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Development of an orthogonal ligand-receptor pair based on synthetic estrogen analogs and engineered estrogen receptor for transcriptional regulation / Entwicklung eines orthogonalen Liganden-Rezeptor-Paares auf der Basis von synthetischen Östrogen-Analoga und einem manipulierten Östrogen-Rezeptor zur transkriptionellen Regulation

Islam, Kazi Mohammed Didarul 03 May 2007 (has links)
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Functional Characterization of the Histone Methyltransferase and Methyl DNA Binding Protein MDU and its Role in Epigenetic Regulation of Rbf Gene in Drosophila Melanogaster / Funktionelle Charakterisierung von Histon-Methyltransferase und Methyl-DNA-Bindeprotein MDU sowie seine Rolle bei der epigenetischen Regulierung des Rbf-Gens in Drosophila melanogaster

Gou, Dawei 30 October 2008 (has links)
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Identification and characterization of the molecular complex formed by the P2X<sub>2</sub> receptor subunit and the adapter protein Fe65 in rat brain / Charakterisierung der Wechselwirkungen zwischen dem P2X<sub>2</sub> Rezeptor und dem Fe65 Adapterprotein im Rattengehirn

Masin, Marianela 03 May 2006 (has links)
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Genome-wide RNAi screening reveals glial phosphoethanolamine ceramide is critical for axonal ensheathment / Ein Genom-weiter RNAi-Screen zeigt, dass Phosphoethanolamin-Ceramid in Glia wichtig für das Umhüllen von Axonen ist

Ghosh, Aniket 26 July 2012 (has links)
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Structure determination of peptides with antimicrobial action / Strukturaufklärung von Peptiden mit antibakterieller oder antiviraler Wirkung

Bunkóczi, Gábor 29 April 2004 (has links)
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Molecular mechanisms of the effect of the mood stabilizer lithium on cAMP-induced CREB transcriptional activity / Untersuchung des molekularen Mechanismus der Wirkung des Phasenprophylaktikums Lithium auf die cAMP-induzierte CRE/CREB-vermittelte Gentranskription

Heinrich, Annette 28 April 2009 (has links)
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Molecular mechanism of B cell antigen receptor-induced SHIP activation / Molekularer Mechanismus der durch den B-Zell Antigenrezeptor vermittelten Aktivierung von SHIP

Manno, Birgit 12 January 2012 (has links)
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Mechanisms of the intracellular localization of the SUMO-activating enzyme Aos1/Uba2 / Mechanismen der intrazellulären Lokalisation des SUMO-aktivierenden Enzyms Aos1/Uba2

Moutty, Marie Christine 04 May 2010 (has links)
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Untersuchungen zur Wirksamkeit von Dacarbazin und Temozolomid bei der Behandlung des kutanen Melanoms in Assoziation mit DNA-Reparatur / Assessment of the Efficacy of Dacarbazine and Temozolomide in Melanoma Treatment in Association with DNA-Repair

Böckmann, Lars 15 January 2010 (has links)
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Genetic fingerprints of microalgal culture strains: amplified fragment length polymorphism (AFLP) for investigations below the species level / Genetischer Fingerabdruck von Kulturstämmen von Mikroalgen: Untersuchungen unterhalb des Artniveaus mittels AFLP (amplified fragment length polymorphism)

Müller, Julia 28 June 2005 (has links)
Ziel der vorliegenden Arbeit war die Untersuchung von Mikroalgen-Kulturstämmen unterhalb des Artniveaus. Für Service-Kulturensammlungen sind diese Untersuchungen wichtig, um die genetische Diversität der vorhandenen bzw. neu aufzunehmender Kulturen zu erfassen, Stämme eindeutig zu identifizieren oder auch Kontaminationen auszuschließen. Zu diesem Zweck wurden häufig in der Forschung genutzte Stämme von Mikroalgen mithilfe von genetischen Fingerabdrücken, die mit der AFLP (amplified fragment length polymorphism) Technik generiert wurden, untersucht. Mittels AFLP was es möglich, verschiedene Stämme derselben Art (Chlorella vulgaris) zu unterscheiden und für jedes Isolat einen charakteristischen genetischen Fingerabdruck zu erhalten. Da diese genomischen Variationen innerhalb derselben Art auch mit Unterschieden in physiologischen/biochemischen Eigenschaften korreliert sein können, ist es wichtig genau festzuhalten, welches Isolat für einen Versuch oder eine biotechnologische Anwendung verwendet wurde. Mit der AFLP-Technik war es ferner möglich, phänotypisch unterschiedliche Mutanten von Parachlorella kessleri und den entsprechenden Wildtyp zu unterscheiden. Normalerweise ist es mit AFLP nicht möglich, Algenkulturen zu untersuchen, die mit anderen Organismen kontaminiert sind. Das Problem hierbei ist, dass bei den generierten Fragmenten nicht unterschieden werden kann, ob sie von der Alge stammen oder von der Kontamination. Es konnte hier jedoch gezeigt werden, dass kontaminierte Kulturen trotzdem mit AFLP untersucht werden können. Hierzu war es nötig, Kulturen mit unterschiedlichem Verhältnis von Algen- und Bakterienzellen zu untersuchen. Außerdem konnte gezeigt werden, dass Infektionen von Algenkulturen mit Viren, die meistens schwer nachzuweisen sind, mittels AFLP festgestellt werden können. Kryokonservierung ist mittlerweile die Methode der Wahl zur Langzeitaufbewahrung von Mikroalgen. Es wird davon ausgegangen, dass diese Aufbewahrungsmethode genetisch stabile Kulturen über Jahrzehnte hinweg garantieren kann. Jedoch wurde bis heute die genetische Stabilität von kryokonservierten Algen noch nicht überprüft und deshalb in der vorliegenden Arbeit mithilfe der AFLP-Technik untersucht.

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