Bakgrund: I Sverige drabbas cirka 3000 kvinnor varje år av gynekologisk cancer. Cancer i kvinnans reproduktionsorgan innefattar cancer i äggstockarna, livmodern, livmoderhalsen, vulva och vaginan. Vanligtvis behandlas dessa cancerformer med cytostatika, strålbehandling, kirurgi eller hormonbehandling. Kvinnorna behandlas med kombinerade eller enskilda behandlingsformer beroende på cancerns form och stadium. Syfte: Syftet med denna studie var att beskriva kvinnors erfarenheter av gynekologisk cancer efter avslutad behandling. Metod: En beskrivande litteraturstudie innehållande 15 artiklar med både kvantitativa och kvalitativa ansatser samt mixed-methods. Dessa artiklar har sökts fram i databasen Medline via PubMed. Huvudresultat: Kvinnorna hade både negativa och i sällsynta fall även positiva erfarenheter efter en gynekologisk cancerbehandling. Oavsett om det var positiva eller negativa erfarenheter orsakade de förändringar i kvinnornas liv. Dessa förändringar innebar psykiska, fysiska och sociala konsekvenser som kvinnorna fick leva med under en längre tid. Slutsats: Även om kvinnornas erfarenheter var individuella upplevde många kvinnor liknande konsekvenser efter behandlingen mot gynekologisk cancer. Kvinnorna påverkades psykiskt, fysiskt och socialt vilket ledde till förändringar i deras liv. Sjuksköterskan hade en central roll i kvinnans möte med vården och sjuksköterskan bör eftersträva bästa möjliga omvårdnad för den unika kvinnan. / Background: About 3000 women are affected by gynecological cancer in Sweden every year. Cancer in female genitals includes cancer of the ovaries, uterus, cervix, vagina and vulva. These cancers are usually treated with chemotherapy, radiation, surgery or hormone treatment. The women are treated with combined or individual treatments depending on the type and stage of the cancer. Aim: The aim of this study was to describe women's experiences of gynecological cancer after the treatment was concluded. Methods: This study is a descriptive literature study containing 15 articles with both quantitative and qualitative approaches and mixed-methods. These articles have been searched in the database Medline through PubMed. Results: The women experienced both negative and in rare cases also positive experiences after a gynecological cancer treatment. Whether it was positive or negative experiences it caused changes in women’s lives. These changes entailed psychological, physical and social consequences that the women had to live with for a long time. Conclusion: Although the women’s experiences were individual, many women experienced similar consequences after treatment for gynecological cancer. The women were affected menatally, physically and socially which led to changes in their lives. The nurse had a central role in the women's encounter with the care and the nurses should strive for the best possible care for the unique woman.

Introduktion: I Sverige insjuknar ungefär 3 000 kvinnor i gynekologisk cancer varje år, symptom samt behandlingen ger upphov till många olika biverkningar. Att diagnostiseras med cancer kan skapa varierande reaktioner och upplevas på olika sätt.  Syfte: Syftet var att undersöka hur kvinnor upplever att det är att leva med gynekologisk cancer samt deras upplevelse av stöd från vården.  Metod: En litteraturstudie med en deskriptiv kvalitativ design och en induktiv ansats för att granska vetenskapliga artiklar. Det sammanställda resultatet utgjordes av tio kvalitativa artiklar, hämtade från databaserna Cinahl, PubMed och Psycinfo.  Resultat: I resultatet kunde fyra huvudteman fastställas; Upplevelser av förändrad kroppsuppfattning, upplevelser av förändrade relationer, upplevelser av emotionell omställning och stöd från vården. Cancersjukdomen kunde medföra både psykiskt och fysiskt lidande för kvinnorna, som till exempel förändrad självmedvetenhet och fertilitet. Informationen som kvinnorna fick av vårdpersonalen upplevdes ofta som bristfällig och flera önskade mer stöd och kunskap om sin sjukdom.  Slutsats: Många fysiska och psykiska upplevelser uppstår i samband med att en kvinna blir diagnostiserad med gynekologisk cancer. Stöd från närstående och sjukvården ansågs som viktiga komponenter i kvinnornas tillfrisknande. Bristande information skapade svårigheter för bearbetningsprocessen. För att vården ska bli personcentrerad och omvårdnadsprocessen ska kunna utformas efter patientens behov är det av vikt att som sjuksköterska ha kunskap om hur kvinnor upplever livet med cancer. / Introduction: Around 3000 women are diagnosed with gynecological cancer in Sweden every year, with symptoms and treatments causing many different side effects. Being diagnosed with cancer can create varying reactions which can be experienced in different ways.  Aim: The aim was to investigate how women experience living with gynecological cancer and their experience of the support from the health care provider.  Method: A literature review with a descriptive qualitative design and an inductive approach to review scientific articles. The compiled result consisted of ten qualitative articles, retrieved from the databases Cinahl, PubMed and Psycinfo.  Results: Four main themes were identified; Experiences of changed body perception, Experiences of changed relationships, Experiences of emotional adjustment and Experience of the support from the health care provider. The cancer diagnosis could cause both mental and physical suffering for the women, such as transformed self-awareness and fertility. The information the women received from the health worker was often perceived as deficient and a considerable number of them wanted more support and knowledge about their illness.  Conclusion: Several physical and mental experiences appear in connection with a woman being diagnosed with gynecological cancer. Support from relatives and the health care provider were considered important components in the women ́s recovery. Lack of information created difficulties for the processing experience. In order for the health care to be person-centered and to enable the nursing process to be designed after the patient's needs, it is important as a nurse to have knowledge of how women experience life with cancer.

BAKGRUND: Gynekologisk cancer och dess behandling påverkar hela kvinnan. Den sexuella hälsan påverkar både reproduktion och det sexuella umgänget. Lidandets alla tre former har en stor betydelse och kan skapa existentiella frågor. Stödet från anhöriga men även vårdpersonal har en stor betydelse för kvinnans hantering av sjukdomen. SYFTE: Att beskriva kvinnors upplevelser av hur den sexuella hälsan påverkas av gynekologisk cancer. METOD: Litteraturöversikt baserad på 14 artiklar med kvalitativ och kvantitativ ansats. RESULTAT: Ur analysen identifierades två huvudteman: en förändrad kropp, behov av support för ökat välbefinnande, med vardera två underteman. DISKUSSION: Sjuksköterskor ska erbjuda och vara öppna för samtal om sexuell hälsa, inte bara för de yngre med reproduktiva aspekter. Det professionella och sociala stödet kan både ge positiva och negativa aspekter. Ett stort lidande skapas för kvinnan som har och får diagnosen gynekologisk cancer, vilket skapar stora utmaningar där sjuksköterskan ska lindra lidandet i största mån. KONKLUSION: Kvinnor upplever stor minskad sexuell hälsa och minskad livskvalité. Samtalet om sexuell hälsa är svårt att ta upp med vårdpersonal. Socialt stöd har en betydande roll i kvinnans livskvalité. / BACKGROUND: Gynaecological cancer and its treatment affect the whole woman. Sexual health affects both reproduction and sexual intimacy. All three forms of suffering have great importance and can create existential questions. Support from relatives and healthcare professionals is essential for women to manage their disease. AIM: To describe women's experiences of how sexual health is affected by gynaecological cancer. METHOD: A literature review where qualitative and quantitative articles have been analyzed. RESULT: The analysis identified two main themes, a changed body, the need for support for increased well-being, with two sub-themes each. DISCUSSION: Nurses should offer and be open to conversations about sexual health, not just for the younger ones with reproductive aspects. Professional and social support can provide both positive and negative aspects. Grand suffering is created for the woman who has and is diagnosed with gynaecological cancer, which creates significant challenges where the nurse must alleviate the suffering to the greatest extent. CONCLUSION: Women experience significantly reduced sexual health and reduced quality of life. The conversation about sexual health is challenging to discuss with healthcare professionals. Social support plays a significant role in a woman's quality of life.

Bakgrund: Behandling av gynekologisk cancer kan medföra kvarstående sexuell dysfunktion som påverkar patienters upplevda hälsa. Syfte: Att beskriva kvinnors erfarenheter av sexuell dysfunktion och upplevelser av sjuksköterskans roll efter gynekologisk cancer. Metod: En litteraturstudie baserad på 12 vetenskapliga artik-lar från studier med kvalitativ eller kvantitativ design. Resultat: Den sexuella funktionen påverkas av förändrad självbild, smärtpåverkan, oro och rädsla inför sexuell aktivitet, anatomiska förändringar och minskad libido. Anpassningen till den nya situationen påverkas av en eventuell partners reaktioner och delaktighet. Kvinnor upplever bristande information och har behov av individuellt anpassat stöd. Konklusion: Behovet av sexualrådgivning är stort och möts ej i tillräcklig utsträckning av hälso- och sjukvårdspersonal. Upplevelsen av sexuell dysfunktion är beroende av balans mellan inre och yttre resurser samt det dagliga livets krav. Sjuksköterskan kan spela en nyckelroll i förbättrandet av den sexuella funktionen och upplevda hälsan. / Background: The treatment of gynecological cancer may cause persistent sexual dysfunction which affects patients’ experienced health. Aim: To describe women’s experiences of sexual dysfunction and the role of the nurse after gynecological cancer. Method: A literature review based on 12 scientific articles on studies of qualitative or quantitative design. Results: The sexual function is affected by changed self-image, experienced pain, anxiety and fear related to sexual activity, anatomic changes and decreased libido. The adjustment to the new situation is affected by the reactions and degree of participation by a possible partner. Women experience a lack of information and have a need for individually adjusted sup-port. Conclusion: The need for sexual counseling is immense and insufficiently met by health care professionals. The experience of sexual dysfunction is depen-dent on a balance between the inner and outer resources and the demands of daily life. The nurse may play a key role in enhancing sexual function and experienced health.

Bakgrund: Gynekologisk cancer är en särskilt intim form av cancer och drabbar ca 2900 kvinnor i Sverige varje år. Syfte: Att beskriva upplevelser och behov hos kvinnor som har gynekologisk cancer och sjuksköterskans stödjande roll. Metod: En litteraturstudie baserad på tio vetenskapliga artiklar med kvalitativ metod. Resultat: Analysen resulterade i fyra huvudteman; förändrad sexualitet, en osäker framtid, relationer samt sjuksköterskans roll. Kvinnorna upplevde en förändrad kroppsbild, ett förändrat sexliv samt en rädsla för recidiv. De hade ett behov av stöd från familj, vänner och kvinnor med samma diagnos. Flera upplevde en brist på information, men hade ett behov av stöd och information från sjuksköterskan. Konklusion: Gynekologisk cancer skiljer sig i en del avseenden från andra typer av cancer. Sjuksköterskans stödjande roll bör bestå i att ge information och stöd, främst om behandlingens påverkan på kroppen, sexualitet och fertilitet. / Background: Gynecological cancers are a particularly intimate form of cancer and affects approximately 2900 women in Sweden each year. Aim: To describe the experiences and needs of women with gynecological cancer and the supporting role of the nurse. Method: A literature review based on ten articles with a qualitative approach. Results: The analysis resulted in four main themes: changes in sexuality, an uncertain future, relationships and the role of the nurse. Women experienced a change in body image, an altered sex life and a fear of relapse. They had a need for support from family, friends and women with the same diagnosis. Several experienced a lack of information, but had a need for support and information from the nurse. Conclusion: Gynecological cancers differ in some respects from other types of cancer. The supporting role of the nurse should be to provide information and support, primarily on the effect of treatment on the body, sexuality and fertility.

Syftet med denna litteraturstudie är att sammanställa litteratur angående informationsbehovet hos kvinnor med gynekologisk cancer och deras partner. Den systematiska litteraturstudien är baserad på SBU:s (1993) sju steg för systematiska litteraturstudier. Databaserna som användes för litteratursökningarna var CINAHL, PubMed och The Cochrane Library. Tio vetenskapliga studier med kvalitativa och kvantitativa metoder inkluderades i litteraturstudien. Resultatet av denna systematiska litteraturstudie visade på att kvinnor med gynekologisk cancer var i behov av information kring behandling, utkomst av sjukdomen, psykiska och fysiska effekter av behandling. Kvinnorna önskade även mer information angående sexuella dysfunktioner efter behandlingen. Kvinnorna önskade få möjligheten att inkludera sin partner eller närstående i diskussioner kring sin sjukdom. / The aim of the study is to compile literature regarding information needs among women with gynaecological cancer and their partner. The review is based on SBU´s (1993) sevens steps for a systematic procedure. The databases used for literature searches were CINAHL, PubMed and The Cochrane Library. Ten scientific studies of both quantitative and qualitative designs were included in the review. The result of the systematic literature review indicated that women with gynaecological cancer were in need of information regarding treatment, prognosis of the disease, psychological and physiological effects of the treatment. The women also required more information regarding sexual function that may occur after treatment. The women wished for an opportunity to include their partner or a relative in discussion about their disease.

Bakgrund: Varje år drabbas 1,3 miljoner kvinnor i världen av gynekologisk cancer. Gynekologisk cancer innefattar corpus-, cervix- och ovarialcancer. Prognosen och överlevnaden är god vid behandling av cancern. Behandlingsformer som används vid gynekologisk cancer kan innefatta kirurgi, strålning och cytostatika. De flesta kvinnor är sexuellt aktiva under sina liv och en konsekvens av behandling för gynekologisk cancer är att sexualiteten förändras, både ur ett fysiskt och psykiskt perspektiv. Syfte: Att beskriva kvinnors upplevelser av sexualitet efter gynekologisk cancer. Metod: Metaetnografi användes som analysmetod i denna kvalitativa metasyntes. PubMed och CINAHL användes till datainsamlingen. Artiklarna kvalitetsgranskades enligt Joanna Briggs granskningsmall. Resultatet i metasyntesen har baserats på 12 vetenskapliga artiklar. Resultat: Tre huvudteman fastställdes: Förändrad sexualitet, Kunskapsbrist hämmar sexualitet och Att vara kvinna, en upplevelse av skuld och tvång. Huvudtema Förändrad sexualitet följdes av tre underteman; komplikationer efter cancerbehandlingen påverkar sexualitet, Rädsla för negativ förändring och Lust och njutning, en tudelad upplevelse. Slutsats: Kvinnor upplevde negativa förändringar i sin sexualitet som följd av cancerbehandlingen. Vaginalsmärta som följd av behandlingen var den vanligaste komplikationen. Rädslan hade både fysiska- och psykiska orsaker till exempel att cancern skulle leda till återfall, spridning av cancern samt att bli lämnad av sin partner. Kvinnor upplevde en avsaknad av lust och njutning i samband med sexuell aktivitet. Att tillfredsställa sin partner var något som kvinnorna strävade efter trots minskad eller avsaknad av sexuell lust. Information från hälso- och sjukvården om sexualitet var något som kvinnorna saknade. Klinisktillämpbarhet: Examensarbetes resultat kan användas för att öka barnmorskor och övrig hälso- och sjukvårdspersonals förståelse för kvinnors sexualitet efter gynekologisk cancer och efterföljande behandling. Examensarbetet kan inspirera vårdgivarna att våga diskutera och informera om sexualitet för kvinnor som drabbats av gynekologisk cancer för att undvika att kvinnor ska uppleva skam och skuld eller leva sitt sexuella liv i ovisshet. / Background: Every year, 1.3 million women in the world are diagnosed with gynecological cancer. Gynecological cancer includes corpus-, cervix- and ovarian cancer. The prognosis and survival rates are good when treating the cancer. Treatments used for gynecological cancer may include surgery, radiation, and chemotherapy. Most women are sexually active throughout their lives, and the sexuality can be experienced and expressed both physically and psychologically. Aim: The purpose of the thesis was to explore women's experiences of sexuality after going through treatment for gynecological cancer. Method: Meta ethnography was used as the method of analysis in this qualitative meta synthesis. PubMed and CINAHL were the databases used for data collection. The articles were quality assessed according to the Joanna Briggs checklist. The result of the meta synthesis is a result of 12 scientific articles. Results: Three main themes were identified: Changes in sexuality, Lack of knowledge impede sexuality and being a woman, an experience of guilt and coercion. Main theme Changed Sexuality was followed by three sub-themes: complications after cancer treatment affect sexuality, Fear of negative change and Lust and Pleasure, an ambiguous experience. Conclusion: Women experienced negative changes in sexuality because of cancer treatment. Vaginal pain because of treatment was the most extensive change. The fear unfolded from different physical and psychological perspectives. The fear could express itself through the cancer's recurrence, spread and being left by their partner. The women´s experienced a lack of desire and pleasure in connection with the sexual activity. Satisfying their partner was something that the women´s strived for despite reduced or absent sexual desire. Information from the healthcare system about sexuality was something that the women were missing. Clinical applicability: The results of the thesis can be used to increase midwives' and other healthcare personnel's understanding of women's sexuality after going through gynecological cancer treatment. The thesis can inspire the midwives to dare to discuss and inform about sexuality for the women affected by gynecological cancer, to avoid the women experiencing shame and guilt or living their sexual life in uncertainty.

Bakgrund: Varje år insjuknar cirka 3000 kvinnor i gynekologisk cancer i Sverige, vilket innebär cancer i de kvinnliga könsorganen. Behandling mot gynekologisk cancer medför olika fysiska biverkningar. Sexuell hälsa är individuell och påverkas av faktorer som könsroller, njutning, könsidentitet och erotik. Sexuell lust, upphetsning och orgasm är delar av den sexuella hälsan. Sjuksköterskans roll innefattar personcentrerad vård med ett holistiskt perspektiv, där alla aspekter av patientens behov ingår, vilket innefattar den sexuella hälsan. Syfte: Syftet var att belysa upplevelsen av sexuell hälsa hos kvinnor som behandlats för gynekologisk cancer. Metod: Litteraturöversikten baserades på 11 kvalitativa artiklar som inhämtades från databaserna CINAHL Complete, Nursing and Allied health database och PubMed. Artiklarna som valdes att ingå i litteraturöversikten granskades i syfte att tematisera likheter och skillnader. Detta mynnade ut i litteraturöversiktens resultat. Resultat: Resultatet sammanställdes till fyra huvudteman som benämndes; Upplevelsen av ett förändrat sexuellt liv, En förändrad syn på sig själv, Förhållanden och En ny syn på sexuell hälsa. Under Upplevelsen av ett förändrat sexuellt liv identifierades två underteman; Den sexuella lusten och Den sexuella akten. Under En förändrad syn på sig själv identifierades Kvinnlighetens betydelse för kvinnan och Kroppsuppfattning som två underteman. Diskussion: En diskussion har förts kring metoden som användes i litteraturöversikten. Callista Roys adaptionsmodell, tidigare forskning och egna reflektioner har diskuterats i relation till litteraturöversiktens resultat för att stödja samt utöka förståelsen för resultatet. / Background: In Sweden approximately 3000 women fall ill in gynecological cancer each year. Gynecological cancer occurs in women’s genitals. Treatment for gynecological cancer can have different side effects. Sexual health is unique for each individual and is influenced by gender roles, identity, pleasure and erotism. Sexual desire, arousal and orgasm are segments of sexual health. The nurse’s role includes person centered care with a holistic perspective. All aspects of the patient’s needs should be included; therefore, sexual health should not be excluded.  Aim: The aim was to illustrate the experience of sexual health in women who have been treated for gynecological cancer. Method: The literature review was based on 11 qualitative studies collected from CINAHL Complete, Nursing and Allied health database and PubMed. The articles were reviewed in order to find similarities and differences. Results: The results were categorized into four main themes; The experience of a changed sexual life, An altered view on oneself, Relationship and A new view on sexual health. Within The experience of a changed sexual life two subthemes were identified; The sexual desire and The sexual act. Further on, two subthemes were identified in An altered view on oneself; The meaning of womanhood for women and Body image. Discussion: The chosen method for the literature review was discussed. To create understanding and support for the results Callista Roys adaptation model, previous research and our own thoughts were used to discuss the findings of the literature review.

Bakgrund Gynekologisk cancer drabbar många kvinnor globalt och är ett samlingsnamn för äggstockscancer, vulvacancer, livmoderhalscancer och livmodercancer. Vanliga behandlingsmetoder inkluderar strålbehandling, cellgiftsbehandling (cytostatika) och kirurgi. Dessa behandlingsmetoder kan leda till påtagliga biverkningar som kan påverka den sexuella funktionen. Sexualitet utgör en viktig del av människans välbefinnande och har betydelse för övergripande hälsa. Det är dock viktigt att notera att upplevelsen av sexualitet är subjektiv och variationer kan förekomma bland individer. Rätten till sexuell och reproduktiv hälsa är universell, och hälso- och sjukvården bör sträva efter att tillgodose och främja denna rättighet genom att tillhandahålla information och resurser på ett personcentrerat sätt. Syfte Syftet var att beskriva upplevelser av sexuell hälsa vid gynekologisk cancer. Metod ​​En allmän litteraturöversikt som undersökt vetenskapliga originalartiklar från databaserna Cinahl Complete och PubMed. För att hitta dessa artiklar användes Mesh-termer och Cinahl Subject Headings och sökord relaterade till sexuell hälsa och gynekologisk cancer. Sökningen resulterade i elva utvalda artiklar som användes till resultatet. Resultat Denna litteraturöversikt fann att gynekologisk cancer och dess behandling negativt påverkar kvinnors sexualitet genom fysiska och känslomässiga förändringar, inklusive minskad sexlust och påverkan på relationer. Bristande informationsutbyte och stöd från sjukvårdspersonal ökar osäkerhet och lidande. Denna litteraturöversikt identifierade fyra teman relaterade till kvinnor som diagnostiseras och behandlas för gynekologisk cancer: sexuell funktion, kroppsbild och kvinnlig identitet, relationstillfredsställelse och kontakt med vården. Slutsats ​​Kvinnors sexualitet påverkades i olika grad av en gynekologisk cancerdiagnos och medföljande behandling. Det framkom dock att dessa upplevelser skiljde sig från person till person vilket förtydligar vikten av ett personcentrerat och holistiskt perspektiv i mötet med dessa personer. Ytterligare forskning krävs för att vidare undersöka kulturella skillnader, åldersskillnader och upplevelser hos dessa kvinnor. / Background Gynecological cancer affects many women worldwide and encompasses ovarian cancer, vulvar cancer, cervical cancer, and uterine cancer. Common treatment methods include radiation therapy, chemotherapy (cytostatics), and surgical interventions. These treatment modalities may entail challenging side effects that can impact sexual functioning. Sexuality is a crucial aspect of human life and influences overall health. However, sexuality is subjective, and cultural differences in the experience of sexuality may exist. Everyone has the right to sexual and reproductive health, and it is essential for healthcare to meet and promote these needs through, among other things, personalized information and resources.​ Aim The aim was to describe experiences of sexual when effected with gynecological cancer​. Method A general literature review that examined scientific original articles from the Cinahl Complete and PubMed databases. To find these articles, Mesh terms and Cinahl Subject Headings, as well as keywords related to sexual health and gynecological cancer, were used. These resulted in eleven selected articles. Results This literature review found that gynecological cancer and its treatment negatively impact women's sexuality through physical and emotional changes, including decreased libido and effects on relationships. Insufficient information exchange and support from healthcare professionals increase insecurity and suffering. This literature review identified four themes related to women diagnosed and treated for gynecological cancer: sexual function, body image and female identity, relationship satisfaction, and healthcare communication. Conclusions Women's sexuality was variably affected by a diagnosis of gynecological cancer and its accompanying treatments. However, it became evident that these experiences differed among individuals, underscoring the significance of a person-centered and holistic perspective when engaging with these individuals. Further research is warranted to explore cultural variations, age-related differences, and the unique experiences of these women.​

Bakgrund: År 2020 rapporteras det globalt 604 000 nya fall av livmoderhalscancer. I 90% av fallen skedde dessa i låg- eller medelinkomstländer. Den vanligaste orsaken till livmoderhalscancer är infektion med HPV-virus som är en sexuellt överförbar infektion. Behandlingen vid livmoderhalscancer är kirurgi, cytostatika, strålbehandling och kombinerad behandling med cytostatika och strålning. En god hälsa är en grundläggande mänsklig rättighet och en fundamental del av människans generella hälsa är sexuell hälsa. Syftet: Syftet var att belysa kvinnors upplevelse av sexuell hälsa vid diagnostiserad livmoderhalscancer. Metod: Studien är en kvalitativ litteraturöversikt med induktivt förhållningssätt där 14 artiklar har analyserats enligt analys av Friberg i fem steg. Resultat: Huvudkategorierna som framträdde var sexuellt lidande med underkategorierna sexuell hälsa relaterat till fysiska besvär och sexuell hälsa relaterat till psykiska besvär. Andra huvudkategorin är sexuellt välbefinnande med underkategorierna sexuellt intresse och stöd av vården. Slutsats: Livmoderhalscancern påverkade välbefinnandet och sexuella hälsan för kvinnor på ett negativt sätt. Resultatet visade att kvinnors självkänsla och kroppsbild förändrades med livmoderhalscancern och behandlingen och att fysiska symtom gjorde att kvinnorna upplevde en förändrad sexualitet. I de fall där kvinnorna upplevde en förbättrad sexuell hälsa och kunde återgå till ett fungerande sexliv hade partnern ett stöttande förhållningssätt och sjukvården hade försett dem med information och kunskap. / Background: In 2020, 604 000 new cases of cervical cancer were reported globally. 90% of these cases took place in low- or middle-income countries. The most common cause of cervical cancer is infection with the HPV virus, which is a sexually transmitted infection. The treatment for cervical cancer is surgery, cytostatics, radiotherapy as well as combined treatment with cytostatics and radiation. Satisfactory health is a basic human right and a fundamental part of a person's general health is their sexual health. Aim: The aim was to describe women’s experience of sexual health when diagnosed with cervical cancer. Method: The study is a qualitative literature review with an inductive approach where 14 articles have been analyzed according to analysis by Friberg in five steps. Result: The main categories that emerged were sexual suffering with the subcategories sexual health related to physical problems and sexual health related to psychological problems and the main category sexual well-being with the subcategories sexual interest and support from caregivers. Conclusion: Cervical cancer affected quality of life and sexual health of women in a negative way. The results showed that women's self-esteem and body image changed with cervical cancer and treatment and that physical symptoms caused the women to experience a changed sexuality. In cases where women experienced improved sexual health and were able to return to a functioning sex life, their partners had a supportive approach and health care had provided them with information and knowledge.