Bakgrund. Det genomförs ca 130 000 transplantationer världen över årligen, många av dem kan vara livsavgörande för att patienter med kronisk eller akut organsvikt ska kunna fortsätta leva. Forskning har visat att det finns en osäkerhet hos vårdpersonal att jobba med organtransplanterade, men också att osäkerheten går att minska med utbildning och kunskap. Syfte. Syftet med litteraturstudien var att belysa omvårdnadsbehovet hos organtransplanterade utifrån ett patientperspektiv. Metod. Litteraturstudien utfördes som en integrerad sammanställning av kvalitativ forskning med inspiration av metasyntes enligt Friberg. I en integrerad sammanställning samlas tidigare framtagen forskning enligt ett syfte och analyseras för att framställa nya resultat. I denna litteraturstudie har 12 artiklar analyserats. Resultat. Efter analysen framkom tio subteman som grupperades in i fyra huvudteman, Fysiologiska utmaningar, Psykiska kunskapsbehov, Stöd samt Vikten av kunskap för hjälpa.  Slutsats. För att vårda transplanterade patienter och bemöta deras omfattande omvårdnadsbehov behöver sjuksköterskan besitta kunskap och vara förberedd. Att främja självständigheten för patienterna är av stor vikt dels då detta är något patienterna eftersträvar, dels då egenvården ställer stort krav på patienterna själva. / Background. About 130 000 transplantations are performed each year the world over, many of them vital for patients with chronic or acute organ failure to be able to keep on living. Research has shown that health care staff are uncertain about working with organ transplant recipients, but also that this uncertainty can be reduced by education and knowledge.  Aim. The aim of this literature review was to illustrate the nursing needs of organ transplant recipients from a patient perspective. Method. The literature review was carried out as an integrated compilation of qualitative research inspired by meta synthesis according to Friberg. In an integrated compilation earlier research is gathered according to an aim and analyzed to produce new results. In this literature review 12 articles have been analyzed.  Results. After the analysis ten sub themes emerged that were grouped into four main themes: Physiological challenges, Psychological knowledge needs, Support and also The importance of knowledge to help.  Conclusion. To care for transplant recipients and treat their extensive nursing needs the nurse needs to be knowledgeable and be prepared. To foster independence for the patients is of great value both because this is something the patients strive for and also because the selfcare requires a lot from the patients themselves.

Bakgrund: Palliativ vård i livets slutskede berör människor världen över. Befintlig forskning kring sjuksköterskors och patienters erfarenheter är mer förekommande och anhörigas erfarenheter behöver synliggöras ytterligare. Tidigare forskning visar att sjuksköterskor har bristande kompetens för att bemöta anhöriga i den palliativa vården i livets slutskede. Vidare beskrivs att patienter inte vill erfaras som en börda för anhöriga under livets sista tid. Syfte: Syftet var att skapa en översikt av anhörigas erfarenheter av palliativ vård i livets slutskede. Metod: Allmän litteraturöversikt där elva kvalitativa och tre kvantitativa artiklar har analyserats. Resultat: Den palliativa vården i livets slutskede kunde resultera i personliga uppoffringar, känslomässiga svårigheter och etiska dilemman för anhöriga. Anhörigas familjekonstellationer och dess dynamik påverkades under den palliativ vården i livets slutskede. Det framkom att kommunikation och relationer mellan anhöriga och hälso- och sjukvårdspersonal hade en betydande roll i anhörigas erfarenheter. Slutsats: Anhöriga som blev sedda och var delaktiga i den palliativa vården erfor positiva erfarenheter. Det framkom dock att anhörigas lidande behöver belysas och synliggöras av hälso- och sjukvårdspersonal under palliativ vård i livets slutskede. Vidare behöver sjuksköterskor utveckla kompetensen inom den palliativa vården för att kunna involvera och bemöta anhöriga med ett personcentrerat förhållningsätt. / Background: End-of-life palliative care affects people around the world. Existing research on nurses 'and patients' experiences is more prevalent and the experiences of relatives need to be further made visible. Previous research shows that nurses have a lack of competence to respond to relatives. It is described that patients do not want to be a burden for relatives. Aim: The aim was to create an overview of relatives' experiences of palliative care in the final stages of life. Method: General literature review where eleven qualitative and three quantitative articles have been analyzed. Results: Palliative care in the final stages of life could result in personal sacrifices, emotional difficulties, and ethical dilemmas for relatives. Relatives' family constellations and their dynamics were affected during palliative care. It emerged that communication and relationships between relatives and health care professionals played a significant role in the relatives' experiences. Conclusion: Relatives who were involved in palliative care experienced positive experiences. The suffering of relatives needs to be made visible by health care professionals during palliative care in the final stages of life. Furthermore, nurses need to develop competence in palliative care to be able to involve and respond to relatives with a person-centered approach.

Bakgrund: Inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) är en term som innefattarsjukdomarna Ulcerös kolit och Crohns sjukdom samt ospecificerad kolit. För attkunna få en större förståelse av sjukdomen och dess påverkan på individer, är detviktigt att djupare undersöka personers upplevelser av att leva med IBD. Dennaförståelse ska användas för att kunna ge en bättre vård av drabbade personer.Syfte: Syftet med denna litteraturstudie är att beskriva personers upplevelser av attleva med IBD.Metod: Metoden som har använts är litteraturstudie och innefattar n=10 artiklardär urvalet fokuserar på personer med IBD över 18 år och som alla berättar omupplevelser om att leva med IBD. Analysen gjordes genom syntetisering avresultat vilket resulterade i tre huvudteman och sju subteman, dessa teman varMiljö, Mat och Social påverkan. Resultat: Temat Miljö speglar kampen förpersonen att anpassa sig till den nya miljön där sjukdomen och symtomen styr.Temat Mat speglar verkligheten att behöva ändra sin diet kring sjukdomen för attundvika onödigt obehag. Sociala påverkan speglar personens egen syn på sig självmen även vänner och familjens stöd och påverkan på personens självkänsla.Resultatet visar också hur personer med IBD har upplevt hanteringen avsjukdomens symtom och på vilket sätt de har valt att hantera de olika hindernasom sjukdomen har skapat. Slutsats: Upplevelserna som personer med IBD ställsinför är olika och i många fall obehagliga. Eftersom IBD är en kronisk sjukdom såär det viktigt för sjuksköterskor inom vården att få en inblick i hur personer medIBD upplever sin sjukdom och hur dem hanterar den när sjukdomen är som värstför att kunna ge bättre stöd och information kring sjukdomen. / Background: Inflammatory bowel disease (IBD) is a term that includes thediseases Ulcerative colitis and Crohn's disease as well as unspecified colitis. Inorder to gain a greater understanding of the disease and its impact on individuals,it is important to more deeply examine people's experiences of living with IBD.This understanding should be used to be able to provide better care for affectedpeople.Aim: The aim of this literature review is to describe people's experiences of livingwith IBD.Method: The method that has been used is a literature review and includes n=10articles where the focus of the sample is on people over the age of 18 and who alltell about experiences of living with IBD. The analysis was made usingsynthesizing results which resulted in three main themes and seven sub-themes,these themes were Environment, Food and Social impact.Results: The theme Environment reflects the struggle for the person to adapt tothe new environment where the disease and symptoms rule. The theme Foodreflects the reality of having to change your diet around the disease to avoidunnecessary discomfort. Social impact reflects the person's own view of himselfbut also friends and family's support and influence on the person's self-esteem.The results also show how people with IBD have experienced the management ofthe disease's symptoms and in what way they have chosen to deal with the variousobstacles that the disease has created.Conclusion: The experiences that people with IBD are faced with are differentand in many cases unpleasant. Since IBD is a chronic disease, it is important forhealthcare professionals to get an insight into how people with IBD experiencetheir disease and how they handle it when the disease is at its worst in order toprovide better support and information about the disease.

Risken att drabbas av postpartumendometrit efter vaginal förlossning är cirka en till fyra procent. Efter kejsarsnitt är risken 10 till 20 procent. De flesta fall av postpartumendometrit orsakas av streptokocker, tarmbakterier, agens från sexuellt överförbara infektioner och bakterier från vaginalfloran. Riskfaktorer för att utveckla postpartumendometrit är bland annat kejsarsnitt, multipla vaginala undersökningar, lång vattenavgång och låg socioekonomisk status. Många fall av postpartumendometrit är lättbehandlade men en del infektioner utvecklas snabbt till ett mer allvarligt tillstånd - puerperalsepsis. Mödradödligheten är globalt sett hög, framför allt i vissa delar av världen, där infektion efter förlossning är en bidragande orsak. Syftet med denna litteraturöversikt var att undersöka hur barnmorskan kan förebygga postpartumendometrit och därmed också minska risken för mödrar att utveckla puerperalsepsis under postpartumperioden. För att besvara syftet användes metoden rapid review och totalt 15 studier inkluderades i arbetet, varav en av studierna var av kvalitativ ansats och 14 med kvantitativ ansats. Under dataanalysen framkom tre huvudkategorier; Kliniska interventioner, Verktyg för barnmorskans proaktiva arbete samt Kunskap, motivation och följsamhet. En del kliniska interventioner, användandet av varningssystem för riskfaktorer och tidiga tecken på infektion samt kunskap, motivation och följsamhet hos vårdpersonal är viktiga faktorer i det preventiva arbetet mot postpartumendometrit. Slutsatsen belyser vikten av det preventiva arbetet mot postpartumendometrit och ett steg att minska mödradödlighet orsakat av puerperalsepsis. / The risk of postpartum endometritis after vaginal delivery is about one to four percent. After a caesarean section, the risk is 10 to 20 percent. Most cases of postpartum endometritis are caused by streptococci, intestinal bacteria, STI agents and bacteria from the vaginal flora. Risk factors for developing postpartum endometritis include caesarean section, multiple vaginal examinations, prolonged fluid leakage and low socioeconomic status. Many cases of postpartum endometritis are mild and easily treated, but some infections quickly progress to a more serious condition - puerperal sepsis. Maternal mortality is high, particularly in some parts of the world, with postpartum infection as a contributing factor. The aim of this literature review was to investigate how midwives can prevent postpartum endometritis and thereby also reduce the risk of mothers developing puerperal sepsis in the postpartum period. To answer the aim, the rapid review method was used and a total of fifteen studies were included in the work, one of these conducted a qualitative approach and fourteen a quantitative approach. Three main categories emerged during the data analysis: Clinical interventions, Tools for midwives' proactive work and Knowledge, motivation and compliance. Some clinical interventions, the use of alert systems for risk factors and early signs of infection, and knowledge, motivation and compliance of health care workers are important in the preventive work against postpartum endometritis. The conclusion highlights the importance of the prevention of postpartum endometritis as a step in reducing maternal mortality caused by puerperal sepsis.

Bakgrund: Idag uppskattas var tredje person få en cancerdiagnos under sin livstid.Cancer drabbar inte enbart den enskilda individen utan även de närstående. De närstående anses vara patienternas viktigaste stöd under sjukdomsprocessen och de har ett behov av att vara delaktiga i vården. Syfte: Att belysa forskning om upplevelsen av att vara närstående till en person med diagnosen cancer. Metod: En litteraturstudie baserad på tio kvalitativa studier.Resultat: Tre teman framkom vid dataanalysen. De närstående upplevde en förändrad vardag med nya roller och prioriteringar. Känslor som oro, osäkerhet och rädsla präglade de närstående men samtidigt fanns där ett hopp om att behandlingen skulle gå bra. De närstående upplevde att de ibland hade behov av att vara fria från sjukdomen och de sökte stöd hos vänner och familj. Att få vara delaktig i vården och få information var viktigt för att de närstående skulle få en känsla av kontroll och säkerhet. Resultatet i studien visar att de närståendes livssituation förändras och att det är viktigt för sjuksköterskan att vara medveten om deras upplevelser. / Background: Today it is estimated that one of three people get a cancer diagnosis during their lifetime. Cancer affects not only the individual but also the next of kin. The next of kin are considered to be the patient’s main support during the disease, and they need to be involved in the care. Aim: To illustrate the research about the experience of being next of kin to a person diagnosed with cancer.Method: A literature review based on ten qualitative studies.Results: Three themes were found from the data analysis. The next of kin experienced that their daily lives were changed with new roles and priorities. Feelings of anxiety, uncertainty and fear characterized the next of kin but at the same time, there was a hope about that the treatment would go well. The next of kin felt that they sometimes had needs to be free from the disease and they sought support from friends and family. To be involved in the care and get information was important so that the next of kin would get a sense of control and security. The results of the study shows that the next of kin’s life situations are changing and it is important for the nurse to be aware of their experiences.

The aim has been to investigate and describe how gender-neutral design, concerning typefaces and colours, can be created. Based on my results I’ve designed a cover for a recipe-book to make it appealing to both women and men. I have been doing my research based on questions such as; Does feminine and masculine design, concerning typefaces and colours exist? And if so what characterizes it? Does gender-neutral design, concerning typefaces and colours exist? And if so what characterizes it? Is it possible to design a cover for a recipe-book in a gender-neutral way, concerning typefaces and colours?The first part of my research consists of a literature study based on keywords such as gender, graphic design, gender theory, typeface, androgynous, visual communication, colour, shape, feminine, masculine, and book design. The second part consists of a empirical study based upon a heterogeneous sample of 311 respondents. The respondents responded to a survey about how they perceived different colours and typefaces from a gender perspective. The result shows that, within the target group I have chosen to focus on, there are colours and typefaces that are perceived as more feminine, masculine or gender-neutral than others. My design of the recipe-book becomes part of showing the results since I have based my design-decisions on the results from the literature study and survey.

A detailed walkthrough of the engineering process for the development of an accessible search engine tool. Contributions include a comprehensive literature review, assumptions, requirements, high-level design, implementation, and usability evaluations. / The internet has become useful in just about anything we do. Unfortunately, as vision degrades so does our ability to perceive the web. The design of Graphical User Interfaces (GUIs) has become overwhelmingly common and is meant to be coupled with a screen and mouse. The interface introduced in this thesis was developed to avoid graphically driven design and create a novel Search Engine interface intended for blind and low vision users. This is achieved by minimizing the total concern of the user (the userspace) to a handful of options and a predetermined structure to the Search Engine Results Page (SERP). This thesis describes the entire development process starting from the literature review and including implementation, evaluation, and future work. / Thesis / Master of Applied Science (MASc)

Background: A healthcare associated infection (HCAI) is an infection which is acquired from any healthcare establishment or context. In Sweden, one HCAI costs 107 000 SEK for the Swedish healthcare, but 50 percent of those are avoidable. The two most common HCAI are surgical site infections and urinary tract infections. Aim: The aim of this study was to describe patients experiences of suffering from healthcare associated infections. Method: The study was literature-based. Eight qualitative articles from the year 2010 to 2022 were included in the result. The articles needed to be based on describing the patients experience or perspective of suffering from a healthcare associated infection. Infections who were acquired from society were excluded. Results: The analysis of the articles resulted in three main themes and was then divided into two subthemes each. Main theme ”healthcare is failing” describes patients experienced lack of information and lack of trust in the healthcare professionals. “Physical exertion” was described as aches and pains, as well as physical limitation. “Psychological suffering” described patients experience of negative emotions and deteriorating social relationships.  Conclusion: HCAI showed substantial consequences for the patients, from distrust of the healthcare system, to suffering within emotional aspects as well as physical aspects due to pain and physical limitations. For practical implications, the authors are of the opinion that distinct information is essential to enable patients' participation in their healthcare.

Bakgrund: Det främsta syftet med palliativ vård är att främja välbefinnande och lindra smärta vid livets slutskede. Palliativ vård kan vara komplex i förhållande till olika aspekter. Patienter som vårdas kan ha olika sjukdomar, behov och behandlingar. Det är väsentligt med stöd och ett ansvarstagande där målet är att upprätthålla en god vård- och livskvalitet. Sjuksköterskor har en avgörande roll att erbjuda stöd, samordna och samarbeta i team för att främja vårdandet. Syftet: Att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av att vårda patienter i palliativt skede. Metod: En allmän litteraturöversikt utfördes. Det inkluderades tolv artiklar, tio kvalitativa och två kvantitativa. Resultat: Fem teman framkom i resultatet: Att ha kompetens, vilket erfors främja vårdandet men som ibland förutsatte en kompetensutveckling. Att ha ansvar, som beskrevs utifrån yrkes- och ledarskapsrollen i relation till olika aspekter. Att vara kommunikativ, vilket handlade om kommunikationens betydelse. Att vara stödjande, var avgörande för patienter, anhöriga och sjuksköterskor. Att vara hindrad, som talade om det som hindrade sjuksköterskors vårdandet. Slutsats: Sjuksköterskor erfor olika aspekter av ansvar vid vård i palliativt skede, där de mötte olika svårigheter och hinder. Vård av god kvalitet förutsatte kompetens och färdigheter, vilket krävde kompetensutveckling, en god kommunikationsförmåga samt att vara stödjande. / Abstract Background: The main purpose of palliative care is to promote well-being and pain relief. Palliative care can be complex in relation to various aspects. Patients treated may have different illnesses, needs and treatments. It is essential to have support and an acceptance of responsibility where the goal is to maintain a good quality of care and quality of life. Nurses have a crucial role to offer support, coordinate and collaborate in teams to promote care. Propose: To describe nurses' experiences of caring for patients in the palliative stage. Method: A general literature review was performed. Twelve articles were included, ten qualitative and two quantitative. Results: Five themes emerged in the results: Having competence, which was perceived to promote care, but which sometimes required the development of competence. Having responsibility, which was described based on the professional and leadership role in relation to various aspects. To be communicative, which was about the importance of communication. Being supportive was crucial for patients, relatives, and nurses. To be hindered, which spoke of what hindered nurses' care. Conclusion: Nurses experienced different aspects of responsibility in palliative care, where they encountered different difficulties and obstacles. Good quality care required competence and skills, which required competence development, good communication skills and being supportive.

Bakgrund: I Sverige drabbas ca 10 000 personer årligen av afasi som beror på skador i språkcentrum i hjärnan. Afasi innebär att den drabbade begränsas i sin förmåga att uttrycka sig, förstå eller formulera sig meningsfullt. Sjuksköterskor möter personer med afasi i olika kontexter och behöver kunskap om olika sätt att kommunicera för att främja autonomi och delaktighet. Syfte: Syftet var att belysa sjuksköterskans erfarenheter av kommunikation med personer med afasi i sluten- och öppenvård.  Metod: En litteraturöversikt med kvalitativ metod och induktiv ansats utfördes som baserades på elva vetenskapliga artiklar. Artiklarna analyserades utifrån Fribergs femstegs modell (Friberg, 2022). Resultat: I resultatet framkommer tre kategorier som innehåller sjuksköterskors erfarenheter av kommunikation med personer med afasi. Dessa är: Organisatoriska och miljömässigt inflytande på kommunikation, främjande faktorer och barriärer för kommunikation samt sjuksköterskans förhållningssätt i mötet med personer med afasi.  Slutsats: Osäkerhet i kommunikation med personer med afasi kan minskas med rätt resurser och förhållningssätt. Vissa kommunikationsverktyg är användbara men framför allt är utrymme i tid och arbetsmiljöfaktorer avgörande för lyckad kommunikation. Att våga stanna kvar är viktigt för att upprätta en relation som främjar kommunikationen mellan sjuksköterskan och personen med afasi. / Background: In Sweden, about 10 000 people suffer from aphasia every year, which is due to damage to the language center in the brain. Aphasia means that the sufferer is limited in their ability to express themselves, understand or formulate themselves meaningfully. Nurses meet people with aphasia in different contexts and need knowledge of different ways of communicating to promote autonomy and participation. Aim: The aim was to illustrate the nurse´s experiences of communication with people with aphasia in both in- and outpatient care.  Method: A literature review with a qualitative method and inductive approach was performed which was based on eleven scientific articles. The articles were analyzed based on Friberg´s five step model (Friberg, 2022).  Results: The result show three categories that contain nurses experience of communication with people with aphasia. These are: Organizational and environmental influence on communication, promoting factors and barriers to communication and the nurse´s approach in meeting people with aphasia. Conclusion: Uncertainty in communication with people with aphasia can be reduced with the right resources and approach. Some communication tools are useful, but above all, space in time and work environment are factors that are decisive for successful communication. Dare to stay with the person is important to establish a relationship that promotes communication between the nurse and the person with aphasia.