Made available in DSpace on 2014-12-17T15:42:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 HoziamHXR_DISSERT.pdf: 2145403 bytes, checksum: 39b838759523e8be9997df97ffa89d26 (MD5) Previous issue date: 2013-07-29 / Nowadays, chemistry contents taught in high school continue to be presented in a fragmented and decontextualized manner by the teachers and the textbooks. Even though it is known that contextualization and interdisciplinary exchange play an important role in the process of Chemistry teaching/learning. Therefore, the present study aims at enlightening the importance of these methodological foundations in the learning of chemistry. The data acquisition about the subject Contextualization and Interdisciplinary Exchange involved in Chemistry Teaching was developed through bibliographical researches on chemistry textbooks, which focused on the analysis of the topics acid and base , since it is a theme studied throughout all three years of high school. The present study also developed questionnaires which were applied to analyze to what extent chemistry teachers are working in a contextualized and interdisciplinary manner throughout the process of Chemistry teaching/learning. The results obtained in the researches show that a contextualized and interdisciplinary teaching contributes to a more meaningful acquisition of chemistry knowledge, in a dynamic and interactive way, but there are still many roadblocks towards the achievement of this kind of Chemistry teaching/learning process / Os conte?dos de qu?mica ministrados no ensino m?dio, ainda hoje, t?m sido trabalhados de forma fragmentada e descontextualizada em sala de aula e pelos livros did?ticos. Mesmo sabendo que a contextualiza??o e a interdisciplinaridade exercem uma importante fun??o no contexto de ensino aprendizagem de Qu?mica. Diante disso, o presente trabalho tem como objetivo esclarecer a import?ncia destas bases metodol?gicas para a aprendizagem significativa dos conhecimentos qu?micos. A coleta de dados sobre a tem?tica Contextualiza??o e Interdisciplinaridade no Ensino de Qu?mica foi desenvolvida atrav?s de pesquisa bibliogr?fica de livros did?ticos de qu?mica, que teve como foco na an?lise desses livros o assunto ?cido e base, sendo um tema que se trabalha nas tr?s s?ries do ensino m?dio. O presente trabalho tamb?m desenvolveu em sua pesquisa question?rios aplicativo que foram realizados para analisar at? que ponto os professores de qu?mica do ensino m?dio est?o trabalhando a contextualiza??o e a interdisciplinaridade em suas pr?ticas de ensino-aprendizagem. Os resultados obtidos nessas pesquisas mostram que um ensino contextualizado e interdisciplinar contribui para a aprendizagem significativa dos conhecimentos qu?micos, de forma din?mica e interativa no ensino de qu?mica, mas que ainda encontram-se v?rias barreiras para se realizar essa pr?tica de ensino-aprendizagem

Submitted by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2015-02-19T13:03:27Z No. of bitstreams: 5 abraao.pdf: 3789153 bytes, checksum: 0d883e26dd234b7e0859f99b195f74c4 (MD5) license_url: 52 bytes, checksum: 3d480ae6c91e310daba2020f8787d6f9 (MD5) license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) license.txt: 2110 bytes, checksum: b4c884761e4c6c296ab2179d378436d4 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2015-02-19T13:44:19Z (GMT) No. of bitstreams: 5 abraao.pdf: 3789153 bytes, checksum: 0d883e26dd234b7e0859f99b195f74c4 (MD5) license_url: 52 bytes, checksum: 3d480ae6c91e310daba2020f8787d6f9 (MD5) license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) license.txt: 2110 bytes, checksum: b4c884761e4c6c296ab2179d378436d4 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-02-19T13:44:19Z (GMT). No. of bitstreams: 5 abraao.pdf: 3789153 bytes, checksum: 0d883e26dd234b7e0859f99b195f74c4 (MD5) license_url: 52 bytes, checksum: 3d480ae6c91e310daba2020f8787d6f9 (MD5) license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) license.txt: 2110 bytes, checksum: b4c884761e4c6c296ab2179d378436d4 (MD5) Previous issue date: 2013-02-19 / O trabalho apresentado nesta disserta??o descreve o estudo fitoqu?mico e de atividade biol?gica das folhas e caules e flores de Plectranthus neochilus Schltr., esp?cie pertencente ? fam?lia Lamiaceae. A planta ? uma erva arom?tica conhecida popularmente no Brasil como ?boldo? ou ?boldo-gamb??, e assim como as esp?cies P. barbatus Andrews (?boldo-brasileiro") e P. ornatus Codd. ("boldinho"), tem o ch? de suas folhas utilizadas na medicina tradicional no tratamento de insufici?ncia hep?tica e dispepsia, em substitui??o a Peumus boldus Molina (?boldo-do-chile?). O estudo fitoqu?mico do extrato hex?nico das folhas e caules de P. neochilus forneceu dois triterpenos: ?-amirina (PN1) e friedelina (PN2). PN1 foi isolada como um ?ster de ?cido graxo ligado na posi??o C-3. Deste extrato foi obtida tamb?m a mistura dos ester?ides sitosterol e estigmasterol (PN3). O estudo fitoqu?mico conduzido com o extrato em acetato de etila das folhas e caules forneceu a flavona metoxilada nas posi??es C-6 e C-7, a cirsimartina (PN4). Todos os compostos obtidos foram descritos pela primeira vez na esp?cie. A elucida??o estrutural dos compostos isolados, baseou-se na an?lise espectrosc?pica de RMN 1D, CLAE, ESI e por compara??o com dados encontrados na literatura. O extrato metan?lico das folhas e caules de P. neochilus mostrou significativa atividade antioxidante quando avaliado pelo m?todo de DPPH, seguido pelo extrato em acetato de etila e hex?nico. Foi avaliado tamb?m o extrato metan?lico das flores da esp?cie, que apresentou atividade inferior aquele observado para o extrato metan?lico das folhas e caule, sendo estas atividades confirmadas pelo conte?do fen?lico dos extratos. A atividade anticolinester?sica dos extratos das folhas e caules e das flores de P. neochilus foi avaliada, sendo observada a inibi??o da enzima acetilcolinesterase para todos os extratos pesquisados. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2011. / ABSTRACT The present work describes the phytochemical and pharmacological investigation on extracts of the leaves and stems and flowers of the species Plectranthus neochilus Schltr. belonged to the family Lamiaceae. The plant is aromatic herb popularly known in Brazil as ?boldo? or ?boldo-gamb??, and as the species P. barbatus Andrews (?boldo-brasileiro") e P. ornatus Codd. ("boldinho"), according to ethnopharmacological survey, is often used in the treatment of hepatic insufficiency and dyspepsia, replacing the Peumus boldus Molina (?boldo-do-chile?). The phytochemical investigation of the hexanic extract of the P. neochilus leaves and stems yielded two triterpenes: ?-amyrin (PN1) e friedelin (PN2). The compound ?-amirin was isolated as a fatty acid ester in position C-3. In this extract was also obtained the mixture of the steroids sitosterol and stigmasterol (PN3). The phytochemical study conducted with the ethyl acetate extract of the leaves and stems gave the methoxy flavone at positions C-6 and C-7, the cirsimartin (PN4). All compounds obtained were first described in the species. Structural elucidation of isolated compounds was based on spectroscopic analysis of 1D NMR, HPLC, ESY and by comparison with data found in literature. The methanol extract of leaves and stems of P. neochilus showed significant antioxidant activity when evaluated by the DPPH method, followed by the extract in ethyl acetate and hexane. We also evaluate the methanol extract of flowers of the species that showed activity lower than that observed for the methanolic extract from leaves and stems, and these activities confirmed for the content of phenolic extracts. The anticholinesterase activity of extracts of leaves and stems and flowers of P. neochilus was evaluated and found to inhibit the enzyme acetylcholinesterase to all extracts studied.

Submitted by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2015-02-19T13:03:28Z No. of bitstreams: 5 carlos.pdf: 2538374 bytes, checksum: bc72a52cc529db58b3cf890bd9a41042 (MD5) license_url: 52 bytes, checksum: 3d480ae6c91e310daba2020f8787d6f9 (MD5) license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) license.txt: 2110 bytes, checksum: b4c884761e4c6c296ab2179d378436d4 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2015-02-20T09:21:34Z (GMT) No. of bitstreams: 5 license.txt: 2110 bytes, checksum: b4c884761e4c6c296ab2179d378436d4 (MD5) carlos.pdf: 2538374 bytes, checksum: bc72a52cc529db58b3cf890bd9a41042 (MD5) license_url: 52 bytes, checksum: 3d480ae6c91e310daba2020f8787d6f9 (MD5) license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-02-20T09:21:34Z (GMT). No. of bitstreams: 5 license.txt: 2110 bytes, checksum: b4c884761e4c6c296ab2179d378436d4 (MD5) carlos.pdf: 2538374 bytes, checksum: bc72a52cc529db58b3cf890bd9a41042 (MD5) license_url: 52 bytes, checksum: 3d480ae6c91e310daba2020f8787d6f9 (MD5) license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) Previous issue date: 2013-02-21 / O presente trabalho apresenta m?todos simples, r?pidos e de baixo custo para determina??o de citrato de sildenafila (CS) e carbamazepina (CBZ) em formula??es farmac?uticas atrav?s da detec??o amperom?trica de m?ltiplos pulsos (MPA) em sistema de an?lise por inje??o em fluxo (FIA) utilizando como eletrodo de trabalho o diamante dopado com boro (DDB). O m?todo para determina??o de CS consiste na aplica??o de tr?s pulsos de potencial em sequ?ncia. Os pulsos de potencial de 1,6 V e 1,9 V s?o utilizados para detec??o eletroqu?mica do f?rmaco e um terceiro pulso de potencial (1,0 V) para promover a limpeza e reativa??o da superf?cie do eletrodo de DDB. Os limites de detec??o (LD) obtido nas condi??es estabelecidas est?o na ordem de 10 nmol L-1 para ambos os potenciais de detec??o. O desvio padr?o relativo das respostas de 10 inje??es consecutivas de CS na concentra??o de 4,5x10-5 mol L-1 foi de 0,1 e 0,2% para os pulsos de potencial de detec??o de 1,9 V e 1,6 V, respectivamente. Os estudos de adi??o e recupera??o de CS padr?o foram realizados em todas as amostras farmac?uticas apresentando recupera??o, em todos os casos, pr?ximo de 100%. Os resultados de doseamento dos medicamentos realizados a partir do m?todo proposto foram validados por metodologia cromatogr?fica. Para a CBZ foram propostas duas vertentes anal?ticas, uma voltada para determina??o do ativo em amostras farmac?uticas e outra para detec??o do f?rmaco em fluidos biol?gicos. Alguns par?metros foram semelhantes em ambos os procedimentos, s?o eles: eletr?lito suporte (?cido sulf?rico 0,2 mol L-1), vaz?o (3,0 mL min-1), volume de amostragem (150 ?L), potencial de limpeza (-1,4 V) e tempo de aplica??o deste potencial (600 ms). Al?m destes par?metros, para an?lise do f?rmaco em produto farmac?utico, foram utilizados para detec??o os pulsos de potenciais 1,6 e -1,2V, sendo aplicados por 150 e 30 ms, respectivamente. Nestas condi??es, foram obtidas as seguintes faixas lineares de trabalho: 0,6 a 40,0 ?mol L-1 para o pulso de potencial de 1,6 V e 0,4 a 20,0 ?mol L-1 para o pulso de potencial de -1,2 V. Para determina??o de CBZ em fluido biol?gico adotou-se como sistema de detec??o o pulso de potencial de 1,6 V aplicado por 800 ms (gerador) e o pulso de potencial de -1,2 V aplicado por 30 ms (detector). Para este pulso de potencial foi obtida faixa linear de trabalho de 0,02 a 1,0 ?mol L-1 e LD de 1,78 nmol L-1. Os estudos de adi??o e recupera??o de CBZ padr?o em amostras farmac?uticas e urina apresentaram resultados pr?ximos de 100%. Os resultados do ensaio de doseamento de medicamentos, realizados pelo m?todo proposto, foram validados por meio de metodologia oficial. Este trabalho apresenta, pela primeira vez, m?todos para determina??o de CS e CBZ em formula??es farmac?uticas atrav?s da detec??o MPA em sistema FIA. A associa??o desta t?cnica ao eletrodo de trabalho de DDB permitiu o desenvolvimento de m?todos de elevada sensibilidade, seletividade, rapidez e reprodutibilidade, demonstrando not?vel potencialidade para aplica??o no controle de qualidade de rotina de CS e CBZ em laborat?rios farmac?uticos e farm?cias de manipula??o. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2012. / ABSTRACT The present work presents simple, fast and low-cost methods for determination of sildenafil citrate (CS) and carbamazepine (CBZ) in pharmaceutical formulations using flow injection analysis (FIA) with multiple pulse amperometric (MPA) detection on the boron-doped diamond (DDB) working electrode. The method for the CS determination consists of the application of three sequential potential pulses as function of the time. SC is detected at 1.6 V and 1.9 V by two different irreversible oxidation processes. The third potential pulse (1.0 V) is applied for the regeneration (cleaning) of the electrode (boron-doped diamond) surface. The limit of detection (LD) in an order of 10 nmol L-1 was reached with a standard deviation of less than 0.2 % (n = 10) for 4.5 x 10-5 mol L-1 CS. The analytical frequency was calculated in 86 injections per hour. The addition-recovery studies in all the samples were around 100% and the results were validated by chromatographic methods. For the CBZ determination, two analytic conditions were proposed, one used for determination of a drug in pharmaceutical samples and other for detection the active ingredient in biological fluids. Some parameters were similar in both procedures, they are: supporting electrolyte (sulfuric acid 0.2 mol L-1), flow (3.0 ml min-1), sampling volume (150 ?L), regeneration potential pulse (-1.4 V) and time of application of this potential (600 ms). In addition to these parameters, for analysis of pharmaceutical drug, were used to detect it the potential pulses 1.6 V and -1.2 V, being applied for 150 and 30 ms, respectively. These conditions provided linear range of 0.6 to 40.0 ?mol L -1 for potential pulse 1.6 V and 0.4 to 20.0 ?mol L-1 for potential pulse -1.2 V. For the CBZ determination in biological fluid adopted as detection system the potential pulse of 1.6 V applied for 800 ms (generator) and potential pulse of -1.2 V applied for 30 ms (detector). For this potential pulse the linear range was of 0.02 to 1.0 ?mol L-1 and the LD was 1.78 nmol L-1. The addition-recovery studies in all the samples were around 100 % and the results were validated by official method. This work presents for the first time methods of SC and CBZ determination in pharmaceutical formulations utilizing MPA detection coupled to an FIA system. This technique, associated with a BDD working electrode, provided a sensitive, selective, fast and highly reproducible methods. Thus, the proposed methods may be an extremely attractive alternative for routine large and small-scale CS and CBZ analysis.

Submitted by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2015-02-19T13:03:29Z No. of bitstreams: 5 denio.pdf: 1745055 bytes, checksum: 531bb76e60dd34c17e7c27620ce5b5c0 (MD5) license_url: 52 bytes, checksum: 3d480ae6c91e310daba2020f8787d6f9 (MD5) license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) license.txt: 2110 bytes, checksum: b4c884761e4c6c296ab2179d378436d4 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2015-02-20T10:55:25Z (GMT) No. of bitstreams: 5 denio.pdf: 1745055 bytes, checksum: 531bb76e60dd34c17e7c27620ce5b5c0 (MD5) license_url: 52 bytes, checksum: 3d480ae6c91e310daba2020f8787d6f9 (MD5) license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) license.txt: 2110 bytes, checksum: b4c884761e4c6c296ab2179d378436d4 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-02-20T10:55:25Z (GMT). No. of bitstreams: 5 denio.pdf: 1745055 bytes, checksum: 531bb76e60dd34c17e7c27620ce5b5c0 (MD5) license_url: 52 bytes, checksum: 3d480ae6c91e310daba2020f8787d6f9 (MD5) license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) license.txt: 2110 bytes, checksum: b4c884761e4c6c296ab2179d378436d4 (MD5) Previous issue date: 2013-02-21 / Funda??o de Amparo ? Pesquisa do estado de Minas Gerais (FAPEMIG) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (Capes) / Neste trabalho, foi realizado o desenvolvimento de um imunosensor para detec??o de anticorpos anti-Leishmania infantum. O princ?pio de transdu??o foi a Resson?ncia de Pl?smons de Superf?cie (SPR) e o sensor foi produzido atrav?s da imobiliza??o covalente de ant?genos sol?veis de Leishmania infantum sobre Monocamada Auto-Organizada (SAM) do ?cido 11-Mercaptoundecan?ico (11-MUA) ativado pela mistura contendo 100,0 mmol.L-1 de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil) carbodiimida (EDC) e 150 mmol.L-1 de N-hidroxisuccinimida (NHS). Atrav?s das t?cnicas de Voltametria C?clica e Redu??o Dessortiva por Voltametria de Pulso Diferencial o processo de forma??o da SAM foi otimizado. Sob condi??es otimizadas, 1,0 mmol.L-1 da solu??o etan?lica de 11-MUA e 24 horas foram suficientes para a forma??o de uma SAM est?vel sobre a superf?cie de ouro. Para obten??o de informa??es complementares da SAM, foram realizados c?lculos da Cobertura de Superf?cie, Constante Diel?trica e Espessura do tiol adsorvido no substrato de ouro. Ap?s esta etapa, a adi??o de ant?genos sol?veis de L. infantum sobre a SAM foi acompanhada por SPR. As t?cnicas de Voltametria C?clica e Espectroscopia de Imped?ncia Eletroqu?mica foram usadas para caracterizar a imobiliza??o do ant?geno. Ap?s constru??o do imunosensor, foram adicionados em sua superf?cie soros caninos positivos para Leishmaniose Visceral, evidenciando varia??o significativa no ?ngulo de SPR, mostrando excelente sensibilidade da t?cnica para detec??o da intera??o ant?geno-anticorpo. Por outro lado, a adi??o dos soros negativos n?o foi acompanhada com resposta significativa, concluindo-se tamb?m que o imunosensor apresentou boa especificidade contra anticorpos anti-L. infatum. Portanto, neste trabalho foi desenvolvido com sucesso um sensor empregando SPR para detec??o em tempo real de anticorpos anti-L. infatum, apresentando grande perspectiva como sistema de sensoriamento da Leishmaniose Visceral em ?reas end?micas. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2012. / ABSTRACT In this work, the development of an immunosensor for detection of anti-Leishmania infantum antibodies was performed. The principle of transduction used was the Surface Plasmon Resonance (SPR) and the sensor was constructed by covalent immobilization of soluble antigens of Leishmania infantum on self-assembled monolayers (SAMs) of 11-mercaptoundecanoic acid (11-MUA) which was activated by the mixture 100.0 mmol.L-1 1-ethyl-3 (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDC) and 150 mmol.L-1 N-hidroxisuccinimide (NHS). Cyclic Voltammetry and Dessortive Reduction by Differential Pulse Voltammetry techniques were employed in monitoring of SAM formation. Under optimized conditions, 1.0 mmol.L-1 of the 11-MUA in ethanolic solution and 24 hours were sufficient for the formation of a stable SAM on the gold surface. To obtain further information about the SAM, the Surface Coverage, Dielectric Constant and Thickness of the thiol film adsorbed on gold substrate were performed. After this step, the addition of soluble antigens?of L.?infantum?on the?SAM?was monitored?by SPR. Cyclic Voltammetry and Electrochemical Impedance Spectroscopy techniques were employed in characterization of antigen immobilization. After construction of immunosensor, positive canine serum for Visceral Leishmaniasis were added on its surface showing significant variation in the SPR angle, indicating excellent sensitivity of the technique for?antigen-antibody interaction detection. On the other hand, the addition of negative serum was not accompanied with a significant response, demonstrating that the immunosensor shows excellent specificity against anti-L infantum antibodies. Therefore, this work shows a successfully development of a SPR sensor for anti-L. infatum antibodies detection in real time, showing a great perspective as a sensing system of Visceral Leishmaniasis in endemic regions.

Submitted by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2015-02-19T13:34:46Z No. of bitstreams: 5 edu.pdf: 1793374 bytes, checksum: 659bf4622f25b099b1d7c3bd613d8f8a (MD5) license_url: 52 bytes, checksum: 3d480ae6c91e310daba2020f8787d6f9 (MD5) license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) license.txt: 2110 bytes, checksum: b4c884761e4c6c296ab2179d378436d4 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2015-02-20T11:06:41Z (GMT) No. of bitstreams: 5 edu.pdf: 1793374 bytes, checksum: 659bf4622f25b099b1d7c3bd613d8f8a (MD5) license_url: 52 bytes, checksum: 3d480ae6c91e310daba2020f8787d6f9 (MD5) license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) license.txt: 2110 bytes, checksum: b4c884761e4c6c296ab2179d378436d4 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-02-20T11:06:41Z (GMT). No. of bitstreams: 5 edu.pdf: 1793374 bytes, checksum: 659bf4622f25b099b1d7c3bd613d8f8a (MD5) license_url: 52 bytes, checksum: 3d480ae6c91e310daba2020f8787d6f9 (MD5) license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) license.txt: 2110 bytes, checksum: b4c884761e4c6c296ab2179d378436d4 (MD5) Previous issue date: 2013-02-20 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (Capes) / Neste trabalho est? descrito uma nova metodologia para a produ??o de biodiesel (?steres met?licos ou et?licos de ?cidos graxos) a partir do emprego de diversos ?leos vegetais na sua forma ?bruta?, assim como ?leos residuais oriundos de processo de fritura e tamb?m gordura animal (sebo) como material de partida. Al?m deste desafio, procurou-se realizar as rea??es de transesterifica??es em um processo acelerado por irradia??o das micro-ondas obtidas a partir de um forno de micro-ondas dom?stico, o qual n?o sofreu adapta??es, tais como: inser??o de um sistema de agita??o e tamb?m de refluxo, para ser utilizado em rea??es qu?micas. O primeiro passo do trabalho incluiu a utiliza??o dos diferentes ?leos vegetais brutos, isto ?, desprovidos de processo de refino e de degomagem, para a produ??o de biodiesel. Para tanto foi necess?rio o desenvolvimento de uma metodologia que permitisse a purifica??o desses ?leos vegetais brutos, pois estes podem conter subst?ncias, como a ?gua, os ?cidos graxos livres (AGL) e os ?steres de f?sforos (fosfat?dicos) que s?o inibidoras do processo de transesterifica??o. Na busca por uma t?cnica que permitisse a pr?via purifica??o desses ?leos vegetais, foram testados e obtidos excelentes resultados, quando foi realizada a sua filtra??o em s?lica gel 60 Mesh. A polaridade dessa s?lica oriunda dos grupos silan?is permitiu com grande ?xito a reten??o de AGL e dos ?steres de f?sforo, al?m do seu alto poder de adsor??o, reduzindo de maneira significativa o teor de ?gua presente nesses ?leos vegetais. O fator limitante para o emprego da s?lica gel comercial nos processos de purifica??o das diversas oleaginosas foi o seu alto custo, o que tornava invi?vel o processo de purifica??o. Ap?s diversos estudos e tentativas de encontrar um processo que substitu?sse a s?lica gel comercial anteriormente empregada, foi realizado a s?ntese de uma nova s?lica gel a partir do emprego de areia de constru??o e de carbonatos, sendo um processo simples e de baixo custo. Os resultados obtidos no processo de purifica??o dos ?leos vegetais brutos empregando s?lica gel ?sint?tica? foram similares aos da s?lica gel ?comercial?, o que levou o emprego desse processo de purifica??o de maneira sistem?tica no preparo de mat?ria-prima (reagentes) para posterior transesterifica??o. Os bons resultados permitiram testes dessa nova metodologia de purifica??o em ?leos e gorduras residuais (OGR) oriundos de processos de fritura. Nesses ?leos foram encontrados um n?mero bem maior de subprodutos (impurezas) que podem inibiriooooooo65t\azs NM de maneira parcial ou total o processo de transesterifica??o. Dessa forma, a purifica??o dos OGR tornou-se um grande desafio para a s?lica gel ?sint?tica?. Entre as impurezas contidas nesses ?leos residuais, podemos destacar os AGL, ?gua e os produtos oriundos da degrada??o oxidativa e t?rmica (per?xidos, alde?dos, cetonas, furanos, mon?meros c?clicos e n?o c?clicos) dos ?leos vegetais. Os OGR foram purificados com excelentes resultados por filtra??o sob s?lica gel ?sint?tica? em um processo realizado a temperatura ambiente. Al?m dos ?leos residuais puros, nesse processo foi obtida a gordura animal, a qual ficou retida sobre a s?lica sint?tica dentro do funil de filtra??o. Essa gordura animal foi posteriormente purificada por filtra??o a 60 ?C tamb?m em s?lica gel sint?tica e assim como o ?leo residual utilizada como material de partida na s?ntese de biodiesel. Vale ressaltar que os bons resultados alcan?ados no processo de purifica??o sob s?lica gel sint?tica e a necessidade crescente de mat?ria-prima (?leos vegetais), incentivou a amplia??o do programa de coleta de ?leo e gorduras residuais (OGR) na cidade de Diamantina/MG, intitulado como ?Doe Energia? e implantado em 2006. Tanto os ?leos vegetais brutos, como os ?leos residuais e a gordura animal purificados em s?lica gel sint?tica foram transesterificados a biodiesel (met?lico ou et?lico) em alcoolatos (metanolatos e etanolatos) previamente preparados ?in situ? a partir da solubiliza??o de NaOH ou KOH em metanol ou etanol. Neste processo ocorreu a adi??o do alcoolato sobre o material de partida, sendo a rea??o conduzida sob irradia??o de micro-ondas dom?stica a 240 W durante dez minutos e acompanhada por cromatografia em camada delgada (CCD). Os produtos da rea??o (biodiesel e glicerina) foram separados por decanta??o em funil de separa??o, sendo o biodiesel (et?lico ou met?lico) posteriormente lavado at? pH neutro, seco em Na2SO4 e purificados por destila??o a press?o reduzida. A caracteriza??o do biodiesel produzido foi realizada por m?todos espectrom?tricos como a RMN1H e 13C, al?m disso, o controle de qualidade do biodiesel produzido foi realizado empregando t?cnicas anal?ticas seguindo as normas preconizadas pela Ag?ncia Nacional de Petr?leo, G?s Natural e Biocombust?veis (ANP). A glicerina foi purificada, atrav?s de um pr?vio tratamento com adi??o de ?cido sulf?rico ou clor?drico, gerando o AGL, biodiesel e sulfatos ou cloretos de metais alcalinos como co-produtos. Alguns desses sais como o sulfato de s?dio foi posteriormente purificados por recristaliza??o e utilizados como dessecantes para o pr?prio biodiesel. A efici?ncia da metodologia empregando irradia??o de micro-ondas dom?stica, levou ao estudo do seu uso em rea??es in situ, ou seja, transesterifica??o direta das sementes e dos frutos de oleaginosas, tais como a soja e a mamona. Esse processo consiste em uma desidrata??o pr?via dos frutos ou sementes a uma temperatura de 80 ?C durante 8 horas. O alcoolato preparado foi adicionado sobre os frutos ou sementes triturados e secos e a mistura foi agitada com o aux?lio de um agitador mec?nico a 7500 rpm durante 10 minutos a temperatura ambiente, a fim de homogeneizar a mistura reacional. Essa mistura foi levada a um forno de micro-ondas dom?stico e irradiada a 240 W durante 10 minutos em um processo acompanhado por CCD. Ap?s esse per?odo a massa reacional foi filtrada sob v?cuo, a fim de eliminar o res?duo vegetal s?lido (torta). A solu??o resultante foi transferida para um funil de separa??o, onde ocorreu ap?s poucos minutos, a separa??o do biodiesel (fase superior) da glicerina (fase inferior) por simples decanta??o. Os produtos foram separados por decanta??o e tanto a glicerina como o biodiesel (et?lico ou met?lico) foram purificados e caracterizados. O rendimento em biodiesel foi de aproximadamente 96% no emprego de sementes de soja e de 97% empregando sementes de mamona. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2011. / ABSTRACT This work described a new methodology for the production of biodiesel (methyl or ethyl esters of fatty acids) from the use of various vegetable oils in its "raw" as well as waste oil from the frying process and also animal fat (tallow) as starting material. In addition to this challenge, we tried to carry out the reactions transesterification in a process accelerated by microwave irradiation obtained from a domestic microwave oven, which has not undergone changes, such as insertion of an agitation system and also reflux for used in chemical reactions. The first step of the work included the use of different crude oils, this is, devoid of the process of refining and degumming, for the production of biodiesel. For this purpose it was necessary to develop a methodology that allows the purification of crude vegetable oils, as they may contain different substances such as water, free fatty acids (FFA) and esters of phosphorus (Phosphatidic) which are inhibitors of the transesterification process. In the search for a technique that allowed the prior purification of vegetable oils have been tested and achieved excellent results when your filtration was performed on silica gel 60 Mesh. The polarity of this coming from the silica silanol groups with great success allowed the retention of FFA and phosphorus esters, in addition to its high adsorption, significantly reducing the water content present in these oils. The limiting factor for the commercial use of silica gel in the purification processes of other crops was the high cost, which made impossible the purification process. After several studies and attempts to find a process to replace the previously used commercial silica gel was carried out the synthesis of a new silica gel from the use of construction sand and carbonates, with a simple and low cost. The results obtained in the purification process of crude vegetable oils using silica gel "synthetic" were similar to those of silica gel "commercial", which led to the use of this purification process in a systematic manner in the preparation of raw materials (reagents) for subsequent transesterification. The good results allowed testing of this new method of purification of waste oils and fats (WOF) from the frying process. These oils have been found a much larger number of products (impurities) in a manner that can inhibit the partial or total transesterification process. Thus, the purification of WOF has become a major challenge for the silica gel "synthetic". Among the residual impurities contained in these oils, we can highlight the FFA, water and products from thermal and oxidative degradation (peroxides, aldehydes, ketones, furans, cyclic and non cyclic monomers) of vegetable oils. The WOF with excellent results were purified by filtration on silica gel "synthetic" in a process performed at room temperature. Besides the pure residual oils, this process was obtained animal fat, which was held on the synthetic silica into the filter funnel. This fat was then purified by filtration at 60 ?C also on silica gel and synthetic as well as the residual oil is also used as starting material in the synthesis of biodiesel. It is noteworthy that the good results achieved in the purification process in synthetic silica gel and the increasing need of raw material (vegetable oils) has encouraged the expansion of the program to collect waste oil and fats (WOF) in the Diamantina / MG city, titled as "Energy Donate" and implemented in 2006. Both crude vegetable oils, such as waste oils and animal fat purified on silica gel synthesis was transesterified biodiesel (methyl or ethyl) in alcoholates (metanolatos and ethanolate) previously prepared "in situ" from the solubilization of NaOH or KOH in methanol or ethanol. This process was the addition of alcoholates on the starting material, and the reaction was conducted under microwave irradiation of a 240 W home for ten minutes and accompanied by thin layer chromatography (TLC). The reaction products (biodiesel and glycerol) were separated by decanting funnel separation, and biodiesel (methyl or ethyl) subsequently washed until neutral, dried on Na2SO4 and purified by distillation at reduced pressure. The characterization of the biodiesel produced was performed by spectrometric methods such as RMN 1H and 13C, in addition, the quality control of biodiesel was carried out using analytical techniques following the standards recommended by the National Petroleum, Natural Gas and Biofuels Agency (ANP). The glycerin was purified through a previous treatment with sulfuric acid or hydrochloric acid, generating the FFA, biodiesel or chlorides and sulfates of alkali metals as co-product. Some of these salts such as sodium sulfate was further purified by recrystallization and used as desiccants for their own biodiesel. The efficiency of the methodology using a household microwave irradiation, led to the study of their use in reactions in situ, that is, direct transesterification of seeds and fruits of oilseeds such as soybeans and castor beans. This process consists of a prior dehydration of fruits or seeds at a temperature of 80 ?C for 8 hours. The alcoholates prepared was added on the fruits or seeds crushed and dried mixture was stirred with the aid of a mechanical stirrer at 7500 rpm for 10 minutes at room temperature in order to homogenize the reaction mixture. This mixture was brought to a domestic microwave oven and irradiated at 240 W for 10 minutes in a process monitored by TLC. After this time the reaction mass was filtered under vacuum to remove the solid waste plant (cake). The resulting solution was transferred to a separatory funnel, which occurred a few minutes, after the separation of biodiesel (upper phase) of glycerin (lower phase) by simple decantation. The products were separated by decantation and glycerin as much biodiesel (methyl or ethyl) have been purified and characterized. The yield of biodiesel was approximately 96% in the use of soybean and 97% employing castor beans.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:04:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AnaMariaCO.pdf: 1499182 bytes, checksum: b17cec8c8c97a7e0ceb174fb7443710c (MD5) Previous issue date: 2006-05-19 / El conocimiento qu?mico es muy importante a la comprensi?n de procesos f?sicos y qu?micos que nos acercan, por una opci?n de una vida mejor con calidad, fomentando y acompa?ando el desarrollo tecnol?gico. Sin embargo, la formaci?n de un pensamiento qu?mico fruto de un aprendizaje significativo es hoy, en todo el pa?s, un reto paro los educadores de qu?mica. Est?dios se?alan la contextualizaci?n de los contenidos qu?micos como recurso para promover una interrelaci?n entre conocimientos escolares y hechos/situaciones presentes en el cotidaiano de los alumnos, a?adiendo significado a los contenidos escolares, proporcionando a los alumnos un aprendizaje significativo. Con tal objetivo, la siguiente pesquisa se realiz? con la intenci?n de contribuir con la ense?anza de qu?mica y con el prop?sito general de proponer un materila did?ctico que presentase una forma contextualizada de trabajar algunos conceptos y contenidos fundamentales a la qu?mica, con tema generador de la ense?naza y aprendizaje a la fabricaci?n de jabones y detergentes. Con objetivo de justificar la elecci?n del planteamiento de la contextualizaci?n y la elaboraci?n del material did?ctico, se hizo una pesquisa acerca de la ense?naza de qu?mica en al red p?blica de educaci?n y la relaci?n de ?sta con los contextos pertenecentes a la realidad de los alumnos. Se observ? que la ense?anza de qu?mica actual en la red p?blica de educaci?n es tradicional y descontextualizada. Los resultados de esta pesquisa muestran la necesidad de c?mbios la forma de como se ense?an los contenidos qu?micos. En la segunda parte de la pesquisa, se produjo la elaboraci?n de la unidad did?ctica de ense?anza, con el objetivo de promover el aprendizaje significativo de conocimientos qu?micos a partir del tema de la fabricaci?n de jabones y detergentes. Se observ? que el trabajo alcanz? los objetivos propuestos. Una evaluaci?n cualitativa mostr? que los alumnos estuvieron m?s participativos e interesados al estudiar qu?mica de esta forma. Relatos y decalraciones de los alumnos tambi?n indicaron que hubo un aprendizaje significativo de los contenidos trabajados y que los alumnos son capaces de transferirlos para la comprensi?n de situaciones reales. Y una evaluaci?n cuantitativa del material nos revel? que 87,09% de los alumnos obtuvieron apuntes iguales o superiores a la media necesaria para la aprobaci?n. Esperamos que hayamos contribu?do para mejorar la calidad de la ense?anaza de qu?mica y que este trabajo sea solamente un comienzo de una gran jornada / O Conhecimento qu?mico ? fundamental ? compreens?o de processos f?sicos e qu?micos que nos cercam, para fazer op??o por uma vida com qualidade, promover e acompanhar o desenvolvimento tecnol?gico. Por?m, a forma??o de um pensamento qu?mico fruto de uma aprendizagem significativa, tem sido um desafio para educadores em qu?mica de todo o pa?s. Estudos apontam para a contextualiza??o dos conte?dos qu?micos como recurso para promover uma inter-rela??o entre conhecimentos escolares e fatos/situa??es presentes no cotidiano dos alunos, imprimindo significado aos conte?dos escolares, fazendo com que os alunos aprendam de forma significativa. Nessa perspectiva, esta pesquisa foi realizada no sentido de contribuir com o ensino de qu?mica e com o objetivo geral de propor um material did?tico que apresentasse uma forma contextualizada de trabalhar alguns conceitos e conte?dos fundamentais da Qu?mica, tendo como tema gerador de ensino aprendizagem a fabrica??o dos sab?es e detergentes. Com o fim de respaldar e justificar a escolha do enfoque contextualiza??o e a elabora??o do material did?tico realizou-se uma pesquisa sobre o Ensino de Qu?mica na rede p?blica e a rela??o deste com os contextos inerentes ? realidade dos alunos. Constatou-se que o Ensino de Qu?mica atual na rede p?blica ? tradicional e descontextualizado. Os resultados desta pesquisa acenam para a necessidade de mudan?as na forma como devem ser ensinados os conte?dos qu?micos. A segunda parte da pesquisa consistiu justamente na elabora??o da Unidade Did?tica de Ensino, com o fim de promover a aprendizagem significativa de conhecimentos qu?micos a partir do tema fabrica??o de sab?es e detergentes. Verificou-se que o trabalho atingiu aos objetivos propostos. Uma avalia??o qualitativa mostrou que os alunos tornaram-se mais participativos e interessados em estudar Qu?mica dessa forma. Relatos e depoimentos dos alunos tamb?m demonstraram que houve uma aprendizagem significativa dos conte?dos trabalhados e que os alunos s?o capazes de transferi-los para a compreens?o de situa??es reais. E uma avalia??o quantitativa do material revelou que87,09% dos alunos atingiram notas iguais ou superiores a m?dia necess?ria ? aprova??o. Espera-se que tenhamos contribu?do para a melhoria do Ensino de Qu?mica, e que esse seja apenas um come?o de uma grande jornada

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:04:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AlbinoON_DISSERT_1-150.pdf: 2107121 bytes, checksum: ad785b963062c5024bc86ed26f2f1fdc (MD5) Previous issue date: 2010-03-31 / Este estudio investig? las actitudes y creencias de los estudiantes universitarios en Ciencias Qu?micas por la Universidad de R?o Grande do Norte (UERN) como un paso hacia la elaboraci?n de una propuesta de material did?ctico para el estudio de las relaciones CTSA en la licenciatura en qu?mica. Para el conocimiento de las actitudes y creencias fue utilizado dos instrumentos (Escala Likert y un cuestionario), que proporcion? un an?lisis dentro del nuevo paradigma de investigaci?n (cuantitativa y cualitativa) en la Ense?anza de la Ciencia y Matem?ticas. Los resultados mostraron que los estudiantes de licenciatura en qu?mica tienen creencias positivistas y que suelen son considerados por algunos como ingenuas, como la creencia en el modelo de decisi?n tecnocr?tica, la linealidad del desarrollo cient?fico y tecnol?gico que lleva a el bienestar social y neutralidad de los conocimientos cient?ficotecnol?gico. Bas?ndose en estos datos y la literatura sobre el tema se elaboraron tres m?dulos de aprendizaje: a) Cuestionando la hegemon?a del conocimiento t?cnico y cient?fico, b) Las relaciones entre ciencia, tecnolog?a, sociedad y medio ambiente - las relaciones CTSA c) Propuesta de tem?tica para la ense?anza de la qu?mica en una perspectiva de CTSA: El R?o Mossor?. Por ?ltimo, el material producido se utiliz? en dos cursos ocurridos en el Campus Central en el Centro de Educaci?n Superior en S?o Miguel, ambos de UERN. Los participantes expresaron su aprobaci?n al enfoque trajo de el experimento propuesto y de el caso de simulaci?n contenidos en la propuesta de / O presente trabalho investigou as atitudes e cren?as dos licenciandos em qu?mica da Universidade do Estado do Rio Grande do Norte (UERN) como etapa para a elabora??o de uma proposta de material did?tico para trabalhar as rela??es CTSA do curso de licenciatura em qu?mica. Para obter o conhecimento das atitudes e cren?as foram utilizados dois instrumentos de coleta de dados (Escala de Likert e question?rio) que proporcionaram uma an?lise dentro do paradigma quali-quantitativo emergente da pesquisa em Ensino de Ci?ncias e Matem?tica. Os resultados demonstraram que os discentes da licenciatura em qu?mica apresentam cren?as marcadamente positivistas e que s?o consideradas por alguns autores como ing?nuas, tais como: a cren?a no modelo de decis?o tecnocr?tico, a linearidade do desenvolvimento cient?fico e tecnol?gico que leva ao bem-estar social e a neutralidade do conhecimento cient?fico-tecnol?gico. Com base nesses dados e na literatura sobre o tema foram elaborados tr?s m?dulos de ensino: a) Questionando a hegemonia do conhecimento t?cnico-cient?fico; b)As rela??es entre a ci?ncia, tecnologia, sociedade e ambiente as rela??es CTSA; c) Proposta tem?tica para a educa??o qu?mica em uma perspectiva CTSA: O Rio Mossor?. Por fim, o material elaborado foi aplicado em duas oficinas, realizadas no Campus Central e no N?cleo Avan?ado de Ensino Superior de S?o Miguel, ambos da UERN. Os licenciandos participantes expressaram aprova??o quanto ? abordagem trazida no experimento proposto e sobre o caso simulado, ambos constituintes da unidade did?tica apresentada

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:04:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 WilsonCS_DISSERT.pdf: 1873595 bytes, checksum: f22e7d918c49de1808d0dcc3035768f3 (MD5) Previous issue date: 2011-08-16 / Las pruebas de vestibular, en los ?ltimos a?os en el Brasil, han sido objeto de diversas investigaciones, considerando que ese proceso selectivo es una de las vias para ingresar en las universidades p?blicas y termina por influenciar la ense?anza en las escuelas. De esa forma, algunos vestibulares han pasado por cambios, de un simple proceso selectivo clasificatorio a un proceso fundamentado en reflexiones sociol?gica, pedag?gica y cr?tica, lo que ha promovido cuestionamientos respecto del aprendizaje y de su papel en la escuela. Delante de esa realidad, la Universidad Federal de Rio Grande del Norte (UFRN) ha implementado cambios en sus vestibulares procurando una aproximaci?n a las Orientaciones Curriculares Nacionales, como los PCNEM, los PCN+ y las OCEM. Siendo as?, el objetivo de este estudio fue caracterizar el avance cualitativo en las pruebas de preguntas objetivas a partir de los cambios ocurridos en el vestibular de la UFRN en el periodo de 1997 a 2010, defini?ndose las siguientes cuestiones de estudio: ?Cu?les son los tipos de preguntas que caracterizan las pruebas objetivas de Qu?mica del vestibular? ?Cu?les cuestiones presentan las mayores dificultades para los candidatos? ?Cu?les son los contenidos conceptuales privilegiados? ?En qu? tipo de preguntas los candidatos presentan mayores ?ndices de ?xitos? ?Qu? diferencias pueden ser establecidas entre las preguntas antes y despu?s del periodo que establece los cambios en el vestibular de la UFRN? Las discusiones te?ricas del estudio est?n fundamentadas en las siguientes referencias: PCNEM (BRASIL, 1999), PCN+ (BRASIL, 2001), OCEM (BRASIL, 2006), Zabala (1999), Jim?nez Aleixandre et al. (2003), Pozo (1999), ?lvarez de Zayas (1992), N??ez (2009), Relatorios Comperve/UFRN (1997 a 2010), e en relaci?n a las evaluaciones: Pasquali et al. (2003), Silva y N??ez (2008), Mar?n y Benarrouch (2009). Para el estudio fueran construidas las siguientes categor?as que permitieran el an?lisis de las cuestiones: contextualizaci?n de la cuesti?n, temas conceptuales, problema, representaci?n semi?tica, c?lculo matem?tico, pertinencia de la cuesti?n e ?ndice de acierto. Los resultados muestran un avance cualitativo de las preguntas de Qu?mica, en los cuales se observa un modelo de prueba que prioriza el uso de verdaderos problemas, de situaciones contextualizadas, de pocos c?lculos, d?ndose prioridad al razonamiento que implica la comprensi?n, la aplicaci?n y la interpretaci?n de los conocimientos conceptuales, todo lo que puede estimular una ense?anza m?s adecuada en relaci?n a las exigencias actuales de la Educaci?n en Qu?mica / As provas de vestibular, nos ?ltimos anos no Brasil, t?m sido foco de diversas pesquisas, tendo em vista que esse processo seletivo ? requisito para ingressar nas universidades p?blicas e acaba influenciando o que deve ser ensinado no Ensino M?dio. Nesse contexto, os vestibulares t?m passado por mudan?as deixando de ser um simples processo seletivo classificat?rio a um objeto de reflex?o sociol?gica, pedag?gica e cr?tica, o qual tem instigado questionamentos a respeito da aprendizagem e do papel que ele deve desempenhar junto ? escola do Ensino M?dio. Diante desta realidade, a Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN) tem implementado mudan?as em seus vestibulares buscando uma aproxima??o aos PCNEM (BRASIL, 1999), PCN+ (BRASIL, 2001) e OCEM (BRASIL, 2006). Sendo assim, o objetivo deste estudo foi caracterizar o avan?o qualitativo das provas objetivas a partir das mudan?as ocorridas no vestibular da UFRN no per?odo compreendido entre 1997 a 2010, tendo as seguintes quest?es de estudo: Quais s?o os tipos de perguntas que caracterizam as provas objetivas de Qu?mica no vestibular? Quais perguntas apresentam as maiores dificuldades para os candidatos? Quais s?o os conte?dos conceituais privilegiados? Em que tipo de perguntas os candidatos apresentam maiores ?ndices de sucesso? Quais as diferen?as podem ser estabelecidas entre as perguntas antes e depois do per?odo que configuram as mudan?as no vestibular da UFRN? As discuss?es te?ricas do estudo t?m como suporte as seguintes refer?ncias: PCNEM (BRASIL, 1999), PCN+ (BRASIL, 2001), OCEM (BRASIL, 2006), Zabala (1999), Jim?nez Aleixandre et al. (2003), Pozo (1999), Alvarez de Zayas (1992), N??ez (2009), relat?rios Comperve/UFRN (1997 a 2010), e sobre avalia??es: Pasquali et al. (2003), Silva e N??ez (2008), Mar?n e Benarrouch (2009). Para o estudo, foram constru?das as seguintes categorias que serviram para a an?lise das quest?es: contextualiza??o da pergunta, temas conceituais, problema, representa??o semi?tica, c?lculo matem?tico, pertin?ncia da quest?o e ?ndice de acerto. Os resultados mostram um avan?o qualitativo das perguntas de Qu?mica, em que se observa um modelo de prova que prioriza o uso de problema verdadeiro, de situa??es contextualizadas, de poucos c?lculos, dando-se prioridade ao racioc?nio que implica a compreens?o, a aplica??o e a interpreta??o dos conhecimentos conceituais, o que pode estimular um ensino mais adequado ?s exig?ncias atuais da educa??o em Qu?mica

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 401347.pdf: 3599370 bytes, checksum: e5c856d0ff54d52fa051b716ca2c0ef6 (MD5) Previous issue date: 2008-03-27 / Dispers?es aquosas de poliuretano (DPUs) t?m sido utilizadas na ?rea de revestimentos, adesivos, selantes, entre outras. Na prepara??o desses sistemas existem diversas vari?veis, tais como: a natureza dos reagentes de partida, a raz?o NCO/OH, a concentra??o de grupos i?nicos, os graus de neutraliza??o e extens?o de cadeia e o tipo de processo de s?ntese que podem modificar caracter?sticas como massa molar (MM), viscosidade ( ) e tamanho de part?cula. Este trabalho apresenta a s?ntese e a caracteriza??o de DPUs utilizando-se dois diisocianatos: tetrametilxileno diisocianato (TMXDI) e isoforona diisocianato (IPDI) al?m de diferentes poli?is. As DPUs foram sintetizadas pelo processo do pr?-pol?mero e da acetona e caracterizadas por espectroscopia vibracional no infravermelho (IV), cromatografia de permea??o em gel (GPC), tamanho de part?cula e viscosidade Brookfield. O espectro de infravermelho deste material apresentou uma banda intensa em torno de 1730 cm-1 e duas bandas, de intensidade vari?vel, em torno de 1246 cm-1 e 1180 cm-1 caracter?sticas do grupo uretano (NH-COO). O filme polim?rico das DPUs sintetizadas possuem massa molar ponderal m?dia em torno de 20000 100000 g/mol. A viscosidade obtida das DPUs possui valores entre 8 100000 mPa.s enquanto o tamanho de part?cula m?dio est? entre 61 430 nm.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 429417.pdf: 639044 bytes, checksum: a88bdea459c9c4b430c5126a98f86bb6 (MD5) Previous issue date: 2011-02-28 / O g?nero Eucalyptus possui centenas de esp?cies. Os m?ltiplos usos em que essas s?o empregadas fazem desse g?nero um dos mais valiosos e amplamente utilizados no mundo. O melhoramento gen?tico dessas plantas vem sendo estudado, principalmente pela ind?stria papeleira, com o intuito de se obter ?rvores com crescimento mais r?pido, maior quantidade de celulose, menor teor de lignina e resist?ncia a doen?as e intemp?ries. O presente trabalho teve por objetivo estudar os ?leos essenciais que foram extra?dos por arraste a vapor de eucaliptos geneticamente modificados e n?o geneticamente modificados da esp?cie h?brida E. grandis versus E. urophylla aplicadas na produ??o de papel. Entre as vari?veis de interesse neste estudo, associadas aos compostos vol?teis, encontram-se a composi??o qu?mica, o rendimento e a a??o antif?ngica frente a alguns fungos patog?nicos de eucaliptos. O ?leo essencial n?o representa um produto de interesse na ind?stria de papel e celulose, contudo ? necess?ria a avalia??o deste composto visando determinar a exist?ncia de equival?ncia entre plantas geneticamente modificadas e convencionais. A partir do estudo deste metab?lito secund?rio produzido pelas plantas, busca-se fornecer subs?dios que garantam a biosseguran?a ambiental, humana e animal. Os resultados mostram que a composi??o qu?mica dos ?leos essenciais n?o apresentou varia??o significativa entre os eucaliptos geneticamente modificados e seus controles isog?nicos. Todos os ?leos apresentaram a??o antif?ngica para os fungos testados. O ?nico par?metro que sofreu altera??o foi o rendimento, por?m, mais estudos devem ser feitos para verificar se esta varia??o est? relacionada com a modifica??o gen?tica sofrida pelas plantas.