Syftet med denna studie var att beskriva hur personer med Multipel skleros (MS) upplever att sjukdomen påverkar deras dagliga liv. Metoden var en beskrivande litteraturstudie. Arton vetenskapliga artiklar av kvalitativ och kvantitativ karaktär analyserades. Databaserna Medline via PubMed och Cinahl användes vid sökningen av artiklar. Huvudresultatet i denna studie visade att personer med MS upplevde att deras sjukdom och dess symtom hade en stor påverkan på det dagliga livet. Dessutom framgick det att de upplevde sin hälsa och livskvalitet som sämre än den övriga befolkningen. Förekomsten av symtom som påverkade det dagliga livet var väldigt varierande och unikt för varje enskild individ. De symtom som var vanligast förekommande och som påverkade livskvaliteten var fatigue, smärta, nedsatt rörlighet, kognitiva förändringar, sociala förändringar, samlevnads- och inkontinensproblem. Den slutsats som framkom var att ett flertal symtom var vanligt förekommande och alla sågs påverka personens välbefinnande negativt. / The aim of this study was to describe how people suffering from Multiple Sclerosis (MS) feel that the disease affects their daily lives. The method was a descriptive literature study. Eighteen scientific articles, both qualitative and quantitative, were analyzed. The articles were found by using Medline by PubMed and Cinahl. The main finding of this study is that MS persons feel that their illness and its symptoms have a major impact on their daily lives. Moreover, it appears that they perceive their general health and quality of life to be worse than that of the general population. The presence of symptoms that affect their daily lives is very varied and unique to each individual. The most common symptoms, which affected the quality of life, was fatigue, pain, reduced mobility, cognitive changes, social changes, sexual problems and incontinence. The conclusion of the study was that a number of symptoms were common, and that they all had a negative effect on the well-being.

Bakgrund: Multipel skleros [MS] är en neurologisk kronisk sjukdom som drabbar det centrala nervsystemet. Det finns olika former av sjukdomen som har skilda sjukdomsförlopp men har några gemensamma symtom såsom trötthet, balanssvårigheter, stelhet och inkontinensbesvär. I Sverige är ungefär 17,000 svenskar som har fått diagnosen MS, sjukdomen drabbar fler kvinnor än män. Syftet: Syftet med studien är att belysa hur Multipel skleros påverkar individer i det dagliga livet och hur en sjuksköterska kan hjälpa till i omvårdnaden. Metod: En allmän litteraturstudiebaserad på 11 kvalitativa vetenskapliga studier som analyserats och sammanställts till ett resultat. Resultat: Det är viktigt för individer med MS att bli betraktade som samma person som innan individerna fick diagnosen och inte bli behandlade annorlunda. Behovet av självständighet hos individerna strider mot behovet av hjälp och stöd från vänner och familj. Det är nödvändigt för individerna med MS att acceptera sjukdomen för att kunna fokusera på framtiden. Slutsats: Individer med MS har en större möjlighet att klara av vardagen och livet i stort med hjälp av stöd från omgivningen och ha en positiv inställning till livet. Klinisk betydelse: Studien kan ge sjuksköterskor en ökad förståelse för hur individer med MS upplever sin livssituation, vilket kan resultera i en bättre omvårdnad. / Background: Multiple sclerosis [MS] is a neurological chronic disease that affects the central nervous system. There are different forms of the disease which have events that are somewhat different from each other but have some common symptoms such as fatigue, balance problems, stiffness and incontinence. Approximately 17, 000 Swedish people are diagnosed with multiple sclerosis, and effects more women than men. Purpose: The aim of this study is to illustrate how Multiple sclerosis affects individuals in the daily life and how a nurse can help with the caring. Method: A literature review based on eleven qualitative scientific studies that has been analysed and compiled into a result. Results: It is important for individuals with MS to be considered the same person as before the diagnosis and not being treated differently. The need for independence conflicts with the need for support and help from friends and family.It is important for individuals diagnosed with MS to accept the diseases to be able to focus on the future. Conclusion: Individuals with MS have a greater possibility to manage everyday life with help and support from their environment and have a positive attitude to life. Clinical Significance: This study can increase nurses understanding for how individuals with MS experience their life situation, which can results in a better care.

Syftet med denna uppsats är att undersöka om det finns skillnader i antalet vänskapsrelationer mellan kvinnor och män, samt om skillnader i yrkeslivet eller beroende på hur ofta individerna träffar sina vänner kan hjälpa till att förklara denna skillnad. I teoridelen diskuteras vad vänskap är utifrån olika vänskapsdefinitioner, samt varför vi har vänner. Vidare presenteras genusteorier som förklarar varför kvinnor och män agerar på olika sätt i samhället, samt relationen mellan vänskap och genus. Korstabeller och en multipel linjär regressionsanalys har genomförts på datamaterialet som är hämtat ifrån Levnadsnivåundersökningen år 2000. Det slutgiltiga antalet respondenter var 5142 stycken som i undersökningen fick besvara sina levnadsförhållanden som exempelvis vänner, familj, utbildning och arbetsförhållanden. I studien formulerades tre hypoteser, där resultaten till att börja med visade att kvinnor har färre vänskapsrelationer än män, samt att män är yrkesverksamma i större utsträckning och träffar sina nära vänner oftare jämfört med kvinnor. Den multipla linjära regressionsanalysen visade att kvinnor har färre vänner än män, men att skillnader i yrkeslivet eller beroende på hur ofta vännerna träffas inte helt kan förklara skillnaderna mellan kvinnors och mäns antal vänskapsrelationer.

Bostadsmarknaden är en av de största tillgångsmarknaderna i ett land varpå förändringar i bostadspriserna får långt gångna konsekvenser för det enskilda hushållet, det finansiella systemet och samhällsekonomin i stort. Flertalet tidigare studier har analyserat den svenska bostadsmarknaden utifrån ett storstadsperspektiv alternativt jämfört Sveriges bostadsmarknad mot andra länder. Vi har identifierat att studiet kring vad som bestämmer prisnivån på regionala bostadsmarknader i Sverige är tämligen oexploaterat varför avsikten med den här studien är att analysera bestämningsfaktorer till de svenska bostadspriserna på länsnivå. Sålunda är ett bidragande mål med denna studie att tillföra en bättre förståelse för dynamiken på den svenska bostadsmarknaden. I studien använder vi multipel regression där vi bearbetar paneldata med en Fixed Effect Model. Ett flertal förtester har gjorts för att få fram den mest tillförlitliga modellen i vilken vi skattat bostadspriserna utifrån teoretiskt belagda förklaringsvariabler. De slutsatser vi har dragit är att disponibel inkomst, befolkningstäthet och sysselsättningsgrad kan förklara bostadspriserna på länsnivå med en procents signifikansnivå. Skillnaden i bostadspriserna mellan länen har relativt sett ökat över tidsperioden för studien. Avslutningsvis diskuteras uppvisade avvikelser mellan de verkliga bostadspriserna och de skattade bostadspriserna vilka kan förklaras av att bostadsmarknaden är känslostyrd med inslag av spekulationer. / The housing market is one of the greatest assets markets in a given country. Therefore, changes in housing prices have a big impact on the single household, the financial system and the economic system as a whole. Due to the housing markets vital role in the society, many scientific studies have been done with the purpose of enlighten and discover the dynamics of the Swedish housing market. The focuses in these earlier studies have more than often taken a metropolitan perspective or compared the Swedish housing market with other countries. However, this study divides the Swedish housing market into regional county level with the purpose of analyzing determinants of housing prices due to county specific variables. By analyzing the housing prices due to county specific factors a contributing goal with this study is to deepen the understanding about the dynamics in the Swedish housing market. In this study we have used multiple regressions in order to work with panel data. The Fixed Effect Model fitted our purpose well which is why that kind of model was used in order to estimate the housing prices for every single Swedish county. The conclusions drawn in this study are that disposable income, people density and employment rate are all statistically significant on one percent level in order to explain the housing price at state level. We have also discovered that, during the observed period, the relative differences in housing prices between the different states have increased. Finally, the differences found between the real housing prices and the estimated housing prices, can be explained by the assumption that the housing market is driven by emotions and speculations.

Syftet med denna studie var att beräkna preliminär prevalens för sjukdomen multipel skleros (MS) i Värmland, med prevalensdag 21 december 2002, och jämföra den med andra prevalensstudier i Sverige. Utifrån patientjournaler vid länets sjukvårdsinrättningar noterades basala och medicinska data på ett registreringsformulär. För klassificering av MS har Poser ́s kriterielista tillämpats och granskningen av journaler har utförts av specialist neurologer. Prevalensen för definite/probable MS i Värmland, baserad på siffror som var insamlade augusti 2004, var 151/105 (95% CI 136-165), för kvinnor var prevalensen 211/105 (95% CI 187-235) och för män 89/105 (95% CI 73-105), vilket innebär att MS var 2,37 gånger vanligare för kvinnor. Vid jämförelse av den preliminära prevalens för Värmland och Västerbotten visade det sig att Värmland hade nästan lika hög prevalens och kan liksom Västerbotten betecknas som högriskområde för MS. / The purpose of this study was to estimate the preliminary prevalence of multiple sclerosis (MS) in the County of Värmland, with prevalence date 21 December 2002, and to compare this with other prevalence studies in Sweden. The clinical data of the patients were collected from medical files at the medical care facilities in the county. For classification of MS the criteria by Poser were used. The diagnoses were scrutinised by neurologists. Based on the collected data, August 2004 the prevalence of definite/probable MS in Värmland is 151/105 (95% CI 136-165), for women 211/105 (95% CI 187-235), for men 89/105 (95% CI 73-105), resulting in a female to male ratio of 2,37. When comparing these results with prevalence numbers from Västerbotten County in the north of Sweden and Gothenburg respectively, our prevalence number reaches the level of that from Västerbotten, indicating that Värmland, as well as Västerbotten, is a high risk zone for MS. / <p>ISBN 91-7997-154-7</p>

SAMMANFATTNING Bakgrund: Sexuell hälsa kan ses som en mänsklig rättighet, trots det kommer sexualitet och sexuell hälsa ofta i skymundan i den allmänna sjukvården. Sjuksköterskan har en viktig roll i att uppmärksamma och identifiera sexuell hälsa. Multipel skleros (MS) är en kronisk nervsjukdom som påverkar det centrala nervsystemet och personer med MS drabbas ofta av någon form av sexuell dysfunktion. Syfte: Syftet var att belysa hur personer med MS upplever att deras sexualitet påverkas av sjukdomen. Metod: Studien genomfördes som en litteraturöversikt. En textanalys genomfördes med induktiv ansats på tio kvalitativa vetenskapliga artiklar. Resultat: Resultatet visade att personer med MS upplevde att sjukdomen förändrade deras sexualitet genom att olika dimensioner av deras liv blev påverkade. Kroppens förändringar orsakade av sjukdomen påverkade identiteten, relationer och kommunikationen. Det framkom en skillnad mellan män och kvinnors upplevelse av hur kommunikationen fungerade. För många personer blev sexualiteten negativt påverkad på olika sätt medan några upplevde förbättrad sexualitet efter diagnosen. Slutsats: Sexualiteten var något som växelverkade med rollförändringar inom relationen som följde av sjukdomen. De var nära sammankopplade genom att förändringar i den ena sfären påverkade den andra och vice versa. Kommunikation blev en strategi för att hantera förändringar och kärleksfulla och stödjande relationer blev en resurs för personer med MS. Klinisk betydelse: Resultatet visar att sexualitet är viktigt för människors välbefinnande även om man är drabbad av långvarig sjukdom. Kunskapen kan användas i utveckling av sjuksköterskors omvårdnadsarbete för att synliggöra värdet av sexualitet för patienter med MS. / ABSTRACT Background: Sexual health can be seen as a human right. Despite that sexuality and sexual well-being are often neglected within the healthcare system, thus nurses have an important role to identify and enlighten the sexual health among patients. Multiple Sclerosis (MS) is a chronic disease that affects the central nervous system. Patients with MS often suffer from sexual dysfunctions in various forms. Objective: The purpose of this study was to illuminate how patients suffering from MS experience their sexuality. Method: The study was made as a literature review. Ten qualitative and scientific articles were included and analysed with an inductive approach. Result: The result of the study shows that patients suffering from MS experience that their sexuality has been affected by the disease since MS changes several aspects of their everyday lives. The physical changes caused by the disease affected the patient’s identity, relationships and communication. The result, however, also shows differences in the experience regarding communication between men and women and that not all patients found that their sexuality had been negatively affected by the disease. Conclusion: The sexuality was something that interacted with role changes related to the illness. Role changes in one life sphere affected the other and vice versa. Communication became a strategy to manage change, while loving and supportive relationships became a resource. Clinical implications: The result of the study shows that sexuality is an important part of people’s lives despite long-term illness. This knowledge can be used to develop nursing in order to enlighten the importance of sexuality among patients with MS.

Bakgrund: Multipel skleros (MS) är en vanlig neurologisk autoimmun sjukdom hos kvinnor i Nordamerika och Europa. I Sverige har cirka 18 000 människor MS. Sjukdomen är obotlig och kan påverka personens livskvalité. Syfte: Att beskriva vuxna kvinnors upplevelser av att leva med MS. Metod: En litteraturöversikt baserat på 12 kvalitativa artiklar. Resultat: MS påverkar personernas fysiska, psykiska och sociala välbefinnande. Negativa och positiva upplevelser förekom hos kvinnorna. Symtom påverkar personernas fysiska förmåga att utföra dagliga uppgifter. Jaget och identiteten utmanas samt olika känslor förekommer vid MS. Det sociala livet påverkas negativt då kontakter och aktiviteter reduceras. Slutsats: Resultatet ger sjuksköterskor en ökad förståelse och kunskap om hur personerna med MS upplever sin sjukdom och därmed kan sjuksköterskor lättare bemöta personerna i omvårdnaden. / Background: Multiple sclerosis (MS) is a common neurological autoimmune disease in women in North America and Europe. There are approximately 18 000 people with MS in Sweden. The disease is incurable and may affect the person's quality of life. Aim: Is to de-scribe adult women's experiences of living with MS. Method: A literature review based on 12 qualitative articles. Results: MS influences a person’s physical, mental and social well-being. Negative and positive experiences occurred in women. Symptoms affect people’s physical ability to perform daily tasks. The identities are challenged and different emotions occur in people with MS. The social life is negatively affected as contacts and activities are reduced. Conclusion: The results give registered nurses a greater understanding and a wider knowledge of how people with MS experience their illness therefore giving registered nurses an easier way of responding to people with MS.

Diss. (sammanfattning) Stockholm : Karol. inst., 2002. / Härtill 4 uppsatser.

Diss. (sammanfattning) Stockholm : Karol. inst., 2006. / Härtill 5 uppsatser.

<p>Amyotrofisk lateralskleros och multipel skleros är båda neurologiska sjukdomar som orsakar fysiska begränsningar och påverkar vardagslivet. Syftet med studien var att undersöka hur vardagslivet gestaltar sig för dessa patienter. Studien baseras på en kvalitativ metod utifrån sex självbiografier och en biografi, vilket ger en insyn i patienternas egna upplevelser av hur det är att leva med ALS eller MS. Resultatet består av fyra huvudteman; Relationer, Begränsningar, Psykisk hälsa och Tankar. I samband med sjukdomen blir relationer mer betydelsefulla samtidigt som den för med sig påfrestningar i förhållandet. Begränsningarna kan leda till att den sjuke får allt svårare att klara av sin vardag vad det gäller hemmet, fritiden samt arbete. Den psykiska hälsan kan yttra sig som depression och det blir en daglig kamp där de söker mening med livet och försöker ta kontroll över situationen. Tankarna handlar om nya värderingar i livet och deras ovisshet om framtiden samt att acceptera situationen. Denna studie kan öka sjuksköterskans kunskap och förståelse för patientens situation, samt vara till hjälp vid individanpassningen av omvårdnaden för dessa patienter. Den kan även vara till hjälp för andra personer som vårdar dessa patienter, som till exempel anhöriga och annan ansvarig vårdpersonal.</p> / <p>Amyotrophic lateral sclerosis and multiple sclerosis are both neurological diseases that cause physical limitations and have consequences on daily life. The aim of this study was to clarify how this daily life appears for these patients. The study is based on a qualitative method with six autobiographies and one biography, which gives an insight of their own, lived experiences on how it is to live with ALS or MS. The result contains four main subjects; Relations, Limitations, Psychical health and Thoughts. In sickness relations becomes more of value, but it also cause stress within a relationship. The limitations make life more difficult in different aspects, such as home environment, leisure activities and work. The mental health can develop into a depression and it becomes a daily fight where they seek a meaning with life and try to take control over the situation. Thoughts are about new values in life, an uncertainty about the future and to accept the situation. The findings of this study can give nurses more knowledge and understanding and be helpful when adjusting nursing care for each of these individuals. It can also be a help to other people who take care of these patients, such as family members and other involved care staff.</p>