Submitted by Jos? Henrique Henrique (jose.neves@ufvjm.edu.br) on 2017-06-07T22:50:41Z No. of bitstreams: 2 kennedy_paiva_porfirio.pdf: 1795601 bytes, checksum: b5586d73e2887546c047ef31257c28b7 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2017-06-22T15:23:55Z (GMT) No. of bitstreams: 2 kennedy_paiva_porfirio.pdf: 1795601 bytes, checksum: b5586d73e2887546c047ef31257c28b7 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-22T15:23:55Z (GMT). No. of bitstreams: 2 kennedy_paiva_porfirio.pdf: 1795601 bytes, checksum: b5586d73e2887546c047ef31257c28b7 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2016 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Este trabalho teve como objetivo desenvolver procedimentos de germina??o, estaquia e micropropaga??o de Xylopia aromatica. Os experimentos foram conduzidos na Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM), em diamantina ? MG, cujos trabalhos foram divididos em dois cap?tulos. No primeiro cap?tulo foram realizados oito experimentos. A germina??o foi avaliada em quatro experimentos, onde sementes de Xylopia aromatica, separadas em lotes distintos quanto ? densidade, foram submetidas ? quebra de dorm?ncia utilizando GA3 em diferentes concentra??es (0; 25; 50; 100; 250; 500; e 1000 mg L-1), nos tempos de imers?o 24 e 48 horas. N?o ocorreu germina??o durante os 210 dias de avalia??o. Foram realizados quatro experimentos de estaquia, onde segmentos caulinares (com e sem folhas) e radiculares com classes de di?metros distintas, foram imersos por 30 segundos em solu??o de AIB (0; 2000; 4000; 6000; 8000 e 10.000 mg L-1) a fim de induzir o enraizamento advent?cio. Foi avaliado o percentual de enraizamento durante 140 dias. N?o houve enraizamento em nenhum dos experimentos, porem ocorreu brota??es nas estacas caulinares que foram imersas nas concentra??es de 2000, 4000 e 6000 mg L-1 de AIB. No segundo cap?tulo, foram realizados seis experimentos, que envolveram etapas de multiplica??o, alongamento e enraizamento in vitro. Explantes foram submetidos a diferentes meios de cultura (MS e WPM), e concentra??es de BAP (0,5 e 0,8 mg L-1), objetivando determinar o melhor meio de cultura e concentra??o de BAP para a multiplica??o da esp?cie. Avaliou-se tamb?m, o alongamento em explantes com o uso de combina??es de ANA e BAP e GA3, e enraizamento com o uso de AIB e ANA. O meio MS acrescido de 0,8 mg L-1 de BAP foi o que apresentou melhores resultados para a multiplica??o de Xylopia aromatica. Na fase de alongamento, o GA3 na concentra??o de 5,0 mg L-1 foi o regulador de crescimento que apresentou melhor resultado em altura e n?mero de folhas. No enraizamento, o AIB e o ANA n?o foram eficazes na indu??o de ra?zes, necessitando mais estudos relacionados ? etapa de enraizamento para a esp?cie. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Ci?ncia Florestal, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2016. / This study aimed to develop germination procedures, cutting and micropropagation Xylopia aromatica. The experiments were conducted in Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM) in Diamantina - MG, whose works were divided into two chapters. In the first chapter were carried out eight experiments. Germination was evaluated in four experiments where aromatica Xylopia seeds, separated into separate lots for density, were submitted to dormancy breaking using GA3 at different concentrations (0, 25, 50, 100, 250, 500, and 1000 mg L-1) under immersion for 24 and 48 hours. Not germinated during the 210 days of evaluation. Four cutting experiments were carried out where segments shoot (with and without leaves) and root with different diameter classes were immersed for 30 seconds in AIB solution (0; 2000; 4000; 6000; 8000 and 10,000 mg L-1) to induce adventitious roots. Rooting percentage was evaluated during 140 days. There was no rooting experiments, however sprouting occurred in the cuttings were dipped in concentrations of 2000, 4000 and 6000 mg L-1 AIB. In the second chapter, we were conducted six experiments, involving multiplication steps, stretching and in vitro rooting. Explants were subjected to different culture medium (MS and WPM) and BAP (0,5and 0,8mg L-1), in order to determine the best medium and concentration of BAP for the multiplication of the species. It also evaluated the elongation explants using combinations of ANA and BAP and GA3 and rooting using AIB and ANA. The MS medium plus 0.8 mg L-1 BAP showed the best results for the multiplication of Xylopia aromatica. In the stretching step, the concentration of GA3 at 5,0 mg L-1 was the growth regulator showed better results in height and leaf number. Rooting, AIB and ANA were not effective in inducing roots, requiring more studies related to the rooting stage for the species.

Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2017-04-11T11:13:30Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 2601231 bytes, checksum: 62be8f91844bf0c41fda635d73dc60d6 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-04-11T11:13:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 2601231 bytes, checksum: 62be8f91844bf0c41fda635d73dc60d6 (MD5) Previous issue date: 2004-02-20 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Herreria salsaparilha Martius (Herreriaceae), é uma planta utilizada tradicionalmente pela população como depurativa e anti-sifilítica. Tendo em vista sua importância na medicina popular e a escassez de informações sobre a espécie, os objetivos do presente trabalho foram: caracterizar anatomicamente H. salsaparilha, determinar seu cariótipo e conteúdo de DNA nuclear, estabelecer protocolo para sua propagação in vitro, via proliferação de gemas axilares, e avaliar a influência do tipo de vedação na composição gasosa do ambiente interno de frascos utilizados na cultura in vitro de suas brotações axilares. Para os estudos anatômicos foram analisadas amostras das folhas, do caule, da raiz e de flores. O estudo citogenético foi realizado com ápices radiculares pela técnica de dissociação celular e secagem ao ar e o conteúdo de DNA nuclear foi determinado por citometria de fluxo a partir de tecidos foliares. Na propagação in vitro, as condições de cultivo testadas, em tubos de ensaio e em frascos, foram: meio semi-sólido com ágar ou Phytagel ® , meio líquido estacionário e sob agitação. Em tubos de ensaio foram utilizadas as concentrações de 0, 0,5 1,0, 1,5, 2,0 mg l -1 de BAP e em frascos apenas a concentração de 1,0 mg l -1 de BAP. No experimento de vedação utilizou-se: tampa rígida de polipropileno (T), tampa rígida de polipropileno com filtro (TF), filme de PVC com uma (PVC1) ou duas camadas (PVC2). A organização anatômica das folhas, do caule, da raiz, dos ápices radicular e caulinar e da flor de H. salsaparilha é semelhante em vários aspectos à maioria das monocotiledôneas. Entretanto, estilóides (não documentados antes para a família Herreriaceae) foram observados nas folhas em idioblastos cristalíferos inseridos no mesofilo. H. salsaparilha possui 2n=58 cromossomos, 12 pares acrocêntricos (1,75 a 10,51μm), 16 pares submetacêntricos (1,30 a 3,45 μm) e 1 par metacêntrico (2,80 μm). O conteúdo de DNA nuclear determinado pela citometria de fluxo corresponde a 2C=5,5 picogramas. O conteúdo de DNA nuclear, determinado por citometria de fluxo, corresponde a 2C=5,5 picogramas. A multiplicação de H. salsaparilha em tubos de ensaio contendo meio básico MS semi-sólido com ágar e 1,0 mg l -1 de BAP proporcionou a obtenção de elevado número de brotações. Em frascos contendo meio básico MS líquido, o número de brotações axilares foi maior se comparado ao obtido em meio semi-sólido. O ambiente interno dos frascos foi influenciado pelo tipo de vedação: a evaporação e a evapotranspiração foram superiores nos frascos vedados com TF e nos frascos com brotações vedados com PVC a concentração de O 2 aumentou significativamente ocasionando estufamento do filme de PVC. / Herreria salsaparilha Martius (Herreriaceae) is a species traditionally known for its depurative and anti-syphilitic properties. Due to its importance in popular medicine and the lack of information about the species, this present study was carried out in order to: characterize the species based on anatomical evaluations; determine the nuclear DNA content (in picograms) and set up the caryogram; establish an in vitro propagation protocol based on axillary shoot proliferation from green-house grown adult material; and to evaluate the influence of vessel culture closure type on the internal atmosphere composition throughout proliferation phase. For anatomical studies, samples obtained from leaf, stem, root and flowers were processed. For cytogenetics, root-tip samples were used and processed according to the air-dry cellular dissociation technique. Leaf DNA content (pg) was determined by flow cytometry using a PARTEC flow cytometer. In vitro propagation experiments were set up using either test tubes or baby-food jars, and MS-based medium in both semi-solid (gelled by Phytagel or agar), and liquid (stationary or agitated). Also, several BAP concentrations (0; 0.5.; 1.0; 1.5, and 2.0 mg l -1 ) were tested. The following vessel closures were evaluated: polypropylene closure (T), polypropylene closure with one Millipore filter membrane (0.22 μm) (TF), and one (PVC1) or two (PVC2) PVC plastic film (Goodyear, Brasil). It was found that the anatomical organization of H. salsaparilha is similar in many aspects with other monocotyledons species. However, stiloids were detected in leaf mesophyll within crystalliferous idioblasts, and it has not been previously reported for Herreriaceae. The species has 2n = 58 chromosomes, among them 12 acrocentric pairs (1.75 to 10.51 μm), 16 submetacentric pairs (1.30 to 3.45 μm), and 1 metacentric pair (2.80 μm). Total DNA content, as revealed by flow cytometry, corresponded to 5.5 picograms (2C value). Regarding to in vitro propagation carried out in test tubes, MS-based semi solid medium, supplemented with 1.0 mg l -1 BAP, yielded higher number of axillary shoots among the tested BAP concentrations. However, cultures in baby-food jars presented higher number of axillary shoots in MS-based liquid medium supplemented with 1.0 mg l -1 BAP, as compared to semi-solid counterpart. The internal environment of the culture vessels was influenced by the closure type. The evaporation and evapotranspiration rates were higher in culture vessels sealed with TF closures, whereas in those flasks sealed with PVC film occurred a marked increase in O 2 concentration, making the PVC film to inflate. / Tese importada do Alexandria

Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2017-06-27T17:22:46Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 72319 bytes, checksum: 8ea16ab7752471ab01d10c647ee35e08 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-27T17:22:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 72319 bytes, checksum: 8ea16ab7752471ab01d10c647ee35e08 (MD5) Previous issue date: 2001-03-27 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Foram estudados alguns fatores que influenciam a organogênese, bem como a regeneração in vitro desta espécie, visando fornecer subsídios à transformação genética. Analisando-se o efeito de concentrações de BAP na indução de multibrotações em segmentos caulinares nodais de O. selloi cultivados in vitro, evidenciou-se que quanto maior a concentração de BAP, tanto menor foi o comprimento dos brotos, porém maior o número de brotos. Menores concentrações de BAP relacionam-se a maiores pesos de matéria seca dos brotos. Estudando-se o efeito de concentrações de sacarose e sais no cultivo in vitro de segmentos caulinares nodais de O. selloi constatou-se que a concentração de 100 % de sais do meio MS combinada com a concentração 2 % de sacarose foi a melhor na propagação in vitro de O. selloi, em razão de se ter obtido brotos mais longos e com raízes grandes, resultando em maior peso do material vegetal. Observando-se o efeito de concentrações de ANA e BAP e da posição dos explantes na indução de organogênese in vitro em segmentos caulinares internodais de O. selloi verificou-se que o primeiro, o segundo e o terceiro segmentos caulinares internodais apresentaram, em meio de cultivo -1 -1 complementado com 1,00 mg L de ANA e 0,25 mg L de BAP, freqüência de calogênese de 60,00%, 50,00% e 60,00%, respectivamente. O primeiro, o segundo e o terceiro segmento caulinar internodal apresentaram, respectivamente, freqüência de organogênese de 93,33%, 73,33% e 73,33%, média de órgãos produzidos de 2,80, 1,80 e 1,80 e eficiência de organogênese de 2,60, 1,32 e 1,32 em meio de cultivo suplementado com 0,10 mg L -1 de ANA e 1,00 mg L -1 de BAP. Verificando-se o efeito de concentrações de ANA na indução do enraizamento em brotos de O. selloi, obtidos a partir de segmentos caulinares internodais cultivados in vitro, evidenciou-se que tanto o número de raízes quanto o comprimento de raízes foram crescentes à medida que elevou-se a concentração de ANA de 0,0 a 1,0 mg L -1 . Avaliando-se o efeito de agentes gelificantes na indução de organogênese em segmentos caulinares internodais de O. selloi cultivados in vitro, averigou-se que o primeiro segmento caulinar internodal comportou-se melhor na indução de brotos comparado ao segundo segmento caulinar internodal e combinado ao Phytagel - “Sigma” foi superior ao associado com Agar - “Merck”. O uso de higromicina com timentin foi mais eficiente que o de canamicina com timentin para a seleção de regenerantes, pois para inibir a organogênese usou-se 10 mg L -1 de higromicina com 300 mg L -1 de timentin e 100 mg L -1 de canamicina com 300 mg L -1 timentin. A freqüência de regeneração de brotos em meio seletivo contendo higromicina e timentin foi de 0,5%, enquanto que a de canamicina e timentin foi de 1,0%. Conclui-se que não foi possível obter plantas transgênicas, pois a transformação genética não foi mostrada pelo teste Gus, nem confirmada por PCR. / Some factors that influence the organogenesis have been studied, as well as the regeneration in vitro of this species, with the aim of providing a basis for genetic transformation. By analysing the effect of BAP concentrations in the induction of multishooting in nodal stem segments of O. selloi cultivated in vitro, it has become clear that the higher the BAP concentration, the shorter the shoots were, though they were in a larger number. A lower concentration of BAP is related to a higher amount of dry matter in the shoots. By studying the effect of sucrose and salt concentrations in the cultivation in vitro of nodal stem segments of O. selloi, it has been observed that the concentration of 100% of salt in a MS medium combined to a concentration of 2% of sucrose was the best one for the in vitro propagation of O. selloi , since the shoots obtained were longer and deeper-rooted, resulting in a larger amount of vegetal matter. By observing the effect of NAA and BAP concentrations and the position of explants in the induction of the organogenesis in vitro of the internodal stem segments of O. selloi, it has been verified that the first, second and third internodal stem segments presented a calogenesis frequency of 60,00 %, 50,00% and 60,00% respectively in a medium of cultivation supplemented with 1,00 mg L -1 and 0,25 mg L -1 of NAA of BAP. The first, the second and the third internodal stem segments presented organogenesis frequency of 93,33%, 73,33% and 73,33%, respectively, an average of organs produced of 2,80, 1,80 and 1,80 and organogenesis efficacy of 2,60, 1,32 and 1,32 in a medium of cultivation supplemented with 0,10 mg L -1 of NAA and 1,00 mg L -1 of BAP. By analysing the effect of NAA concentrations in the induction of rooting in O. selloi shoots, obtained from internodal stem segments cultivated in vitro, it has become clear that both the number of roots and their length grew as the concentration of NAA was increased from 0,0 to 1,0 mg L -1 . By evaluating the effect of gelling agents in the induction of organogenesis in internodal stem segments of O. selloi cultivated in vitro, it has been verified that the first internodal stem segment reacted best in the induction of shoots as compared to the second internodal stem segment, and, combined to Phytagel - “Sigma”, it was better than that associated to Agar - “Merck”. The use of hygromycin combined with timetin was more effective than the use of kanamycin combined with timetin for the selection of the regenerants, since it was used 10 mg L -1 of hygromycin combined to 300 mg L -1 of timetin and 100 mg L -1 of kanamycin combined with 300 mg L -1 of timetin. The frequency of the regeneration of the shoots in a selective medium containing hygromycin and timetin was of 0,5%, whereas that of kanamycin and timetin was of 1,0%. The conclusion was that it is not possible to obtain transgenetic plants, since the genetic transformation has not been shown by the GUS test, neither confirmed by PCR.

Submitted by Katiane Souza (katyane.souza@gmail.com) on 2016-03-17T14:46:25Z No. of bitstreams: 1 arquivototal.pdf: 1177130 bytes, checksum: e74f45fd76a0d2bbc5259a38fb6825cb (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-17T14:46:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 arquivototal.pdf: 1177130 bytes, checksum: e74f45fd76a0d2bbc5259a38fb6825cb (MD5) Previous issue date: 2010-03-10 / The castor bean plant (Ricinus communis L.) is a diploid specie that have chromosomes in number of 2n=2x=20. The castor bean plantlets are hard to be in vitro regenerated because its recalcitrance requires a good in vitro regeneration protocol. The aim of this work was to develop an in vitro and ex vitro polyploidy induction protocol for castor bean (Ricinus communis). Experiments were conducted in Tissue Culture Laboratory of Agricultural Sciences Center from Universidade Federal da Paraíba, Campus II, Areia – PB. Castor bean seeds of variety E1P17 A/B were utilized. In the 1 experiment, the explants had been inoculated along eight different nutritive mediums of Margara (N5Ca, N30Ca, N30K, N15K, N15Ca, N45K, N5K, N30NH4), in the 2 experiment, in médium N5Ca with 6 sucrose concentrations (0, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 e 5,0%,), in the 3 experiment, the plantlets had being added in Trifluralin solutions with 0, 5, 10, 15, 20, 25 μM concentrations for 16 hours, and in the 4 experiment was applied a Trifluralin solution (10 M), which treatments were T0 (no application), T1 (only one application), T2 (two applications) e T3 (three applications) over the apical meristem of the plantlets. Therefore, based on these experiments results, the conclusion is that it is possible to propagate in vitro castor bean plant utilizing N5Ca medium of Margara and sucrose by 3% had shown the best morphogenetic result. For in vitro induction of the castor bean polyploidy, might be tested less than 10 M concentrations or reduce exposition time for 16 hours; and morphological variations are important at polyploidy plants identification in castor bean plants. / A mamoneira (Ricinus communis L.) é uma espécie diplóide com número de cromossomos 2n=2x=20. Suas plântulas são difíceis de serem regeneradas in vitro devido a sua recalcitrância necessita de um bom protocolo de regeneração. O presente trabalho teve o objetivo de desenvolver um protocolo para induzir a poliploidia in vitro e ex vitro na mamona (Ricinus communis). Os experimentos foram conduzidos no Laboratório de Cultura de Tecidos do Centro de Ciências Agrárias na Universidade Federal da Paraíba Campus II na cidade de Areia – PB. Foram utilizadas sementes de mamoneira da variedade E1P17 A/B. No experimento 1, os explantes foram inoculados em oito diferentes de meios nutritivos de Margara(N5Ca, N30Ca, N30K, N15K, N15Ca, N45K, N5K, N30NH4), no experimento 2, em meio N5Ca com 6 concentrações de sacarose(0, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 e 5,0%,), no 3° experimento as plântulas foram colocadas em soluções de Trifluralina nas concentrações de 0, 5, 10, 15, 20, 25 μM por 16h, e no experimento 4 foi aplicado a solução de Trifluralina (10 M) cujos tratamentos foram T0 (sem aplicação), T1 (única aplicação), T2 (duas aplicações) e T3 (três aplicações)sobre o meristema apical das plântulas. Diante dos resultados apresentados nos experimentos pode concluir que é possível propagar mamoneira in vitro utilizando o meio N5Ca de Margara, e sacarose a 3% apresentou melhor resposta morfogênica. Para a indução in vitro de poliplóides de mamoneira deve-se testar concentrações inferiores a 10 M ou diminuir o tempo de exposição de 16 horas; e as variações morfológicas são importantes na identificação de plantas poliplóides em mamoneira.

O crescente aumento no uso da micropropagação de teca como forma de produção de clones com qualidades genotípicas e fenotípicas selecionadas a partir de árvores de elite, determinou a importância desse método, pois origina plantações com maior qualidade e uniformidade, agregando maior valor ao preço da madeira no mercado. O uso de sementes para a obtenção de mudas é uma técnica menos onerosa, porém resulta em plantas com tamanhos desiguais e não há um padrão na qualidade da madeira, essa técnica depende também da época de produção de sementes e, portanto é restrita a um período do ano. A micropropagação permite a clonagem em larga escala das árvores de elite em tempo e espaço reduzidos, podendo ser realizada em qualquer época do ano, além disso, permite a formação de mudas totalmente livres de pragas e patógenos. Faz-se necessário, maiores estudos com meio de cultura para Tectona grandis, pois os materiais relacionados a esse assunto são escassos. Para que a técnica do cultivo in vitro da teca seja incrementada, objetivou-se nesse experimento, otimizar o crescimento dos explantes de três clones diferentes, testando a eficiência de 6 meios de cultura com diferentes formulações nutricionais e constatar qual deles apresenta a melhor resposta para cada clone. O estudo contou com 6 tratamentos (MS, Básico, M1, M2, M3 e M4), durante oito épocas de avaliação (0, 7, 14, 21, 28, 35, 42 e 49 dias), para três clones de Tectona grandis (61, 62 e 68), com três repetições por tratamento/clone, utilizando o delineamento experimental inteiramente casualizado. A avaliação do crescimento foi feita por meio do peso de matéria fresca (PMF), matéria seca (PMS) e a taxa de crescimento relativo (TCR) proporcionado pelos meios. O PMF foi usado para obtenção do PMS e cálculo da TCR. Baseado nos valores do PMS obtidos, para o clone 61, constatou-se a formulação do meio Básico (PMS = 0,38 g), como a mais eficiente. Para o clone 62, o meio mais responsivo foi M4 (PMS = 0,47 g) e no clone 68, destacou-se o meio M3 (PMS = 0,71 g). Quanto a TCR, não foi encontrada diferença estatística significativa para nenhum dos 6 meios de cultura levando-se em conta os três clones. / The increasing use of teak micropropagation as a way of producing clones with genotypic and phenotypic qualities selected from elite trees, established the importance of this method, it leads to higher crop quality and consistency, adding more value to the price of wood business. The use of seeds to obtain seedlings has a less cost, but it results in plants with unequal sizes and wood quality without a pattern. This technique also depends on the time of seed production and therefore is restricted to a year period. Micropropagation allows cloning elite trees in large-scale and reduced time and space. It can be performed at any time of year, in addition, allows the formation of plants totally free of pests and pathogens. It is necessary more studies with culture medium for Tectona grandis, because the materials related to this subject are scarce. To increase the technique of teak in vitro cultivation, this experiment aimed to optimize the growth and development of explants from three different clones, testing the effectiveness of six culture media with different nutritional formulations and find which one offers the best answer to each clone. The study included six treatments (MS, Basic, M1, M2, M3 and M4) for eight periods (0, 7, 14, 21, 28, 35, 42 and 49 days) for three clones of Tectona grandis (61, 62 and 68) with three replicates per treatment/clone, in a randomized experimental design. The growth assessment was performed by the fresh matter weight (FMW), dry matter weight (DMW) and relative growth rate (RGR) provided by the media. The FMW was used to obtain the DMW and to calculate RGR. Based on DMW values obtained for clone 61, was found that the formulation of Basic medium (DMW = 0.38 g) was the most efficient. For clone 62, the most responsive medium was M4 (DMW = 0.47 g) and to clone 68, M3 (DMW = 0.71 g) was the highlighted medium. As the RGR, it was found no statistically significant difference for any of the six culture media taking into account the three clones.

Bromeliaceae are characterized as ornamental plants par excellence and are composed of 3,248 species among 58 genera. They are an important taxonomic group, both on the economic scenario - where they impress the ornamental market due to its exotic forms - and in the ecological scenario, in which they are considered amplifiers of the biodiversity. However, Bromeliaceae is currently the second most endangered botanical family. Therefore, the development of ornamental bromeliad cultivation techniques has been considered an important conservation strategy. In the light of the foregoing, the main objective of this research is to apply micropropagation techniques in native Bromeliaceae species with ornamental potential of Sergipe and to carry out their ethnobotanical study, as a form of valorization and conservation. Considering the ecological importance played by the Bromeliaceae family in the Restinga ecosystems, like as their high degree of endemism in these environments, the research was held in a Restinga area located in Aguilhadas community, located in the city of Pirambu, east of Sergipe. From where the mature fruits of Bromeliaceae Aechmea aquilega and Hohenbergia catingae were collected from adult plants in a natural population. The technique used was the propagation through seed germination in vitro, through which three experiments were realized with the bromeliads H. catingae and A. aquilega. The first experiment, in order to analyze the disinfestations of seeds of H. catingae in different times of immersion in sodium hypochlorite. The second experiment evaluated the germination of A. aquilega in medium supplemented culture with the concentrations of 15 g L-¹ and 30 g L-¹ of sucrose. And the third, who investigated the germination of A. aquilega in two levels of maturation of its seeds. The variables analyzed were the Germination Speed Index (IVG) and the Percent Germination. The results showed that the most effective disinfestations was the one with immersion time in the sodium hypochlorite for 20 minutes, segmented in two ten minute periods. For the germination of A. aquilega, it was observed that the culture medium with 15 g L-¹ sucrose is sufficient in germination in vitro. In the third experiment it was verified that the seeds of A. aquilega, in the two stages of maturation, did not differ in the percentage of germination and the IVG. However, in relation to the length of the air component and number of leaves, the treatment that had seeds with less degree of maturation obtained the best results. The etonobotanical study was developed with 20 people from the Aguilhadas community. The sociocultural profile of the interviewees was traced and the knowledge and use of the Bromeliaceae species was analyzed. The approximation of the community by the cultivation of ornamental plants was identified. However, the local population is unaware of the use of bromeliads as ornamental plants. This causes a devaluation of these species, facilitating their extractivism and / or deforestation. / As Bromeliáceas são caracterizadas como plantas ornamentais por excelência e são compostas por 3.248 espécies entre 58 gêneros. São um grupo taxonômico importante, tanto no cenário econômico - onde impressionam o mercado ornamental por suas formas exóticas -, quanto no cenário ecológico - no qual são consideradas amplificadoras da biodiversidade. Contudo, a Bromeliaceae é, atualmente, a segunda família botânica mais ameaçada de extinção. Por isso, o desenvolvimento de técnicas de cultivo de bromélias ornamentais têm sido considerado uma importante estratégia para sua conservação. Diante do exposto, a pesquisa teve como objetivo principal aplicar técnicas de micropropagação em espécies de Bromeliaceae com potencial ornamental nativas de Sergipe e realizar um estudo etnobotânico, visando a valorização e conservação. Considerando-se a importância ecológica desempenhada pela família Bromeliaceae nos ecossistemas de Restinga, bem como seu alto grau de endemismo nesses ambientes, a pesquisa foi desenvolvida numa área de restinga situada no povoado Aguilhadas, localizada no município de Pirambu, no leste Sergipano. Foram coletados os frutos maduros das bromeliáceas Aechmea aquilega e Hohenbergia catingae, de plantas adultas em população natural. A técnica utilizada foi a propagação por meio da germinação de sementes in vitro, através da qual realizaram-se três experimentos com as bromélias H. catingae e A. aquilega. O primeiro, a fim de analisar a desinfestação das sementes de H. catingae em diferentes tempos de imersão em solução de hipoclorito de sódio. No segundo experimento foi avaliado a germinação de A. aquilega em MS suplementado com as concentrações de 15 g L-¹ e 30 g L-¹ de sacarose. No terceiro foi investigado a germinação de A. aquilega em dois níveis de maturação das sementes. As variáveis analisadas foram o Índice de Velocidade de Germinação (IVG) e o Percentual de Germinação. Os resultados demonstraram que a desinfestação mais eficaz foi aquela com tempo de imersão em solução de hipoclorito de sódio por 20 minutos, segmentado em dois tempos de dez minutos. Para a germinação de A. aquilega, houve maior germinação no tratamento suplementado com 15 g L-¹ de sacarose ao meio de cultura. No terceiro experimento constatou-se que as sementes de A. aquilega, independente do estágio de maturação, não houveram diferenças na porcentagem de germinação e no IVG. Na fase pós emergência, foram obtidos maiores valores para as variáveis comprimento da parte aérea e número de folhas, no tratamento com sementes que apresentavam menor grau de maturação. O estudo etnobotânico foi desenvolvido com 20 pessoas da comunidade de Aguilhadas, povoado pertencente ao município de Pirambu/SE. Foi traçado o perfil sociocultural dos entrevistados e analisado o conhecimento e uso das espécies de bromeliáceas. Identificou-se a aproximação da comunidade pelo cultivo de plantas ornamentais. Mas a população local desconhece o uso das bromeliáceas como plantas de valor ornamental, o que leva à desvalorização dessas espécies, facilitando seu extrativismo e/ou desmatamento. / São Cristóvão, SE

The mangaba tree (Hancornia speciosa Gomes) is a native plant fruit of Brazil found vegetating spontaneously in different regions of the country, from the Center-West to the North and Northeast of Brazil, which has great importance because of the use of its fruit, the mangaba, to produce pulp for use in the marketing of juices and icecreams. Because of the genetic erosion that has been observed in its natural banks of germplasm, the mangaba tree set among the species of the Northeast of Brazil who are at risk of extinction. Thus the study of alternative techniques for conservation of germplasm becomes priority to assist programs in genetic resources of the species. Another aspect to be considered is that asexual propagation methods for the variety of botanical mangaba tree the Northeast of Brazil are not defined and need to be enhanced to improve the production system and help breeding program. This study aimed to apply the techniques of tissue culture plants for asexual propagation and conservation of native populations in mangaba tree of coastal areas of northeastern of Brazil. The first chapter is a general introduction, the theoretical framework on biodiversity, sustainable development and biotechnology, genetic resources of mangaba tree in the Northeast, botanical description and occurrence, economic importance, data of the situation of production and cultivation, tissue culture plants, in vitro propagation, in vitro propagation of Hancornia speciosa Gomes and in vitro conservation. The second chapter deals with advances in in vitro propagation of mangaba tree native of the Northeast of Brazil, with the selection of best sealing bottles (threaded plastic cap, PVC film, Para-film® or aluminum foil) time of in vitro culture, explants (nodal position in the segment microcutting), culture medium and growth regulators for induction of in vitro rhizogenesis. For the in vitro multiplication cultures were maintained in MS medium with 3% sucrose and 0,6% of agar, supplemented with 1 mg.L-1 of AIA and 1 mg.L-1 of BAP and for in vitro rooting ¼ Knop's medium modified with 3% of sucrose and 0,6% of agar. The experiments were conducted in a randomized blocks design and the cultures were maintained in a growth room with temperature ranging from 26 ° C + 2 ° C, average relative humidity around 70% and photoperiod of 12 hours of cold white light (52 μmol.m-2.s-1 irradiance). The best types of fencing were the bottle of PVC film and Para-film® to the stage of establishment, Para-film® for the first subculture and PVC film and Para-film® for the second subculture. The best explants for the first subculture were the median and basal nodal segments. There was no significant effect of type of explant in the second subculture. The ideal time for the phase of establishment and the first and second subcultures was 50 days. For rooting was evaluated the effect of immersion of microcutting mangaba tree of four concentrations of a solution of IBA (0, 200, 400 and 600 mg.L-1). At 60 and 90 days of in vitro culture, was a higher numerical value for the number of roots in the presence of 400 and 600 mg.L-1 IBA. There was no significant difference in length of roots depending on the concentrations of IBA. The third chapter deals with the in vitro conservation of native mangaba tree region. The effect of mannitol in isolation and abscisic acid in interaction with different types of explants and sealing of vials in the in vitro conservation of microcutting mangaba tree. The cultures were maintained in MS medium with 3% sucrose and 0,6% of agar. The experiments were conducted in a randomized blocks design. The cultures were maintained in a growth room under the same conditions of previous experiments. Four concentrations of mannitol (0, 10, 15 and 20 g.L-1) were tested. Mannitol in the presence of the length of the shoots showed values below the control, but after 90 days of in vitro culture was observed toxic effect of mannitol in microcutting. In relation to abscisic acid, five concentrations (0; 0,5; 1,0; 2,0 and 4,0 mg.L-1) were tested in interaction with two types of sealing of bottles (threaded plastic cap and aluminum foil) and two types of explants (apical and basal microcutting). The abscisic acid (0,5 mg.L-1) showed better results for in vitro conservation of mangaba tree for a period of 90 days when microcutting of regenerated plantlets in vitro were grown in bottles sealed with aluminum foil and there was significant effect of type of explant. / A mangabeira (Hancornia speciosa Gomes) é uma planta frutífera nativa do Brasil encontrada vegetando espontaneamente em várias regiões do país, desde a região Centro-Oeste até as regiões Norte e Nordeste, onde apresenta grande importância devido à utilização de seu fruto, a mangaba, para a produção de polpas que servem para a comercialização de sucos e sorvetes. Em virtude da erosão genética que tem sido observada em seus bancos naturais de germoplasma, a mangabeira configura entre as espécies da região Nordeste que correm risco de extinção. Dessa forma o estudo de técnicas alternativas de conservação de germoplasma torna-se prioritário para auxiliar programas de recursos genéticos da espécie. Outro aspecto a ser considerado é que métodos de propagação assexuada para a variedade botânica de mangabeira do Nordeste não estão ainda definidos e necessitam ser aprimorados para melhoria do sistema de produção e auxiliar programas de melhoramento genético. O presente trabalho teve como objetivo aplicar técnicas de cultura de tecidos de plantas para a propagação assexuada e conservação de mangabeira de populações nativas de áreas litorâneas do Nordeste do Brasil. No primeiro capítulo é apresentada uma introdução geral, o referencial teórico sobre biodiversidade, desenvolvimento sustentável e biotecnologia, recursos genéticos da mangabeira na região Nordeste, descrição botânica e ocorrência, importância econômica, dados de produção e situação de cultivo, cultura de tecidos de plantas, propagação in vitro, propagação in vitro de Hancornia speciosa Gomes e conservação in vitro. O segundo capítulo trata dos avanços na propagação in vitro da mangabeira nativa da região Nordeste, com seleção da melhor vedação dos frascos (tampa plástica rosqueada, filme PVC, Para-film® ou papel alumínio) tempo de cultivo in vitro, explante (posição do segmento nodal na microestaca), meio de cultura e regulador de crescimento para indução da rizogênese in vitro. Para a multiplicação in vitro as culturas foram mantidas em meio MS com 3% de sacarose e 0,6% de ágar, suplementado com 1 mg.L-1 de AIA e 1 mg.L-1 de BAP e para o enraizamento in vitro em meio ¼ Knop´s modificado com 3% de sacarose e 0,6% de ágar. Os experimentos foram conduzidos em delineamento inteiramente casualizado e as culturas foram mantidas em sala de crescimento com temperatura variando de 26° C + 2° C, umidade relativa do ar média em torno de 70% e fotoperíodo de 12 horas de luz branca fria (52 μmol.m-2.s-1 de irradiância). Os melhores tipos de vedação de frasco foram o filme PVC e Para-film® para a fase de estabelecimento, Para-film® para o primeiro subcultivo e filme PVC e Para-film® para o segundo subcultivo. Os melhores explantes para o primeiro subcultivo foram os segmentos nodais mediano e basal. Não houve efeito significativo do tipo de explante no segundo subcultivo. O tempo ideal para a fase de estabelecimento e para o primeiro e segundo subcultivos foi de 50 dias. Para o enraizamento foi avaliado o efeito da imersão de microestacas de mangabeira em quatro concentrações de solução de AIB (0, 200, 400 e 600 mg.L-1). Aos 60 e 90 dias de cultivo in vitro, observou-se maior valor numérico para o número de raízes na presença de 400 e 600 mg.L-1 de AIB. Não foi observada diferença significativa para o comprimento de raízes em função das concentrações de AIB. O terceiro capítulo trata da conservação in vitro de mangabeira nativa da região Nordeste. Foi avaliado o efeito do manitol de forma isolada e do ácido abscísico em interação com diferentes tipos de explante e de vedação de frascos na conservação in vitro de microestacas de mangabeira. As culturas foram mantidas em meio MS com 3% de sacarose e 0,6% de ágar. Os experimentos foram conduzidos em delineamento inteiramente casualizado. As culturas foram mantidas em sala de crescimento sob as mesmas condições dos experimentos anteriores. Foram testadas quatro concentrações de manitol (0, 10, 15 e 20 g.L-1). Na presença de manitol o comprimento da parte aérea apresentou valores numéricos inferiores à testemunha, mas aos 90 dias de cultivo in vitro foi observado efeito tóxico do manitol nas microestacas. Em relação ao ácido abscísico, foram testadas cinco concentrações (0; 0,5; 1,0; 2,0 e 4,0 mg.L-1) em interação com dois tipos de vedação de frascos (tampa plástica rosqueada e papel alumínio) e dois tipos de explantes (microestacas apicais e basais). O ácido abscísico (0,5 mg.L-1) apresentou melhores resultados para a conservação in vitro de mangabeira por um período de 90 dias quando microestacas de plântulas regeneradas in vitro foram cultivadas em frascos vedados com papel alumínio e não foi observado efeito significativo do tipo de explante.

Submitted by Cláudia Bueno (claudiamoura18@gmail.com) on 2015-11-30T17:10:49Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Lívia Cristina da Silva - 2012.pdf: 1750122 bytes, checksum: b7f0b1c2fa4d1a3489867c8d63c82dec (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2015-12-01T06:37:48Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Lívia Cristina da Silva - 2012.pdf: 1750122 bytes, checksum: b7f0b1c2fa4d1a3489867c8d63c82dec (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-12-01T06:37:48Z (GMT). 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Seeds of E. dysenterica were treated with four concentrations of sodium hypochlorite and three of casugamicina. The seeds were inoculated in ½ MS and MS complete, with or without addition of charcoal. The lowest contamination percentage for E. dysenterica occurred with seeds without tegument soaked in 0.5% of active chlorine. To D. alata, the most effective treatment was with seed-coats soaked in 1.25% of active chlorine. For the germination of E. dysenterica, the seed coats were removed. The treatments used through complete MS and ½ MS. After inoculation, the seeds remained in a growth chamber in two distinct photoperiods: 16 h light or 24 hours of dark. The highest germination percentage for E. dysenterica, with 93%, occurred in complete MS medium in a 16h photoperiod. To D. alata, the highest germination percentage, 97.5%, occurred in complete MS medium without charcoal, in a 16h photoperiod. To verify the induction of shoots of both species, nodal segments were inoculated on MS medium supplemented with different concentrations of NAA and BAP, the best treatment for multiplication of shoots in E dysenterica was with 4.0 mg.L-1 BAP. For D. alata, the best was 0.1 mg.L-1 NAA and 2.5 mg l-1 BAP. To study the roots and shoots from in vitro cultures inoculated in a MS or ½ MS supplemented with combinations of NAA, sucrose and activated charcoal. No satisfactory results occurred for rooting in any species. For E. dysenterica, the few seedlings that emitted roots did not stand the acclimatization. To D. alata, no emission of roots was detected, but there was the issue of shoots in all treatments, especially those inoculated in ½ MS. To obtain the callus, stem explants of D. alata, and leaf explants of E. dysenterica were inoculated on MS medium supplemented with different concentrations of BAP and 2.4 D. As a result, we obtained callus formation in D. alata with BAP, ranging from 0.0 mg L-1 to 1.0 mg.L-1, interacting with 2,4-D, ranging from 1.0 mg L-1 and 4.0 mg L-1. Leaf explants of E. dysenterica callus was obtained between 3.0 and 4.0 mg.L-1 of 2.4-D combined with 0.5 and 1.0 mg.L-1 BAP. / Dipteryx alata Vogel e Eugenia dysenterica DC. são frutíferas do Cerrado ameaçadas pela fragmentação de seu habitat e pelo extrativismo predatório. Deste modo, torna-se imprescindível o estudo de técnicas para a conservação e uso sustentável destas espécies. O objetivo do trabalho foi estabelecer protocolos de micropropagação destas espécies a partir da germinação in vitro. Experimentos foram conduzidos no Laboratório de Cultura de Tecidos Vegetais do ICB/UFG. Sementes das duas espécies foram divididas em dois grupos: com tegumento e sem tegumento. Após pré-assepsia com detergente e álcool 70%, as sementes de D. alata foram tratadas com quatro concentrações de hipoclorito de sódio. Sementes de E. dysenterica foram tratadas com quatro concentrações de hipoclorito de sódio e três de casugamicina. As sementes foram inoculadas em meio MS completo e ½ MS, com ou sem adição de carvão. A menor porcentagem de contaminação para E. dysenterica foi com sementes sem tegumento, imersas em 0,5% de cloro ativo. Para D. alata, o tratamento mais eficiente foi com sementes com tegumento imersas em 1,25% de cloro ativo. Para a germinação de sementes de E. dysenterica, os tegumentos foram removidos. Os tratamentos utilizaram meio MS completo e ½ MS. Após a inoculação, as sementes permaneceram em sala de crescimento em dois fotoperíodos distintos: 16 horas de claro ou 24 horas de escuro. A maior porcentagem de germinação para E. dysenterica, com 93%, ocorreu em meio MS completo no fotoperíodo de 16h. Para D. alata, a maior porcentagem de germinação ocorreu em meio MS completo, sem carvão, no fotoperíodo de 16h com 97,5%. Para verificar a indução de brotações das duas espécies, segmentos nodais foram inoculados em meio MS suplementado com diferentes concentrações e combinações de ANA e BAP, O melhor tratamento para multiplicação de brotações em E. dysenterica foi com 4,0 mg.L-1 de BAP. Já para D. alata o melhor foi 0,1 mg.L-1 de ANA e 2,5 mg.L-1 de BAP. Para o estudo do enraizamento, brotações provenientes do cultivo in vitro inoculadas em meio de MS ou ½ MS suplementado com combinações de ANA, sacarose, carvão ativado. Não houve resultados satisfatórios para o enraizamento em nenhuma das espécies. Para E. dysenterica, as poucas plântulas que emitiram raízes não suportaram a aclimatização. Para D. alata, não houve emissão de raízes, mas houve emissão de brotações em todos os tratamentos, principalmente naqueles inoculados em meio ½ MS. Para a obtenção dos calos, explantes caulinares de D. alata, e explantes foliares de E. dysenterica, foram inoculados em meio MS, suplementado com diferentes concentrações e combinações de BAP e 2,4 D. Como resultados, obteve-se formação de calos em D. alata com BAP, variando de 0,0 mg.L-1 a 1,0 mg.L-1, interagindo com 2,4 D, variando de 1,0 mg.L-1 e 4,0 mg.L-1. Explantes foliares de E. dysenterica formaram calos entre 3,0 e 4,0 mg.L-1 de 2,4-D combinadas com 0,5 e 1,0 mg.L-1 de BAP.

Submitted by Alisson Mota (alisson.davidbeckam@gmail.com) on 2015-07-14T19:14:36Z No. of bitstreams: 1 Tese - Hélio Leonardo Moura Brandão.pdf: 1542142 bytes, checksum: e76ccfa3546a6ef2b4e73c44c40ab4fb (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2015-07-15T20:42:29Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Tese - Hélio Leonardo Moura Brandão.pdf: 1542142 bytes, checksum: e76ccfa3546a6ef2b4e73c44c40ab4fb (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2015-07-15T20:52:24Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Tese - Hélio Leonardo Moura Brandão.pdf: 1542142 bytes, checksum: e76ccfa3546a6ef2b4e73c44c40ab4fb (MD5) / Made available in DSpace on 2015-07-15T20:52:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese - Hélio Leonardo Moura Brandão.pdf: 1542142 bytes, checksum: e76ccfa3546a6ef2b4e73c44c40ab4fb (MD5) Previous issue date: 2011-04-20 / FAPEAM - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas / The goal of this study was develop a protocol of in vitro propagation of andiroba, copaiba, breu branco and rosewood, trough apical, leaves and petiole obtained from seedling. The seeds were treated by immersion for 24 hours in derosal (5ml.L-1), 30 minutes in sodium hypochlorite (0.85%), and then germinated in trays filled with washed sand and vermiculite. To explants in vitro establishment were tested 4 asepsis protocols composed of derosal (5ml.L-1), NaOCl (0.85%), ampicilin (500mg.L-1), cloraphenicol (500mg.L-1) and tween 20 (1ml.L-1), with 50 repetitions per treatment. To induce in vitro organogenesis was used MS medium supplemented with NAA, IAA, BAP and TDZ totalizing 24 treatments and 1 witness, with 10 repetitions each, the Tukey test was applied in 5% of significance. After the inoculation in flood hood chamber the explants were kept in B.O.D. with temperature of 30oC for three days, then taken to growth room with 16 hours of photoperiod, 25μ moles.m-2.s-1 radiation and 30oC temperature. To acclimatizing were tested 6 substrates (treatments) composed of combinations of washed sand, organic compound and clay with 10 repetitions. All the explants of andiroba, breu branco and rosewood were established in rates bigger than 81% with application of a protocol composed of ampicilin (500mg.L-1) and derosal (5ml.L-1), plus NaOCl (0,85%) and tween 20 (1ml.L-1). There was regeneration of apical source of andiroba, breu branco and rosewood trough application of NAA and BAP. Leaves and petiole of andiroba, breu branco and rosewood rooted with NAA supplementation, but there weren’t shooting formation. Wasn’t possible establish explants of copaiba. / O objetivo deste estudo foi elaborar protocolos de propagação in vitro para pau rosa, andiroba, copaíba e breu branco por meio de ápices caulinares, folhas e pecíolos obtidos de mudas. As sementes foram tratadas por imersão por 24h em derosal (5ml.L-1), e imersas por 30 min em hipoclorito de sódio (0,85%), depois germinaram em bandejas contendo areia lavada coberta por vermiculita. No estabelecimento in vitro dos explantes foram testados 4 protocolos de assepsia compostos por derosal (5ml.L-1), NaOCl (0,85%), ampicilina (500mg.L-1), clorafenicol (500mg.L-1) e tween 20 (1ml.L-1), com 50 repetições por tratamento. Na indução da organogênese in vitro foi utilizado meio MS suplementado com ANA, AIA, BAP e TDZ, totalizando 24 tratamentos mais o testemunha com 10 repetições por tratamento. As médias foram comparadas pelo teste de Tukey a 5% de significância. Após a inoculação em câmara de fluxo laminar, os explantes foram mantidos no escuro em B.O.D. com temperatura de 30ºC por três dias, e então levados para sala de crescimento com 16 horas de fotoperíodo e radiação de 25μ moles.m-2.s-1, com temperatura de 30ºC. Nos testes de climatização foram testados seis substratos compostos por combinações de areia argila e matéria orgânica, com 10 repetições. Todos os explantes foram estabelecidos em taxas superiores a 81% com a aplicação de um protocolo composto por ampicilina (500mg.L-1) e derosal (5ml.L-1), mais NaOCl (0,85%) e tween 20 (1ml.L-1). Houve regeneração de ápices de andiroba, breu branco e pau rosa com aplicação de ANA e BAP. Folhas e pecíolos de andiroba, breu branco e pau rosa enraizaram com a suplementação com ANA, mas não houve formação de brotos. Não foi possível estabelecer in vitro explantes de copaíba.

nÃo hà / Macroalgas marinhas constituem um recurso vital para a economia de diversos paÃses e tem sido exploradas ao redor do globo devido a sua capacidade de produÃÃo de fico colÃides como o Ãgar, carragenina e alginatos, bem como pelo seu espectro de utilizaÃÃo, seja na indÃstria de alimentos, de fertilizantes e na medicina. Estudos sobre a induÃÃo, cultivo e reorganizaÃÃo de calos, tem representado um importante papel nas tÃcnicas de cultura de tecidos e suas aplicaÃÃes. Em diferentes tecidos cultivados in vitro, a utilizaÃÃo de reguladores de crescimento à de importÃncia primordial para o estabelecimento da competÃncia e determinaÃÃo, condiÃÃes necessÃrias para a formaÃÃo de calos e regeneraÃÃes. No presente estudo foram testados os efeitos de uma auxina e de uma citocinina, em diferentes concentraÃÃes de Ãgar em meio ASP 12-NTA. O efeito do Ãcido indolacÃtico (AIA) e da 6-benzilaminopurina (BAP) foram testados em explantes de macroalgas de espÃcie Gracilaria birdiae, em separado, com duas concentraÃÃes de 0,5 mg/L e 0,8 mg/L e em conjunto, nas concentraÃÃes de 1:5 mg/L e 5:1 mg/L. Com relaÃÃo a concentraÃÃo de Ãgar, foram testadas duas concentraÃÃes, com 0,5% e 0,8% para todos os tratamentos. Para o processo de esterilizaÃÃo foram aplicados um fungicida (nistatina) e um antibiÃtico (ciprofloxacina), alÃm de iodopovidona e hipoclorito de sÃdio. Todo o experimento foi conduzido em cÃmara de germinaÃÃo, com temperatura de 25  2oC e fotoperÃodo de 16hs de luz e 08hs escuro, salinidade de 30  2â e pH em torno de 7,6, durante aproximadamente 60 dias. Ao final de 50 dias de cultivo, foi observada a formaÃÃo de calos e de processos de regeneraÃÃo indireta dos mesmos. Os resultados foram submetidos a tratamentos estatÃsticos de anÃlise de contigÃncia atravÃs do Quiquadrado (χ2 ), onde foram observadas diferenÃas significativas entre a incidÃncia de calos e regeneraÃÃes e os nÃveis de Ãgar estudados. Ou seja, nos tratamentos onde foram utilizados nÃveis de Ãgar de 0,8%, apresentaram o maior nÃmero de regeneraÃÃes / Seaweed consists in a vital resource to the economy of many countries and it has been explored all over the world thanks to its capacity of producing colloids such as agar, carrageen and sodium alginate as well as the useful aspect either in food industry, fertilizers or medicine area. Studies on induction, cultivation and callus reorganization have been shown an important issue on tissue culture technique and its usage. In different tissue experience in vitro the usage of regulating growth is so fundamental to establish the competence and necessary conditions to callus formation and regeneration. In this present study has been tested the auxin and citocinin effects in different dosages of agar in ASP 12-NTA. The indolacetic acid effect and 6- benzilalaminopurine have been tested as well in seaweed in the species Gracilaria birdiae with two separated doses, 0,5mg/L and 0,8mg/L and together in concentration of 1:5mg/L and 5;1mg/L. Regarding to agar concentration, it has been tested two concentrations with 0,5% and 0,8% in all treatments. As to sterilization process has been done with fungicide (nistatina) and antibiotic (ciprofloxacin) besides iodopovidona and the sodium hypochlorite. The complete experiment had been lead in a germination chamber with 25Â2ÂC and photoperiod of more or less 16 hs of light and 08hs dark and 30,2â saltiness, pH around 7,6 within 60 days approximately. In more or less 50 days of cultivation had been noticed callus formation and regeneration process therein. The results had been underwent by statistic analyze treatments of contingent through (x2) where many meaningful different observations had been checked in callus and regeneration and the agar levels studied, that is to say the agar level treatments in 0,8% presented a major number of regeneration