Spelling suggestions: "subject:"stingless sees"" "subject:"stingless fees""
11 |
Polinização em culturas de pimentão - Capsicum annuum por Melipona quadrifasciata anthidioides e Melipona scutellaris e de morango -Fragaria x ananassa por Scaptotrigona aff. depilis e Nannotrigona testaceicornis (Hymenoptera, Apidae, Meliponini) / Pollination of pepper crop - Capsicum annuum by Melipona quadrifasciata anthidioides and Melipona scutellaris and strawberry crop - Fragaria x ananassa by Scaptotrigona aff. depilis and Nannotrigona testaceicornis (Hymenoptera, Apidae, Meliponini)Roselino, Ana Carolina 27 October 2005 (has links)
Foram realizados experimentos de polinização em casas de vegetação, com culturas de Capsicum annuum (pimentão) e as abelhas sem ferrão, Melipona quadrifasciata anthidioides e Melipona scutellaris, e com culturas de Fragaria x ananassa (morango) e as espécies de abelhas Scaptotrigona aff. depilis e Nannotrigona testaceicornis. Os resultados comprovaram a alta eficiência destas abelhas como polinizadoras de tais culturas, fenômeno totalmente notório, através dos frutos desenvolvidos, a partir da polinização cruzada realizada por estas abelhas, tais frutos apresentaram-se mais pesados e com maior quantidade de sementes, além de bem formados (sem deformidades), quando comparados com àqueles produzidos nas casas de vegetação controle, na qual a autopolinização ocorreu. / Experiments of pollination were performed in green houses with Capsicum annuum (sweet pepper) and the stingless bees, Melipona quadrifasciata anthidioides and Melipona scutellaris, and with Fragaria x ananassa (strawberry) and Scaptotrigona aff. depilis and Nannotrigona testaceicornis. The results demostrate that these bees are highly efficient for pollination of these crops. The fruits developed from cross pollination by these bees had higher weight and more seeds than the control group, additionally, the fruits had no deformation compared to those fruits produced in a control green house, where exclusively self-pollination occurred.
|
12 |
Riqueza, abundância relativa e densidade de ninhos de meliponíneos (Apidae, Meliponini) em duas áreas de estágios sucessionais distintos de vegetação do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, São Paulo (23°38\'S; 46°36\'W) / Richness, relative abundance and nest density of stingless bees (Apidae, Meliponini) in two areas of vegetation in distinct successional stages of the Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, São Paulo (23°38\'S; 46°36\'W).Sousa, Vanderson Cristiano de 21 March 2014 (has links)
Os meliponíneos atuam como importantes polinizadores de espécies nativas nas regiões tropicais e subtropicais e apresentam uma grande relevância para as unidades de conservação. A disponibilidade de sítios de nidificação, conforme a oferta de diferentes substratos (cavidades em árvores e no solo, por exemplo), pode determinar a estrutura da comunidade de meliponíneos. Tendo como área de estudo o Parque Estadual das Fontes do Ipiranga (23º 39\' S, 46º 37\'W), situado em meio de uma intensa urbanização na cidade de São Paulo - SP, este trabalho teve como objetivo principal o levantamento de ninhos de espécies de meliponíneos em duas áreas com fitofisionomias distintas: áreas de estágio sucessional secundário inicial (SI), com menor densidade de indivíduos arbóreos, e áreas de estágio secundário tardio (ST), com maior densidade de indivíduos arbóreos. Foram formuladas as seguintes hipóteses: 1) a riqueza e a diversidade de espécies de meliponíneos serão maiores nas áreas ST; 2) nas áreas ST, a maior disponibilidade de substratos para nidificação (ocos de árvores) implicaria em uma densidade maior de ninhos de meliponíneos, com o predomínio de espécies que nidificam em árvores; 3) nas áreas SI, os valores de riqueza e de abundância relativa de espécies de meliponíneos que nidificam no solo serão maiores que os valores para as espécies que nidificam em árvores, pela baixa densidade de indivíduos arbóreos; 4) ninhos de espécies do gênero Melipona só serão encontrados nas áreas ST, por nidificarem em ocos de árvores com grandes CAPs (circunferência à altura do peito). No total, foram encontrados 14 ninhos, de 4 espécies, todas da subtribo Trigonina. A espécie Paratrigona subnuda, que nidifica no solo, foi a que apresentou a maior abundância relativa de ninhos (n = 11; 78,57 %), com ninhos tanto em áreas SI (n = 2), como em áreas ST (n = 9). As demais espécies estiveram representadas por apenas um ninho cada: Trigona braueri (n = 1; 7,14 %) em SI, Scaptotrigona bipunctata (n=1; 7,14 %) e Trigona spinipes (n = 1; 7,14 %), ambas em ST. As áreas ST apresentaram a maior abundância relativa de ninhos (n = 11, 78,57 %) e, ao contrário do que esperávamos, nessas áreas, a abundância de ninhos subterrâneos foi maior que a de ninhos de árvores, fossem eles de suporte ou de cavidades. Também não foram encontrados ninhos de espécies do gênero Melipona, como suposto. Os valores de diversidade foram praticamente os mesmos (baixos) para ambos os estágios (SI - H\' = 0,60; ST- H\' = 0,64). Já a riqueza e a densidade de ninhos foram significativamente maiores nas áreas ST (SI - riqueza = 2, densidade = 1,43 ninhos/ha; ST - riqueza = 3, densidade = 5,24 ninhos/ha). A densidade de ninhos para toda a área de estudo (3,33 ninhos/ha) foi maior que a média encontrada para outros levantamentos realizados em áreas naturais / Stingless bees act as important pollinators of native species in tropical and subtropical regions and have a great relevance to conservation units. The availability of nesting sites, according to substrates\' supply (cavities in trees and soil, for example), can determine the structure of stingless bees community. This study was conducted in the Parque Estadual das Fontes do Ipiranga (23º 39\' S, 46º 37\'W), situated in the middle of an intense urbanization in São Paulo city - SP. The study aimed to survey the nest of species of stingless bees in two areas with different vegetation types: areas of initial secondary successional stage (SI), with a lower density of individual trees, and areas of late secondary stage (ST), with a higher density of individual trees. The following hypotheses were formulated: 1) richness and diversity of stingless bees species will be higher in the ST areas; 2) in these areas as well, the increased availability of nesting sites (tree hollows) will entail in a higher density of stingless bees nests with a predominance of species that nest in trees; 3) in the SI areas, richness and relative abundance of stingless bees species that nest in the soil will be greater than the values for species that nest in trees, due to the low density of individual trees; 4) nests of species of the genus Melipona will only be found in the ST areas due to their preference to nest in hollows of trees with large CAPs (circumference at breast height). In total, 14 nests of 4 species were found, all of them belonging to the subtribe Trigonina. Paratrigona subnuda, which nests on the ground, presented the highest relative abundance of nests (n = 11, 78.57 %), with nests in both SI (n = 2) areas, as in ST areas (n = 9). The other species were represented by only one nest each: Trigona braueri (n = 1, 7.14 %) in SI, Scaptotrigona bipunctata (n = 1, 7.14 %) and Trigona spinipes (n = 1, 7.14 %), both in ST. The ST areas had the highest relative abundance of nests (n = 11, 78.57 %) and, contrary to what we had expected, in these areas, the number of underground nests was higher than of tree nests, whether they were supportive or cavities. Also contrary to our predictions, no nests of species of the genus Melipona were found. Diversity values were practically the same (low) for both stages (SI - H \' = 0.60; ST - H\' = 0.64). Richness and nest density were significantly higher in ST areas (SI - richness = 2, density = 1.43 nests/ha; ST - richness = 3, density = 5.24 nests/ha). The nest density for the entire study area (3.33 nests/ha) was higher than the average found in other surveys in natural areas
|
13 |
Seqüenciamento e análise do genoma mitocondrial de Melipona bicolor (Hymenoptera, Apidae, Meliponini). / Sequencing and analysis of mitochondrial genome of Melipona bicolor (Hymenoptera, Apidae, Meliponini).Silvestre, Daniela 15 April 2002 (has links)
A seqüência completa do genoma mitocondrial de uma espécie pode ajudar no mapeamento de restrição e desenho de primers para PCR. Estes poderão servir para amplificação e posterior seqüenciamento de regiões específicas de outras espécies e populações relacionadas, para estudos filogenéticos e de dinâmica populacional. Até o momento, temos na literatura a seqüência completa do DNA mitocondrial (DNAmt) de um único himenóptero, Apis mellifera, espécie que é endêmica do Velho Mundo. Nenhum genoma mitocondrial de uma espécie de abelha nativa do Brasil foi até o momento descrito. Com a devastação crescente dos ecossistemas, há a perda de espécies de abelhas ainda pouco estudadas, e talvez até outras ainda não conhecidas. Entre os meliponíneos, há espécies-chave de diversos ecossistemas brasileiros, tendo portanto uma enorme importância ecológica. No decorrer deste projeto, foram amplificados via PCR e seqüenciados 77% do genoma mitocondrial da abelha sem ferrão Melipona bicolor (Apidae, Meliponini), contendo todos os 13 genes mitocondriais codificadores para proteínas, 18 dos 22 genes para RNAt e os dois genes para RNAr (sendo um integral e o outro parcialmente seqüenciado). Além do seqüenciamento, foram realizados neste trabalho: análise da organização do genoma (conteúdo e ordem gênica); análise da tradução dos genes para proteínas e código genético; análise de outras características moleculares (freqüência das bases, códons utilizados, iniciação e terminação de genes, freqüência de aminoácidos etc); e comparação das características acima mencionadas com o genoma mitocondrial de A. mellifera e também com outros insetos. O viés para o uso de bases A+T, bastante evidente em A. mellifera, mostrou-se ainda mais acentuado em M. bicolor. Foram encontradas diferenças no tamanho e composição dos genes. Pelo menos nove rearranjos na ordem gênica mitocondrial foram observados entre as duas espécies de abelhas, um fenômeno raro entre organismos tão próximos. Considerando que essas espécies compartilham um comportamento intrigante, a eussocialidade, esses rearranjos podem servir como um excelente marcador para estudar a origem e a evolução desse comportamento no grupo. / The complete sequence of the mitochondrial genome of a species may help on restriction mapping and to design PCR primers. These can be useful to amplify and sequence specific regions from other species and analyze populations, in phylogenetic and demographic studies. So far, there was reported on literature the mtDNA complete sequence for only one hymenopteran, Apis mellifera, endemic from the Old World. No mitocondrial genome of a Brazilian native bee was ever described. With the increasing devastation of natural environments, several bee species can be led to extinction, including those poorly studied and maybe some unknown species. The meliponines (stingless bees) include key species to several Brazilian ecosystems, so they play an important ecological role. In this project, we have PCR amplified and sequenced 77% of the mitochondrial genome of the stingless bee Melipona bicolor (Apidae, Meliponini). The sequenced region contains all of the 13 mitochondrial protein-coding genes, 18 of 22 tRNA genes, and both rRNA genes (one of them was only partially sequenced). Besides sequencing, this work consisted of: analysis of genome organization (gene content and order); analysis of gene translation and genetic code; analysis of other molecular features (base frequencies, codon usage, gene initiation and termination, amino acid frequencies etc.); and comparison of the characteristics mentioned above with A. mellifera mitocondrial genome and also other insects. The highly biased A+T content is a typical characteristic of A. mellifera mitochondrial genome, and it is even more extreme on M. bicolor mtDNA. There are length and compositional differences on genes between M. bicolor and A. mellifera. At least nine gene order rearrangements were observed by comparing the mtDNA of these species, what is a rare event on closely related organisms. Considering that both species share an intriguing behavior, eusociality, these gene rearrangements may be used as an excellent marker to study the origin and evolution of that behavior on bees.
|
14 |
Influência da quantidade de recursos alimentares e da sazonalidade sobre a produção de sexuados em Scaptotrigona aff. depilis (Apidae, Meliponini) / Influence of the amount of food resources and seasonality on the production of sexual offspring in Scaptotrigona aff. depilis (Apidae, Meliponini)Koffler, Sheina 18 June 2013 (has links)
Em colônias de insetos eussociais, é prevista uma demanda conflitante entre a produção de operárias e indivíduos reprodutivos, visto que operárias realizam tarefas essenciais para a sobrevivência da colônia, enquanto machos e rainhas estão relacionados com a reprodução. Nesse trabalho, foram testadas as hipóteses (1) que a produção de sexuados estaria diretamente relacionada com a disponibilidade de recursos alimentares e (2) que haveria uma regulação temporal da produção de sexuados, com épocas mais favoráveis à produção de reprodutivos (verão) e menos favoráveis (inverno). O sistema de estudo foi a abelha sem ferrão Scaptotrigona aff. depilis e foram realizados dois experimentos. No primeiro experimento, na estação de verão, foram montadas quinze colônias padronizadas e sorteadas em cinco grupos experimentais. Os grupos A2 e C2 receberam o dobro de alimentação artificial (xarope de açúcar e pólen apícola) do que os grupos A1 e C1. As colônias dos grupos C2 e C1 foram mantidas confinadas, enquanto as colônias dos grupos A2 e A1 podiam forragear livremente. O grupo A0 (controle) não recebeu alimentação artificial e as colônias permaneceram abertas. No inverno, o mesmo experimento foi realizado, porém apenas com os grupos com colônias abertas. No experimento 2, a quantidade de pólen estocado nas colônias foi manipulada. As colônias do grupo Co não foram manipuladas e apresentaram em média 44 potes de pólen, as colônias do grupo A receberam em média 96 potes e as colônias do grupo B, 12 potes. No experimento 1, para o verão, foi encontrado um efeito significativo do confinamento, porém, nas duas estações, não houve efeito da quantidade de alimento sobre a produção de sexuados. Nas duas estações, verificou-se grande variação dentro dos grupos e a produção de machos foi dominada por poucas colônias. Não houve diferenças em relação à produção de sexuados entre as estações. No inverno, a produção de machos e células reais foi correlacionada positivamente com a quantidade de potes de alimento nas colônias. No experimento 2, apesar das diferenças iniciais quanto ao alimento armazenado, houve uma rápida recuperação dos estoques de alimento, principalmente pelo grupo B. Não foi verificada diferença na produção de sexuados devido ao tratamento experimental, porém, a produção de machos foi correlacionada com o número de potes de pólen nos ninhos, como no experimento 1. Considerando esses resultados em conjunto, não foi possível refutar as hipóteses de efeito positivo da quantidade de recursos alimentares e de efeito da sazonalidade sobre a produção de sexuados em S. aff. depilis. / In colonies of eusocial insects, it is expected a trade-off in resource allocation between worker and sexual offspring production, as workers perform tasks essential to colony\'s survival, while males and queens are associated with reproduction. In this study, we tested the following hypotheses: (1) that sexual offspring production would be directly related to food resources availability and (2) that there would be a temporal regulation of sexual offspring production, with a favorable season to reproductives production (summer) and a less favorable season (winter). The study system was the stingless bee Scaptotrigona aff. depilis and two experiments were conducted. In the first experiment, in summer, fifteen standardized colonies were set up and randomly assigned into five groups. Groups A2 and C2 received twice the amount of artificial food (sugar syrup and Apis mellifera pollen) than colonies from groups A1 and C1. Colonies from groups C2 and C1 were kept confined, while colonies from groups A2 and A1 could forage freely. The control group A0 did not receive any artificial food and the colonies remained open. In the winter the same experiment was carried out, only with groups with open colonies. In experiment 2, the amount of pollen stored in the colonies was manipulated. The colonies of group Co were not manipulated and presented a mean number of 44 pots of pollen, colonies from group A received 96 pots and colonies from group B 12 pots (mean). In summer (experiment 1), there was a significant effect for confinement, however for both seasons, there was no effect for food amount on sexual offspring production. For both seasons, there was a large intra-group variation and a few colonies were responsible for major male production. There was no difference on sexual offspring production between seasons. In winter, the production of males and royal cells was positively correlated with the amount of food pots in the colonies. In experiment 2, even though there was an initial difference in relation to food stores, a fast recovery on food storage was observed, specially for group B. There was no difference on sexual offspring production due to experimental treatment, however male production was correlated with the number of pollen pots, as in experiment 1. Considering these results together, it was not possible to refute the hypotheses of the positive effect of amount of food resources and the effect of seasonality on the production of sexual offspring in S. aff. depilis.
|
15 |
Leveduras associadas ao ninho das abelhas sem ferrão Melipona interrupta e Cephalotrigona femorata (Apidae: Meliponini): identificação e aspectos biotecnológicos / Associated yeasts in stingless bee nests of melipona interrupta and cephalotrigona femorata (Apidae: meliponini): identification and biotechnological aspectsMeireles, Sabrina da Fonseca, 92993752879 25 July 2018 (has links)
Submitted by SABRINA MEIRELES (sabmeireles@gmail.com) on 2018-10-29T21:13:50Z
No. of bitstreams: 1
Dissertação_Sabrina_Meireles.pdf: 2292151 bytes, checksum: dc1ccdda3053377755362d9e3b03674a (MD5) / Rejected by PPGBIOTEC Biotecnologia (ppg_biotec.ufam@yahoo.com.br), reason: Faltando carta de encaminhamento e ata de defesa. on 2018-10-31T20:04:44Z (GMT) / Submitted by SABRINA MEIRELES (sabmeireles@gmail.com) on 2018-11-01T20:29:28Z
No. of bitstreams: 3
Dissertação_Sabrina_Meireles.pdf: 2292151 bytes, checksum: dc1ccdda3053377755362d9e3b03674a (MD5)
Carta de encaminhamento de dissertação.pdf: 350635 bytes, checksum: 10a769692f682bf7f5677800b78f1cf9 (MD5)
Ata de defesa_SABRINA.pdf: 137071 bytes, checksum: b6dc6ae572159917e96c3353244d7fea (MD5) / Approved for entry into archive by PPGBIOTEC Biotecnologia (ppg_biotec.ufam@yahoo.com.br) on 2018-11-06T20:42:33Z (GMT) No. of bitstreams: 3
Dissertação_Sabrina_Meireles.pdf: 2292151 bytes, checksum: dc1ccdda3053377755362d9e3b03674a (MD5)
Carta de encaminhamento de dissertação.pdf: 350635 bytes, checksum: 10a769692f682bf7f5677800b78f1cf9 (MD5)
Ata de defesa_SABRINA.pdf: 137071 bytes, checksum: b6dc6ae572159917e96c3353244d7fea (MD5) / Rejected by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br), reason: A Carta anexada deve ser a "Carta de Encaminhamento para o Autodepósito" disponível em http://biblioteca.ufam.edu.br/servicos/teses-e-dissertacoes e ela deve está datada.
Dúvidas? ddbc@ufam.edu.br on 2018-11-07T12:19:17Z (GMT) / Submitted by SABRINA MEIRELES (sabmeireles@gmail.com) on 2018-11-09T15:41:14Z
No. of bitstreams: 3
Dissertação_Sabrina_Meireles.pdf: 2292151 bytes, checksum: dc1ccdda3053377755362d9e3b03674a (MD5)
Ata de defesa_SABRINA.pdf: 137071 bytes, checksum: b6dc6ae572159917e96c3353244d7fea (MD5)
CartaEncaminhamentoAutodepósito-SABRINA-MEIRELES-Dissertação.pdf: 104760 bytes, checksum: 8b5e7685916e53325a10bf89174a2564 (MD5) / Rejected by PPGBIOTEC Biotecnologia (ppg_biotec.ufam@yahoo.com.br), reason: No arquivo da Dissertação falta a ficha catalográfica. on 2018-11-12T19:00:12Z (GMT) / Submitted by SABRINA MEIRELES (sabmeireles@gmail.com) on 2018-11-12T20:37:14Z
No. of bitstreams: 3
Ata de defesa_SABRINA.pdf: 137071 bytes, checksum: b6dc6ae572159917e96c3353244d7fea (MD5)
CartaEncaminhamentoAutodepósito-SABRINA-MEIRELES-Dissertação.pdf: 104760 bytes, checksum: 8b5e7685916e53325a10bf89174a2564 (MD5)
Dissertação_Enviado TEDE.pdf: 2362346 bytes, checksum: 1eda835ac27bb468843b802a36d93c70 (MD5) / Approved for entry into archive by PPGBIOTEC Biotecnologia (ppg_biotec.ufam@yahoo.com.br) on 2018-11-12T20:47:05Z (GMT) No. of bitstreams: 3
Ata de defesa_SABRINA.pdf: 137071 bytes, checksum: b6dc6ae572159917e96c3353244d7fea (MD5)
CartaEncaminhamentoAutodepósito-SABRINA-MEIRELES-Dissertação.pdf: 104760 bytes, checksum: 8b5e7685916e53325a10bf89174a2564 (MD5)
Dissertação_Enviado TEDE.pdf: 2362346 bytes, checksum: 1eda835ac27bb468843b802a36d93c70 (MD5) / Rejected by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br), reason: Tese/Dissertação inserida por meio de Autodepósio, na BDTD devem ser de Acesso Aberto, ou seja, estarão disponíveis a partir da data de depósito.
A dissertação inserida é Confidencial e/ou passível de Patente, pois foi estipulada uma data para a sua liberação.
Nestes casos o depósito deve ser feito pessoalmente na Biblioteca Central, conforme orientações em http://biblioteca.ufam.edu.br/servicos/teses-e-dissertacoes
Dúvidas? ddbc@ufam.edu.br on 2018-11-12T21:02:24Z (GMT) / Submitted by SABRINA MEIRELES (sabmeireles@gmail.com) on 2018-11-21T16:28:32Z
No. of bitstreams: 3
Ata de defesa_SABRINA.pdf: 137071 bytes, checksum: b6dc6ae572159917e96c3353244d7fea (MD5)
CartaEncaminhamentoAutodepósito-SABRINA-MEIRELES-Dissertação.pdf: 104760 bytes, checksum: 8b5e7685916e53325a10bf89174a2564 (MD5)
Dissertação_Enviado TEDE.pdf: 2362346 bytes, checksum: 1eda835ac27bb468843b802a36d93c70 (MD5) / Approved for entry into archive by PPGBIOTEC Biotecnologia (ppg_biotec.ufam@yahoo.com.br) on 2018-11-21T17:55:02Z (GMT) No. of bitstreams: 3
Ata de defesa_SABRINA.pdf: 137071 bytes, checksum: b6dc6ae572159917e96c3353244d7fea (MD5)
CartaEncaminhamentoAutodepósito-SABRINA-MEIRELES-Dissertação.pdf: 104760 bytes, checksum: 8b5e7685916e53325a10bf89174a2564 (MD5)
Dissertação_Enviado TEDE.pdf: 2362346 bytes, checksum: 1eda835ac27bb468843b802a36d93c70 (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2018-11-21T19:41:17Z (GMT) No. of bitstreams: 3
Ata de defesa_SABRINA.pdf: 137071 bytes, checksum: b6dc6ae572159917e96c3353244d7fea (MD5)
CartaEncaminhamentoAutodepósito-SABRINA-MEIRELES-Dissertação.pdf: 104760 bytes, checksum: 8b5e7685916e53325a10bf89174a2564 (MD5)
Dissertação_Enviado TEDE.pdf: 2362346 bytes, checksum: 1eda835ac27bb468843b802a36d93c70 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-11-21T19:41:17Z (GMT). No. of bitstreams: 3
Ata de defesa_SABRINA.pdf: 137071 bytes, checksum: b6dc6ae572159917e96c3353244d7fea (MD5)
CartaEncaminhamentoAutodepósito-SABRINA-MEIRELES-Dissertação.pdf: 104760 bytes, checksum: 8b5e7685916e53325a10bf89174a2564 (MD5)
Dissertação_Enviado TEDE.pdf: 2362346 bytes, checksum: 1eda835ac27bb468843b802a36d93c70 (MD5)
Previous issue date: 2018-07-25 / CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Native stingless bees (Apidae: Meliponini), as well as the other social insects of the order
hymenoptera, present symbiotic interactions with the yeasts, indicated as the main responsible for the processing of pollen, fermented food preferred by the meliponids, and by the fermentation of other vegetal materials taken to these nests. In this project, it was proposed to
identify yeasts associated with the nest of two Amazon native bees and establish a reference database for Amazonian strains. For this, the substrates (pollen, honey, larval food and wax) were collected from the nest of Melipona interrupta and Cephalotrigona femorata in three meliponaria, located in Iranduba, Parintins and Paraná de Parintins, (n = 12 samples). The methodological procedures adopted in this work are as follows: (1) isolation in YPD, (2) screening in CHROMágar for separation of the isolates in groups of colors, (3) DNA extraction, (4) screening for RFLP standards based on the amplification of the 18S, ITS1-5,8S-ITS2 and D1 / D2 regions of the 26S rRNA gene and digestion of the amplicon with the Dde I restriction enzyme. The amplicons of the different profiles were sequenced and the identification was achieved comparing the sequences against the nucleotide databases of the INSDC consortium using the BLASTN tool. A total of 749 nest bees associated yeasts were isolated, among these 15 lines were identified, namely: SM01 Candida sp., SM02 Hyphopichia sp., SM03 Rhodotorula sp., SM04 Wickerhamiella versalitis, SM05 Debaryomyces sp., SM06 Candida orthopsilosis, SM07 Candida apícola, SM08 Metschnikowia sp., SM09 Zygosaccharomyces siamensis, SM10 Hanseniaspora opuntiae, SM11 Pichia sp., SM12 Pichia kluyveri, SM13 Trichosporon asahii, SM14 Kodamaea ohmeri and SM15 Aureobasidium sp. This work contributed to (1) the identification of yeast associated to the natives stingless bees, (2) contributed to the databases through the deposit of complete nucleotide sequences, useful for yeast identification, (3) established thirteen new RFLP standards, (4) in addition to compose a
database of yeasts, which from this bank, future works may prospect processes and
biomolecules of biotechnological interest. / As abelhas nativas sem ferrão (Apidae: Meliponini) apresentam interações simbióticas com as
leveduras, apontadas como as principais responsáveis pela fermentação do pólen, alimento
preferido pelos meliponídeos, e pela fermentação de outros materiais de origem vegetal
coletados pelas abelhas. Neste projeto, foi proposto identificar leveduras associadas ao ninho de
duas abelhas nativas da Amazônia e estabelecer um banco de estirpes amazônicas de referência.
Para isso, os substratos (pólen, mel, alimento larval e cera) foram coletados do ninho de
Melipona interrupta e Cephalotrigona femorata em três meliponários, localizados em Iranduba,
Parintins e Paraná de Parintins, (n=12 amostras). Os procedimentos metodológicos adotados
neste trabalho seguem a seguinte ordem: (1) isolamento em YPD, (2) triagem em CHROMágar
para separação dos isolados em grupos de cores, (3) extração de DNA, (4) triagem de padrões
moleculares por PCR/RFLP baseado na amplificação das regiões 18S, ITS1-5,8S-ITS2 e D1/D2
do gene 26S rRNA e digestão do amplicon com a enzima Dde I (5) sequenciamento dos
amplicons dos diferentes padrões obtidos na RFLP e a identificação mediante comparação das
sequências obtidas contra os bancos de dados de sequências nucleotídicas do consórcio INSDC,
com auxílio da ferramenta BLASTN. Foram isoladas 749 leveduras associadas ao ninho das
abelhas Melipona interrupta e Cephalotrigona femorata, das quais, 15 linhagens foram
identificas, a saber: SM01 Candida sp., SM02 Hyphopichia sp., SM03 Rhodotorula sp., SM04
Wickerhamiella versalitis, SM05 Debaryomyces sp., SM06 Candida orthopsilosis, SM07
Candida apícola, SM08 Metschnikowia sp., SM09 Zygosaccharomyces siamensis, SM10
Hanseniaspora opuntiae, SM11 Pichia sp., SM12 Pichia kluyveri, SM13 Trichosporon asahii,
SM14 Kodamaea ohmeri e SM15 Aureobasidium sp. Este trabalho resultou em (1) dados
inéditos a respeito das leveduras associadas às abelhas sem ferrão da Amazônia, (2) contribuiu
com os bancos de dados por meio do depósito de sequências nucleotídicas completas de regiões
gênicas usadas para identificação de leveduras, (3) estabeleceu 14 novos padrões de RFLP, (4)
forneceu quinze linhagens a serem exploradas em estudos futuros, das quais cinco podem ser
espécies ainda não descritas na literatura, que visem prospectar processos e biomoléculas de
interesse biotecnológico.
|
16 |
Estudo químico da geoprópolis das abelhas Melipona seminigra e Melipona interrupta utilizando as técnicas de RMN, EM associados à Quimiometria / Chemical study of the geopropolis of the bees Melipona seminigra and Melipona interrupta using the NMR, MS techniques associated to ChemometricsSouza, Leonard Rebello Santos de, 993318467 19 October 2018 (has links)
Submitted by Leonard Souza (leonardrebello21@gmail.com) on 2018-12-13T17:51:29Z
No. of bitstreams: 6
Universidade Federal do Amazonas Versão FINAL Dissertação - Leonard Rebello Santos de Souza - 07.12.2018.pdf: 6617992 bytes, checksum: 11329e8ee711f51c4743aa5b662f3a1c (MD5)
Ata de Aprovação.pdf: 202356 bytes, checksum: eb3c1a44c559f01a75f1abc6d61d37f0 (MD5)
Carta de encaminamento.pdf: 316076 bytes, checksum: d0e3b634bca40202a56a5d82ce13ab16 (MD5)
Declaração de defesa.pdf: 324580 bytes, checksum: 1f224f73c548234d76ffcc2652bff783 (MD5)
Ficha catalográfica.pdf: 1931 bytes, checksum: 6dd2816a4e114eef6af8cdb4402fe8ba (MD5)
Parecer da comissão examinadora da defesa.pdf: 266273 bytes, checksum: de4593a49e020d79130de4a0263a4caa (MD5) / Approved for entry into archive by PPGQ Química (ppgqsecretaria@gmail.com) on 2018-12-14T15:10:05Z (GMT) No. of bitstreams: 6
Universidade Federal do Amazonas Versão FINAL Dissertação - Leonard Rebello Santos de Souza - 07.12.2018.pdf: 6617992 bytes, checksum: 11329e8ee711f51c4743aa5b662f3a1c (MD5)
Ata de Aprovação.pdf: 202356 bytes, checksum: eb3c1a44c559f01a75f1abc6d61d37f0 (MD5)
Carta de encaminamento.pdf: 316076 bytes, checksum: d0e3b634bca40202a56a5d82ce13ab16 (MD5)
Declaração de defesa.pdf: 324580 bytes, checksum: 1f224f73c548234d76ffcc2652bff783 (MD5)
Ficha catalográfica.pdf: 1931 bytes, checksum: 6dd2816a4e114eef6af8cdb4402fe8ba (MD5)
Parecer da comissão examinadora da defesa.pdf: 266273 bytes, checksum: de4593a49e020d79130de4a0263a4caa (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2018-12-14T18:01:15Z (GMT) No. of bitstreams: 6
Universidade Federal do Amazonas Versão FINAL Dissertação - Leonard Rebello Santos de Souza - 07.12.2018.pdf: 6617992 bytes, checksum: 11329e8ee711f51c4743aa5b662f3a1c (MD5)
Ata de Aprovação.pdf: 202356 bytes, checksum: eb3c1a44c559f01a75f1abc6d61d37f0 (MD5)
Carta de encaminamento.pdf: 316076 bytes, checksum: d0e3b634bca40202a56a5d82ce13ab16 (MD5)
Declaração de defesa.pdf: 324580 bytes, checksum: 1f224f73c548234d76ffcc2652bff783 (MD5)
Ficha catalográfica.pdf: 1931 bytes, checksum: 6dd2816a4e114eef6af8cdb4402fe8ba (MD5)
Parecer da comissão examinadora da defesa.pdf: 266273 bytes, checksum: de4593a49e020d79130de4a0263a4caa (MD5) / Made available in DSpace on 2018-12-14T18:01:15Z (GMT). No. of bitstreams: 6
Universidade Federal do Amazonas Versão FINAL Dissertação - Leonard Rebello Santos de Souza - 07.12.2018.pdf: 6617992 bytes, checksum: 11329e8ee711f51c4743aa5b662f3a1c (MD5)
Ata de Aprovação.pdf: 202356 bytes, checksum: eb3c1a44c559f01a75f1abc6d61d37f0 (MD5)
Carta de encaminamento.pdf: 316076 bytes, checksum: d0e3b634bca40202a56a5d82ce13ab16 (MD5)
Declaração de defesa.pdf: 324580 bytes, checksum: 1f224f73c548234d76ffcc2652bff783 (MD5)
Ficha catalográfica.pdf: 1931 bytes, checksum: 6dd2816a4e114eef6af8cdb4402fe8ba (MD5)
Parecer da comissão examinadora da defesa.pdf: 266273 bytes, checksum: de4593a49e020d79130de4a0263a4caa (MD5)
Previous issue date: 2018-10-19 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Mankind has always sought in nature sources of raw materials, whether of vegetable origin or products derived from animals that could be used with therapeutic and medicinal characteristics for the treatment of their diseases. Among the many, one has been used over the years by the inhabitants of the Amazon region, the geopropolis, which is produced by stingless bees of the genus Melipona. The M. seminigra and M. interrupta species are known to be less aggressive and quite sociable, facilitating their creation and management through Meliponicutura. The geopropolis has a complex composition rich in several chemical classes greatly because of its formation include parts of plants, resins, pollen, in addition to the soil and mineral mixture and which consequently can provide promising biological activities such as antitumor, antitussive, antioxidant, antiparasitic, antimicrobial, antiseptic, antimutagenic, anti-inflammatory and immunomodulatory, making it very appreciable by consumer communities. In the Amazon, besides the climate, the flora used to collect bee subsidies directly influences the chemical composition of the geopropolis, reflecting the biological properties of the product. The reduced amount of studies on the chemical composition of the geopropolis and the possible botanical origin of the substances, emphasized the importance of conducting the research. In this context, the study was developed to chemically characterize the geopropolis of five different locations in the vicinity of Manaus. The methanolic extracts were obtained by the methodology of maceration (48h) of the geopropolis followed by ultrasonic bath (20min), filtered and analyzed by Mass Spectrometry (EM) and Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) and it was possible to differentiate the chemical constituents between the points (PCA and HCA) evidencing the presence of flavonoids, organic acids and benzophenones. Twenty-eight chemical substances were proposed by direct injection into the High Resolution Mass Spectrometry equipment. GC-MS analyzes revealed the presence of fourteen terpene substances. The results of IC 50 and total phenols presented anti-radical potential for the extracts of the geopropolis of the study species. The antimicrobial assay of the extracts of M. interrupta showed satisfactory results of inhibition and death against strains E. feacalis and S. aureus. The research contributed with chemical and biological knowledge about the bees' geoprópolis M. seminigra and M. interrupta, since there are few reports in the literature about the product. / A humanidade sempre buscou na natureza fontes de matérias-primas, seja de origem vegetal ou em produtos oriundos de animais que pudessem ser utilizadas com cunho terapêutico e medicinal para o tratamento de suas enfermidades. Dentre os muitos, um tem sido utilizado ao longo dos anos pelos habitantes da região Amazônica, a geoprópolis, que é produzida pelas abelhas sem ferrão do gênero Melipona. As espécies M. seminigra e M. interrupta são conhecidas por serem pouco agressivas e bastante sociáveis facilitando sua criação e manejo por meio da Meliponicutura. A geoprópolis possui uma composição complexa rica em diversas classes química muito por sua formação incluir partes de vegetais, resinas, pólens, além da mistura de solo e minerais e que como consequência podem proporcionar atividades biológicas promissoras como, antitumoral, antitussígeno, antioxidante, antiparasitário, antimicrobiano, antisséptico, antimutagênico, anti-inflamatório e imunomoduladora, tornando-a bastante apreciável pelas comunidades consumidoras. Na Amazônia além do clima, a flora utilizada para coleta de subsídios por parte das abelhas influencia diretamente na composição química da geoprópolis, refletindo nas propriedades biológicas do produto. A quantidade reduzida de estudos sobre a composição química da geoprópolis e possível origem botânica das substâncias, ressaltaram a importância de se realizar a pesquisa. Nesse contexto, foi desenvolvido o estudo para caracterizar quimicamente a geoprópolis de cinco diferentes localidades dos arredores de Manaus. Os extratos metanólicos foram obtidos pela metodologia de maceração (48h) da geoprópolis seguido de banho ultrassônico (20min), filtrados e analisados por Espectrometria de Massas (EM) e Espectroscopia de Ressonância Magnética (RMN) e foi possível diferenciar os constituintes químicos entre os pontos de coleta por meio da Quimiometria (PCA e HCA) evidenciando a presença de flavonoides, ácidos orgânicos e benzofenonas. Por injeção direta no equipamento de Espectrometria de Massas de Alta Resolução foram propostas vinte e oito substâncias químicas. As análises por CG-MS revelaram a presença de quatorze substâncias terpênicas. Os resultados de CI50 e fenóis totais apresentaram potencial anti-radicalar para os extratos da geoprópolis das espécies de estudo. O ensaio antimicrobiano dos extratos de M. interrupta mostrou resultados satisfatórios de inibição e morte frente as cepas E. feacalis e S. aureus. A pesquisa contribuiu com conhecimento químico e biológico acerca da geoprópolis das abelhas M. seminigra e M. interrupta, posto que existem poucos relatos na literatura sobre o produto.
|
17 |
Efeito tóxico de Stryphnodendron polyphyllum (Fabaceae) para as abelhasApis mellifera, Tetragonisca angustula, Scaptotrigona aff. depilis e Nannotrigona testaceicornis (Apidae) / Toxic effect of Stryphnodendron polyphyllum (Fabaceae) for the bees Apis mellifera, Tetragonisca angustula, Scaptotrigona aff. depilis and Nannotrigona testaceicornis (Apidae)Izabel Christina da Silva 30 July 2012 (has links)
SILVA, I. C. Efeito tóxico de Stryphnodendron polyphyllum (Fabaceae) para as abelhas Apis mellifera, Tetragonisca angustula, Scaptotrigona aff. depilis e Nannotrigona testaceicornis (Apidae). 2012. 101 f. Tese de Doutorado - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. No Brasil, estudos realizados sobre o pólen de Stryphnodendron polyphyllum (barbatimão) mostraram um efeito tóxico quando incorporado em dietas oferecidas para larvas de abelhas africanizadas. Esse pólen é o agente causador da Cria Ensacada Brasileira (CEB), caracterizada por mortalidade de pré-pupas. Doenças em Apis mellifera tem sido amplamente estudadas. Entretanto, há poucos relatos sobre a sua ocorrência em abelhas sem ferrão. Portanto, este trabalho teve por objetivos gerais: avaliar se abelhas africanizadas apresentam diferenças na sobrevivência, na quantidade de pólen de barbatimão coletado e se existem diferenças na coleta desse pólen entre as colônias de apiários diferentes; verificar se as abelhas Scaptotrigona aff. depilis, Tetragonisca angustula e Nannotrigona testaceicornis coletam esse pólen e se ele causa mortalidade de crias; subsequentemente realizar a criação in vitro de larvas de A. mellifera, S. aff. depilis, T. angustula e N. testaceicornis para avaliar a toxicidade desse pólen para as crias. Para isso, colônias de A. mellifera, S. aff. depilis, T. angustula e N. testaceicornis foram transportadas para apiários localizados em Altinópolis/SP, durante o período de florescimento do barbatimão (outubro a dezembro). Nas colônias de abelhas africanizadas foi coletado o pólen do favo e avaliado a sobrevivência das crias com idade controlada. Nas abelhas sem ferrão foi coletado o pólen da corbícula e do interior das colméias. As amostras de pólen foram preparadas pelo método padrão européu, sendo contados 300 grãos de pólen em três lâminas diferentes para verificar a porcentagem de grãos de pólen de barbatimão. As abelhas africanizadas apresentam diferenças na coleta de pólen dentro e entre apiários; apenas três colônias não coletaram e uma coletou pouco pólen de barbatimão, entre 92 colônias analisadas. As crias dessas colônias não apresentaram sintomas da CEB. As rainhas filhas dessas colônias foram inseminadas instrumentalmente e fecundadas naturalmente. As colônias contendo essas rainhas foram analisadas em 2011 juntamente com as matrizes; houve diferenças nas sobrevivências, dependendo da localização do apiário. Foram encontradas diferenças na preferência de coleta do pólen de barbatimão. Os resultados obtidos poderão contribuir para que novas pesquisas sejam realizadas com o objetivo de compreender o mecanismo de baixa preferência para a coleta do pólen e para que programas de seleção sejam realizados visando reduzir os problemas causados por este pólen tóxico. Nas abelhas sem ferrão encontramos o pólen de barbatimão nos potes de alimento e nas corbículas. Algumas crias mortas foram encontradas nas células dos favos durante o mesmo período em que foi observado a mortalidade em abelhas africanizadas com sintomas da CEB. Os resultados sugerem que a mortalidade observada pode ser devida ao consumo desse pólen. As larvas das abelhas sem ferrão foram criadas in vitro e alimentadas com o alimento larval contendo diferentes quantidades de pólen de barbatimão. A sobrevivência de S. aff. depilis e N. testaceicornis não foi afetada quando ingeriram o alimento contendo o pólen de barbatimão, porém para T. angustula a sobrevivência foi significativamente maior quando as larvas receberam apenas o alimento larval (controle) em comparação com aquelas alimentadas com o alimento contendo 1% do pólen de barbatimão. As larvas de A. mellifera também foram criadas in vitro e alimentadas com dietas contendo 1, 2 e 3% do pólen de barbatimão. Todas as larvas alimentadas com o polen de barbatimão morreram com os sintomas semelhantes aos observados em condições naturais. De acordo com os resultados obtidos concluímos que essas abelhas sem ferrão são fisiologicamente mais resistentes a este pólen tóxico. / In Brazil, studies conducted on the Stryphnodendron polyphyllum (barbatimão) pollen have shown its toxic effect when it is incorporated into diets offered to Africanized bees larvae. This pollen is the causative agent of Brazilian Sac Brood (BSB), characterized by pre-pupae mortality. Diseases in Apis mellifera haves been extensively studied. However, there are a few reports on their occurrence in stingless bees. Thus, the main objective of this work was to evaluate whether Africanized bees present differences in survival, amount of barbatimão pollen collected and whether there are differences in the collections of this pollen between colonies of different apiaries; to verify whether Scaptotrigona aff. depilis, Tetragonisca angustula and Nannotrigona testaceicornis bees collect this pollen and whether it leads to brood mortality; and subsequently to evaluate the toxicity of this pollen to bees brood by rearing A. mellifera, S. aff. depilis, T. angustula and N. testaceicornis larvae in vitro. For this A. mellifera, S.aff. depilis, T. angustula and N. testaceicornis colonies were taken to apiaries located in Altinópolis/SP, during babartimão flowering period (October to December). In the Africanized bee colonies pollen was collected from the comb and the survival of the brood with controlled age was evaluated. In the stingless bee colonies pollen was collected from the corbicula of the bees and also from the interior of the hive. The pollen samples were prepared by the standard European method, counting 300 pollen grains in three different slides to check the percentage of barbatimão pollen grains. Africanized bees presented differences in pollen collections within and among apiaries; only three colonies did not collect and one collected little barbatimão pollen, among 92 colonies analyzed. The brood of these colonies did not present symptoms of BSB. The daughter queens of these colonies were instrumentally inseminated or naturally fecundated. These colonies were analyzed in 2011, together with their parental colonies; there were differences in survival depending on the apiary location. We found differences in the collection preference of barbatimão pollen. These results will contribute to the planning of new studies with the aim of understanding the low preference mechanism for pollen collection and selection programs aimed at reducing problems with this toxic pollen. In the stingless bees, we found barbatimão pollen in the food pots and in the corbiculae. Some dead brood was found in the brood cells, during the same period in which mortality was observed in Africanized bees with BSB symptoms. The results suggest that the mortality observed may be due to the consumption of this pollen. Larvae of stingless bees were reared in vitro and fed larval food containing different amounts of barbatimão pollen. The survival of S. aff. depilis and N. testaceicornis was not affected when ingesting food containing barbatimão pollen, but survival of T. angustula was significantly higher when the larvae received only larval food (control) compared to those fed larval food containing 1% barbatimão pollen. The larvae of A. mellifera were also reared in vitro and fed diets containing 1, 2 and 3% barbatimão pollen. All larvae fed barbatimão pollen died with symptoms similar to the ones observed under natural conditions. We conclude that these stingless bees are physiologically more resistant to this toxic pollen.
|
18 |
Matters of Size: Behavioral, Morphological, and Physiological Performance Scaling Among Stingless Bees (Meliponini)January 2018 (has links)
abstract: Body size plays a pervasive role in determining physiological and behavioral performance across animals. It is generally thought that smaller animals are limited in performance measures compared to larger animals; yet, the vast majority of animals on earth are small and evolutionary trends like miniaturization occur in every animal clade. Therefore, there must be some evolutionary advantages to being small and/or compensatory mechanisms that allow small animals to compete with larger species. In this dissertation I specifically explore the scaling of flight performance (flight metabolic rate, wing beat frequency, load-carrying capacity) and learning behaviors (visual differentiation visual Y-maze learning) across stingless bee species that vary by three orders of magnitude in body size. I also test whether eye morphology and calculated visual acuity match visual differentiation and learning abilities using honeybees and stingless bees. In order to determine what morphological and physiological factors contribute to scaling of these performance parameters I measure the scaling of head, thorax, and abdomen mass, wing size, brain size, and eye size. I find that small stingless bee species are not limited in visual learning compared to larger species, and even have some energetic advantages in flight. These insights are essential to understanding how small size evolved repeatedly in all animal clades and why it persists. Finally, I test flight performance across stingless bee species while varying temperature in accordance with thermal changes that are predicted with climate change. I find that thermal performance curves varied greatly among species, that smaller species conform closely to air temperature, and that larger bees may be better equipped to cope with rising temperatures due to more frequent exposure to high temperatures. This information may help us predict whether small or large species might fare better in future thermal climate conditions, and which body-size related traits might be expected to evolve. / Dissertation/Thesis / Doctoral Dissertation Biology 2018
|
19 |
Mel de abelha jandaíra (Melipona subnitida) do Estado do Rio Grande do Norte / Honey bee jandaíra (Melipona subnitida) of Rio Grande do NortePinheiro, Carolina de Gouveia Mendes da Escóssia 22 July 2016 (has links)
Submitted by Socorro Pontes (socorrop@ufersa.edu.br) on 2017-04-04T14:56:57Z
No. of bitstreams: 1
CarolinaGMEP_TESE.pdf: 3479072 bytes, checksum: e4bafc0b62cb21500cc5eaedb78e8ee1 (MD5) / Approved for entry into archive by Vanessa Christiane (referencia@ufersa.edu.br) on 2017-04-13T15:00:46Z (GMT) No. of bitstreams: 1
CarolinaGMEP_TESE.pdf: 3479072 bytes, checksum: e4bafc0b62cb21500cc5eaedb78e8ee1 (MD5) / Approved for entry into archive by Vanessa Christiane (referencia@ufersa.edu.br) on 2017-04-13T15:04:28Z (GMT) No. of bitstreams: 1
CarolinaGMEP_TESE.pdf: 3479072 bytes, checksum: e4bafc0b62cb21500cc5eaedb78e8ee1 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-04-13T15:04:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1
CarolinaGMEP_TESE.pdf: 3479072 bytes, checksum: e4bafc0b62cb21500cc5eaedb78e8ee1 (MD5)
Previous issue date: 2016-07-22 / Jandaira bee (M. subnitida Ducke) is found in Brazilian northeastern. Your
honey is characterized by the large amount of water (moisture) and clear color predominant.
The honey characteristics can be influenced by several factors such as species, flowering,
temperature, harvesting and storage. In addition, its qualityis marked by the presence of
microorganisms, pesticides and others. This study aimed to characterize the Jandaira honey
produced in the semiarid region of Rio Grande do Norte. In order to do this, we evaluated 35
samples from three mesoregion state of 12 cities, which were collected directly from
meliponary. The honey composition (moisture, Aw, pH, HMF, acidity, sucrose, reducing
sugars, insoluble solids, ash and color) and the influence of flowering were evaluted;
qualitative and quantitative analysis of the pollen (melissopalynology) was conducted; the
effect of storage period (M0, M12, M18) on their characteristics was observed; and the
presence of microorganisms and pesticides in honey was researched. Samples of Jandaira
honey presented high moisture, an average of 24.4%. Staining was a predominantly clear
(white and extra white). There was a predominance of pollen from native plants of the
Caatinga biome, such as Mimosa tenuiflora and M. arenosa, among others and the
predominance of unifloral honey. During the storage it was found that moisture and pH
reduced, while the HMF, the acidity, and the color increased at the end of the storage period.
Regarding to the investigated microorganisms there was contamination by fungi and yeasts,
Clostridium perfringens, C. botulinum type C and different species of Bacillus.
Contamination was observed by pesticides in 25 honey samples, all in the organophosphates
class. The Jandaira honey produced in the semiarid region of Rio Grande do Norte State
presented parameters that cannot be compared with existing legislation, and contamination by
microorganisms and pesticides. Therefore, we suggest the creation of a normative instruction
that addresses the identity and quality of Jandaira honey, which also contemplates the product
validity period, acceptable limits of microorganisms and pesticides so that the product offered
to the population would have a good quality. In addition to maintaining native flowering and
consequent preservation of Jandaira bee, the constant monitoring is necessary to avoid the use
of pesticides and deforestation in the areas of Caatinga / A abelha jandaíra (M. subnitida Ducke) é encontrada no Nordeste brasileiro. O
seu mel é caracterizado pela grande quantidade de água (umidade) e coloração predominante
clara. As características do mel podem ser influenciadas por diversos fatores, como: espécie,
florada, temperatura, colheita e estocagem. E sua qualidade pela presença de microrganismos,
pesticidas e outros. Objetivou-se caracterizar o mel de abelha jandaíra produzido no semiárido
do Estado do Rio Grande do Norte. Para isso, avaliou-se 35 amostras provenientes de três
mesorregiões do estado, de 12 municípios, as quais foram coletadas diretamente dos
meliponários. Sendo avaliada a composição do mel (umidade, Aa, pH, HMF, acidez livre,
sacarose, açúcares redutores, sólidos insolúveis, cinzas e cor) e a influência da florada;
realizou-se análise qualitativa e quantitativa do pólen (melissopalinologia); verificou-se o
efeito do período de estocagem (M0, M12, M18) sobre suas características; e pesquisou-se a
presença de microrganismos e pesticidas no mel. As amostras do mel de abelha jandaíra
apresentaram umidade elevada, média de 24,4%. A coloração foi predominante clara (branco
d´água e extra branco). Houve predominância de pólen de plantas nativas do bioma Caatinga,
como a Mimosa tenuiflora e M. arenosa, entre outras e predomínio de mel unifloral. Durante
a estocagem verificou-se que a umidade e pH reduziram, já o HMF, acidez livre e a cor
aumentaram no fim do período de estocagem. Com relação aos microrganismos pesquisados
verificou-se contaminação por fungos e leveduras, Clostridium perfringens, C. botulinum
Tipo C e diferentes espécies de Bacillus. Observou-se contaminação por pesticidas em 25
amostras de mel, sendo todos da classe dos organofosforados. O mel de abelha jandaíra
produzido no semiárido do Estado do Rio Grande do Norte apresentou parâmetros que não
podem ser comparados com as legislações existentes, além de contaminação por
microrganismos e pesticidas. Portanto, sugere-se a criação de uma instrução normativa que
aborde a identidade e qualidade do mel de abelha jandaíra, a qual contemple também o
período de validade do produto, limites aceitáveis de microrganismos e pesticidas, para que o
produto oferecido à população seja de qualidade. Além disso, para a manutenção da florada
nativa e consequente preservação da abelha jandaíra, se faz necessária a fiscalização constante
para evitar o uso de pesticidas e o desmatamento nas áreas de bioma Caatinga / 2017-04-04
|
20 |
Filogeografia de Partamona helleri Friese, 1900 (Hymenoptera: Apidae: Meliponini)Cardoso, Tecavita Ananda Rodrigues 06 July 2016 (has links)
Submitted by Alison Vanceto (alison-vanceto@hotmail.com) on 2017-02-06T12:54:43Z
No. of bitstreams: 1
DissTARC.pdf: 2899110 bytes, checksum: 8d7daeb56bf91e6fe2ef2dee11c935ba (MD5) / Approved for entry into archive by Camila Passos (camilapassos@ufscar.br) on 2017-02-06T18:38:08Z (GMT) No. of bitstreams: 1
DissTARC.pdf: 2899110 bytes, checksum: 8d7daeb56bf91e6fe2ef2dee11c935ba (MD5) / Approved for entry into archive by Camila Passos (camilapassos@ufscar.br) on 2017-02-06T18:38:22Z (GMT) No. of bitstreams: 1
DissTARC.pdf: 2899110 bytes, checksum: 8d7daeb56bf91e6fe2ef2dee11c935ba (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-06T18:38:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1
DissTARC.pdf: 2899110 bytes, checksum: 8d7daeb56bf91e6fe2ef2dee11c935ba (MD5)
Previous issue date: 2016-07-06 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Meliponini is a tribe of bees popularly known as stingless bees that occurs in tropical and
subtropical areas of the world, being more diversified in Neotropical and Indo-Malaya
regions. Currently, 29 genus and 244 species are present in Brazil. Only a few phylogeographic studies were realized with species of this tribe. The genus Partamona Schwarz, 1939 clusters 33 species with exclusive occurrence in the Neotropical region. The species Partamona helleri presents wide distribution throughout Atlantic forest and part of the Cerrado from the State of Minas Gerais, reason of the choice of this species as our model organism. This study aimed to elucidate the phylogeographic pattern of P. helleri populations throughout its distribution area. For this purpose, samples of 347 nests from 67 localities situated from Northern Bahia to Santa Catarina were collected. Three mitochondrial genes fragments (COI, CytB and 12S) were analysed, which resulted in 339 concatenated sequences. The phylogenetic reconstruction by Bayesian Inference (IB) showed several lineages in a little resolved polytomy, what hampered the definition of the phylogenetic
relationships among haplotypes. The haplotype network illustrated the relationship between
73 haplotypes identified, being 64 of them exclusive of localities. The AMOVA showed that
91.7% of the genetic variation is due to interpopulacional differences, indicating high
structuring among populations. A low significant correlation between genetic and geographic
distances was observed (r = 0,2487; P < 0,0010). The Bayesian population analysis implemented by BAPS showed that five groups were more suited to explain that genetic structuring. Such result was partly compliant with established lineages in the topology obtained by IB and with the results observed in the haplotype network. The results showed that the northern populations of P. helleri distribution are quite differentiated among themselves and also from the others populations observed along the central and southern regions. However, it was not possible to access how the genetic variation of the northern populations is organized, and there may be a division in two or more phylogroups. For other
populations, the existence of three possible phylogroups was verified, two in the central
region and a third occupying the central and southern regions. The results obtained for the
demographic history of these phylogroups were not conclusive, however, it is likely that the
phylogroup occupying the central and southern regions is in an expansion process. It was also
verified that the level of variation observed by phylogroup decreases towards north/south,
which allowed to raise a hypothesis about the origin and dispersion of this species. / Meliponini é uma tribo de abelhas conhecidas popularmente como abelhas sem ferrão que
possuem distribuição em áreas tropicais e subtropicais do globo, sendo mais diversificada nas regiões neotropicais e Indo-Malaia. No Brasil, estão descritos atualmente 29 gêneros e 244
espécies. Até o presente momento, poucos foram os estudos filogeográficos realizados com
espécies da tribo. O gênero Partamona Schwarz, 1939 agrupa 33 espécies com ocorrência
exclusiva na região Neotropical. A espécie Partamona helleri apresenta ampla distribuição ao longo de toda a Mata Atlântica e ainda em parte do Cerrado no estado de Minas Gerais, razão de sua escolha como organismo modelo. Este estudo teve por objetivo elucidar o padrão
filogeográfico das populações da espécie ao longo de sua área de distribuição. Para tal, foram
coletadas amostras de 347 ninhos em 67 localidades situadas desde o norte da Bahia até Santa Catarina. Foram analisados três fragmentos gênicos mitocondriais - COI, CytB e 12S - e as análises foram realizadas utilizando 339 sequências dos três genes concatenados. A
reconstrução filogenética por Inferência Bayesiana (IB) apresentou várias linhagens em uma politomia pouco resolvida, o que comprometeu a verificação das relações filogenéticas entre os haplótipos. A rede haplotípica ilustrou as relações entre os 73 haplótipos identificados, sendo 64 deles exclusivos de localidade. A AMOVA mostrou que 91,7% da variação genética é resultado de diferenças interpopulacionais, indicando alta estruturação entre as populações. Foi verificada uma correlação baixa, porém significativa, entre distâncias genéticas e geográficas (r = 0,2487; P < 0,0010). A análise de estrutura populacional pelo método bayesiano implementada no software BAPS mostrou que a probabilidade posterior mais adequada para explicar a estruturação genética foi de cinco agrupamentos. Tal resultado foi, em parte, concordante com as linhagens estabelecidas na topologia obtida por IB e com os resultados observados na rede haplotípica. Os resultados mostraram que as populações ao norte da distribuição são bastante diferenciadas entre si e também das demais populações observadas ao longo da parte central e sul. No entanto, não foi possível acessar como a variação genética dessas populações está organizada, podendo haver a divisão das mesmas em dois ou mais filogrupos. Quanto às demais populações, a existência de três possíveis filogrupos foi verificada, dois na região central e um terceiro ocupando as regiões Central e Sul. Os resultados obtidos para a história demográfica dos filogrupos não foram conclusivos, porém, é provável que o filogrupo que ocupa as regiões central e sul esteja em processo de expansão populacional. Foi ainda verificado que o nível de variação observada por filogrupo diminui no sentido norte/sul, o que permitiu que uma hipótese sobre origem e dispersão da espécie fosse proposta.
|
Page generated in 0.1118 seconds