Made available in DSpace on 2014-12-17T15:34:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Samara_SNSM_DISSERT.pdf: 750288 bytes, checksum: 3776d7527173562e3fefa84752e21cb3 (MD5) Previous issue date: 2012-03-29 / This study was conducted to evaluate the consumption and digestibility of dry matter (DM), organic matter (OM), crude protein (CP), ether extract (EE), total carbohydrates (TC), non-fiber carbohydrates (NFC) and neutral detergent fiber (NDF) in sheep fed hay moringa (Moringa oleifera Lam) obtained with four cutting ages (28, 35, 42 and 49 days). We used 20 females Morada Nova breed, with 20kg of live weight, distributed in a completely randomized design and maintained in metabolism cages. There was a negative linear effect of age of cutting on DM intake, with an estimated maximum consumption of 0.67 kg / day for the hay produced at 28 days of cutting. It was also observed linear behavior, with an estimated maximum consumption 172g/dia, 0.36 kg / day; 18g/dia, at 35, 42 and 49 days old, for CP, OM and EE, respectively. For NDF, quadratic effect was found with advancing maturity of the plant. The apparent digestibility of DM, CP, OM and TC linearly decreased with advancing age of cutting hay Moringa oleifera. It was concluded that the hay Moringa oleifera showed better nutritional value after 28 days of cutting / O presente trabalho foi conduzido com o objetivo de avaliar o consumo e as digestibilidades aparentes de mat?ria seca (MS), mat?ria org?nica (MO), prote?na bruta (PB), extrato et?reo (EE), carboidratos totais (CHOT), carboidratos n?o fibrosos (CNF) e fibra em detergente neutro (FDN) em ovinos alimentados com feno de moringa (Moringa oleifera Lam) obtido com quatro idades de corte (28, 35, 42 e 49 dias). Foram utilizadas 20 f?meas da ra?a Morada Nova, com 20 kg de peso vivo m?dio, distribu?das em um delineamento inteiramente casualizado e mantidas em gaiolas de metabolismo. Observouse efeito linear decrescente da idade de rebrota sobre o consumo de MS, estimando-se consumo m?ximo de 0,67 kg/dia para o feno elaborado aos 28 dias de corte. Tamb?m foi observada resposta linear decrescente, estimando-se consumos m?ximos de 172 g/dia; 0,36 kg/dia; 18 g/dia, aos 35; 42 e 49 dias de idade, para PB, MO e EE, respectivamente. Para FDN, encontrou-se efeito quadr?tico com o avan?o da maturidade da planta. As digestibilidades aparentes de MS, PB, MO e CHOT diminu?ram linearmente com o avan?o da idade de corte do feno de Moringa ole?fera. Concluiu-se que o feno de Moringa ole?fera apresentou melhor valor nutritivo aos 28 dias de corte

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2018-01-24T12:36:44Z No. of bitstreams: 1 PatriciaFariasRosasRibeiro_TESE.pdf: 9127577 bytes, checksum: ebccece603f8d1019e434f9d5925d634 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2018-01-29T11:49:07Z (GMT) No. of bitstreams: 1 PatriciaFariasRosasRibeiro_TESE.pdf: 9127577 bytes, checksum: ebccece603f8d1019e434f9d5925d634 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-29T11:49:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PatriciaFariasRosasRibeiro_TESE.pdf: 9127577 bytes, checksum: ebccece603f8d1019e434f9d5925d634 (MD5) Previous issue date: 2017-08-31 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / A distribui??o geogr?fica de uma esp?cie ? uma informa??o b?sica essencial para planejamentos de conserva??o. Esta informa??o, no entanto, muitas vezes ? tendenciosa para algumas regi?es ou grupos taxon?micos, de acordo com as facilidades de acesso e caracter?sticas da hist?ria natural. A lontra neotropical [Lontra longicaudis (Olfers,1818)] ? uma esp?cie pouco estudada devido ao seu comportamento discreto e a consequente baixa detectabilidade na natureza. Essa situa??o ? agravada na regi?o Nordeste do Brasil, que por muito tempo foi considerada como uma lacuna nos seus mapas de distribui??o, sendo atualmente apontada como uma regi?o priorit?ria para estudos com a esp?cie. Este projeto teve o objetivo de entender como a L. longicaudis est? distribu?da no Nordeste brasileiro e os fatores estruturantes da sua distribui??o, uso do habitat e diversidade gen?tica. Este foi o primeiro estudo com enfoque para a esp?cie na regi?o, realizado atrav?s de uma amostragem padronizada em 17 bacias hidrogr?ficas do Nordeste brasileiro ao Norte do Rio S?o Francisco, entre os estados de Alagoas e Piau?. Cada bacia hidrogr?fica foi amostrada em tr?s trechos (alto, m?dio e baixo curso), sendo em cada trecho percorridos aproximadamente 5km, repetidos ao longo de 4 dias, em busca de ind?cios de presen?a da esp?cie. Isto resultou em 726 km, percorridos em 45 trechos de rio amostrados. No primeiro cap?tulo discutimos a ocorr?ncia da L. longicaudis na Caatinga, bioma semi?rido onde existia apenas um registro de ocorr?ncia da esp?cie relatado na literatura, e que por isso n?o tem sido considerado como parte da sua distribui??o em planejamentos e estrat?gias de conserva??o. S?o apresentados registros hist?ricos e atuais in?ditos de ocorr?ncia da L. longicaudis na Caatinga, discutidos os fatores que podem estar influenciando sua ocorr?ncia na regi?o, e ? proposta a atualiza??o do mapa de distribui??o da esp?cie, com base na confirma??o de uma real lacuna na sua distribui??o atual. No segundo cap?tulo n?s analisamos os fatores ambientais, clim?ticos e antr?picos que influenciam no padr?o de ocupa??o, detec??o e uso do habitat da L. longicaudis nas bacias hidrogr?ficas do Nordeste Brasileiro. A probabilidade de detec??o da L. longicaudis na regi?o foi alta e negativamente influenciada pela ordem do rio, vari?vel relacionada ? localiza??o do trecho de rio na rede de drenagem. A sazonalidade da precipita??o foi o principal fator determinante da ocupa??o da esp?cie na regi?o, que se apresenta concentrada na subregi?o das bacias que drenam para o leste, onde a sazonalidade da precipita??o ? menor. Esta vari?vel clim?tica tamb?m foi importante para a ocorr?ncia e uso do habitat pela esp?cie, mais intenso nas ?reas com menor sazonalidade, relacionadas ? Floresta Atl?ntica. A Floresta Atl?ntica nordestina ? a por??o menos conservada deste bioma. Nesta regi?o as lontras utilizaram mais os rios com menor ?rea de capta??o de ?gua a montante, que correspondem a tribut?rios menores, que podem oferecer melhores condi??es ambientais que os rios principais, funcionando como um ref?gio para a esp?cie. Mesmo utilizando ref?gios, o uso do habitat foi negativamente correlacionado com a porcentagem de remanescentes naturais, uma consequ?ncia indireta do estado de degrada??o das ?reas mais utilizadas pela esp?cie, o que coloca a L. longicaudis em um estado de alerta na regi?o. Para entender como est? estruturada a popula??o de lontras do Nordeste brasileiro e fornecer subs?dios para a sua persist?ncia a longo prazo, no terceiro cap?tulo n?s analisamos a diversidade gen?tica e fluxo g?nico da esp?cie na regi?o, atrav?s de DNA mitocondrial e da an?lise de cinco cen?rios alternativos de dispers?o. Para isto foram analisadas 36 amostras n?o invasivas (fezes frescas, muco e tecido), provenientes de oito bacias hidrogr?ficas. Destas amostras, 17 amplificaram os tr?s segmentos analisados e foram consideradas indiv?duos distintos pela localiza??o amostral e composi??o gen?tica. Estes indiv?duos s?o representativos de 7 hapl?tipos, dos quais 4 foram identificados pela primeira vez neste estudo. A esp?cie apresentou alta diversidade haplot?pica, mas baixa variabilidade nucleot?dica na regi?o. A maior diferencia??o gen?tica foi observada em duas amostras do Piau?, acima da ?rea de Caatinga onde a aus?ncia da esp?cie foi confirmada neste estudo, corroborando a exist?ncia de uma barreira clim?tica por onde o fluxo g?nico pode estar interrompido h? mais tempo. A popula??o de lontra do Nordeste apresentou diferen?a gen?tica significativa em rela??o aos grupos geogr?ficos da Amaz?nia e do Leste da Am?rica do Sul, o que indica menor fluxo g?nico entre essas regi?es. O cen?rio que atribuiu um custo elevado para a dispers?o por terra foi o que apresentou rela??o mais forte com a diverg?ncia gen?tica observada entre as amostras da regi?o nordeste, indicando que a esp?cie ? capaz de se dispersar por terra, mas em situa??es extremas. J? a diverg?ncia gen?tica entre as bacias costeiras apresentou rela??o mais forte com as dist?ncias geogr?ficas (euclidiana e trecho de bacias), o que pode ser resultado de uma regi?o mais homog?nea, sujeita a alagamentos, onde a paisagem imp?e menos resist?ncia ? dispers?o por animais semiaqu?ticos. An?lises do caminho de menor custo indicam o Rio S?o Francisco como uma importante rota de dispers?o, conectando as bacias costeiras do Nordeste com as bacias localizadas ao Norte da Caatinga, o que ressalta a import?ncia da sua preserva??o para a manuten??o da diversidade gen?tica na regi?o. As tr?s quest?es abordadas neste estudo preenchem uma importante lacuna de conhecimento sobre a lontra neotropical no Nordeste do Brasil, uma das regi?es mais secas da sua ?rea de distribui??o, atendendo a a??es priorit?rias do plano nacional de a??es para a conserva??o da esp?cie. / The geographic distribution of a species is an essential information for conservation planning. This information, however, is often biased towards some regions or taxonomic groups, according to accessibility of sampling sites and natural history of the species studied. The neotropical otter [Lontra longicaudis (Olfers, 1818)] is a little studied species because of its elusive behaviour, which results in low detectability in natural environments. This situation is worse in Northeastern Brazil, which for a long time appeared as a gap in L. longicaudis distribution maps, and is currently appointed as a priority region for studies with the species. This project aimed to understand how L. longicaudis is distributed in Northeastern Brazil and the structuring factors of its distribution, habitat use and genetic diversity. This was the first dedicated otter survey in the region, conducted systematically during field campaigns to 17 river basins of Northeastern Brazil, in the area North of S?o Francisco River, between the states of Alagoas and Piau?. Each river basin was sampled at three stretches (lower, middle and upper courses), over approximately 5 km, repeatedly for four days each, looking for evidences of the species presence. The overall sample effort was 726 km in 45 sampled river stretches. In the first chapter we discuss L. longicaudis occurrence in Caatinga, a semi-arid biome where a single record of the species occurrence was reported in the literature, and which has not been considered as part of its distribution in conservation planning and strategies. We report historical and current new occurrence records of L. longicaudis in Caatinga, discuss factors that may be influencing its occurrence in the region, and propose updating the species distribution map, based on the confirmation of a real gap in its current distribution. In the second chapter we analyze environmental, climatic and anthropic factors influencing otter occupancy, detection and habitat use on river basins of Northeastern Brazil. Detection probability of otters' signs was high and negatively influenced by river order, a variable related to the location of the river stretch in the drainage network. Precipitation seasonality was the main determinant of L. longicaudis occupancy in the region, which is concentrated in the subregion of river basins draining to the East, with lower precipitation seasonality. This climatic variable was also important to explain occurrence and habitat use of the species, which was more intense in areas of lower seasonality, corresponding to the Atlantic forest. Northeastern Atlantic Forest is the least conserved portion of this biome. In this region, otters used more rivers with lower water catchment area upstream, which corresponds to smaller tributaries, providers of better environmental conditions to serve as refuge for the species than main rivers. Even using these refuges, the intensity of habitat use was negatively correlated with the percentage of natural remnants, an indirect consequence of the degradation status of the most frequently used areas by the species, placing L. longicaudis at risk in the region. In order to understand how the Northeastern Brazil otter population is structured and to provide subsidies to its long-term persistence, in the third chapter we analyze the species genetic diversity and gene flow through mitochondrial DNA and analyzing five alternative dispersal scenarios. A total of 36 noninvasive samples (fresh faeces, mucus and tissue), from eight river basins, were analyzed. Within these samples, 17 amplified the three mitochondrial DNA segments analyzed, and were considered distinct individuals according to the sampling locality and the genetic composition. These individuals are representatives of seven haplotypes, from which four were identified for the first time in this study. Estimates of genetic variability indicate high haplotype diversity and low nucleotide variability. The greatest genetic differentiation among samples were observed in two samples from Piau?, north from the Caatinga area were the species absence was confirmed in this study, confirming the climatic barrier through which gene flow might have been interrupted for a long time. The Northeastern otter population showed a significant genetic difference compared to Amazonia and East of South America groups. The "higher land dispersal cost" scenario was the most correlated with the observed genetic differentiation among sampled individuals, indicating that the species is able to disperse by land, but only in extreme situations. Genetic divergence between coastal river basins showed a strong relationship with geographical distances (Euclidian and watershed distances), which may be the result of a more homogeneous region, subject to flooding, where landscape imposes lower resistance to dispersal by semi-aquatic animals. The least cost path analyzes indicate the S?o Francisco River as an important dispersal route connecting coastal river basins of Northeastern Brazil with basins located North from the Caatinga, which highlights the importance of S?o Francisco river basin conservation for the maintenance of the genetic diversity in this region. The three objectives of this study fill an important knowledge gap on Neotropical otter in Northeastern Brazil, one of the driest regions of its distribution, attending to priority actions of the national action plan for the species conservation.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-07-17T13:30:07Z No. of bitstreams: 1 PamelaLavorRolim_TESE.pdf: 8039879 bytes, checksum: d136052a1b02140db1675ddb8b0824f8 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-07-20T11:27:33Z (GMT) No. of bitstreams: 1 PamelaLavorRolim_TESE.pdf: 8039879 bytes, checksum: d136052a1b02140db1675ddb8b0824f8 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-20T11:27:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PamelaLavorRolim_TESE.pdf: 8039879 bytes, checksum: d136052a1b02140db1675ddb8b0824f8 (MD5) Previous issue date: 2017-03-31 / O g?nero Pilosocereus pertence ? Cactaceae (subfam?lia Cactoideae) e ? um dos maiores e mais bem distribu?dos g?neros dentro da tribo Cereeae. Com 42 esp?cies, divididas nos subg?neros Pilosocereus e Gounellea, o g?nero ? distribu?do de forma disjunta na regi?o neotropical, ocorrendo nos mais diferentes tipos de h?bitats, sempre associados a ambientes x?ricos, sendo o leste do Brasil o seu maior centro de diversidade. Em raz?o de suas caracter?sticas morfol?gicas, as quais lhe conferem grande adaptabilidade a ambientes x?ricos (assim como as demais Cact?ceas), as esp?cies de Pilosocereus s?o frequentemente dominantes e assumem um importante papel ecol?gico e etnobot?nico onde ocorrem. No entanto, poucos tem sido os trabalhos at? o momento que tiveram como foco o g?nero como um todo. Assim, esta tese teve como objetivo investigar o relacionamento filogen?tico, a biogeografia e aspectos evolutivos do g?nero Pilosocereus. No cap?tulo 1 investigou-se os processos de diversifica??o de Pilosocereus nos h?bitats ?ridos da regi?o Neotropical, a partir do relacionamento filogen?tico, do tempo de diverg?ncia de clados e da reconstru??o de ?reas ancestrais. Concluiu-se que o g?nero n?o ? monofil?tico, e o principal clado (Pilosocereus sensu stricto) diversificou-se muito recentemente (principalmente no Pleistoceno tardio), com origem na Caatinga e eventos de migra??o para outros ambientes x?ricos da Am?rica do Norte/Central, Noroeste da Am?rica do Sul e Caribe. No cap?tulo 2, reconstruiu-se o relacionamento filogen?tico do g?nero atrav?s de an?lise bayesiana e m?xima parcim?nia, com uma amplia??o da amostragem de t?xons e regi?es gen?micas em rela??o a trabalhos previamente publicados. Comprovou-se a n?o monofilia do grupo, bem como de quatro esp?cies heterot?picas, o que permitiu propor mudan?as taxon?micas, incluindo a eleva??o de categoria de tr?s esp?cies; tr?s novos sin?nimos; um novo nome no ranking de esp?cie e um novo g?nero, Xiquexique (composto pelas esp?cies formalmente posicionadas em P. subg. Gounellea), passando ent?o Pilosocereus a uma nova circunscri??o, com 42 esp?cies e quatro subesp?cies. Por fim, no cap?tulo 3 apresenta-se o padr?o de distribui??o, riqueza, endemismo e atual situa??o de conserva??o de todas as esp?cies do grupo, onde foi encontrado que alguns t?xons apresentam restri??es ao tipo de vegeta??o, mas a maioria se mostra amplamente distribu?da em diferentes gradientes ambientais. A maior riqueza de esp?cies e diversidade filogen?tica s?o encontradas nos estados da Bahia e Minas Gerais, com ?reas de endemismo sendo apontadas para o leste do Brasil e M?xico. Assim, esta tese teve uma abordagem multidisciplinar a fim de elucidar diferentes aspectos da biologia deste grande e diverso grupo, que at? o momento permaneciam desconhecidos. / The genus Pilosocereus belongs to Cactaceae (subfamily Cactoideae) and is one of the largest and most widely distributed genera within the tribe Cereeae. With 42 species divided in two subgenera, Pilosocereus and Gounellea the group is disjunctly distributed in the Neotropics and centered in eastern Brazil, occurring in many different types of habitats associated with xeric environments. Due to its morphological features, providing great adaptability to xeric environments (as all Cacti), Pilosocereus species are often dominant and play an important ecological and ethnobotanical role where they occur. However, there were few studies so far that focused on the genera as a whole. Thus, this thesis aimed to investigate the phylogenetic relationship, biogeography and evolutionary aspects of the genus Pilosocereus. The first Chapter focused in investigating Pilosocereus diversification processes in arid habitats in the Neotropics, using phylogenetic relationships, clades divergence times and reconstruction of ancestral areas. The conclusion was that the genus is not monophyletic and that the main clade (Pilosocereus sensu stricto) diversified very recently (mainly in Late Pleistocene), with origin in the Caatinga and posterior migration events to other xeric environments in North/Central America, Northwest of South America and Caribbe. In Chapter 2, the phylogenetic relationships in the genus were reconstructed through Bayesian and Maximum Parsimony analyses, with expanded taxon sampling and genomic regions in comparison with previously published works. Again, the genus was found as non-monophyletic, as well as four heterotypic species, what led to the proposition of taxonomic changes, including the resurrection of three species, three new synonyms, a new name in the species rank and a new name in the generic rank, Xiquexique (composed of the species formally positioned in P. subg. Gounellea), while Pilosocereus was newly circumscrybed with 42 species and four subspecies. Finally, Chapter 3 presents the distribution patterns, richness, endemism and current conservation scenario for all species of the group. Some taxa are restricted to vegetation types, but most of them are widely distributed in different environmental gradients. The greatest species richness and phylogenetic diversity are found in the states of Bahia and Minas Gerais, with areas of endemism in Eastern Brazil and Mexico. Thus, this thesis had a multidisciplinary approach in order to elucidate different aspects of the biology of this large and diverse group, which remained unknown until now.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-09-05T19:43:50Z No. of bitstreams: 1 MaryaneChristinaSilvaDamascenoFerreira_DISSERT.pdf: 1985945 bytes, checksum: 4b34af8968914e2c129f882e0b646c7d (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-09-15T21:12:45Z (GMT) No. of bitstreams: 1 MaryaneChristinaSilvaDamascenoFerreira_DISSERT.pdf: 1985945 bytes, checksum: 4b34af8968914e2c129f882e0b646c7d (MD5) / Made available in DSpace on 2017-09-15T21:12:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MaryaneChristinaSilvaDamascenoFerreira_DISSERT.pdf: 1985945 bytes, checksum: 4b34af8968914e2c129f882e0b646c7d (MD5) Previous issue date: 2017-05-15 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / As esp?cies de primata brasileiros Callicebus barbarabrownae, Callicebus coimbrai e Sapajus xanthosternos est?o amea?adas de extin??o. Uma das causas desse cen?rio ? a fragmenta??o das ?reas de ocorr?ncia dessas esp?cies na Caatinga e Mata Atl?ntica. Nesse contexto, o presente estudo objetivou a) caracterizar os fragmentos com ocorr?ncia para cada uma das tr?s esp?cies; b) comparar os fragmentos da ?rea de ocupa??o com os demais fragmentos de sua extens?o de ocorr?ncia onde cada esp?cie est? inserida; c) compar?-los entre si quanto as caracter?sticas dos fragmentos, considerando as diferen?as inerentes a cada esp?cie e a cada bioma. Para identificar os fragmentos florestais da extens?o de ocorr?ncia de cada esp?cie e identificar os fragmentos com presen?a confirmada utilizou-se registros de ocorr?ncias das esp?cies obtidas atrav?s de levantamento bibliogr?fico e imagens de sat?lite de ?ndice de Vegeta??o da Diferen?a Normalizada (NDVI) disponibilizadas por Hansen et al (2013). Para caracterizar os fragmentos foram utilizadas v?rias m?tricas da paisagem de forma e isolamento. As tr?s esp?cies de primatas ocorreram usualmente em fragmentos pequenos, regulares e com bordas complexas. Entretanto, quando se comparou com as suas respectivas ?reas de extens?o de ocorr?ncia, as tr?s esp?cies estudadas usualmente ocorreram em fragmentos com maior ?rea, forma mais regular, bordas mais complexas e muito isolados, demonstrando que essas caracter?sticas do fragmento s?o importantes para a ocorr?ncia desses primatas. Para C. coimbrai o tamanho do fragmento vizinho mais pr?ximo mostrou-se mais importante que o isolamento. Seus fragmentos com ocorr?ncia tiveram maior ?ndice de proximidade que os fragmentos de sua extens?o de ocorr?ncia, o que infere em uma maior presen?a de fragmentos na matriz. Dentre as caracter?sticas analisadas dos fragmentos a forma (per?metro/?rea e complexidade da borda) foi a mais determinante na ocorr?ncia dessas tr?s esp?cies de primatas em ambientes fragmentados. Depois da forma, as vari?veis explicativas mais importantes foram ?rea e isolamento (para C. coimbrai). Ao comparar as tr?s esp?cies, observou-se que C. barbarabrownae habita fragmentos menores, mais regulares, com bordas menos complexas e mais isolados que as outras duas esp?cies, possivelmente por s? habitar um bioma com diferente hist?rico de ocupa??o e altera??o, a Caatinga, enquanto as outras duas esp?cies que ocorrem predominantemente ou somente na Mata Atl?ntica. C. coimbrai e S. xanthosternos apresentaram fragmentos com ocorr?ncia com caracter?sticas de forma e isolamento semelhantes, possivelmente por habitarem um mesmo bioma altamente fragmentado, embora tenham diferen?as tanto no uso como em requerimentos de recursos. Portanto, esses tr?s primatas requerem a cria??o de unidades de conserva??o que protejam fragmentos que tenham as caracter?sticas de forma, ?rea e isolamento que determinam suas presen?as e a cria??o de corredores ecol?gicos para aumentar a conectividade entre os fragmentos, visto o grande isolamento dos fragmentos de suas respectivas ?reas de ocupa??o. / The species of Brazilian primates Callicebus barbarabrownae, Callicebus coimbrai and Sapajus xanthosternos are at risk of extinction. One of the causes of this scenario is the fragmentation of the areas of occurrence of these species in the Caatinga and Mata Atl?ntica. In this context, the present study has as objective a) characterize the fragments with occurrence to each one of these three species; b) compare the fragments of the area of occupation with the other of its extension of occurrence where each specie is covered; c) compare the three species about the characteristics of the fragments, taking the inherent differences to each specie and each biome. To identify the forest fragments of the extension of occurrence of each species and identify the fragments with confirmed presence it was utilized records of occurrence of the species and images of satellite of the Normalized Difference Vegetation Index (NDVI) shared by Hansen at al (2013). To characterize the fragments were utilized several metrics of the landscape, of form and of isolation. These three species of primates usually occurred in small, regular and with complex borders fragments. However, when it was compared with their respective extension of occurrence areas, the three studied species usually occurred in fragments with bigger area, more regular form and more complex and too isolated borders, demonstrating that these primates do not occur by coincidence. To C. coimbrai the size of the nearest neighboring fragment showed as more important than isolation. Their fragments with occurrence have bigger rate of proximity than the fragments of extension of occurrence, what infer in a bigger presence of fragments in the matrix. Among the analyzed characteristics of the fragments, the form (perimeter/area and complexity of the border) was the most determined in the occurrence of these three species of primates in fragmented environments. After the form, the most important explanatory variables were area and isolation (to C. coimbrai). When the there species were compared, it was observed that C. barbarabrownae had inhabited smaller and more regular areas, with less complex borders and more isolated than other two species, possibly because of its inhabitation in Caatinga, when the other two species predominately or just occurred in Mata Atl?ntica. C. coimbrai and S. xanthosternos showed fragments with similar occurrence about their characteristics of form and isolation, possibly because they have inhabited the same over-fragmented habitat despite that they have differences not only in the use, as in the requirement of resources. Thus, these three primates require require the creation of unites of conservation that protect fragments that has the characteristics of form, area and isolation that determine their presences and the creation of ecological corridors to increase the connectivity among the fragments, that has seen the large isolation of the fragments in their respective areas of occupation.

Submitted by Jorge Silva (jorgelmsilva@ufrrj.br) on 2017-06-29T18:21:50Z No. of bitstreams: 1 2005 - ?lvaro Freire da Motta.pdf: 4216645 bytes, checksum: 8b71082db76942e3cb61ca73c1dc6c87 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-29T18:21:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2005 - ?lvaro Freire da Motta.pdf: 4216645 bytes, checksum: 8b71082db76942e3cb61ca73c1dc6c87 (MD5) Previous issue date: 2005-08-12 / The present work makes an analysis of the forest and environmental legislation with focus in the Atlantic forest, and it evaluates the effects of that legislation in the maintenance of a remaining space of that bioma. The objectives of the work were: a) to survey and to discuss the legislation with focus in the Atlantic forest; b) to analyze the forest covering evolution and land use occurred among 1984-99 of a Atlantic forest remaining fragment in the state of Rio de Janeiro; c) to evaluate the effects of the forest and environmental legislation in fragment maintenance. A forest and environmental legislation survey was accomplished in the Commission of Defense of the environment of the Legislative Assembly of the State of Rio de Janeiro (ALERJ), through the environmental legislation program ISIGLA2000, besides search in ALERJ library and in legislation research internet sites; it was carried out a Atlantic forest remaining fragment mapping, using base maps supplied by the Division of Environmental Information of the Clerkship of environment of the City of Rio de Janeiro (SMAC) and from the Instituto Pereira Passos (IPP), were generated maps in the scale of 1:40.000 and information of forest covering and land use, in seven thematic classes, for five moments, in a 15 year-old period; finally, the pertinent legislation was confronted to the study area with the data resultants of the mapping classes. This analysis revealed that before the Forest Code of 1934 there was a concern with the forest conservation, even so in character strictly commercial; in the period between the codes: 1934-65 the published legal acts are linked fundamentally to the Forest Code, highlighting the creation of the Protecting Forests; starting from the New Forest Code the legislation is revealed liberal and consistent; pos-constitution of 1988 can stand out the alterations introduced in the Forest Code, the creation of IBAMA and the specific regulation of the use of the Atlantic forest. The analysis of the thematic mapping revealed a relative loss of forest in the studied area of 28% (2.337,1 ha), in 15 years, and a relative increment of 857% of the urbanization (5,1 ha). Confronting legislation with the mapping it reveals that previously to 1984 several legal acts had already been published; the legislation appeared in the period of 1984- 88 was unable to contain a loss of the forest covering of 505,6 ha; among 1988-92 the loss of the forest covering was of 99,1 ha; among 1992-96 the loss of the forests was worsened (838,9 ha), nevertheless the published legal acts; the same happened among 1996-99 (893,6 ha), being explained partly by a public distrust of the efficiency of the legislation. The main conclusions were: in the elapsed country history, six were the marked legal acts: the Forest Code (1934), the effective Forest Code (1965), the Law of the National Politics of the environment (1981), the Constitution of 1988, the Law of Environmental Crimes (1998) and the Law of the National System of Conservation of the Nature; it was effective the inclusion of the Atlantic forest as National Patrimony, in the Constitution of 1988; the studied Atlantic forest remaining fragment revealed a relative loss of 28% of the forest covering among 1984-99, and an extraordinary growth of 857% and 256% of urban and urban areas consolidated, respectively; the expressive number of legal acts published in the period 1984-99 was insufficient to maintain the forest covering in the studied Atlantic forest remaining fragment. / O presente trabalho faz uma an?lise da legisla??o florestal e ambiental com enfoque na Mata Atl?ntica, e avalia os efeitos dessa legisla??o na manuten??o de um trecho remanescente desse bioma. Os objetivos do trabalho foram: a) levantar e discutir a legisla??o com enfoque na Mata Atl?ntica; b) analisar a evolu??o da cobertura florestal e uso da terra ocorrida entre 1984-99 em um trecho remanescente da Mata Atl?ntica no estado do Rio de Janeiro; c) avaliar os efeitos da legisla??o florestal e ambiental na manuten??o desse trecho. Foi realizado um levantamento da legisla??o florestal e ambiental na Comiss?o de Defesa do Meio Ambiente da Assembl?ia Legislativa do Estado do Rio de Janeiro (ALERJ), atrav?s do programa ISIGLA2000 de legisla??o ambiental, al?m de busca na biblioteca da ALERJ e em sites de pesquisa de legisla??o; procedeu-se ao mapeamento de um trecho remanescente da Mata Atl?ntica do estado, tomando-se como base mapas fornecidos pela Divis?o de Informa??es Ambientais da Secretaria de Meio Ambiente da Cidade do Rio de Janeiro (SMAC) e pelo Instituto Pereira Passos (IPP), gerando-se mapas na escala de 1:150.000 e informa??es de cobertura florestal e uso da terra, em sete classes tem?ticas, para cinco momentos, num per?odo de 15 anos; finalmente, confrontou-se a legisla??o pertinente ? ?rea de estudo com os dados resultantes das classes de mapeamento. Esta an?lise revelou que antes do C?digo Florestal de 1934 havia uma preocupa??o com a conserva??o florestal, por?m em car?ter estritamente comercial; no per?odo interc?digos: 1934-65 os atos legais editados vinculam-se fundamentalmente ao C?digo Florestal, destacando a cria??o das Florestas Protetoras; a partir do Novo C?digo Florestal a legisla??o revela-se mais pr?diga e consistente; p?s-constitui??o de 1988 pode-se destacar as altera??es introduzidas no C?digo Florestal, a cria??o do IBAMA e a regulamenta??o espec?fica do uso da Mata Atl?ntica. Na an?lise dos mapeamentos tem?ticos revelou uma perda relativa de floresta na ?rea estudada de 28% (2.337,1ha), em 15 anos, e um acr?scimo relativo de 857% da urbaniza??o (5,1ha). O confronto da legisla??o com o mapeamento revelou que anteriormente a 1984 v?rios atos legais j? haviam sido editados; a legisla??o surgida no per?odo de 1984-88 foi incapaz de conter uma perda da cobertura florestal de 505,6ha; entre 1988- 92 a perda da cobertura florestal foi de 99,1ha; entre 1992-96 a perda das florestas foi agravada (838,9ha), n?o obstante os atos legais editados; o mesmo ocorreu entre 1996-99 (893,6ha), sendo explicado em parte por uma desconfian?a p?blica da efici?ncia da legisla??o. As principais conclus?es foram: no decorrer da hist?ria do pa?s, seis foram os atos legais marcantes: o C?digo Florestal (1934), o C?digo Florestal vigente (1965), a Lei da Pol?tica Nacional do Meio Ambiente (1981), a Constitui??o de 1988, a Lei de Crimes Ambientais (1998) e a Lei do Sistema Nacional de Unidades de Conserva??o ? SNUC (2000); foi tamb?m marcante a inclus?o da Mata Atl?ntica como Patrim?nio Nacional, na Constitui??o de 1988; o trecho remanescente da Mata Atl?ntica estudado revelou uma perda relativa de 28% da cobertura florestal entre 1984-99, e um extraordin?rio crescimento de 857% e 256% das ?reas urbana e urbana n?o consolidada, respectivamente; o expressivo n?mero de atos legais editados no per?odo 1984-99 revelou-se insuficiente para manter a cobertura florestal no trecho remanescente da Mata Atl?ntica estudado.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:56:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 400272.pdf: 1333432 bytes, checksum: 0cda6c91819b7e219551540b1004c734 (MD5) Previous issue date: 2008-01-29 / O principal objetivo deste trabalho foi estimar o impacto de a??es de GLD na transmiss?o e distribui??o de energia el?trica em uma regi?o localizada no sul do Brasil. O presente estudo foi baseado em dados coletados dos maiores consumidores do litoral sul do estado do Rio Grande do Sul. Estes dados mostraram que a carga de maior impacto para regi?o tem origem no bombeamento de ?gua usado na lavoura de arroz irrigado, comum na regi?o. Baseado em v?rias caracter?sticas desta carga espec?fica foram propostas e avaliadas a??es de GLD que mostraram: melhoria na confiabilidade de fornecimento, redu??o nos investimentos futuros para expans?o do sistema, posterga??o na instala??o de novas subesta??es, energia economizada e redu??o na demanda de ponta. As analises das a??es de GLD foram baseadas nos resultados obtidos em a??es da mesma natureza em outras regi?es do Rio Grande do Sul. Baseado nos principais valores obtidos com estas a??es, foi poss?vel estimar a quantidade de energia economizada, demanda reduzida e seus custos associados. Estes valores calculados s?o apresentados em uma base individual por alimentador e subesta??o do sistema el?trico estudado. O estudo conclui que as a??es de GLD permitiriam reduzir 12,22 MW de demanda durante o hor?rio de ponta do sistema. Al?m disso, possibilitaria em torno de 21.783,61 MWh de energia economizada por ano, levando em considera??o somente os levantes hidr?ulicos da regi?o. Estes resultados foram comparados com os custos de a??es de expans?o na oferta de energia que aproveitariam as potencialidades da regi?o, como a implanta??o de uma usina e?lica, por exemplo. Considerando que em geral a ponta da curva de carga do sistema el?trico ? atendida por um mercado marginal de energia, os investimentos na expans?o do sistema podem tornar-se cada vez mais onerosos quanto menor for o fator de carga da demanda atendida, devido ? demora no retorno do investimento. Sob este aspecto, este trabalho mostra que a??es de GLD podem ter um efeito positivo na curva de carga di?ria do sistema el?trico, modelando a mesma, otimizando o fator de carga.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:56:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 401161.pdf: 3203510 bytes, checksum: 5f982969daeb4904827ef17bc67ef11c (MD5) Previous issue date: 2008-03-10 / Este trabalho teve como objetivo avaliar o potencial de economia de energia no Setor Hospitalar da Regi?o Sul do Brasil, bem como os impactos quanto ? mitiga??o de di?xido de carbono na atmosfera, alcan?ados atrav?s das redu??es no consumo de eletricidade. Para tanto a pesquisa contou com dezesseis hospitais, cada qual com seu diagn?stico energ?tico elaborado pelo Grupo de Efici?ncia Energ?tica da PUCRS. Al?m disso, o trabalho utilizou dados do DATASUS e do IBGE. Os c?lculos para a estima??o dos valores populacionais seguiram metodologias baseadas na estat?stica, onde, primeiramente, calcularam-se as m?dias aritm?ticas de: consumo e demanda antes de projetos de efici?ncia energ?tica, redu??es de consumo e demanda ap?s as a??es de efici?ncia energ?tica e investimento, todos relacionados com o n?mero de leitos dispon?vel ? interna??o. Posteriormente, atrav?s do c?lculo da regress?o linear, foi encontrado o consumo estimado de cada um dos hospitais da Regi?o Sul do pa?s e, somados os dados individuais, obtiveram-se os valores para a popula??o. Estes valores foram comparados com os encontrados por meio da m?dia a fim de se verificar a pertin?ncia dos mesmos. Como resultados, encontrou-se para a popula??o um consumo anual de 548 GWh e uma demanda de energia de 112 MW, onde, realizando a??es de efici?ncia energ?tica alcan?a-se uma redu??o de 171,5 GWh de consumo e 43,5 MW de demanda, necessitando-se de um investimento de R$ 157,08 milh?es. Levando em conta os custos evitados para a amplia??o do sistema el?trico no intuito de atender a mesma demanda, este investimento seria pago em 3,6 anos. No que tange aos impactos ambientais, com tais a??es de conserva??o de energia, evita-se a emiss?o de 164 mil toneladas de CO2 por ano. Assim, este trabalho mostra a grande import?ncia de se combater o desperd?cio de energia el?trica no setor e os benef?cios que as a??es de conserva??o de energia trariam para a sociedade.

Made available in DSpace on 2016-04-28T14:56:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009 - Rolf Bateman Hippertt Hatje.pdf: 3528082 bytes, checksum: 1d65844b53810b7f5d3f28e71613c11d (MD5) Previous issue date: 2009-09-13 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Although the creation of Conservation Units has been a widely used strategy by many countries to contain the increasing threat to their biomes, it is already a consensus in the literature that the mere definition of these areas through legal instruments is not enough to assure its efficiency. To this end, many governmental agencies, civil society organizations and research institutions have been constructing methodologies to make possible, not only the diagnosis of the Conservation Units, but also the establishment and consolidation of these practices. The development of criteria and indicators, and the creation of a methodology for public environmental auditorship in Conservation Units (PEA in CUs) is part of this flood of new attempts. The work centres on the necessity of generating conclusive and fast methods that allow the managers, employees and members of the superior inspection agencies, to identify the weaknesses and strengths, aiming at an efficient and continuously improvement of the results. Two stages had been initially defined for the auditorship to take place. The first one, with requirements coming from the pertinent legislation, called Public Environmental Auditorship of Legal Agreement. The second one, built with indicators from the literature and opinions, called Public Environmental Auditorship of Management Performance. After the determination of the requirements in these two stages there were discussion groups and interviews with professionals for evaluation of the indicators. The definitive spreadsheet has integrated two pilot auditorships, in the Catacumba and Prainha Municipal Natural Parks - Rio de Janeiro, RJ. The methodology was finalized with 54 requirements, amongst which 15 were selected for the pilot auditorship in Catacumba Park and 14 for Prainha Park. Totalizing the two stages of the methodology application, the Catacumba Park added eight Major Nonagreements, one Minor Non-Agreement and six Agreements. In Prainha, there were eight Major Non-Agreement, one Minor Non-Agreement and four Agreement. The main product of this dissertation, however, is the creation of the Guide with directrices for the development of Environmental Auditorships in Conservation Units, consisting of criteria and indicators, integrated and systematized in a methodology, so that the practices of auditorship in Conservation Units can be applied by public workers assigned for this task. / Embora a cria??o de Unidades de Conserva??o venha sendo uma estrat?gia amplamente utilizada por muitos pa?ses para conter a crescente amea?a aos seus biomas, j? se configura ponto pac?fico na literatura que a mera defini??o destas ?reas por instrumentos legais n?o ? suficiente para assegurar-lhes a efici?ncia. Para este fim, muitos ?rg?os governamentais, organiza??es da sociedade civil e institui??es de pesquisa v?m construindo metodologias para viabilizar, n?o apenas o diagn?stico das Unidades de Conserva??o, mas tamb?m o estabelecimento e a consolida??o destas pr?ticas. O desenvolvimento de crit?rios e indicadores, e a cria??o de uma metodologia para Auditoria Ambiental P?blica em Unidades de Conserva??o (AAP em UCs) fazem parte desta tend?ncia de novas tentativas. O trabalho foca na necessidade de se gerar m?todos r?pidos e conclusivos que permitam aos gestores, funcion?rios e membros dos ?rg?os fiscalizadores superiores, identificarem fraquezas e for?as, visando ? melhoria cont?nua e eficaz dos resultados. Inicialmente foram definidas duas etapas nas quais a auditoria se desenvolveria. A primeira, com requisitos oriundos da legisla??o pertinente, denominada Auditoria Ambiental P?blica de Conformidade Legal. A segunda, constru?da com indicadores retirados da literatura e opini?es, chamada de Auditoria Ambiental P?blica de Desempenho de Gest?o. Ap?s a determina??o dos requisitos nestas duas etapas, realizados grupos de discuss?o e consultas a profissionais para avalia??o dos indicadores. A planilha definitiva integrou duas auditorias-piloto, nos Parques Naturais Municipais da Catacumba e da Prainha Rio de Janeiro, RJ. A metodologia foi finalizada com 54 requisitos, dentre os quais foram selecionados 15 para a auditoria-piloto no Parque da Catacumba e 14 para o Parque da Prainha. No total das duas etapas da aplica??o da metodologia, o Parque da Catacumba somou oito N?o-Conformidades Maiores, uma N?o- Conformidade Menor e seis Conformidades. Na Prainha, houve oito N?o-Conformidades Maiores, uma N?o-Conformidade Menor e cinco Conformidades. O principal produto desta disserta??o, no entanto, ? a cria??o do Manual para Auditoria Ambiental em Unidades de Conserva??o, constitu?do por crit?rios e indicadores, inclu?dos e sistematizados numa metodologia, para que se possam aplicar as pr?ticas de auditoria em Unidades de Conserva??o por funcion?rios p?blicos designados para esta fun??o.

Made available in DSpace on 2016-04-28T14:58:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2008- Andre Luis Santos Resende01.pdf: 7392122 bytes, checksum: fd01e5b7d3b70d5a684bf2fec040cc46 (MD5) Previous issue date: 2008-02-22 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / The agroecological approaches of vegetable organic production presumed the design of more diversified production units over time and space, where the intercropped systems are included. One of these approaches is that the persistence, the abundance and the diversity of natural enemies that act in the insect-pest biological control are stimulated. In Brazil, despite of informal reports, such as personal communication, little has been recorded about the effects of intercropped systems in populations of insect pests and natural enemies. In this context, the present study has as objectives to determine the diversity and the community structure of the ladybirds (Coleoptera: Coccinellidae) associated with aphids in kale cultivated intercropped with coriander, and to evaluate the potential of coriander to provide the vital resources for survivor and reproduction of ladybirds, as well as evaluate the crop performance of this intercropped system, in agroecologically-based organic production system. The study was conducted in two consecutive years (2006 and 2007) in the experimental farm of integrated crop-livestock production called of Sistema Integrado de Produ??o Agroecol?gica (SIPA) or Fazendinha Agroecol?gica km 47, localized in the municipality of Seropedica, Rio de Janeiro, Brazil, where the experiments were carried out and involved the intercropped system of kale (Brassica oleraceae var. acephala D.C.) with coriander (Coriandrum sativum L.) in relation to kale in the monocrop system, in order to determine the diversity of ladybirds by collection of specimens through removal sampling and yellow sticky cards, as well as characterize the structure of their community by the faunistic analysis. The performance of intercropped system was also evaluated, determining the crop parameters of associated crops. A total of 25 ladybird species are present in the SIPA, but Hyperaspis (Hyperaspis) festiva Mulsant, Scymnus (Pullus) sp.3, Cycloneda sanguinea (L.) and Eriopis connexa Germar were more frequent species. There was no infestation by aphids in kale intercropped with coriander, which was used by the ladybirds as food site (resource of pollen, nectar and alternatives preys), oviposition site, refuge for larvae, pupae and adults, and mating site. As for the cropping parameters, the Land Equivalent Ratio (LER) for the intercropped system of kale with coriander, taking into account the fresh mass yield, were superior in 92% (coriander harvested with 55 days after the sowing) and 85% (coriander allowed for flowering) in relation to monocrop system. The intercropped system of kale with coriander in the arrangement of one row of kale and four paralleled rows of coriander, harvesting the two central rows at 55 days after sowing and allowed the two rows in the border of the seedbed for flowering, do not cause increases of kale yield, but was effective in respect to land effective use and as strategy of ladybirds conservation in diversified production systems. / As abordagens agroecol?gicas de produ??o org?nica vegetal pressup?em o desenho das unidades de produ??o mais diversificado, no tempo e no espa?o, onde se inclui os cons?rcios de culturas, tamb?m conhecidos como policultivos. Um dos princ?pios dessa abordagem ? que atrav?s da diversifica??o dos cultivos, estimula-se a persist?ncia, a abund?ncia e a diversidade de inimigos naturais que atuam no controle biol?gico de insetos-pragas. No Brasil, apesar dos relatos informais, do tipo comunica??o pessoal, pouco tem sido registrado a respeito dos efeitos dos policultivos nas popula??es de insetos-pragas e inimigos naturais. Nesse contexto, o presente estudo teve por objetivos determinar a diversidade e a estrutura da comunidade de joaninhas predadoras (Coleoptera: Coccinellidae) associados a pulg?es em couve, cultivada em cons?rcio com coentro, al?m de avaliar o potencial do coentro como provedor de recursos vitais para sobreviv?ncia e reprodu??o das joaninhas, assim como o desempenho fitot?cnico desse cons?rcio, em sistema de produ??o org?nica conduzido em bases agroecol?gicas. O estudo foi realizado em dois anos consecutivos (2006 e 2007) na unidade experimental de produ??o integrada lavoura-pecu?ria denominada de Sistema Integrado de Produ??o Agroecol?gica (SIPA) ou Fazendinha Agroecol?gica km 47, localizada em Serop?dica (RJ), realizando experimentos que envolveram o cons?rcio couve (Brassica oleraceae var. acephala D.C.) com coentro (Coriandrum sativum L.) em compara??o com o monocultivo de couve, para determinar a diversidade de joaninhas por meio da coleta de indiv?duos atrav?s amostragens por remo??o e placas amarelas adesivas, bem como caracterizar a estrutura de sua comunidade por meio da an?lise faun?stica. O desempenho do cons?rcio foi tamb?m avaliado, determindo os par?metros fitot?cnicos das culturas associadas. Um total de 25 esp?cies de joaninhas est? presente no SIPA, mas Hyperaspis (Hyperaspis) festiva Mulsant, Scymnus (Pullus) sp.3, Cycloneda sanguinea (L.) e Eriopis connexa Germar foram as esp?cies mais frequentes na comunidade. N?o houve infesta??o por pulg?es na couve consorciada com coentro, o qual foi usado pelas joaninhas como s?tio de alimenta??o (fonte de p?len, n?ctar e presas alternativas), s?tio de oviposi??o, abrigo para larvas, pupas e adultos, al?m de s?tio de acasalamento. Quanto aos par?metros fitot?cnicos, o ?ndice de equival?ncia de ?rea (IEA) para os cons?rcios couve e coentro, considerando as produtividades de massa fresca, foram superiores em 92% (coentro colhido aos 55 dias ap?s a semeadura) e 85% (coentro deixado para florescer) em rela??o aos cultivos solteiros. O cons?rcio couve-coentro no arranjo de uma linha central de couve e quatro linhas paralelas de coentro, colhendo-se as duas centrais aos 55 dias ap?s a semeadura e deixando as duas linhas na borda do canteiro para florescer, n?o causa aumentos de produtividade da couve, mas mostra-se eficiente em termo do uso eficiente da terra e como estrat?gia de conserva??o de joaninhas nos sistemas de produ??o diversificados.

Submitted by Sandra Pereira (srpereira@ufrrj.br) on 2017-01-17T16:12:27Z No. of bitstreams: 1 2016 - Kelly Cristina da Silva Goncalves.pdf: 8978579 bytes, checksum: 967d7d009f51a3bbc8ce5255976e502f (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-17T16:12:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016 - Kelly Cristina da Silva Goncalves.pdf: 8978579 bytes, checksum: 967d7d009f51a3bbc8ce5255976e502f (MD5) Previous issue date: 2016-02-22 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Over the past decades, several authors have tried to explain the altitudinal distribution patterns and the factors that influence the distribution of species over the elevation gradients. In general, studies show that the richness distribution curve has the shape of a "hump", with intermediate altitudes with higher rates of diversity. Few are those who relate the Melastomataceae with elevation gradient and none addresses the family distribution in Brazil and, consequently, in the Atlantic Forest. The present study had two main objectives: (a) increase the knowledge of the taxonomic diversity of Melastomataceae in the study areas, providing an identification key for the genera, descriptions and evaluating the richness and peculiarities of the taxa, as well as the conservation status (Chapter I); and (b) to analyze the distribution pattern of the diversity of Melastomataceae along the altitudinal variation of a wooded stretch of Serra dos ?rg?os, in the mountainous region of the state of Rio de Janeiro (Chapter II). A floristic survey was done in contiguous protected areas, belonging to Central Fluminense Conservation Units Mosaic: Guapia?? Ecological Reserve (REGUA), Tr?s Picos State Park (PETP) and Serra dos ?rg?os National Park (PARNASO). Periodic collections in the study areas were made using methods of fixed installments and traversal, traversing up primary and secondary trails. In 11 altitudinal allotments distributed between 0-2000 m, were performed a 290 m transect per allotment, following the level curve, where 15 plots of 10 x 10 m were placed, totaling 165 plots placed and 1,65 ha sampled. Moreover, fields located above altitude of 2,100 m were also exploited for a better sampling of the species. The collected material was herborized and identified in laboratory using morphological analysis of vegetative and reproductive parts, subsequently deposited in the RBR Herbarium, with duplicates in RB. Species richness of Melastomataceae raised for the studied area is represented by 152 species belonging to 22 genera. Eight species are cited as vulnerable on the list of endangered species for the city of Rio de Janeiro, one species (Bertolonia leuzeana (Bonpl.) Cogn.) is considered Endangered on the Red Book of Brazil?s Flora and 22 endemic species of Rio de Janeiro are with some degree of threat, by the evaluation of the National Center for Conservation of Flora-CNCFlora. In all altitudinal installments Melastomataceae species were collected, with the highest richness being registered in the 1000m altitudinal installment (57 spp.). The species' altitudinal distribution curve presented a pattern shaped like a ?hump?. REGUA, PETP and PARNASO are located in a region with the largest forest remnants preserved from state of Rio de Janeiro and, because they are legally protected, they have high biological diversity under custody. Despite that in all altitudinal installments Melastomataceae species were collected, it is possible that with increased sampling effort in areas not yet visited or little explored, the number of species of Melastomataceae cited for localities may increase as well as the registration of new species and/or occurrences / Ao longo das ?ltimas d?cadas, v?rios autores t?m procurado explicar os padr?es de distribui??o altitudinal e os fatores que influenciam na distribui??o das esp?cies ao longo dos gradientes de eleva??o. Em geral, os estudos apontam que a curva de distribui??o da riqueza possui o formato de ?corcova?, com as altitudes intermedi?rias apresentando os maiores valores de diversidade. Poucos s?o os que relacionam as Melastomataceae com gradiente de eleva??o e nenhum aborda a distribui??o da fam?lia no Brasil e, consequentemente, na Floresta Atl?ntica. O presente estudo teve dois objetivos principais: (a) ampliar o conhecimento sobre a diversidade taxon?mica das Melastomataceae na ?rea de estudo, fornecendo uma chave de identifica??o para os g?neros, descri??es e avaliando a riqueza e peculiaridades dos t?xons, bem como o estado de conserva??o das esp?cies (Cap?tulo I); e (b) analisar o padr?o de distribui??o da diversidade das Melastomataceae ao longo da varia??o altitudinal de um trecho florestal da Serra dos ?rg?os, na Regi?o Serrana do estado do Rio de Janeiro (Cap?tulo II). Realizou-se o levantamento flor?stico em Unidades de Conserva??o cont?guas, pertencentes ao Mosaico de Unidades de Conserva??o Central Fluminense: Reserva Ecol?gica de Guapia?? (REGUA), Parque Estadual dos Tr?s Picos (PETP) e Parque Nacional da Serra dos ?rg?os (PARNASO). Realizaram-se coletas de campo peri?dicas na ?rea de estudo, por m?todos de parcelas fixas e do caminhamento, percorrendo-se trilhas prim?rias e secund?rias. Em 11 cotas altitudinais, distribu?das entre 0-2000 m de altitude, efetuou-se uma transec??o de 290 m por cota, acompanhando-se a curva de n?vel, onde foram alocadas 15 parcelas de 10 x 10 m, totalizando 165 parcelas alocadas e 1,65 ha amostrados. Al?m disso, os Campos de Altitude localizados acima de 2100 m tamb?m foram explorados, para uma melhor amostragem das esp?cies. O material coletado foi herborizado e identificado em laborat?rio atrav?s de an?lise morfol?gica das partes vegetativas e reprodutivas, sendo posteriormente depositado no Herb?rio RBR, com duplicata no RB. A riqueza de esp?cies de Melastomataceae levantada para a ?rea de estudo est? representada por 152 esp?cies pertencentes a 22 g?neros. Oito esp?cies s?o citadas como vulner?vel na lista das esp?cies amea?adas de extin??o para o munic?pio do Rio de Janeiro, uma esp?cie (Bertolonia leuzeana (Bonpl.) Cogn.) ? citada como Em Perigo, no Livro Vermelho da Flora do Brasil e 22 esp?cies end?micas do Rio de Janeiro encontram-se com algum grau de amea?a, pela avalia??o do Centro Nacional de Conserva??o da Flora - CNCFlora. Em todas as cotas altitudinais foram coletadas esp?cies de Melastomataceae, sendo a maior riqueza registrada na cota 1000 m altitude (57 spp). A curva de distribui??o altitudinal das esp?cies apresentou o padr?o em forma de "corcova". A REGUA, o PETP e o PARNASO est?o localizados numa regi?o que apresenta os maiores remanescentes florestais conservados do estado fluminense e, por serem legalmente protegidos, tem sob a guarda elevada diversidade biol?gica. Apesar de em todas as cotas altitudinais terem sido coletadas esp?cies de Melastomataceae, ? poss?vel que com o aumento do esfor?o amostral em ?reas ainda n?o visitadas, de dif?cil acesso e/ou pouco exploradas, o n?mero de esp?cies seja ampliado, bem como o registro de novas esp?cies e/ou ocorr?ncias.