Submitted by Erika Demachki (erikademachki@gmail.com) on 2015-10-15T20:08:13Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Stella Cristina Dias Valdo Lima - 2013.pdf: 4342420 bytes, checksum: a8bec9f4580ccc5323670258aaa49858 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Erika Demachki (erikademachki@gmail.com) on 2015-10-15T20:09:32Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Stella Cristina Dias Valdo Lima - 2013.pdf: 4342420 bytes, checksum: a8bec9f4580ccc5323670258aaa49858 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-10-15T20:09:32Z (GMT). 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The Curtobacterium flaccumfaciens pv. flaccumfaciens colonizes the xylematic vessels, blocking the transport of water and nutrients to the upper part of the plant and causing mosaic, flaccidity, wizen leaf board, wizen leaf burn, wilt and death. In Brazil, C. flaccumfaciens pv. flaccumfaciens was found for the first time in 1995, during the “rainy season” in the State of São Paulo. Currently, it is found in many other States, Parana, Santa Catarina, Goiás, Distrito Federal and Mato Grosso do Sul. For identifying C. flaccumfaciens pv. flaccumfaciens, morphological and biochemical methods were efficient, as well as the iniciators CffFOR2-CffREV4 were specific in PCR reaction for the 24 isolates. The preservation methods Castellani, filter paper and phosphate-glycerol buffer were efficient to maintain the viability of Cff isolates (Multifunctional Microorganisms Collection, Embrapa Arroz e Feijao) innoculated in Ouro Branco, BRS Esplendor and CNFP10132. According to the Scott & Knott test (1974), four groups of different aggressiveness were formed. Among these, eight isolates were chosen, two from each aggressivity group, for “race” identification, diferential interaction studies and identification of resistant genotypes. The innoculation of 30 genotypes of common bean enabled the identification of a differential interaction between the C. flaccumfaciens pv. flaccumfaciens isolates and the genotypes of the common bean. The genotypes IPA 9, Ouro Branco and Michelite were the most resistant ones, and the genotypes CNFRS 11997 and Frijólica 0-3-1 were the most susceptible ones. The isolates CNPAFCff25 and CNPAFCff 04 were the most aggressive ones, and the isolates CNPAFCff33 and CNPAFCff11 were the least aggressive ones. The methodology of partial diallel Melo & Santos (1999) allowed the classification of eight races and fifteen differential cultivars. After innoculation with the most aggressive isolate CNPAFCff 25 and the least aggressive isolate aggressive CNPAFCff 31, the analysis of scanning electron microscopy images revealed the formation of tangled structures resistance structures in genotypes Ouro Branco and IPA 9, whereas no such structures were observed in the moderately resistant genotype Diacol Calima and the susceptible genotypes CNFRS 11997 and CNFC 10429. Employing the methodology of stability Wricke was possible to identify genotypes which contributed most to the interaction effects, so the genotypes indicated to compose the differential series. The methodology of Lin and Binns possible to analyze the behavior of genotypes demonstrating that they have followed the principles of gene-gene theory. / O feijoeiro comum (Phaseolus vulgaris L.) é cultivado durante todo o ano em várias regiões do Brasil, em três épocas distintas de plantio resultando numa safra de 2012/2013 estimada em 3,4 milhões de toneladas. Em consequência de ser cultivada em vários ecossistemas esta cultura está exposta a diversos fatores abióticos o que acentua perdas tornando esta cultura mais suscetível a patógenos. Entre as doenças de grande importância econômica está a murcha bacteriana causada por Curtobacterium flaccumfaciens pv. flaccumfaciens que por meio da colonização dos vasos xilemáticos impedem a passagem de água e nutrientes para a parte superior da planta causando mosaico, flacidez, encarquilhamento de bordo, queima de bordo, nanismo, murcha e morte e consequentemente perdas de até 90% da produção. No Brasil, C. flaccumfaciens pv. flaccumfaciens foi encontrada pela primeira vez em 1995, na safra das águas no Estado de São Paulo. Na atualidade, está distribuída por vários Estados brasileiros Paraná, Santa Catarina, Goiás, Distrito Federal e Mato Grosso do Sul. Para identificação de C. flaccumfaciens pv. flaccumfaciens os métodos morfológicos, bioquímicos foram eficientes como também os iniciadores CffFOR2-CffREV4 foram específicos em reação de PCR para os 24 isolados. Os métodos de preservação Castellani, papel filtro, tampão fosfato e glicerol foram eficientes para manter a viabilidade dos isolados de C. flaccumfaciens pv. flaccumfaciens da Coleção de Microrganismos Multifuncionais da Embrapa Arroz e Feijão que foram inoculados nas cultivares Ouro Branco, BRS Esplendor e CNFP10132 em que verificou-se a formação de quatro grupos de agressividade diferentes conforme o teste de Scott e Knott (1974). Dentre estes foram escolhidos oito isolados, dois de cada grupo de diferentes níveis de agressividade, para identificação de raças, estudos de interação diferencial e identificação de genótipos resistentes. Ao inocular 30 genótipos de feijoeiro comum foi possível identificar existência de interação diferencial entre os isolados de C. flaccumfaciens pv. flaccumfaciens e os genótipos de feijoeiro comum. Os genótipos IPA 9, Ouro Branco e Michelite foram os genótipos mais resistentes e os genótipos CNFRS 11997 e Frijólica 0-3-1 foram os mais suscetíveis. Os isolados CNPAFCff25 e CNPAFCff 04 foram os mais agressivos e os isolados CNPAFCff33 e CNPAFCff11 foram os isolados que apresentaram menor agressividade. A metodologia de dialelos parcias de Melo & Santos (1999) possibilitou a classificação de oito raças e quinze cultivares diferenciadoras. Observou-se em análise de imagens obtidas por microscópio eletrônico de varredura a formação de estruturas rendilhadas de resistência nos genótipos Ouro Branco e IPA 9, no genótipo Diacol Calima considerado moderado resistente e os genótipos CNFRS 11997 e CNFC 10429, suscetíveis, não foi observada a formação de estruturas de resistência após inoculação com o isolado mais agressivo CNPAFCff 25 e o menos agressivo CNPAFCff 31. Após inoculação com o isolado mais agressivo CNPAFCff 25 e o isolado menos agressivo CNPAFCff 31, a análise de imagens de microscopia eletrônica de varredura revelou a formação de estruturas de resistência em genótipos de Ouro Branco e IPA 9, ao passo que nenhuma dessas estruturas foram observadas no moderadamente genótipo resistente Diacol Calima e os genótipos suscetíveis CNFRS 11997 e CNFC 10429. Empregando a metodologia de estabilidade de Wricke foi possível apontar quais genótipos mais contribuíram para os efeitos de interação, portanto os genótipos indicados para compor a série diferenciadora. A metodologia de Lin e Binns possibilitou analisar o comportamento dos genótipos demonstrando que estes seguiram os princípios da teoria gene a gene.

Submitted by Luanna Matias (lua_matias@yahoo.com.br) on 2015-02-03T18:03:27Z No. of bitstreams: 2 Tese - Karla de Aleluia Batista - 2014.pdf: 4463046 bytes, checksum: 859650f3ccfef17ceeaddf20db728272 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2015-02-04T13:59:39Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese - Karla de Aleluia Batista - 2014.pdf: 4463046 bytes, checksum: 859650f3ccfef17ceeaddf20db728272 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-02-04T13:59:39Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese - Karla de Aleluia Batista - 2014.pdf: 4463046 bytes, checksum: 859650f3ccfef17ceeaddf20db728272 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2014-09-16 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Beans are legumes that present high content of protein, which make them one of the most important sources of nutrients in Brazil. Despite their excellent nutritional profile, changes in biochemical and physico chemical properties during storage leads to the hardening of grains, which compromise their texture and palata bility. It is known that bean’s hardening is responsible for losses about of 100.000-500.000 ton of beans per year. In addition, considering that per capita intake of beans in Brazil was 16 Kg/person/year, the content of discharged grains as function of hardening could feed 34 million of Brazilian. In this scenario, several processes have been tested aiming to provide na alternative of inclusion for these residues. In this work, hardened beans from gen us Phaseolus (Phaseolus vulgaris) and Vigna (Vigna unguiculata) were treated by autoclaving and extrusion and the products were tested regarding their applicability in biotechnological area. The extruded beans presented nutritional and technological properties that allowed their use as ingredients in bread production. Results evidenced that breads made using a mixture of extruded bean and wheat flours presented 10% higher protein and 2.5-hold higher fiber than breads made with 100% wheat flour. These results indicate that extruded bean flours constitute ingredie nts nutritionally and economically viable for technological application in breads elaboration, conferring improvement of nutritional characteristics without changing sensory attributes. The extruded hardened beans were also used as ingredient of culture me dium replacing the traditional nitrogen sources. Results evidenced that the use of extruded cowpea (Vigna unguiculata) flour is not promising since the optical density of microorganisms grown in culture medium containing extruded cowpea was 20% lower than the optical density observed in commercial media. On the other hand, the microorganisms grown in media containing extruded common bean (Phaseolus vulgaris) presented higher values of optical density and protein expression when compared to commercial broths. Alternatively, the grains were treated by autoclaving, with perspective of use the whole grain. Results evidence that after autoclaving the hardness of grains remained high, which disable their use of whole grain. However, the autoclaving process improve d the nutritional quality without modifying the technological properties. Finally, results evidenced that each genus presented a different behavior after treatment by extrusion or autoclaving. Thus, it is evident that the type and conditions processing use dwill depend of bean characteristics as well as the properties required to the proposal application. / O feijão é uma leguminosa com importante papel na nutrição humana, sendo uma das principais fontes de proteínas na alimentação dos brasileiros. Entretanto, as alterações pós-colheita que ocorrem durante o armazenamento ocasionam o endurecimento do grão, que perde suas características de textura e palatabilidade. Estima-se que o endurecimento ocasione perdas de 100-500 mil toneladas deste grão ao ano. Considerando que o consumo per capita de feijão em 2013 foi estimado em 16 Kg por habitante ao ano, as perdas relacionadas ao endurecimento alimentariam aproximadamente 34 milhões de brasileiros. Neste cenário, diversas alternativas têm sido testadas no intuito de reaproveitar os grãos endurecidos. Neste trabalho, feijões endurecidos dos gêneros Phaseolus (Phaseolus vulgaris) e Vigna (Vigna unguiculata) foram tratados por extrusão e autoclavagem no intuito de se estudar as possíveis aplicações dos produtos gerados.Os feijões extrusados apresentaram características nutricionais e tecnológicas que permitiram sugerir sua aplicação como ingrediente na formulação de pães e como fonte de nitrogênio para composição de meios de cultura. A utilização de farinhas mistas de feijão extrusado e trigo originou pães com 10% mais proteínas e 2,5 vezes mais fibras do que os pães produzidos apenas com farinha de trigo. Estes resultados evidenciaram que as farinhas de feijão extrusado constituem ingredientes nutricionalmente e economicamente viáveis para a aplicação tecnológica na elaboração de pães, melhorando as características nutricionais sem alterar os atributos sensoriais. As farinhas de feijão extrusado também foram utilizadas como fonte de nitrogênio em meios de cultura, avaliando-se o efeito da substituição na taxa de crescimento e expressão de proteínas. Os resultados evidenciaram que o uso de feijão caupi (Vigna unguiculata) extrusado não é uma alternativa promissora para o cultivo de bactérias, uma vez que os valores de densidade óptica foram 20% inferiores àqueles apresentados em meio comercial. Por outro lado, o feijão comum (Phaseolus vulgaris) extrusado mostrou-se uma eficiente fonte de nutrientes para o crescimento de bactérias e leveduras. Além disso, o uso de meios de cultura contendo feijão comum melhorou a taxa de produção de proteínas recombinantes tanto em bactérias, quanto em leveduras. Os grãos de feijão caupi e comum endurecidos também foram tratados por autoclavagem no intuito de se avaliar a possibilidade de reinclusão do grão inteiro na alimentação. Os resultados encontrados evidenciaram que, apesar dos valores de dureza não permitirem a reinclusão dos grãos inteiros na alimentação, a autoclavagem melhorou as características nutricionais dos feijões endurecidos, enquanto preservou suas propriedades tecnológicas. Por fim, os resultados obtidos neste trabalho evidenciar am que cada espécie de feijão apresenta um comportamento distinto frente a cada condição de processamento, seja por autoclavagem, seja por extrusão. Diante disso, fica evidente que o tipo e as condições de processamento a serem escolhidos dependerão da espécie de feijão utilizada e das propriedades requeridas para cada aplicação proposta.

Submitted by Marlene Santos (marlene.bc.ufg@gmail.com) on 2016-03-21T17:31:50Z No. of bitstreams: 2 Tese - Gisele Carneiro da Silva Teixeira - 2014.pdf: 2646911 bytes, checksum: a375beddde4f8b3bcf10e850fd518e06 (MD5) license_rdf: 19874 bytes, checksum: 38cb62ef53e6f513db2fb7e337df6485 (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2016-03-22T14:06:41Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese - Gisele Carneiro da Silva Teixeira - 2014.pdf: 2646911 bytes, checksum: a375beddde4f8b3bcf10e850fd518e06 (MD5) license_rdf: 19874 bytes, checksum: 38cb62ef53e6f513db2fb7e337df6485 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-22T14:06:41Z (GMT). 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The use of simulation models of growth, development and productivity enables to evaluate the efficiency of water use under specific management conditions, and its main advantage is the reduced time for decision making. This study aimed to determine the morpho-physiological characteristics and the solar radiation use efficiency of Pérola and BRS Radiante common bean cultivars and to calibrate and validate the CSM-CROPGRO-Dry bean simulation model of growth, development and productivity and apply it to establish the date of sowing in autumn/winter crop season on which it is possible to get the most efficient use of irrigation water in the edaphoclimatic conditions of the municipality of Cristalina, GO. Sixteen sowing dates were studied, starting on March 1st and going until July 30th, with intervals of 10 days between each date. Both cultivars showed differences in the morphophysiological characteristics evaluated and in the use of solar radiation. The simulation model proved to be an efficient tool, showing, in the calibration and validation, sensitivity to variation of genetic coefficients, showing differences between the cultivars in the simulations of the phenological development, besides of good agreement of the simulated data of biomass and grain yield, except in conditions of biotic or abiotic stresses. In applying the model, the sowing dates that showed the greatest water use efficiency were the earliest ones, performed in March. / O feijão-comum (Phaseolus vulgaris L.) é a Fabácea mais consumida no Brasil, considerado ingrediente-símbolo da gastronomia brasileira. Seu cultivo no Brasil é feito em três safras (águas, seca e outono/inverno), sendo a terceira safra responsável pelas maiores produtividades e pelo equilíbrio de oferta do grão durante o ano. O suprimento hídrico da cultura nessa safra é feito quase exclusivamente via irrigação. A agricultura irrigada caracteriza-se como a atividade humana que mais utiliza a água disponível nos corpos hídricos e, desta forma, para o desenvolvimento sustentável é necessário que seu manejo na condução das culturas se torne cada vez mais eficiente. O uso de modelos de simulação do crescimento, desenvolvimento e produtividade das culturas possibilita avaliar a eficiência do uso da água sob condições específicas de manejo, e tem como principal vantagem a redução de tempo para tomadas de decisão. Este estudo teve por objetivo determinar as características morfofisiológicas e a eficiência do uso da radiação solar das cultivares de feijoeiro Pérola e BRS Radiante para calibrar e validar o modelo CSMCSMCSM-CROPGROCROPGROCROPGRO CROPGRO–Dry Dry beanbeanbeanbean de simulação de crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e crescimento, desenvolvimento e produtividade do produtividade do produtividade do produtividade do produtividade do produtividade do produtividade do produtividade do produtividade do produtividade do produtividade do produtividade do feijoeirofeijoeirofeijoeiro feijoeirofeijoeirofeijoeirofeijoeirofeijoeiro, e aplicáe aplicáe aplicáe aplicá e aplicáe aplicáe aplicá-lo para lo para lo para lo para lo para lo para lo para estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno estabelecer a data de semeadura na safra outono/inverno que que possibilite possibilitepossibilitepossibilitepossibilite possibilitepossibilitepossibilite obter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigação obter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigação obter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigação obter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigação obter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigação obter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigação obter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigação obter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigaçãoobter a maior eficiência de uso da água irrigação nas condições nas condições nas condições nas condições nas condições nas condições nas condições nas condições nas condições nas condições nas condições nas condições nas condições nas condições edafoclimáticas dedafoclimáticas d edafoclimáticas dedafoclimáticas dedafoclimáticas dedafoclimáticas dedafoclimáticas d edafoclimáticas dedafoclimáticas dedafoclimáticas dedafoclimáticas dedafoclimáticas dedafoclimáticas dedafoclimáticas dedafoclimáticas do município de Cristalina, GO. Foram estudadas 16 datas de semeadura, iniciando em 1º de março e finalizando em 30 de julho, com intervalos de 10 dias entre cada data. As duas cultivares apresentaram diferenças quanto às características morfofisiológicas avaliadas e no uso da radiação solar. O modelo de simulação mostrou ser uma eficiente ferramenta, apresentando, na calibração e validação, sensibilidade à variação sensibilidade à variação sensibilidade à variação sensibilidade à variação sensibilidade à variação sensibilidade à variação sensibilidade à variação sensibilidade à variação sensibilidade à variação sensibilidade à variação sensibilidade à variação sensibilidade à variação sensibilidade à variação sensibilidade à variação sensibilidade à variação sensibilidade à variação sensibilidade à variação sensibilidade à variação sensibilidade à variação sensibilidade à variação sensibilidade à variação sensibilidade à variação dos coeficientes genéticos, mostrando diferenças dos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferenças dos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferenças dos coeficientes genéticos, mostrando diferenças dos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferençasdos coeficientes genéticos, mostrando diferenças entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do entre as cultivares nas simulações do desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos desenvolvimento fenológico, além de boa concordância dos dados da biomassa e dados da biomassa e dados da biomassa e dados da biomassa e dados da biomassa e dados da biomassa e dados da biomassa e dados da biomassa e dados da biomassa e dados da biomassa e dados da biomassa e dados da biomassa e dados da biomassa e dados da biomassa e dados da biomassa e dados da biomassa e produtividade de grãos simulados, exceto em condições produtividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições produtividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições produtividade de grãos simulados, exceto em condições produtividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições produtividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições produtividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições produtividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições produtividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições deprodutividade de grãos simulados, exceto em condições estresses bióticosestresses bióticosestresses bióticosestresses bióticosestresses bióticosestresses bióticosestresses bióticosestresses bióticosestresses bióticosestresses bióticosestresses bióticos estresses bióticosestresses bióticosestresses bióticosestresses bióticosestresses bióticosestresses bióticos. Na aplicação do modelo, as datas de semeadura que apresentaram a maior eficiência do uso da água foram as mais precoces, realizadas no mês de março.

Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-04-18T13:21:11Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Ana Paula Simplício Mota - 2015.pdf: 2622408 bytes, checksum: 964fc3216d1a8c8e5e27bc1ef2a5d5be (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-04-18T13:21:34Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Ana Paula Simplício Mota - 2015.pdf: 2622408 bytes, checksum: 964fc3216d1a8c8e5e27bc1ef2a5d5be (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-04-18T13:21:34Z (GMT). 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In all, 15 markers were analyzed, ten STS (Sequence-Tagged Sites) and two SSR (Simple Sequence Repeat), recently identified by the Embrapa research group, and three SCAR (Sequence Characterized Amplified Regions) previously reported in the literature. Of these, 13 were polymorphic between the parents and segregated in the expected proportions to generations analyzed (3:1 or 1:2:1). Among the markers linked in repulsion phase, six STS (P8283-V1, P8284 -V1, P8285-V2, P8286-V1, P8286-V2 and P8286-V3) co-segregated at a distance of 2,64 cM from the allele Co-42 and 0,0 cM apart. As regards the SCAR markers, it was found that all are linked in coupling phase of the Co-42 allele at distances ranging from 2,93 cM (SAS13) at 6,42 cM (SH18). Of codominant markers, the STS P8286-V6 was mapped closest to Co-42 allele at a distance of 2,58 cM. Thus, the STS tested are excellent tools markers for assisted selection of genotypes resistant to anthracnose, since that present the highest selection efficiency estimates (84 - 99%) and the detection of plants carriers of different alleles of the Co-4 gene. However, only the SCAR SH18 possible the specific breakdown of Co- 42 allele, despite having less selection efficiency (85%) compared to the other analyzed markers. Therefore, it is recommend the combined or sequential use of P8286-V6 and SH18 markers for Co-42 selection at the expense of other alleles of the Co-4 gene. As for the selection of resistant genotypes in populations in which only the Co-42 allele is present, it is suggested to use only the P8286-V6 marker, which stands out for being codominant and strongly associated with the resistance allele. From a practical standpoint, the molecular markers validated in this study have shown great potential for use in the development of common bean cultivars resistant to anthracnose, being affordable to laboratories with different levels of infrastructure and highly efficient in monitoring genotypes carriers of resistance alleles of the loco Co-4. / O objetivo desse estudo foi validar marcadores moleculares especificamente associados aos alelos do gene Co-4 que controla a reação à antracnose do feijoeiro-comum, em particular ao alelo Co-42, e fomentar a integração destes marcadores a programas de melhoramento visando ao desenvolvimento de cultivares resistentes. Para isso, foram avaliados 261 indivíduos F2 e 197 progênies F2:3, provenientes de cruzamentos entre SEL 1308 (portadora do alelo Co-42) e BRS Cometa. Os estudos confirmaram que a herança da reação à antracnose em SEL 1308, usando a raça 73 de Colletotrichum lindemuthianum, é condicionada por um alelo com dominância completa. Ao todo, foram analisados 15 marcadores, sendo dez Sequence-Tagged Sites (Sítios Marcados por Sequências) e duas Simple Sequence Repeat (Sequências simples repetidas), identificadas recentemente pelo grupo de pesquisa da Embrapa, e três Sequence Characterized Amplified Regions (Regiões Amplificadas Caracterizadas por Sequências) previamente relatados na literatura. Destes, 13 foram polimórficos entre os genitores e segregaram nas proporções esperadas para as gerações analisadas (3:1 ou 1:2:1). Dentre os marcadores ligados em fase de repulsão, seis STS (P8283-V1, P8284-V1, P8285-V2, P8286-V1, P8286-V2 e P8286-V3) co-segregaram a uma distância de 2,64 cM do alelo Co-42 e a 0,0 cM entre si. No que se refere aos marcadores SCAR, constatou-se que todos estão ligados em fase de acoplamento ao alelo Co-42, a distâncias que variaram de 2,93 cM (SAS13) a 6,42 cM (SH18). Dos marcadores codominantes, o STS P8286-V6 foi mapeado como mais próximo do alelo Co-42, a uma distância de 2,58 cM. Dessa forma, os marcadores STS testados constituem excelentes ferramentas para a seleção assistida de genótipos resistentes à antracnose, visto que apresentaram as maiores estimativas de eficiência de seleção (84 a 99%) e a detecção de plantas portadoras dos diferentes alelos do gene Co-4. Contudo, somente o SCAR SH18 possibilitou a discriminação específica do alelo Co-42, apesar de apresentar menor eficiência de seleção (85%) em comparação aos demais marcadores analisados. Diante disso, recomenda-se a utilização combinada ou sequencial dos marcadores P8286-V6 e SH18 para seleção do Co-42 em detrimento dos demais alelos do gene Co-4. Já para a seleção de genótipos resistentes em populações nas quais somente o alelo Co-42 está presente, sugerese a utilização apenas do marcador P8286-V6, que se destaca por ser codominante e fortemente associado ao alelo de resistência. Do ponto de vista prático, os marcadores moleculares validados neste estudo demonstraram grande potencial para utilização no desenvolvimento de cultivares feijoeiro-comum resistentes à antracnose, por serem acessíveis a laboratórios com diferentes níveis de infraestrutura e altamente eficientes no monitoramento de genótipos portadores de alelos de resistência para o loco Co-4.

Submitted by Helena Bejio (helena.bejio@unioeste.br) on 2017-11-22T21:49:01Z No. of bitstreams: 2 Dout_2017_Laline_Broetto.pdf: 2233437 bytes, checksum: 8d79cb052a3f82d54c7fcb5e2fbcafed (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-11-22T21:49:01Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dout_2017_Laline_Broetto.pdf: 2233437 bytes, checksum: 8d79cb052a3f82d54c7fcb5e2fbcafed (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2017-02-15 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The ease of using agrochemicals and the increasing demand for high productivity make the management of plant diseases to happen mainly through the use of chemicals. On the other hand, there is a growing search for new technologies that enable a production model compatible with sustainability. In this sense, research has been proving the efficiency in reducing the intensity of various diseases through induction of resistance. Therefore, this work aimed to investigate the potential of Trichoderma spp. isolates in the biological management of Xanthomonas axonopodis pv. phaseoli, which causes common bacterial blight, in the bean crop, by its direct action and/or through the induction of resistance through the activation of enzymatic defense mechanisms. Fifteen isolates of Trichoderma spp. (TI2, TI4, TLB2, TLB3, TLB4, TLB12 and TOD3 (Trichoderma harzianum); TM1, TM2, TM4, TLB9 and TLB15 (Trichoderma virens); TLB6 (Trichoderma asperellum); TLB17 (Trichoderma koningiopsis) and TOD2B (Trichoderma longibrachiatum)) were used in three in vitro tests: direct comparison with the pathogen and production of volatile and non-volatile compounds, and two in vivo tests: evaluation of the severity of common bacterial blight in bean plants and evaluation of induction of resistance through defense enzymes analysis; peroxidase (POX), polyphenol oxidase (PFO), phenylalanine ammonia lyase (FAL) and β1,3-glucanase (β-GASE). The isolates tested together with the factor soil, autoclaved and nonautoclaved, presented very discrepant results in relation to the severity, in vitro results, protein concentration and activities of the four enzymes related to induction of resistance evaluated at work. The isolates TM4, TLB6, TLB4, and TI4 were able to limit the development of Xanthomonas axonopodis pv. phaseoli in the three in vitro tests performed, direct comparison and volatile and non-volatile compounds. Isolates TLB15, TM4, TLB9, TLB6, TLB2, TLB12, TOD3 and TLB17 reduced the severity of common bacterial blight. TLB3, TI4, TLB12 and TLB15 isolates promoted increased activity of POX, PFO, and β-GASE enzymes. Isolates TLB15, TLB12, TI4, and TLB3 were the only ones that provided increased expression in the total protein content and in three of the four enzymes tested: POX, PFO, and β-GASE. The TLB2 isolate was the one that provided the greatest reduction in disease severity (80.58%) but showed little efficiency in the in vitro tests and little action in the expression of enzymatic activities. On the other hand, the TLB15 isolate, which reduced the severity at a 69.86% rate, showed in vitro action of both compounds (volatile and nonvolatile) and induced higher total protein content and POX, PFO and β-GASE expression. The TLB15 isolate was the isolate that provided most frequently when compared to control, increasing of the expression of the activity of the enzymes evaluated. In general, Trichoderma sp. may be considered promising in the management of common bacterial blight in bean crop. / A facilidade de utilização de agrotóxicos e a demanda crescente pelas altas produtividades faz com que o manejo de doenças de plantas seja realizado principalmente com a utilização de produtos químicos. Por outro lado, é crescente a busca por novas tecnologias que possibilitem um modelo de produção que seja compatível com a sustentabilidade. Neste sentido, pesquisas vêm comprovando a eficiência na redução da intensidade de várias doenças através da utilização da indução de resistência. Sendo assim, este trabalho teve como objetivo investigar o potencial de isolados de Trichoderma spp. no manejo biológico de Xanthomonas axonopodis pv. phaseoli, causador do crestamento bacteriano comum, na cultura do feijoeiro, pela sua ação direta e/ou através da indução de resistência através da ativação de mecanismos enzimáticos de defesa. Foram utilizados quinze isolados de Trichoderma spp. (TI2, TI4, TLB2, TLB3, TLB4, TLB12 e TOD3 (Trichoderma harzianum); TM1, TM2, TM4, TLB9 e TLB15 (Trichoderma virens); TLB6 (Trichoderma asperellum); TLB17 (Trichoderma koningiopsis) e TOD2B (Trichoderma longibrachiatum)), em três testes in vitro: confronto direto com o patógeno e produção de compostos voláteis e não voláteis, e dois testes in vivo: avaliação da severidade do crestamento bacteriano comum nas plantas de feijoeiro e avaliação da indução de resistência através da análise de enzimas de defesa; peroxidase (POX), polifenoloxidase (PFO), fenilalanina amônia-liase (FAL) e β-1,3-glucanase (β-GASE). Os isolados testados juntamente com o fator solo, autoclavado e não autoclavado, apresentaram resultados muito discrepantes em relação à severidade, os resultado in vitro, a concentração proteica e atividades das quatro enzimas relacionadas à indução de resistência avaliadas no trabalho. Os isolados TM4, TLB6, TLB4 e TI4 foram capazes de limitar o desenvolvimento de Xanthomonas axonopodis pv. phaseoli nos três testes in vitro realizados, confronto direto e compostos voláteis e não voláteis. Os isolados TLB15, TM4, TLB9, TLB6, TLB2, TLB12, TOD3 e TLB17 reduziram a severidade do crestamento bacteriano comum. Os isolados TLB3, TI4, TLB12 e TLB15 promoveram aumento na atividade das enzimas POX, PFO e βGASE. Os isolados TLB15, TLB12, TI4 e TLB3 foram os únicos que proporcionaram aumento da expressão no teor de proteínas totais e em três das quatro enzimas testadas: POX, PFO e β-GASE. O isolado TLB2 foi o que proporcionou maior redução da severidade da doença (80,58%), porém mostrou-se pouco eficiente nos testes in vitro e pouca ação na expressão das atividades enzimaticas. Já o isolado TLB15 que proporcionou redução da severidade de 69,86%, mostrou ação in vitro para ambos os compostos (voláteis e não voláteis) e induziu maior teor de proteínas totais e a expressão de POX, PFO e β-GASE. O isolado TLB15 foi o isolado que mais vezes proporcionou, quando comparado a testemunha, aumento da expressão da atividade das enzimas avaliadas. De maneira geral, Trichoderma sp. pode ser considerado promissor no manejo do crestamento bacteriano comum em feijoeiro.

Submitted by Helena Bejio (helena.bejio@unioeste.br) on 2017-11-23T22:04:41Z No. of bitstreams: 2 Jeferson Carlos Carvalho 2017.pdf: 1105859 bytes, checksum: 22ca5f80b2fec3edcaf01711dfd43e4a (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-11-23T22:04:41Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Jeferson Carlos Carvalho 2017.pdf: 1105859 bytes, checksum: 22ca5f80b2fec3edcaf01711dfd43e4a (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2017-02-24 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Common bacterial blight of beans reduces crop yields and is difficult to control. Biological control using yeasts might be an alternative. It was aimed to evaluate the capacity of Rhodotorula glutinis and Sporidiobolus johnsonii to reduce the severity of common bacterial blight of beans and to act as plant growth stimulator, as well as to determine the appropriate dose and number of applications for phytosanitary treatment. The yeast R. glutinis (AH 14-3) was isolated from roses and S. johnsonii (AH 16-1) was obtained from touch-me-not leaves (Impatiens walleriana). Four experiments were carried out using the cultivar IAPAR Tuiuiu. Two of them were held in a greenhouse, one to determine the best dose (0; 2,5; 5; 7,5; and 10 g L-1 of R. glutinis and S. johnsonii, along with a commercial dose of acibenzolar-S-methyl (ASM)) and another to determine the level of applications during the cultivation cycle (zero, one, two, and three applications of R. glutinis and S. johnsonii (5 g L-1) and ASM (25 g L-1)). In both experiments, the area under the disease progress curve (AUDPC), the dry mass of the aerial part (DMAP), the dry mass of root (DMR) and root volume (RV) were evaluated. The other two experiments were carried out under seeded-field conditions in March and in October, with a 4X3 factorial arrangement (zero, one, two and three applications and three R. glutinis, S. johnsonii and ASM treatments). Under these conditions, were evaluated AUDPC, number of pods per plant (NPP), number of seeds per pod (NSP), one thousand seed mass (TSM) and yield. For doses, the isolate of S. johnsonii reduced the AUDPC by 59,61% on a dose-dependent basis, reaching the value of 14,61 at a dose of 10 g L-1, similar to ASM (14,31). On the other hand, the isolate of R. glutinis did not affect the AUDPC. The yeasts stimulated plant growth at a dose of 5 g L -1. Regarding the number os applications in a greenhouse, R. glutinis reduced the progress of the disease by 62,73% after two applications, whereas the isolate S. johnsonii presented a linear effect, with a reduction of 49,88% after three applications, and the number of applications did not interfere in growth variables. Concerning the results of autumnwinter cultivation, in the AUDPC the isolates R. Glutinis and S. johnsonii did not present any difference between them, 17,28 and 19,14, respectively, independently of the number of applications, however ASM showed the greatest severity with two applications. For productivity, the isolate R. glutinis showed the highest average, 1006,44 kg ha-1, with two applications. For cultivation in water, the isolates R. glutinis and S. johnsonii reduced the AUDPC by 66,84% and 58,42%, respectively, with three applications. For productivity, R. glutinis and S. johnsonii did not present any difference between the number of applications, with averages of 3708,96 and 3896,71, respectively. ASM caused a linear increase in production, 4418,56 kg ha-1 after three applications. Results reveal that yeasts R. glutinis and S. johnsonii reduce the severity of common bacterial blight of beans and have the ability to stimulate plant growth. The best dose is 5 g L-1 and it is more effective with two applications. Keywords: Biological control. Fabaceae. Phaseolus vulgaris L. Xanthomonas axonopodis pv. Phaseoli. Production. / O crestamento bacteriano comum do feijoeiro reduz a produtividade da cultura e é de difícil controle, podendo ser o controle biológico utilizando leveduras uma alternativa. Objetivou-se avaliar a capacidade de Rhodotorula Glutinis e Sporidiobolus johnsonii em reduzir a severidade de crestamento bacteriano comum do feijoeiro, atuar como promotores de crescimento de plantas, bem como a dose e o número de aplicações mais adequadas para o tratamento fitossanitário. A levedura R. Glutinis (AH 14-3) foi isolada de flor de roseira e S. johnsonii (AH 16-1) de folha de beijinho. Foi realizado quatro experimentos utilizando a cultivar IAPAR Tuiuiú. Dois em casa de vegetação, um para determinar a melhor dose (0; 2,5; 5; 7,5; e 10 g L-1 de R. glutinis e S. johnsonii, mais acibenzolar-S-metil (ASM) em dose comercial) e outro o nível de aplicações durante o ciclo da cultura (zero, uma, duas e três aplicações de R. glutinis e S. johnsonii (5 g L-1) e ASM (25 g L-1)). Em ambos experimentos foram avaliados área abaixo da curva do progresso da doença (AACPD), massa seca de parte aérea (MSPA), massa seca de raiz (MSR) e volume de raiz (VR). Outros dois experimentos foram conduzidos em condições de campo semeados em março e outubro, em esquema fatorial 4X3 (zero, uma, duas e três aplicações e três tratamentos R. glutinis e S. johnsonii, e ASM). Nessas condições foram avaliados AACPD, número de vagens por plantas (NVP), número de grãos por vagens (NGV), massa de mil grãos (MMG) e produtividade. Para doses, o isolado S. johnsonii reduziu 59,61% a AACPD de forma dependente da dose atingindo na dose 10 g L-1 valor de 14,61, semelhante ao ASM (14,31). Por outro lado, o isolado R. glutinis não interferiu na AACPD. Com a dose de 5 g L-1 as leveduras estimularam o crescimento de plantas. Para o número de aplicações em casa de vegetação, R. glutinis, com duas aplicações reduziu o progresso da doença em 62,73%, enquanto o isolado S. johnsonii apresentou efeito linear, com redução de 49,88% com três aplicações, o número de aplicações não interferiu nas variáveis de crescimento. Para os resultados do cultivo de outono-inverno, na AACPD os isolados R. glutinis e S. johnsonii não apresentaram diferença entre si, sendo de 17,28 e 19,14 respectivamente independentemente do número de aplicação, mas o ASM apresentou a maior severidade com duas aplicações. Para a produtividade o isolado R. glutinis apresentou a maior média com duas aplicações sendo de 1006,44 kg ha-1. Para o cultivo das águas, os isolados R. glutinis e S. johnsonii reduziram a AACPD em 66,84% e 58,42%, respectivamente com três aplicações. Para produtividade R. glutinis e S. johnsonii não apresentaram diferença entre o número de aplicações, com médias de 3708,96 e 3896,71 kg ha-1, respectivamente. ASM promoveu aumento linear da produtividade, 4418,56 kg ha-1 com três aplicações. Os resultados indicam que as leveduras R. glutinis e S. johnsonii reduzem a severidade do crestamento bacteriano comum do feijoeiro, podem atuar como indutores de crescimento de plantas, a melhor dose é 5 g L-1 e o número de aplicações mais adequado são duas.

Submitted by Helena Bejio (helena.bejio@unioeste.br) on 2017-11-23T22:23:29Z No. of bitstreams: 2 Hugo Franciscon 2017.pdf: 2487508 bytes, checksum: cc47f34aceca2ba9016d4c6bde853e92 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-11-23T22:23:29Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Hugo Franciscon 2017.pdf: 2487508 bytes, checksum: cc47f34aceca2ba9016d4c6bde853e92 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2017-02-17 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Two researches were conducted, the first in order to solve a methodological problem and the second aimed to investigate the effects of inoculation and nitrogen fertilization on the period prior to interference (PPI) in bean crop. First research: In the literature there are different methodologies for the establishment of interference periods; however, none of them combined accuracy, practicality and the inclusion of economic factors. Therefore, a research was carried out aiming the development of a new methodology that includes economic factors, accuracy and practicality; proving their applicability and accuracy in the data obtained from the literature and test its practicality based on hypothetical data. The integral method was obtained as a result, which was tested on interference periods data from the literature and compared with other methods, proving to be efficient; however, it fell short in practicality. To make the method more practical, a equations bank was elaborated, which was tested by means of hypothetical data; the equations present in the bank, proved to be accurate and, thus, made it possible to make the integral method, besides being precise, practical. Therefore, it was concluded that the integral method combined the practicality, precision and the use of economic factors in the determination of interference periods, achieving the established objectives. Second research: The objective was to verify if the substitution of the broadcast nitrogen fertilization by the inoculation with R. tropici can increase the bean crop tolerance to the weed interference and, thus, to extend its PPI. Two experiments of coexistence periods were installed during the seasons of 2014 and 2015. The experimental design was a randomized block design, with 4 replications, in a 2x10 factorial scheme, 2 handlings and 10 coexistence periods. The periods, in days after emergence (DAE), were 0 (control), 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56, 63 and 90 (until harvest). At the end of each period the floristic survey was performed, calculating the density and dry mass of each weed species. A curve of accumulation of dry mass of the aerial part of the crop was also elaborated and its phenological stages determined. At harvest was performed to count the population of bean plants and determined the thousand grain weight and productivity of the culture. The PPI was determined by the integral method, the criterion used to determine the tolerated loss was the economic criterion of the WEEPEL. The substitution of broadcast nitrogen fertilization by inoculation with Rhizobium tropici did not increase the crop ability to compete with weeds and did not lengthen the PPI, which was provided by the use of broadcast nitrogen fertilization. The PPI for the bean under handling without broadcast nitrogen fertilization and with inoculation (without N) was between 17.80 and 49.51 DAE in mean of seasons; While when under handlinf with broadcast nitrogen fertilization and without inoculation the PPI was between 26.38 and 57.06 DAE, in mean of seasons. / Foram realizados dois estudos, o primeiro com o intuito de solucionar um problema metodológico e o segundo visando investigar os efeitos da inoculação e da adubação nitrogenada sobre o período anterior à interferência (PAI) no feijoeiro. Primeiro estudo: Há na literatura diferentes metodologias para o estabelecimento de períodos de interferência; porém, nenhuma delas combinou precisão, praticidade e a inclusão de fatores econômicos. Diante disso, foi realizado um estudo com os objetivos de desenvolver uma nova metodologia que inclua critérios econômicos e seja precisa e prática, comprovar sua aplicabilidade e precisão em dados obtidos da literatura e testar sua praticidade com base em dados hipotéticos. Como resultado, obteve-se o método integral, o qual foi testado em dados de períodos de interferência retirados da literatura e comparado com outros métodos, demonstrando-se eficiente; porém, deixou a desejar na praticidade. Para tornar o método mais prático, foi elaborado um banco de equações, o qual foi testado por meio de dados hipotéticos; as equações presentes no banco, demonstraram-se exatas e, assim, permitiram tornar o método integral, além de preciso, prático. Portanto, concluiu-se que o método integral combinou a praticidade, precisão e o uso de fatores econômicos na determinação de períodos de interferência, logrando os objetivos estabelecidos. Segundo estudo: o objetivo foi verificar se a substituição da adubação nitrogenada em cobertura pela inoculação com R. tropici pode aumentar a tolerância do feijoeiro à matointerferência e, assim, alongar seu PAI. Foram instalados dois experimentos de período de convívio da cultura com as plantas daninhas, durante os anos de 2014 e 2015. O delineamento experimental adotado foi o de blocos casualizados, com 4 repetições, em esquema fatorial 2x10, 2 manejos e 10 períodos de convívio. Os períodos, em dias após a emergência (DAE), foram 0 (testemunha), 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56, 63 e 90 (até a colheita). Ao final de cada período foi realizado o levantamento florístico, calculada a densidade e massa seca de cada espécie de planta daninha. Também foi elaborada uma curva de acúmulo de massa seca da parte aérea da cultura e determinados os seus estádios fenológicos. Na colheita foi realizada a contagem da população de plantas de feijoeiro e determinada a massa de mil grãos e a produtividade da cultura. O PAI foi determinado pelo método integral, o critério usado para se determinar a perda tolerada foi o critério econômico do PADRE. A substituição da adubação nitrogenada em cobertura pela inoculação com Rhizobium tropici não aumentou a capacidade da cultura em competir com as plantas daninhas e não alongou o PAI, o qual foi proporcionado pelo uso da adubação nitrogenada em cobertura. O PAI para o feijoeiro sob o manejo sem adubação nitrogenada em cobertura e com inoculação (sem N) ficou entre 17,80 e 49,51 DAE na média dos anos; enquanto que quando sob o manejo com adubação em cobertura e sem inoculação o PAI se situou entre 26,38 e 57,06 DAE, na média dos anos.

Submitted by Helena Bejio (helena.bejio@unioeste.br) on 2018-07-05T22:53:25Z No. of bitstreams: 2 Rogerio_Estevez_2018.pdf: 1022060 bytes, checksum: 9e27e88500024e00d06f5bd78ee51134 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2018-07-05T22:53:26Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Rogerio_Estevez_2018.pdf: 1022060 bytes, checksum: 9e27e88500024e00d06f5bd78ee51134 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2018-02-15 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The objective of this work was to evaluate the protective effect of a commercial product based on calcium sulfate (Fert Protetor®) in coffee, eucalyptus and common bean crops. The experiments were carried out in the municipalities of Mandaguari, PR for the coffee and bean crops, in Mogi Guaçu, SP, for a eucalyptus crop, using 0%, 4%, 8%, 16% and 32% Fert Protector®. In coffee the Fert Protector® was applied weekly in nursery seedlings from the presence of the second pair of leaves. As the evaluation was carried out during the nursery period and 60 days after transplantation by the non-destructive method, the incidence and relative severity of the aureolated spot, plant height, neck diameter, root volume and post- plan. There is no experiment with eucalyptus for the use of clones IPB22 and IPB26 (Eucalyptus grandis x E. urophylla), in which biweekly applications of Fert Protetor® were carried out for 120 days. As variables analyzed were shoot height, rooting percentage of minicuttings and activity of the enzyme peroxidase. For the bean experiment, Fert Protector® was applied at V3, R5 and R7 stages and the relative severity of wildfire disease, agronomic variables, productivity and phytoalexin phaseolin induction were evaluated. The results for the coffee experiment show that all Fert Protector® packages were efficient without control of the aureolated spot, however, as dosages of 8%, 16% and 32% decreased up to 70% of the severity of the disease (p <0 , 05). All other variables were positively influenced by Fert Protetor® doses. In the eucalyptus experiment, an application of Fert Protetor®, mainly in 16% and 32%, resulted in higher height, neck diameter, minicutting rooting and peroxidase activity for the two clones studied. For the bean experiment, the results showed the use of Fert Protetor® decreased the severity of the disease up to 90%, positively influencing all agronomic variables and improving productivity. The lower dosages of 4% and 8% are not efficient in the induction of phaseolin in the hypocotyls of the bean, however, as dosages of 16% and 32% presented as good inducers, are superior to the positive treatment with acibenzolar-S-methyl , surpassing it by 17% and 21%, respectively, in the synthesis of this phytoalexin. It is concluded that Fert Protetor® application in coffee, eucalyptus and common bean can control diseases and increase agronomic variables, guaranteeing greater productivity, and even activating plant defense mechanisms such as phytoalexin phaseolin in bean and a peroxidase enzyme in eucalyptus. / O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito protetivo de um produto comercial a base de sulfato de cálcio (Fert Protetor) nas culturas do cafeeiro, eucalipto e feijoeiro. Os experimentos foram conduzidos nos municípios de Mandaguari, PR para as culturas de café e feijão, e em Mogi Guaçu, SP para a cultura do eucalipto, utilizando-se como tratamentos as concentrações de 0%, 4%, 8%, 16% e 32% de Fert Protetor®. Em café o Fert Protetor® foi aplicado semanalmente, em mudas de viveiro a partir da presença do 2o par de folhas. As avaliações foram realizadas durante o período de viveiro e 60 dias após o transplante pelo método não destrutivo, verificando-se a incidência e a severidade relativa da mancha aureolada, altura de planta, diâmetro do colo, volume de raiz e taxa de sobrevida pós-plantio. No experimento com eucalipto foram utilizados os clones IPB22 e IPB26 (Eucalyptus grandis x E. urophylla), nos quais foram realizadas aplicações quinzenais de Fert Protetor®, por 120 dias As variáveis analisadas foram altura da parte aérea, diâmetro do colo, porcentagem de enraizamento de miniestacas e atividade da enzima peroxidase. Para o experimento com feijoeiro o Fert Protetor® foi aplicado nos estádios V3, R5 e R7 e foram avaliadas a severidade relativa da doença fogo selvagem, variáveis agronômicas, produtividade e indução da fitoalexina faseolina. Os resultados para o experimento com café mostraram que todas as dosagens de Fert Protetor® foram eficientes no controle da mancha aureolada, contudo, as dosagens de 8%, 16% e 32% diminuíram em até 70% a severidade da doença (p<0,05). Todas as demais variáveis foram influenciadas positivamente pelas doses Fert Protetor®. No experimento com eucalipto, a aplicação de Fert Protetor®, principalmente em 16% e 32%, resultou em maior altura, diâmetro de colo, enraizamento das miniestacas e atividade de peroxidase para os dois clones estudados. Para o experimento com feijoeiro, os resultados mostraram que o uso de Fert Protetor® diminuiu a severidade da doença em até 90%, influenciando positivamente todas variáveis agronômicas e melhorando a produtividade. As dosagens mais baixas de 4% e 8 % não foram eficientes na indução de faseolina nos hipocótilos do feijão, contudo, as dosagens de 16% e 32% apresentaram-se como bons indutores, sendo superiores ao tratamento positivo com acibenzolar-S-metil, superando-o em 17% e 21%, respectivamente, na síntese dessa fitoalexina.Conclui-se que aplicação de Fert Protetor® em cafeeiro, eucalipto e feijoeiro pode controlar doenças e incrementar variáveis agronômicas, garantindo maior produtividade, e inclusive ativando mecanismos de defesa vegetal como a fitoalexina faseolina em feijoeiro e a enzima peroxidase em eucalipto.

Submitted by Gabriela Lopes (gmachadolopesufpel@gmail.com) on 2016-09-13T18:30:20Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertação-Gabriela B. de Olanda.pdf: 718665 bytes, checksum: c81809f3712651dd8be7f9b22f0b6487 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-13T18:30:20Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertação-Gabriela B. de Olanda.pdf: 718665 bytes, checksum: c81809f3712651dd8be7f9b22f0b6487 (MD5) Previous issue date: 2014-02-26 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / O uso de plantas bioativas vem sendo objeto de estudo no campo da agroecologia, tanto por seus potenciais antifúngicos como indutores de resistência , no controle de fitopatógenos. Na busca por plantas que possuam essas características, verificou-se a ação das tinturas com e sem álcool de cereais de Casearia sylvestris, Schinus terebinthifolius e Tagetes minuta, em plântulas de feijão Carioca, sobre o fungo Colletotrichum lindemuthianum, causador da antracnose. O experimento foi realizado em estufas incubadoras tipo BOD, sendo testado o efeito curativo e protetor das tinturas nas concentrações 0,5%, 1,0% e 2,0% através da avaliação da intensidade da doença. Avaliou-se também comprimento de parte aérea, comprimento de raiz e massa seca das plântulas. Os resultados revelaram que as tinturas com álcool das plantas estudadas foram eficientes no controle do fungo C. lindemuthianum, sendo que no efeito curativo esse fato ocorreu em todas as concentrações e no protetor na concentração a 2,0%, porém o álcool de cereais demostrou controle a 1,0%. As tinturas sem álcoolnão apresentaram efeito curativo e protetorà antracnose e também não influenciaram no crescimento das plântulas, sendo este efeito observado pelas tinturas com álcool e o álcool de cereais. / The use of bioactive plants has been the subject of study in the field of agroecology, both for its potential to induce antifungal resistance in the control of plant pathogens. In the search for plants that possess these characteristics, there is the action of dyes with and without grain alcohol C. sylvestris, Tagetes minuta and Schinus terebinthifolius in Carioca bean seedlings on the fungus Colletotrichum lindemuthianum causing anthracnose. The experiment was conducted in greenhouses BOD incubators, and tested the curative effect and protec tor of dyes in concentrations 0,5 %, 1,0% and 2,0% by assessing the intensity of the disease. We also evaluated length of air, root length and dry weight of seedlings. The results revealed that alcohol tinctures of plants studied were effective in controlling fungus C. lindemuthianum, and the curative effect that occurred in all concentrations an d shield the concentration to 2,0%, but grain alcohol demonstrated in control 1,0%. The dyes without alcohol showed no curative and protective effect to anthracnose and did not affect seedling growth, this effect being observed for dyes with alcohol and grain alcohol.

M.Sc. / Plant cells have evolved the ability to detect pathogen ingress and subsequently activate defense-related functions as part of the plant pathogen response. One or more poorly defined signal transduction pathways, initiated upon recognition of the pathogen by the plant host, regulate expression of plant defense genes. Acquired resistance (AR) is an inducible defense mechanism exhibited by many plants that provides protection against a broad range of pathogens.Many chemical and environmental cues can elicit the same defenses or subsets therein. Cytochrome P450 enzymes are heme-dependent, mixed function oxidase systems that utilize dioxygen to produce a functionalized organic substrate and a molecule of water. They play important biosynthetic and detoxicative roles. They have been identified as being involved in the activation (e.g. allene oxide synthase) and execution of plant defense responses. To investigate the involvement of cytochromes P450 in the plant defense response - mainly through the activation of allene oxide synthases in the jamonate signaling pathway — Phaseolus vulgaris L.cv. Contender leaves were treated with chemical elicitors to mimic the plant-pathogen interaction and thereby activate plant defense responses. Through the use of differential display reverse transcription polymerase chain reaction and denaturing polyacrylamide gel electrophoresis, differentially expressed cDNA bands were isolated, cloned and sequenced. One of the cloned cDNA fragment proved to be a previously unreported cytochrome P450 cDNA, and was named CYP98A5. Dot blot analysis of bean leaves treated with various chemicals showed an enhanced expression of CYP98A5 in leaves treated with 3,5- dichlorosalicylic acid. Northern blot analysis of a time dependent induction study of CYP98A5 in bean leaves treated with this chemical compound indicated that 3,5-dichlorosalicylic acid induces CYP98A5 transcripts earlier than it is induced in control leaves. This might be indicative of a possible conditioning and sensitizing effect of 3,5- dichlorosalicylic acid on bean leaves to a more rapid and effective response with defense reactions once attacked by pathogens. CYP98A5, however, did not appear to be an allene oxide synthase when sequence comparison with other allene oxide synthases was performed; isolation and comparison of the complete CYP98A5 sequence could prove this wrong. It is not possible to assign any function to CYP98A5 at this stage; elucidation of the function of this enzyme in plants would provide more insight into this study.