Introduktion: Multipel Skleros [MS] är en autoimmun nervsjukdom som påverkar kroppens alla funktioner, genom att nervernas ytskikt, myelin, skadas och bryts ner. Orsaken är okänd och sjukdomen anses vara kronisk, då det i nuläget inte finns något botemedel. Sjukdomen upplevs olika av alla och genom att belysa erfarenheter hos personer med MS, kan sjuksköterskan få en större förståelse för personers situationer och på så vis kunna anpassa vården efter olika behov. Syfte: Litteraturstudiens syfte var att belysa personers erfarenheter av Multipel Skleros. Metod: Litteraturstudien grundades på Polit och Becks (2017) niostegs flödesschema. Sökningar genomfördes i databaserna Cinahl och PubMed. Urval i tre steg och databearbetning genomfördes, vilket resulterade i 15 kvalitativa artiklar. Resultat: Fyra huvudkategorier identifierades: MS – en känslofylld resa, Stöd & relationer, Planera för att vara aktiv och Att bilda familj – från ett kvinnligt perspektiv. Slutsats: Personer med MS upplevde att vägen fram till diagnos var lång och fylld av många olika känslor. Personer med MS ansåg att sjukdomen innebar en ständig kamp att anpassa sig till det vardagliga livet, där stöd och sociala relationer var en stor och viktig del.

Bakgrund: Multipel skleros, MS, är en autoimmun, neurologisk, kronisk sjukdom som påverkar hela centrala nervsystemet. Sjukdomsförloppet ser annorlunda ut från person till person och är relativt oförutsägbart. Syfte: Syftet var att belysa erfarenheter av sexualitet hos vuxna patienter med Multipel skleros samt vilka faktorer som kan påverka denna. Metod: Metoden för uppsatsen var en integrerad litteraturöversikt, baserad på tio artiklar varav åtta kvantitativa och två kvalitativa. Resultat: Resultatet summeras i tre olika teman Fysiska symtom, Depression och Påverkan på relationer och sexualliv. Resultatet visade att personer med MS ofta upplevde någon form av sexuell problematik vad gäller både fysiska, psykiska och sociala aspekter. Mellan 44–82,5 % av deltagarna som inkluderats i studierna som ingår i denna litteraturöversikt led av sexuell dysfunktion, SD. Flera deltagare uppgav att SD påverkade deras sexualliv negativt. Diskussion: Diskussionen är uppdelad i två delar: metoddiskussion där metoden för arbetet diskuteras och resultatdiskussion där resultatet diskuteras huvudsakligen utifrån Callista Roys adaptionsmodell. Aspekter av betydelseför sjuksköterskans möte med patienter med MS belyses också. / Background: Multiple sclerosis, MS, is an autoimmune, neurological, chronic disease that affects the whole central nervous system. The course of the disease is different from one person to another and therefore is unpredictable. Aim: The aim was to highlight the experiences of sexuality in adult patients with multiple sclerosis and the factors that may affect it. Method: The method of the essay was an integrated literature review, based on ten articles of which eight quantitative and two qualitative. Results: The result is summarized in three different themes Physical Symptoms, Depression and The impact on relationships and the sex life. The result showed that persons with MS often experienced some form of sexual problems in terms of physical, mental and social aspects. Between 44–82.5 percent of all participants in all studies included in this literary review had sexual dysfunction, SD. Several participants stated that SD had a negative impact on their sex life. Discussion: The discussion is divided into two parts: method discussion where the method for this essay will be discussed and result discussion where the results will be discussed based on Callista Roy’s adaptation model. Also, aspects of the importance for nurses when meeting patients with MS are highlighted.

Syfte: Var att beskriva MS-patienters erfarenheter före, under och efter graviditet. Hur MS-sjuksköterskan kan stötta och vägleda MS-patienter i frågor som kan uppstå före, under och efter graviditeten utifrån evidensbaserad kunskap. Vidare granskades den metodologiska aspekten gällande urvalet/urvalskriterierna i litteraturstudiens utvalda artiklar. Metod: Litteraturstudien hade en beskrivande design. Artikelsökning gjordes i databaserna Pubmed, PsycInfo, och Cinahl samt manuell sökning utifrån de granskade artiklarna i litteraturstudien. Artiklarna (n=18) var 1 antal kvalitativa, och 17 antal kvantitativa. Resultat: Kvinnorna vågade ofta inte ta upp ämnet graviditet, behandling, amning och sin sjukdom med sin läkare. Studier visade att kvinnor som fick någon form av beslutsstöd fick ökad kunskap om graviditet vid diagnosen MS och en ökad självsäkerhet angående sitt beslut att vilja starta en familj jämfört med kvinnor som inte fick detta stöd. Det var viktigt att vara öppen och diskutera fördelar och nackdelar med den behandling som kvinnan har och att missfall och defekter hos ett barn även kan ske i en “normal” graviditet. Slutsats: MS-patienten har samma möjlighet att bli gravid och genomgå en normal graviditet och förlossning som frisk kvinna. Är patienten välinformerad om sin sjukdom och frågor rörande sin sjukdom ökar chansen för en lyckad tid före, under och efter graviditeten. Riktlinjer behövs utarbetas för kvinnor med MS inför graviditet. MS-sjuksköterskan behöver ha en god medicinsk kunskap om sjukdomen och de olika behandlingsalternativ som finns för att kunna ge en god omvårdnad och stöd till kvinnan under denna period. / Aim: Was to describe MS patients' experiences before, during and after pregnancy. How the MS nurse can support and guide MS patients in issues that may occur before, during and after pregnancy based on evidence-based knowledge. Furthermore, the methodological aspect of the selection / selection criteria in the selected articles of this literature study was examined. Method: Literature study with descriptive design. Articles (n=18) were retrieved from Pubmed, PsycInfo,  and Cinahl, as well as manual search based on the reviewed articles in the literature study. The items (n = 18) were 1 number of qualitative, and 17 number of quantitative. Result: Women did not often dare to address the subject of pregnancy, treatment, breastfeeding and their illness with their doctor. Studies showed that women receiving some form of decision aid increased their knowledge of pregnancy and got  an increased self-esteem regarding their decision to start a family compared with women who did not receive this support. It is important to be open and discuss the pros and cons of the treatment and that miscarriage and birth defects also can occur in a "normal" pregnancy. Conclusion: The MS patient has the same opportunity to conceive and undergo a normal pregnancy and childbirth as a healthy woman.  If the patient is well informed about her illness and questions about her illness, the chance of a successful time before, during and after pregnancy increases. Guidelines are needed for women with MS prior to pregnancy. The MS nurse needs a good medical knowledge of the disease and the different treatment options available to provide good care and support for the woman during this period.

Bakgrund: Amyotrofisk lateral skleros (ALS) är en nervsjukdom som det idag inte finns något botemedel mot. Sjukdomen har ett hastigt förlopp där musklerna förtvinar och försvagas samtidigt som sinnet är opåverkat. Livskvalitet innefattar fysiska, psykiska och sociala faktorer. Att få stöd av familj, vänner och fritidsintressen är något som bidrar mycket till ökad livskvalitet.

No description available.

Sjukdomen multipel skleros (MS) har en stor påverkan på personens dagliga liv. Sjukdomen påverkar såväl familjelivet och aktiviteter som arbetsförmågan hos dessa personer.  Syftet var att beskriva personers upplevelse av att leva med MS. En kvalitativ litteraturöversikt genomfördes som vid analys av materialet resulterade i två kategorier med två underkategorier till respektive kategori. Rädsla inför framtiden som beskriver den osäkerhet och rädsla som sjukdomen medför samt kategorin sjukdomen styr mitt liv som beskriver hur sjukdomen tar över och förändrar personernas liv och livssituation. Dessa fynd indikerar att det är en utmaning att leva med MS och att vårdpersonalen som möter dessa personer behöver ha en förståelse för de såväl fysiska som psykiska besvär personer med MS lever med. / Multiple sclerosis (MS) has a major impact on the person's daily life. MS affects family life and activities as the ability to work as well. The purpose was to describe people's experience of living with MS. A qualitative literature review was performed and the analysis of the material resulted in two categories and four subcategories. Fear of the future that describes the uncertainty and the fear that the disease causes, and the category The disease controls my life describing how the disease takes over and change their lives and their life situation. These findings indicate that it is a challenge to live with MS and that healthcare professionals who meet these people need an understanding of the physical and mental health problems persons with MS are living with.

No description available.

Bakgrund: Amyotrofisk lateral skleros är en terminal progressiv sjukdom där motoriska nervceller i hjärnan, hjärnstammen och ryggmärgen bryts ner och dör. Musklerna blir därmed understimulerade och förtvinar vilket leder till förlamning. Majoriteten av personerna som insjuknar i amyotrofisk lateral skleros avlider inom fem år. Cirka 10-20 procent lever längre än tio år från sjukdomsdebut. Att diagnostiseras med amyotrofisk lateral skleros innebär en chock och en omfattande livsomställning. Då det inte finns något botemedel är det viktigt att patienten erbjuds individanpassad omvårdnad samt psykosocialt och existentiellt stöd för att lindra symtom och stärka patientens livskvalitet. Syfte: Syftet var att beskriva patienters upplevelser av att leva med Amyotrofisk Lateral Skleros. Metod: Litteraturstudie baserad på befintlig forskning inom området. Tio vårdvetenskapliga artiklar hämtade från databaserna CINAHL Complete och MEDLINE har använts och tillvägagångssättet har utförts enligt Fribergs metod. Resultat: I resultatet framträdde tre teman och fyra subteman som beskrev olika aspekter av att leva med amyotrofisk lateral skleros. De teman som identifierades var: livet faller samman med subtemana förlust av förmågor och förlust av mening, att bygga upp livet på nytt med subtemana acceptans och anpassning och finna mening samt beslut kring vård. Att leva med amyotrofisk lateral skleros innebar sorg, osäkerhet och rädsla samt en känsla av att livet förlorat mening. Sjukdomens progression innebar ett ständigt beslutsfattande kring vård. Familjens delaktighet i vårdbesluten var betydelsefull men gav även upphov till pliktkänslor. Förlusten av fysiska förmågor medförde både rädsla för att helt förlora kontrollen i livet och bli beroende av andra samt rädsla inför döden. Trots detta var det möjligt för deltagarna att acceptera och anpassa sig till sjukdomen samt att hitta ny mening i livet och uppleva livskvalitet. Diskussion: Resultatet diskuterades utifrån ytterligare forskning samt Callista Roys adaptionsmodell som berör människans förmåga till anpassning. De delar som lyftes fram och diskuterades var acceptans, anpassning, autonomi och pliktkänsla. / Background: Amyotrophic Lateral Sclerosis is a terminal progressive disease in which themotor neurons in the brain, brainstem and spinal cord breaks down and dies. As a result of this the muscles becomes under stimulated and atrophies which leads to paralysis. The majority of persons suffering from Amyotrophic Lateral Sclerosis die within five years. Between 10-20 percent live longer than ten years from the onset of the disease. Being diagnosed with Amyotrophic Lateral Sclerosis causes a shock and leads to a sweeping life change. Since there is no cure, it is important that people with Amyotrophic Lateral Sclerosis are offered individualized care as well as psychosocial and existential support in order to relieve symptoms and strengthen the patient’s quality of life. Aim: The aim was to describe patients’ experiences of living with Amyotrophic Lateral Sclerosis. Method: Literature study based on existing research in the field. Ten articles on care science have been used from the databases CINAHL Complete and MEDLINE. The procedure has been carried out according to Friberg's method. Results: The result featured three themes and four subthemes that described different aspects of living with Amyotrophic Lateral Sclerosis. The themes that were identified were: life falls apart with subthemes loss of abilities and loss of meaning, rebuilding life with subthemes acceptance and adaptation and finding meaning and decisions about care. Living with Amyotrophic Lateral Sclerosis meant grief, insecurity and fear as well as a feeling that life had lost meaning. The progression of the disease led to a constant decision-making process regarding care. The family's participation in health care decisions was meaningful, but also caused feelings of duty. The loss of physical abilities led to fear of completely losing control in life and becoming dependent on others but also fear of death itself. Despite this, the participants were able to accept and adapt to the disease allowing them to find new meaning and experience quality of life. Discussion: The results were discussed on the basis of further research and Callista Roy's adaptation model, which is about people's ability to adapt. The parts highlighted in the discussion were acceptance, adaption, autonomy and feelings of duty.

Bakgrund: Multipel skleros är en autoimmun sjukdom och en av de vanligaste neurologiska störningarna som bidrar till funktionsnedsättning hos unga vuxna personer. I Sverige år 2019 fanns totalt 20 237 registrerade patienter med Multipel skleros. Sjukdomen orsakar ett antal allvarliga symtom. Smärta är ett symtom som drabbar cirka 75% av personer med MS och anses vara det mest behandlade symtomet. Syfte: Syftet med studien var att beskriva hur personer med Multipel skleros upplever sin smärta och smärtbehandling. Metod: Studien utfördes som en allmän litteraturstudie, studiens resultat bestod av nio vetenskapliga artiklar från tre olika databaser. Resultat: Utifrån resultatet framkom tre kategorier: Smärtans förekomst och uttryck varierar och begränsar vardagen, alternativa behandlingsmetoder minskar smärtan och underlättar vardagen och varierad effekt av smärtlindring beroende på farmakologisk behandling. Upplevelsen av smärta var högst individuell och bidrog till svårigheter i vardagen samt försämrad livskvalitet. Upplevelsen av olika typer av smärtbehandlingar som var kopplade till farmakologiska eller komplementära metoder varierade hos personerna med Multipel skleros. Konklusion: Gemenskap med andra samt en effektiv smärtbehandling med hjälp av farmakologiska eller komplementära metoder bidrog till minskad smärtupplevelse och ökad livskvalitet. Sjuksköterskor bör ha kunskap om faktorer och behandlingar som lindrar smärtan och lidandet för personer med Multipel skleros för att därigenom öka deras livskvalitet. / Background: Multiple sclerosis is an autoimmune disease and one of the most common neurological disorders that contribute to disability in young adults. In Sweden in 2019, there were a total of 20 237 registered patients with Multiple Sclerosis. The disease causes several serious symptoms. Pain is a symptom that affects about 75% of people with Multiple sclerosis and is considered the most treated symptom. Aim: The aim of the study was to describe how people with Multiple Sclerosis experience their pain and pain treatment. Method: The study was conducted as a general literature study, the results of the study consisted of nine scientific articles from three different databases. Results: Based on the results, three categories emerged: The occurrence and expression of pain varies and limits everyday life, alternative treatment methods reduce pain and facilitate everyday life and varied effect of pain relief depending on pharmacological treatment. The experience of pain was highly individual and contributed to difficulties in everyday life and reduced quality of life. The experience of different types of pain treatments that were linked to pharmacological or complementary methods varied in people with Multiple Sclerosis. Conclusion: Fellowship with others and effective pain treatment using pharmacological or complementary methods contributed to reduced pain experience and increased quality of life. Nurses should have knowledge of factors and treatments that alleviate the pain and suffering of people with Multiple Sclerosis to thereby increase their quality of life.

Bakgrund: Multipel skleros (MS) är en kronisk sjukdom som ger flera olika symtom och påverkar individens livskvalitet på olika sätt. Olika träningsformer kan ge ett flertal hälsofördelar för personer med MS. En bra teamsamverkan samt att erhålla ett personcentrerat förhållningssätt är en viktig del i sjuksköterskans främjande av fysisk aktivitet. Syfte: Syftet med studien var att beskriva upplevelser och erfarenheter av att utföra fysisk aktivitet hos personer med multipel skleros. Metod: En allmän litteraturstudie genomfördes vilket innebär att beskriva kunskapsläget inom ett visst område samt beskriva och analysera valda studier. Resultat: Innehållsanalysen resulterade i två huvudkategorier; behov av stöd med underkategorierna; professionellt och personcentrerats stöd, socialt stöd främjar motivation för fysisk aktivitet. Andra huvudkategorin blev positiva hälsoeffekter av fysisk aktivitet med underkategorierna; förbättrad fysisk hälsa underlättar vardagen samt ökat mentalt välbefinnande. I resultatet framgick det att fysisk aktivitet leder till positiva effekter för personer med MS både fysiskt och mentalt. Konklusion: Personer med MS upplevde hälsofördelar i samband med utförandet av fysisk aktivitet men upplevde en bristande kommunikation med sjukvårdspersonal vilket påverkade upplevelsen av att utföra fysisk aktivitet negativt. Främjandet av fysisk aktivitet bör vara personanpassad utifrån personen med MS för att ge goda resultat. / Background: Multiple sclerosis (MS) is a chronic disease that causes several different symptoms and affects the individual's quality of life in different ways. Different forms of exercise can provide a number of health benefits for people with MS. A good team collaboration and obtaining a person-centered approach is an important part of the nurse's promotion of physical activity. Aim: The aim of the study was to describe experiences and experiences of performing physical activity in people with multiple sclerosis. Method: A general literature study was conducted, which means describing the state of knowledge in a specific area and describing and analyzing selected studies. Results: The content analysis resulted in two main categories; need for support with the subcategories; professional and person-centered support, social support promotes motivation for physical activity. The second main category was positive health effects of physical activity with the subcategories; improved physical health facilitates everyday life as well as increased mental wellbeing. The results showed that physical activity leads to positive effects for people with MS both physically and mentally. Conclusion: People with MS experienced health benefits in connection with the performance of physical activity but experienced a lack of communication with healthcare professionals, which had a negative effect on the experience of performing physical activity. The promotion of physical activity should be personalized based on the person with MS to give good results.