• Refine Query
  • Source
  • Publication year
  • to
  • Language
  • 186
  • 16
  • 2
  • 1
  • Tagged with
  • 209
  • 209
  • 135
  • 130
  • 123
  • 82
  • 58
  • 41
  • 40
  • 37
  • 31
  • 26
  • 25
  • 24
  • 24
  • About
  • The Global ETD Search service is a free service for researchers to find electronic theses and dissertations. This service is provided by the Networked Digital Library of Theses and Dissertations.
    Our metadata is collected from universities around the world. If you manage a university/consortium/country archive and want to be added, details can be found on the NDLTD website.
91

Omvårdnad vid angina pectoris ur ett patientperspektiv : En allmän litteraturstudie / Nursing for angina pectoris from a patient perspective : A general literature study

Nilsson, Johanna, Svensson, Johanna January 2023 (has links)
Bakgrund: Angina pectoris ingår i folksjukdomen hjärt- och kärlsjukdomarvilka i hög grad är relaterade till livsstilsfaktorer. Aterosklerosprocessen ären vanlig bakomliggande orsak. Angina pectoris orsakar patienten stortlidande samt stora kostnader för samhället. Vid personcentrerad vårdengagerar och aktiverar sjuksköterskan patienten i omvårdnaden. Syfte:Syftet var att belysa omvårdnad vid angina pectoris ur ett patientperspektiv.Metod: Metoden var en allmän litteraturstudie där nio artiklar ingick.Databearbetning utfördes enligt Popenoes vägledning för litteraturstudiervilket resulterade i att tre kategorier skapades. Resultat: Databearbetningenresulterade i tre rubriker: upplevelse av omvårdnad som förmedlar trygghet,upplevelse av att ha en kommunikation med sjuksköterska samt upplevelseav att få information. I resultatet framgick att patienter upplevde stort behovav en omvårdnad som förmedlar trygghet och information. Kommunikationansågs vara en viktig komponent i relationen med sjuksköterskan.Konklusion: I omvårdnaden av angina pectoris värdesatte patientertrygghet, information samt en god kommunikation med sjuksköterskan.Därför är det viktigt för sjuksköterskan med aktuell kunskap om anginapectoris och dess omvårdnad samt personcentrerad vård. Nyckelord:Angina pectoris, omvårdnad, patientperspektiv, upplevelse. / Background: Angina pectoris is a cardiovascular disease. Cardiovasculardiseases are public health diseases, largely related to lifestyle factors. Theatherosclerosis process is a common underlying cause. Angina pectoriscauses great suffering for the patient and great costs for the society. Inperson-centered care, the nurse engages and activates the patient in the care.Aim: The aim was to enlighten nursing for angina pectoris from a patientperspective. Method: The method was a general literature study whichincluded nine article. The data processing was carried out according toPoponoe’s guidance, which created three categories. Results: The dataprocessing resulted in three different categories: experience of nursing thatconveys security, experience of communication with a nurse and experienceof receiving information. The results showed that patients experienced agreat need for care that conveys security and information. Communicationwas considered an important component in the relationship with the nurse.Conclusion: In the care of angina pectoris, patients valued security,information and good communication with the nurse. Therefore, it isimportant for the nurse to have current knowledge of angina pectoris and itscare, as well as person centered care. Keywords: Angina pectoris, nursing,patient perspective, experience
92

Patienters röst efter stroke : En litteraturstudie / Patients’ voice after a stroke : A Literature Revie

Hallberg, Julia, Runge Samuelsson, Linda January 2024 (has links)
Background: Stroke is a common health problem and one of the most frequent causes of disability among adults. Stroke is a collective term for cerebral infarction or brain bleeding, both of which can lead to death. Due to the injury caused by a stroke, patients may experience various symptoms depending on which part of the brain that is affected. Symptoms can include paralysis, difficulty swallowing, language disorders, and cognitive impairment. The severity of symptoms varies depending on the type of stroke, and some individuals may develop residual functional disabilities. Aim: The aim of this study was to highlight patients’ experiences regarding post-stroke nursing care. Method: The design of this study was a literature review where eight qualitative articles were analyzed using Friberg’s (2017) five-step method. Results: Two categories and six subcategories emerged from the analysis. Patients wished to be more involved in their care and wanted to be well-informed and engaged in their situation. Patients have different experiences when it comes to being a patient, which can include the feeling of questioning why this happened to them, facing obstacles, not being seen as a person, or fearing that something might be overlooked in their care. Conclusion: This study showed that patients’ experiences are important for nurses to go forward with the care the patients’ need. Patients expressed that the information they were given and in the way it was given, made the patients feel involved in their care. / Syftet med denna litteraturstudie var att belysa patienters upplevelser av omvårdnaden efter en stroke. När en patient drabbas av en stroke uppstår syrebrist i en specifik del av hjärnan på grund av antingen en hjärnblödning eller hjärninfarkt. Stroke kan ge svårigheter med motoriken och/eller kommunikationen och är den vanligaste orsaken till funktionsnedsättningar hos vuxna. Resultatet från studien visar att patienterna behöver klar och tydlig information, vara delaktiga i sin vård samt få stöd från både personal, närstående och andra patienter för att uppleva en god omvårdnad. Dessutom framkom det att patienterna upplever trygghet, säkerhet, delaktighet, tillit, rädsla, panik och ilska under vårdtiden. Studien pekar också på behovet av förbättringar i kommunikationen mellan patienter och sjuksköterskor, samt att informationen som patienterna erhåller bör anpassas utefter deras individuella behov och kunskapsnivå. Genom förbättringar inom dessa områden visar studien att patienterna känner sig mer delaktiga i sin vård. Stöd från vårdpersonal, anhöriga och andra patienter är avgörande för patienternas välbefinnande. Denna stöttning förbättrar miljön runt omkring patienterna och skapas en känsla av trygghet. Under vårdtiden uttryckte patienterna olika upplevelser, såsom minskad tillit till sina kroppar. Studien påvisar brister i omvårdnaden efter en stroke, där patienterna upplevde att sjuksköterskorna brast i delgivningen av informationen och möjligheten att göra patienterna delaktiga. Vidare upplevdes att det finns brister i sjuksköterskornas kommunikationsförmåga. Detta resulterade i upplevda brister i omvårdnaden och hinder för en personcentrerad vård. Resultatet i denna litteraturstudie baseras på åtta kvalitativa artiklar om patienters upplevelser efter en stroke.
93

Patienters upplevelse av att använda tolk i ett vårdmöte : En litteraturstudie

Patris, Esujin, Frank, Henrietta January 2022 (has links)
Bakgrund: Globaliseringen medfört ökad förekomst av språkbarriärer, inte minst i Sverige. För att undkomma problemet finns det professionella tolkar, som översätter samtal mellan parter med olika modersmål. Ett sammanhang där tolk spelar en avgörande roll är inom hälso- och sjukvården, där samtal kan innebära enorma konsekvenser för människors liv och hälsa. Individers behov av tolk har stora implikationer för sjuksköterskans yrkesutövande liksom patientens liv.   Syfte: Att undersöka hur patienter med annat modersmål beskriver sina upplevelser av tolksamtal i ett vårdmöte. Metod: En litteraturöversikt där 10 vetenskapliga originalartiklar med studier av kvalitativ ansats granskades. Artiklar som motsvarade studiens syfte söktes i databaserna PubMed och CINAHL.  Resultat: Negativa upplevelser av tolkade samtal var misstanke om feltolkning, bekymmer om sekretess, skamkänslor kopplade till tolkens närvaro och upplevd utlämnande av emotionella budskap. Många nämnde även vikten av att tolk och patient delar samma dialekt av samma språk, vilket vårdpersonal ofta inte tog hänsyn till. Positiva upplevelser av tolkade samtal beskrevs som ökad delaktighet och autonomi, möjlighet till kulturkongruent vård och ökad förståelse för vården. Olika faktorer påverkade också deltagarnas uppfattningar av tolkens kompetens, som exempelvis tolkens ålder, kön, religion, etnisk tillhörighet, klädsel, och personkemi, vilket i sin tur påverkade patientens tillit till tolken och upplevelsen av vårdmötet.  Slutsats: Patienter med annat modersmål hade såväl positiva och som negativa upplevelser av tolkade samtal. Många faktorer påverkade tolkade möten, såsom patientens upplevelse av tolkens kompetens samt huruvida tolken och patienten talade samma dialekt. / Background: Globalization has led to increased prevalence of language barriers, not least in Sweden. Professional interpreters combat this, by translating conversations between parties with different native languages. An area where interpreters play a crucial role is healthcare, where discussions can have enormous consequences for peoples’ lives and health. Individuals’ need for interpreters carry great implications for the nurse’s professional practice as well as patients’ lives. Aim: To explore how patients with a different native language describe their experiences of interpreted communication in a healthcare setting.  Method: Literature review whereby 10 original research articles with studies of a qualitative approach were reviewed. Articles corresponding to the study’s aim were retrieved from the databases PubMed and CINAHL. Results: Negative experiences of interpreted healthcare encounters were suspected misinterpretation, worries about confidentiality, feelings of shame related to the interpreter’s presence and perceived omission of emotional messages. Additionally, many mentioned the importance of dialect, which healthcare providers often didn’t consider. Positive experiences of interpreted meetings were increased participation and autonomy, culture-congruent care and increased understanding of healthcare. Different factors affected the participants’ impressions of the interpreter’s competence, for instance the interpreter’s age, sex, religion, ethnicity, clothes and personal chemistry, which in turn affected the patient’s trust for the interpreter.  Conclusion: Patients with a differing native language had both positive and negative experiences of interpreted health encounters. Many factors had influence, such as the patient’s perception of the interpreter’s competence and whether the interpreter and patient speak the same dialect.
94

Personers upplevelser av att leva med ett alkoholberoende : En studie baserad på självbiografier / Individuals’ experiencesof living with alcohol addiction : A study based on autobiographies

Germer, Maria, Wahrén, Sofia January 2023 (has links)
Bakgrund: Alkoholberoende är en sjukdom med betydande konsekvenser både för den drabbade individen och samhället i stort. Att bryta alkoholberoende är ofta komplicerat, särskilt med tanke på de utmanande abstinenssymtom som kan uppstå. Dessutom möter personer med alkoholberoende ofta stigmatisering i samhället, vilket utgör ett hinder för att söka nödvändig vård och stöd. Sjuksköterskor spelar en central roll i att erbjuda adekvat omvårdnad och stöd till personer med alkoholberoende. Syfte: Att beskriva vuxna personers upplevelser av att leva med ett alkoholberoende. Metod: Kvalitativ metod genom analys av fem narrativ. Resultat: I resultatet framkom två huvudkategorier med två underkategorier vardera. Livet som alkoholberoende präglas av ångest, förstörda relationer och maktlöshet inför att sluta dricka. Alkoholen fungerar som ångestlindring men orsakar samtidigt ångest. Känslor av skuld och skam är vanliga och viljan till förändring uppstår ofta först när botten är nådd, där ett starkt socialt stöd spelar en avgörande roll för en återhämtning. Konklusion: På grund av samhällets stigmatisering av alkoholberoende avstår många från att söka vård. Det är viktigt att skapa en trygg sjukvårdsmiljö där patienter respekteras, vilket kräver förståelse för sjukdomens komplexitet. / Background: Alcohol addiction is a disease with significant consequences for both the affected individual and society at large. Overcoming alcohol addiction is often complex, especially considering the challenging withdrawal symptoms that may arise. Additionally, individuals with alcohol addiction frequently encounter stigmatization in society, posing a barrier to seeking necessary care and support. Nurses play a central role in providing adequate care and support to individuals with alcohol addiction. Aim: To describe adults' experiences of living with alcohol addiction. Method: Qualitative method through analysis of five autobiographies. Findings: The result revealed two main categories, each with two subcategories. Life as an alcohol addiction is characterized by anxiety, shattered relationships, and a sense of powerlessness in the face of quitting drinking. Alcohol serves as a relief for anxiety but simultaneously causes it. Feelings of guilt and shame are common, and the desire for change often arises only when hitting rock bottom, where strong social support plays a crucial role in recovery. Conclusion: Due to society's stigmatization of alcohol addiction, many refrain from seeking treatment. It is important to create a secure healthcare environment where patients are respected, which requires an understanding of the complexity of the disease.
95

"Det är nästan som att hosta inte, hosta inte...och då börjar man hosta." : Att leva med kronisk hosta, en kvalitativ intervjustudie / "It´s almost like don´t cough, don´t cough...and then you start coughing." : Living with chronic cough, a qualitative interview study

Markaszne Kammerer, Reka January 2023 (has links)
Bakgrund: Kronisk hosta är ett vanligt medicinskt tillstånd och definieras som hosta som varar mer än åtta veckor och är behandlingsresistent (refraktär) trots noggranna utredningar eller medicinska behandlingar. Det drabbar cirka 10% av den vuxna befolkningen och har en betydande negativ inverkan på livskvalitet. Det finns hittills inga studier som beskriver hur hostan påverkar individernas vardag och möjlighet att genomföra fysisk aktivitet. Syfte: Att undersöka hur individer som har diagnostiserats med kronisk refraktär hosta upplever att hostan påverkar vardagen och hens förmåga att vara fysisk aktiv.  Metod: Kvalitativ metod med semistrukturerade intervjuer tillämpades. Intervjuerna (n=10) transkriberades och tolkades med tematisk analys med induktiv ansats.  Resultat: Analysen resulterade i tre huvudteman 1) Betydande inverkan på vardagen, 2) Kampen om kontrollen och 3) Hostan under fysisk aktivitet. Dessa tre teman och deras åtta underteman belyser komplexiteten och omfattningen av hur hostan påverkar individernas liv. Slutsats: Kronisk hosta har avsevärd påverkan på vardagen och har negativa effekter på individens psykosociala tillstånd. Studien belyser dock att fysisk aktivitet är genomförbart för individer med kronisk hosta men att anpassningar kan behövas avseende intensitet eller typ av aktivitet. En bättre förståelse för innebörden och konsekvenserna av att leva med kronisk hosta kan vara ett bidrag till att ytterligare utveckla framgångsrika behandlingsmetoder. / Background: Chronic cough is a common medical condition and is defined as cough that lasts more than eight weeks and is treatment-resistant (refractory) despite careful investigations or medical treatments. It affects about 10% of the adult population and has a significant negative impact on quality of life. So far, there are no studies describing how the cough affects individuals' everyday lives and ability to carry out physical activity. Aim: To investigate how individuals who have been diagnosed with chronic refractory cough experience that the cough affects everyday life and his/her ability to be physically active. Method: Qualitative method with semi-structured interviews was applied. The interviews (n=10) were transcribed and interpreted with thematic analysis with an inductive approach. Results: The analysis resulted in three main themes: 1) Significant impact on everyday life, 2) The struggle for control and 3) The cough during physical activity. These three themes and their eight subthemes highlight the complexity and scope of how the cough affects the lives of individuals. Conclusion: Chronic cough has a significant impact on everyday life and has negative effects on the individual's psychosocial state. However, the study highlights that physical activity is feasible for individuals with chronic cough but that adaptations may be needed regarding intensity or type of activity. A better understanding of the meaning and consequences of living with chronic cough can be a contribution to further developing successful treatment methods.
96

Patienters erfarenheter av hur deras sömn påverkas inomslutenvården : En litteraturstudie / Patients’ Experience of How Their Sleep is Affected in Inpatient Care : A literature review

Lindgren, Herman January 2023 (has links)
Lindgren, H. Patienters erfarenheter av hur deras sömn påverkas inom slutenvården – en litteraturstudie. Examensarbete i omvårdnad 15 högskolepoäng. Malmö universitet: Fakulteten för hälsa och samhälle, institutionen för vårdvetenskap, 2023.  Bakgrund: Sömnrelaterade problem kan resultera i både kortsiktiga och långsiktiga hälsokonsekvenser som leder till ett ökat omvårdnadsbehov. Kunskapen om betydelsen av sömn är bred men trots det är inte sömnen högt prioriterad inom slutenvården.  Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att belysa patienters erfarenheter av hur deras sömn påverkas inom slutenvården. Metod: Litteraturstudien baseras på tio vetenskapliga studier, sex stycken med kvalitativ studiedesign och fyra stycken med mixed metod. Databassökningen gjordes i PubMed, Cinahl och Psychinfo. Studierna kommer från olika länder, är från åren 2005–2021 och var skrivna på engelska. Granskningen gjordes med SBU:s kvalitetsgranskningsmall. En av studierna var av hög kvalitet och nio av studierna var av medelhög kvalitet. Resultat: Fyra huvudteman identifierades: Patienters sömnupplevelser relaterade till vårdmiljön, Omvårdnadsarbetets påverkan på sömn, Fysiologiska och psykologiska faktorer och Upplevelsen av individualiserad vård och dess påverkan på sömn. Huvudtemana består upp av 12 subteman.  Slutsats: Sömn är en viktig faktor för hälsa, men patienters sömn på sjukhus påverkas negativt av olika faktorer som exempelvis vårdmiljö, smärta och ångest samt avsaknaden av individualiserad vård. Patienter behöver en mer personcentrerad vård som är individuellt anpassad efter patientens behov och preferenser. / Lindgren, H. Patients’ experience of how their sleep is affected in inpatient care – a literature review. Degree project in Nursing science 15 Credit point. Malmö University: Faculty of Health and Society, Department of Care science, 2023.  Background: Sleep-related problems can result in both short-term and long-term health consequences which leads to an increased need for care. Knowledge about the importance of sleep is broad, but despite this, sleep is not a high priority in inpatient care. Aim: The aim of this literature study was to highlight patients’ experiences of how their sleep is affected in inpatient care. Method: The literature study is based on ten scientific articles, six with a qualitative study design and four with a mixed method. The database search was done in PubMed, Cinahl and Psychinfo. The studies come from different countries, are from the years 2005–2021 and were written in English. The review was based on SBU's quality review template. One of the studies was of high quality and nine of the studies were of medium quality.Results: Four main themes were identified: Patients' sleep experiences related to the care environment, Nursing Work's impact on sleep, Physiological and psychological factors and The experience of individualized care and its impact on sleep. The main themes consist of 12 subthemes.Conclusion: Sleep is an important factor for health, but patients' sleep in hospital is negatively affected by various factors such as the care environment, pain and anxiety and the lack of individualized care. Patients need more person-centred care that is individually adapted to the patient's needs and preferences.
97

Patienters upplevelser av omvårdnad vid svårläkta sår : en icke systematisk litteraturöversikt / Patients` experiences of care for chronic ulcers : a non-systematic literature review

Öhman, Fanny, Wendmagegn, Temesgen January 2023 (has links)
Bakgrund Svårläkta sår kan innebära lidande och sänkt livskvalitet för individen som drabbas samt ökade kostnader för samhället. Sår som inte läker förekommer särskilt bland äldre människor och kan bero på bakomliggande faktorer såsom venös och arteriell insufficiens samt diabetes. Vårdens primära mål är vanligtvis att uppnå sårläkning men för patienter med svårläkta sår kan välmående och symtomlindring vara minst lika viktigt. Det finns dock begränsad kunskap om hur vården ska tillgodose behoven hos denna patientgrupp på bästa sätt. Att sammanställa hur patienter med svårläkta sår upplever omvårdnaden kan ge insikt om och belysa faktorer som är betydelsefulla för dessa patienter och på så vis bidra till att öka kunskapen hos vårdpersonal när det gäller omvårdnad vid svårläkta sår. Syfte Syftet var att belysa patienters upplevelser av omvårdnad vid svårläkta sår. Metod En icke-systematisk litteraturöversikt där 15 vetenskapliga originalartiklar med kvalitativ och kvantitativ ansats inkluderades. Artiklarna inhämtades genom sökordskombinationer och manuella sökningar i databaserna PubMed och CINAHL. Artiklarna kvalitetsgranskades och en integrerad analys genomfördes av inkluderade artiklar. Resultat Den integrerade analysen resulterade i sex kategorier: upplevelse av vårdkontinuitet, upplevelse av vårdpersonalens kunskap om sårvård, upplevelse av vårdrelation, mötet och delaktighet vid omvårdnad, upplevelse av kommunikation och information, upplevelse av förband, förbandsbyten och tekniska omvårdnadsåtgärder samt upplevelse av tidsåtgång kopplat till omvårdnad. Slutsats Studien belyser ett behov av personcentrerad och holistisk omvårdnad som beaktar individens behov och tillvaratar dennes resurser samt främjar delaktighet. Det upplevs viktigt att vårdpersonalen har kunskap om sårvård samt beaktar patienternas kunskap om sina egna tillstånd. Patienters upplevelser av mötet med vårdpersonal beskrivs som såväl positiva som negativa. Studien tyder även på att lidande i form av smärta är en framträdande upplevelse som förbises av vårdpersonal och är otillräckligt lindrad. / Background Chronic ulcers may cause suffering and reduced quality of life as well as increased economic costs to society. Ulcers that do not heal are most common among older people and might be caused by underlying conditions such as venous and arterial insufficiency or diabetes. Wound healing might usually be the primary goal of health care but well-being and symptom relief might be just as important for the patient if the ulcer is chronic. The current knowledge of how to meet the health care needs of patients with chronic wounds is however limited. Compiling the experiences and perceptions of nursing care among patients with chronic ulcers might give insight into factors that are considered important for these patients, which could possibly contribute to raising the healthcare personnel’s knowledge of nursing care for chronic ulcers. Aim The aim of this study was to illuminate how patients with chronic ulcers experience nursing care. Method A non-systematic literature review which included 15 scientific original articles with qualitative and quantitative approaches. The articles were retrieved from the databases PubMed and CINAHL by using combinations of keywords and by manual searches. The quality of each article was reviewed, and the content of the included articles was analyzed with an integrated analysis. Results The integrated data analysis resulted in six themes: experience of continuity of care, experience of health care personnel’s knowledge of wound care, experience of care relationship, the meeting and participation in nursing care, experience of communication and information, experience of dressings, dressing changes and technical nursing care interventions and experience of time consumption related to nursing care. Conclusions This study revealed a need for person centered care and holistic nursing that encourage patient participation in care and considers the individual’s needs as well as resources. It is important that healthcare personnel have knowledge of wound care and to take the patients´ knowledge of their own condition in consideration. Patients describe having both positive and negative experiences of encountering with health care personnel. Findings of this study also indicate that patients are suffering due to physical pain. The study also shows that the patients´ pain is overlooked by healthcare personnel and the patients are receiving insufficient pain relief.
98

Att möta det oundvikliga : En kvalitativ litteraturstudieom patienters upplevelse av lidande i palliativ vård / To confront the inevitable : A qualitative literaturereview on patients’ experience of suffering in palliative care

Emma, Thostrup, Emma, Jönsson January 2024 (has links)
Bakgrund: Palliativ vård syftar till att minska lidande och främja livskvaliteten för patienter. Den palliativa vården återfinns globalt och kan ses i olika vårdmiljöer. Lidandet, varierande och individuellt, är närvarande inom vårdandet. Katie Erikssons Caritativa teori betonar att sjuksköterskan i sin roll ska lindra lidande i olika dimensioner. Sjuksköterskor i palliativ vård stöter på utmaningar som kräver fördjupad kunskap och känslomässig hantering, med fokus på att möta patienternas önskemål och behov, och där finns en uttalad kunskapsbrist. Syfte: Litteraturstudiens syfte var att belysa patienters upplevelse av lidande vid palliativ vård. Metod: Litteraturstudie baserat på vetenskapliga artiklar med kvalitativ studiedesign. Vid litteratursökningen användes två databaser; Cinahl och PubMed. De artiklar som återfanns vid litteratursökningen genomgick en urvalsprocess, och de som identifierades vid urvalsprocessen kvalitetsgranskades i enlighet med SBU (Statens beredning för medicinsk och social utvärdering). Efter kvalitetsgranskningen återstod 12 artiklar, vilka analyserades med utgångspunkt i Popenoes analysmetod. Analysen resulterade i kategorier och subkategorier. Resultat: De kategorier som identifierades var upplevelse av lidande, upplevelse av fysiskt lidande och lidandet och vården. Till kategorin upplevelse av lidande identifierades fem subkategorier: förlusten av jag:et och den nya självbilden, att mista autonomin, förändrade relationer, väntan på döden och ett ljus trots mörker. Till kategorin upplevelse av fysiskt lidande identifierades två subkategorier: fysiska symtom och förlust av kroppsliga funktioner och att bli beroende av andra. Lidande och vården genererade två subkategorier: Vikten av kommunikation och betydelsen av bemötande. Konklusion: Litteraturstudien belyser patienters upplevelse av lidande i palliativ vård och åskådliggör att lidande inte enbart kommer av fysiska symtom, utan också i relation till exempelvis förändrad självbild, förlorad autonomi, ökat beroende av andra, men även vårdens bemötande och kommunikation. Sjuksköterskans förhållningssätt spelar en avgörande roll och vården måste anpassas efter patientens individuella behov för att kunna lindra lidandet. / Background: Palliative care aims to alleviate suffering and enhance the quality of life for patients. Palliative care is present globally in various healthcare settings. Suffering, diverse and individual, is inherent in caregiving. Katie Eriksson's Caritative Theory emphasizes that nurses, in their role, should alleviate suffering in different dimensions. Nurses in palliative care face challenges requiring deepened knowledge and emotional handling, focusing on meeting patients' wishes and needs, and there is a pronounced lack of knowledge. Aim: The purpose of the study was to illustrate patients' experience of suffering in palliative care. Method: Literature review based on scientific articles with a qualitative study design. Two databases, Cinahl and PubMed, were used for literature search. The articles identified during the literature search underwent a selection process, and those that passed this process were quality-reviewed in accordance with SBU (Swedish Council on Health Technology Assessment). After the quality review, 12 articles remained, which were further analyzed using the analysis method proposed by Popenoe. The analysis resulted in categories and subcategories. Results: The categories identified were the experience of suffering, experience of physical suffering, and suffering and care. Under the category of the experience of suffering, five subcategories were identified: loss of self and the new self-image, losing autonomy, changed relationships, awaiting death, and a light despite darkness. Under the category of the experience of physical suffering, two subcategories were identified: physical symptoms and loss of bodily functions and becoming dependent on others. Suffering and care generated two subcategories: the importance of communication and the significance of approach. Conclusion: The literature review illuminates the experience of suffering among palliative patients, emphasizing that suffering arises not only from physical symptoms but also from factors like altered self-image, loss of autonomy, increased dependence on others, and healthcare interactions. The nurse's approach is pivotal, necessitating personalized care to alleviate suffering.
99

Kvinnors upplevelser av att få besked ombröstcancerdiagnos : En litteraturstudie / Women’s experiences of receiving a breast cancer diagnosis : A literature review

Cravero Springmuller, Camila Fernanda, Trablsiya, Larissa January 2024 (has links)
Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancerdiagnosen bland kvinnor, både i Sverige och internationellt. Vanligtvis upptäcks bröstcancern av kvinnan själv eller genom mammografiscreening. Bröstcancer är ett relevant ämne för den grundutbildade sjuksköterska, därför att omvårdnad är sjuksköterskans ansvarsområde. Sjuksköterskan ska därmed kunna stötta och vårda kvinnor som har fått en bröstcancerdiagnos. Syftet: Syftet med litteraturstudien är att beskriva kvinnors upplevelser av att få besked om bröstcancerdiagnos. Metod: Litteraturstudien är baserat på vetenskapliga artiklar med kvalitativ design som inhämtats från databaserna, CINAHL och PubMed. Artiklarna kvalitetsgranskades med Statens beredning för medicinsk och social utvärderingsmall och analyserades med Popenoes analysmodell. Resultat: I studien inkluderades tolv vetenskapliga artiklar. Analysen resulterade i tre kategorier, vilka är Emotionella reaktioner, Vikten av stöd och Strategier. Emotionella reaktioner består av i fyra underkategorier, chock, dödstankar, framtidstro och omvärdering av livet. Andra kategorien Vikten av stöd består av två underkategorier, familjens stöd och hälso- och sjukvårdens stöd. Tredje kategorien består av två underkategorier, söka information och andlighet. Konklusion: De flesta av kvinnor som får bröstcancerbesked genomgår en chockreaktion, vilket påverkade deras psykiska, sociala och fysiska välbefinnande. Kvinnor hade gemensamma upplevelser men också fanns det individuella skillnader. Bröstcancer väckte inte bara dödstankar, utan också nya meningar med livet. Det belyser vikten av att sjuksköterskan ska tillämpa en personcentrerade omvårdnad för att individuellt anpassa behovet till varje kvinna. / Background: Breast cancer is the most common cancer diagnosis among women, both in Sweden and internationally. Breast cancer is usually discovered by the woman herself or through mammography screening. Breast cancer is a relevant topic for the basic nurse because nursing is the nurse's area of responsibility. The nurse should be able to support and care for women who have received a breast cancer diagnosis. The aim: The purpose of the literature study is to describe women's experiences of receiving information about a breast cancer diagnosis. Method: The literature study is based on scientific articles with a qualitative design obtained from the databases, CINAHL and PubMed. The articles were quality-checked with the State's preparation for medical and social evaluation template and analyzed with Popenoe's analysis model. Results: Twelve scientific articles were included in the study. The analysis resulted in three categories, which are Emotional reactions, The importance of support and Strategies. Emotional reactions consist of four subcategories, shock, thoughts of death, faith in the future and reevaluation of life. The second category is the importance of support consists of two subcategories, family support and health care support. The third category consists of two subcategories, seeking information and spirituality. Conclusion: most of the women receiving breast cancer news undergo a shock reaction, which affected their psychological, social and physical well-being. Women had common experiences but also there were individual differences. Breast cancer not only raised thoughts of death, but also new meanings for life. It highlights the importance of the nurse applying person-centred nursing to individually adapt the need to each woman.
100

Perspectives from Adolescents with Secondary Mitochondrial Disease

Collier, Sarah E. 12 September 2017 (has links)
No description available.

Page generated in 0.0706 seconds