Bakgrund: År 2020 insjuknade 10 893 kvinnor i bröstcancer i Sverige. Det är den cancerform som leder till flest dödsfall bland kvinnor i världen. Forskning visar på att kvinnor som drabbas av bröstcancer och behöver genomgå en mastektomi, påverkas på åtskilliga sätt.   Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa kvinnors erfarenheter av att leva efter en mastektomi till följd av bröstcancer.  Metod: En litteraturstudie som baserats på tio kvalitativa studier. Databassökning genomfördes i Cinahl, Pubmed och APA Psychinfo.   Resultat: Analysen resulterade i tre kategorier och nio subkategorier. De tre kategorierna var: ’Att leva med den nya kroppen’, ’Att känna sig ofullständig’ och ’Att se den nya meningen’.  Konklusion: En mastektomi påverkar kvinnan på olika sätt. Dels genom en förändrad kroppsbild, men även sexuallivet, kvinnligheten och vardagen blir påverkat. Många upplever att deras kropp har svikit dem och att detta hotar deras kvinnliga identitet. Att erfara stöd från familj, vårdpersonal samt religion kunde hjälpa dem att hantera förlusten av brösten. Med tanke på att bröstcancer är ett globalt problem, är kunskap om kvinnors upplevelser av största vikt för att kunna bidra med en god vård.

No description available.

Bakgrund: Bröstcancer är idag den vanligaste cancersjukdomen bland kvinnor i världen och drabbar cirka 8000 personer varje år i Sverige. För att kunna förbättra livskvaliteten för kvinnor med bröstcancer krävs det att sjuksköterskan har ett holistiskt synsätt. Det innebär att se till hela människans behov och inte enbart se de fysiska symtomen. Fokus bör därför ligga på att försöka förstå kvinnors upplevelse av att leva med bröstcancer, detta för att kunna möta dessa personers olika behov. Syftet med studien var att beskriva kvinnors upplevelse av att leva medbröstcancer. Metod: Litteraturstudien baserades på 11 vetenskapliga artiklar som granskades och analyserades med kvalitativ innehållsanalys med manifest ansats. Den systematiska litteratursökningen genomfördes i två olika databaser, PubMed och PsycInfo. Resultat: Kvinnors upplevelse av att leva med sjukdomen bröstcancer resulterade i femslutkategorier. Att operera bort brösten och inte känna sig hel, Att ständigt vara sårbar och inte våga planera för framtiden, Att känna behov av stöd och nära relationer men samtidigt vilja dölja sin sjukdom, Att uppleva behov av individanpassad information och att behandlingar påverkade vardagen, Att inte ta livet för givet och ha en positiv livssyn för att blicka framåt. Slutsats: I denna studie framkom det att kvinnors liv förändrades på grund av bröstcancern och att de kämpade med en förändrad kroppsbild och biverkningar på grund av behandlingar av sjukdomen. Kvinnor upplevde ett stort behov av stöd och individanpassad information som inte alltid blev tillgodosett. Resultatet av denna litteraturstudie tyder på att sjuksköterskor och annan vårdpersonal måste bli bättre på att stödja kvinnor genom deras bröstcancersjukdom. Att tillgodose en individanpassad vård och information samt att även förstå vikten av uppföljningtrots att sjukdomen är färdigbehandlad. Det kan bidra till att kvinnor med bröstcancer upplever en bättre hälsa. Fortsatt forskning inom området behövs för att förbättra vården för kvinnor med bröstcancer.

Bakgrund: Bröstcancer är en av de vanligaste cancerformerna i världen idag bland kvinnor där ungefär 1 miljon drabbas varje år. En av behandlingsmetoderna mot bröstcancer är mastektomi. Mastektomi är en kroppsförändrande operation vars innebörd är att kvinnan förlorar det ena eller båda brösten för att avlägsna brösttumörer, vilket medför att kvinnan kan behöva anpassa sitt liv i många aspekter Syfte: Att beskriva kvinnors upplevelse av sin livsituation efter en mastekomi vid bröstcancer. Metod: Litteraturstudien hade en kvalitativ deign med manifest innehållsanalys där tio vetenskapliga artiklar analyserades. Resultat: resultatet av litteraturstudien presenteras i fem kategorier, Sorg och saknad över att förlora en del av sig själv, Förändrad kroppsbild och upplevelse av kvinnlighet, Begränsat dagligt liv och förändrade relationer, Betydelsefullt att få stöd, Strategier för att hantera den nya situation var betydelsefullt. Resultatet visade att mastektomin orsakade många känslomässiga reaktioner och kvinnor upplevde att de hade blivit ifråntagna en bit av sig själva. Kvinnor upplevde en förlust av sin kvinnliga idenitet och en förändrad självbild, kroppsuppfattning, relationer och sexualitet till följd av mastektomin. Kvinnor upplevde att stödet från partnern, familj, vänner och vårdpersonal, supportgrupper eller religiösa samfund hade en betydande roll i situationen. Slutsats: En djupare förståelse för kvinnors upplevelse av sin livssituation efter en mastekomi vid bröstcancer kan öka kunskapen hos sjuksköterskan för att tillämpa ett personcenterat förhållningsätt där kvinnors individuella behov tillgodoses.

Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste och allvarligaste cancerformen för kvinnor och den ledande cancerformen som leder till dödsfall hos kvinnor under 40 år. Samtidigt som insjuknandet har ökat sedan 1980-talet så har överlevnadsstatistiken förbättrats. Bröstcancer indelas i olika stadium och det finns risk att tumören metastaserar. Det vanligaste symtomet är att en knöl i bröstet upptäcks. Bröstcancer förebyggs effektivt med mammografiscreening. I Sverige rekommenderar Socialstyrelsen att kvinnor mellan 40–74 år ska genomgå regelbunden screening för att upptäcka tumörer i tidigt skede. Olika typer av medicinsk och kirurgisk behandling initieras individuellt efter patientens behov. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa kvinnors upplevelser av att leva med bröstcancer under behandling.  Metod: Litteraturstudien är utformad enligt Rosén (2017). Databaserna som använts är CINAHL, PubMed samt PsycInfo. Urvalsprocessen utfördes enligt Friberg (2022) samt kvalitetsgranskning genom granskningsmallar bilaga 3 och 4 enligt Forsberg och Wengström (2015). Sju artiklar inkluderades till resultatet. Resultat: Resultatet presenteras enligt tre teman; psykiska upplevelser, fysiska upplevelser samt upplevelsen av stöd.  Slutsats: I resultatet framkommer det att kvinnor upplever negativa följder relaterat till behandlingen. Kvinnor upplever olika förändringar i deras liv relaterade till behandlingen.

Bakgrund: Bröstcancer är en av de vanligaste dödsorsakerna hos kvinnor. Fysisk aktivitet (FA) kan minska mortaliteten och lindra flera av behandlingsmetodernas biverkningar. En stor del av patienterna når inte upp till de rekommenderade nivåerna av FA, varför motivationsfaktorer och hinder är relevanta att undersöka. Syfte: Syftet var att genom en litteraturstudie beskriva faktorer som påverkar upplevelsen av motivation till FA relaterat till behandling av bröstcancer. Metod: Studien utfördes med kvalitativ ansats. Efter kvalitetsgranskningen inkluderades nio artiklar som analyserades induktivt och systematiskt. Resultat: Fyra huvudkategorier utformades; fysiska faktorer, såsom biverkningar och samsjuklighet; psykologiska faktorer, exempelvis rädsla och uppfattningar; samt sociala faktorer som familj och vänner och professionell hjälp; och typ av fysisk aktivitet, alltså vad som föredrogs av patienterna. Konklusion: Faktorerna som påverkar bröstcancerpatienternas motivation till fysisk aktivitet är många, men några av de viktigaste är korrekt information och individanpassning. Detta är något som fysioterapeuten med sin unika kompetens kan bidra med.

Bakgrund: Globalt är bröstcancer en av de vanligaste cancerformerna hos kvinnor. Var tionde kvinna i Sverige riskerar att utveckla bröstcancer innan de fyller 75 år. Mastektomi är ett ingrepp där hela bröstet med tumören avlägsnas kirurgiskt.Syfte: Beskriva kvinnors upplevelser efter mastektomi vid bröstcancer.Metod: En litteraturöversikt där resultatet grundades på 12 stycken kvalitativa vetenskapliga artiklar. Analys genomfördes via Fribergs femstegsanalys. Artiklarna granskades enligt Högskolan i Jönköpings protokoll för basala kvalitetskriterier för studier med kvalitativ metod.Resultat: Resultatet visade att kvinnorna som genomgått mastektomi upplevde en förändrad kroppsbild vilket påverkade deras självförtroende, självbild, sexualitet och kvinnlighet. Kvinnorna ansåg det viktigt att anpassa sig till den nya kroppen och fokusera på livet för att acceptera sig själva. Stöd från partner, vänner och familj var betydande för att hantera den nya situationen. Slutsats: Personcentrerad vård, ökad kunskap och förståelse för kvinnornas upplevelser efter mastektomi behövs för att kunna ge bästa möjliga vård. Sjuksköterskor kan tillgodose kvinnornas behov och öka deras välbefinnande genom en personcentrerad vård.

Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancerformen bland kvinnor och drabbar årligen ca 7900 kvinnor i Sverige. Det är en sjukdom där celler delar sig okontrollerat. Innan allmänna råd om mammografiscreening var snittåldern för upptäckt av bröstcancer högre än idag. Trots att det finns olika behandlingsalternativ för bröstcancer påverkas kvinnornas livskvalitet av sjukdomen. Syfte: Syftet med studien var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med bröstcancer. Metod: Studien analyserades utifrån en manifest innehållsanalys med induktiv ansats och kvalitativ metod. Studien baserades på sex självbiografier. Resultat: Resultatet av studien visade på tre kategorier och tillhörande underkategorier som beskrev kvinnors upplevelser av att leva med bröstcancer. Kategorierna som presenterades i resultatet var: förändrad kropp, oviss framtid och att känna välmående trots sjukdom. Kvinnorna upplevde biverkningar, utmaningar, sorg och rädsla, men de kände också tacksamhet för vården. Slutsats: Studiens resultat visade att bröstcancer gav olika upplevelser såsom sorg, ångest och smärta. Kvinnorna kunde uppleva välmående trots bröstcancern eftersom de upplevde en tacksamhet för vården, självkärlek samt livsgnista trots sjukdomen.

Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancerformen bland kvinnor. Vid bröstcancer är mastektomi en relevant behandling, men som kan medföra långtidseffekter i form av fysiska, funktionella, känslomässiga och psykosociala förändringar. Detta innebär nya behov och utmaningar hos bröstcanceröverlevare som behöver tillgodoses, där sjuksköterskan har en betydande roll. Med ett förhållningssätt med utgångspunkt i en personcentrerad vård skapas plats för kvinnornas unika upplevelser kopplat till mastektomin och att förlora ett bröst.  Syfte: Studiens syfte är att beskriva kvinnors upplevelser efter mastektomi till följd av bröstcancer. Metod: Metoden var en allmän litteraturöversikt av tio kvalitativa artiklar. Litteratursökningen genomfördes i databaserna CINAHL samt PubMed och analysen genomfördes enligt Fribergs analyssteg för allmänna litteraturöversikter.   Resultat: I studiens resultat framkom två kategorier och sju subkategorier. Kategorin “En förändrad kropp” innefattade subkategorierna: upplevelser av kroppsliga förändringar, överlevnad i fokus, att överkomma sina känslor samt påverkan på relationer & intimitet. Kategorin “Betydelsen av stöd” innefattade subkategorier: stöd från vården, stöd från familjen samt stöd från samhället. Slutsats: Efter mastektomi upplever kvinnor mer än en fysisk förlust av brösten. Samtidigt varierar denna upplevelse mellan olika kvinnor. Det innebär att sjuksköterskan behöver tillämpa en personcentrerad vård som utgår från kvinnans levda kropp. Det möjliggörs genom en fördjupad förståelse för mastektomerade kvinnors individuella upplevelser och behov.

Titel: Kvinnors erfarenheter av mastektomi vid bröstcancer: En litteraturstudie Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancerformen hos kvinnor i världen. Diagnostiseringen sker genom en trippeldiagnostik och genom tidig upptäckt har chanserna för överlevnad ökat. Mastektomi är en kirurgisk behandling där hela bröstet tas bort och ingår i den nuvarande behandlingsstrategin. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva kvinnors erfarenheter av att ha genomgått en mastektomi vid bröstcancer.  Metod: Tio kvalitativa studier granskades, analyserades och sammanställdes till denna litteraturstudie med kvalitativ ansats. Sökningar efter studier gjordes i databaserna Cinahl, PubMed och Scopus.  Resultat: Analysen av studierna resulterade i tre huvudkategorier: ”Att behöva stöd”, ”Hantera en ny livssituation” och ”En försämrad självbild försvårar intima relationer”. Konklusion: Resultatet visade att stöd från anhöriga, vården och stödgrupper var viktigt. Vissa kvinnor accepterade förlusten av bröstet, medan vissa hanterade förlusten av bröstet på olika sätt. Resultatet visade även att kvinnor beskrev en försämrad självbild och sexliv. Vårdpersonalen kan med information om stödgrupper, förebyggande åtgärder och kunskap hjälpa denna patientgrupp.