with 0.10 g / ml of HAp; G4E and G4D ? single-component adhesive system; G5E and G5D ? auto-conditioning adhesive system. After 14 days, the specimens were submitted to micro-shear testing. The areas of fracture in the groups were analyzed by LM and representative samples were characterized by SEM / EDS. The modified composites and their precursor materials were characterized by X-ray diffraction (XRD) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). A statistically significant difference was observed between groups (Kruskal-Wallis), (p <0.01) in E and D. G3 presented the highest values of resistance to adhesion in enamel (64.40 MPa ? 7.36) and in dentin (39.59 MPa ? 21.46). The analysis of the interfaces adhesive system / tooth structure showed the presence of adhesive fractures in most specimens. Cohesive fractures were found in G2E, G3E, G4E and G3D. It was found that the composites developed with incorporation of nanoparticles of HAP to their composition (G3E and G3D) showed significant improvement in the bond strength to tooth structure. The composites were stable, with crystalline and amorphous phases, and showed morphology and chemical structure similar to their precursor materials.

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:09:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MichelleCF_TESE.pdf: 2764239 bytes, checksum: af9951c05c7267abaecbc91592b7596d (MD5) Previous issue date: 2010-03-29 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / In this study, it has been investigated the influence of silver film deposition onto 100% polyester woven and non-woven, on the survival of Escherichia coli and Staphylococcus aureus in contact with these surfaces. The treatment was performedin a chamber containing the working gas at low pressure (~ 10-2 mbar). Some process parameters such as as voltage: 470 V; pressure: 10-2 mbar; current : 0.40 A and gas flow: 6 and 10 cm3/min were kept constant. For the treatments with pur?argon plasma using a flow of 6 and 10 cm3/min, different treatment times were evaluated, such as, 10 , 20, 30, 40, 50 and 60 minutes. Contact angle (sessile drop), measurements were used to determine the surface tension of the treated fabrics and its influence on the bacteria grow as weel as the possibilities of a biofilm formation. The formation of a silver film, as well as the amount of this element was verified byEDX technique. The topography was observed through scanning electron microscopy (SEM) to determine the size of silver grains formed on the surfaces of the fabric and assess homogeneity of treatment. The X-ray diffraction (XRD) was used to analyze the structure of silver film deposition. The woven fabric treatments enabled the formation of silver particulate films with particle size larger than the non-woven fabrics. With respect to bacterial growth, all fabrics were shown to be bactericidal for Staphylococcus aureus (S. aureus), while for the Escherichia coli (E. coli), the best results were found for the non-woven fabric (TNT) treated with a flow of 10 cm3/min to both bacteria / Neste trabalho, investigou-se a influ?ncia da deposi??o de filme de prata em tecidos planos e tecido n?o tecido 100% poli?ster, sobre a sobreviv?ncia das bact?rias Escherichia coli e Staphylococcus aureus em contato com essas superf?cies. O tratamento foi realizado em uma c?mara contendo os gases de trabalho sob baixa press?o (~ 10-2 mbar) mantendo-se constante durante todo ensaio alguns par?metros do processo, tais como, voltagem: 470 V; press?o: 10-2 mbar; corrente: 0,40 A e fluxo de g?s: 6 e 10 cm3/min e diferentes tempos de tratamento: 10, 20, 30, 40, 50 e 60 minutos. Atrav?s do teste de ?ngulo de contato (gota s?ssil), foi determinada a tens?o superficial dos tecidos tratados e sua influ?ncia para com o crescimento de bact?rias e a poss?vel forma??o de um biofilme. A forma??o de um filme de prata, bem como a quantidade deste elemento foi verificada pela t?cnica deEDX. A topografia foi observada por Microscopia de Eletr?nica de Varredura (MEV), a fim de determinar o tamanho dos gr?os de prata formados sobre as superf?cies do tecido e analisar a homogeneidade do tratamento. A Difra??o de raios-X (DRX) foi utilizada para analisar a estrutura da prata depositada. Os tratamentos de tecidos planos propiciaram a forma??o de filmes de prata particulados com tamanho de part?culas maiores que os tecidos n?o tecidos. Com rela??o ? prolifera??o bacteriana, todos os tecidos mostraram-se bactericidas para a bact?ria Staphylococcus aureus (S. aureus), enquanto que para a bact?ria Escherichia coli (E. coli), os melhores resultados foram encontrados para o Tecido n?o tecido (TNT) tratados com fluxo de 10 cm3/min para ambas bact?rias

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:13:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DaniellaAPF_TESE.pdf: 950527 bytes, checksum: b1477bc7f91c89a693342ede26db8903 (MD5) Previous issue date: 2014-05-30 / Universidade Federal do Rio Grande do Norte / Objetivo: Avaliar a capacidade de resili?ncia e os comportamentos de ades?o ao tratamento auto-relatados, em pacientes com LES, investigando quais destes fatores encontram-se associados ? resili?ncia. M?todo: Estudo de car?ter transversal, multidisciplinar, realizado com a ajuda da equipe de m?dicos reumatologistas do Hospital Universit?rio Onofre Lopes, a equipe de psicologia da base de pesquisa Grupo de Estudos de Psicologia e a est?stica. O estudo foi realizado com 40 mulheres com L?pus Eritematoso Sist?mico (LES). Utilizou-se um question?rio de informa??es s?cio-demogr?ficas e hist?rico de sa?de e a Escala de Resili?ncia de Wagnild & Young. Resultados: 62,5% realizam o tratamento medicamentoso adequadamente, por?m, 55% sente dificuldade em segui-lo. 27,5% dos pacientes apresentaram resili?ncia baixa, 57,5% moderada e 15% alta. No teste Qui-quadrado a resil?ncia associou-se (p-valor < 0,05) com as vari?veis trabalho; compreens?o do LES; procurou saber sobre o LES; faz o tratamento corretamente; dificuldade de seguir o tratamento; com o fato de deixar de fazer alguma atividade devido a doen?a. Na an?lise de correla??o a resili?ncia associou-se com: idade (-0,3960), carga hor?ria de trabalho (0,5533), tempo de doen?a ap?s diagn?stico (-0,8014) e dura??o de tratamento especializado (-0,8103). Conclus?o: Pacientes com alta resili?ncia tendem a seguir o tratamento corretamente, buscando compreender a doen?a e se aderir ao tratamento, de forma a evitar riscos e promover fatores de prote??o. Neste processo, se faz importante que o Estado possa tomar as medidas necess?rias para facilitar o acesso ao tratamento, a assist?ncia m?dica e a programas de educa??o em sa?de. Promover o conhecimento da doen?a e aconselhamento podem contribuir para que estes pacientes possam promover as capacidades individuais para aprender a lidar com a doen?a.O apoio psicol?gico da fam?lia e dos m?dicos podem desempenhar um papel importante neste processo

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2018-01-23T14:20:39Z No. of bitstreams: 1 ElisangelaBezerraDasNevesHolanda_TESE.pdf: 6612707 bytes, checksum: f9d2acfe515476ab9c03e0ac3ce7b4c2 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2018-01-24T15:42:12Z (GMT) No. of bitstreams: 1 ElisangelaBezerraDasNevesHolanda_TESE.pdf: 6612707 bytes, checksum: f9d2acfe515476ab9c03e0ac3ce7b4c2 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-24T15:42:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ElisangelaBezerraDasNevesHolanda_TESE.pdf: 6612707 bytes, checksum: f9d2acfe515476ab9c03e0ac3ce7b4c2 (MD5) Previous issue date: 2017-08-14 / Os nanotubos de carbono de multicamadas (MWCNT) incorporados ? materiais de origem proteicas podem contribuir para o surgimento de interessantes biomateriais comp?sitos com grande potencial de aplica??es biol?gicas. Os MWCNT s?o promissores vetores de DNA em c?lulas e embri?es de seres vivos. Por?m, o desencadeamento do seu uso na ?rea biom?dica est? relacionado ? padroniza??o de sistemas e protocolos para avaliar os potenciais impactos na sa?de humana e no meio ambiente. O objetivo geral deste estudo foi avaliar o efeito da funcionaliza??o, a citotoxicidade e a ades?o celular dos nanotubos de carbono na sua forma comercial e modificados por diferentes processos em c?lulas macr?fagos (J774 e RAW). Nesta pesquisa, inicialmente foram realizados diferentes processos de funcionaliza??o nos MWCNT visando a inser??o de grupos funcionais e poss?vel compatibilidade com biopol?meros. Ap?s a funcionaliza??o os MWCNT foram caracterizados por diferentes t?cnicas e realizados os ensaios de citotoxicidade e a eletroan?lise. Os biopol?meros utilizados para a funcionaliza??o do substrato t?xtil da prote?na da soja foram o col?geno extra?do da pele da til?pia e o col?geno comercial. Os substratos t?xtis foram funcionalizados atrav?s do processo Dip coating e em seguida, foram incorporados os nanotubos de carbono pelo mesmo processo. Os resultados obtidos atrav?s das an?lises do processo de funcionaliza??o dos MWCNT revelaram que as amostras funcionalizadas com a quitosana tende a aumentar o di?metro do tubo devido a forma??o de uma monocamada polim?rica em sua superf?cie e que os melhores resultados de oxida??o foram para as amostras que passaram pelo processo de funcionaliza??o ?cida e funcionaliza??o ?cida com quitosana. Os resultados obtidos pela Espectroscopia Raman comprovaram que o processo de funcionaliza??o foi realizado com ?xito, possibilitando a inser??o de grupos funcionais sobre os nanotubos. A eletroan?lise nos nanotubos mostraram que os maiores valores da capacit?ncia por massa e por ?rea foram para as amostras funcionalizadas com ?cidos e que a adi??o da quitosana durante a funcionaliza??o aumenta a resist?ncia ? passagem da corrente, al?m de provocar um efeito isolante. Os ensaios de citotoxicidade dos MWCNT realizadas em macr?fagos nas concentra??es de 100, 75, 50, 25 e 5 ?g/mL demonstraram um percentual em torno de 95% de viabilidade celular para as amostras funcionalizadas com ?cido e quitosana para todas as concentra??es. Os ensaios de ades?o celular nos MWCNT revelaram excelentes intera??es em concentra??es mais elevadas para todas as amostras de nanotubos. A observa??o visual do efeito da modifica??o do substrato t?xtil com o col?geno indicou que o tipo e a origem da prote?na interferem no efeito da imobiliza??o dos nanotubos de carbono. Em conclus?o, as exposi??es de macr?fagos a baixas concentra??es de MWCNT funcionalizados n?o causaram impacto na viabilidade celular, o que abre as possibilidades de diversos estudos para potencializar aplica??es na ?rea biol?gica. / The multiwalled carbon nanotubes (MWCNT) incorporated into the materials of protein origin can contribute to the emergence of interesting composite biomaterials with great potential of biological applications. MWCNT are promising DNA vectors in living cells and embryos. However, the triggering of its use in the biomedical area is related to the standardization of systems and protocols to assess the potential impacts on human health and the environment. The general objective of this study was to evaluate the effect of functionalization, cytotoxicity and cellular adhesion of carbon nanotubes in their commercial form and modified by different processes in macrophages (J774 and RAW). In this research, different functionalization processes were initially performed in the MWCNT, aiming at the insertion of functional groups and possible compatibility with biopolymers. After functionalization, the MWCNT were characterized by different techniques and performed the cytotoxicity and electroanalysis tests. The biopolymers used for the functionalization of the textile substrate of the soy protein were the collagen extracted from the skin of the tilapia and the commercial collagen. The textile substrates were functionalized through the dip coat process and then the carbon nanotubes were incorporated by the same process. The results obtained through the analysis of the functionalization process of the MWCNT revealed that the functionalized samples with chitosan tend to increase the diameter of the tube due to the formation of a polymeric monolayer on its surface and that the best oxidation results were for the samples that passed by the process of acid functionalization and acid functionalization with chitosan. The results obtained by Raman Spectroscopy proved that the functionalization process was successful, allowing the insertion of functional groups on the nanotubes. The electroanalysis in the nanotubes showed that the highest values of capacitance per mass and per area were for the acid functionalized samples and that the addition of chitosan during functionalization increases the resistance to current flow, besides provoking an insulating effect. The cytotoxicity tests of MWCNT performed on macrophages at concentrations of 100, 75, 50, 25 and 5 ?g / mL demonstrated a percentage of around 95% cell viability for acid and chitosan functionalized samples at all concentrations. Cell adhesion assays in MWCNTs showed excellent interactions at higher concentrations for all nanotube samples. Visual observation of the effect of modification of the textile substrate with collagen indicated that the type and origin of the protein interfere with the immobilization effect of the carbon nanotubes. In conclusion, macrophage exposures at low concentrations of functionalized MWCNT had no impact on cell viability, which opens the possibilities of several studies to potentiate applications in the biological field.

The drugs are considered pollutant emergent, a time that its presence in aquatic environments is each bigger time. This research has as objective to develop electrochemical methodologies that allow to monitor and to degrade the rifampicin in water of public supplying. In the stage of monitor a voltammetric method was developed using a biosensor of chitosan for rifampicin analysis. Parallel to this study was development and optimized a electrodegradation method using electrode of the type Dimensionally Stable Anodes DSA® (Ti/RuO2 - TiO2). The voltammetric behavior of the rifampicin in the biosensor of chitosan using itself it technique of differential pulse voltammetry on indicates the presence of a peak of irreversible oxidation in 0,492 V (versus Ag/AgCl) corresponding the electronic transference of two electrons for molecule. The study of the effect of the speed of sweepings and pH of the way they indicate to be about a electrodic process with diffusional and dependent control of pH. The voltammetric method of determination of the rifampicin presents a recovery of 110% for 1,0 10-5 mol.L-1. From the experiments of electrodegradation of the rifampicin under electrodes DSA® it was evaluated influence of the chain density, getting as excellent value 120 mA cm-2. For the different assays in pHs, it was possible to observe that the half reacionais with pHs 8 and 3 favor the electrolysis of the rifampicin for this type of reactor in NaCl as electrolyte has supported with electrodegradation of 100% of organic molecules of the rifampicina in only 72s and 84s in these half reationais. Being that in only 48s the molecule of the rifampicin total is degraded, in turn, its by-products have a time of 24 electrodegradation of and 36s. The application in water of supplying with accompaniment of the loss of color was made through spectrophotometry in the region of UV-Visible, in =370 nm. It approximately had a complete removal of the color and total reduction of the absorbance in the electrodegradation of the rifampicin in 96 and 84s of electrolysis in the two studied ways, pH 3 and 8 respectively. / Os fármacos são considerados poluentes emergentes, uma vez que sua presença em ambientes aquáticos é cada vez maior. Essa pesquisa tem como objetivo desenvolver metodologias eletroquímicas que permitam monitorar e degradar a rifampicina em água de abastecimento público. Na etapa de monitoramento foi desenvolvido um método voltamétrico empregando um biossensor de quitosana para análise de rifampicina. Paralelo a este estudo foi desenvolvimento e otimizado um método de eletrodegradação empregando eletrodo do tipo Ânodo Dimensionalmente Estável ADE® (Ti/RuO2 TiO2). O comportamento voltamétrico da rifampicina no biossensor de quitosana empregando-se a técnica de voltametria de pulso diferencial evidencia a presença de um pico de oxidação irreversível em 0,492 V (vs Ag/AgCl) correspondente a transferência eletrônica de dois elétrons por molécula. O estudo do efeito da velocidade de varredura e do pH do meio indicaram tratar-se de um processo eletródico com controle difusional e dependente do pH. O método voltamétrico de determinação da rifampicina apresentou uma recuperação de 110% para 1,0 10-5 mol.L-1. Nos experimentos de eletrodegradação da rifampicina sob eletrodos ADE® Foi avaliada a influência da densidade de corrente, obtendo como valor ótimo 120 mA cm-2. Para os ensaios em diferentes valores de pH, foi possível observar que os meios reacionais com pH 8 e 3 favoreceram a eletrólise da rifampicina para este tipo de reator em NaCl como eletrólito suporte com eletrodegradação de 100% das moléculas orgânicas da rifampicina em apenas 72s e 84s nestes meios racionais. Sendo que em apenas 48s a molécula da rifampicina foi totalmente degradada, por sua vez, seus subprodutos tiveram um tempo de eletrodegradação de 24 e 36s. A aplicação em água de abastecimento com acompanhamento da perda de cor foi feita por espectrofotometria na região do UV-Vis, em =370 nm. Houve uma remoção completa da cor e redução total da absorbância na eletrodegradação da rifampicina em aproximadamente 96 e 84s de eletrólise nos dois meios estudados, pH 3 e 8 respectivamente.