Interpersonellt våld är ett globalt samhällsproblem som kostar liv och hälsa världen över. Individer med intellektuell funktionsnedsättning är i högre grad utsatta för våld och övergrepp i jämförelse med den generella populationen. Sverige saknar, trots 2008 års ratificering av FN:s konvention om rättigheter för personer med funktionsnedsättning, både kunskap, statistik och verktyg för att komma till rätta med våldet. Förevarande litteraturöversikt syftar till att med hjälp av aktuell svensk samt internationell forskning undersöka samt identifiera faktorer som verkar föranledande samt upprätthållande av våld mot personer med intellektuell funktionsnedsättning. Metoden för insamling av empiri grundade sig i en kvalitativ ansats där studier lästes in och analyserades enligt en tematisk analysmetod. Resultatet visade på en genomgående avhumanisering av personer med intellektuell funktionsnedsättning som går genom alla led i samhället. I kombination med de sårbarhetsfaktorer som kommer av funktionsnedsättningen föranleds och upprätthålls våldet. Slutsatsen landade i vikten av att socialarbetare och andra människobehandlande professioner har tillgång till verktyg där våld kan upptäckas hos personer som själv inte kan synliggöra sin utsatthet. / Interpersonal violence is a global societal problem that costs lives and health worldwide. Individuals with intellectual disabilities are more exposed to violence and abuse in comparison with the general population. Despite the 2008 ratification of the UN Convention on the Rights of Persons with Disabilities, Sweden lacks the knowledge, statistics and tools to deal with this type of violence. The present literature review aims to, with help of current Swedish and international research, investigate and identify factors that seem to cause and perpetuate violence against people with intellectual disabilities. The method for collecting empirical data was based on a qualitative approach where studies were read in and analysed according to a thematic analysis method. The results showed a consistent dehumanization of people with intellectual disabilities which pass through all stages of society. In combination with the vulnerability factors that result from the disability, the violence is caused and maintained. The conclusion landed in the importance of social workers and other human treatment professionals having access to tools where violence can be detected in people who themselves cannot make their vulnerability visible.

This dissertation centers on competencies for K-12 online and blended teaching. Article 1, published in Distance Education, is the literature review, which compares K-12 online and blended teaching competencies. We found that online and blended teaching share personalization as the most salient competency, but that blended teaching competencies emphasize pedagogical skill sets and online teaching competencies emphasize managing the online course. Article 2, published in the Journal of Online Learning Research, is an analysis of selected literature from Article 1, which analyzes the modality in which competencies occur (online or digital context, face-to-face context, generic, or blended). Over half of the competencies analyzed were deemed generic, or not specific enough to denote which modality in which they occur, and 30% of competencies were for an online or digital context, and a very few competencies were specifically for face-to-face modality, and blended competencies made up Article 3 is a description of the validation of a Blended Teaching Assessment of five competency areas associated with blended teaching: (a) technology skills, dispositions, and digital citizenship, (b) technology-mediated interactions, (c) blending online and in-person learning, (d) personalization, and (e) real-time data practices. While the confirmatory factor analysis showed minimal evidence of validity, we believe this is an important first step to building an objective assessment of blended teaching skills, and the assessment should be refined and further analyzed if it is to be used for summative purposes.

Bakgrund: Trycksår är en skada som påverkar huden på grund av tryck eller isamband med att huden dras mot den underliggande kroppen. Trycksår påverkarpatientens fysiska, psykiska och sociala välbefinnande. Trycksårskomplikationerorsakar hälsoproblem som resulterar i ökat lidande för patienten, förlängdasjukhusvistelser och utebliven rehabilitering. Dessutom hög arbetsbelastning försjukvårdspersonal.Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt är att beskriva sjuksköterskanserfarenhet av att förebygga trycksår.Metod: Studiens genomfördes som en litteraturöversikt där 20 artiklar redovisar forskningsresultat över det valda området. Studien innehåller 13 kvantitativa, 6kvalitativa artiklar och 1 mixedmetod. Databaserna som används var CINAHL ochPubMed.Resultat: Resultatet presenteras under 3 huvudkategorier med ytterligare 7underkategorier där vikten av riskbedömning, tryckförbyggande åtgärder ochsjuksköterskans upplevda hinder för trycksårsförebyggande åtgärder presenterades.Resultaten belyser sjuksköterskans insikt om metoder som identifierar risken förtrycksår och barriärer som leder till negativ omvårdnad. Bristande kunskap var enav anledningarna till att sjuksköterskor inte kunde förebygga trycksår.Slutsats: Denna litteraturöversikt beskriver att sjuksköterskans kunskap omförebyggande åtgärder av trycksår var bristfällig och brist på resurser förhindrarsjuksköterskan att utföra trycksårsprevention. / Background: Pressure ulcer is an injury that affects the skin due to pressure or inconnection with the skin being pulled towards the underlying body. Pressure ulcersaffect the patient's physical, mentally and social well-being. Pressure ulcercomplications cause health problems that result in increased suffering for thepatient, prolonged hospital stays, and failure to rehabilitate, as well as a highworkload for healthcare professionals.Aim: The purpose is to describe the nurse's experience of preventing pressureulcers.Method: The study is conducted as a literature review where 20 articles reportresearch results across the selected area. The study contains 13 quantitative, 6qualitative articles and 1 mixed method. The databases that were used areCINAHL and PubMed.Results: The results are presented under 3 main categories with a further 7subcategories where the importance of risk assessment, pressure relief measuresand the nurse's perceived obstacles to pressure ulcer prevention measures werepresented. The results shed light on the nurse's insight into methods that identify the risk of pressure ulcers and barriers that lead to negative nursing. Lack ofknowledge was one of the reasons why nurses could not prevent pressure ulcers.Conclusion: This literature review describes the nurse's knowledge of preventivemeasures of pressure ulcers was deficient and lack of resources leads to obstaclesfor the nurse to perform pressure ulcer prevention.

Bakgrund: Stroke är en av vanligaste folksjukdomen i Sverige. Stroke är ett samlingsbegrepp för hjärnblödning och hjärninfarkt. Sjukdomen påverkar alla aspekter av livet, även anhöriga. I sjuksköterskans yrkesroll ingår att bidra med goda stöd och information till anhöriga samt etablera en relation som bygger på förtroende. Syfte: Att beskriva upplevelsen av att vara anhörig till en person som drabbas av stroke. Metod: En litteraturöversikt baserad på elva kvalitativa artiklar genomfördes enligt Fribergs metodbeskrivning. Sökning skedde genom databaserna CinahL och PubMed med sökord ”Stroke” Family” ”Caregivers” och ”Experience”. Analysarbetet resulterade i ett huvudtema ”Livet är förändrat” med fyra tillhörande subteman ”ett förändrat vardagsliv”, ”ett förändrat ansvarstagande”, ”ett förändrat Personligt liv” och ”ett förändrat hälsotisstånd”. Resultat: Resultaten visade att anhöriga upplevde förändringar i vardagsrutiner och hälsotisstånd. Utöver att de hade ett nytt ansvar som påverkade deras sociala liv. Anhöriga upplevde en känsla av oro, ansträngning att hålla samtidigt olika roller, upplevelse av isolering och förluster av sociala kontakter. Sammanfattning: Litteraturöversikt visade att anhöriga är i behov av hjälp och stöd. Anhörigas hälsa påverkas i stor utsträckning av de olika livsförändring och den nya vårdande rollen de antar. Därför bör sjukvårdspersonalen hitta strategier för att ge anhöriga det stöd som de behöver för att kunna känna sig trygga i den ny livssituation. / Background: Strokes is one of the most common endemic diseases in Sweden. Stroke is a collective term for cerebral hemorrhage and cardiac infarctions. The disease affects all aspects of life, as well as family members. The role of the nurse includes contributing with support and information to family members and establishing a relation that builds on trust. Aim: To describe the experience of being a family member to a person that has been affected by a stroke. Method: A literature review based on eleven qualitative articles was conducted according to Fribergs method description. The searches were made through the databases CinahL and Pubmed with the keywords” Stroke” Family”,” Caregivers” and” Experience”. The analysis work resulted in a main theme “Life is changed” and four sub-themes “a changed everyday life”, “a changed responsibility taking”, “a changed personal life” and “a changed state of health. Results: The results showed that family members experienced changes in daytoday routines and state of health. They had new responsibilities that affected their social lives. Family members also experienced feelings of worry, weariness to continuously hold different roles, experience of isolation and loss of social contacts. Conclusion: The literature review shows that relatives are in great need of help and support. The health of relatives is affected to a great extent by the different changes to their day to day lives which a stroke and the new caretaker role brings. Therefor the health care system needs to give relatives the support they need to be able to feel safe in their new life situation.

Bakgrund: Hjärtinfarkt är ett allvarligt hälsotillstånd förenat med en ökad mortalitetsrisk. Sjukdomen ger upphov till fysiska symtom som kan bidra till en mängd olika känslomässiga reaktioner, som för den drabbade kan innebära psykisk lidande vilket kan ha negativ påverkan på dennes tillvaro.    Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt var att undersöka personers upplevelser av psykisk ohälsa efter en hjärtinfarkt.  Metod: En allmän litteraturöversikt baserad på tio kvalitativa originalartiklar utvalda från databaserna PubMed och CINAHL. Utvalda artiklar kvalitetsgranskades, varav artiklar av medelhög eller hög kvalitet inkluderades. Artiklarna lästes igenom, bearbetades och analyserades, därefter skapades teman och kategorier.  Resultat:  Efter hjärtinfarkten upplevde personerna rädsla för att dö, förenat med oro eller stress över en ytterligare infarkt. Därav uppmärksammade personer symtom som kunde indikera på en ny hjärtinfarkt. Faktorer som kunde förvärra känslor av oro och stress var oönskad ensamhet, brist på stöd, fysiska begränsningar och otillräcklig information från sjukhuset. Sjukdomen gav upphov till olika negativa känslor som depression, mental utmattning, fatigue, ilska, skam, skuld, kontrollförlust och identitetsförlust. Psykisk ohälsa hade negativ inverkan på personers vardag, relationer samt förmåga till livsstilsförändring, acceptans och återhämtning.   Slutsats: Litteraturöversiktens resultat bekräftar att upplevelser av psykisk ohälsa förekommer hos personer efter en hjärtinfarkt. Personer beskrev en mängd olika negativa känslor i varierad grad, vilket indikerar på att allas upplevelser är individuella. Då psykisk ohälsa orsakar ett personligt lidande har sjuksköterskan ett ansvar i att främja välmående samt förebygga psykisk ohälsa hos alla människor på ett individuellt plan. / Background: Myocardial infarction is a serious health condition, associated with an increased mortality risk. The disease involves physical symptoms that can cause a variety of different emotional reactions, which for the affected person can result in mental suffering and a negatively impacted existence.  Aim: The aim of this literature review was to explore persons’ experiences of mental illness post myocardial infarction.  Method: A literature review based on ten qualitative original articles selected from the PubMed and CINAHL databases. The elected articles were quality audited, of which those of medium or high quality were included. The articles were then read through, processed and analysed, thereafter themes and categories were constructed.  Results: Post myocardial infarction, the individuals experienced fear of dying combined with anxiety or stress over another myocardial infarction. Hence, they noticed symptoms that could indicate another myocardial infarction. Components that could aggravate feelings of anxiety and stress were undesirable loneliness, lack of support, physical limitations and poor information from the hospital. The disease allowed for negative emotions to rise, such as depression, mental exhaustion, fatigue, anger, shame, guilt, loss of control and loss of identity. Mental illness had a negative impact on their everyday lives, relationships and abilities to make lifestyle changes, accept and recover.  Conclusion: The literature review resulted in confirmation that myocardial infarction can lead to experiences of mental illness. The individuals described a variety of negative emotions to varying degrees, which indicates that every individuals experience is personal. Since mental illness generates a personal suffering, the nurse has a responsibility to further benefit well-being, and prevent mental illness for all people on an individual level.

Bakgrund: Många av de barn som avlider varje år i Sverige lever sina sista dagar med palliativ vård på sjukhus med sina föräldrar. Störst fokus läggs på det sjuka barnet och föräldrarna kan lätt glömmas bort. Den situation som föräldrarna befinner sig i kan vara mycket påfrestande för dem, både psykiskt och fysiskt. Därmed är föräldrars upplevelser av den palliativa vården viktigt. Syfte: Syftet är att beskriva hur föräldrar till barn som har vårdats i den palliativa fasen upplevde vården. Metod: Deskriptiv design med litteraturöversikt som metod där elva kvalitativa vetenskapliga artiklar kvalitetsgranskades och analyserades. Resultat: Resultatet visar att föräldrar ofta upplevde att deras individuella behov inte uppfylldes, vilket medförde att oroskänslor och onödig stress uppstod. De positiva upplevelserna var att vissa föräldrar upplevde att de fick tydlig information, stöd, gott bemötande och vara delaktig i barnets palliativa vård vilket var betydelsefullt. Information, emotionellt stöd, bemötande och kommunikation och delaktighet i vården är de fyra teman som beskriver föräldrars upplevelser. Slutsats: Alla artiklar beskriver negativa upplevelser som föräldrar fått under den palliativa vårdtiden. Föräldrars upplevelser lyfter fram brister och ger möjlighet till förbättring. Det hjälper vårdpersonal att veta hur de ska uppfylla föräldrars individuella behov när ett barn vårdas i palliativ fas. / Background: Many of the children that dies every year in Sweden spend their last days in palliative care at the hospital with their parents. Main focus is placed on the sick child and their parents can easily be forgotten. This situation can be strenuous for the parents, both mentally and physically. Thus, the parents’ experiences of palliative care are significant.    Aim: The aim is to describe how parents to children treated in the palliative care phase experienced the medical service. Method: Descriptive design with a literature review as method where eleven scientific qualitative articles were analysed and reviewed.  Results: The result show that parents often experienced that their individual needs were not fulfilled, which caused feelings of anxiety and unnecessary stress. Some parents had positive experiences where they got clear information, support, respectful treatment and were able to participate in the child’s palliative care which was meaningful. Information, emotional support, reception and communication and participation in the medical treatment are the four themes that describe the parents’ experiences.   Conclusion: All articles describe negative experiences that the parents received during the palliative care period. Parents’ experiences will highlight the deficiencies and provide the opportunity for improvement. This will help healthcare professionals to fulfil the parents’ individual needs when a child is cared for in a palliative care phase.

Bakgrund: Både nationellt och internationellt väljer allt fler patienter att dö isitt eget hem. Vården av svårt sjuka och döende patienter har successivt flyttatsfrån sjukhus till särskilda boende eller till det egna hemmet. Palliativ vård byggerpå ett förhållningssätt som syftar till att förbättra livskvaliteten för patienter ochderas närstående i samband med livshotande sjukdom.Syfte: Syftet är att beskriva sjuksköterskans upplevelser av palliativ vård ihemmiljö.Metod: Examensarbetet utfördes som en litteraturöversikt och baserades på 16vetenskapliga artiklar. Samtliga artiklar inhämtades från databaserna CINAHL ochPubMed och var publicerade mellan år 2011–2021.Resultat: Tre huvudkategorier framkom; samverkan med annan vårdpersonal,närhet och samarbete med patient och närstående och utmaningar i arbetet. Utifråndessa huvudkategorier formades 6 underkategorier; samarbete med läkare,samarbete med andra sjuksköterskor, relationen med närstående, relationen medpatienter, behov av kunskap och känslomässig påverkan.Slutsats: Palliativ vård i hemmiljö ökar världen över då fler patienter vill dö isitt eget hem. Det framkommer att kunskapen behöver öka för sjuksköterskornaför att de ska känna sig säkrare. En stor del av den palliativa vården innebär att haen god relation med patient och närstående. För att lyckas är kontinuitet i vårdenoch att ge stöd och trygghet viktiga delar. Ett bra samarbete med andrasjuksköterskor och läkare gör att patienten får en god och säker vård. Denkänslomässiga påverkan för sjuksköterskorna visar på stress, hög arbetsbelastning,bristande återhämtning i vissa fall även hot och våld från patienter och närstående.Arbetsmiljön behöver förbättras för att kunna tillhandahålla en säker vård. / Background: Both nationally and internationally, more and more patients arechoosing to die in their own homes. The care of seriously ill and dying patients hasgradually moved from hospitals to nursing homes or patients´ own homes.Palliative care is based on an approach that aims to improve the quality of life forpatients and their relatives in connection with life-threatening illness.Aim: The aim is to study the nurse´s experiences of palliative care in a homeenvironment.Methods: The thesis was conducted as a literature review based on 16 scientificarticles published between 2011–2021.Results: Three main categories emerged; collaboration with other care staff,closeness and collaboration with patients and relatives and challenges at work.Based on these main categories, 6 subcategories were formed; collaboration withdoctors, collaboration with other nurses, the relationship with family members, therelationship with patients, the need for knowledge and emotional impact.Conclusion: Palliative care in a home environment is increasing worldwide asmore patients want to die in their own home. It emerges that knowledge needs toincrease in order for nurses to feel more secure in their professional role. A largepart of palliative care involves having a good relationship with the patients andrelatives. To succeed in this, continuity in care and providing support and securityare important parts. A good collaboration with other nurses and doctors means thatthe patient receives good and safe care. The emotional impact on the nurses showsstress, high workload, lack of recovery and in some cases even threats andviolence from patients and relatives. The working environment needs to beimproved in order to provide safe care.

Bakgrund: Kommunikation är en utav hörnstenarna i palliativ vård både nationellt och internationellt. I palliativ vård och med en begränsad tid kvar är det extra viktigt med en fungerande kommunikation mellan sjuksköterskan och personen med palliativ vård. Kommunikation är en avgörande faktor i alla relationer inom vård och omsorg. Kunskap och erfarenhet av kommunikation upplevs och tas emot individuellt. Kommunikation består utav flera viktiga faktorer och kan se olika ut. Sjuksköterskans förhållningssätt och kroppsspråk är lika viktig som den verbala kommunikationen.Syfte: Syftet är att identifiera faktorer som har samband med kommunikationen mellan sjuksköterskor och personer med palliativ vård.Metod: Resultatet i litteraturöversikten grundar sig på 15 vetenskapliga artiklar publicerade mellan år 2006 och 2021. Artiklarna söktes fram via PubMed och CINAHL.Resultat: Resultatet visar tre huvudkategorier med nio subkategorier. Första huvudkategorin är kompetens där grundläggande kompetens samt fördjupad kompetens är subkategorier. Andra huvudkategorin är verktyg i kommunikation med subkategorierna tekniska hjälpmedel, samtalsstrategier, tid och samtalsmodeller. Tredje huvudkategorin är upplevelser av kommunikationen med subkategorierna lugn och trygg miljö, kommunikation genom kroppsspråk och kulturella perspektiv. I resultatet framkom även att kommunikation upplevdes vara en viktig komponent för personcentrerad vård.Slutsats: Bristande kompetens hos sjuksköterskan, tidsbrist och kulturella skillnader är försvårande faktorer i en kommunikation inom palliativ vård. Däremot är fördjupad kompetens, lugn och trygg miljö, kroppsspråk, samtalsstrategier, samtalsmodeller samt tekniska hjälpmedel faktorer som underlättar för en fungerande kommunikation. En skräddarsydd personcentrerad kommunikation utifrån resultatet mellan sjuksköterskor och personer med palliativ vård kan hjälpa personen att lättare acceptera sin situation samt kunna känna trygghet och välbefinnande. / Background: Communication is one of the cornerstones of palliative care both nationally and internationally. In palliative care and with a limited time left, it is extra important to have effective communication between the nurse and the person with palliative care. Communication is a crucial factor in all relationships in health and care. Knowledge and experience of communication is experienced and received individually. Communication consists of several important factors and can look different. The nurse's attitude and body language are as important as the verbal communication.Aim: The purpose is to identify factors that are related to the communication between nurses and people with palliative care.Method: The results in the literature review are based on 15 scientific articles published between 2006 and 2021. The articles were searched for in PubMed and CINAHL.Results: The result shows three main categories with nine subcategories. The first main category is competence, where basic competence and in-depth competence are subcategories. The second main category is tools in communication with the subcategory’s technical aids, conversation strategies, time and conversation models. The third main category is experiences of communication with the subcategories calm and safe environment, communication through body language and cultural perspectives. The results also showed that communication was perceived as an important component for person-centered care.Conclusion: Lack of competence in the nurse, lack of time and cultural differences are aggravating factors in communication in palliative care. On the other hand, in-depth competence, calm and safe environment, body language, conversational strategies, conversational models, and technical aids are factors that facilitate a functioning communication. Tailor-made person-centered communication based on the results between nurses and people with palliative care can help the person to accept their situation and be able to feel safe and well-being more easily.

Bakgrund: Kommunikation är en viktig faktor i vården. Sjuksköterskan bör ha en god kommunikationsförmåga med alla patienter. Sjuksköterskans roll är att arbeta utifrån personcentrerad vård. Vid personcentrerad vård är det viktigt med kommunikation då den levererar viktig information om patientens sjukdom, känslor och tankar. I Sverige arbetar sjuksköterskor inom slutenvård under olika lagar, bland annat Hälso- och sjukvårdslagen som belyser att all befolkning har rätt till god vårdkvalitet.Syftet: Syftet med studien var att genom en litteraturöversikt beskriva faktorer ur sjuksköterskans perspektiv som påverkar kommunikation mellan sjuksköterskan och patienter inom slutenvården.Metod: Litteraturöversikt, genom en systematisk sökstrategi inhämtades artiklar som var från åren 2011–2021 från databaserna Cinahl och PubMed. Efter noggrann genomläsning och kvalitetsgranskning valdes 16 artiklar. Genom kvalitativ metodik identifierades olika kategorier.Resultat: Fyra huvudkategorier identifierades: olika kommunikationssätt, sjuksköterskans kompetens, försvårande faktorer, Religiösa och kulturella skillnader. Under dessa huvudkategorier framkom tio underkategorier: Tolk, verbal och icke verbal kommunikation, hjälpmedel, erfarenhet, utbildning, sjukdom, arbetsmiljöpåverkan, upplevt brist på tid, språkbarriärer, och religiösa och kulturella hinder.Slutsats: Genom dessa kategorier framkom olika påverkan på kommunikationen mellan sjuksköterska och patient. Många sjuksköterskor saknade utbildning inom olika kommunikationssätt, vilket försvårade informationsöverföringen till patienten. När kommunikationen misslyckas påverkas patientsäkerhet och sjuksköterskans roll på ett negativt sätt. / Background: Communication is an important part in healthcare. Nurses should be able to communicate in a good manner with all their patients. A person-centered care is a crucial part of any nurse's daily work which helps gathering such as diseases, feelings and thoughts, things that should be communicated fully and clearly to the patients. This comprises a major part of the person-centered care. Nurses in Swedish hospitals follow several laws, e.g. Healthcare Law, that states that all citizens have the right to high quality healthcare.Aim: The aim of the study was, through a literature review, describe factors that from the nurse´s perspective affect the communication in hospitals between the nurse and the patient.Method: Literature review, through a systematic search strategy article from the years 2011 – 2021 were found in the databases Cinahl and PubMed. Sixteen articles were chosen after careful reading and quality assessment. Different categories were identified through qualitative methodology.Results: Four main categories were identified: Different ways of communication; competence of the nurse; aggravating factors; and religious and cultural differences. Under the main categories, ten subcategories emerged: Interpreter; verbal and non-verbal communication; communication aids; experience; education; disease; work environment impact; perceived lack of time; language barriers; religious and cultural barriers.Conclusion: Through these categories, different factors concerning the communication between the nurse and patient were identified. Many nurses lacked communication training, which made the dialogue between the nurse and the patient difficult. When communication fails, both patient safety and the role of the nurse are affected negatively.

Bakgrund Trycksår är en vanligt förekommande vårdskada som ofta orsakar onödigt lidande förpatienten. Lidandet vid trycksår kan upplevas på olika sätt och det är därför viktigt som sjuksköterska känna till hur lidandet uttrycker sig för att på olika sätt korrekt kunna behandla och lindra olika former av lidande. Syfte Att beskriva fysiskt, psykiskt och socialt lidande i samband med trycksår samt omvårdnadsåtgärder mot trycksår. Metod Denna studie har genomförts som en litteraturöversikt där 15 vetenskapliga artiklar inkluderades, varav 8 var kvantitativa och 7 kvalitativa. Dessa artiklar har kvalitetsgranskats och analyserats. Databaserna som användes var Pubmed och CINAHL. Resultat Livskvalitet, Patientdelaktighet, Smärta, Begränsningar i det vardagliga livet och Isoleringvar alla centrala aspekter i denna studies resultat när det kom till att beskriva de olika typerna av lidande. Omvårdnadsåtgärder som innefattade Omläggningar & Hjälpmedel visade sig vara ett effektivt sätt att förebygga och behandla trycksår. Slutsats Omläggnings förband i samband med vanligt förebyggande vård vid trycksår var effektiva omvårdnadsåtgärder som förebygger och behandlar trycksår. Då lidandet går att se ur olika perspektiv är det ändå starkt sammankopplat med varandra. Lidandet förvärras i relation till varandra där ett lidande snabbt utvecklas till ett annat, omvårdnadsarbetet baseras på hur sjuksköterskan kan identifiera helhetsbilden av lidandet för att på effektivast sätt behandla alla former av lidande. / Background Pressure ulcers are a common medical injury that often causes unnecessary suffering to the patient. Suffering from pressure ulcers can be experienced in different ways and it is therefore important as a nurse to know how the suffering is expressed in order to be able to correctly treat and alleviate different forms of suffering in different ways. Aim To describe physical, psychological and social suffering in connection with pressure ulcer as well as nursing measures against pressure ulcer. Method This study was conducted as a literature review which included 15 scientific articles, of which 8 were quantitative and 7 qualitative. These articles have been quality reviewed and analyzed. The databases used were Pubmed and CINAHL. Results Quality of Life, Patient Participation, Pain, Limitations in Everyday Life and Isolation were all central aspects of the results of this study when it came to the nurse's nursing work in relieving various types of suffering. Nursing measures that included Dressings &Aids proved to be an effective way to prevent and treat pressure ulcers. Conclusions Dressing bandages in connection with ordinary preventive care for pressure ulcers were effective nursing measures that prevent and treat pressure ulcers. As the suffering can be seen from different perspectives, it is still strongly connected to each other. The suffering worsens in relation to each other where one suffering quickly develops into another, the nursing work is based on how the nurse can identify the overall picture of the suffering in order to effectively treat all forms of suffering.