Submitted by Jos? Henrique Henrique (jose.neves@ufvjm.edu.br) on 2017-09-21T19:51:20Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) tarciane_silva_pinto.pdf: 4051834 bytes, checksum: d6525c9152e47311a8695bf3eed5c6e6 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2017-10-09T13:37:54Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) tarciane_silva_pinto.pdf: 4051834 bytes, checksum: d6525c9152e47311a8695bf3eed5c6e6 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-10-09T13:37:54Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) tarciane_silva_pinto.pdf: 4051834 bytes, checksum: d6525c9152e47311a8695bf3eed5c6e6 (MD5) Previous issue date: 2017 / Neste trabalho, Carbon Dots (CDs) obtidos a partir de celulose de algod?o e contendo 4,5 mmol.g-1 de grupos funcionais ?cidos, dos quais 63 % exibiam pKas t?picos de ?cidos carbox?licos foram usados na prepara??o de filmes automontados com os biopol?meros quitosana (QT) e col?geno (CL) a fim de verificar a morfologia, espessura e intera??es moleculares entre os componentes. A quitosana usada apresentou um total de 4,2 mmolg-1 de grupos funcionais -NH2, correspondente a um grau de desacetila??o de ~70 %. Por outro lado, o col?geno hidrolisado apresentou diferentes grupos funcionais com acidez de Br?nsted, t?picos da presen?a de diferentes amino?cidos na estrutura. Todos os filmes finos foram preparados com a t?cnica de deposi??o camada por camada (do ingl?s: Layer-by-layer (LbL)) por meio de imers?o do substrato nas diferentes solu??es. Os materiais foram caracterizados por diferentes t?cnicas, incluindo Microscopia de For?a At?mica, Espectroscopia na regi?o do UV-Vis, Espectroscopia de Resson?ncia de Plasma de Superf?cie e Titula??o Calorim?trica. Em todas as condi??es experimentais utilizadas para o crescimento dos filmes, observou-se um crescimento linear da quantidade de material depositado com o n?mero de imers?es realizadas. No entanto, diferentes condi??es das solu??es dos biopol?meros e da suspens?o de Carbon Dots produziram filmes com espessura e morfologia diferentes. Nos filmes de QT/CDs a quantidade de nanopart?culas depositadas por bicamada, com solu??o de quitosana em pH = 3,5, pH = 5 e pH = 3,5 na presen?a de 0,1 mol/L de NaCl, foram, respectivamente, 11 mg.m-2, 16 mg.m-2 e 24 mg.m-2 sendo as espessuras dos filmes, com 20 bicamadas, correspondentes a estas quantidades foram de 60, 150 e 200 nm. Este resultado ? atribu?do ao aumento da flexibilidade das cadeias polim?ricas dos biopol?meros, as quais est?o menos carregadas. Dessa forma, as cadeias podem apresentar conforma??es mais adequadas para recobrir eficientemente a estrutura das nanopart?culas quase esf?ricas. Al?m disso, o aumento da for?a i?nica da solu??o de Carbon Dots tamb?m contribui para o aumento de material depositado devido ? forma??o de aglomerados sob estas condi??es. Nos filmes de CL/CDs, a quantidade de nanopart?culas depositadas, com solu??o de col?geno em pH = 3,16, pH = 5 e pH = 3,16 na presen?a de 0,1 mol/L de NaCl, foram 2,3 mg.m-2, 6,46 mg.m-2 e 6,41 mg.m-2, respectivamente. No entanto, a energia de intera??o, obtida por calorimetria isot?rmica, ? maior em pH baixo. Em geral, a quantidade de material depositado nos filmes de col?geno ? bem inferior ?s observadas para os filmes de QT/CDs e, consequentemente, filmes com espessuras entre 40 e 50 nm. Al?m disso, n?o foi observada varia??o significativa entre as massas depositadas nestes filmes com o aumento do pH e for?a i?nica. Estes resultados podem estar relacionados ? menor ?carga parcial positiva? sobre as cadeias da prote?na em rela??o a quitosana, observada pelos potenciais zeta nestas condi??es. Por fim, os resultados aqui apresentados sugerem que as estruturas dos filmes, isto ?, morfologia e espessura, podem ser facilmente controladas e reproduzidas manipulando-se as condi??es das solu??es dos biopol?meros, al?m do tradicional n?mero de imers?es. Em adi??o, o estudo pode contribuir para o desenvolvimento de uma nova classe de dispositivos de alto desempenho, como sensores e superf?cies fotoativas. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2017. / In the present work, Carbon Dots (CDs), obtained from cotton cellulose and containing 4.5 mmol g-1 of acid functional groups, of which 63% exhibited typical pKa?s compared to carboxylic acids, were used in the preparation of self-assembled films with the biopolymers Chitosan (QT) and Collagen (CL) in order to verify the morphology, thickness and molecular interactions among the components. The chitosan used in this work had a total of 4.2 mmol g-1 of functional groups ?NH2, corresponding to a deacetylation degree of ~70%. On the other hand, the hydrolyzed collagen showed different functional groups with Br?nsted acidity typical to the presence of different amino acids in the structure. All the thin films were prepared using the Layer-by-layer method (LbL) by immersing the substrate in different solutions. The materials were characterized by several techniques, such as Atomic Force Microscopy, UV-Vis Spectroscopy, Surface Plasmon Resonance and Calorimetric Titration. It was observed, in all experimental conditions for the growth of the films, a linear increase in the amount of deposited material with the number of immersions performed. However, different conditions of the biopolymer solutions produced films with different thickness and morphology. In the films QT/CDs the amount of nanoparticles deposited per bilayer, with the chitosan solution at pH = 3.5, pH = 5 and pH = 3.5 with the presence of 0.1 mol L-1 of NaCl, were, respectively, 11 mg m-2, 16 mg m-2 and 24 mg m-2 with the thickness of the film, at 20 bilayers, at 60, 150 and 200 nm. This result is associated to the increase in the flexibility of the polymeric chains of the biopolymers, which are less charged. Thus, the chains can present conformations that are proper to cover more efficiently the structure of the almost spherical nanoparticles. Furthermore, the increase of the ionic strength of the Carbon Dots solution also contributes to the increase of the material deposited due to the formation of agglomerates in these conditions. In the films CL/CDs, the amount of nanoparticles deposited, with the collagen solution at pH = 3.16, pH = 5 and pH3.16 in the presence of 0.1 mol L-1 of NaCl, were 2.3 mg m-2, 6.46 mg m-2 and 6.41 mg m-2, respectively. However, the interaction energy, obtained by isothermal calorimetry, is higher in low pH. In general, the amount of material deposited on the collagen films is much lower than that observed for the QT/CDs films and, consequently, films thickness are 40 and 50 nm. Besides that, it was not observed any significant variation between the masses deposited in these films with the increase of the pH and the ionic strength. These results may be associated to the lower ?partial positive charge? on the protein chains in relation to the chitosan, observed by the zeta potentials in these conditions. The presented results suggest that the structures of the films, i.e. morphology and thickness, can be easily controlled and reproduced manipulating the conditions of the biopolymer solutions and the number of immersions. Additionally, the study may contribute to the development of a new class of high performance devices, such as sensors and photoactive surfaces.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-01-13T11:27:01Z No. of bitstreams: 1 KatyannaSalesBezerra_DISSERT.pdf: 4450152 bytes, checksum: af5649a1fafdfce841b2477524a3e184 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-01-23T11:32:53Z (GMT) No. of bitstreams: 1 KatyannaSalesBezerra_DISSERT.pdf: 4450152 bytes, checksum: af5649a1fafdfce841b2477524a3e184 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-23T11:32:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 KatyannaSalesBezerra_DISSERT.pdf: 4450152 bytes, checksum: af5649a1fafdfce841b2477524a3e184 (MD5) Previous issue date: 2016-03-18 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / A matriz extracelular (MEC) dos tecidos conjuntivos representa um complexo de numerosos membros de v?rias fam?lias de prote?nas que delineiam sua integridade estrutural e v?rias fun??es fisiol?gicas. As intera??es que ocorrem entre a c?lula e a matriz desempenham um papel preponderante na fixa??o celular e migra??o, assim como tamb?m regulam e promovem a diferencia??o celular e a express?o de genes. O controle dessas intera??es celulares ? crucial para grande parte dos processos biol?gicos. As integrinas s?o uma fam?lia de glicoprote?nas transmembranares, que funcionam como os principais receptores metazo?rios para a ades?o celular, desempenhando um papel central em fun??es de suporte f?sico para a transdu??o de sinais, montagem do citoesqueleto de actina, express?o g?nica e fun??es celulares. Estas glicoprote?nas podem se ligar a glicoprote?nas da matriz extracelular, tal como o col?geno, esta liga??o permite a regula??o e integridade da ades?o celular, migra??o celular e resposta imune. Neste sentido, este trabalho tem como objetivo realizar uma an?lise ab initio da intera??o entre o dom?nio-I da integrina ?2?1 e o col?geno com sequ?ncia GFOGER. A an?lise foi desenvolvida utilizando-se c?lculos de mec?nica qu?ntica, no ?mbito da Teoria do Funcional da Densidade (DFT), com aproxima??es do Gradiente Generalizado (GGA) para descri??o dos efeitos de correla??o e troca. As energias de intera??o entre os res?duos do dom?nio-I ?2 da integrina e os res?duos do col?geno foram calculadas utilizando-se o m?todo de fragmenta??o molecular com capas conjugadas (MFCC). Os resultados encontrados comprovam a import?ncia do ?on met?lico presente na regi?o MIDAS da integrina para a intera??o com a mol?cula do col?geno. A an?lise das energias de intera??o apresentaram os res?duos Glu11, Glu33, Glu55, Arg12, Arg34 e Arg56 da sequ?ncia GFOGER do col?geno, como cruciais para a intera??o com a integrina. J? os res?duos da integrina que demonstraram ser de grande relev?ncia para a intera??o foram a Thr221, Asp219, Asp254 e Glu256. Al?m disso, os resultados tamb?m destacam a import?ncia da altera??o da conforma??o destes res?duos durante a intera??o entre as prote?nas. Logo, o conhecimento das peculiaridades que envolvem a intera??o entre a integrina ?2?1 podem auxiliar a compreens?o de eventos ainda n?o totalmente esclarecidos, bem como fornecer dados relevantes sobre os aspectos particulares apresentados em modelos de muta??es. / The extracellular matrix (ECM) of connective tissues is a complex of many members of several families of proteins that delineate its structural integrity and various physiological functions. The interactions occurring between the matrix cell and play a key role in cell attachment and migration, as well as regulate and promote cell differentiation and gene expression. The control of these cellular interactions is determinative for most biological processes. Integrins are a family of transmembrane glycoproteins that function as the main metazoan receptors for cell adhesion plays a central role in a physical support functions for signal transduction, cytoskeletal actin assembly, gene expression and cell functions. These glycoproteins may bind to the extracellular matrix glycoproteins such as collagen, this connection allows adjustment and integrity of cell adhesion, cell migration and immune response. Thus, this study aims to perform an ab initio analysis of the interaction between the domain-I integrin ?2?1 and collagen with GFOGER sequence. The analysis was carried out using quantum mechanical calculations within Density Functional Theory (DFT) with the Generalized Gradient Approximation (GGA) for describing the exchange and correlation effects. The energies of interaction between domain-I ?2 integrin residues and collagen residues were calculated using the Molecular Fragmentation with Conjugated Caps (MFCC). The results demonstrate the importance of metal ion present in the MIDAS region of the integrin for interaction with the collagen molecule. The analysis showed the interaction energies residues Arg12, Glu33, Arg34, Glu55, and Arg56 GFOGER sequence of collagen, as important to the interaction with the integrin. In the residues of integrin shown to be of great relevance to the interaction were Thr221, Asp219, Asp254 and Glu256. Moreover, the results also highlight the importance of changing the conformation of these residues during the interaction between the proteins. These results can aid understanding of events involving the interaction between integrin ?2?1 and collagen as well as provide relevant data on special aspects presented in mutations models.

Submitted by PPG Odontologia (odontologia-pg@pucrs.br) on 2018-03-19T17:50:17Z No. of bitstreams: 1 TAMARA_PALUDO_DIS.pdf: 786437 bytes, checksum: 24d142989a1f4e1aac8bb4a9d2a1548c (MD5) / Approved for entry into archive by Tatiana Lopes (tatiana.lopes@pucrs.br) on 2018-04-04T11:42:36Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TAMARA_PALUDO_DIS.pdf: 786437 bytes, checksum: 24d142989a1f4e1aac8bb4a9d2a1548c (MD5) / Made available in DSpace on 2018-04-04T11:50:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TAMARA_PALUDO_DIS.pdf: 786437 bytes, checksum: 24d142989a1f4e1aac8bb4a9d2a1548c (MD5) Previous issue date: 2018-01-10 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / (Artigo 1 Effect of a collagen stabilizing acid conditioner on adhesion to enamel and dentin) The aim was to evaluate the effect of different concentrations of phosphoric acid with grape seed extract (GSE) on the enamel acid etching, on the immediate bond strength to enamel, and on the bond strength to dentin after 12 months storage. Three different phosphoric acid formulations with GSE were obtained: GSE5 - 5% phosphoric acid + 20% ethanol + 2% GSE; GSE10 -10% phosphoric acid + 20% ethanol + 2% GSE; GSE20 - 20% phosphoric acid + 20% ethanol + 2% GSE; GC (control) - 37% phosphoric acid. The enamel and dentin surfaces of third molars, extracted for therapeutic reasons, were etched with 37% phosphoric acid for 15 s, and with the modified acids for 30 s. The acid was rinsed, followed by application of Adper Scotchbond Multipurpose adhesive system, and a block of composite resin was built. In enamel, the etching pattern was evaluated by scanning electron microscopy (SEM) and the bond strength was evaluated by conventional tensile test. In dentin, the microtensile bond strength (?TBS) was evaluated after 24 h and 1 year of storage. SEM images showed that GSE5 caused a more superficial enamel etching. According to ANOVA and Tukey?s test, enamel bond strength did not differ significantly between GC (49.00 MPa), GSE5 (42.78 MPa), GSE10 (51.55 MPa) and GSE 20 (36.18 MPa) (p> 0.05).According to two-way ANOVA and Tukey?s test, the interaction of factors (treatment x storage time) was significant (p=0.0001). At the 24 h of storage, GC (28.43 MPa) obtained the highest ?TBS, and did not differ significantly from GSE20 (24.11 MPa). GC and GSE20 were significantly higher to the others (p<0.05).The GSE10 (17.53 MPa) and GSE5 (16.75 MPa) did not differ significantly from each other. At the 12 months of storage, there was no significant difference in ?TBS between GC (17.71 MPa), GSE5 (20.97 MPa), GSE10 (17.59 MPa) and GSE20 (18.52 MPa). Only GSE5 and GSE10 did not significantly decrease ?TBS after 12 months of storage. It was concluded that GSE5 caused a more superficial enamel etching pattern in relation to the acid concentrations at 37%, 20% and 10%. However, there was no significant difference in the bond strength to enamel among the four concentrations. GSE5 and GSE10 promoted stability of the bond strength to dentin after 12 months of storage. (Artigo 2 Effect of phosphoric acid with polyphenols on dentin collagen : Atomic force microscopy study) Objective: The aim was of this study to evaluate the effect of different concentrations of phosphoric acid with grape seed extract (GSE) on the structure of the collagen fibrils of dentin. Materials and methods: Samples (0.3 mm thickness and 8 mm diameter) of the middle third of the coronal dentin of sound human molars were obtained. Half of the dentin of each tooth was etched with phosphoric acid (5%, 10%, or 20%) for 30 s, and the other half was etched with its corresponding phosphoric acid with 2% GSE for 30 s. The dentin of each sample was observed using an Atomic Force Microscope (AFM). Results: AFM images showed that phosphoric acid at concentrations of 5%, 10% and 20% demineralized the dentin and exposed the collagen fibrils and their pattern of periodicity. Phosphoric acid at each concentration with 2% GSE changed the collagen fibril periodicity, and the collagen fibrils formed globular structures. This change was more significant in dentin treated with 5% phosphoric acid and less significant with 20% phosphoric acid. Conclusions: The use of 5% phosphoric acid with 2% GSE produced denser collagenous globular structures. This conformational change in the collagen can make it more mechanically and enzymatically resistant. / (Artigo 1 Efeito de um condicionador ?cido estabilizador de col?geno na ades?o ao esmalte e ? dentina) O objetivo foi avaliar o efeito de diferentes concentra??es de ?cido fosf?rico com extrato de semente de uva (GSE) no padr?o de condicionamento ?cido em esmalte, na resist?ncia de uni?o imediata ao esmalte e ap?s 12 meses de armazenamento em dentina. Tr?s diferentes formula??es de ?cido fosf?rico com GSE foram obtidas: GSE5 - 5% de ?cido fosf?rico + 20% de etanol + 2% de GSE; GSE10 -10% de ?cido fosf?rico + 20% de etanol + 2% de GSE; GSE20 - 20% de ?cido fosf?rico + 20% de etanol + 2% de GSE; GC (controle) - ?cido fosf?rico 37%. As superf?cies do esmalte e da dentina de dentes terceiros molares, extra?dos por raz?es terap?uticas, foram condicionadas com ?cido fosf?rico 37% por 15 s e com os ?cidos modificados por 30 s, seguido de lavagem e aplica??o do sistema adesivo Adper Scotchbond Multiuso (convencional de tr?s passos) e da constru??o de um bloco em resina composta. Em esmalte, o padr?o de condicionamento foi avaliado em microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e a resist?ncia de uni?o foi avaliada pelo ensaio de tra??o convencional. Em dentina, a resist?ncia de uni?o ? microtra??o (R?T) foi avaliada ap?s 24 h e 12 meses de armazenamento. As imagens em MEV evidenciaram que o GSE5 causou um condicionamento mais superficial do esmalte. De acordo com ANOVA de 2 fatores e Tukey, a resist?ncia de uni?o ao esmalte n?o diferiu estatisticamente entre GC (49,00 MPa), GSE5 (42,78 MPa), GSE10 (51,55 MPa) e GSE20 (36,18 MPa) (p>0,05). De acordo com ANOVA de duas vias e Tukey, a intera??o tratamento x tempo de armazenamento foi significativa (p=0,0001). No tempo de armazenamento de 24 h, GC (28,43 MPa) obteve a maior R?T, n?o diferindo estatisticamente do grupo GSE20 (24,11 MPa), sendo ambos estatisticamente superiores aos demais (p<0,05). O grupo GSE10 (17,53 MPa) e o GSE5 (16,75 MPa) n?o diferiram estatisticamente entre si. No tempo de armazenamento de 12 meses, n?o houve diferen?a estat?stica na R?T entre o GC (17,71 MPa), GSE5 (20,97 MPa), GSE10 (17,59 MPa) e GSE20 (18,52 MPa). Apenas GSE5 e GSE10 n?o tiveram redu??o significativa da R?T ap?s 12 meses de armazenamento. Concluiu-se que o GSE5 causou um condicionamento mais superficial do esmalte em rela??o ?s concentra??es de 37%, 20% e 10%. No entanto, n?o houve diferen?a estat?stica nos valores de resist?ncia ? tra??o imediata ao esmalte entre as quatro concentra??es. GSE5 e GSE10 promoveram a estabilidade da resist?ncia de uni?o ? dentina ap?s 12 meses de armazenamento.

Made available in DSpace on 2016-01-26T12:51:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 olavodecarvalhofreitas_tese.pdf: 3007919 bytes, checksum: a2e9958bdf4343aa56118ce9a9e02dac (MD5) Previous issue date: 2008-04-16 / The renin-angiotensin system activation has been regarded as more and more important, namely interaction with obesity, by accumulation of visceral adipose tissue, a major risk for hypertension development. Obesity is associated with several abnormalities, such as sodium retention, renal hyperfiltration, left ventricular hypertrophy and microalbuminuria. Objective: To evaluate kidney and heart remodeling, following pharmacological double blockade of the renin-angiotensin system, in spontaneously hypertensive rats, and in normotensive and spontaneously hypertensive obese-induced adult rats. Material and Method: Forty spontaneously hypertensive Wistar rats were subdivided into 4 groups of 10, as follows: 10 animals were treated with pharmacological double blockade of the renin-angiotensin system, and received enalapril and losartan for 4 weeks; 10 non-blocked; 10 rats rendered obese in adult life by means of a hypercaloric diet without block, and 10 hypertensive obese-induced, blocked animals. Forty normotensive rats (controls) were subdivided into 4 groups of 10 animals, as follows: 10 normal rats; 10 normal and blocked; 10 obese-induced without block and 10 obese-induced, blocked. Blood pressure, heart and kidney weights (relatively to body weight), heart and kidney collagen levels, and proteinuria, were evaluated in all animals. Results: Increased heart and kidney weight/body weight and tissue collagen and proteinuria levels were found in hypertensive and obese hypertensive rats. Pharmacological double blockade of the reninangiotensin system brought significant reduction (CI 95 %) in heart weight/body weight in obese-hypertensive rats, and reduction of renal collagen levels and proteinuria in hypertensive and obese-hypertensive rats. The normotensive obese rats increased renal collagen levels and proteinuria. Such changes were significantly reduced (CI 95 %) by means of renin-angiotensin system blocked. Conclusions: Pharmacological double blockade of the reninangiotensin system brings benefits, particularly, to kidney remodeling, with reduction of the proteinuria in hypertensive, hypertensive-obese and normotensive-obese rats. / A ativação do sistema renina-angiotensina tem sido relacionada, cada vez mais, como importante interação com a obesidade, porque o acúmulo do tecido adiposo visceral é um risco maior para o desenvolvimento da hipertensão. A obesidade está associada com várias anormalidades, tais como, a retenção de sódio, a hiperfiltração renal, a hipertrofia ventricular esquerda e a microalbuminúria. Objetivo: Avaliar o remodelamento do coração e rins, após duplo bloqueio farmacológico do sistema renina-angiotensina, em ratos espontaneamente hipertensos e em normotensos e espontaneamente hipertensos, induzidos à obesidade na vida adulta. Material e Método: Ratos Wistar espontaneamente hipertensos em número de 40 foram subdivididos em 4 grupos de 10 animais, a saber: 10 ratos foram tratados com bloqueio farmacológico duplo do sistema renina-angiotensina e receberam enalapril e losartan por 4 semanas; 10 ratos não foram bloqueados; 10 ratos foram tornados obesos na vida adulta por meio de dieta hipercalórica e não foram bloqueados e 10 ratos hipertensos e obesos-induzidos, foram bloqueados. Os ratos normais (controles), normotensos, em número de 40, foram subdivididos em 4 grupos de 10 animais, a saber: 10 ratos normais; 10 normais e bloqueados; 10 induzidos à obesidade, sem bloqueio e 10 obesosinduzidos e bloqueados. A pressão arterial, os pesos de coração e rins (em relação ao peso corporal), os níveis de colágeno desses órgãos e a proteinúria foram avaliados em todos os animais. Aumento do peso do coração e dos rins em relação ao peso corporal, aumento dos níveis de colágeno nesses órgãos e da proteinúria, foram encontrados nos ratos hipertensos e nos hipertensos e obesos. O bloqueio farmacológico duplo do sistema renina-angiotensina trouxe reduções significativas (IC 95 %) do peso do coração (em relação ao peso corporal) nos ratos hipertensos e obesos, do colágeno renal e da proteinúria nos animais hipertensos e hipertensos e obesos. Os ratos normotensos e obesos apresentaram aumento do colágeno renal e da proteinúria. Tais alterações foram significativamente reduzidas (IC 95 %) com o bloqueio do sistema renina-angiotensina. Conclusões: O duplo bloqueio farmacológico do sistema reninaangiotensina traz benefícios à remodelação, particularmente dos rins, com redução da proteinúria nos ratos hipertensos, nos hipertensos obesos-induzidos e nos normotensos e obesos.

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:14:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 WaleriaCMM_DISSERT.pdf: 1244886 bytes, checksum: c6bc196c2f831dc8cda208bb1d204162 (MD5) Previous issue date: 2012-12-21 / Funda??o de Apoio ? Pesquisa do Estado do Rio Grande do Norte / A reabsor??o e a forma??o ?ssea s?o processos fisiologicamente independentes, sendo que o predom?nio de um sobre o outro pode resultar em perda ou ganho de massa ?ssea. A perda gradual do col?geno surge como um dos principais fatores apresentado por mulheres em fase de climat?rio, interferindo negativamente na qualidade de vida. O objetivo do presente estudo foi identificar as concentra??es s?ricas do C- Telopept?deo de col?geno (CTX) e correlacionar sua ocorr?ncia com os n?veis hormonais do Estradiol (E2), Testosterona (T) e IMC em mulheres na fase de vida reprodutiva e na p?s-menopausa. Estudo transversal, onde as concentra??es s?ricas do CTX foram dosadas em 41 mulheres alocadas intencionalmente no ambulat?rio da Maternidade Escola Janu?rio Cicco (MEJEC) da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), pelo m?todo de eletroquimiluminesc?ncia estratificadas em: 11 mulheres com ciclos ovulat?rios regulares confirmados pela dosagem de progesterona na fase l?tea do ciclo no 21? com idades entre 20 e 30 anos (GI) e 30 mulheres na p?s-menopausa com fal?ncia ovariana, comprovada pelos n?veis do Horm?nio Fol?culo Estimulante (FSH) > 30 UI/ml e n?veis de E2 > 40 UI/ml h? pelo menos um ano com idades entre 46 e 60 anos (GII) com uma subdivis?o de acordo com o ?ndice de massa corp?rea (IMC) em: normal: (n=11), sobrepeso (n=14) e obesidade (n=5). As an?lises estat?sticas foram determinadas pelos testes de Mann Whitney, Kruskal Wallis e correla??o de Spearman. Os resultados mostraram que n?o houve diferen?a entre os grupos estudados (p=0,717), como tamb?m n?o houve correla??o significativa entre eles para o CTX, E2, T e IMC. Neste estudo, n?o houve correla??o entre os n?veis do CTX, IMC e n?veis hormonais em mulheres na pr? e p?s menopausa. Estudos futuros com outros delineamentos longitudinais poder?o apresentar outras estimativas

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2018-01-23T14:20:39Z No. of bitstreams: 1 ElisangelaBezerraDasNevesHolanda_TESE.pdf: 6612707 bytes, checksum: f9d2acfe515476ab9c03e0ac3ce7b4c2 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2018-01-24T15:42:12Z (GMT) No. of bitstreams: 1 ElisangelaBezerraDasNevesHolanda_TESE.pdf: 6612707 bytes, checksum: f9d2acfe515476ab9c03e0ac3ce7b4c2 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-24T15:42:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ElisangelaBezerraDasNevesHolanda_TESE.pdf: 6612707 bytes, checksum: f9d2acfe515476ab9c03e0ac3ce7b4c2 (MD5) Previous issue date: 2017-08-14 / Os nanotubos de carbono de multicamadas (MWCNT) incorporados ? materiais de origem proteicas podem contribuir para o surgimento de interessantes biomateriais comp?sitos com grande potencial de aplica??es biol?gicas. Os MWCNT s?o promissores vetores de DNA em c?lulas e embri?es de seres vivos. Por?m, o desencadeamento do seu uso na ?rea biom?dica est? relacionado ? padroniza??o de sistemas e protocolos para avaliar os potenciais impactos na sa?de humana e no meio ambiente. O objetivo geral deste estudo foi avaliar o efeito da funcionaliza??o, a citotoxicidade e a ades?o celular dos nanotubos de carbono na sua forma comercial e modificados por diferentes processos em c?lulas macr?fagos (J774 e RAW). Nesta pesquisa, inicialmente foram realizados diferentes processos de funcionaliza??o nos MWCNT visando a inser??o de grupos funcionais e poss?vel compatibilidade com biopol?meros. Ap?s a funcionaliza??o os MWCNT foram caracterizados por diferentes t?cnicas e realizados os ensaios de citotoxicidade e a eletroan?lise. Os biopol?meros utilizados para a funcionaliza??o do substrato t?xtil da prote?na da soja foram o col?geno extra?do da pele da til?pia e o col?geno comercial. Os substratos t?xtis foram funcionalizados atrav?s do processo Dip coating e em seguida, foram incorporados os nanotubos de carbono pelo mesmo processo. Os resultados obtidos atrav?s das an?lises do processo de funcionaliza??o dos MWCNT revelaram que as amostras funcionalizadas com a quitosana tende a aumentar o di?metro do tubo devido a forma??o de uma monocamada polim?rica em sua superf?cie e que os melhores resultados de oxida??o foram para as amostras que passaram pelo processo de funcionaliza??o ?cida e funcionaliza??o ?cida com quitosana. Os resultados obtidos pela Espectroscopia Raman comprovaram que o processo de funcionaliza??o foi realizado com ?xito, possibilitando a inser??o de grupos funcionais sobre os nanotubos. A eletroan?lise nos nanotubos mostraram que os maiores valores da capacit?ncia por massa e por ?rea foram para as amostras funcionalizadas com ?cidos e que a adi??o da quitosana durante a funcionaliza??o aumenta a resist?ncia ? passagem da corrente, al?m de provocar um efeito isolante. Os ensaios de citotoxicidade dos MWCNT realizadas em macr?fagos nas concentra??es de 100, 75, 50, 25 e 5 ?g/mL demonstraram um percentual em torno de 95% de viabilidade celular para as amostras funcionalizadas com ?cido e quitosana para todas as concentra??es. Os ensaios de ades?o celular nos MWCNT revelaram excelentes intera??es em concentra??es mais elevadas para todas as amostras de nanotubos. A observa??o visual do efeito da modifica??o do substrato t?xtil com o col?geno indicou que o tipo e a origem da prote?na interferem no efeito da imobiliza??o dos nanotubos de carbono. Em conclus?o, as exposi??es de macr?fagos a baixas concentra??es de MWCNT funcionalizados n?o causaram impacto na viabilidade celular, o que abre as possibilidades de diversos estudos para potencializar aplica??es na ?rea biol?gica. / The multiwalled carbon nanotubes (MWCNT) incorporated into the materials of protein origin can contribute to the emergence of interesting composite biomaterials with great potential of biological applications. MWCNT are promising DNA vectors in living cells and embryos. However, the triggering of its use in the biomedical area is related to the standardization of systems and protocols to assess the potential impacts on human health and the environment. The general objective of this study was to evaluate the effect of functionalization, cytotoxicity and cellular adhesion of carbon nanotubes in their commercial form and modified by different processes in macrophages (J774 and RAW). In this research, different functionalization processes were initially performed in the MWCNT, aiming at the insertion of functional groups and possible compatibility with biopolymers. After functionalization, the MWCNT were characterized by different techniques and performed the cytotoxicity and electroanalysis tests. The biopolymers used for the functionalization of the textile substrate of the soy protein were the collagen extracted from the skin of the tilapia and the commercial collagen. The textile substrates were functionalized through the dip coat process and then the carbon nanotubes were incorporated by the same process. The results obtained through the analysis of the functionalization process of the MWCNT revealed that the functionalized samples with chitosan tend to increase the diameter of the tube due to the formation of a polymeric monolayer on its surface and that the best oxidation results were for the samples that passed by the process of acid functionalization and acid functionalization with chitosan. The results obtained by Raman Spectroscopy proved that the functionalization process was successful, allowing the insertion of functional groups on the nanotubes. The electroanalysis in the nanotubes showed that the highest values of capacitance per mass and per area were for the acid functionalized samples and that the addition of chitosan during functionalization increases the resistance to current flow, besides provoking an insulating effect. The cytotoxicity tests of MWCNT performed on macrophages at concentrations of 100, 75, 50, 25 and 5 ?g / mL demonstrated a percentage of around 95% cell viability for acid and chitosan functionalized samples at all concentrations. Cell adhesion assays in MWCNTs showed excellent interactions at higher concentrations for all nanotube samples. Visual observation of the effect of modification of the textile substrate with collagen indicated that the type and origin of the protein interfere with the immobilization effect of the carbon nanotubes. In conclusion, macrophage exposures at low concentrations of functionalized MWCNT had no impact on cell viability, which opens the possibilities of several studies to potentiate applications in the biological field.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:34:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 417269.pdf: 7052589 bytes, checksum: b8a2e5d51c24356d22c269d755b3d73d (MD5) Previous issue date: 2009-08-26 / Conforme Mandelbaum, 2003 a cicatriza??o envolve muitos eventos e situa??es, exigindo conhecimento b?sico de diversas ?reas, portanto uma atua??o multidisciplinar se faz necess?ria para uma boa evolu??o da les?o. O reparo do tecido se d? atrav?s de duas formas: pela regenera??o da atividade funcional do tecido ou pela cicatriza??o. Esta pesquisa trata-se de um estudo experimental tendo por finalidade comparar os efeitos da papa?na 2%, AGE e soro fisiol?gico quando utilizados em les?es cut?neas circulares com dimensionamento de dois cent?metros de di?metro e espessura total no dorso de ratos da linhagem EPM-I Wistar. Utilizou-se doze ratos machos divididos em tr?s grupos: C1 (grupo AGE), C2 (grupo controle) e C3 (grupo papa?na), todos submetidos a trocas di?rias de curativos ap?s limpeza com solu??o de ?gua bidestilada. Com base nos resultados obtidos verificamos que o produto AGE, durante o per?odo de sete dias, n?o favoreceu a express?o de fibroblastos, o que pode ser explicado pela intensa ader?ncia da gaze de algod?o no leito da les?o, prejudicando, assim, o material histol?gico analisado por imunoistoqu?mica. Nesta mesma fase, em rela??o ao col?geno, observamos que o tratamento com papa?na 2% apresentou seu menor pico quando comparado aos outros tratamentos, o que pode ser atribu?do a seu efeito potencialmente sulf?drico, realizando assim um desgaste nas fibras col?genas. Conforme o m?todo estat?stico utilizado, ANOVA, constatou-se n?o haver diferen?a significativa entre os tratamentos propostos nesta pesquisa.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:35:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 432976.pdf: 13950952 bytes, checksum: 85bef78387928925cf69df3245a8d8b9 (MD5) Previous issue date: 2011-03-30 / Os defeitos ?sseos podem ser considerados cr?ticos ou n?o, de acordo com sua capacidade de reparo normal pelo organismo evitando sequelas ?sseas. O tempo decorrido para ocorrer esse reparo acabar? trazendo alguma sequela tempor?ria para o paciente. Esse estudo teve como objetivo avaliar e comparar a influ?ncia de c?lulas mesenquimais indiferenciadas, cultivadas sob membranas de col?geno, no reparo de defeitos ?sseos em f?mur de ratos. Dos 14 animais utilizados na pesquisa, dois foram doadores de medula ?ssea e doze compuseram a amostra. Os animais foram submetidos a quatro danos teciduais no f?mur direito: Grupo 1, com c?lulas mesenquimais indiferenciadas dilu?das em soro fisiol?gico e recobertas por membrana de col?geno; Grupo 2, com c?lulas mesenquimais indiferenciadas dilu?das em gel de hidroxipropilmetilcelulose (HPMC); Grupo 3, com c?lulas mesenquimais indiferenciadas dilu?das em gel de HPMC e recobertas com membrana de col?geno; e Grupo 4, controle: reparo espont?neo. Quatro animais foram eutanasiados nos per?odos de 7, 18 e 30 dias p?s-operat?rios e avaliados por meio de histologia com hematoxilina e eosina em micorscopia de luz e demicroscopia eletr?nica de varredura. Todos os grupos estudados tiveram reparoda cavidade ?ssea formada, muito embora somente o grupo controle tenha apresentado forma??o de cortical ?ssea na sua por??o externa em 30 dias. O presente estudo sugere que o uso de c?lulas mesenquimais indiferenciadas n?o contribui para acelerar o processo de reparo ?sseo em defeitos n?o cr?ticos. O uso desses biomateriais pode inclusive atrasar o processo de reparo ?sseo, uma vez que o organismo ter? que reabsorver esse biomaterial, ao mesmo tempo que dever? estar formando novo osso

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-02-03T22:09:09Z No. of bitstreams: 1 JonasIvanNobreOliveira_TESE.pdf: 11177037 bytes, checksum: 2b572f71c5a1ab5e1c3a798571af4fed (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-02-04T20:35:03Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JonasIvanNobreOliveira_TESE.pdf: 11177037 bytes, checksum: 2b572f71c5a1ab5e1c3a798571af4fed (MD5) / Made available in DSpace on 2016-02-04T20:35:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JonasIvanNobreOliveira_TESE.pdf: 11177037 bytes, checksum: 2b572f71c5a1ab5e1c3a798571af4fed (MD5) Previous issue date: 2015-02-26 / Esta tese trata de duas pesquisas no campo da modelagem molecular, com diferentes naturezas conceituais, por?m, baseadas em semelhantes princ?pios te?ricos da f?sica qu?ntica e da qu?mica computacional. No primeiro estudo, com o intuito de esclarecer os aspectos estruturais e energ?ticos da estabilidade da tripla-h?lice do col?geno humano, foram quantificadas as energias de intera??o entre os res?duos de amino?cidos que comp?em o pept?deo homotrim?rico T3-785, por interm?dio de c?lculos de Mec?nica Qu?ntica na luz da Teoria do Funcional da Densidade (DFT) e do m?todo de Fracionamento Molecular com Capuzes Conjugados (MFCC). Assim, as for?as de atra??o e repuls?o de cada um dos 90 res?duos que comp?em o sistema foram assinadas e as regi?es com alta/baixa estabilidade identificadas e comparativamente analisadas. Os dados obtidos aprofundaram as discuss?es sobre a estabilidade conformacional do col?geno. Na segunda pesquisa, propriedades de transporte eletr?nico de dois modelos biol?gicos foram exploradas. Nesse sentido, 27 miRNAs associados ao autismo e pept?deos formados pelas sequ?ncias (Thr-Ala)n e (Ala-Lys)n tiveram suas curvas de corrente-voltagem (I x V) calculadas. Os c?lculos computacionais foram parcialmente executados pelo m?todo qu?ntico DFT e, fundamentalmente, dentro de um modelo tight-binding, em conjunto com a t?cnica de matriz de transfer?ncia. No caso dos miRNAs, os resultados sugerem que um tipo de biosensor pode ser desenvolvido para distinguir diferentes tipos de autismo. J? os pept?deos analisados, demonstraram-se como bons candidatos para a constru??o de um diodo molecular. Ambos os resultados podem fundamentar e estimular pesquisas experimentais com essas biomol?culas no campo da nanoeletr?nica.