<p>SAMMANFATTNING</p><p><strong>Bakgrund:</strong> Enligt WHO kommer dödligheten i KOL att stiga och beräknas år 2020 vara den 3:e största dödsorsaken i världen. Främsta orsaken till KOL är rökning. KOL är en sjukdom som begränsar vardagen, sänker livskvaliteten och orsakar mycket lidande för patienten. <strong>Syfte: </strong>Syftet var att belysa patienters upplevelser av att leva med KOL. <strong>Metod: </strong>Systematisk litteraturstudie där sökning har skett i databaserna Cinahl, PsycINFO och PubMed. Studien bygger på elva vetenskapliga artiklar. <strong>Resultat:</strong> Patienter med KOL upplevde social isolering, beroende och otrygghet. Denna patientgrupp lever med ständig andnöd som ger oro och ångest. <strong>Slutsats: </strong>Patienter med KOL behöver individanpassad utbildning och information om sin sjukdom för att kunna känna trygghet. Denna litteraturstudie kan vara till hjälp för sjuksköterskan att få en ökad förståelse för denna patientgrupps erfarenheter och behov. Detta kan bidra till en bättre och mer individanpassad omvårdnad.</p>

Bakgrund: Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) är vanligt förekommande, fler människor drabbas och dödsfallen ökar globalt. KOL innebär förändringar i livet för patienten och påverkar också livskvaliteten negativt. Sjuksköterskor möter patienter med KOL överallt i vården och behöver en ökad förståelse för att kunna ge stöd ur ett helhetsperspektiv. Den teoretiska referensram som användes var livsvärldsteorin.  Syfte: Syftet var att belysa hur patienter upplever att KOL påverkar deras liv. Metod: En litteraturstudie med resultat från 13 kvalitativa artiklar. Databaserna CINAHL och PsycInfo användes.  Resultat: Patienterna upplevde att KOL påverkade livet på olika sätt. Resultatet är sammanställt i två teman med sex subteman. Temana är: Psykiska påfrestningar och Begränsningar i livet. Psykiska påfrestningar har subtemana: Skuld över självförvållade, Skam över beteende och symtom, Fysiska symtom leder till psykiska påfrestningar samt Oro och rädsla inför framtiden. Begränsningar i livet har subtemana: Förlust av kontroll och självständighet samt Social isolering.  Slutsats: Konsekvenserna som KOL medför har stor inverkan på patienternas liv och detta leder till lidande för patienten. Dessutom skiljer sig patienternas upplevelser av att leva med KOL något från vårdpersonalens uppfattning om patienternas tillstånd. Detta tyder på att vårdpersonal inte har en tillräckligt god förståelse för hur KOL påverkar patienters liv.

Introduktion/Bakgrund: Kronisk obstruktiv lungsjukdom är en sjukdom som ökar bland befolkningen. Sjukdomen ger svåra symtom som försvårar vardagen och sänker livskvalitén, därför behöver dessa patienter ofta stöd. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie är att belysa patientens upplevelse av stöd vid kronisk obstruktiv lungsjukdom. Metod: Litteraturstudien följde polit och Beck´s (2020) nio steg. Efter sökningar, urval och granskning kvarstod åtta kvalitativa artiklar som analyserades induktivt. Resultat: Resultatet sammanställdes under fem kategorier: att känna sig bekräftad, känsla av samhörighet, tillgänglig information ger trygghet, inspireras till motivation och praktisk hjälp. Slutsats: Patienter upplevde stöd från sjukvårdspersonal, patienter, familj och bekanta. En del stöd kom till patienten via fysiska träffar och en del stöd kom patienten i kontakt med genom internet. Patienter uppskattade olika sorters stöd. Att skapa en relation med patienten och ge ett individanpassat stöd är därför eftersträvansvärt.

Introduktion: Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) är ett av de stora globala sjukdomstillstånden och ett av de största gällande symtombörda och mortalitet. Anhöriga som vårdar kroniskt sjuka närstående diagnostiserade med KOL bär ett stort ansvar och det är viktigt för vårdpersonal att få en större inblick i anhörigas vardag och många gånger uppoffringar. Syftet: Syftet med studien var att belysa anhörigas upplevelser av att vårda en närstående diagnostiserad med KOL. Metoden: Metoden grundade sig på en litteraturstudie där sökningar gjordes i databaserna CINAHL, PubMed och PsycINFO, vilket resulterade i 13 vetenskapliga artiklar som granskades och analyserades. Resultat: I resultatet framkom tre kategorier: Anpassning till sjukdomen, Psykisk ohälsa och Delaktighet och stöd. Att vårda en närstående diagnostiserad med KOL begränsade många anhörigas liv. Det skapade oro/ångest relaterat till sjukdomens progredierande förlopp, samt att det fanns en stor brist på stöd och information från hälso- och sjukvården. Slutsats: Litteraturstudien belyste att anhörigas dagliga liv påverkades av en närståendes KOL-diagnos. Det behövs mer stöd från sjukvården för att underlätta anhörigas situation och börda. Kunskap om hur en närståendes KOL-diagnos påverkar anhörigas dagliga liv skulle kunna leda till att sjuksköterskan kan vara ett större stöd för anhöriga.

Introduktion/bakgrund: I världen uppskattas 251 miljoner människor ha kroniskt obstruktiv lungsjukdom. Uppskattningsvis har 400 000 - 700 000 människor kroniskt obstruktiv lungsjukdom i Sverige. Tobaksrökning är en avgörande riskfaktor som orsakar kroniskt obstruktiv lungsjukdom. Symtom som hosta, dyspné, ökad slemproduktion, trånghetskänsla i bröstet, ångest, depression och sömnsvårigheter är symtom patienterna kan uppleva. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva patienters upplevelser av att leva med kroniskt obstruktiv lungsjukdom. Metod: Litteraturstudien utgick från Polit och Beck (2017) nio steg. Artiklarna granskades i tre urval som resulterade i tio kvalitativa artiklar och en kvantitativ artikel. Artiklarna analyserades med innehållsanalys. Databearbetningen skedde induktivt och processen resulterade i fyra teman. Huvudsakligt resultat: Resultatet delades in i fyra teman: Anpassa dagliga aktiviteter efter symtombörda, Påverkan på socialt liv och upplevelsen av att bli en börda, Att leva med känslomässiga reaktioner i samband med symtombörda, Att leva med skuld och skam. Slutsats: Patienterna upplevde att de behövde anpassa sina dagliga aktiviteter efter symtombördan vilket ledde till att de behövde ändra sin livsstil. De upplevde att deras sociala liv minskade och att de blev en börda för närstående. Patienterna upplevde känslor så som ångest, panik, stress, förlust, sorg, hopplöshet, frustration, ilska, rädsla samt acceptans. Patienterna beskrev även en upplevelse av att leva med skuld och skam förknippades till sjukdomens stigma.

<p>Patients with COPD (chronically obstuctive pulmonary disease) often experience acute episodes of the disease. On these occasions it is usual that the ambulance nurse is the patients first contact in the care. The purpose of this study is to describe patients' experiences in acute condition of the disease COPD and the Pre-hospital nursing. The method was systematic literature review with content analysis. The results show four prominent themes on the basis of patients' experiences. These themes are death anxiety, shame, loneliness and loss of control. Related to these themes different desires on care measures based on patients' experiences are described.</p>

Abstrakt Syfte: Syftet med studien var att beskriva hur patienter med KOL upplevde sin livskvalitet i det dagliga livet. Metod: En systematisk litteraturstudie som är uppbyggd av 10 vetenskapliga artiklar. Litteratursökningen gjordes i databaserna Cinahl, PsycINFO och PubMed. Resultat: Sjukdomen påverkade patienterna i olika avseenden som nedsatt funktion, psykiskt välmående, sociala relationer samt familjerelationer. Det medförde olika former av förlust, påverkade förmågan att leva självständigt och möjligheten att leva som de gjorde innan sjukdomen. Patienterna kunde känna sig ensamma, isolerade, rädda och oroliga. Det påverkade även deras humör och sinnesstämning. Patienterna kunde känna sig undsatta av sjukvården och upplevde bristande stöd i det tidiga skedet av KOL. Det fanns de som inte kunde finna mening med livet i den nya situationen. Dessa faktorer hade en negativ inverkan på patienternas livskvalitet. Konklusion: Genom den här litteraturstudien har författarna sätt att det fanns ett flertal faktorer som hade en negativ inverkan på patienternas liv. Känslan av samhörighet samt att bli sedd och hörd upplevdes som meningsfullt. Patienterna behövde få hjälp att hantera olika förluster de fått på grund av sjukdomen och finna mening med livet i deras nya situation samt att få stöd för att på så sätt förbättra deras livskvalitet.

No description available.

Patients with COPD (chronically obstuctive pulmonary disease) often experience acute episodes of the disease. On these occasions it is usual that the ambulance nurse is the patients first contact in the care. The purpose of this study is to describe patients' experiences in acute condition of the disease COPD and the Pre-hospital nursing. The method was systematic literature review with content analysis. The results show four prominent themes on the basis of patients' experiences. These themes are death anxiety, shame, loneliness and loss of control. Related to these themes different desires on care measures based on patients' experiences are described.

Kroniska sjukdomar har ökat dramatiskt i världen under de senaste åren. Personerna som drabbas upplever kronisk sjukdom som förödande, ett hinder för livskvalitet och utveckling. Att drabbas av kronisk obstruktiv lungsjukdom påverkar människan i det dagliga livet, det kan innebära att tappa kontrollen över sitt liv och få en känsla av maktlöshet. Syftet med denna litteraturstudie är att beskriva personers upplevelse av att leva med kronisk obstruktiv lungsjukdom och hur detta påverkar vardagen. Sökningar efter artiklar skedde i databaserna Cinahl och PubMed. Åtta artiklar inom ämnet att leva med kronisk obstruktiv lungsjukdom valdes ut i enlighet med uppsatsens syfte, den slutliga analysen ledde till fem kategorier. Personer med KOL lever ständigt i vardagen med andnöd, vilket resulterar i känslor som rädsla, oro och ångest. De orkar inte med sina vardagsysslor eller träffa familj och vänner. Detta gör att personer med KOL upplever nedstämdhet, ensamhet, dålig självkänsla och beroende. Litteraturstudien kan vara till hjälp för sjuksköterskor att få en bättre förståelse för dessa människors livssituation och bidra till att omvårdnadsbehoven tillgodoses bättre. Detta kan göras genom att förbättra förmågan att stödja, trösta och för att underlätta vardagen för dessa personer.