Orientador: Rodnei Bertazzoli / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Mecânica / Made available in DSpace on 2018-08-24T00:35:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Figueiredo_RaulSebastiao_D.pdf: 4040065 bytes, checksum: 3400db86cd1264a10105354e1cc73250 (MD5) Previous issue date: 2013 / Resumo: Este trabalho investiga o desempenho do chumbo anodizado e de uma mistura de óxidos de chumbo / estanho para uso em processos de eletro-oxidação. Os eletrodos foram preparados por anodização do chumbo e ligas de chumbo/estanho previamente laminados na forma de placas para obter os filmes de óxido. A camada ativa era constituída por uma película de PbO2 e PbO2/SnOx formado durante a aplicação de uma densidade de corrente de 15 mA.cm-2, o qual a polarização foi invertida a cada 1 hora , durante o processamento , a 65 ° C em 10 % ( v / v ) H2SO4 solução. A morfologia dos revestimentos foi caracterizada por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e difração de raios-X, que foi usada para identificar as fases presentes nas camadas de anodizadas. Voltametria cíclica foi realizada para obter o intervalo de potencial entre o hidrogênio e as reações de desprendimento de oxigênio. Área ativa dos eletrodos também foi determinada usando a equação Cottrell aplicada à reação de oxidação do ferro em uma solução de ferrocianeto de potássio. Os filmes formados foram utilizados para a eletro-oxidação do glicerol em que a concentração de carbono orgânico total foi seguida. Na sequência, esponjas de chumbo foram preparadas por prensagem do chumbo derretido em meio a partículas de cloreto de sódio. Três porosidades de esponjas foram obtidas por meio de três tamanhos de partículas de NaCl . Depois, o cloreto de sódio foi removido em água por 24 h. As esponjas foram então anodizadas em ácido sulfúrico e montadas em um reator eletroquímico de fluxo de compartimentado único com placas paralelas. O reator foi usado para experimentos de eletro-oxidação em correntes constantes para a degradação dos compostos orgânicos corante laranja 2- naftol e diazepam em soluções. As variáveis estudadas foram porosidade ânodo, vazão e densidade de corrente. O decaimento da concentração dos compostos orgânicos e de carbono orgânico total foram seguidos e análises da cinética foram realizadas . Foram calculadas as constantes de velocidade de ordem zero e de pseudo-primeira ordem. O reator através de dados obtidos de transferência de massa, pode ser correlacionando com parâmetros adimensionais como Re, Sh e números Sc . A técnica utilizada para a obtenção de eletrodos porosos PbO2 provou ser eficiente. A maioria das experiências mostrou 85 % de conversão de compostos orgânicos para o CO2 após 1 h de tratamento, a baixos valores de densidades de corrente / Abstract: This work investigates the performance of anodized lead and lead/tin alloy for using in electro-oxidation processes. The electrodes were prepared by anodizing lead and lead/tin alloy rolled plates to obtain the oxide films. The active layer was constituted by a film of PbO2 and PbO2/SnOx formed during the application of a current density of 15 mA.cm-2 which polarity was inverted every 1 h during the processing at 65 oC in a 10% (v/v) H2SO4 solution. The coatings morphology was characterized by scanning electron microscopy (SEM) and the X-ray diffraction was used to identify the phases present in the layers. Cyclic voltammetry was used to obtain the potential interval between the hydrogen and oxygen evolution reactions. Active area of the electrodes was also determined using Cottrell equation applied to the oxidation reaction of iron in a potassium ferrocyanide solution. The films were used for the electro-oxidation of glycerol during which the total organic carbon concentration was followed. In the sequence, lead sponges were prepared by pressing molten lead with sodium chloride particles. Three different sponges' porosities were obtained by using three NaCl particules sizes. After, sodium chloride was removed in water by 24 h. The sponges were then anodized in sulfuric acid and mounted in a single compartmented flow electrochemical reactor with parallel plates. The reactor was used for electro-oxidation experiments at constant currents for the degradation of an orange dye 2-naphtol solution and a diazepam solution. Variables were anode porosity, flow rate and current density. The concentration decay of the organic compounds and of total organic carbon was followed and kinetic analysis was performed. Zero and first order rate constants were calculated. Mass transfer figures of merit of the reactor were obtained by correlating dimensionless parameters such as Re, Sh and Sc numbers. The technique used for obtaining porous PbO2 electrodes proved to be efficient. Most of the experiments showed 85% of conversion of organic compounds to CO2 after 1 h of processing, at low values of current densities / Doutorado / Materiais e Processos de Fabricação / Doutor em Engenharia Mecânica

The growing and continuous use of drugs by the human population transformed the pharmacological agents in "emerging pollutants" are often found in aquatic environments. The consequences of this finding are still unclear, and little is known about the effects of these compounds on the environment and the health of exposed species. The excretion of these components still in its active form and the improper disposal thereof are among the main causes of environmental contamination. The use of embryos and larvae of zebrafish (Danio rerio) as an experimental model for toxicological testing has shown a number of benefits when compared to other animal models, as they represent a low cost model, easily handled, fast reproduction. In addition the extracorporeal development and embryonic transparency of zebrafish make it an ideal alternative to determine of potential lethality and teratogenicity of different molecules. The aim of the study was to evaluate the effects caused by exposure to the psychiatric drugs diazepam, fluoxetine and risperidone on embryos and larvae of zebrafish, taking into account survival parameters, hatching, heart rate and overall length. The embryos were exposed to different concentrations of each drug, taking into account concentrations already found in the aquatic environment and described in the literature. Risperidone, fluoxetine and diazepam affect the early development of zebrafish, the first drug having greater effect, causing changes in all evaluated parameters. When placed in an environmental context, the effects can interfere with population levels and survival of the species in natural environment. / O uso crescente e continuo de fármacos pela população humana fazem dos agentes farmacológicos potentes poluentes emergentes e são frequentemente encontrados em ambientes aquáticos. A consequência destes achados ainda não é esclarecida, e pouco se sabe sobre os efeitos desses compostos sobre o ambiente e a saúde das espécies expostas. A excreção desses componentes ainda em sua forma ativa e o descarte inadequado dos mesmos estão entre as principais causas de contaminação ambiental. O uso de embriões e larvas de zebrafish (Daniorerio) como modelo experimental para ensaios toxicológicos vem mostrando uma série de benefícios quando comparados á utilização de outros modelos animais, já que representam um modelo de baixo custo, fácil manejo e reprodução. Além disso o desenvolvimento extracorpóreo e a transparência embrionária fazem do zebrafish uma alternativa ideal para determinação de potenciais de letalidade, subletalidade e teratogenicidade. O objetivo do estudo foi avaliar os efeitos provocados pela exposição aos psicofármacosdiazepam, fluoxetina e risperidonasobre embriões e larvas de zebrafish, levando em consideração os parâmetros sobrevivência, eclosão, frequência cardíaca e comprimento total. Os embriões foram expostos a diferentes concentrações de cada fármaco, utilizando como base as concentrações já encontradas no ambiente aquático e descritas na literatura. A risperidona, a fluoxetina e o diazepam afetam o desenvolvimento inicial do zebrafish, o primeiro fármaco promovendo maior efeito, provocando alterações nos quatro parâmetros avaliados. Quando colocados em um contexto ambiental, os efeitos encontrados podem interferir os níveis populacionais e manutenção da espécie em ambiente natural.

O tolueno (TOL) é um hidrocarboneto aromático amplamente utilizado em colas, tintas, detergentes, corantes, gasolina, solventes para tintas e produtos farmacêuticos. A exposição ao TOL pode ocorrer através da via inalatória e dérmica, no local de trabalho ou como droga de abuso. A literatura tem relatado a influência de alguns fármacos, como o etanol e o fenobarbital, na cinética de biotransformação do TOL devido interações no citocromo P450 (CYP). Os benzodiazepínicos (BZD) são fármacos amplamente utilizados na prática clínica e não há, até o presente momento, informações sobre a sua influência na eliminação de solventes orgânicos voláteis (SOV), utilizados no ambiente laboral. Dessa maneira, neste trabalho investigamos a influência do diazepam (DZP) na excreção do TOL pela determinação de seus produtos de biotransformação na urina, ácido hipúrico (AH) e orto-cresol (o-C). Para tal avaliação, ratos machos Wistar (n = 5, por grupo), de 250 ± 10 g, foram expostos ao solvente na concentração de 20 ppm em uma câmara de exposição do tipo nose only exposure system (6h/dia, 5 dias/semana, durante 6 semanas) com simultânea administração de DZP (10 mg Kg-1/dia) (GTOL/DZP). Animais submetidos às mesmas condições, porém sem receber DZP (GTOL), assim como um grupo de animais expostos ao ar atmosférico e tratados com DZP (10 mg Kg-¹/dia) (GDZP), também foram avaliados. O grupo controle (CTRL) foi submetido apenas à exposição ao ar atmosférico. A urina excretada durante as 16 h que sucederam a última exposição foi coletada e armazenada até o momento das análises. Os níveis de o-C urinário foram determinados pela técnica de extração líquido-líquido (ELL), seguida pela separação e detecção no cromatógrafo gasoso acoplado ao espectrômetro de massas (GC-EM), enquanto que através de uma diluição em água ultrapurificada (1:10, v/v) da urina coletada, AH e creatinina (CR) puderam ser determinados por cromatografia líquida de alta eficiência acoplada ao detector de arranjo de diodos (CLAE-DAD). A coleta de sangue ocorreu após 16 h da última administração de DZP. As concentrações plasmáticas de DZP e seu metabolito, nordiazepam (NOR), foram analisadas por CLAE-DAD com prévio preparo de amostras pela ELL. Todas as metodologias analíticas utilizadas no presente estudo foram satisfatoriamente validadas (r² > 0,99; precisão e exatidão com coeficiente de variação e erro relativo, respectivamente, inferiores a 15%). Após avaliações estatísticas dos dados foi possível observar que o DZP exerce influência sobre a excreção do o-C no grupo GTOL/DZP (teste de Mann-Whitney, p < 0,05), comparado ao grupo GTOL. Os resultados obtidos permitem concluir que o uso de DZP pode influenciar na excreção do TOL através do o-C urinário, sendo esta informação relevante no monitoramento biológico desse solvente. / Toluene (TOL) is an aromatic hydrocarbon widely used in glues, paints, detergents, dyes, gasoline, thinners and pharmaceuticals. Human exposure to TOL occurs through inhalation or skin contact, in the workplace, or as a drug of abuse. It has been reported that some drugs, such as ethanol and phenobarbital, can influence the kinetics of TOL metabolism due the interactions on cytochrome P450 (CYP) isozymes. Benzodiazepines (BZD) are drugs widely used and there is no information on the influence of this class of drugs on the eliminations of volatile organic solvents (VOS) in the labor environment. So, in the present study, we investigated the influence of diazepam (DZP) on the excretion of TOL by determination of their metabolites, hippuric acid (HA) and ortho-cresol (o-C). Male Wistar rats (n = 5 per group), 250 ± 10 g, were exposed to TOL at a concentration of 20 ppm in a nose-only exposure chamber (6h/day, 5 day/week, for 6 weeks) with simultaneous administration of DZP (10 mg Kg-1/day) (GTOL/DZP). A group treated under the same condition, but without DZP (GTOL), and a group exposed to air and treated with DZP (10 mg Kg-¹/day) (GDZP) were executed. The control group (CTRL) was exposed to air only. The urine excreted during the 16 h after the last exposure was collected and stored until the analysis. The urinary o-C levels were determined by liquid-liquid extraction (LLE), followed by separation and detection in a gas chromatography coupled to mass spectrometer (GC-MS), while, with a simple dilution of the collected urine in ultrapure water (1:10, v/v), HA and creatinine (CR) could be determined by high-performance liquid chromatography coupled to the photodiode array detector (HPLC-DAD). Blood collection occurred after 16 hours of the last administration of DZP. The plasma concentrations of DZP and its metabolite, nordiazepam (NOR), were analyzed by HPLC-DAD with prior sample preparation by LLE. All analytical methods used in this study were satisfactorily validated (r¹ > 0.99; accuracy and precision with relative standard deviation and relative error, respectively, less than 15%). After statistical processing of data it was possible to observe that there is influence of DZP on the excretion of o-C (p < 0.05, Mann-Whitney test) on the GTOL/DZP group, when compared to the GTOL group. The results permitted to conclude that the use of DZP seems to influence the excretion of TOL through the urinary o-C and this is a relevant information to be used in the biological monitoring of this solvent. / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES

Purpose: Compare the efficacy of two benzodiazepines (diazepam or midazolam) in combination with meperidine and hydroxyzine for pediatric dental sedation. Methods: A randomized, double blind observation study of behaviors and outcomes related to two sedation groups. Frankl and Houpt behavior scores were recorded at three time points: injection time, initiation of treatment and at the end of treatment. Postoperative phone call surveys were conducted within eight hours of discharge to assess sleep, activity, and behavior. Results: A total of 40 sedation subjects were included in the study, of which 20 were treated with diazepam triple Combination (Di+M+H) and 20 with midazolam triple regime (Mi+M+H). Treatment was successful for 45% of cases with midazolam and 70% with diazepam (P value=.20). Houpt sleep scores were significantly higher for diazepam than midazolam at injection (P-value=.0043) and during treatment (P-value=.0152). Although Frankl scores, Houpt move and Houpt cry scores tended to favor diazepam, none were statistically significantly different. More abnormal behavior was reported with midazolam, though not statistically significant (35% vs 6%, P-value=.0854). Postoperative sleep time was longer for midazolam, but not significantly different (median sleep time: 61 vs 45 minutes, P-value=.2071). Conclusion: The diazepam, meperidine, hydroxyzine triple combination sedation regimen shows promising results as a successful alternative to midazolam triple combination. Longer postoperative monitoring may be required with diazepam, but this study has shown postoperative sleep times to be less than previously reported. Larger sample size is needed to determine if the current trend will be maintained.

Tolerance to ethanol is an endophenotype of alcoholism, allowing the study of a complex psychiatric condition using animal models. To identify new genes involved in the acquisition of tolerance, I designed an automated and high-throughput tolerance assay and screened a collection of deficiency mutants for the inability to develop tolerance. The screen yielded several “regions of interest” where more than one overlapping deficiency failed to develop tolerance. One of these regions comprised nine genes, and testing the expression levels of each gene revealed that diazepam binding inhibitor (Dbi) showed grossly increased expression in the deficiency mutant compared to wild type. Another mutant stock, with a P-element transposon inserted downstream of the Dbi gene, both failed to develop tolerance and showed further increased expression of Dbi. There are two insulator binding sites flanking Dbi, and the P-element transposon also contains insulator binding sites. Based on these results, it was hypothesized that an insulator complex kept Dbi expression low in wild type flies and that disrupting the insulator complex allowed aberrantly high expression of Dbi in the mutants. Furthermore, we assumed that induction of Dbi blocked tolerance by making the mutants resistant prior to the first sedation. A UAS-DBI transgene was constructed to over-express Dbi. Induction of the UAS-DBI with a heat shock gal4 driver induced resistance to ethanol sedation; a similar response was observed in the parental control, but the effect was smaller. Although driving UAS-DBI with the neural elav-gal4 driver did not block tolerance, the experimental stock was resistant to ethanol sedation compared to the parental controls, indicating that increased Dbi expression produced “pre-tolerance.” To confirm the theory that insulator disruption was responsible for the increase in Dbi and the resulting no-tolerance phenotype, the P-element in the second mutant was mobilized by introducing a transposase source. These offspring lines were analyzed using qualitative PCR to determine whether the transposon excised precisely, left a portion of the transposon behind, or removed some of the flanking region. A precise excision mutant was identified, but this mutation did not rescue tolerance as predicted. This result might indicate that genetic background was the cause of the no-tolerance phenotype, or it might indicate that the excision was not exactly precise and removed the native insulator binding site, causing the insulator complex to remain disrupted. / text

Šio darbo tikslas buvo pritaikyti instrumentinės analizės metodus (plonasluoksnės chromatografijos, UV - spektroskopijos ir efektyviosios skysčių chromatografijos) apsinuodijimą sukeliančio mišinio - diazepamo, metamizolo natrio druskos ir omeprazolo tyrimui. UV spektroskopijos metodas tinkamas atskirų mišinį sudarančių komponentų omeprazolo, diazepamo, metamizolo natrio identifikavimui. Plonasluoksnės chromatografijos metodas buvo pritaikytas metodikos kūrime tirtų medžiagų mišinio identifikavimui ir atskyrimui suradus ir modifikavus dvi tirpiklių sistemas: etilacetatas : etanolis: 25% NH4OH santykiu 17:2:1; etilacetatas : etanolis : 25% NH4OH : benzenas santykiu 16:3:1:4. Sukurta metodika tinkanti omeprazolo, metamizolo natrio ir diazepamo atskyrimui ir identifikavimui efektyviosios skysčių chromatografijos metodu. / This work was undertaken to instrumental analytical methods (thin-layer chromatography, UV - spectroscopy and high performance liquid chromatography) poisoning causes mix - diazepam, metamizol sodium and omeprazole test. UV – spectroscopy method is suitable individual components fixing of the latter.The thin-layer chromatographic method has been applied to investigate the creation of methods for identification and mixture separation and finding a modification of the two solvent systems: ethyl acetate: ethanol: 25% NH4OH 17:2:1 ratio; ethyl acetate: ethanol: 25% NH4OH: benzene ratio of 16: 3:1:4. Also was created solvent system suitable for omeprazole, metamizol sodium and diazepam separation and identification using high-performance liquid chromatography.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-graduação em Ciências Médicas, Florianópolis, 2003 / Made available in DSpace on 2012-10-20T19:15:29Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Identificar a prevalência de transtornos depressivos (TDs) nos pacientes em enfermarias clínicas de um hospital geral (HG), detectar fatores sociodemográficos e clínicos associados e avaliar o tratamento psicofarmacológico. METODOLOGIA: Realizou-se um estudo observacional tranversal identificando a prevalência de TDs e fatores associados juntamente com estudo longitudinal prospectivo avaliando o tratamento psicofarmacológico. Foram selecionados pacientes clínicos, com mais de 18 anos, apresentando condições para entrevista e que consentiram. A amostra foi de 125 pessoas. Aplicaram-se os instrumentos: questionário com variáveis sociodemográficas, coleta de informações sobre história médica, psiquiátrica e familiar, questionário sobre uso de psicofármacos, MINI-PLUS e Inventário Beck de Depressão (BDI). O estudo realizou-se no Hospital Santa Isabel, Blumenau-SC, de janeiro a julho de 2002. RESULTADOS: A prevalência de TDs foi de 26%. Fatores associados foram: sexo feminino, renda menor que 3 salários mínimos, história pessoal de síndrome depressiva, uso de psicofármacos, BDI maior que 13 e pedido de interconsulta psiquiátrica (p<0,05). Somente 43,8% dos indivíduos com TDs receberam antidepressivos. A maioria dos deprimidos utilizou benzodiazepínicos (62,5%). Dentre os psicofármacos destacaram-se o diazepam e a fluoxetina.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Neurociências. / Made available in DSpace on 2012-10-21T12:54:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 205622.pdf: 169933 bytes, checksum: 73d4c02eadb360d7d12cc65e50fc4623 (MD5) / Descrição do repertório comportamental de pombos (Columba lívia) submetidos à um novo ambiente. Os efeitos comportamentais da re-exposição ao ambiente experimental (7 e 14 dias depois ou 2 e 4 dias depois), de mudanças ambientais (ruído branco, fechamento das paredes da gaiola) e manipulações potencialmente aversivas (injeções i.p. de salina) e os efeitos da administração i.p. de diazepam (DZP, 0,25 , 0,75 , 2,5 ou 7,5 mg/Kg) ou de veículo (NaCl 0,9%), administrado 30 minutos antes da re-exposição (7 dias depois da primeira sessão).

Orientador : Prof. Dr.Cláudio da Cunha / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Farmacologia. Defesa: Curitiba, 28/03/2017 / Inclui referências : f. 33-45 / Resumo: Ao contrário do que fazem a maioria das drogas de abuso, o benzodiazepínico diazepam diminui a liberação de dopamina no núcleo accumbens e bloqueia o aumento na liberação de dopamina induzida por anfetamina. O objetivo desse trabalho foi testar se existe também um antagonismo entre o diazepam e a anfetamina quanto aos seus efeitos comportamentais. Ratos Wistar e camundongos Swiss adultos machos receberam uma injeção i.p. de veículo (solução salina), anfetamina (3 mg/kg), diazepam (2 mg/kg), haloperidol (0.2 mg/kg) ou uma combinação dessas drogas. Testamos o efeito desses tratamentos sobre respostas a drogas gratificantes, vocalizações ultrasônicas de alta frequência (USV), psicoestimulantes (atividade locomotora) e ansiolíticas (testes do labirinto em cruz elevado e teste de esconder esferas). A anfetamina causou um aumento das USV e um aumento da atividade locomotora. O diazepam causou um efeito ansiolítico e não afetou as USV e a maioria dos escores de ambulação. Além disso, o diazepam bloqueou de forma seletiva os efeitos da anfetamina sobre as USV, mas não sobre a atividade locomotora. Por outro lado, o antagonista dopaminérgico haloperidol bloqueou de forma não-seletiva os efeitos da anfetamina sobre as USV e a atividade locomotora. Esses resultados sugerem que o efeito gratificante das anfetaminas pode ser bloqueado de forma seletiva pelos benzodiazepínicos. Isso faz dos benzodiazepínicos, medicamentos para o tratamento do abuso de drogas. Palavras-chave: diazepam, anfetamina, dopamina, dependência, drogas de abuso, ansiedade, psicoestimulantes. / Abstract: Unlike most drugs of abuse, the benzodiazepine diazepam decreases the release of dopamine in the nucleus accumbens and blocks the increase in amphetamineinduced release of dopamine. The objective of this study was to tested whether there is also a antagonism between diazepam and amphetamine for its behavioral effects. Males adults Wistar rats and Swiss mices received injection i.p. de veicule (saline), amphetamine (3 mg/kg), diazepam (2 mg/kg), haloperidol (0.2 mg/kg) or a combination of these drugs. We tested the effect of these treatments on responses to rewarding drugs (vocalizations ultrassonic high frequency, USV), psychostimulants (locomotor activity) and anxiolytics (elevated plus maze test and marble burying test). Amphetamine caused an increase in USV and an increase in locomotor activity. Diazepam caused an anxiolytic effect and did not affect the USV and most of the ambulation scores. In addition, diazepam selectively blocked the effects of amphetamine on USV, but not on locomotor activity. The dopaminergic antagonist haloperidol blocked non-selectively the effects of amphetamine on the USV and locomotor activity. These results suggest that the reinforcing effect of amphetamines can be selectively blocked by the benzodiazepines.This makes the benzodiazepines candidates for drugs for the treatment of drugs abuse. Key words: diazepam, amphetamine, dopamine, addiction, drugs of abuse, anxiety, psychostimulants.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2017-08-22T17:17:40Z No. of bitstreams: 1 833052 .pdf: 15321754 bytes, checksum: f571c84df136351a0996c514f4f59115 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-08-22T17:17:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 833052 .pdf: 15321754 bytes, checksum: f571c84df136351a0996c514f4f59115 (MD5) Previous issue date: 2001 / CAPES / Foram avaliados os efeitos do diazepam, potente inibidor da hidrólise do AMP cíclico (AMPc), nas reações teciduais associadas ao movimento dentário ortodôntico. Existem evidências de que o AMPc exerce importante papel como mediador intracelular do remodelamento ósseo induzido pela pressão mecânica. A amostra consistiu de 36 cobaias (Cavia porcellus), com 9 semanas de vida, pesando entre 400 a 450g e divididos em grupo controle, placebo e experimental. Foram injetados 2,5mg/Kg de diazepam pela via intraperitonial, a cada 12 horas, nos animais do grupo experimental. Os animais dos grupos placebo e experimental, submetidos à movimentação ortodôntica, foram sacrificados 3, 7 e 14 dias após a aplicação da força. O dispositivo ortodôntico foi confeccionado com fio da liga titânio molibdênio com 0. 016" de diâmetro, no qual foi incorporado mola helicoidal liberando 25g/f. Verificou-se que o diazepam afetou o remodelamento ósseo, aumentando em 70% a extensão do movimento dentário, porém com absorção radicular. Expressivas alterações teciduais caracterizadas pelo aumento no tamanho dos osteoclastos, infiltração de macrófagos, danos às demais células do periodonto e desorganização das fibras do ligamento também foram vistas no grupo experimental. / There were evaluated the effect of diazepam, a potent inhibitor of the cyclic AMP (cAMP) hydrolysis, on the tissue reactions related to orthodontic tooth movement. There is evidence suggesting that cAMP plays an important role as intracellular mediator of bone remodeling induced by mechanical stress. The sample consisted of thirty-six guinea pigs (Cavia porcellus), 9 weeks of age, ranging in weight from 400 to 450g, divided into control group, placebo group and experimental group. ln the concentration of 2,5mg/Kg, diazepam was injected intraperitoneally every 12 hours to the experimental group. The animals of the placebo and experimental groups, submitted to orthodontic movement, were sacrified at 3, 7 and 14 days after the application of orthodontic force. The appliance was made with a 0.016" titanium molybdenum alloy wire formed into helical springs delivering 25g/f. lt was verified that diazepam affected bone remodeling, increasing in 70% the extension of the dental movement, but with root resorption. Marked tissue alterations characterized by large osteoclasts, macrophagic infiltration, damage to the other periodontal cells and disorganization of the ligament fibers were also seen in the experimental group.