Fotboll och ekonomi är två ämnen som tillsammans utgör en stor del av världens intressen. Det är dessutom ämnen som under 2000-talet oftast blir nämnda i samma mening. Oftast talas det om att pengar inte kan köpa allt, och i fotbollsvärlden handlar det om att man inte kan köpa en ligatitel. Denna studie fokuserar på att undersöka hur ekonomisk ställning i ett svenskt elitfotbollslag kan påverka deras slutliga tabellplacering i Allsvenskan och Superettan. Inledningsvis diskuteras det om svensk fotbolls ställning i världen, tidigare studier och på vilket sätt denna studie tar sig ann ämnet. Relevant teori kring ämnet presenteras och även en förklaring kring urvalet av olika ekonomiska nyckeltal. Undersökningen omfattar totalt sex olika ekonomiska nyckeltal tagna från årsredovisningar från sex olika lag under är period på nio år. Dessa nyckeltal sätts i relation till lagens tabellplaceringar i en analys av beskrivande statistik, enkel linjär regression och multipel regression. Genom en analys av beskrivande statistik kring den insamlade datan visade studien på att en stark ekonomi kan ge en fördel i jakten på ligaguldet. Resultatet från den enkla linjära regressionen gav en analys på hur de olika nyckeltalen påverkar tabellplacering var för sig. Slutligen av resultaten från den multipla regressionen fick studien svar på vilka av de ekonomiska nyckeltalen som tillsammans bäst kan förklara vilken tabellplacering laget tar. För framtida studier föreslås en undersökning med ett större urval av variabler relaterade till ekonomisk styrka och prestation.

Bakgrund: Multipel skleros är en neurologisk sjukdom som drabbar det centrala nervsystemet. Sjukdomen har störst prevalens i västerländsk kultur men etiologin är ännu inte klarlagd. Symtomen är individuella med funktionsnedsättningar i den fysiska likväl som den kognitiva förmågan. Syfte: Syftet var att beskriva vuxnas upplevelse av att leva med multipel skleros. Metod: En kvalitativ litteraturstudie med induktiv ansats genomfördes och analyserades enligt Granheim och Lundmans (2004) modell. Resultat: Analysen resulterade i fyra huvudkategorier som beskriver upplevelsen av att leva med multipel skleros: en förändrad kropp, farhåga för sjukdomens exponering och utveckling, behov av stöd och viljan att leva. Resultatet påvisade att de MS-drabbade personerna upplevde både fysiska och kognitiva begränsningar och anpassade därför livet efter sjukdomen för att hantera sitt tillstånd. Slutsats: Multipel skleros varierar i symtombild och förändrar hur kroppen upplevs. Begränsningarna som MS medförde innebar anpassningar i arbete, vardag och fritid. Det framkom också att MS-drabbade personer upplevde rädsla att tillståndet missuppfattas och en oro inför framtiden. De MS-drabbade strävade efter att uppnå hälsa trots sjukdom genom att omprioritera mål i livet och visa hänsyn till kroppens begränsningar. Resultatet kan bidra till vara stöd för hälso- och sjukvårdspersonal att få en insikt i MS-drabbade personers upplevelser, för att på så vis förbättra omvårdnaden för dessa.

Bakgrund Att ges möjligheter att bejaka sin sexualitet är en mänsklig rättighet som kan komma att äventyras vid sjukdom. Multipel skleros är en kronisk och degenerativ sjukdom i centrala nervsystemet som påverkar kroppens normala funktioner. Många personer med multipel skleros lider av sexuell dysfunktion, fatigue, känselrubbningar och ångest. Sjuksköterskans personcentrerade förhållningssätt ska utgå ifrån hela människan och dennes livsvärld. Syfte Syftet med litteraturöversikten var att belysa faktorer som påverkar sex- och samlivet för personer med multipel skleros. Metod Allmän litteraturöversikt valdes som metod. Databassökningar gjordes i PubMed, CinAHL och PsychINFO. Resultatet baserades på 16 inkluderade artiklar. Dessa artiklar bearbetades, kvalitetsgranskades och sammanställdes i en matris. Dataanalys omfattade granskning, sammanställning av artiklarnas resultat, identifiering av essens och en jämförande analys som resulterade i beskrivande kategorier. Resultat Flera faktorer påverkade sex- och samlivet för personer med multipel skleros. Resultatet presenteras i fem kategorier: "en förändrad kropp" , "att inte uppleva lust", "en förändrad självbild", "sjukvårdens bristande engagemang" och "anhörigas stöd". Slutsats Sex- och samlivet för personer med multipel skleros påverkades negativt av deras förändrade kropp, självbild och upplevelse av lust. Sjukvården tenderade att ignorera området vilket också var en faktor som påverkade tillvaron. Personernas närmast anhöriga hade möjligheter att främja sex- och samlivet genom en god kommunikation och stöd. Belysta faktorer ger en bredare förståelse för patientgruppen och deras tillvaro. Denna förståelse förväntas utveckla sjuksköterskans möjligheter att tillämpa ett personcentrerat förhållningssätt i omvårdnaden för dessa personer.

Bakgrund: Multipel skleros (MS) är en inflammatorisk och autoimmun sjukdom som angriper nervsystemet och drabbar vanligen patienter mellan 20 och 45 års ålder. Fatigue kännetecknas av en onormal trötthet som är ett av de vanligaste symptomen som påverkar den drabbades hälsa och livskvalité negativt. Eftersom det är ett osynligt symptom är det viktigt att omvårdnadspersonalen undersöker erfarenheter av fatigue för att få en djupare förståelse kring MS- relaterad trötthet. Sjuksköterskan ansvarar för att hjälpa patienten att vara så autonom som möjligt samt erbjuda dem en anpassad vård och stödja vid hanterandet av trötthetsbesvär.  Syfte: Syftet var att beskriva erfarenheter av fatigue hos patienter med multipel skleros. Metod: En litteraturöversikt användes och inkluderade totalt tio vetenskapliga artiklar, varav åtta var kvalitativa, en kvantitativ samt en med mixad metod. Databaserna Cinahl Complete och PubMed användes för att söka fram artiklarna som analyserades i fem steg enligt Fribergs metod. Resultat: Resultatet har sammanfattats i tre huvudteman: Upplevelse av kroppen vid MS-relaterad trötthet, Brist på andras förståelse om trötthet samt Erfarenheter av egenvårdstrategier för fatigue varav sista temat har tre underteman: Yttre miljö, Aktivitet, Sömn. Sammanfattning: Patienter med MS upplevde att MS-relaterad trötthet påverkade hela kroppen och medförde en del fysiska och psykiska förändringar. Fatigue påverkade patientens förmåga att klara av sin vardag självständigt och delta i det sociala livet. Patienterna kände sig ofta missförstådda av andra eftersom det fortfarande saknas förståelse och kunskap kring fatigue. Upplevelsen av fatigue är individuell och patienterna använde olika hanteringsstrategier. Sjuksköterskans kunskap om fatigue behöver ökas för att bättre stödja patienten vid hantering av trötthetsbesvär samt involvera patientens närstående i vårdmöten som kan hjälpa patienten att bli förstådd av sin omgivning. / Background: Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory and autoimmune disease that attacks the nervous system and typically affects patients between the ages of 20 and 45. Fatigue is characterized by abnormal tiredness and is one of the most common symptoms that negatively affects the health and quality of life of those affected. Because it is an invisible symptom, it is important for healthcare professionals to investigate experiences of fatigue in order to gain a deeper understanding of MS-related fatigue. The nurse is responsible for helping the patient be as autonomous as possible and offering them tailored care and support in managing fatigue. Aim: The purpose was to describe experience of fatigue in patients with multiple sclerosis. Method: A literature review was used, which included a total of ten scientific articles, eight of which were qualitative, one quantitative and one mixed method. The databases Cinahl Complete and PubMed were used to search for the articles, which were analyzed in five steps according to Friberg’s method. Results: The results were summarized into three main themes: Experience of the body during MS-related fatigue, Lack of understanding about fatigue from others, and Experiences of self-care strategies for fatigue, the latter of which has three sub-themes: External environment, Activity, Sleep.  Summary: Patients with MS experienced that MS-related fatigue affected the whole body and caused some physical and psychological changes. Fatigue affected the patient’s ability to manage their daily life independently and participate in social life. Patients often felt misunderstood by others due to a lack of understanding and knowledge about fatigue. The experience of fatigue is individual, and patients used different coping strategies. The nurse’s knowledge of fatigue needs to be increased to better support the patient in managing fatigue, as well as involve the patient’s loved ones in care meetings to help the patient be understood by their environment.

Multipel skleros (MS) är en kronisk autoimmun sjukdom. Personer med en MS sjukdom upplever många utmaningar och svårigheter till följd av sina symtom. Tidigare forskning visar att vårdlidande uppstår relaterat till kunskapsbrist, opersonliga möten och dålig kommunikation, vilket visar en kunskapslucka i vården vad gäller personers upplevelser av sjukdomen. Syftet med denna litteraturöversikt var att beskriva personers upplevelse av det dagliga livet med MS. Därför har arbetet utgått från en litteraturöversikt med tio kvalitativa artiklar som besvarar studiens syfte. Databaserna Cinahl och Medline användes för datainsamlingen som granskats och analyserats noggrant. Tre huvudkategorier med sju underkategorier skapades som blev resultatets grund. Resultatet visar att patienter med MS upplever många utmaningar och livsförändringar. Dessa kategoriseras som Sjukdomsupplevelse där förlust av autonomi och trötthet var de största hindren i det vardagliga livet samt förändrad livssituation där sjukdomssymtomen begränsar och förändrar aspekter i livet såsom utmaningar i yrkeslivet, relationsförändringar och att möta omgivningens okunskap. Dessa medförde att patienterna fick hitta nya sätt att leva i form av att finna nya dagliga rutiner och lära sig balansen mellan vila och aktivitet. Sjukdomen gav dem en ny insikt i livets innebörd och fick dem att omvärdera sitt liv. Slutsatsen av denna litteraturöversikt är att okunskap om MS leder till mycket livslidande och vårdlidande. Vårdlidandet går att förebygga genom att sjuksköterskor ska öka sin kunskap och förståelse för vad patienter går igenom i det dagliga livet, för att minska lidandet som patienten upplever.

Bakgrund: Multipel skleros (MS) är en kronisk och progressiv sjukdom som orsakar skador på centrala nervsystemet (CNS). Det medför en rad olika symtom där fatigue är det symtom som flest individer med MS upplever. Fatigue är ett tyst och subjektivt symtom där etiologin ännu inte är helt klarlagd. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva hur individer som har multipel skleros upplever fatigue. Metod: En litteraturstudie där tio artiklar granskats och analyserats med en manifest innehållsanalys. Resultat: Fatigue upplevs både emotionellt och kroppsligt. Fatigue är nästan alltid närvarande och påverkar dessa individers dagliga liv. Fatigue är ett tidskrävande symtom som involverar prioriteringar och planeringar av vardagen. Det sociala livet kan bli lidande i denna process, men även som en konsekvens av oförståelse från andra individer. Konklusion: Fatigue är ett subjektivt symtom och sjuksköterskan kan inte veta säkert hur symtomet kan upplevas av individen. Denna litteraturstudie kan ge information om olika upplevelser och påverkan av fatigue. Därmed kan sjuksköterskan förbereda sig och därefter kunna ge en personcentrerad omvårdnad. För framtiden efterlyses fler empiriska kvalitativa studier som syftar på att undersöka upplevelserna av fatigue hos den manliga populationen som har MS / Background: Multiple sclerosis (MS) is a chronic and progressive disease that causes damage to the central nervous system (CNS). This causes a variety of symptoms which fatigue is the symptom that most individuals with MS experience. Fatigue is a silent and subjective symptom in which the etiology is still not fully understood.Aim: The aim of this study was to describe how individuals with multiple sclerosis experiences fatigue.Method: A literature review where ten articles have been reviewed and analyzed by a manifest content analysis.Results: Fatigue is experienced both emotionally and physically. Fatigue is almost always present and affects these individuals´ daily lives. Fatigue is a time-consuming symptom involving priorities and planning through out of everyday life. Social life may suffer in this process, but also as a consequence from the lack of understanding from other individuals.Conclusion: Fatigue is a subjective symptom and the nurse cannot know for sure how the symptom can be experienced by the individual. This literature review can provide information on fatigues different experiences and its impact. This allows the nurse to prepare and then be able to provide a person-centered care. In the future more empirical qualitative studies aimed at examining the experiences of fatigue in the male population who have MS are needed.

Sexual dysfunctions concerning women with multiple sclerosis (MS) are common. Since the disease preferably affects young individuals when establishment of family occurs, the result of these problems have a great impact on the individual and her family. The purpose of this literature review is to throw light upon these problems and respond the questions if the nurse may be the right person to give sexual counselling and in which way this may be done. The theoretical framework was Antonovsky´s concept "sense of coherence". The result is presented in four themes: bodily aspects, social aspects, information/counselling, and practical implications for nurses. Women with MS seemed to find other ways of sexual experience than sexual intercourse if they did not give it up completely due to reduced libido. Good communication and positive problem focused coping strategies seemed to predict lower levels of sexual dysfunctions. Nurses should discuss sexual concerns with their patients and the PLISSIT-model of sexual health intervention could be a tool in this work. / Sexuella dysfunktioner hos kvinnor med multipel skleros (MS) är vanligen förekommande. Eftersom sjukdomen företrädesvis drabbar yngre personer i en tid då familjebildning ofta sker får problemen en stor genomslagskraft hos både individen och dennes familj. Syftet med denna litteraturstudie har varit att belysa dessa problem och besvara frågorna om sjuksköterskan kan vara en lämplig person att bedriva sexuell rådgivning samt att studera på vilket sätt detta kan ske. Den teoretiska referensramen har varit Antonovskys KASAM-begrepp. Resultatet presenteras under fyra rubriker: Kroppsliga aspekter, sociala aspekter, information/rådgivning samt praktiska implikationer för sjuksköterskan. Kvinnor med MS verkar hitta andra vägar än samlag för att uppleva sexualitet om de inte resignerar helt p g a nedsatt libido. God kommunikation och positiv problembaserad copingstrategi verkade vara kopplat till lägre grad av sexuella dysfunktioner. Sjuksköterskan bör diskutera sexuella frågor med sina patienter och PLISSIT-modellen kan vara ett bra verktyg i denna gärning.

Multiple sclerosis is a disease whose course is capricious and unprediactable and the exact cause of the disease is still unclear. The purpose of this literature review was to describe factors that can effect quality of life of people with diagnosis multiple sclerosis. The results shows ten different factors that effect quality of life of people with MS: fatigue, activities in daily life, position of dependence, limits of the functional abilities, sense of guilt and shame, comunicationdifficulty, social network, emootional factors, depression and degree of difficulty of the symtomes. Work has been shown to bee a major factor that can make people with MS feel worthy and experience quality of life. Nurs is an important keystone in care of people with diagnosis multiple sclerosis. / Multipel skleros (MS) är en sjukdom vars förlopp är nyckfullt och oförutsägbart och den exakta sjukdomsorsaken fortfarande oklar. Syftet med litteraturstudien var att beskriva faktorer som kan påverka livskvaliteten hos personer med diagnosen multipel skleros. Resultatet visar tio olika faktorer som påverkar livskvaliteten hos den MS-drabbade: trötthet, aktiviteter i det dagliga livet, beroendeställning, begränsningar i den funktionella förmågan, skuld och skamkänslor, kommunikationssvårigheter, sociala nätverket, emotionella faktorer, depression och svårighetsgraden av symtomen. Jobb har visat sig vara en huvudfaktor som får den MS-drabbade att känna sig värdig och uppleva livskvalitete. Sjuksköterskan är en viktig hörnsten i omvårdnaden av personer med diagnosen multipel skleros.

Syftet med litteraturstudien var att systematiskt granska studier och sammanställa arbetsterapeutiska interventioners effekt på hjärntrötthet till följd av multipel skleros. Datainsamling gjordes i databaserna PubMed, CINAHL, MEDLINE och Scopus via Luleå Tekniska Universitet under perioden februari till mars 2022. Sökningen resulterade i att totalt nio kvantitativa artiklar inkluderades i litteraturstudien. Resultatet redovisas i tre kategorier;Gruppbaserade interventioner som bygger på Fatigue Management av Packer et al. (1995),Individuella interventioner som bygger på Fatigue Management av Packer et al. (1995) samt Andra arbetsterapeutiska gruppinterventioner. Effekten av de arbetsterapeutiska interventionerna varierade, däremot uppmättes till största del positiva effekter på olika aspekter av hjärntröttheten hos deltagarna. Slutsatsen är att det finns ett behov av fortsatt utveckling avbedömningsinstrument och att studier med större antal deltagare och utökad uppföljning behövs, för att kunna stärka det vetenskapliga underlaget gällande arbetsterapeutiska interventioners effekt på hjärntrötthet till följd av multipel skleros. / The purpose of the literature study was to systematically review studies and compile effects of occupational therapy interventions on fatigue due to multiple sclerosis. Data collection was done in the databases PubMed, CINAHL, MEDLINE and Scopus via Luleå University ofTechnology during the period February to March 2022. The search resulted in a total of nine quantitative articles being included in the literature study. The results are reported in three categories; Group-based interventions based on Fatigue Management by Packer et al. (1995),Individual interventions based on Fatigue Management by Packer et al. (1995) and Otheroccupational therapy group interventions. The effect of the occupational therapy interventionsvaried, however, for the most part positive effects were measured on different aspects of fatiguein the participants. The authors' conclusion is that there is a need for continued development ofassessment instruments and that studies with a larger number of participants and increasedfollow-up are needed, in order to be able to strengthen the scientific basis regarding the effectof occupational therapy interventions on fatigue due to multiple sclerosis.

Bakgrund: Multipel skleros (MS) är en autoinflammatorisk sjukdom som påverkar det centrala nervsystemet vilket kan leda till neurologiska symtom. Sjukdomsförloppet är individuellt och därför är sjuksköterskans kunskap och personcentrering i omvårdnaden av stor vikt. Syfte: Syftet var att belysa individers upplevelser av att leva med MS. Metod: Metoden som användes var en allmän litteraturstudie där tio kvalitativa artiklar analyserades genom en innehållsanalys. Sökningarna gjordes i databaserna CINAHL, PubMed och PsycINFO. Resultat: Resultatet delades in i tre kategorier: Upplevelse av oro, Upplevelse av frustation och Upplevelse av acceptans. Första kategorin visade att individer upplevde oro vid diagnostillfället, inför framtiden samt i sociala sammanhang. Andra kategorin visade att individer upplevde frustation på grund av att MS var en oförutsägbar sjukdom där symtom påverkade det dagliga livet. Tredje kategorin visade att individer upplevde acceptans av sin sjukdom som viktigt i livet med MS och tog därför hjälp av individuella strategier. Konklusion: Att leva med MS innebar många känslomässiga reaktioner. MS upplevdes vara en individuell sjukdom som komplicerade det dagliga livet. För att optimera omvårdnaden krävs djupare samt bredare kunskap och förståelse hos sjuksköterskor gällande individer med MS upplevelser av sjukdomen. / Background: Multiple sclerosis (MS) is an autoinflammatory disease that affects the central nervous system which leads to neurological symptoms. The disease is individual and therefore is the nurse knowledge and personcentered in nursing of great importance. Purpose: The aim was to describe individuals’ experience of living with multiple sclerosis. Method: A general literature study based on ten articles of qualitative method that was analyzed through a content analysis. The searches were made in the databases CINAHL, PubMed and PsycINFO. Result: The results divided into three categories: Experience of concern, Experience of frustration and Experience of acceptance. The first category showed that individuals experienced concern at the time of diagnosis, for the future and in social contexts. The second category showed that individuals also experienced frustration due to the fact that MS was an unpredictable disease where symptoms affected the daily life. The third category showed that individuals experienced acceptance of their disease as important in life with MS and therefore took help of individual strategies. Conclusion: To live with MS meant many emotional reactions. MS was an individual disease who complicated the daily life. To optimize nursing care, a broader knowledge and understanding of individuals with MS experiences of the disease is required among nurses.