Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico. Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Materiais. / Made available in DSpace on 2013-07-15T23:46:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 229195.pdf: 3600766 bytes, checksum: faaa040896725cb6646bba0cbde122ae (MD5) / Na área de aplicação dos biomateriais, as próteses odontológicas metalocerâmicas tem grande popularidade entre os pacientes, devido as suas características mecânicas e estéticas que simulam o comportamento e aparência natural do dente. Neste trabalho, estuda-se o efeito do titânio na união metalocerâmica, para próteses com infra-estrutura metálica a base de ligas Ni-Cr-Mo, observando o seu comportamento a nível microestrutural e mecânico por médio de testes de resistência flexural. Para tal fim, foi desenhado um novo processo de brasagem em atmosferas de argônio, para proteger da oxidação o titânio aplicado na interface. Os resultados obtidos através de todo o estudo realizado demonstraram que as novas técnicas de brasagem utilizadas para fabricação de próteses odontológicas com materiais comerciais são viáveis desde o ponto de vista técnico obtendo resultados compatíveis com os corpos-de-prova padrão fabricados pelo processo convencional de brasagem usado atualmente na área odontológica.

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Odontologia / Made available in DSpace on 2013-07-16T04:17:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 314247.pdf: 6941180 bytes, checksum: b9d1362388c6a5ff1a943eaea3d68703 (MD5) / O objetivo deste estudo foi propor uma padronização da força na técnica de cimentação. Inicialmente, desenvolveu-se um dinamômetro digital, aplicável clinicamente, para padronizar a força de cimentação. Em seguida, realizou-se uma avaliação comparativa da adaptação interna de coroas cerâmicas cimentadas com força manual e com o dinamômetro. Dez molares humanos receberam preparo para coroa total. Para cada molar confeccionou-se uma coroa cerâmica pelo sistema injetável de IPS Empress 2 e cobertura com cerâmica IPS e.max Ceram. Para os testes, um manequim com os dentes naturais foi acoplado a uma cabeça simulando lábios e bochechas. Para a cimentação, cada coroa foi preenchida com o silicone de adição específico recém-manipulado e imediatamente adaptada a seu respectivo dente. No grupo mecânico, a ponteira do dinamômetro foi inserida na cavidade oral, e a ponta com o silicone de proteção foi posicionada sobre a coroa cerâmica. A mordida foi estabilizada por 3min com uma força de ~20,00N. Para a cimentação manual, selecionaram-se três operadores com pós-graduações. Cada operador executou a força de cimentação, com a carga que julgou ser adequada, por 3min. Após, realizaram-se os cortes transversais das réplicas nos sentidos vestibulolingual e mésio-distal. Para cada um dos 4 segmentos foram realizadas três mensurações em cada local (cervical, axial e oclusal). As médias finais das espessuras de películas foram de 86,48µm para o grupo mecânico e de 103,58µm, 103,05µm e104,49µm para os grupos de cimentação manual. Embora as médias não tenham sido estatisticamente diferentes, a cimentação com o auxílio do dinamômetro padronizou a força de cimentação, evitando forças exageradamente baixas ou excessivas, e diminuiu a dependência da auxiliar, liberando as mãos do profissional para a remoção de excessos, conferências das margens e estabilização da restauração indireta

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico. Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Materiais. / Made available in DSpace on 2012-10-20T18:18:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 199794.pdf: 3388760 bytes, checksum: 5e1cfdf815b486cf6316c8799b80b07a (MD5)

Tese (doutorado) - Universidade de São Paulo, Faculdade de Odontologia / Made available in DSpace on 2012-10-21T04:47:50Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2013-07-16T19:30:03Z : No. of bitstreams: 1 199122.pdf: 3323704 bytes, checksum: 924447822df997737334bd6025286fec (MD5)

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Odontologia. / Made available in DSpace on 2012-10-21T13:08:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 203835.pdf: 10797340 bytes, checksum: bfd0a2cbac605c338cdfb3cadf47f950 (MD5) / O objetivo desta análise comparativa foi observar qualitativamente, por meio de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), as variações microscópicas topográficas e a presença de impurezas em cinco fabricantes de implantes osteointegráveis submetidos a diferentes processos de texturização: Conexão (Grupo 1); 3i (Grupo 2); Neodent (Grupo 3); SIN (Grupo 4); Titanium fix (Grupo 5). De acordo com os resultados foi possível concluir que, no aspecto topográfico os fabricantes SIN (G4) e 3i (G2) foram estatisticamente equivalentes, em um nível de significância de 1% e melhores que todos os demais, exibindo uma característica topográfica desejável. Os fabricantes Conexão (G1), Neodent (G3) e Titanium fix (G5) mostraram diferenças significantes entre si, em um nível de significância de 1% e padrões de texturização variáveis. No aspecto presença de impurezas os fabricantes Neodent (G3) e Conexão (G1) foram equivalentes entre si, em um nível de significância de 1% e melhores que todos os demais, mostrando superfícies mais livres de impurezas que todos os demais. Os fabricantes SIN (G4) e 3i (G2) foram equivalentes entre si, em um nível de significância de 1%, exibindo superfícies com uma certa quantidade de impurezas e melhores que o fabricante Titanium fix, que se mostrou inferior a todos os demais, exibindo superfícies com grande quantidade de impurezas.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Odontologia / Made available in DSpace on 2012-10-19T15:29:55Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2014-09-26T01:57:59Z : No. of bitstreams: 1 182038.pdf: 8962650 bytes, checksum: 18471b0f80e7a5054554eaf43450f159 (MD5) / A biocompatibilidade promove a oportunidade de investigar e comparar os resultados fenomenológicos gerados pelos estudos laboratoriais in vitro, investigações in vivo, em animais e, em humanos. Este trabalho situa-se entre estudos que visam beneficiar processos de osseointegração, fundamentais no desenvolvimento dos implantes, por meio de estudos in vitro. Trata-se da proposta de um protocolo para avaliar in vitro, em culturas de células osteoprogenitoras e células osteoblásticas provenientes de maxilares humanos, o crescimento e adesão celulares frente à quatro diferentes rugosidades obtidas por usinagem na superfície de amostras de cilindro de titânio c.p. seccionados.

Made available in DSpace on 2015-12-10T14:22:29Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 1994-12-16. Added 1 bitstream(s) on 2015-12-10T14:28:36Z : No. of bitstreams: 1 000023949.pdf: 4351925 bytes, checksum: 33bebaef27e694418223c1324c9f2eb1 (MD5) / A biocompatibilidade de dois adesivos dentinários (Scotchbond MultiPurpose- 3M e Optibond Multi-Use - Kerr) foi avaliada por meio de implantes em tecido conjuntivo subcutâneo de ratos. Os implantes foram realizados, utilizando-se tubos de polietileno preenchidos com os respectivos adesivos e inseridos em lojas cirúrgicas preparadas no dorso dos animais, os quais foram sacrificados nos periodos de observação de 14, 30, 60 e 84 dias. Os tecidos circunjacentes aos implantes foram removidos, incluídos em parafina e corados com hematoxilina e eosina para análise em microscopia óptica. Os resultados mostraram moderado a discreto infiltrado inflamatório nos períodos iniciais de observação (14 e 30 dias) e reparação da área nos períodos posteriores (60 e 84 dias), com formação de cápsula fibrosa envolvendo todos os implantes. Os resultados obtidos nos permitiram concluir que: a) os dois adesivos dentinários são biologicamente aceitáveis quando colocados em contato com o tecido conjuntivo subcutâneo de ratos; b) houve reação moderada do tecido conjuntivo subcutâneo de ratos aos dois adesivos dentinários no período de observação de 14 dias, a qual persistiu com o adesivo Optibond MultiUse-light cure- (Kerr) aos 30 dias; c) as reações teciduais provocadas pelos dois adesivos nos períodos de observação de 60 e 84 dias foram semelhantes e biologicamente aceitáveis / The biocompatibility of two dentin adhesives (Scotchbond MultiPurpose- 3M and Optibond Multi-Use - Kerr) was evaluated in rats subcutaneous connective tissue implants. Polyethylene tubes filled with the adhesives were surgically implanted into the dorsal subcutaneous tissues of rats. The tubes were left implanted for periods of 14, 30, 60 and 84 days, following wich the animais were killed and the implants, together with the surrounding tissue, were excised. The specimens were then fixed in 10 per cent formalin, sectioned serially and stained with hematoxylin and eosin and then, examined by light microscopy. After 14 and 30 days the tubes were surrounded by a mild to moderate inflammatory infiltration. After 60 and 84 days microscopic examination revealed the formation of a connective tissue capsule around each tube. The microscopic examination of the biopsy specimens allowed to conclude that: a) both dentin adhesives are considered biologically acceptable when placed in contact with rats subcutaneous connective tissue; b) in the observation period of 30 days there were moderate tissue reaction to the Optibond Multi-Use -light cure- (Kerr); c) after 60 and 84 days the use of both dentine adhesives did not interfere in the healing of the surrounding connective tissue

Made available in DSpace on 2015-12-10T14:24:48Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 1999-06-11. Added 1 bitstream(s) on 2015-12-10T14:30:56Z : No. of bitstreams: 1 000135628.pdf: 4737621 bytes, checksum: 65372fad0f2424a027b424684796f0c6 (MD5) / O objetivo deste estudo foi avaliar a possibilidade de obter regeneração óssea dirigida utilizando-se uma barreira fisica não-porosa de PTFE em implantes osteointegrados, parcialmente inseridos na tíbia de coelhos, e as característícas da interface entre implantes de titânio, revestidos ou não com plasma de titânio, e o tecido ósseo regenerado. Vinte implantes Screw-Vent foram instalados nas tíbias direita e esquerda, emergindo 3,0 mm do topo da crista óssea, criando um defeito ósseo horizontal. No lado experimental, os implantes e o tecido ósseo adjacente foram cobertos com uma barreira não-porosa de PTFE. A análise histológica mostrou que todos os implantes estavam em contato direto com o tecido ósseo. As medidas histológicas mostraram um ganho ósseo médio em altura de 2,15 mm e 2,42 mm nos defeitos com barreira, e de 1,95 mm e 0,43 mm nos controles com revestimento de plasma de titânio e com tratamento ácido da superficie, respectivamente. Os resultados sugeriram que a colocação de implantes emergindo 3,0 mm do defeito ósseo pode resultar em crescimento ósseo vertical e que o osso regenerado foi capaz de osteointegrar os implantes. A utilização da barreira parece ser crítica quando se utiliza o implante de titânio com a superficie tratada por ácido / The purpose of this study was to evaluate the possibility to obtaining guided bone regeneration utilizing a nonporous PTFE barrier in the osseointegrated implants, protruding from the bone level of the rabbit tíbia. The histologic characteristics of the interface between titanium implants, one group titanium-plasma coated, another group with acid-treated surfaces and the regenerated bone were also studied Twenty Screw-Vent implants were placed in tibias of five rabbits, two at the right side and two at the left side, protruding 3 mm from the bone level, to create a horizontal bone defect. ln the experimental side, the implants and adjacent bone were protected with a nonporous PTFE barrier. Histologic analysis after three months showed that all implants were in direct contact with the bane. Histologic measurements showed an average gain in bone height of the 2.15 and 2.42 mm for the barrier group and 1.95 and 0.43 mm for the control defects, in the titanium plasma-spray and acid-treated implant surfaces, respectively. The results suggest that the placement of implants protruding 3 mm from crestal bone defects may result in vertical bone augmentation and the regenerated bone is able to osseointegrate implants. lt seems to be critical the use of the PTFE barrier when acid-treated surface implants are inserted

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:31:07Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2004Bitstream added on 2014-06-13T18:41:42Z : No. of bitstreams: 1 mendes_vc_dr_araca.pdf: 2490243 bytes, checksum: 6ce7b53f4434b723ec9c25c37375666f (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Os objetivos do presente estudo foram analisar e comparar, em cães, a reparação óssea em defeitos preenchidos com vidro bioativo e osso desmineralizado liofilizado e comparar com áreas que não receberam biomateriais, antes e após a inserção de implantes dentários de titânio. Cavidades com 6mm de diâmetro foram realizadas em ambos os úmeros de 6 cães machos saudáveis e preenchidas com vidro bioativo, osso liofilizado desmineralizado e coágulo. Após 5 meses de reparação, foi removido tecido ósseo do centro das cavidades para análise de microscopia óptica. A seguir, implantes dentários de titânio foram colocados no centro dessas cavidades e em áreas de osso pré-existente. Três meses depois, realizou-se o teste biomecânico de contra-torque dos implantes. Os cães foram sacrificados e o tecido ósseo encaminhado para processamento e análise de microscopia eletrônica por retroespalhamento de elétrons. No teste biomecânico não foram observadas diferenças estatisticamente significantes entre os 4 grupos. A análise de microscopia óptica demonstrou a presença de ambos os biomateriais e tecido ósseo neoformado na maioria das amostras do grupo experimental. Na microscopia eletrônica por retro-espalhamento de elétrons observou-se neoformação óssea em todos os grupos. Pela análise histométrica, a quantidade de neoformação óssea no grupo do vidro bioativo foi estatisticamente maior em relação aos outros grupos. Concluiu-se que o vidro bioativo apresentou os melhores resultados em porcentagem de neoformação óssea. No entanto, uma reparação satisfatória foi demonstrada em todos os grupos, com adequada qualidade óssea ao redor dos implantes dentários. / The objectives of the present study were to analyze and compare, in dogs, the bone healing in large areas grafted with bioactive glass and DFDBA to areas without any grafting, before and after the insertion of titanium dental implants. Cavities (6mm diameter) were drilled in both humeri of 6 healthy male dogs. The cavities were filled in with bioactive glass, DFDBA and clot. After 5 months, bone was removed from the centre of the cavities and processed for light microscopy analysis. Titanium dental implants were placed in these sites and in areas not previously drilled. Three months later, a biomechanical test was performed and the force necessary to unscrew the titanium implants was measured. Dogs were sacrificed and the bone removed. After embedding in PMMA, calcified samples were cut in half and polished for back-scattering SEM analysis. No statistically significant differences were observed among the 4 groups concerning the biomechanical test, according to the test U of Mann- Whitney. Light microscopy analysis showed the presence of both biomaterials among the regenerated bone. In the back-scattering analysis, regenerated bone was seen in all groups, and DFDBA presented the least volume. Remnants of granules of bioactive glass were still present, but in a smaller size. Because granules of DFDBA have the same image density of bone, if present, they couldn’t be identified. According to the test U of Mann-Whitney, the amount of bone formation in the bioactive glass group was statistically higher compared to the other groups. Based on the findings of this study, it was concluded that the bioactive glass showed best results in terms of bone volume. However, a satisfactory regeneration of bone in large defects with adequate bone quality was observed around dental implants in all groups.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:31:07Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2008-12-05Bitstream added on 2014-06-13T21:02:13Z : No. of bitstreams: 1 cardoso_lc_dr_araca.pdf: 1917765 bytes, checksum: a068b0645b4f20057a8f729027757d38 (MD5) / O objetivo deste trabalho foi analisar o reparo ósseo peri-implantar de implantes instalados sobre raízes dentárias reimplantadas tardiamente, apresentando processo de anquilose e reabsorção por substituição. Foram utilizados os terceiros e quartos pré-molares inferiores de 4 cães machos (Beagle). Os dentes foram seccionados, e as raízes mesiais extraídas e mantidas durante 1 hora em temperatura ambiente. Após a remoção do ligamento periodontal necrótico e tratamento endodôntico, imergiram-se em fluoreto de sódio por 5 minutos e reimplantou a porção no alvéolo esplintando nas porções distais. Nestas foram realizadas pulpotomia e restauração. Decorridos 30 dias, as porções mesiais tiveram suas coroas seccionadas. Após 5 meses, cinco implantes foram instalados em osso reparado, grupo I, (Controle); nove foram instalados nos alvéolos frescos pós-exodônticos das porções distais (Grupo II – Imediato) e doze implantes foram instalados sobre as raízes mesiais em processo de reabsorção radicular externa (Grupo III – experimental). Decorridos 120 dias, os resultados foram analisados pelo contato osso implante da superfície do implante sem roscas e das três primeiras roscas. Foi avaliada, também, a área de tecido ósseo presente nos espaços internos das três primeiras roscas e da área espelho correspondente. O contato osso implante foi de 55% no grupo controle, 48% no imediato e 40% no grupo experimental. A área de tecido ósseo foi, respectivamente, 71%, 61% e 55%, e a área espelho de tecido ósseo foi de 62%, 60% e 58%. Conclui-se que o reparo ósseo perimplantar de implantes instalados sobre raízes apresentou um pequeno em relação aos outros dois grupos. / The purpose of this study was to analyze the peri-implant bone repair of dental implants placed on delayed reimplated roots, with process of ankylosis and reabsorption by substitution. The lower third and fourth pre-molar of four male dogs (Beagle) was used. The teeth were cut, and the mesial roots were extracted and kept out for 1 hour at ambient temperature. After removal of necrotic periodontal ligament and endodontic treatment, the root was immersed in sodium fluoride for 5 minutes. Then it was reimplanted in the correspondent alveolar bone and splinted in distal portion. A pulpotomy and a crown restoration were conducted on the distal portion. After 30 days, the mesial portions had their crowns cut (decoronation).Moreover, 5 months later, five implants were installed in bone repair, Group I (Control), and nine were installed in the fresh socket of the distal portions, which were extracted (Group II - Immediate). Finally, twelve implants were installed on the mesial roots, with process of external resorption (Group III - experimental). After 120 days, the results were analyzed by bone implant contact, from the surface of the implant without threads to the first three threads. It was also evaluated the area of the bone tissue located in the internal spaces of the first three threads and the corresponding mirror area. The bone implant contact was 55% in the control group, 48% in the immediate group and 40% in the experimental group. The area of bone tissue in the internal threads area was respectively 71%, 61% and 55%, and the mirror area of bone tissue had the following results: 62%, 60% and 58%. It was concluded that peri-implant bone repair of the implant put on the roots with an external resorption showed delay compared to the other two groups.