Made available in DSpace on 2015-04-14T13:47:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 434799.pdf: 110815 bytes, checksum: d17c02a37f1cb030b1a0d0c58d12f847 (MD5) Previous issue date: 2011-08-30 / Esta tese analisa o processo de racionaliza??o do sagrado no ?mbito da hist?ria das ideias esp?ritas, visando compreender seus aspectos constitutivos na esfera de a??o da Doutrina Esp?rita e sua consequente influ?ncia na literatura e na imprensa, no per?odo compreendido entre os anos de 1857 a 1915, no Brasil. Procuramos avaliar o sentido de racionaliza??o do sagrado proposto pelo Espiritismo, uma vez que tal caminhada foi refor?ada pela busca espiritual e pelo tratamento dado aos seus temas por importantes representantes da literatura daquela ?poca, os quais foram identificados e analisados. Alguns intelectuais e escritores engajaram-se ao referido segmento espiritualista, outros se posicionaram de forma cr?tica, no entanto, os textos produzidos pelos letrados para divulgar, reverenciar ou difamar o Espiritismo tiveram como pano de fundo alguns temas do postulado kardequiano. Lan?ado na Fran?a, da segunda metade do s?culo XIX, o Espiritismo ? uma doutrina assentada na ?nfase racionalista e progressista, sistematizada por Allan Kardec. Nesse sentido, mapeamos as experi?ncias s?cio-culturais de alguns intelectuais e escritores que marcaram a vida liter?ria na Europa e no Brasil utilizando-se das ideias esp?ritas

Submitted by PPG Direito (ppgdir@pucrs.br) on 2017-11-16T16:52:14Z No. of bitstreams: 1 CL?VIS_JOS?_ CERETTA_DIS.pdf: 1762687 bytes, checksum: 49440bb5a811eb84e0eb879cf2b942f0 (MD5) / Approved for entry into archive by Caroline Xavier (caroline.xavier@pucrs.br) on 2017-11-21T13:46:04Z (GMT) No. of bitstreams: 1 CL?VIS_JOS?_ CERETTA_DIS.pdf: 1762687 bytes, checksum: 49440bb5a811eb84e0eb879cf2b942f0 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-11-21T13:48:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CL?VIS_JOS?_ CERETTA_DIS.pdf: 1762687 bytes, checksum: 49440bb5a811eb84e0eb879cf2b942f0 (MD5) Previous issue date: 2017-03-30 / This research paper aims at showing the main controversies which are present such in the doctrine as in the homeland jurisprudence: when it comes to the possibility of applying the ability to pay principle in secondary taxes and in other sorts of taxation. At the beginning, there will be an approach about the taxes appearance as a way of conveying means to sponsor the expenses needed to maintain the social group organized. In this regard, there will be shown some theories that try to demonstrate which is the rightful form in the sharing of the tax burden among individuals. As it follows, this paper will present the historical evolution of the ability to pay principle, such as in the comparative law as in the national planning law, mainly in regards with its estimation in our constitutional texts. We will be paying close attention to the ambiguous way this principle was stablished in the 145 article ?1? of the Federal Constitution of 1988, leading to some deep discussion - frequent nowadays - related to its possibility of being applied in many sorts of taxes in our constitutional taxation system, but not only in taxes as it is said in our constitutional system. We will be carrying out a relatively thorough examination on the possibility of applying the principle to each kind of taxation, referring to many theoretical chains about it, plus transcription and comments from decisions taken by the Supreme Federal Tribunal in the occasions it was summoned to decide upon the issue. We will be also analysing how to apply the principle of the ability to pay in the secondary taxes, because over these taxations we cannot assess, at the moment of the tax burden, the possibility of contributing from the one who is supporting the tax burden, the final consumer. Ultimately, we will be conveying a brief comment on how to apply the principle of the ability to pay in the jurisprudence of many countries, namely Spain, Italy and Germany. / O presente trabalho tem como objetivo principal real?ar as grandes controv?rsias existentes, tanto na doutrina como na jurisprud?ncia p?trias, a respeito da possibilidade da aplica??o do princ?pio da capacidade contributiva nas diversas esp?cies tribut?rias. Para tanto, inicialmente ? feita uma abordagem a respeito do surgimento da tributa??o como forma de propiciar meios para o financiamento dos gastos necess?rios para manuten??o do grupo social organizado. Nesse sentido, s?o apresentas algumas teorias que tentaram demonstrar qual a forma mais justa na reparti??o da carga fiscal entre os indiv?duos. Em continuidade, apresenta-se a evolu??o hist?rica do princ?pio da capacidade contributiva, tanto no direito comparado, como no ordenamento jur?dico nacional, especialmente quanto ? sua previs?o nos nossos diversos textos constitucionais. Dar-se-? especial aten??o ? forma amb?gua como esse princ?pio foi positivado no art. 145, ?1? da Constitui??o Federal de 1988, o que ocasionou profundas discuss?es, que at? hoje persistem, relativamente ? possiblidade de sua aplica??o nos mais diversos tributos do nosso sistema constitucional tribut?rio, e n?o apenas aos impostos como consta na reda??o desse dispositivo constitucional. Assim sendo, far-se-? uma an?lise bastante minuciosa relativamente ? possibilidade da aplica??o do princ?pio a cada esp?cie tribut?ria, com a refer?ncia ?s mais variadas correntes e posi??es doutrin?rias a respeito, e com a transcri??o e coment?rio de in?meras decis?es proferidas pelo Supremo Tribunal Federal nas ocasi?es em que foi chamado a decidir sobre o assunto. Tamb?m ser? dado um olhar especial a respeito da possibilidade da aplica??o do princ?pio da capacidade contributiva nos impostos indiretos, haja vista que nesses tributos n?o h? como avaliar, no momento da imposi??o do ?nus tribut?rio, a capacidade de contribuir daquele que vai efetivamente suportar a carga fiscal, o consumidor final. Por fim, far-se-? um breve coment?rio a respeito da aplica??o do princ?pio da capacidade contributiva na jurisprud?ncia de v?rios pa?ses, especialmente na Espanha, It?lia e Alemanha.

Submitted by Jadson Francisco de Jesus SILVA (jadson@uefs.br) on 2018-02-21T21:35:29Z No. of bitstreams: 1 Disserta??o Pos banca Final.pdf: 10846078 bytes, checksum: 3a74cdd39783b17cdb4b6e3cc625186c (MD5) / Made available in DSpace on 2018-02-21T21:35:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Disserta??o Pos banca Final.pdf: 10846078 bytes, checksum: 3a74cdd39783b17cdb4b6e3cc625186c (MD5) Previous issue date: 2017-09-29 / Funda??o de Amparo ? Pesquisa do Estado da Bahia - FAPEB / The genus Anomochloa Brongn. includes a single species, A. marantoidea Brongn., known as the earliest extant grass. It is a rare species from the Brazilian Atlantic rainforest, endemic to the southern Bahia. Only two populations were discovered so far, occurring out protected areas with few individuals registered, thus, A. marantoidea is considered critically threatened with extinction. The study of this species is highly important to understand evolutionary processes within Poaceae family. The present study aimed to increase the knowledge about its geographic range, to evaluate its potential areas of occurrence and to access its genetic diversity, detecting probable genetic threats as a result of its small population size. These data are essential for the development of conservation programs. Two new populations were recently discovered and the modeled ecological niche to A. marantoidea did not diverge from the expected geographical extent, denoting high climatic restriction and reasserting its rarity. The variables Index of Tree Cover and Rainfall are the main components that influence its restricted distribution. The levels of genetic diversity within the populations accessed by molecular markers indicate that A. marantoidea exhibits capacity for favorable response in short time and a conservation plan may be efficient to maintain its current genetic diversity. This diversity is correlated to the population size, for this reason, the propagules necessary for establishing new populations in climatically suitable sites must be originated from the largest populations. Genetic structure analysis suggests recent fragmentation and low gene flow among populations showing high levels of inbreeding. In this way, we recommend human mediated gene flow between the populations in order to mitigate the risks of inbreeding depression. It is hypothesized that the genetic differences among populations are caused mostly by random drift, resulting in populations with few individuals more genetically differentiated than the large ones. This implies that a minimum number of individuals (~100) is desirable to avoid the decrease of genetic diversity in populations. / O g?nero Anomochloa Brongn. inclui uma ?nica esp?cie, A. marantoidea Brongn., reconhecidamente a mais antiga entre as gram?neas viventes. ? uma esp?cie rara, end?mica da Mata Atl?ntica do sul do estado da Bahia com apenas duas popula??es conhecidas at? pouco tempo, ambas com poucos indiv?duos e nenhuma em ?rea protegida, sendo considerada criticamente amea?ada de extin??o. O conhecimento sobre essa esp?cie ? de suma import?ncia para compreender a evolu??o dentro da fam?lia, e assim, o presente trabalho visou ampliar o conhecimento acerca da extens?o da distribui??o geogr?fica da mesma e avaliar suas ?reas potenciais de ocorr?ncia, bem como conhecer os n?veis de diversidade e amea?as gen?ticas resultantes do pequeno tamanho populacional, dados essenciais para programas que visem sua conserva??o. Duas novas popula??es foram localizadas recentemente e o nicho ecol?gico modelado n?o divergiu da distribui??o esperada, indicando uma alta restri??o clim?tica e reafirmando a raridade da esp?cie. O ?ndice de cobertura vegetal e a precipita??o foram os principais requisitos ambientais a influenciar sua distribui??o t?o restrita. Os n?veis de diversidade gen?tica nas popula??es inferidos por marcadores moleculares indicam que a esp?cie tem capacidade para responder imediatamente bem em curto prazo e que um plano de conserva??o pode ser eficiente em manter a atual diversidade espec?fica. Esta diversidade se mostrou relacionada com tamanho populacional, assim, prop?gulos para o estabelecimento de novas popula??es em s?tios climaticamente adequados devem ser obtidos das maiores popula??es. An?lises de estrutura??o gen?tica sugerem fragmenta??o recente e indicam baixo fluxo g?nico entre as popula??es conhecidas da esp?cie, com consequentes altos n?veis de endogamia, por isso ? recomendado fluxo g?nico mediado por atividade humana entre as popula??es para evitar depress?o endog?mica. ? hipotetizado que diferen?as gen?ticas entre as popula??es s?o causadas majoritariamente por deriva aleat?ria, o que tornou popula??es com menos indiv?duos mais diferenciadas geneticamente daquela com o maior n?mero. Isso implica que um n?mero m?nimo de indiv?duos (~100) ? desej?vel para evitar redu??o na diversidade gen?tica das popula??es.

Submitted by Ricardo Cedraz Duque Moliterno (ricardo.moliterno@uefs.br) on 2018-09-17T22:21:01Z No. of bitstreams: 1 SUZIVANY-Disserta??o final_P?s defesa pronta.pdf: 1092823 bytes, checksum: d04950266649fc7c286bacbc00d0e7ed (MD5) / Made available in DSpace on 2018-09-17T22:21:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SUZIVANY-Disserta??o final_P?s defesa pronta.pdf: 1092823 bytes, checksum: d04950266649fc7c286bacbc00d0e7ed (MD5) Previous issue date: 2017-09-29 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / The genus Hyptis is composed of about 400 species distributed throughout several countries, the majority being in a native and non-domesticated state. The genus has great importance for the pharmaceutical industry because of the high diversity found in its species. It has excellent pharmacological potential and is of great economic interest. Biological properties like it?s antimicrobial, anti - inflammatory, anesthetic, and insecticidal potential have already been demonstrated. However, in addition to the endemism present in many species, there are few works related to conservation of the genus and more research is needed to elucidate potential methods for its preservation. The objective of this research was the in vitro conservation of the species Hyptis ramosa. In addition to adjusting the protocols of cryopreservation of axillary guides and shoots, we aimed to contribute to the conservation of germplasm of this species. The microplants used came from the germination of seeds in MS1/2 medium. For the in vitro conservation, 10 treatments were evaluated, with different combinations between sucrose, mannitol, and sorbitol. After inoculation, the plants were maintained in a growth room for 240 days and evaluated at 60, 120, 180, and 240 days. Each evaluation quantified the number of shoots, shoot length, root number, and root length. For cryopreservation, the techniques of vitrification for axillary calluses and buds and for encapsulation of axillary shoots were evaluated. The tests were carried out in the Laboratory of Germination (LAGER) and Vegetable Tissue Culture (LCTV) of the Horto Florestal Experimental Unit da Universidade Estadual de Feira de Santana. With the results obtained, we concluded that in vitro conservation of microplants of this species is possible using the combination of 87.64 mM sucrose combined with 87.64 mM mannitol in MS medium (MURASHIGE; SKOOG, 1969). With the methodology used, cryopreservation of calluses and shoots of the species was not possible. Cell death occurred in the first stages of the callus vitrification process and in the cryogenic stage for the shoots. / O g?nero Hyptis abrange cerca de 400 esp?cies distribu?das em v?rios pa?ses, sendo a grande maioria ainda encontrada em estado nativo e n?o domesticado. O g?nero apresenta grande import?ncia para a ind?stria farmac?utica por apresentar uma grande diversidade de esp?cies com grande potencial farmacol?gico e de interesse econ?mico, com diversas atividades biol?gicas j? comprovadas, como antimicrobiana, anti-inflamat?ria, anest?sica e inseticida. Contudo, al?m do endemismo presente em muitas esp?cies existem poucos trabalhos relacionados com a sua conserva??o, havendo a necessidade de mais pesquisas. No presente trabalho objetivou-se a conserva??o in vitro de plantas de Hyptis ramosa, al?m de ajustar protocolos para crioconserva??o de calos e gemas axilares, visando contribuir para a conserva??o de germoplasma desta esp?cie. As microplantas utilizadas foram provenientes da germina??o de sementes em meio MS1/2. Para conserva??o in vitro foram avaliados 10 tratamentos, com diferentes combina??es entre sacarose, manitol e sorbitol. Ap?s a inocula??o as plantas foram mantidas em sala de crescimento por 240 dias, com avalia??es aos 60, 120, 180 e 240 dias, quantificando-se o n?mero de brotos, comprimento da parte a?rea, n?mero de raiz e comprimento da raiz. Para a crioconserva??o foram avaliadas as t?cnicas de vitrifica??o para calos e gemas axilares e de encapsulamento de gemas axilares. Os ensaios foram realizados nos Laborat?rios de Germina??o (LAGER) e de Cultura de Tecidos Vegetais (LCTV) da Unidade Experimental Horto Florestal da Universidade Estadual de Feira de Santana. Com os resultados obtidos p?de-se concluir que ? poss?vel a conserva??o in vitro de microplantas dessa esp?cie, utilizando-se a combina??o de 87,64mM de sacarose combinado com 87,64mM de manitol, em meio MS (MURASHIGE; SKOOG, 1969). Com a metodologia utilizada n?o foi poss?vel a crioconserva??o de calos e gemas da esp?cie, havendo a morte celular nas primeiras etapas do processo de vitrifica??o dos calos e na etapa criog?nica para as gemas.

Made available in DSpace on 2015-04-15T12:50:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 458437.pdf: 929078 bytes, checksum: 5be92a242fbc3d9545ee5261c596cd42 (MD5) Previous issue date: 2014-03-27 / In this research paper, the theme to be approached is freedom. It will be covered in different aspects, since the view in the society, in different history times, passing by biblical dimension, to culminate in Christian understanding. This last one is the great interest from this development, because it is it the truth and authentic human freedom. The release of the human being is only possible and complete through the Christian perspective, for both it is necessary to look with affection to the person Jesus, the greatest reference of freedom to men and women. He becomes a model in the moment that He lets to be guided by the Spirit of God, i.e., the Holy Ghost. We contemplated many authors, but the centrality is in theologian J?rgen Moltmann, that has a theology deeply imbued in the spirit, mainly in the book The Life s Spirit: a full pneumatology (O Esp?rito da Vida: uma pneumatologia integral). In this work he highlights the vitality that the spirit brings to the person, becoming him or her able to live his or her freedom, letting to be a slave and making him or her free in all its fullness. The three freedoms quoted and understood by Moltmann are defined as: free domain, communion and future. The first one, according to him, own from the bourgeois world; the second one in the construction of a fraternal society, in which we are all siblings and as such a living for others. However, the fullness exists, according to the author, in the future, where we book the real human freedom, it is the Sky Kingdom, in which the humanity lives what Jesus lived, in other words, the resurrection experience, the definite victory from good above evil, from life to death. All of this as a work from the Holy Ghost, the spirit of God, that makes the humanity live to freedom and not more to slavery, as stated in G?lagas 5,1: it was for freedom that Christ set us free , or as suggested in this work title, from Letter of Paul to the Corinthians: where the Spirit of God is, there reigns freedom. / Neste trabalho de pesquisa, o tema a ser abordado ? a liberdade. Ela ser? contemplada sob diferentes aspectos, desde a vis?o na sociedade, em diferentes per?odos da hist?ria, passando pela dimens?o b?blica, para desembocar na compreens?o crist?. Esta ?ltima ? o grande interesse desse desenvolvimento, pois ? ela a verdadeira e aut?ntica liberdade humana. A liberta??o do ser humano s? ? poss?vel e plena mediante a perspectiva crist?, para tanto ? preciso olhar com carinho para a pessoa de Jesus, a maior refer?ncia de liberdade para os homens e mulheres. Ele torna-se modelo no instante que se deixa conduzir pelo Esp?rito de Deus, isto ?, o Esp?rito Santo. Contemplamos v?rios autores, mas a centralidade toda est? no te?logo J?rgen Moltmann, o qual tem uma teologia profundamente imbu?da do esp?rito, principalmente no livro O Esp?rito da Vida: uma pneumatologia integral. Nesta obra ele ressalta a vitalidade que o esp?rito gera na pessoa, tornando-a capaz de viver a sua liberdade, deixando de ser escrava e fazendo-a livre em toda sua plenitude. As tr?s liberdades citadas e compreendidas por Moltmann, ele as define como: liberdade de dom?nio, comunh?o e de futuro. A primeira, segundo ele, pr?pria do mundo burgu?s; a segunda na constru??o de uma sociedade fraterna, na qual todos s?o irm?os e como tal uns vivem para com os outros. Todavia, a plenitude existe, segundo o autor, no futuro, aonde se reserva a verdadeira liberta??o humana, esta no Reino dos C?us, em que a humanidade vivencia o que o Jesus tamb?m viveu em si mesmo, ou seja, a experi?ncia da ressurrei??o, vit?ria definitiva do bem sobre o mal, da vida sobre a morte. Tudo isto como obra do Esp?rito Santo, o esp?rito de Deus, o qual faz a humanidade viver para a liberdade e n?o mais a escravid?o, pois como diz em G?lalas 5,1: foi para a liberdade que Cristo nos libertou , ou como nos sugere o t?tulo deste trabalho, a partir da Carta de Paulo aos Cor?ntios: onde est? o Esp?rito do Senhor, ali reina a liberdade .

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2015-05-26T11:51:28Z No. of bitstreams: 1 469145 Texto Completo.pdf: 7532257 bytes, checksum: 3edfcf4b53ba804d0a33894959a8c48e (MD5) / Made available in DSpace on 2015-05-26T11:51:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 469145 Texto Completo.pdf: 7532257 bytes, checksum: 3edfcf4b53ba804d0a33894959a8c48e (MD5) Previous issue date: 2015-03-22 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / The members of Cicadidae are insects popularly known as cicadas, easily recognized in your environment because of male singing. Cicadoidea is currently divided into Tettigarctidae and Cicadidae, and this into three subfamilies: Cicadinae, Cicadettinae and Tibicininae. Cicadinae has many neotropical tribes, Fidicinini, one of the most representative, is divided into Fidicinina and Guyalnina and has 16 genera. Into Fidicinina, Fidicina and Fidicinoides are the ones with highest number of described species and none of the other genera of the tribe has a taxomic revision, being absent publications that establish characters to distinguish them. Into Guyalnina, Dorisiana has economic importance as pest of coffee and also taxonomic problems, besides the lack of morphological characters needed for its determination, which is increased by the lack of a review covering all genera present in the tribe. The general goal of this work was execute the taxonomic revision of Dorisiana species improving the knowledge about the taxon, with the specific objective to analyze the morphology of the genus from deposited specimens of collections of national and international institutions; describe the morphological species, including photographs and ilustrations, mostly of the male genitalia; produce a pictorial dichotomous key to distinguish the Dorisiana species. Therefore, of the 16 species of the genus, previously known, four were synonymized, two new combinations and two new species were described, totaling 16 valid species, covered in the pictorial dichotomous key.From these results and studies that led to it, is perceived a great lack of group by works that delimit characters needed for your determination, for genus and species, which is also shared by others neotropical tribes. Starting of these assumptions suggested in the future more studies on characters for a cladistics analysis of the Dorisiana species and the continuity of the studies with the members of the tribe to establish reliable characters in recognition of evolutionary lineages. / Os cidad?deos s?o insetos conhecidos popularmente como cigarras, sendo facilmente reconhecidos no seu ambiente devido ao som emitido pelos machos. Cicadoidea se encontra atualmente dividida em Tettigarctidae e Cicadidae e, esta ?ltima em tr?s subfam?lias: Cicadinae, Cicadettinae e Tibicininae. Cicadinae comporta muitas tribos neotropicais, sendo uma das mais representativas Fidicinini, subdividida em Fidicinina e Guyalnina e contendo 16 g?neros. Em Fidicinina, Fidicina e Fidicinoides s?o os ?nicos que apresentam maior n?mero de esp?cies descritas e nenhum dos demais g?neros da tribo possui uma revis?o tax?mica, sendo ausentes publica??es que estabele?am caracteres para distingui-los. Dentro de Guyalnina, Dorisiana apresenta import?ncia econ?mica como praga do cafeeiro e tamb?m problemas taxon?micos, al?m da car?ncia de caracteres morfol?gicos necess?rios para sua determina??o, o que ? acrescido pela falta de uma revis?o que contemple todos os g?neros presentes na tribo. O objetivo geral desse trabalho foi realizar a revis?o taxon?mica das esp?cies de Dorisiana aprimorando os conhecimentos acerca do t?xon, tendo como objetivos espec?ficos analisar a morfologia das esp?cies do g?nero a partir de exemplares depositados em cole??es de institui??es nacionais e estrangeiras; descrever as esp?cies morfologicamente, incluindo fotografias e desenhos, principalmente das pe?as da genit?lia do macho; produzir uma chave dicot?mica pict?rica para determina??o das esp?cies. Para isso, a partir da an?lise dos exemplares encontrados nas cole??es nacionais e pelo envio de fotografias de material das institui??es estrangeiras, foi realizado o estudo morfol?gico dos esp?cimes e ilustra??es das principais estruturas para a distin??o das esp?cies de Dorisiana.Dessa forma, das 16 esp?cies do g?nero anteriormente conhecidas, quatro foram sinonimizadas, duas novas combina??es e duas novas esp?cies foram descritas, totalizando 16 v?lidas contempladas na chave dicot?mica pict?rica. A partir desses resultados, e dos estudos que levaram a ele, percebe-se uma grande car?ncia do grupo por trabalhos que delimitem caracteres necess?rios para a sua determina??o, tanto em n?vel de g?nero quanto de esp?cie, o que tamb?m ? compartilhado por outras tribos da regi?o neotropical. Partindo-se desse presuposto, sugere-se no futuro o levantamento de mais caracteres objetivando uma an?lise clad?stica de Dorisiana e a continuidade dos estudos com representantes da tribo para se estabelecer caracteres confi?veis no reconhecimento de linhagens evolutivas.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2015-06-22T11:38:19Z No. of bitstreams: 1 470920 - Texto Completo.pdf: 7438655 bytes, checksum: 1f769194e7be6d12d47277b9005a61f6 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-06-22T11:38:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 470920 - Texto Completo.pdf: 7438655 bytes, checksum: 1f769194e7be6d12d47277b9005a61f6 (MD5) Previous issue date: 2015-03-27 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / The objective of this study was to model the habitat suitability for the bivalve Corbicula fluminea, and the fishes Pimelodus pintado, Parapimelodus nigribarbis and Loricariichthys anus in relation to environmental variables in Gua?ba Lake, Rio Grande do Sul, Brazil. Gua?ba Lake, a large water body beside Porto Alegre city with approximately 50 km long and 19 km wide at the widest point. It has north to south pollution gradient, different sediment characteristics and habitat configurations in its margins. Samples (n = 54) of C. fluminea were collected with Ekman dredge (10 subsamples, sampled area=2225 cm2) and the fish sampled with gill nets with different mesh sizes exposed during 20 hours at the same sampling points. We used Generalized Additive Models (GAM) to fit a model for C. fluminea abundances. The variables evaluated for the model fitting comprise the distance from streams and channels, the distance in meters from north to south, depth, water velocity, amount of thermotolerant coliform (TC) and sediment characteristics. The model selected for C. fluminea (r2 = 0.55) used depth (p = 2-16) and the diversity sand grain sizes (p = 2.52-15) as predictors. For fish modeling, three approaches were evaluated (GAM), Boosted Regression Trees (BRT) and Generalized Linear Modeling (GLM). GLM was the method more accurately among the three methodologies for the three species: P. pintado, r2 = 0.60, Root Mean Squared Error (RMSE) = 4.71; P. nigribarbis, r2 = 0.84, RMSE = 6.77; and L. anus, r2 = 0.72, RMSE = 2.40. The most important predictors in the model for P. pintado were related to the sediment and current speed. The model selected for P. nigribarbis had the most important variables: depth, distance from margins and CT. The adjusted model for L. anus had the most important predictors CT and distance from margins. The results suggest that the distribution of C. fluminea, P. pintado, P. nigribarbis and L. anus is not random, though structural and environmental predictors influence the habitat occupation of these organisms. Furthermore, the results show the spatial distribution of species assessed on a small-scale, concerning the majority of spatial distribution studies. Thus, the findings contribute to a better understanding of the autoecology for those species, allowing the prediction to future scenarios in Lake Gua?ba, constituting as a tool for environmental management and conservation actions. / O objetivo deste estudo foi modelar a adequabilidade de h?bitat para o bivalve Corbicula fluminea e os peixes Pimelodus pintado (pintado), Parapimelodus nigribarbis (mandi) e Loricariichthys anus (viola) em rela??o a vari?veis ambientais no Lago Gua?ba, Rio Grande do Sul,, Brasil. O Lago Gua?ba ? um grande corpo h?drico que banha a cidade de Porto Alegre com aproximadamente 50 km de comprimento e 19 km de largura no ponto mais largo, apresenta um gradiente de polui??o de norte ao sul e diferentes caracter?sticas de sedimento e configura??es de h?bitat nas margens. As amostras (n=54) de C. fluminea foram coletadas com draga Ekman (10 sub-amostras, ?rea total amostrada = 2,225 cm2) e os peixes amostrados com redes com diferentes tamanhos de malha por 20 horas nos mesmos pontos de amostragem. As vari?veis avaliadas para o ajuste do modelo compreenderam medidas de dist?ncia da margem, dist?ncia de arroios e canais, dist?ncia em metros de norte a sul, profundidade, velocidade da ?gua, quantidade de coliformes termo-tolerantes (CT) e caracter?sticas do sedimento. O modelo de distribui??o usado para C. fluminea foi um Generalized Additive Models (GAM). O modelo selecionado para C. fluminea (r2 = 0.55) usou profundidade (p = 2e-16) e a diversidade dos tamanhos dos gr?os de areia (p = 2.52- 15) como preditores. Para a modelagem dos peixes, tr?s metodologias foram avaliadas (GAM), Boosted Regression Trees (BRT) e Generalized Linear Modeling (GLM). GLM foi o m?todo com maior acur?cia dentre as tr?s metodologias para as tr?s esp?cies: P. pintado, r2 = 0.60, Root Mean Squared Error (RMSE) = 4,71; P. nigribarbis, r2 = 0,84, RMSE = 6.77; e L. anus, r2 = 0,72, RMSE = 2,40. Os preditores mais importantes no modelo para P. pintado foram relacionados a profundidade, caracter?sticas do sedimento e velocidade de corrente.. O modelo selecionado para P. nigribarbis teve como vari?veis mais importantes: profundidade, dist?ncia dos tribut?rios e CT. O modelo ajustado para L. anus teve como preditores mais importantes CT e dist?ncia das margens. Os resultados apresentados sugerem que a distribui??o de C. fluminea, P. pintado, P. nigribarbis e L. anus n?o ? aleat?ria e preditores estruturais e ambientais influenciam a ocupa??o de h?bitat destes organismos. Al?m disso, os resultados apresentam a distribui??o espacial para as esp?cies avaliadas em pequena escala, considerando a maioria dos estudos de distribui??o espacial. Desta maneira, os achados contribuem para um melhor entendimento da autoecologia das esp?cies, permitindo a previs?o de cen?rios futuros no Lago Gua?ba, al?m de constituir uma ferramenta para gestores ambientais e a??es conservacionistas.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:08:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 397838.pdf: 1192704 bytes, checksum: 7ccf2868b7a0051ab601e134c300c5e9 (MD5) Previous issue date: 2007-01-17 / Embora a regi?o neotropical seja considerada como a mais rica em n?mero de esp?cies de peixes de ?gua doce do mundo, poucos estudos objetivaram a compreens?o da diversidade gen?tica em esp?cies de ampla distribui??o. Analisadas sob uma perspectiva de varia??o gen?tica, estas esp?cies podem ser ?timos modelos para compreens?o da rela??o hist?rica entre as bacias hidrogr?ficas. Com o objetivo de determinar os padr?es caracter?sticos da varia??o gen?tica nas popula??es de H. malabaricus nas bacias hidrogr?ficas do Rio Grande do Sul e bacias vizinhas, foram utilizados marcadores gen?ticos moleculares (RAPD=136 amostras e Seq?enciamento SNPs= 48 amostras) e definidos tr?s clados entre as popula??es: o primeiro com animais da Bacia Hidrogr?fica do Rio Uruguai -BHRU (exceto Alto Uruguai) e um ponto da Argentina; o segundo, com animais da Bacia Hidrogr?fica da Lagoa dos Patos-BHLP e Bacia Hidrogr?fica do Rio Tramanda?-BHRT e o terceiro clado com os animais do Alto Uruguai, BHLP e BHRT. As amostras do litoral brasileiro, que foram inclu?das com o intuito de estabelecer compara??es, fizeram um grupo ? parte, com exce??o das amostras de S?o Paulo e Paran? que constitu?ram o segundo clado. Em rela??o ? metodologia utilizada, verificou-se que ambas mostraram uma semelhan?a nos resultados obtidos, por?m o Seq?enciamento mostrou-se mais sens?vel na elabora??o dos agrupamentos.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:08:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 398604.pdf: 11571612 bytes, checksum: 5daf16bb95ffcb098498d92af708d644 (MD5) Previous issue date: 2007-12-21 / Este trabalho contem informa??es extensivamente revisadas sobre a taxonomia e distribui??o dos peixes-bruxa. Ele inclui todas as esp?cies nominais da fam?lia Myxinidae, a qual compreende 2 subfam?lias, 6 g?neros e 69 esp?cies. Informa??es sobre cada esp?cies incluem: nomes v?lidos e descri??es originais; sin?nimos; material examinado; caracter?sticas diagn?sticas; tamanho m?ximo; distribui??o e habitat; interesse pesqueiro; observa??es (quando necess?rio); e nomes vernaculares. Pela primeira vez s?o apresentadas chaves de identifica??o e mapas de distribui??o para todos os g?neros e esp?cies, observando-se amplia??es na distribui??o de muitas delas. As subfam?lia Paramyxininae Berg, 1947 e Quadratinae Wisner, 1999 s?o consideradas sin?nimos j?nior de Eptatretinae Bonaparte, 1850. O g?nero Quadratus Wisner, 1999 ? considerado sin?nimo j?nior de Paramyxine Dean, 1904. Uma esp?cie de Eptatretus e duas de Myxine s?o sinonimizadas. Duas novas esp?cies s?o descritas: Eptatretus lakeside Mincarone & McCosker, 2004, do Arquip?lago de Gal?pagos, e Eptatretus goliath Mincarone & Stewart, 2006, da Nova Zel?ndia. A inclina??o da curva acumulativa de diversidade temporal indica que o n?mero de esp?cies de Myxinidae ainda est? longe de ser conhecido. Cruzeiros de pesquisa direcionados a regi?es pouco exploradas e o uso de novas tecnologias de coleta poder?o revelar esp?cies ainda n?o descritas.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 402062.pdf: 356032 bytes, checksum: fa5216c016b2f8a2e17d0cae5b09cb0e (MD5) Previous issue date: 2008-05-12 / Melipona bicolor schencki ocorre no Sul e em regi?es de altitude elevada no Sudeste do Brasil. ? considerada vulner?vel a extin??o no Rio Grande do Sul onde h? car?ncia de estudos sobre a sua ecologia. Cinco col?nias polig?nicas de M. b. schencki, mantidas no CPCN Pr?-Mata, em S?o Francisco de Paula, RS, foram estudadas sazonalmente, durante o per?odo de novembro/2006 a outubro/2007, quanto as atividades de v?o e a produ??o de favos e c?lulas de cria. Mensalmente analisou-se um favo maduro por col?nia, verificando-se a propor??o e distribui??o espacial de sexos e castas dos indiv?duos. Amostrou-se o ingresso de p?len, n?ctar/?gua e resina/barro e analisou-se a influ?ncia do hor?rio, temperatura, umidade relativa, press?o atmosf?rica, luminosidade e velocidade do vento sobre o v?o. Os v?os foram mais intensos na primavera (2100) e ver?o (2333), tendo-se reduzido no outono (612) e inverno (1104). Considerando-se os materiais transportados pelas abelhas, o ingresso de n?ctar/?gua foi proporcionalmente maior, seguido de p?len e de materiais de constru??o. Esta situa??o ocorreu similarmente nas quatro esta??es do ano, por?m com varia??es de intensidade. A amplitude di?ria de v?o foi de 14 horas na primavera, reduzindo-se progressivamente nas demais esta??es. A an?lise conjunta dos fatores meteorol?gicos indicou uma influ?ncia de 40,2% sobre as atividades de v?o das abelhas. Este resultado sugere que outros fatores, n?o mensurados neste estudo, exercem forte influ?ncia sobre a intensidade de coleta de recursos. Quanto ? avalia??o da cria, na primavera e ver?o os favos apresentaram maior n?mero de c?lulas, embora o n?mero de favos tenha permanecido sem varia??o significativa nas quatro esta??es. Oper?rias (79,7%), rainhas (15,6%) e machos (4,7%) foram produzidos em todos os meses avaliados. A an?lise da distribui??o espacial indicou n?o haver predomin?ncia de determinado sexo ou casta em ?reas espec?ficas dos favos, diferentemente de outras esp?cies do g?nero.