Thesis (Ph. D.)--University of Washington, 2008. / Vita. Includes bibliographical references (leaves 156-175).

Thesis (M.S.)--University of Michigan, 1982.

Thesis (M.S.W.)--University of Hong Kong, 1998. / Includes bibliographical references (leaves 66-70).

Thesis (M.S.)--University of Michigan, 1982.

Thesis (Ph. D.)--Florida State University, 2005. / Advisor: Dr. Janet Kistner, Florida State University, College of Arts and Sciences, Dept. of Psychology. Title and description from dissertation home page (viewed Sept. 22, 2005). Document formatted into pages; contains viii, 130 pages. Includes bibliographical references.

Thesis (Ph. D.)--Illinois State University, 2002. / Title from title page screen, viewed January 5, 2006. Dissertation Committee: Marla J. Reese-Weber (chair), Mark E. Swerdlik, Jeffrey H. Kahn, Robert Lusk, Gregory S. Braswell. Includes bibliographical references (leaves 68-79) and abstract. Also available in print.

Thesis (M.A.)--The University of North Carolina at Greensboro, 2009. / Directed by Susan Calkins; submitted to the Dept. of Psychology. Title from PDF t.p. (viewed May 7, 2010). Includes bibliographical references (p. 46-59).

Thesis (Ph. D.)--University of British Columbia, 2003. / Includes bibliographical references (leaves 190-222).

The topic of my diploma thesis is - a social worker, life experience. In the text of the thesis I focused mainly on a social worker, on the social worker who does this work for the Child Social and Legal Protection Authority. In my diploma thesis, I elaborated five chapters on the basis of academic literature. The sixth chapter of my work deals with methodological research. In the first chapter I dealt with the history of social work. This chapter is included in my work due to the experience acquired from my practice. What social work looks like today is thanks to the history and the lessons taken from it. It is the basis for the further development of new experience for new social workers. In the second chapter, I focused on the aspects that are needed in order to become a social worker. What should be the prerequisites to be able to do this work, and what ethical rules should the worker follow. In the third chapter, I focus on a particular OSPOD worker, and on his most common job content. There I describe the job, which is the most demanding for the worker. The first contact with the child, social investigation and individual planning. The fourth and fifth chapters follow each other. In the fourth chapter I describe what complications can arise while carrying out the job as a social worker. In...

La família és una peça clau en el suport del malalt durant el procés de la malaltia. No obstant això, les conseqüències psicològiques que comporta l'impacte de la malaltia i continus cures, sovint repercuteixen en la seva pròpia salut i per tant en la seva qualitat de vida. Objectiu: El present estudi analitza les principals necessitats del cuidador primari, així com les motivacions per a l'adquisició del rol i el manteniment de la cura. S'han identificat les principals estratègies d'afrontament que empren els cuidadors al llarg del procés de la malaltia per fer front a l'impacte de l'estrès, així com l'anàlisi del vincle afectiu que el cuidador manté amb el malalt. Metodologia: A través d'un estudi qualitatiu de tall transversal es van realitzar 35 entrevistes individuals i 10 grups focals. Es va comptar amb la participació de 26 dones i 9 homes amb una mitjana de 34 anys, tots ells cuidadors primaris de nens i nenes amb càncer albergats en un centre d'atenció que ofereix ajuda a malalts infantils de càncer de l'occident de Mèxic. Resultats: El perfil del cuidador primari correspon, principalment a dones, amb un nivell educatiu mitjà, casades i d'un estrat socioeconòmic baix, que exerceixen el seu rol de cuidadores i de mestresses de casa. La motivació de la cura està associada a sentiments amor, deure i altruisme. La majoria dels cuidadors empraven estratègies d'afrontament centrades en l'emoció i mantenien un vincle de tipus segur amb el malalt. / La familia es una pieza clave en el apoyo del enfermo durante el proceso de la enfermedad. Sin embargo, las consecuencias psicológicas que conlleva el impacto de la enfermedad y continuos cuidados, a menudo repercuten en su propia salud y por ende en su calidad de vida. Objetivo: El presente estudio analiza las principales necesidades del cuidador primario, así como las motivaciones para la adquisición del rol y el mantenimiento del cuidado. Se han identificado las principales estrategias de afrontamiento que emplean los cuidadores a lo largo del proceso de la enfermedad para hacer frente al impacto del estrés, así como el análisis del vínculo afectivo que el cuidador mantiene con el enfermo. Metodología: A través de un estudio cualitativo de corte transversal se realizaron 35 entrevistas individuales y 10 grupos focales. Se contó con la participación de 26 mujeres y 9 hombres con una media de 34 años, todos ellos cuidadores primarios de niños y niñas con cáncer albergados en un centro de atención que brinda ayuda a enfermos infantiles de cáncer del occidente de México. Resultados: El perfil del cuidador primario corresponde, principalmente a mujeres, con un nivel educativo medio, casadas y de un estrato socioeconómico bajo, que ejercen su rol de cuidadoras y de amas de casa. La motivación del cuidado está asociada a sentimientos amor, deber y altruismo. La mayoría de los cuidadores empleaban estrategias de afrontamiento centradas en la emoción y mantenían un vínculo de tipo seguro con el enfermo. / The family is essential in supporting the patient during the disease process. However, the psychological consequences that entails the impact of the disease and ongoing care, often affect their own health and quality of life. Objective: This study analyzes the main needs of primary caregiver, and the reasons for the acquisition and maintenance of the role of care. The study has identified the main coping strategies used by caregivers throughout the disease process to face the impact of stress and the attachment between the caregiver and the patient. Methodology: Through a cross-sectional qualitative study was conducted 35 individual interviews and 10 reflective groups. It was attended by 26 women and 9 men with an average of 34 years, all primary caregivers of children housed in a cancer care center that provides assistance to children of cancer patients in western Mexico. Results: The primary caregiver profile corresponds mainly to women, with an average educational level and a low socioeconomic status who carry out their role as caregivers and homemakers. The motivation of care is associated with feelings love, obligation and altruism. Most caregivers used coping strategies focused on emotion and had a positive and safe attachment with the patient.