INTRODUÇÃO: A microcirurgia endoscópica transanal (TEM) é uma técnica minimamente invasiva segura e eficiente para o tratamento de neoplasia retal benigna e maligna precoce. As complicações pós operatórias podem ser graves. Existe controvérsia na literatura a respeito da sua incidência e gravidade. OBJETIVOS: Avaliar os fatores de risco relacionados a incidência e gravidade das complicações pós operatórias e seu comportamento temporal em pacientes com neoplasia retal tratados por TEM. MÉTODOS: Estudo prospectivo das complicações pós-operatórias usando a classificação e graduação de Clavien-Dindo. As características estudadas dos pacientes foram: idade, sexo, risco cirúrgico dado pela Associação Americana de Anestesiologia (ASA), quimiorradioterapia neoadjuvante, altura e tamanho da lesão, margens patológicas, histologia do tumor e tipo de sutura: por TEM ou por afastador anal convencional. RESULTADOS: Dentre os cinquenta e três pacientes tratados, a morbidade geral foi de 50%. Incontinência foi a complicação mais frequente (17,3%). Apenas uma paciente teve incontinência persistente. As taxas de complicações pós-operatórias grau I e grau II (GII) foram ambas 21,1%; para grau III (GIII) e IV também foram ambas: 3,8%. Não houve mortalidade. Dos pacientes que tiveram complicações pós-operatórias, 61,54% tinham lesões abaixo da primeira válvula retal, comparado com 38,46% dos pacientes com lesões acima da primeira válvula (p=0.039). Pacientes submetidos à quimiorradioterapia neoadjuvante tiveram 24 vezes mais chance de apresentarem complicações pós-operatórias GII (p=0,002), e 7,03 vezes mais chance de GIII (p=0,098). Quando a sutura da ferida cirúrgica foi realizada por TEM, houve 16 vezes menos chance de ocorrerem complicações pós-operatórias GIII (p=0,043). 53% das complicações pós-operatórias ocorreram em 10 dias e 95%, em 20 dias. CONCLUSÕES: Complicações pós-operatórias pós TEM são frequentes, aceitáveis e geralmente controladas com medicamentos. Pacientes com lesões mais distais têm mais complicações pós-operatórias. Pacientes que receberam quimiorradioterapia neoadjuvante e submetidos a sutura com afastador de ânus convencional tiveram complicações pós operatórias que requereram intervenção médica - cirúrgica ou endoscópica sobre sedação. O comportamento temporal das complicações é progressivo e inespecífico, a maioria ocorrendo nos primeiros 20 dias / INTRODUCTION: Transanal endoscopic microsurgery (TEM) is a safe and efficient minimally invasive treatment for rectal benign and early malignant neoplasia. Postoperative complications may be severe. Controversy exists with regard to incidence and severity. OBJECTIVES: Evaluate risk factors related to incidence and severity of postoperative complications, and time course, in patients with rectal neoplasia treated by TEM. METHODS: Prospective study of postoperative complications using the Clavien-Dindo classification and grading system. Patients\' characteristics included age, sex, ASA score, neoadjuvant chemoradiotherapy (CRT), lesion height and size, pathologic margins, tumor histology, and suture type: through TEM or conventional retractor. RESULTS: Among fifty-three patients treated,overall morbidity rate was 50%. Incontinence was the most frequent complication (17.3%). One patient had persistent incontinence. Grade I and Grade II (GII) postoperative complication rates were both 21.1%, and Grade III (GIII) and IV rates were both 3.8%. There was no mortality. Of the patients with postoperative complications, 61.54% had lesions under the first rectal valve, compared with 38.46% of patients with lesions over the first valve (p=0.039). Patients submitted to CRT had a 24-fold greater chance of presenting GII complications (p=0.002), and a 7.03-fold greater chance of GIII (p=0.098). When the surgical defect was treated using the TEM device to perform the suture, there was a 16-fold less chance of having GIII complications (p=0.043). Fifty-three percent of complications occurred in the first 10 days, and 95% within 20 days. CONCLUSIONS: Postoperative complications after TEM for the treatment of rectal neoplasia are frequent, acceptable, and usually controllable with pharmacologic treatment. Patients with more distal lesions have more postoperative complications. Patients receiving neoadjuvant CRT and submitted to suture with a conventional anal retractor have more postoperative complications that require intervention under sedation. Over time the nature of complications is progressive and nonspecific, with most occurring within the first 20 days

INTRODUÇÃO: A microcirurgia endoscópica transanal (TEM) é uma técnica minimamente invasiva segura e eficiente para o tratamento de neoplasia retal benigna e maligna precoce. As complicações pós operatórias podem ser graves. Existe controvérsia na literatura a respeito da sua incidência e gravidade. OBJETIVOS: Avaliar os fatores de risco relacionados a incidência e gravidade das complicações pós operatórias e seu comportamento temporal em pacientes com neoplasia retal tratados por TEM. MÉTODOS: Estudo prospectivo das complicações pós-operatórias usando a classificação e graduação de Clavien-Dindo. As características estudadas dos pacientes foram: idade, sexo, risco cirúrgico dado pela Associação Americana de Anestesiologia (ASA), quimiorradioterapia neoadjuvante, altura e tamanho da lesão, margens patológicas, histologia do tumor e tipo de sutura: por TEM ou por afastador anal convencional. RESULTADOS: Dentre os cinquenta e três pacientes tratados, a morbidade geral foi de 50%. Incontinência foi a complicação mais frequente (17,3%). Apenas uma paciente teve incontinência persistente. As taxas de complicações pós-operatórias grau I e grau II (GII) foram ambas 21,1%; para grau III (GIII) e IV também foram ambas: 3,8%. Não houve mortalidade. Dos pacientes que tiveram complicações pós-operatórias, 61,54% tinham lesões abaixo da primeira válvula retal, comparado com 38,46% dos pacientes com lesões acima da primeira válvula (p=0.039). Pacientes submetidos à quimiorradioterapia neoadjuvante tiveram 24 vezes mais chance de apresentarem complicações pós-operatórias GII (p=0,002), e 7,03 vezes mais chance de GIII (p=0,098). Quando a sutura da ferida cirúrgica foi realizada por TEM, houve 16 vezes menos chance de ocorrerem complicações pós-operatórias GIII (p=0,043). 53% das complicações pós-operatórias ocorreram em 10 dias e 95%, em 20 dias. CONCLUSÕES: Complicações pós-operatórias pós TEM são frequentes, aceitáveis e geralmente controladas com medicamentos. Pacientes com lesões mais distais têm mais complicações pós-operatórias. Pacientes que receberam quimiorradioterapia neoadjuvante e submetidos a sutura com afastador de ânus convencional tiveram complicações pós operatórias que requereram intervenção médica - cirúrgica ou endoscópica sobre sedação. O comportamento temporal das complicações é progressivo e inespecífico, a maioria ocorrendo nos primeiros 20 dias / INTRODUCTION: Transanal endoscopic microsurgery (TEM) is a safe and efficient minimally invasive treatment for rectal benign and early malignant neoplasia. Postoperative complications may be severe. Controversy exists with regard to incidence and severity. OBJECTIVES: Evaluate risk factors related to incidence and severity of postoperative complications, and time course, in patients with rectal neoplasia treated by TEM. METHODS: Prospective study of postoperative complications using the Clavien-Dindo classification and grading system. Patients\' characteristics included age, sex, ASA score, neoadjuvant chemoradiotherapy (CRT), lesion height and size, pathologic margins, tumor histology, and suture type: through TEM or conventional retractor. RESULTS: Among fifty-three patients treated,overall morbidity rate was 50%. Incontinence was the most frequent complication (17.3%). One patient had persistent incontinence. Grade I and Grade II (GII) postoperative complication rates were both 21.1%, and Grade III (GIII) and IV rates were both 3.8%. There was no mortality. Of the patients with postoperative complications, 61.54% had lesions under the first rectal valve, compared with 38.46% of patients with lesions over the first valve (p=0.039). Patients submitted to CRT had a 24-fold greater chance of presenting GII complications (p=0.002), and a 7.03-fold greater chance of GIII (p=0.098). When the surgical defect was treated using the TEM device to perform the suture, there was a 16-fold less chance of having GIII complications (p=0.043). Fifty-three percent of complications occurred in the first 10 days, and 95% within 20 days. CONCLUSIONS: Postoperative complications after TEM for the treatment of rectal neoplasia are frequent, acceptable, and usually controllable with pharmacologic treatment. Patients with more distal lesions have more postoperative complications. Patients receiving neoadjuvant CRT and submitted to suture with a conventional anal retractor have more postoperative complications that require intervention under sedation. Over time the nature of complications is progressive and nonspecific, with most occurring within the first 20 days

Ng, Po Yan. / Thesis submitted in: November 2006. / Thesis (M.Phil.)--Chinese University of Hong Kong, 2007. / Includes bibliographical references (leaves 109-120). / Abstracts in English and Chinese. / Acknowledgement --- p.i / Abstract --- p.ii / 摘要 --- p.iii / Table of Contents --- p.iv / List of Figures --- p.viii / List of Tables --- p.xi / List of Abbreviation --- p.xii / Chapter Chapter 1 --- Introduction / Chapter 1.1 --- A General Introduction to the Development and Clinical Activities of Platinum Drugs --- p.1 / Chapter 1.1.1 --- Platinum Drugs used in a Clinical Setting --- p.4 / Chapter 1.1.2 --- Platinum Drugs under Clinical Trials --- p.5 / Chapter 1.1.3 --- Platinum Compounds with Dual Mechanisms --- p.7 / Chapter 1.2 --- Platinum Drug Antitumor Mechanism --- p.9 / Chapter 1.3 --- Limitations of Platinum Drugs --- p.12 / Chapter 1.3.1 --- Toxicity --- p.12 / Chapter 1.3.2 --- Drug Resistance or Cross Resistance --- p.15 / Chapter 1.3.2.1 --- Reduced Drug Accumulation or Increased Drug Efflux --- p.16 / Chapter 1.3.2.2 --- Drug Inactivation --- p.18 / Chapter 1.3.2.3 --- Enhanced DNA Repair --- p.19 / Chapter 1.4 --- Why Combinational Therapy? --- p.21 / Chapter 1.4.1 --- Antimetabolites --- p.20 / Chapter 1.4.2 --- Topoisomerase Inhibitors --- p.22 / Chapter 1.4.3 --- Tubulin-Active Antimitotic Agents --- p.24 / Chapter 1.4.4 --- Demethylcantharidin as a potential candidate for drug combination --- p.28 / Chapter 1.5 --- Study Objectives --- p.31 / Chapter Chapter 2 --- Materials and Methods / Chapter 2.1 --- Cell Lines --- p.33 / Chapter 2.2 --- Cancer Cell Preparation / Chapter 2.2.1 --- Chemicals and Reagents --- p.33 / Chapter 2.2.2 --- Cell Culture Practice --- p.34 / Chapter 2.2.2.1 --- Subcultures --- p.35 / Chapter 2.2.2.2 --- Cryopreservation --- p.37 / Chapter 2.2.2.3 --- Thawing Cryopreservated Cells --- p.38 / Chapter 2.2.3 --- Development of Drug-Resistant Cell Lines --- p.39 / Chapter 2.3 --- Growth Inhibition Assay / Chapter 2.3.1 --- Evaluation of Cytotoxicity in vitro --- p.40 / Chapter 2.3.2 --- Drug Pretreatment --- p.43 / Chapter 2.3.3 --- Drug Pre-sensitization with Concurrent Treatment --- p.44 / Chapter 2.4 --- Calculations for Drug Combinations --- p.46 / Chapter 2.5 --- Statistical Analysis --- p.49 / Chapter Chapter 3 --- Results and Discussions / Chapter 3.1 --- In vitro Cytotoxicity and Evaluation of Drug Resistance --- p.50 / Chapter 3.2 --- Role of Leaving Ligand in a Platinum Complex --- p.58 / Chapter 3.3 --- Priority in Selecting the Most Effective Drug Combination --- p.66 / Chapter 3.4 --- Drug Combination Studies / Chapter 3.4.1 --- Drug Combination Prescreening --- p.68 / Chapter 3.4.1.1 --- Comparison of the effectiveness of the three Drug Combinations --- p.72 / Chapter 3.4.1.2 --- Rationale for Drug Combination Studies presented in Section 3.4.2 & 3.4.3 --- p.73 / Chapter 3.4.2 --- Drug Pre-sensitization Studies in Colorectal Cancer Cell Lines --- p.74 / Chapter 3.4.2.1 --- Comparison of Drug Pre-sensitization Treatment in Sensitive Colorectal Cancer Cell Lines --- p.84 / Chapter 3.4.2.2 --- Comparison of Drug Pre-sensitization Treatment in Sensitive and Oxaliplatin Resistant HCT116 Colorectal Cancer Cell Lines --- p.87 / Chapter 3.4.3 --- Drug Pre-sensitization Studies in Liver Cancer Cell Lines --- p.89 / Chapter 3.4.3.1 --- Comparison of Drug Pre-sensitization Treatment in Sensitive Liver Cancer Cell Lines --- p.99 / Chapter 3.4.3.2 --- Comparison of Drug Pre-sensitization Treatment in Sensitive and Cisplatin Resistant SK-Hepl Liver Cancer Cell Line --- p.101 / Chapter 3.5 --- Possible Explanation to the Observed Drug Combination Effect --- p.103 / Chapter 3.6 --- General Protocols for Drug Combinations --- p.105 / Chapter Chapter 4 --- Conclusions / Reference --- p.109 / Appendices --- p.121 / Chapter I a. --- "Raw Data of Pre-screening for HCT116 (Cisplatin, [Pt(DMC)(NH3)2] and Pt(DMC)(NH2CH3)2])" --- p.122 / Chapter I b. --- "Raw Data of Pre-screening for HCT116 ([Pt(DMC)(R,R-DACH)] and Oxaliplatin)" --- p.123 / Chapter II a. --- "Raw Data of Pre-screening for SK-Hepl (Cisplatin, [Pt(DMC)(NH3)2] and Pt(DMC)(NH2CH3)2])" --- p.124 / Chapter II b. --- "Raw Data of Pre-screening for SK-Hepl ([Pt(DMC)(R,R-DACH)] and Oxaliplatin)" --- p.125 / Chapter III a. i) --- "Isobolograms for HCT116 (Cisplatin, [Pt(DMC)(NH3)2] and Pt(DMC)(NH2CH3)2])" --- p.126 / Chapter III a. ii) --- "Raw Data for HCT116 (Cisplatin, [Pt(DMC)(NH3)2] and Pt(DMC)(NH2CH3)2])" --- p.127 / Chapter III b. i) --- "Isobolograms for HCT116 ([Pt(DMC)(R,R-DACH)] and Oxaliplatin)" --- p.128 / Chapter III b. ii) --- "Raw Data for HCT116 ([Pt(DMC)(R,R-DACH)] and Oxaliplatin)" --- p.129 / Chapter IV a. i) --- "Isobolograms for HCT1160xaR (Cisplatin, [Pt(DMC)(NH3)2] and Pt(DMC)(NH2CH3)2])" --- p.130 / Chapter IV a. ii) --- "Raw Data for HCT1160xaR (Cisplatin, [Pt(DMC)(NH3)2] and Pt(DMC)(NH2CH3)2])" --- p.131 / Chapter IV b. i) --- "Isobolograms for HCT1160xaR ([Pt(DMC)(R,R-DACH)] and Oxaliplatin)" --- p.132 / Chapter IV b. ii) --- "Raw Data for HCT1160xaR ([Pt(DMC)(R,R-DACH)] and Oxaliplatin)" --- p.133 / Chapter V a. i) --- "Isobolograms for HT29 (Cisplatin, [Pt(DMC)(NH3)2] and Pt(DMC)(NH2CH3)2])" --- p.134 / Chapter V a. ii) --- "Raw Data for HT29 (Cisplatin, [Pt(DMC)(NH3)2] and Pt(DMC)(NH2CH3)2])" --- p.135 / Chapter V b. i) --- "Isobolograms for HT29 ([Pt(DMC)(R,R-DACH)] and Oxaliplatin)" --- p.136 / Chapter V b. ii) --- "Raw Data for HT29 ([Pt(DMC)(R,R-DACH)] and Oxaliplatin)" --- p.137 / Chapter VI a. i) --- Isobolograms for Hep G2 (Cisplatin and [Pt(DMC)(NH3)2]) --- p.138 / Chapter VI a. ii) --- Raw Data for Hep G2 (Cisplatin and [Pt(DMC)(NH3)2]) --- p.139 / Chapter VI b. i) --- "Isobolograms for Hep G2 ([Pt(DMC)(R,R-DACH)] and Oxaliplatin)" --- p.140 / Chapter VI b. ii) --- "Raw Data for Hep G2 ([Pt(DMC)(R,R-DACH)] and Oxaliplatin)" --- p.141 / Chapter VII a. i) --- "isobolograms for SK Hep 1 (Cisplatin, [Pt(DMC)(NH3)2] and Pt(DMC)(NH2CH3)2])" --- p.142 / Chapter VII a. ii) --- "Raw Data for SK Hep 1 (Cisplatin, [Pt(DMC)(NH3)2] and Pt(DMC)(NH2CH3)2])" --- p.143 / Chapter VII b.i) --- "Isobolograms for SK Hep 1 ([Pt(DMC)(R,R-DACH)] and Oxaliplatin)" --- p.144 / Chapter VII b. ii) --- "Raw Data for SK Hep 1 ([Pt(DMC)(R,R-DACH)] and Oxaliplatin)" --- p.145 / Chapter VIII a. i) --- "Isobolograms for SK Hep ICisR (Cisplatin, [Pt(DMC)(NH3)2] and Pt(DMC)(NH2CH3)2])" --- p.146 / Chapter VIII a. ii) --- "Raw Data for SK Hep ICisR (Cisplatin, [Pt(DMC)(NH3)2] and Pt(DMC)(NH2CH3)2])" --- p.147 / Chapter VIII b. i) --- "Isobolograms for SK Hep ICisR ([Pt(DMC)(R,R-DACH)] and Oxaliplatin)" --- p.148 / Chapter VIII b. ii) --- "Raw Data for SK Hep ICisR ([Pt(DMC)(R,R-DACH)] and Oxaliplatin)" --- p.149

Objectius: determinar si la demora diagnòstica o terapèutica influeix en la supervivència o en l'estadi del càncer colorectal (CCR), identificar els factors que fan que es consulti al metge davant la presència de símptomes de CCR. Doble abordatge metodològic: revisió sistemàtica amb metaanàlisi i investigació qualitativa. Resultats: S'han identificat 40 publicacions sobre supervivència i 50 sobre estadi. S'exclogueren 14 i 13 estudis respectivament perquè utilitzaven mostres molt restrictives. Dels 26 de supervivència restants, a 20 no hi havia associació. El metaanàlisi de supervivència es va fer amb 8, RR: 0,92 (IC 95%: 0,87-0,97). Dels 38 estudis d'estadi, a 26 no hi havia associació. El metaanàlisi d'estadi es va fer amb 16, OR: 0,98 (IC 95%: 0,76-1,25). Quan s'examinaren colon i recte per separat, s'observaren associacions no significatives en sentit contrari. Els factors que fan que una persona amb símptomes de CCR consulti al metge estan relacionats amb el gènere. / Objetivos: Determinar si la demora diagnóstica o terapéutica influye en la supervivencia o en el estadio del cáncer colorectal (CCR) (objetivos 1 y 2), conocer la interpretación que las personas hacen ante los primeros síntomas de CCR, identificar los factores que desencadenan la consulta al médico y describir el proceso diagnóstico del CCR desde el punto de vista de las personas que lo padecen (objetivos 3, 4 y 5). Doble abordaje metodológico: revisió sistemàtica con metaanálisis (objetivos 1 y 2) y investigación cualitativa (objetivos 3, 4 y 5). Resultados: Se han identificado 40 publicaciones sobre demora y supervivencia y 50 sobre demora y estadio. Se han excluido 14 y 13 estudios por utilizar muestras excesivamente restringidas. De los 26 estudios de supervivencia restantes, en 20 no se observó asociación, en 4 la demora fue un factor protector de la supervivencia y en 2 un factor de riesgo. El metaanálisis de supervivència se pudo realizar con 8 estudios y se obtuvo un RR de 0,92 (IC 95%: 0,87-0,97). De los 38 estudios de estadio restantens, en 26 no se observó asociación, en 4 la demora fue un factor protector y en 7 un factor de riesgo. El metaanálisis de estadio se pudo hacer con 16 estudios y se obtuvo una OR de 0,98 (IC 95%: 0,76-1,25). Cuando se examinaron colon y recto por separado, se observaron asociaciones no significativas en sentido contrario. En definitiva, no parece existir asociación entre demora y supervivencia o demora y estadio en el CCR, pero es necesario estudiar más el tema considerando colon y recto por separado. Los primeros síntomas del CCR se atribuyen a procesos banales. El hecho de que la persona se encuentre bien hace que de poca importancia a los síntomas. Los factores que hacen que una persona con síntomas de CCR consulte al médico están relacionados con el género. Mientras que las mujeres cercanas son un desencadenante directo de consulta en los hombres, las mujeres no suelen mencionar su problema de salud a la familia hasta que no han consultado al médico. El tiempo de espera para la realización de una colonoscopia es vivido como largo.

Submitted by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2018-04-25T22:52:17Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Tese_Michele_Cristiene_Nachtigall_Barboza.pdf: 3389173 bytes, checksum: e9d3cdce6793046d672e58b15723b4b6 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-04-27T20:15:36Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese_Michele_Cristiene_Nachtigall_Barboza.pdf: 3389173 bytes, checksum: e9d3cdce6793046d672e58b15723b4b6 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2017-11-30 / Sem bolsa / O presente estudo tem como objetivo compreender a utilização das práticas de autoatenção (PAA) na experiência de adoecimento pela pessoa com câncer colorretal (CCR) e sua família, sendo ele construído a partir dos conceitos da antropologia interpretativa de Clifford Geertz e da antropologia médica de Menéndez. Trata-se de um estudo com abordagem qualitativa, realizada no Programa de Atendimento ao Estomizado e Incontinente (PAEI) da Secretaria Municipal de Saúde da cidade de Pelotas, sendo este o ponto de partida para seleção dos participantes do estudo. Participaram do estudo 23 pessoas, entre elas, 11 pessoas com CCR e 12 familiares. A coleta de dados foi realizada no período de maio a julho de 2017, mediante a entrevista em profundidade, a observação participante, com registro no diário de campo e o mapa mínimo das relações (MMR), sendo realizadas no domicílio dos participantes. Estudo aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisas com Seres Humanos da Santa Casa de Misericórdia de Pelotas sob parecer de número 2.063.328. A organização e gerenciamento dos dados foi realizada mediante o software WebQDA e a análise dos dados foi apoiada nos preceitos da análise temática de Braun e Clarke. Os resultados revelaram três temas apresentados em capítulos: Conhecendo os participantes; “Foi horrível”: contexto do adoecimento por CCR e; As práticas de autoatenção na vivência do câncer colorretal e estomia: “vida que segue”. No primeiro capítulo, foi realizada uma apresentação de todos os participantes do estudo, bem como seu MMR. No segundo capítulo, foi apresentado o contexto do início do adoecimento, destacando os sintomas iniciais, sua identificação com as alterações do corpo, a procura por curadores profissionais, permeando o sistema de saúde público e privado para solucionar o problema de saúde encontrado. Ainda neste capítulo, as pessoas depararam-se com o diagnóstico do CCR, sendo considerado um choque, horrível, devido ao estigma da doença, bem como a forma que receberam o diagnóstico, sendo considerada dura pelos participantes. Ademais, ter ciência da doença, não sentir-se doente e medo da recidiva foram dados encontrados neste tema. No terceiro capítulo, os dados foram apresentados conforme o surgimento dos acontecimentos ditos pelos participantes. Inicialmente, eles apontaram o uso das plantas medicinais, juntamente com a automedicação com o propósito de aliviar os sintomas identificados no início da doença, anterior ao conhecimento do diagnóstico do CCR como PAA utilizadas. Após, utilizaram de alguns alimentos ou suplementos para fortalecer o corpo com a enfermidade, sendo destacada também a utilização de tratamentos religiosos para obtenção da cura, estando estes articulados com o modelo biomédico. Ainda no terceiro capítulo, foram apresentadas as PAA realizadas posteriormente a confecção de uma estomia intestinal, destacando a modificação na alimentação, adaptação nas vestimentas e ambiente, bem como a preocupação com qualidade do material (bolsa de estomia) recebida pelo PAEI. Concluiu-se que a experiência de adoecimento e as PAA foram construídas e compartilhadas entre a pessoa com CCR, a família e o grupo social mediante as vivências elaboradas durante o processo, sendo este influenciado pela cultura. Destacando também que cada pessoa é diferente uma da outra e que frente uma doença estigmatizada, como CCR, sentem e ressignificam suas práticas e vivências conforme seus contextos culturais, e por isso vê-se a necessidade e importância de um atendimento de saúde mais sensível e individualizado a pessoas que experienciam um processo de adoecimento complexo e traumático como ocorre no CCR. / The present study has the objective to comprehend the use of self-care practices (PAA) in the experience of illness of the person with colorectal cancer (CCR) and his family, being constructed from the concepts of the interpretive anthropology of Clifford Geertz and the medical anthropology of Menéndez. This is a study with a qualitative approach, carried out in the Program of Attendance to the Ostomate and Incontinent (PAEI) of the Health Municipal Secretary of the city of Pelotas, being this the starting point for the selection of participants for the study. 23 people participated in that study, among them, 11 people with CCR and 12 family members. Data collection was carried out from May to July 2017, by in-depth interview, participant observation, field diary and minimum map of relations, being performed at the participants' domicile. The study was approved by the Committee of Ethics in Research with Human Beings at the Santa Casa de Misericórdia de Pelotas under number 2,063,328. Data organization and management was performed by the WebQDA software and data analysis was supported in the precepts of the thematic analysis of Braun and Clarke. The results revealed three themes presented in chapters: Knowing the participants; "It was horrible": context of illness by CCR and; The practices of self-care in the experience of colorectal cancer and ostomy: "life goes on". In the first chapter, was held a presentation of all study participants, as well as their MMR. In the second chapter, the context of the onset of illness was presented, highlighting the initial symptoms, its identification with body changes, the search for professional healers, permeating the public and private health system to solve the health problem discovered. Still in this chapter, people faced the diagnosis of CCR, being considered a shock, horrible, due to the stigma of the disease, as well as the way that they received the diagnosis being considered hard by the participants. In addition, being aware of the disease, not feeling sick and fear of relapse were data found in this topic. In the third chapter, the data were presented according to the occurrence of the events said by the participants. Initially, they pointed out the use of medicinal plants, along with self-medication with the purpose of alleviating the symptoms identified at the beginning of the disease, prior to the knowledge of the diagnosis of CCR as PAA used. After, they used some foods or supplements to strengthen the body with the disease, being highlighted also the use of religious treatments to obtain healing, while these articulated to the biomedical model. Still in the third chapter, were presented the PAA performed subsequent to the making of an intestinal ostomy, highlighting the modification in feeding, adaptation in the clothes and environment, as well as the concern with the quality of the material (ostomy bag) received by PAEI. It was concluded that the experience of illness and the PAA were constructed and shared between family and social group through the experiences elaborated during the process, being influenced by the culture. Also highlighting that each person is different from one another and that faced with a stigmatized disease, such as CCR, they feel and re-signify their practices and experiences, according to their cultural contexts, and therefore sees the need and importance of a more sensitive an individualized health care to people who experience a complex and traumatic process of illness as in the CCR. / El presente estudio tiene como objetivo comprender la utilización de las prácticas de auto atención (PAA) en la experiencia de enfermarse por la persona con cáncer colorrectal (CCR) y su familia, siendo construidos a partir de los conceptos de la antropología interpretativa de Clifford Geertz y de la antropología médica de Menéndez. Se trata de un estudio con abordaje cualitativa, realizado en el Programa de Atención al Entomizado y Incontinente (PAEI) de la Secretaría Municipal de Salud de la ciudad de Pelotas, siendo éste el punto inicial para la selección de los participantes del estudio. Participaron del estudio 23 personas, entre ellas, 11 con CCR y 12 familiares. La recolección de datos fue realizada en el período de mayo a julio de 2017, con foco en la entrevista, la observación participante, el diario de campo y el mapa mínimo de las relaciones, siendo realizadas en el domicilio de los dichos participantes. El estudio fue aprobado por la Comisión de Ética en Investigaciones con Seres Humanos del hospital de la Santa Casa de Misericordia de Pelotas, bajo el registro de número 2.063.328. La organización y gestión de los datos fue realizada mediante el software WebQDA y la análisis de los datos fue apoyada en los preceptos del análisis temático de Braun y Clarke. Los resultados revelaron tres temas que se presentaron en los capítulos: Conociendo a los participantes; "Fue horrible": contexto de la enfermedad por CCR y Las prácticas de auto atención en la vivencia del cáncer colorrectal y estoma: "vida que sigue, sí”. En el primer capítulo se realizó una presentación todos los participantes del estudio, así como su MMR. En el segundo capítulo se presentó el contexto del inicio de la enfermedad, con destaque a los síntomas iniciales, su identificación con las alteraciones del cuerpo, la búsqueda por profesionales capacitados, permeando el sistema de salud público y privado para solucionar el problema de salud encontrado. Aun en este capítulo, la gente se descubrió con el diagnóstico del CCR, siendo considerado un choque, horrible, debido a la mácula de la enfermedad, así como la forma que recibieron el diagnóstico siendo considerada difícil por los participantes. Además, tener ciencia de la enfermedad, no sentirse enfermo y el miedo de la recidiva fue dados encontrados en este tema. En el tercer capítulo los datos fueron presentados conforme el surgimiento de los acontecimientos dichos por los participantes. Inicialmente, apuntaron el uso de las plantas medicinales, junto con la automedicación, con el propósito de aliviar los síntomas identificados al inicio de la enfermedad, anterior al conocimiento del diagnóstico del CCR como PAA utilizados. Después de haber utilizado algunos alimentos o suplementos para fortalecer el cuerpo ante la enfermedad, destacándose también la utilización de tratamientos religiosos para la obtención de la cura, estando estos articulados con el modelo biomédico. Aun en el tercer capítulo, se presentaron las PAA realizadas posteriormente a la confección de una estoma intestinal, destacando la modificación en la alimentación, adaptación de las vestimentas y en el ambiente, así como la preocupación con la calidad del material (bolsa de ostomía) recibida por el PAEI. Se concluyó que la experiencia de enfermedad y las PAA fueron construidas y compartidas entre la familia y el grupo social mediante las vivencias elaboradas durante el proceso, siendo éste influenciado por la cultura. Destacándose, también que cada persona tiene su particularidad y son diferentes una de las otras y que delante de una enfermedad maculada, como el CCR, sienten y resignifican sus prácticas y vivencias, según sus contextos culturales, y por eso tienen la necesidad y importancia de un atendimiento de salud más sensible y individualizado a las personas que viven un proceso de enfermedad complejo y traumático como ocurre en el CCR.

No / OBJECTIVE: Development of treatment resistance and adverse toxicity associated with classical chemotherapeutic agents highlights the need for safer and effective therapeutic approaches. Herein, we examined the effectiveness of a combination treatment regimen of 5-fluorouracil (5-FU) and curcumin in colorectal cancer (CRC) cells. METHODS: Wild type HCT116 cells and HCT116+ch3 cells (complemented with chromosome 3) were treated with curcumin and 5-FU in a time- and dose-dependent manner and evaluated by cell proliferation assays, DAPI staining, transmission electron microscopy, cell cycle analysis and immunoblotting for key signaling proteins. RESULTS: The individual IC50 of curcumin and 5-FU were approximately 20 microM and 5 microM in HCT116 cells and 5 microM and 1 microM in HCT116+ch3 cells, respectively (p<0.05). Pretreatment with curcumin significantly reduced survival in both cells; HCT116+ch3 cells were considerably more sensitive to treatment with curcumin and/or 5-FU than wild-type HCT116 cells. The IC50 values for combination treatment were approximately 5 microM and 1 microM in HCT116 and 5 microM and 0.1 microM in HCT116+ch3, respectively (p<0.05). Curcumin induced apoptosis in both cells by inducing mitochondrial degeneration and cytochrome c release. Cell cycle analysis revealed that the anti-proliferative effect of curcumin and/or 5-FU was preceded by accumulation of CRC cells in the S cell cycle phase and induction of apoptosis. Curcumin potentiated 5-FU-induced expression or cleavage of pro-apoptotic proteins (caspase-8, -9, -3, PARP and Bax), and down-regulated anti-apoptotic (Bcl-xL) and proliferative (cyclin D1) proteins. Although 5-FU activated NF-kappaB/PI-3K/Src pathway in CRC cells, this was down-regulated by curcumin treatment through inhibition of IkappaBalpha kinase activation and IkappaBalpha phosphorylation. CONCLUSIONS: Combining curcumin with conventional chemotherapeutic agents such as 5-FU could provide more effective treatment strategies against chemoresistant colon cancer cells. The mechanisms involved may be mediated via NF-kappaB/PI-3K/Src pathways and NF-kappaB regulated gene products.

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