La comunidad fitoplanctónica en los golfos Nuevo (GN) y San José (GSJ) está dominada por diatomeas y dinoflagelados. Especies potencialmente productoras de ácido domoico (AD) del género Pseudo-nitzschia son componentes frecuentes del fitoplancton de estos golfos. Mientras que el dinoflagelado Alexandrium tamarense, productor de toxinas paralizantes de moluscos (PSP), ha sido identificado recurrentemente en la misma área, tendiendo a producir blooms durante la primavera. Dentro de la comunidad mesozooplanctónica tanto del GN como del GSJ los copépodos son el grupo más abundante. Sus máximas densidades ocurren durante la primavera luego del bloom primaveral del fitoplancton. Estudios recientes demostraron que la ballena franca austral (Eubalaena australis) se alimenta durante su estadía en el GN y el GSJ. Sin embargo, alimentarse en estos golfos podría ser un riesgo para las ballenas, debido a los recurrentes blooms de fitoplancton tóxico que ocurren durante la primavera en el área. El efecto de las toxinas sobre la salud de estas ballenas se postula actualmente, como una de las explicaciones a la mortalidad de crías observada durante los últimos años en Península Valdés. Este trabajo tiene como objetivos generales estudiar la variación estacional del alimento disponible en términos cuali- y cuantitativos para los individuos de E. australis. A su vez analizar la transferencia de biotoxinas desde las especies productoras del fitoplancton a los vectores en el mesozooplancton y desde ellos a estas ballenas. Durante el ciclo anual estudiado (diciembre de 2014-diciembre de 2015 en el GN y enero de 2015-enero2016 en el GSJ) tanto en el GN como en el GSJ el fitoplancton estuvo dominado por diatomeas y dinoflagelados. Las especies tóxicas de microalgas fueron más frecuentes durante la primavera, registrándose, incluso, un bloom de Pseudo-nitzschia australis en el mes de octubre en el GN. Dentro de la comunidad mesozooplanctónica del GN los copépodos y los cladóceros dominaron el mesozooplancton, mientras que los copépodos constituyeron el grupo dominante en el GSJ. En ambos golfos los copépodos se asociaron a los feopigmentos y la salinidad, mientras que los cladóceros se correlacionaron positivamente con la temperatura. La abundancia y biomasa mesozooplanctónica en general fueron bajas durante la temporada de ballenas (invierno y primavera). Sin embargo, hacia fines del invierno en el GN el mesozooplancton presentó una biomasa destacable, registrándose entre 17-20 ballenas filtrando en superficie. Las principales presas de E. australis fueron los copépodos calanoideos, larvas zoeas de Munida gregaria, larvas caliptopis y furcilias de Euphausia lucens como así también individuos juveniles y adultos de esta última especie y varios organismos del ictioplancton. Asimismo, durante el período estudiado, se detectó AD en la columna de agua, las muestras de plancton y en el material fecal de ejemplares vivos de E. australis. Este estudio demuestra, por primera vez, que la ballena franca austral está expuesta al AD a través de su alimentación en Península Valdés y la principal ruta de esta neurotoxina serían los copépodos. En tanto que no se pudo comprobar la transferencia de toxinas PSP a través de la trama trófica y que ésta esté afectando a las ballenas. / Phytoplankton community in Nuevo (GN) and San José (GSJ) Gulfs is dominated by diatoms and dinoflagellates. Species that are potential producers of domoic acid (DA) of the genus Pseudo-nitzschia are frequent components of phytoplankton in these gulfs. The dinoflagellate Alexandrium tamarense, a producer of paralytic shellfish poisoning (PSP) toxins, has been found in this area showing a tendency to produce blooms in spring. Copepods are the most abundant group in the mesozooplankton community both in GN and GSJ, its maximum densities occurring during spring after the spring phytoplankton bloom. Recent studies have demonstrated that the southern right whale Eubalaena australis feeds during its stay in GN and GSJ. Still, feeding in these gulfs could be dangerous for the whales due to the recurrent toxic phytoplankton blooms in this area during spring. The effect of toxins on whales´ health has been postulated to be one of the causes of the calves´ mortality observed in Península Valdés in the last years. The aims of this Ph. D. Thesis were i) to study seasonal variations in food availability in qualitative and quantitative terms for individuals of E. australis, and ii) to analyze biotoxin transfer from phytoplankton-producing species to vectors in mesozooplankton and from them to whales. During the annual cycle studied (December 2014-December 2015 in GN and January 2015-January 2016 in GSJ) phytoplankton in GN as well as in GSJ was dominated by diatoms and dinoflagellates. Toxic microalgae species were more frequent during spring, including a bloom of P. australis in October in GN. Mesozooplankton in GN was dominated by copepods and cladocerans while in GSJ it was dominated by copepods. In both gulfs copepods were associated to phaeopigments and salinity whereas cladocerans were positively correlated to temperature. Mesozooplankton abundance and biomass were in general low during the season of whales (winter and spring). Interestingly, a remarkable mesozooplankton biomass was observed towards the end of winter in GN, a total of ~17-20 whales being recorded filtrating seawater. The main preys for E. australis were calanoid copepods, Munida gregaria zoea larvae, Euphausia lucens caliptopis, furcilia, juveniles and adults as well as several ichthyoplankton organisms. DA was also detected in the water column, in the plankton samples and in faecal material from live specimens of E. australis. This study demonstrates for the first time that the southern right whale is exposed to DA through feeding in Península Valdés and that copepods could be the principal vector of this toxin. It was nonetheless not possible to verify the transfer of PSP toxins through the food web nor was it possible to show that this transfer could affect whales.

En la presente investigación, se estudió la estructura espacial de las asociaciones de peces demersales que forman parte de la captura incidental de la pesca de camarón, en el ecosistema costero del Golfo de Tehuantepec, en el Pacífico Oriental Tropical Mexicano. Los arrastres de pesca se llevaron a cabo en 11 campañas, durante la época de veda 2003, 2004 y 2005, en tres estratos de la plataforma continental (20, 40, 60 m). Para la determinación de las asociaciones, se utilizaron los valores de abundancia (individuos/ha) y las variables ambientales (temperatura, salinidad, sedimento, profundidad). Se aplicaron los análisis de clasificación nodal y el modelo de redundancia sin tendencia (RDA). Para determinar la influencia de los factores ambientales en la comunidad íctica, se estimaron las variaciones espaciales de los parámetros comunitarios diversidad, equitatividad, riqueza y dominancia, así como los indicadores agregados del estatus de la comunidad: curvas de dominancia-k, curvas ABC y espectro de tallas. En la comunidad de peces demersales del Golfo de Tehuantepec se han identificado 229 especies, 101 géneros y 51 familias. Las familias Haemulidae, Scianidae, Paralichthyidae, Gerreidae y Carangidae son las que predominan en los descartes del camarón, aportando más del 70% de la captura. Las especies Haemulopsis axillaris, Syacium ovale, Selene peruviana, Diapterus peruvianus, Larimus acclivins y Stellifer erycimba fueron más frecuentes en la plataforma interna y media, mientras que Prionotus stephanophrys, Scorpaena russula, Porichthys analis y Synodus scituliceps, fueron las especies dominantes en la plataforma externa (≥ 40m). Los valores más altos de biomasa se ubicaron entre los sistemas lagunares Huave y mar Muerto, presentando un gradiente de disminución con la profundidad. La mayor densidad y diversidad se registró frente a los sistemas lagunares Carretas-Pereyra y Chantuto-Panzacola. Los resultados indican que el Golfo de Tehuantepec presenta cinco áreas de asociación (A1-A5), que son consistentemente distinguibles una de otras, tanto por características ambientales, como por la composición de las especies que las estructuran. Las asociaciones A3 y A5 se localizaron entre Salina Cruz y los sistemas Huave y Mar Muerto, la A1 y la A2, se ubicaron dentro de la plataforma interna y media, en la externa. La distribución de estas asociaciones está influenciada por los vientos tehuanos y eventos de surgencias que se registran regularmente en la época seca, que se caracterizan por bajas temperaturas, alta concentración de nutrientes, y predominancia de fondos arenosos con grava, en el estrato somero de la región norte del golfo. Las asociaciones A1, A2 y A4 se ubicaron entre los sistemas lagunares Mar Muerto y Chantuto-Panzacola, se caracterizaron por la influencia de las descargas continentales en la época de lluvias que afectan a las condiciones hidrológicas, lo que determina la presencia de fondos areno-lodosos, en aguas someras (<30 m). Aunque la composición de peces en las asociaciones presenta ligeras variaciones durante los cambios estacionales, estos cambios son temporales, lo que provee un grado de predictibilidad en las capturas. Los indicadores agregados de la comunidad señalan un alto nivel de perturbación, de modo que las comunidades tienden a estar dominadas progresivamente por individuos de pequeñas tallas. Se analizaron las afinidades eco-geográficas, arrojando 36,1 % de especies de amplia distribución, desde la provincia de Cortés a la provincia Panámica, un 27,3% de especies euritérmas, que se distribuyen desde la provincia de San Diego a la Panámica, y un 13,2% de especies de distribución restringida entre la provincia Mexicana y Panámica. / This research studied the fish communities that were present in the bycatches of the shrimp fisheries at the ecosystems of the Gulf of Tehuantepec, in the Tropical Eastern Pacific off Mexico. Sampling was performed with the same trawls used in the fishery, during the months when the fishing was closed seasons (from April to August). A total of 11 surveys were conducted at several depth, during 2003 to 2005. To determine fish assemblages, values of abundance (individuals/ha) and environmental variables (temperature, salinity, sediment type and depth) were used, applying the nodal analysis classification and detrended redundancy model. Sampling of the demersal community allowed identification of 229 species, 101 genera and 51 families of fish in the Gulf of Tehuantepec. Families Haemulidae, Scianidae, Paralichthyidae, Gerreidae and Carangidae were dominant in shrimp discards, contributing over 70% of the bycatch weight. Haemulopsis axillaris, Syacium ovale, Selene peruviana, Diapterus peruvianus, Stellifer erycimba and Larimus acclivins were the most frequent species in the inner and middle shelf, while Prionotus stephanophrys, Scorpaena russula, Porichthys analis and Synodus scituliceps were the dominant species on the external shelf. The highest values of biomass were found between the lagoon systems Huave and Mar Muerto, showing a gradient of decreasing biomass with depth. The highest abundance and diversity was recorded in front of the lagoon systems Carretas-Pereyra and Chantuto-Panzacola. The results of the fish community analysis indicated that the Gulf of Tehuantepec had five assemblage areas. The A3 and A5 associations were found between Huave and the Mar Muerto lagoon systems. The A1 A2 and A3 association was located within the inner and middle shelf. The distribution of these associations was probably affected by Tehuanos winds and upwelling events, both occurring regularly during the dry season and characterized by low temperatures and high nutrients in the sea water. The community aggregate indicators point to a high level of perturbation, which a trend of the community structure to be dominated by individuals of small sizes. Analysis of eco-geographical affinity gave 36,1% of species of wide distribution, 27,3% of eurythermal species and 13,2% of species with distribution restricted only to Mexico and Panama province.

El objetivo de esta tesis es dotarse de una metodología de análisis dinámica en el tiempo que permite revalorar permanentemente la problemática de la escasez de agua dulce en función de la oferta y la demanda. Para ello, hemos tenido en cuenta las variaciones de sus factores conductores, y entre ellos sobre todo el de las necesidades en el desarrollo humano. La metodología es de manejo operativo, en la que se puedan introducir de manera rápida y sencilla los cambios en las variables que van a determinar la oferta y la demanda dinámica de agua dulce.La propuesta metodológica se caracteriza por varios puntos clave. En primer lugar, desarrollamos una discusión terminológica y conceptual en la que, a partir del estado del arte actual llegamos a definir los conceptos de la oferta y la demanda dinámica de agua dulce renovable como primer paso fundamental de nuestra metodología, elaborando un glosario terminológico y conceptual propio para este trabajo.A partir de la caracterización de la oferta y la demanda dinámica se analiza el escenario business as usual constatándose y valorándose la gravedad de la situación de los nueve países que forman la región del golfo de Guinea, debida fundamentalmente a la no existencia o a la no implementación de gestión de extracción, distribución y abastecimiento de agua dulce por falta de recursos económicos o voluntades políticas. Nuestro segundo paso metodológico permite corroborar la calificación usual de la situación de estos países como de escasez económica. Para poder cubrir esta etapa de la propuesta metodológica ha sido necesario resolver, también metodológicamente, la muy importante escasez de datos para la mayoría de países en desarrollo.Nuestra propuesta metodológica parte por supuesto de trabajar con la realidad, detectando inconvenientes y limitaciones al aplicarla al caso de estudio de los países de nuestra región. Una de estas limitaciones es claramente la falta de datos necesarios para elaborar nuestros escenarios o para determinar los estándares o confeccionar el nuevo índice; en la medida que se han ido presentando estas circunstancias, hemos recurrido a soluciones metodológicas que nos han permitido estimar nuevos datos a partir de correlaciones y/o extrapolaciones de los datos existentes.El siguiente punto clave y una de las aportaciones principales de este trabajo de propuesta metodológica es a partir de unas determinadas objetivizaciones de estándares de demanda de agua dulce ligados a unos niveles aceptables de bienestar y calidad de vida, reanalizar mediante la construcción y análisis de los escenarios de futuro correspondientes, las posibilidades y debilidades reales de estos países en relación con la escasez de agua dulce.El último punto clave es la elaboración de una propuesta de un índice que nos permite evaluar de forma sintética y rápida la situación de un país o región según el nivel de capacidad para satisfacer demandas de agua dulce correspondientes a un estándar de demanda establecido de forma clara y explícita. Dicho índice nos permite detectar de forma temprana posibles alertas que más allá de una escasez física o económica nos sean útiles (al igual que en el caso de la representación y el análisis de los resultados de los distintos escenarios de futuro) para la toma decisiones, en función de los objetivos pretendidos.La herramienta de apoyo para elaborar las representaciones de los escenarios es, en sí misma, otro elemento instrumental que además de tener una buena resolución de diseño gráfico, debe facilitar los cálculos necesarios para el análisis de los escenarios, así como almacenar la información de forma cómoda y en la que se puedan introducir cambios fácilmente.La metodología es una herramienta objetiva y útil dirigida a responsables políticos y técnicos, estudiosos e investigadores que dé soporte a la toma de decisiones y/o a la visualización de la valoración de la escasez de agua dulce en el marco de un pretendido desarrollo humano sostenible. / This thesis describes a methodology for dynamic analysis over time that makes it possible to continually re-assess fresh-water scarcity as a function of supply and demand. The methodology takes into account variations in the driving factors, including, most importantly, human-development needs. The methodology can be controlled operationally. Changes in the variables that determine the dynamic fresh-water supply and demand can be entered quickly and easily.Our methodological proposal contains several key points. We begin with a discussion of terminology and concepts. Taking the current state of the art as our starting point, as a fundamental first step in our methodology we define the concepts of dynamic renewable fresh-water supply and demand. We then present a glossary of the terms and concepts used in this thesis.Following the characterisation of dynamic supply and demand, we analyse the "business-as-usual" scenario. We point out the seriousness of the situation in the nine Gulf of Guinea countries. The fundamental reason for this situation is the non-existence or non-implementation of policies aimed at extracting, distributing and supplying fresh water, due to a lack of economic resources or political will. The second step in our methodology is to corroborate the usual description of the situation in these countries, particularly in terms of the economic scarcity that characterises them. To properly complete this stage of the methodology, it has been necessary to find a solution to the inadequacy of the data available in most developing countries.Our proposal works with reality, which involves detecting disadvantages and limitations when applying the methodology in the countries of this particular region. One such limitation, clearly, is the lack of the necessary data for constructing the scenarios, determining the standards and creating the new index; as these circumstances have arisen, we have implemented methodological solutions that have enabled us to estimate new data on the basis of correlations and/or extrapolations of existing data.The next key point is also one of the main contributions of this methodological proposal. We set the goal of achieving certain standards of fresh-water demand based on acceptable levels of welfare and quality of life. Then, by constructing and analysing the corresponding future scenarios, we re-examine the real possibilities and weaknesses of each country as relates to the scarcity of fresh water.The last key point of our proposal is the generation of an index that enables us to evaluate, quickly and synthetically, the situation of a particular country or region on the basis of its capacity to satisfy fresh-water demand in a way that meets a clearly and specifically defined standard. This index enables the early detection of possible problems that go beyond physical or economic scarcity. Like the representation and analysis of the results of the various future scenarios, this early-warning system will enable decisions to be made in accordance with the established goals.The support tool used to generate the representations of the scenarios must have good graphic-design resolution, be able to make the calculations necessary for analysing the scenarios, and store the information in a practical way that allows changes to be entered easily.This methodology is meant to be used by politicians, engineers, scholars and researchers as a useful and objective support tool for decision-making and/or visualising levels of fresh-water scarcity as part of larger efforts to achieve the goal of sustainable human development.

El movimiento del mar (corrientes, olas...) es un factor determinante de las condiciones ambientales del medio marino. Estas condiciones son alteradas por las actuaciones humanas mediante la construcción de diques o espigones, el tendido de tuberías submarinas, la ejecución de planes de ordenación de playas, etc...Para evaluar y predecir los efectos de las actuaciones humanas en la zona litoral (e.g. alteraciones de la línea de orilla, contaminación debida a la emisión de efluentes químicos o térmicos, etc...) es necesario simular el flujo marino mediante un modelo matemático que nos permita abordar este cometido con total generalidad, aunque introduciendo por economía computacional, todas las simplificaciones que la naturaleza física del problema permita. En el estudio de la circulación marina en áreas de plataforma continental, bahías y estuarios poco estratificados, etc, es frecuente el uso de una versión simplificada de las ecuaciones de Navier-Stokes para aguas someras, comúnmente denominadas ecuaciones de Shallow-Water (SWE) (ver e.g. Abbot, 1979).Entre 1987 y 1990, se desarrolló en el Laboratorio de Ingeniería Marítima de la Universitat Politècnica de Catalunya un modelo quasi-3D en elementos finitos (ANASTASE) para resolver las SWE en régimen estacionario, encaminado al estudio oceanógrafico de la circulación en las zonas de rompientes y de plataforma continental a bajo coste computacional. El esquema numérico del modelo se basaba en una versión modificada del método de la función de penalización (García, 1990). Su uso práctico puso de manifiesto un conjunto de problemas característicos de códigos similares a éste (García et al., 1990; Espino et al.; 1992), cuyo denominador común es el no cumplimiento de la condición de incompresibilidad (Pelletier et al., 1989). Por otro lado, la elección de elementos Ql/PO para "abaratar" el coste de las soluciones numéricas planteaba, además de inconvenientes de tipo teórico, restricciones en cuanto a la bondad de los campos de presión (o altura de la superficie libre) calculadas por el modelo. En esta memoria se pretende desarrollar um modelo quasi-3D en elementos finitos que elimine los problemas que limitan la aplicabilidad/de ANASTASE. En segundo lugar, se investigan, haciendo uso del nuevo código, rasgos de la circulación general inducida por el viento en dos regiones con interés oceanógrafico: El Golfo de St. Jordi (Mediterráneo Occidental) y el Estrecho de Bransfield (Antártida).

Thesis--University of Maryland. / Without thesis statement. Bibliography: p. [159]-163.

Los Condrictios son uno de los grupos marinos más vulnerables, con un número creciente de especies listadas “en peligro” o “amenazadas”. La declinación y el colapso global de los stocks pesqueros, debido a la sobreexplotación, va en aumento, con muchas especies cercanas a la extinción. La susceptibilidad de los peces cartilaginosos a la sobrepesca está dada por su bajo potencial de recuperación, debido a la baja fecundidad y crecimiento lento. Es fundamental conocer y comprender su biología reproductiva, para la conservación y manejo de este recurso. En este trabajo se estudió la morfología del sistema reproductor femenino y masculino de Atlantoraja platana y Sympterygia bonapartii del golfo San Matías, junto con algunos indicadores biológicos relacionados con la reproducción. El material analizado se obtuvo de muestreos mensuales de las capturas desembarcadas por los barcos pesqueros de la flota local de San Antonio Oeste (SAO) y San Antonio Este (SAE). Los animales se clasificaron según su estado de madurez en: inmaduros, en maduración y maduros, siguiendo los criterios propuestos por Stehmann (2002). Las gónadas de ambas especies y de ambos sexos presentan una íntima asociación con el órgano epigonal (órgano linfomieloide, exclusivo de los peces cartilaginosos). En A. platana se analizó la foliculogénesis ovárica. En los ovarios de hembras adultas se registraron folículos en diferentes etapas de desarrollo. Las ovogonias, solo se hallaron en ejemplares inmaduros. Histológicamente las etapas del desarrollo folicular, se caracterizan por la presencia de vitelo, el número de capas y tipos de células foliculares y el grado de desarrollo de las tecas. Se determinó la talla microscópica de inicio de vitelogénesis para ambas especies, las cuales son menores a las registradas macroscópicamente. Los testículos de ambas especies, presentan un modelo de desarrollo testicular compuesto. Los espermatocistos son de forma redondeada y cada uno contiene células germinales en un mismo estadio de desarrollo. En la espermatogénesis de ejemplares adultos se describen 7 estadios bien diferenciados, que abarcan la transformación de espermatogonias en espermatozoides. En juveniles no se han encontrado cistos con espermátides o con espermatozoides. En ejemplares inmaduros se observan solamente cistos con espermatogonias y espermatocitos primarios. El sistema de conductos genitales femeninos y masculinos de ambas especies, es semejante al observado en otros Rájidos. El diseño funcional de las glándulas oviductales es similar al de otras especies ovíparas y la complejidad estructural de las distintas zonas está relacionada con la función secretora de los diferentes componentes de la cápsula. Se registró la presencia de esperma en ambas especies en distintas estaciones del año, aunque sin evidencia de almacenamiento espermático. En las dos especies analizadas, los espermatozoides cambian el estado de agrupamiento a lo largo del trayecto por los epidídimos, conductos deferentes y vesículas seminales, dando como resultado final un agrupamiento denominado espermatozeugmata. Se analizaron indicadores relacionados con su biología reproductiva. En ambas especies, se determinó la talla de primera madurez sexual, los índices gonadosomático y hepatosomático, coma así también la distribución folicular a lo largo de las estaciones del año, con el fin de relacionarlo con los análisis microanatómicos realizados. En los machos se analizó, estacionalmente, el porcentaje de cobertura de cada estadio espermatogénico. En los últimos años, los análisis histológicos han sido muy importantes en los estudios reproductivos de peces, permitiendo mejorar la eficacia en el manejo de estos recursos. Los estudios microscópicos y macroscópicos realizados en este trabajo, proporcionan no sólo información más exacta sobre la morfología y dinámica de las gónadas masculinas y femeninas, sino también ha demostrado ser un enfoque complementario que puede contribuir a un mejor conocimiento y cuidado de estas especies de interés comercial. / Chondrichthyes are one of the most vulnerable marine groups, with an increasing number of species listed as “endangered” or “threatened”. The decline and global collapse of fishing stocks due to overexploitation is increasing, with many species being close to extinction. The high susceptibility of cartilaginous fishes to overfishing is given by its low recovery potential due to a low fecundity and low growth rates. It is crucial to know and understand its reproductive biology for an appropriate conservation and management of this resource. In this work, the morphology of the females and males reproductive system of Atlantoraja platana and Sympterygia bonapartii from San Matias Gulf was studied along with some biological indicators related to reproduction. The analyzed material was obtained from monthly samplings of the catches landed from the fishing boats of the local San Antonio Oeste and San Antonio Este fleets. Animals were classified according to its maturational state in: immature, maturing and mature, following the Sthemann (2002) criteria. Gonads from both species and sexes are intimately associated to the epigonal organ (lymphomyeloid organ, exclusive of cartilaginous fishes). In Atlantoraja platana the ovarian folliculogenesis was analyzed. In the ovaries of adult females, follicles in different stages of development were recorded. The oogonias were found only in immature specimens. Histologically the stages of follicular development are characterized by the presence of yolk, the number of layers and types of follicular cells and the degree of development of the thecae. The microscopic size of vitellogenesis onset was determined for both species and it was inferior to that registered macroscopically in both. Testicles of both species fit to the compound testicular developmental model. Spermatocists are rounded and each one contains germinal cells in the same stage of development. During the spermatogenesis of adult specimens, seven well defined stages are described, which encompass the transformation of spermatogonia to spermatozoa. In maturing animals, cists with spermatids or spermatozoa were not formed. On the other hand, immature specimens show only cists with spermatogonia and primary spermatocytes. The female’s and male’s genital ducts system form both species is similar to the observed in other Rajids. Also, the functional design of the oviductal gland is similar to that from other oviparous species. The structural complexity of the different zones of this gland is related to the secretory function of the various components of the egg capsule. The presence of sperm was registered in both species and in different seasons of the year. However, there was no evidence of sperm storage. On both species, spermatozoids change its aggregation state along the epididymis, deferent ducts and seminal vesicles. As a result, sperm aggregates forming spermatozeugmata. On the other hand, some biological indicators related to the reproductive biology were analyzed. On both species, the size at first sexual maturity and the gonadosomatic and hepatosomatic indices were determined. Also, the follicular distribution along the sampled seasons was analyzed in order to relate it to the microanatomical studies performed. Also, the coverage of each spermatogenic stage was analyzed seasonally for the males of both species. In the last years, histological analyses have been relevant in reproductive studies of fishes, improving the efficiency in the management of these resources. The microscopical and macroscopic analyzes performed on this work, provide a more accurate information about the morphology and dynamics of the female’s and male’s gonads, and also has proved to be a complementary approach that could contribute to a better knowledge and care of this species of commercial interest.

O objetivo deste estudo é apresentar uma reconstrução da fonologia e do léxico do protocrioulo do Golfo da Guiné (PGG). O cenário de surgimento do PGG remonta ao período de colonização portuguesa na ilha de São Tomé, no fim do século XV e no começo do XVI, quando o contato entre populações africanas transplantadas à ilha e colonizadores lusos -- provocado pelo povoamento da região -- resultou na formação de uma língua crioula de base lexical portuguesa, o PGG. Após a formação do protocrioulo, deu-se início à separação geográfica de seus falantes que, outrora alojados em São Tomé, por um lado, são transplantados da ilha, e, por outro, fogem dos engenhos, formando quilombos. Assim, na ilha do Princípe, com a leva de transplantados recém-chegados, o PGG se ramifica em lung\'ie, de modo semelhante, na ilha de Ano Bom, o PGG se desenvolve, transformando-se em fa d\'ambô. Em São Tomé, por sua vez, os falantes de protocrioulo se dividem entre aqueles que ficaram nos núcleos de colonização, onde surge o santome, ao passo que a comunidade quilombola se torna o cenário da especiação do PGG no angolar (FERRAZ, 1974, 1979; SEIBERT, 2004; HAGEMEIJER, 2009). Seguindo os princípios do método histórico-comparativo da Linguística Histórica (THOMASON & KAUFMAN, 1988; KAUFMAN, 1990; HOCK, 1991; FOX, 1995; CROWLEY, 1997[1992]; CAMPBELL, 2004[1998]), foi elaborado um corpus a partir de um conjunto de itens pertencentes ao léxico comum do santome, lung\'ie, fa d\'ambô e angolar, as línguas-filhas do PGG. Contudo, devido a lacunas nas descrições dessas línguas, foi necessário investigar seus sistemas fonológicos de tal modo que este trabalho, devido à sua abrangência e escopo, constitui também uma contribuição ao estudo de suas fonologias. À vista disso, a reconstrução fonológica e lexical do protocrioulo tem como base itens de suas línguas-filhas contemporâneas. Por conseguinte, o estudo se baseia nas fonologias das línguas-filhas e na análise de 536 conjuntos de cognatos, obtidos da literatura e da coleta e reunião de cerca de 2000 itens lexicais. Adicionalmente, apresentamos uma descrição e análise dos processos fonológicos observados no cotejo dos conjuntos de cognatos, tendo em vista que o esquadrinhamento de tais processos pode lançar luzes sobre as características estruturais da fonologia do protocrioulo a partir dos reflexos nas línguas-filhas. Assim, o sistema consonantal do PGG é composto por dezoito consoantes (*p, *b, *t, *d, *k, *g, *f, *v, *s, *z, *m, *n, *&#626;, *r, *l, *&#654;, *w, *j) e o sistema vocálico, por seu turno, constituído por sete vogais orais (*i, *e, *&#603;, a, *&#596;, *o, *u). O sistema acentual do PGG era prevísivel e sensível ao peso silábico. Portanto, o acento se fixava na penúltima sílaba em palavras nominais (ex.: *\'blasu \'braço\'), todavia, deslocava-se para a última quando a sílaba era pesada (ex.: *b&#596;\'t&#596;N \'botão\'). Verbos apresentavam acento na sílaba final (ex.: *be\'be \'beber\'). Com efeito, os processos fonológicos descritos nas línguas-filhas oferecem evidências para a reconstrução lexical das protoformas. Dessa maneira, a reconstrução do PGG demonstra que a configuração atual das línguas-filhas provém da interação entre o quadro linguístico inicial do protocrioulo em conjunto com uma série de fenômenos fonológicos que atuaram no cenário de especiação. / Abstract: The aim of this study is to present a phonological and lexical reconstruction of the Proto-Creole of Gulf of Guinea (PGG). The emergence scenario of the PGG goes back to the Portuguese colonization period on the island of São Tomé at the end of the fifteenth century and at the beginning of the sixteenth century, when contact between African populations brought to that island as slaves and the Portuguese settlers resulted in the formation of a Portuguese-based Creole. After the formation of the Proto-Creole, the geographical separation of its speakers began: some settlers and their slaves were taken away from São Tomé to the islands of Príncipe and Ano Bom. Thus, within a new environment and with other speakers, the PGG branched into Lung\'ie on the island of Príncipe. Similarly, the PGG developed on the island of Ano Bom, becoming Fa d\'ambô. In São Tomé, in turn, Proto-Creole speakers are divided between those who remained in colonization centers, where Santome arose, and those who formed maroon communities, which became setting for the speciation of PGG into Angolar (FERRAZ, 1974, 1979; SEIBERT, 2004; HAGEMEIJER, 2009). Following the principles of the comparative method of Historical Linguistics (THOMASON & KAUFMAN, 1988; KAUFMAN, 1990, HOCK, 1991, FOX, 1995; CROWLEY, 1997 [1992], CAMPBELL, 2004 [1998]), a corpus was selected from a set of items belonging to the common lexicon of Santome, Lung\'ie, Fa d\'ambô and Angolar, languages derived from the PGG. However, due to gaps in the descriptions of these languages, it was necessary to investigate their phonological systems. Thus, because of its range and scope, this study also offers a contribution to the study of their phonology. Therefore, this study is based on the phonology of the derived languages and on the analysis of 536 sets of cognates. In addition, we present a description and an analysis of the phonological processes observed in the comparison of the sets of cognates. The study of such processes is vital as they shed light on the structural characteristics of the Proto-Creole phonology and also in the modifications on its daughter languages. The PGG consonant system consists of eighteen consonants (*p, *b, *t, *d, *k, *g, *f, *v, *s, *z, *m, *n, *&#626;, *r, *l, *&#654;, *w, *j) . The vocalic system consists of seven vowels (*i, *e, *&#603;, a, *&#596;, *o, *u). The PGG accentual system was predictable, in general, and related to syllabic weight. Therefore, the stress was on the penultimate syllable in nominal words (e.g.: *\'blasu \'arm\'), but moved to the last syllable when it was heavy (e.g.: *b&#596;\'t&#596;N \'button\'). Verbs were stressed on the final syllable (e.g.: *be\'be \'drink\'). Indeed, the phonological processes described for the derived languages provide evidence for the lexical reconstruction of proto-forms. Thus, the reconstruction of PGG shows that the current configuration of derived languages comes from the interaction between the early Proto-Creole linguistic frame and a series of phonological phenomena that acted in the speciation scenario.

O objetivo deste estudo é apresentar uma reconstrução da fonologia e do léxico do protocrioulo do Golfo da Guiné (PGG). O cenário de surgimento do PGG remonta ao período de colonização portuguesa na ilha de São Tomé, no fim do século XV e no começo do XVI, quando o contato entre populações africanas transplantadas à ilha e colonizadores lusos -- provocado pelo povoamento da região -- resultou na formação de uma língua crioula de base lexical portuguesa, o PGG. Após a formação do protocrioulo, deu-se início à separação geográfica de seus falantes que, outrora alojados em São Tomé, por um lado, são transplantados da ilha, e, por outro, fogem dos engenhos, formando quilombos. Assim, na ilha do Princípe, com a leva de transplantados recém-chegados, o PGG se ramifica em lung\'ie, de modo semelhante, na ilha de Ano Bom, o PGG se desenvolve, transformando-se em fa d\'ambô. Em São Tomé, por sua vez, os falantes de protocrioulo se dividem entre aqueles que ficaram nos núcleos de colonização, onde surge o santome, ao passo que a comunidade quilombola se torna o cenário da especiação do PGG no angolar (FERRAZ, 1974, 1979; SEIBERT, 2004; HAGEMEIJER, 2009). Seguindo os princípios do método histórico-comparativo da Linguística Histórica (THOMASON & KAUFMAN, 1988; KAUFMAN, 1990; HOCK, 1991; FOX, 1995; CROWLEY, 1997[1992]; CAMPBELL, 2004[1998]), foi elaborado um corpus a partir de um conjunto de itens pertencentes ao léxico comum do santome, lung\'ie, fa d\'ambô e angolar, as línguas-filhas do PGG. Contudo, devido a lacunas nas descrições dessas línguas, foi necessário investigar seus sistemas fonológicos de tal modo que este trabalho, devido à sua abrangência e escopo, constitui também uma contribuição ao estudo de suas fonologias. À vista disso, a reconstrução fonológica e lexical do protocrioulo tem como base itens de suas línguas-filhas contemporâneas. Por conseguinte, o estudo se baseia nas fonologias das línguas-filhas e na análise de 536 conjuntos de cognatos, obtidos da literatura e da coleta e reunião de cerca de 2000 itens lexicais. Adicionalmente, apresentamos uma descrição e análise dos processos fonológicos observados no cotejo dos conjuntos de cognatos, tendo em vista que o esquadrinhamento de tais processos pode lançar luzes sobre as características estruturais da fonologia do protocrioulo a partir dos reflexos nas línguas-filhas. Assim, o sistema consonantal do PGG é composto por dezoito consoantes (*p, *b, *t, *d, *k, *g, *f, *v, *s, *z, *m, *n, *&#626;, *r, *l, *&#654;, *w, *j) e o sistema vocálico, por seu turno, constituído por sete vogais orais (*i, *e, *&#603;, a, *&#596;, *o, *u). O sistema acentual do PGG era prevísivel e sensível ao peso silábico. Portanto, o acento se fixava na penúltima sílaba em palavras nominais (ex.: *\'blasu \'braço\'), todavia, deslocava-se para a última quando a sílaba era pesada (ex.: *b&#596;\'t&#596;N \'botão\'). Verbos apresentavam acento na sílaba final (ex.: *be\'be \'beber\'). Com efeito, os processos fonológicos descritos nas línguas-filhas oferecem evidências para a reconstrução lexical das protoformas. Dessa maneira, a reconstrução do PGG demonstra que a configuração atual das línguas-filhas provém da interação entre o quadro linguístico inicial do protocrioulo em conjunto com uma série de fenômenos fonológicos que atuaram no cenário de especiação. / Abstract: The aim of this study is to present a phonological and lexical reconstruction of the Proto-Creole of Gulf of Guinea (PGG). The emergence scenario of the PGG goes back to the Portuguese colonization period on the island of São Tomé at the end of the fifteenth century and at the beginning of the sixteenth century, when contact between African populations brought to that island as slaves and the Portuguese settlers resulted in the formation of a Portuguese-based Creole. After the formation of the Proto-Creole, the geographical separation of its speakers began: some settlers and their slaves were taken away from São Tomé to the islands of Príncipe and Ano Bom. Thus, within a new environment and with other speakers, the PGG branched into Lung\'ie on the island of Príncipe. Similarly, the PGG developed on the island of Ano Bom, becoming Fa d\'ambô. In São Tomé, in turn, Proto-Creole speakers are divided between those who remained in colonization centers, where Santome arose, and those who formed maroon communities, which became setting for the speciation of PGG into Angolar (FERRAZ, 1974, 1979; SEIBERT, 2004; HAGEMEIJER, 2009). Following the principles of the comparative method of Historical Linguistics (THOMASON & KAUFMAN, 1988; KAUFMAN, 1990, HOCK, 1991, FOX, 1995; CROWLEY, 1997 [1992], CAMPBELL, 2004 [1998]), a corpus was selected from a set of items belonging to the common lexicon of Santome, Lung\'ie, Fa d\'ambô and Angolar, languages derived from the PGG. However, due to gaps in the descriptions of these languages, it was necessary to investigate their phonological systems. Thus, because of its range and scope, this study also offers a contribution to the study of their phonology. Therefore, this study is based on the phonology of the derived languages and on the analysis of 536 sets of cognates. In addition, we present a description and an analysis of the phonological processes observed in the comparison of the sets of cognates. The study of such processes is vital as they shed light on the structural characteristics of the Proto-Creole phonology and also in the modifications on its daughter languages. The PGG consonant system consists of eighteen consonants (*p, *b, *t, *d, *k, *g, *f, *v, *s, *z, *m, *n, *&#626;, *r, *l, *&#654;, *w, *j) . The vocalic system consists of seven vowels (*i, *e, *&#603;, a, *&#596;, *o, *u). The PGG accentual system was predictable, in general, and related to syllabic weight. Therefore, the stress was on the penultimate syllable in nominal words (e.g.: *\'blasu \'arm\'), but moved to the last syllable when it was heavy (e.g.: *b&#596;\'t&#596;N \'button\'). Verbs were stressed on the final syllable (e.g.: *be\'be \'drink\'). Indeed, the phonological processes described for the derived languages provide evidence for the lexical reconstruction of proto-forms. Thus, the reconstruction of PGG shows that the current configuration of derived languages comes from the interaction between the early Proto-Creole linguistic frame and a series of phonological phenomena that acted in the speciation scenario.

Magistro darbe tiriama azotinių medžiagų dinamikos dėsningumai skirtingo amžiaus ir priežiūros sąlygų golfo laukų dirvožemiuose. Darbo objektas – seniai naudojamo ir naujai įrengto golfo laukų dirvožemiai. 2009-2010 m. laikotarpyje senojo golfo lauko (16 ha) dirvožemiams tręšti sunaudota 3303,2 kg ha-1, o naujojo golfo lauko (140 ha) dirvožemiams – 5006 kg ha-1 trąšų, t.y. 1,5 karto daugiau. Darbo rezultatai. Atlikus tyrimą nustatyta, kad vidutiniai suminiai (Nb) ir mineralinio azoto (Nmin) kiekiai tirtuose senojo ir naujojo golfo laukų dirvožemiuose buvo 2-2,6 karto didesni nei vidutiniškai Lietuvos dirvožemiuose ir kito nuo 0,11 % naujojo iki 0,19 % senojo golfo laukų dirvožemiuose. Nmin senojo golfo lauko dirvožemyje vidutiniškai sudarė 17,98 mg kg-1 arba 0,94 % bendrojo N kiekio (Nb+Nmin), o naujojo golfo lauko dirvožemyje – 13,58 mg kg-1 arba 1,22 % Nb+Nmin. Amonio azoto (NH4-N) senojo golfo lauko dirvožemyje nustatyta vidutiniškai 1,69 ± 0,91 mg kg-1 arba 9,4 % Nmin. Naujojo golfo lauko dirvožemyje NH4-N sudarė 8,5 % Nmin ir buvo statistiškai reikšmingai (p<0,05) mažiau negu senojo golfo lauko. Nitritų azotas (NO2-N) sudarė 1,91 % Nmin naujojo golfo lauko dirvožemyje ir 2,11 % senojo golfo lauko dirvožemyje (skirtumai nereikšmingi, p>0,05). Nitratų azoto (NO3-N) senojo golfo lauko dirvožemyje nustatyta 88,5 % Nmin, o naujojo golfo lauko dirvožemyje – 89,6 % Nmin , tačiau DLK (130 mg kg-1 pagal NO) neviršijo. Priklausomai nuo vegetacijos sezoniškumo senojo golfo lauko... [toliau žr. visą tekstą] / Dynamics of nitrogen substances in soil of golf courses of various age and management conditions are investigated in the Master’s Thesis. Object of the work – soils of long-used and newly installed golf courses. In the year 2009-2010 3303.2 kg ha-1 of fertilizers were used to fertilize the soils of the old golf course (16 ha) and 5006 kg ha-1 of fertilizers were used for the soils of the new golf course (140 ha). Results of the work. The research disclosed that total (Nb) and mineral nitrogen (Nmin) contents in the soils of investigated old and new golf courses were 2-2,6 times more than mean Lithuanian soil Nb contents and varied in the range 0.11-0.19% . The Nmin content in the soil of the old golf course was 17.98 mg kg-1 or 0.94% of the total amount of N (Nb + Nmin), while the amount in the soil of the new golf course was 13.58 mg kg-1 or 1.22% Nb+Nmin. The mean amount of ammonium nitrogen (NH4-N) in the soil of the old golf course was 1.69 ± 0.91 mg kg-1 or 9.4%. NH4-N constituted 8.5% of the Nmin in the new golf course, and it was significantly less (p<0.05) than in the old one. The amount of nitrite nitrogen (NO2-N) constituted 1.91% of Nmin in the soil of the new golf course and 2.11% in the old golf course, but difference insignificant (p>0.05). Amount of nitrate nitrogen (NO3-N) in the soil of the old golf course constituted 88.5% of Nmin, and in the new golf course – 89.6%of Nmin, but it did not exceed the MPC (130 mg kg-1 according to NO) (HN 60:2004)... [to full text]

Tyrimo tikslas – nustatyti įvairias golfo mosto kinematines charakteristikas, jų tarpusavio sąsajas ir ryšį su žaidėjų meistriškumu. Tyrimo uždaviniai: 1. Palyginti mažo ir vidutinio meistriškumo golfo žaidėjų mosto kinematines charakteristikas smūgiuojant dviem skirtingomis lazdomis. 2. Nustatyti tirtų kinematinių rodiklių tarpusavio sąsajas ir ryšį su golfo žaidėjų meistriškumu. Rezultatai Mažo meistriškumo (MM) grupės medinės lazdos Nr. 1 (M1) galvutės greitis buvo 140,6 km/h, o vidutinio meistriškumo (VM) – 156,6 km/h. Mojant tiek geležine lazda Nr. 7 (G7), tiek M1 lazdomis VM grupės riešo ulnarinio lenkimo kampinio greičio vidurkiai buvo 1270,3 ir 1302,3 l./s atitinkamai, o MM – 1113,0 bei 1160,5 l./s. Taip pat mosto atgal fazių trukmė VM grupės smūgiuojant abiem lazdomis buvo ilgesnė, o mosto fazių santykiai didesni. Išvados: 1. Smūgiuojant medine lazda Nr. 1 vidutinio meistriškumo grupės atstovų reikšmingai didesnis buvo lazdos galvutės greitis, riešo ulnarinio lenkimo kampinis greitis, smūgiuoto kamuoliuko atstumas, mosto fazių santykis, patikimai ilgesnė mosto atgal fazės trukmė negu mažo meistriškumo golfininkų. 2. Smūgiuojant geležine lazda Nr. 7 vidutinio meistriškumo grupės atstovų patikimai didesnis buvo plaštakų greitis, riešo ulnarinio lenkimo kampinis greitis, smūgiuoto kamuoliuko atstumas, mosto fazių santykis, reikšmingai ilgesnė mosto atgal fazės trukmė. 3. Smūgiuojant geležine lazda Nr. 7 nustatytas stiprus teigiamas ryšys tarp nuokrypio nuo mosto... [toliau žr. visą tekstą] / Aim of the research – to indentify different golf swing kinematic indicators, interrelation between them and the correlation to the player's skill. Tasks of the research: 1. To compare the kinematic characteristics of swing of low and middle skill golfers with two different golf clubs. 2. To identify the interrelation among investigated kinematic parameters‘ interfaces and the correlation with the golfers’ skills. Results. Low skill group’s driver head speed was 140,6 km/h, and the average skill group’s ¬– 156,6 km/h. Swinging 7 iron and driver average skill group ulnar wrist flexion angular velocity averages were 1270,3 and 1302,3 d./sec, respectively, and low skill – 1113,0 and 1160,5 d./sec. Additionally backswing phase duration of average skill group with both clubs were longer and had bigger swing phase ratio. Conclusions: 1. Swing with driver were significantly higher in the average skill group in regards to the club‘s head speed, ulnar wrist flexion angular velocity, ball distance, swing phase ratio and significantly longer backswing phase duration in comparison to the low skill golfers. 2. Swing with 7 iron were significantly higher in the average skill group in regards to the hand speed, ulnar wrist flexion angular velocity, ball distance, swing phase ratio and significantly longer duration of the backswing phase. 3. Swing with the 7 iron club show a strong positive relation between the deviation from swing path and angle of the club head. During the swing with... [to full text]