Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 462157.pdf: 2932621 bytes, checksum: df35aa42aa9e48a0e2ee46ce77f834dc (MD5) Previous issue date: 2014-08-28 / We studied the breeding biology of the Lesser Grass-finch (Emberizoides ypiranganus), a bird little known regarding your life history, in upland grassland of Mata Atl?ntica Biome in southern Brazil. We collected data over two breeding seasons (from October to March of 2012-2013 and 2013-2014) in the Parque Estadual do Tainhas (29? 5 58 S, 50? 21 50 W), in northeastern of Rio Grande do Sul State, Brazil. We monitored 93 nests and assessed several aspects related to reproduction of the species such as territoriality, breeding chronology, characteristics of nests, eggs and nestlings, clutch size, incubation, hatching rate, parental care, reproductive success and habitat features (structure and floristic composition) important in the nest site selection. Breeding begins at the first week of October, peaks in late November, and lasts until early March. The average size of reproductive territories was 1.1 ? 0.5 ha. Burned areas had smaller territories and a smaller density of reproductive pairs in comparison with unburned areas. Nests were built in transition zones between dry and wet habitats (49.5%) or in dry grasslands (48.4%). Only 2.1% of nests were built in dense marshes. The structure and floristic composition of nest sites analysis showed that the species selects sites to build nests with higher abundance of grass clumps such as Andropogon lateralis, Schizachyrium tenerum e Sorghastrum setosum. Nests are cup-shape and are built only by female in 3-7 days, at 36.2 ? 11.6 cm above the ground. The clutch size is three (67.3%) or two eggs. The incubation, which is performed by the female, lasts 13 to 14 days and is synchronic. The hatching rate was 93.5%. Nestlings remain in the nest between nine and 12 days. In most nests the nestlings are feed by both male and female (biparental care). The frequency visits to the nest to feed young did not differ with the nestling ages, but the length of visits was longer when nestlings were one to five days old. The apparent nest success was 41.9%, while the Mayfield success was 39.3% and MARK 35%. Predation was the main cause of loss clutches, affecting 76% of the unsuccessful nests. The best model to nest survival includes time-specific factors (nest age and year) and nest site features (nest height and habitat). The daily survival rates decrease through the nest cycle, falling sharply after hatch, on nestling stage. In successful nests the nestling survival was 0.83 ? 0.24 and the average productivity 2 ? 0.76 fledglings/nests. Considering successful and unsuccessful nests, the productivity was 0.84 ? 1.11 fledgling/nests. Up to four nest attempts, performed by the same female, were observed in a breeding season. The renesting interval after nest failure was 2.7 ? 1.3 days and the average distance among consecutive attempts was 104.2 ? 60.2 m. Although there is few available information in literature about the reproduction of Lesser Grass-finch, some basic parameters found are similar to those described. However, many results of this study are unpublished for the species such as territoriality, reproductive success and nest site selection. / Estudamos a reprodu??o do can?rio-do-brejo (Emberizoides ypiranganus), uma ave com uma hist?ria de vida pouco conhecida, nos campos de altitude do Bioma Mata Atl?ntica, no sul do Brasil. Coletamos dados durante duas temporadas reprodutivas (de outubro a mar?o de 2012-2013 e 2013-2014) no Parque Estadual do Tainhas (29? 5 58 S, 50? 21 50 O), no nordeste do Estado do Rio Grande do Sul, Brasil. Monitoramos 93 ninhos e avaliamos diversos aspectos ligados ? reprodu??o da esp?cie, tais como territorialidade, cronologia da nidifica??o, caracter?sticas dos ninhos, ovos e ninhegos, tamanho das ninhadas, incuba??o, taxa de eclos?o, cuidado parental, sucesso reprodutivo e caracter?sticas dos habitats (estrutura e composi??o flor?stica) importantes na sele??o dos s?tios de nidifica??o. A reprodu??o come?a na primeira semana de outubro, tem um pico de ninhos ativos na segunda quinzena de novembro, e dura at? o in?cio de mar?o. Os territ?rios reprodutivos t?m um tamanho m?dio de 1,1 ? 0,5 ha. ?rea onde ocorrem queimadas possuem territ?rios menores e uma menor densidade de pares reprodutivos em compara??o a ?reas sem fogo. Ninhos foram constru?dos em ?reas de transi??o entre ambientes secos e ?midos (49,5%) ou em ?reas de campo seco (48,4%). Apenas 2,1% dos ninhos foram constru?dos em ?reas de banhado denso. A an?lise da estrutura e composi??o flor?stica dos s?tios de nidifica??o mostrou que a esp?cie seleciona locais para constru??o dos ninhos onde h? grande abund?ncia de touceiras de gram?neas como Andropogon lateralis, Schizachyrium tenerum e Sorghastrum setosum. Os ninhos t?m formato de ta?a e s?o constru?dos apenas pela f?mea em 3-7 dias, a uma altura m?dia 36,2 ? 11,6 cm do solo. A ninhada ? de tr?s (67,3%) ou dois ovos. A incuba??o, que ? realizada apenas pela f?mea, dura de 13 a 14 dias e ? sincr?nica. A taxa de eclos?o dos ovos foi 93,5%. Os ninhegos permanecem no ninho entre nove e 12 dias. Na maioria dos ninhos os ninhegos s?o alimentados pelo macho e pela f?mea (cuidado biparental). A frequ?ncia de visitas ao ninho para alimentar os ninhegos n?o diferiu com suas idades, mas a dura??o das visitas foi maior no in?cio (ninhegos de 1-5 dias de vida). O sucesso aparente dos ninhos foi 41,9%, enquanto o sucesso calculado pela estimativa de Mayfield foi 39,3% e pelo programa MARK foi 35%. A preda??o foi a principal causa de perda das ninhadas, afetando 76% dos ninhos insucesso. O melhor modelo para a sobreviv?ncia dos ninhos inclui fatores tempo-espec?ficos (idade do ninho e temporada reprodutiva) e caracter?sticas do local do ninho (altura e habitat). As taxas de sobreviv?ncia di?ria diminuem ao longo do ciclo de nidifica??o, caindo bruscamente ap?s a eclos?o, na fase de ninhego. Em ninhos sucesso a sobreviv?ncia de ninhegos foi 0,83 ? 0,24 e a produtividade m?dia 2 ? 0,76 filhotes/ninho. Considerarmos ninhos sucesso e insucesso, a produ??o anual de filhotes foi 0,84 ? 1,11 filhote/ninho. At? quatro tentativas de nidifica??o foram realizadas por uma f?mea na mesma temporada reprodutiva. O intervalo m?dio entre a perda de um ninho e uma nova tentativa foi 2,7 ? 1,3 dias e a dist?ncia m?dia entre ninhos subsequentes em um territ?rio foi 104,2 ? 60,2 m. Embora haja pouca informa??o dispon?vel na literatura sobre a reprodu??o de E. ypiranganus, alguns par?metros b?sicos encontrados s?o semelhantes aos j? descritos. No entanto, muitos resultados deste estudo s?o in?ditos para a esp?cie, a exemplo da territorialidade, sucesso reprodutivo e sele??o dos s?tios de nidifica??o.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 462153.pdf: 3775224 bytes, checksum: 53f7039427c81f58bb25468b8bd55521 (MD5) Previous issue date: 2014-08-20 / Grapevines are attacked by pests and diseases. Under humid conditions, fungal and bacterial diseases are predominant, while in arid regions, the main pests consist of insects and mites. Among the latter, the phytophagous mites are very important. The present work aimed to assess the diversity of mites in vineyards of Cabernet Sauvignon and Pinot Noir varietals in the municipalities of Bento Gon?alves and Candiota, located in the state of Rio Grande do Sul, Brazil; to identify all the stigmaeids at species level and, if necessary, describe unknown species; to know Panonychus ulmi biology in grapevine leaves in the laboratory and the biology of Agistemus floridanus and Neoseiulus californicus feeding on P. ulmi; to evaluate the predators feeding preference and the interactions among the three species; and to build an identification pictorial key for the phytophagous and predatory mites living on grapevines. To evaluate the mite diversity, leaves, buds and non-cultivated plants were sampled between October 2006 and September 2007. In the laboratory, the mites were taken from the leaves, mounted in slides using Hoyer medium and identified with the help of dichotomous keys. All stigmaeids collected were measured and compared to the species already described. Those that presented distinct measures or characteristics were considered new species. Biology of P. ulmi was initiated with 30 eggs kept on Cabernet Sauvignon leaves and 30 eggs kept on Pinot Noir leaves. The immature phases were observed three times per day, and the adult phase only once a day. The biology of the predators was initiated with 30 N. californicus eggs and 30 A. floridanus eggs, and the same observation method was used. The data generated was used to build fertility life tables. Agistemus floridanus and N. californicus feeding preference was assessed by offering them P. ulmi eggs, immature individuals and adults. In order to evaluate their behavior in the presence of P. ulmi and of conspecific and heterospecific odors, each predatory species was given two choices with different odor sources, and their populations were observed after N. californicus was liberated in the field. To make the pictorial key, the diagnostic characteristics were used to distinguish the families and the species, with representative illustrations. The results indicate that species richness and abundance are higher in Bento Gon?alves than in Candiota. Seven Stigmaeidae species live in vineyards in Rio Grande do Sul state: Agistemus brasiliensis, A. floridanus, Agistemus mendozensis, Agistemus riograndensis, Zetzellia agistzellia, Zetzellia malvinae and Zetzellia ampelae. Panonychus ulmi presents an adequate development on grapevine leaves, although its oviposition period and female longevity were both shorter than expected. The Cabernet Sauvignon variety seems to be more adequate than Pinot Noir. Agistemus floridanus and N. californicus completed their development cycle feeding on P. ulmi on grapevines, and presented different life table parameters. Neoseiulus californicus liberation test resulted in a decrease in the number of P. ulmi eggs and mobile forms and in an increase of Agistemus sp. populations, while the number of N. californicus remained stable. The two predators preferred to feed on P. ulmi eggs and responded positively to its presence, and recognized the odor of heterospecific predators. The pictorial key elaborated includes Tetranychidae, Eriophyidae, Tarsonemidae, Tydeidae, Tenuipalpidae, Phytoseiidae, Stigmaeidae and Iolinidae and will be very useful for professionals and researchers who wish to identify mites in the grapevine culture. / As videiras s?o atacadas por doen?as e pragas. Sob condi??es ?midas, doen?as f?ngicas e bact?rias s?o predominantes, enquanto que em regi?es ?ridas, insetos e ?caros s?o as principais pragas. Dentre estas, os ?caros fit?fagos apresentam grande import?ncia. Objetivou-se avaliar a diversidade de ?caros em parreirais das variedades Cabernet Sauvignon e Pinot Noir nos munic?pios de Bento Gon?alves e Candiota, Estado do Rio Grande do Sul, Brasil; identificar a n?vel espec?fico todos os estigme?deos coletados e descrever, quando o caso, esp?cies desconhecidas para ci?ncia; conhecer a biologia de Panonychus ulmi em folhas de videiras em laborat?rio, assim como a biologia dos predadores Agistemus floridanus e Neoseiulus californicus alimentando-se de P. ulmi; avaliar a prefer?ncia alimentar dos predadores e a rela??o que se estabelece entre as tr?s esp?cies; e, construir uma chave pict?rica de identifica??o dos ?caros fit?fagos e predadores presentes em videiras. Para avalia??o da diversidade, folhas, gemas e plantas n?o cultivadas foram amostradas de outubro de 2006 a setembro de 2007. Em laborat?rio, os ?caros foram retirados das folhas, montados em l?minas com meio de Hoyer e identificados com aux?lio de chaves dicot?micas. Todos os estigme?deos coletados foram medidos e comparados com as esp?cies j? descritas. Aqueles que possu?am medidas ou caracter?sticas distintas foram considerados como esp?cies novas. A biologia de P. ulmi foi iniciada com 30 ovos mantidos em folhas de Cabernet Sauvignon e 30 em Pinot Noir. As fases imaturas foram observadas tr?s vezes ao dia, e a fase adulta uma vez ao dia. A biologia dos predadores foi iniciada com 30 ovos de N. californicus e 30 de A. floridanus, com o mesmo m?todo de observa??o citado anteriormente. Os dados gerados foram utilizados para constru??o de tabelas de vida de fertilidade. A prefer?ncia alimentar de A. floridanus e N. californicus foi avaliada oferecendo ovos, imaturos e adultos de P. ulmi. Para avalia??o do comportamento dos predadores na presen?a de P. ulmi e de odores de coespec?ficos e heteroespec?ficos foram dadas duas op??es, com fontes diferentes de odor, para cada esp?cie de predador, al?m da observa??o das popula??es ap?s a libera??o de N. californicus em campo. Para elabora??o da chave pict?rica, caracter?sticas diagn?sticas foram levantadas e utilizadas para diferencia??o das fam?lias e esp?cies, com ilustra??es representativas. Os resultados indicam que a riqueza de esp?cies e a abund?ncia s?o maiores em Bento Gon?alves do que em Candiota. Sete esp?cies de Stigmaeidae est?o presentes em videiras no Rio Grande do Sul: Agistemus brasiliensis, A. floridanus, Agistemus mendozensis, Agistemus riograndensis, Zetzellia agistzellia, Zetzellia malvinae e Zetzellia ampelae. Panonychus ulmi apresenta desenvolvimento adequado em folhas de videiras, no entanto o per?odo de oviposi??o e a longevidade das f?meas foram abaixo do esperado, e a variedade Cabernet Sauvignon parece ser mais adequada do que Pinot Noir. Agistemus floridanus e N. californicus completaram seu ciclo de desenvolvimento alimentando-se de P. ulmi em videiras, com par?metros da tabela de vida diferentes. O teste de libera??o de N. californicus revelou uma redu??o no n?mero de ovos e formas m?veis de P. ulmi, um aumento das popula??es de Agistemus sp., e estabilidade no n?mero de N. californicus. Os dois predadores preferiram alimentar-se de ovos de P. ulmi, respondendo positivamente a presen?a do ?caro fit?fago e reconhecendo o odor de predadores heteroespec?ficos. A chave pict?rica elaborada contempla Tetranychidae, Eriophyidae, Tarsonemidae, Tydeidae, Tenuipalpidae, Phytoseiidae, Stigmaeidae e Iolinidae, e ser? de grande utilidade para profissionais e extensionistas na r?pida identifica??o de ?caros na cultura da videira.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 389724.pdf: 1507104 bytes, checksum: d66164492503d9b8044243e149198bf8 (MD5) Previous issue date: 2007-03-23 / O triatom?neo Panstrongylus megistus ? um dos mais importantes vetores na transmiss?o secund?ria da doen?a de Chagas no Brasil. Nos estados do sul, esta esp?cie ocorre principalmente em ec?topos silvestres, ao contr?rio de Minas Gerais, Bahia e algumas ?reas da regi?o nordeste, onde ? encontrado em ec?topos artificiais, apresentando maior valor epidemiol?gico. O presente estudo buscou avaliar os ?ndices de infec??o por Trypanosoma cruzi em P. megistus e no gamb?, Didelphis albiventris, o mais importante reservat?rio silvestre do protozo?rio, bem como as fontes alimentares utilizadas por estes insetos. A ?rea de coleta est? inserida em um fragmento de floresta, localizado no bairro Ponta Grossa, zona periurbana do munic?pio de Porto Alegre. As coletas ocorreram entre outubro de 2005 e setembro de 2006, onde foram investigados anexos no peridomic?lio e tocas, principalmente de gamb?s, no ambiente silvestre. Para o encontro das tocas utilizaram-se as t?cnicas de carretel de rastreamento e transecto. Os transectos foram tra?ados no sentido norte sul do fragmento, considerando tocas encontradas at? 5 metros da linha estipulada. A infec??o dos gamb?s foi determinada por xenodiagn?stico e a amostra de T. cruzi caracterizada por rea??o de polimeriza??o em cadeia (PCR). A an?lise de fonte alimentar dos barbeiros coletados foi realizada atrav?s do teste de preciptina. Os P. megistus adultos foram capturados apenas no ambiente peridomiciliar. Dos 33 encontrados, 28 foram analisados e 18 (64%) estavam infectados por T. cruzi. Os triatom?neos foram observados de outubro a fevereiro e o m?s de dezembro foi o de maior ocorr?ncia. A amostragem do ambiente natural indicou 61 tocas, sendo que, no total, 10 (16%) apresentaram ninfas ou vest?gios de barbeiros. A presen?a do barbeiro foi constatada somente em tocas de ?rvores, o que indica uma prefer?ncia arbor?cola da esp?cie. Nestas tocas foram obtidas 27 ninfas, onde 19 (73%), das 26 analisadas, estavam infectadas por T. cruzi. Entre os 43 gamb?s capturados, 39 foram analisados e 27 (69%) estavam infectados pelo protozo?rio. A an?lise de preciptina resultou em sete fontes alimentares utilizadas pelos barbeiros adultos: ave (13/28 46,4%), roedor (8/28 28,6%), gamb? (4/28 14,3%), tatu (3/28 10,7%), gato (3/28 10,7%), c?o (3/28 10,7%) e lagarto (2/28 7,1%); e seis associadas a ninfas: ave (12/26 46,2%), roedor (9/26 34,6 %), gamb? (7/26 26,9%), tatu (1/26 3,8%), cavalo (1/26 3,8%) e boi (1/26 3,8%). O n?mero de fontes alimentares encontradas indica o ecletismo alimentar tanto em ninfas como em adulto de P. megistus. Os altos ?ndices de infec??o por T. cruzi encontrados, tanto nos barbeiros como nos gamb?s, e a presen?a de ninfas alimentadas em gamb?s nos ocos de ?rvores do ambiente natural, indicam que ambos os indiv?duos s?o respons?veis pela manuten??o do ciclo silvestre do protozo?rio no local. A aus?ncia de col?nias peridomiciliares e a semelhan?a entre as fontes alimentares dos adultos e das ninfas mostram a baixa tend?ncia invasiva da esp?cie no local, possivelmente devido ao estado de preserva??o da mata somado ao clima ?mido.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 389728.pdf: 761156 bytes, checksum: 5bb03734c3b09a4ef16b93cf3d3d2546 (MD5) Previous issue date: 2007-03-23 / Segundo a Environmental Protection Agency (EPA) para um organismo ser selecionado para testes de toxicol?gicos ? necess?rio que se conhe?a: a distribui??o da esp?cie, sua localiza??o dentro da estrutura tr?fica, sua biologia, seus h?bitos nutricionais, sua fisiologia e por fim que sejam desenvolvidas t?cnicas de manuten??o de cultivo destes organismos em laborat?rio. Visando estas regras este trabalho foi dividido em quatro partes: No primeiro trabalho o amphipoda Hyalella curvispina foi coletado mensalmente de setembro 2003 a agosto 2005, na lagoa de Gentil, Tramanda?, Rio Grande do Sul, Brasil, e diferentes par?metros bioqu?micos e a lipoperoxida??o foram medidos. Os resultados sugerem que estes animais armazenam e degradam de forma sazonal as reservas energ?ticas investigadas. Durante o ver?o, o glicog?nio, os lip?dios totais, e os triglicer?deos foram armazenados, e utilizados durante o outono e o inverno. As f?meas armazenam prote?nas na primavera e usam no ver?o; enquanto que os machos armazenam as prote?nas na primavera e usam no inverno. Os n?veis do lipoperoxida??o durante o ano diferiram entre f?meas e machos. Estas varia??es podem estar relacionadas aos fatores bi?ticos (ex. per?odo reprodutivo) e aos fatores abi?ticos (ex. temperatura de ?gua, salinidade). No segundo trabalho foi comparado o efeito de varia??es sazonais no metabolismo energ?tico e nos n?veis de lipoperoxida??o de duas esp?cies simp?tricas de amphipoda, H. pleoacuta e H. castroi. Os animais foram coletados mensalmente de abril 2004 a mar?o 2006, no Vale das Trutas no munic?pio de S?o Jos? dos Ausentes. As an?lises estat?sticas revelaram diferen?as sazonais significativas na composi??o bioqu?mica, bem como, diferen?as entre sexos e esp?cies. Os fatores ambientais (ex., condi??es tr?ficas) e a reprodu??o pareceram ser os principais processos que influenciam os padr?es sazonais da composi??o bioqu?mica. No terceiro trabalho n?s comparamos varia??es no metabolismo energ?tico, nos n?veis de lipoperoxida??o e de par?metros reprodutivos de duas esp?cies de amphipoda, H. pleoacuta e H. curvispina mantido com duas dietas diferentes. Os animais foram coletados no inverno de 2004 e de 2005. No laborat?rio, os animais foram mantidos submersos em aqu?rios sob circunst?ncias controladas, alimentados ad libitum por 30 dias com dieta 1 (somente macr?fitas) ou dieta 2 (macr?fitas e ra??o). A an?lise estat?stica revelou diferen?as significativas na composi??o bioqu?mica entre os sexos e as dietas. A dieta 1 mimetizou a restri??o cal?rica, pois ocorreu uma deple??o do glicog?nio e das prote?nas totais nas duas esp?cies e sexos, este fato ? refor?ado por uma diminui??o nos n?veis do lipoperoxida??o. Nos amphipoda alimentados com a dieta 2, estes padr?es metab?licos foram revertidos. A dieta 2 forneceu informa??es valiosas a respeito da manuten??o adequada em laborat?rio para experimentos toxicol?gicos. As exig?ncias cal?ricas das esp?cies foram supridas somente com a dieta 2, que forneceu mais carboidratos, prote?nas e lip?dios. O quarto estudo investigou os efeitos do Carbofuran no metabolismo energ?tico, na lipoperoxida??o e na atividade do Na+/K+ATPase, e em par?metros reprodutivos nos amphipoda H. pleoacuta e H.curvispina. Os animais foram coletados no inverno de 2006. No laborat?rio, os animais foram mantidos submersos em aqu?rios sob circunst?ncias controladas e expostos ao Carbofuran numa dose de 5 ou 50μg/L por um per?odo de 7 dias. A an?lise estat?stica revelou que o pesticida induz diminui??es significativas no glicog?nio, nas prote?nas, nos lip?dios, nos triglicer?deos, e na Na+/K+ATPase, bem como, um aumento significativo nos n?veis de lipoperoxida??o. O estudo dos par?metros bioqu?micos parece ser promissor, a fim de avaliar e predizer os efeitos dos pesticidas em organismos do n?o-alvo. Os resultados sugerem tamb?m que os par?metros reprodutivos (forma??o dos pares, f?meas ov?geras e n?mero m?dio dos ovos) podem ser crit?rios sens?veis para avaliar efeitos ecotoxicol?gicos. Al?m disso, H. pleoacuta e H. curvispina s?o organismos apropriados para o uso em testes de toxicidade, e n?s sugerimos que s?o esp?cies sens?veis que poderiam ser usadas para monitorar estudos

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 389985.pdf: 1927684 bytes, checksum: 8eec4f2fa2756903ecfb822c4d3c9856 (MD5) Previous issue date: 2007-05-02 / O presente estudo foi realizado no litoral do Rio Grande do Sul, objetivando o conhecimento da hist?ria natural da serpente Philodryas patagoniensis nesta regi?o. A metodologia utilizada foi o exame do tubo digest?rio e sistema reprodutor de esp?cimes depositados em cole??es cient?ficas procedentes do litoral do Estado, e o uso de marca??o e recaptura de indiv?duos em uma ?rea de dunas com 333 ha localizada no Munic?pio de Balne?rio Pinhal. Informa??es sobre a dieta da esp?cie, foram obtidas a partir da an?lise de 89 exemplares depositados em cole??es e em 507 encontros ocorridos na ?rea de estudo. A partir de 51 serpentes com conte?do no trato digest?rio foi registrado um total de 66 presas pertencentes a sete grupos taxon?micos (peixes, anuros, lagartos, anfisbenas, serpentes, aves e roedores), evidenciando o car?ter generalista da esp?cie. Anuros foram a categoria mais consumida, estando presente em 56% das serpentes com algum conte?do no trato digest?rio. Foi registrada varia??o ontogen?tica na dieta, tendo sido observadas diferen?as quantitativas (n?mero de itens diferentes consumidos e import?ncia relativa de cada item) e qualitativas (tipos de itens consumidos). Para o estudo de aspectos reprodutivos e dimorfismo sexual, foram examinadas as g?nadas de 88 exemplares (52 fem. e 36 mas.) depositados em cole??es cient?ficas, e analisadas informa??es de 393 indiv?duos capturados na ?rea de estudo. F?meas nascem com maior CRC que os machos e tamb?m atingem um CRC superior, mas estes possuem a cauda relativamente mais longa. F?meas alcan?am a maturidade sexual a partir do segundo ano de vida, mas alguns machos podem ating?-la ainda no primeiro ano. A reprodu??o ? sazonal, com vitelog?nese ocorrendo de agosto a fevereiro, desovas entre novembro e fevereiro e nascimentos entre janeiro e mar?o. O n?mero de ovos por desova variou de sete a 21, enquanto o n?mero de fol?culos vitelog?nicos variou de cinco a 17. O n?mero de ovos ou fol?culos vitelog?nicos n?o foi relacionado ao CRC das f?meas. A massa relativa da desova variou de 0,217 a 0,403. Os padr?es de atividade sazonal e di?ria da esp?cie foram estudados a partir de 479 encontros ocorridos na ?rea de estudo. Indiv?duos ativos foram encontrados em todos os meses do ano, mas as taxas de encontro de juvenis foram mais elevadas no outono e primavera, e as taxas de encontro de adultos foram maiores na primavera e ver?o. O padr?o de atividade sazonal foi semelhante para machos e f?meas e as taxas de captura n?o foram correlacionadas com as temperaturas m?dias mensais, nem com a pluviosidade. A atividade foi exclusivamente diurna, tendo sido encontrados indiv?duos ativos entre as 6:40 h e 18:15 h. A atividade di?ria variou ao longo do ano, sendo mais concentrada nos per?odos mais quentes do dia durante o outono e inverno, e deslocada mais para o in?cio da manh? e final da tarde durante os dias ensolarados da primavera e ver?o; nos dias nublados de primavera e ver?o a atividade se estendeu desde o in?cio da manh? at? o meio da tarde. Indiv?duos ativos foram encontrados em temperaturas do substrato variando entre 20,0?C e 39,5?C, mas a maioria dos encontros ocorreu entre 25?C e 33?C

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 389991.pdf: 446099 bytes, checksum: 750ffa7477b62bbad6aa181234ba80a3 (MD5) Previous issue date: 2007-03-23 / O objetivo deste trabalho foi conhecer aspectos da biologia reprodutiva e a dieta de Liophis semiaureus no Rio Grande do Sul. Os dados foram obtidos atrav?s das medidas e dissec??o de 158 esp?cimes depositados em cole??es cient?ficas. O ciclo reprodutivo ? sazonal, onde fol?culos vitelog?nicos foram encontrados nos meses de setembro a abril e ovos nos ovidutos de outubro a maio. O n?mero de fol?culos vitelog?nicos variou de dois a 18 enquanto o n?mero de ovos variou de tr?s a 23, n?o existindo rela??o dessas vari?veis com o CRC. O CRC de f?meas maduras foi significativamente maior que o CRC de machos maduros, no entanto o comprimento da cauda de machos e f?meas maduros n?o foram diferentes significativamente. Indiv?duos rec?m-nascidos apresentaram tamanhos variando de 202 a 220 mm de CRC e o comprimento da cauda variou de 39 a 43 mm. Machos e atingem a maturidade sexual antes que as f?meas por volta do 8? m?s de vida e com tamanho corporal equivalente a 67% do tamanho da menor f?mea madura com 581 mm. A dieta de L. semiaureus ? composta exclusivamente de peixes e anf?bios. Anf?bios foram mais freq?entes (55,2%) do que peixes (37,9%), no entanto foram encontrados numericamente mais peixes (n=51) do que anf?bios (n=17) na dieta. As presas encontradas possuem tamanhos que variam entre 3% a 32% em rela??o ao tamanho da serpente, n?o havendo rela??o significativa entre eles (p>0,05). O sentido de ingest?o das presas mais predominante foi o ?ntero-posterior (68,7%), relacionado com os diversos tamanhos de presa e presas que pudessem apresentar inj?rias em sua ingest?o. Liophis semiaureus ? uma serpente generalista que forrageia ativamente em busca de presas de diversos tamanhos onde prevalece o car?ter oportunista da esp?cie

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 379490.pdf: 2432240 bytes, checksum: 754b0e0f479a79dbcde2d66ac779b3da (MD5) Previous issue date: 2006-05-02 / O presente estudo teve como objetivos b?sicos conhecer a composi??o, estrutura e hist?ria natural de uma comunidade de serpentes de uma reserva de floresta prim?ria (≈150 ha) localizada em ?rea de corte seletivo de madeira da Fazenda Continental (11? 24 49,9 S e 55? 19 45,1 W), ecorregi?o Florestas Secas de Mato Grosso, no sudoeste do munic?pio de Claudia, centro-norte de Mato Grosso. Enfocou a riqueza e a abund?ncia relativa das esp?cies, a utiliza??o do ambiente (h?bitat e microh?bitat), os padr?es de atividade di?ria e sazonal, a dieta e a reprodu??o das serpentes. Entre abril de 2002 e junho de 2004, foram realizadas 18 campanhas, totalizando 250 dias n?o consecutivos de trabalho de campo. Foram utilizados quatro m?todos de amostragem: armadilhas de intercepta??o e queda (AIQ), procura visual limitada por tempo (PVLT), encontros ocasionais (EO) e coletas por terceiros (CT). As AIQ permaneceram abertas por 175 dias; resultaram em um esfor?o de 4200 h (= 117600 horas-tambor) e no registro de 123 indiv?duos (0,001 serpente/hora/tambor) de 27 esp?cies. A PVLT, efetuada ao longo de 136 dias, de junho de 2003 a junho de 2004, correspondeu em m?dia a cinco horas-homem de procura di?ria, totalizou 945,2 horas-homem (805,3 no per?odo noturno e 139,9 no diurno) e registrou 41 indiv?duos de 13 esp?cies (0,04 serpente/hora/homem; noite = 0,05 e dia = 0,007). Os EO foram quantificados por dia de trabalho de campo (250 dias-campo), e resultaram no registro de 108 indiv?duos de 33 esp?cies (0,43 serpente/dia-campo). A CT incluiu as serpentes coletadas por tr?s colaboradores residentes na ?rea e registrou 43 indiv?duos de 18 esp?cies em 775 dias (0,017 serpente/dia/colaborador). No total foram registrados 315 indiv?duos de 39 esp?cies, distribu?das em cinco fam?lias (Typhlopidade, Boidae, Colubridae, Elapidae e Viperidae). A composi??o de esp?cies da comunidade ? mais assemelhada ?s de outras ?reas florestadas da Amaz?nia, principalmente da por??o oriental, que ?s ?reas de Cerrado. Entretanto, dentre as demais ?reas amaz?nicas estudadas, a comunidade de Claudia ? a que mais se assemelha ?s de ?reas de Cerrado. A esp?cie dominante foi Oxyrhopus melanogenys, com 9,8% dos registros. A distribui??o de abund?ncia da comunidade mostrou-se equilibrada e se ajustou estatisticamente a tr?s modelos: s?rie geom?trica, lognormal e Brocken Stick. Predominaram serpentes de atividade noturna que exploram o solo e a serapilheira. A abund?ncia relativa variou sazonalmente e apresentou correla??o positiva com a precipita??o mensal e as m?dias mensais da temperatura m?nima. Tamb?m houve varia??o sazonal na taxa de captura de AIQ e PVLT e nas capturas de machos e f?meas. A movimenta??o de f?meas foi correlacionada diretamente com a precipita??o pluviom?trica e inversamente com a varia??o da diferen?a entre m?dias m?nimas e m?ximas mensais, indicando maior movimenta??o no per?odo mais ?mido e de maior estabilidade t?rmica. A utiliza??o de recursos pelas esp?cies da comunidade foi diversificada, sendo que os itens alimentares mais consumidos foram lagartos, anuros e mam?feros, nessa ordem. Invertebrados estiveram presentes em cerca de 18% das amostras; dentre eles, a categoria mais recorrente foi representada por quil?podes (11%). O n?mero de f?meas em eventos reprodutivos e a captura de juvenis n?o diferiu significativamente entre a esta??o seca e a chuvosa, e a distribui??o temporal dos eventos reprodutivos indicou a ocorr?ncia de um padr?o reprodutivo assazonal para a comunidade como um todo. Contudo, foram identificadas esp?cies com ciclos sazonais bem definidos, o que indica que a assazonalidade registrada resulta da sobreposi??o de ciclos reprodutivos de diferentes esp?cies e extens?es (sazonais e assazonais).

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 391616-2.pdf: 307807 bytes, checksum: d730e3c284c219d504ea1a29f94f6ffc (MD5) Previous issue date: 2003-06-17 / No Oceano Atl?ntico Sul Ocidental as baleias jubarte migram a cada inverno para o banco dos Abrolhos (16?40 to 19?30 S; 37?25 to 38?57 W) para acasalamento e cria de filhotes. Entretanto, esta popula??o permanece geneticamente n?o caracterizada e suas ?reas de alimenta??o s?o ainda desconhecidas, uma vez que n?o h? pareamento fotogr?fico de indiv?duos entre Abrolhos e os s?tios de alimenta??o na Ant?rtida. A fim de examinar estas quest?es, sequenciamos um segmento de 450 pares de bases do DNA mitocondrial da regi?o controladora de baleias jubarte de Abrolhos (n=176) e das proximidades da Pen?nsula Ant?rtica (n=77). Um total de de 61, 17 e 13 hapl?tipos foram determinados respectivamente no Brasil e nas ?reas I e II da Ant?rtida. A variabilidade gen?tica da ?rea de reprodu??o brasileira foi alta, similar ? de outros s?tios reprodutivos do Hemisf?rio Sul. A propor??o de hapl?tipos compartilhados e a dist?ncia gen?tica demonstraram uma maior semelhan?a entre as duas regi?es ant?rticas que entre o Brasil e qualquer uma destas ?reas. Estes resultados indicam que as popula??es de baleias jubarte das ?reas I e II da Ant?rtida parecem n?o possuir uma clara diferencia??o e que os limites entre as ?reas I e II correntemente definidos pela Comiss?o Internacional da Baleia devem ser deslocados para leste. Sugerimos que a ?rea de alimenta??o da popula??o de baleias jubarte brasileiras n?o estaria na Pen?nsula Ant?rtica ou pr?ximo a ela, mas pode estar localizada na por??o leste da ?rea II, no mar de Weddell ou pr?ximo ?s ilhas Ge?rgias do Sul.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 391988.pdf: 455063 bytes, checksum: 0a19edac95699b7fd43e4498bee803da (MD5) Previous issue date: 2007-03-23 / O presente trabalho foi realizado atrav?s de um conjunto de amostragens mensais na Lagoa do Casamento, sistema nordeste da Laguna dos Patos (nov/2002 a abr/2004), e no Lago Gua?ba, regi?o denominada Saco das Mulatas (jun/2005 a mai/2006). Os animais foram capturados atrav?s de redes de espera com 30 metros, de malhas de 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60 e 70mm entre n?s adjacentes, com esfor?o mensal de 36 horas/m?s. Para as esp?cies consideradas dominantes ao sistema da Laguna dos Patos, foram estimados os comprimentos de primeira matura??o gonadal e per?odo reprodutivo. O tamanho de primeira matura??o (LMAT) foi estimado atrav?s do ajuste de uma fun??o log?stica modificada aos dados de comprimento total m?dio (LTOT) e IGS m?dio (IGSMED) atrav?s do algoritmo de Levenberg-Marquardt (SPSS 11.5): IGSMED=IGSMIN+(IGSMAX-IGSMIN)/(1+exp(-Tax*(LTOT-LMAT)); onde IGSMED ? o IGS m?dio para f?meas em cada intervalo de classe de comprimento; IGSMIN ? o IGS m?dio de f?meas jovens; IGSMAX ? o IGS m?dio de f?meas adultas; Tax ? a velocidade com que as f?meas passam do est?gio jovem para o est?gio adulto; LTOT ? o comprimento total m?dio de cada classe de comprimento e LMAT ? o tamanho de primeira matura??o. Para esp?cies com insufici?ncia amostral para ajuste da fun??o, o tamanho de primeira matura??o foi determinado como o comprimento total do menor indiv?duo capturado com IGS igual ou superior a 30% do maior valor de IGS registrado para as f?meas de cada esp?cie (LMIN). O per?odo reprodutivo foi definido atrav?s da varia??o mensal dos valores do ?ndice Gonadossom?tico (IGS) de f?meas, sendo considerados meses de reprodu??o registrada aqueles meses em que houve pelo menos uma f?mea com IGS igual ou superior a 30% do valor m?ximo de IGS registrado para as f?meas da esp?cie e os meses de pico reprodutivo foram caracterizados como aqueles em que metade da popula??o de f?meas possu?a no m?nimo 30% do IGS m?ximo registrado. O tamanho de primeira matura??o para Oligosarcus jenynsii foi estimado em 16,2cm (LMAT, EP=0,167) com reprodu??o registrada de mar?o a novembro e pico reprodutivo de abril a agosto. Para Oligosarcus robustus o comprimento de primeira matura??o gonadal foi determinado em 21,4cm (LMAT, SE=0,463), com atividade reprodutiva anual e picos entre fevereiro e agosto. Hoplias malabaricus inicia a reprodu??o aos 13,9cm (LMIN) durante os meses de novembro a mar?o, com picos reprodutivos nos meses de novembro e dezembro. Para Cyphocharax voga a primeira matura??o inicia aos 18,5cm de comprimento (LMAT, EP=0,738) e reproduz-se durante todo o ano com pico reprodutivo nos meses de setembro a fevereiro. Para Astyanax fasciatus a atividade reprodutiva inicia-se aos 12,2cm (LMAT, EP=0,661) de comprimento com atividade reprodutiva anual e picos entre setembro a maio. Para Pimelodus maculatus a reprodu??o inicia-se aos 18,0cm (LMIN) e atrav?s do m?todo proposto n?o foi poss?vel estimar o per?odo reprodutivo. Para Parapimelodus nigribarbis o tamanho de primeira matura??o foi estimado em 8,0cm (LMIN), sendo que a atividade reprodutiva ocorre de setembro a mar?o, sem a presen?a de picos de IGS. Hoplosternum littorale inicia a reprodu??o aos 14,1cm (LMAT, EP=0,199) com atividade reprodutiva de outubro a fevereiro e picos nos meses de novembro e dezembro. O tamanho de primeira matura??o para Loricariichthys anus foi estimado em 27,0cm (LMAT, EP=1,151) se seu per?odo de desova se estende de novembro a fevereiro, sem a presen?a de picos de IGS. Para Trachelyopterus lucenai a primeira matura??o inicia aos 13,7cm de comprimento (LMAT, EP=0,537) e sua atividade reprodutiva se estende de novembro a fevereiro com picos entre novembro a janeiro. Finalmente, para Pachyurus bonariensis a primeira matura??o foi estimada em 17,2cm (SE=2,024) e sua reprodu??o compreende de novembro a fevereiro com pico reprodutivo nos meses de novembro e dezembro.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 392745.pdf: 1078134 bytes, checksum: 63f9e93c876928aeceb6fdaca8d989bb (MD5) Previous issue date: 2007-03-30 / No presente trabalho foi estudada a biologia reprodutiva de Cercosaura schreibersii, a partir de 80 exemplares provenientes do Centro de Pesquisas e Conserva??o da Natureza Pr?-Mata (29?28 S, 50?10 W), S?o Francisco de Paula, Rio Grande do Sul, Brasil. Os animais analisados encontram-se depositados no Museu de Ci?ncias e Tecnologia da PUCRS. Observou-se um car?ter claramente sazonal no ciclo reprodutivo das f?meas, estendendo-se de outubro a janeiro. Considerou-se como reprodutiva toda f?mea com ovos ou fol?culos vitelog?nicos de comprimento maior ou igual a 1,5 mm. A menor f?mea reprodutiva encontrada na amostra possu?a comprimento rostro-cloacal de 34,7 mm. A presen?a simult?nea de fol?culos vitelog?nicos e ovos na mesma f?mea sugeriu a exist?ncia de mais de uma desova por per?odo reprodutivo. Os machos n?o apresentaram qualquer padr?o sazonal de varia??o do comprimento testicular, sendo que todos os animais, ? exce??o de animais rec?m-eclodidos em cativeiro, apresentaram epid?dimo enovelado. O menor macho maduro possuiu 21 mm de CRC. Atrav?s da contagem de poros femorais foi identificada a exist?ncia de dimorfismo sexual, sendo que f?meas apresentaram um n?mero total de poros femorais entre dois e seis, enquanto em machos observou-se de seis a dez poros. Para a an?lise de dimorfismo sexual tamb?m foram ajustadas fun??es pot?ncia, relacionando diversas medidas morfom?tricas, identificando-se diferen?as significativas entre os sexos em dez dentre as 13 regress?es ajustadas. Como abordagem complementar para a diferencia??o sexual, ajustou-se um modelo de regress?o m?ltipla log?stica, o qual foi capaz de identificar o sexo dos exemplares com margem de acerto de 92% (34 dentre 37 animais) para f?meas e 88% para machos (38 dentre 43 animais).