Bakgrund: Var tionde kvinna i fertil ålder har sjukdomen endometrios. Även fast det är många kvinnor som har endometrios finns det fortfarande otillräcklig kunskap i vården om denna sjukdom. Vilket leder till att kvinnorna får vänta 7 – 8 år på att få diagnosen. Under tiden de väntat på diagnosen har de gått igenom otaligt många läkarbesök, eftersom kvinnorna har blivit feldiagnostiserade med andra sjukdomar. Syfte: Att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med endometrios. Metod: En beskrivande litteraturstudie utifrån tio tematiskt analyserade studier. Huvudresultat: Resultatet synliggör att endometrios påverkar kvinnorna negativt. De upplevda symtomen begränsade kvinnorna att vara delaktiga i sitt liv. Det mest framkomna symtomet var smärta, detta gjorde att kvinnor fick avstå från fysiska och sociala aktiviteter. Fördröjning av diagnosen, misstro till vården och kampen att få diagnosen var något som kvinnorna upplevde psykiskt påfrestande. Relation till partner, familj, vänner och arbetslivet var något som kvinnorna upplevde negativt, kvinnorna kände sig begränsade av symtomen. Kvinnorna upplevde livsstilsförändringar och copingstrategier som positiva hjälpmedel till att hantera sjukdomen. Slutsats: Endometrios har påverkan på livet. Kvinnorna påverkas socialt, fysiskt och psykiskt. Otillräcklig kunskap inom hälso- och sjukvård upplevs av kvinnorna, vilket har psykisk påverkan vid bemötande från sjukvården. Kvinnorna upplevde fördröjning av diagnos som en ständig kamp. Ökad kunskap om endometrios hos hälso- och sjukvårdpersonal behövs för att få en tidigare diagnos, detta kan bidra till en godare omvårdnad och minska lidande. Med stöd av befintliga riktlinjer kan förhoppningsvis detta uppnås.

Bakgrund: Endometrios är en gynekologisk sjukdom som drabbar ungefär 10 procent av kvinnor över hela världen. Vanliga symtom är att det gör ont i underliv, urinblåsa, vid tarmtömning eller under sex. Man vet inte med säkerhet vad endometrios beror på och det finns i dagsläget inget botemedel mot sjukdomen. Endometrios diagnostiseras främst genom laparoskopi och behandlas främst med smärtlindring och hormonbehandling, och i vissa fall även med operation. De första symtomen uppträder vanligtvis under tonåren och kan hålla i sig fram till klimakteriet. Smärtan som ofta förekommer vid endometrios kan innebära en psykisk påfrestning och leda till problem inom fler livsområden. Många kvinnor känner sig även missnöjda med stödet från vården och sjukdomen kan medföra lidande under stora delar av de drabbade kvinnornas liv. Syfte: Syftet med studien var att sammanställa och analysera tidigare forskning med fokus på kvinnors erfarenheter av endometrios. Mer specifikt fokuserade studien på kvinnornas upplevelser av hur smärtan påverkade deras psykiska mående samt deras upplevelser av stöd från vården. Metod: En kvalitativ litteraturöversikt med en tematisk analys användes för att undersöka kvinnors egna erfarenheter av psykisk hälsa i relation till endometrios samt erfarenheter av hälso- och sjukvården. Resultat: Endometrios påverkade många olika livsområden, inte enbart den fysiska hälsan, utan även psykisk, social och emotionell hälsa tog skada. Det psykiska måendet påverkades i första hand av hur intensiv och ofta förekommande smärtan var. Endometrios kunde leda till en försämrad livskvalitet, depression och ångest. Det kunde ta många år innan man fick en diagnos och många kvinnor beskrev negativa erfarenheter i mötet med hälso- och sjukvården. Detta kunde bero på att deras smärta normaliserades, på grund av brist på information eller på grund av att personalen inte upplevdes ha tillräckligt med kunskap kring endometrios. Slutsats: Endometrios ses i dagsläget främst som en fysisk eller biologisk sjukdom och det är främst de symtomen som behandlas. Däremot påverkar endometrios många olika livsområden och de drabbade kvinnorna upplever ett behov av att få diskutera sina individuella behov med professionella. Endometrios är ett biopsykosocialt problem som även kräver en sådan behandling, exempelvis stöd kring den psykiska hälsan eller hjälp med sociala problem.

Endometrios är en gynekologisk sjukdom som ofta orsakar smärta och symtom som medför begränsningar i det dagliga livet. Besvär gällande menstruation och sexliv är vanligt, vilka är områden som kan upplevas svåra att söka vård för. Det är vanligt att symtomen underskattas av vården vilket leder till fördröjd diagnos och behandling. Det är en komplex situation som de drabbade befinner sig i vilket kan leda till ett lidande, negativ inverkan på hälsan och det dagliga livet. Syftet med studien var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. För att beskriva dessa upplevelser gjordes en litteraturstudie baserad på vårdvetenskapliga artiklar ur ett patientperspektiv. Känslor som misstro från vården och tvivel på sin egen upplevelse är vanliga. Det är en lättnad när en diagnos erhålls men samtidigt innebär det en oro för framtiden. Upplevelser som brister i vårdpersonalens bemötande, förändring av kropp och självuppfattning samt förlust av relationer och socialt deltagande framkommer. Många utövar egenvård som ofta är krävande men kan ha positiva effekter på livsföring och känslan av kontroll. Svårigheter att leva upp till egna förväntningar som kvinna, partner och mor samt svårigheter att hantera sjukdomen skapar upplevelser av otillräcklighet. Denna problematik diskuteras utifrån stigmatisering och normalisering av sjukdomen. Sjuksköterskan i primärvård bör ha grundläggande kunskap om endometrios eftersom hon ofta är den första som får ta del av kvinnans berättelse, det kan möjliggöra en snabbare väg till rätt diagnos. En bra vårdrelation kan bidra till ett liv som möjliggör hälsa och välbefinnande. Endometrios kan även innebära begränsningar av karriärsmöjligheter och ekonomiska förutsättningar, vilket har betydelse ur ett samhällsperspektiv då kvinnor redan är utsatta som grupp.

Bakgrund: Endometrios är en östrogenberoende sjukdom där endrometriala lesioner växer utanför livmodern och ofta ger smärta. Dagens behandling i Sverige består av bl.a. kombinerade hormonella preventivmedel, gestagener och gonadotropinfrisättandehormon (GnRH) -agonister, men den botar inte endometrios och ger inte alltid fullgod smärtkontroll. Aromatasinhibitorer (AI) har identifierats som potentiell behandling mot endometrios. De hämmar aromatas som katalyserar omvandlingen till östrogener. Anastrozol (An) och letrozol (Le) är AI. Syfte: Att undersöka om premenopausala kvinnor med smärta pga. endometrios kan få smärtlindring av läkemedelsbehandling med aromatasinhibitorer kombinerat med gestagener, kombinerade hormonella preventivmedel eller GnRH-agonister. Metod: Litteraturstudie där artiklar uppsökta i PubMed användes som underlag. Fem studier valdes ut. Resultat: An i kombination med GnRH-agonist som postoperativ behandling sågs ge mindre smärta, färre återfall och längre tid till återfall efter behandlingens slut än behandling med bara GnRH-agonist. Le i kombination med GnRH-agonist sågs ge samma grad av smärtlindring som Le i kombination med gestagen. Le i kombination med GnRH-agonist minskade bentätheten (BMD) och gav besvärliga biverkningar. Le i kombination med GnRH-agonist gav fler biverkningar än Le i kombination med gestagen. Le kombinerat med gestagen gav mer smärtlindring än enbart gestagen, men smärtan återkom efter behandlingsslut. Kombinationen gav fler biverkningar än enbart gestagen, men påverkade inte BMD. An i kombination med etinylestradiol plus levonorgestrel gav smärtlindring, dock sågs Le i kombination med etinylestradiol plus levonorgestrel som postoperativ behandling inte ge mer smärtlindring än enbart etinylestradiol plus levonorgestrel. An i kombination med etinylestradiol plus levonorgestrel gav en del biverkningar, men inte BMD-påverkan. Slutsats: AI kombinerat med GnRH-agonist verkar ge smärtlindring och verkar kunna förlänga återfallsintervallet vid postoperativ administrering vid endometrios. Det kan dock ge besvärliga biverkningar inkl. BMD-förlust. AI i kombination med etinylestradiol plus levonorgestrel verkar ge smärtlindring vid endometrios, dock ej mer än etinylestradiol plus levonorgestrel som monoterapi. AI kombinerat med noretisteron verkar minska smärta vid endometrios under behandlingen men kan ge besvärliga biverkningar. Fler omfattande, randomiserade och blindade studier med långtidsbehandling krävs för att kunna dra definitiva slutsatser om effekten av AI i kombination med gestagener, med kombinerade hormonella preventivmedel eller med GnRH-agonister mot endometriossmärta.

Endometrios är en kronisk sjukdom som påverkar kvinnans liv på ett biologiskt, psykologiskt och socialt plan. Smärtan som uppstår vid endometrios kan begränsa kvinnan i vardagen. Känslor av isolering, maktlöshet, psykisk och emotionell stress kan uppstå till följd av sjukdomen. 176 miljoner kvinnor lider av endometrios, vilket är var tionde kvinna i fertil ålder. Vanliga symtom är kronisk buksmärta, dysmenorré, dysparenui och fatigué. Syftet med studien var att undersöka hur kvinnor med endometrios upplever sjukvården. Studien genomfördes som en litteraturstudie, där 11 kvalitativa vetenskapliga artiklar sammanställdes. Resultatet visade att det fanns brister i bemötandet från både läkaren och sjuksköterskan gentemot kvinnor med endometrios. Det framkom att det fanns en kunskapsbrist, där fel diagnos ställdes och menstruationssmärtan ansågs vara naturlig vilket utmynnade i sen diagnostisering. Kvinnorna upplevde att de inte fick tillräckligt med information om sjukdomen eller hur de skulle hantera den. Kvinnorna fick höra att deras problem var ”kvinnoproblem”, de fick känslan av att endometrios inte var en sjukdom av intresse och det ledde till känslor av ensamhet och maktlöshet. Resultatet visade även på några lyckade bemötanden där kvinnorna kände sig bekräftade och betrodda.

Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar 10–15 procent av alla fertila kvinnor. De vanligaste symtomen är bäckensmärta, menssmärta, samlagssmärta, kraftiga blödningar, infertilitet, förstoppning och diarré. Då symtomen oftast är diffusa och kunskapen om endometrios inom sjukvården är bristfällig tar det mellan 8–11 år från det att kvinnan sökt vård för sin smärta till att diagnosen är fastställd. Syftet med studien var att beskriva livslidande hos kvinnor med endometrios. Studien genomfördes som en integrativ litteraturstudie, vilket ger en djupare förståelse och en mer heltäckande bild av ett visst fenomen. Kvinnorna beskrev sitt livslidande genom att det är bristande förståelse och kunskap om sjukdomen. Detta upplevde de särskilt ifrån vården, familj, vänner, kollegor och partners. Kvinnornas livssituation och fysiska funktioner var begränsade på grund av sjukdomen, detta påverkade det dagliga livet. Utanförskapet var framträdande och att fungera i ett socialt sammanhang var svårt vilket blev till ett livslidande. Det innebar också ett livslidande att leva med ovisshet och oro inför framtiden, där det största bekymret handlade om svårigheter med att bli gravid och att få behålla barnet. En slutsats var att distriktsköterskor bör bli bättre på att uppmärksamma kvinnor med endometrios och tro på deras sjukdomsupplevelser. Mer forskning behövs för att belysa livslidandet hos kvinnor med endometrios och därmed öka kunskapen om hur distriktsköterskor kan bemöta dessa kvinnor. / Endometriosis is a chronic disease that affects 10-15 percent of all women of childbearing potential. The most common symptoms are pelvic pain, menstrual pain, intercourse pain, heavy bleeding, infertility, constipation, and diarrhea. Where symptoms are often diffuse and the knowledge of endometriosis in health care is poor, it takes between 8-11 years from the woman sought treatment for their pain at diagnosis is confirmed. The aim of the study was to describe life-suffering in women with endometriosis. The study was conducted as an integrative literature review, which provides a deeper understanding and a more complete picture of a phenomenon. The women described their life-suffering by it´s lack of understanding and knowledge about the disease. They experienced it particularly from the health care, family, friends, colleagues, and partners. Women's lives and physical functions were limited because of the disease, which affected the daily life. Many women experienced exclusion, having a social life was difficult which lead to a life-suffering. To live with uncertainty and anxiety about the future was also life-suffering, where the main concern was about the difficulties in becoming pregnant and to keep the baby. One conclusion was that district nurses should be better able to pay attention to women with endometriosis and belief in their illness experiences. More research is needed to elucidate the life-suffering of women with endometriosis and thereby improve knowledge about how district nurses best can meet these women.

Bakgrund: Endometrios är en kronisk och gynekologisk sjukdom som påverkar kvinnor födda med livmoder. Det är ca 10 % av alla kvinnor i världen som lider av endometrios. Vid endometrios växer slemhinnan utanför livmodern och fastnar på fel ställen i kroppen, främst på organ i buken. Sjukdomen kan orsaka mycket smärtor och lidande för de kvinnor som drabbas. Syfte: Syftet var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med smärta vid endometrios  Metod: Enlitteraturstudie baserad på nio kvalitativa artiklar genom en systematisk sökning och en manuell sökning. Innehållsanalysen genomfördes enligt Granheim & Lundmans beskrivning med ett manifest förhållningssätt och med latenta inslag. Resultat: Analysen resulterade i fyra huvudkategorier: Ansträngda relationer, själslig smärta, hinder vid utbildning och karriär samt bristande energi. Ett övergripande tema kunde formuleras vilket var Den ständigt närvarande smärtan. I kategorin Ansträngda relationerframkom att smärta påverkar alla slags relationer, i Själslig smärtaframkom det att kvinnor blir isolerade och känner sig ensamma i sin sjukdom. Kategorin Hinder vid utbildning ochkarriärvisade att arbete och skolgång påverkas negativt av smärtan och i kategorin Bristande energikom det fram att kvinnor hade sömnsvårigheter och kunde inte utföra vissa aktiviteter som en konsekvens av smärtan. Slutsats: Sjuksköterskor bör ha kunskap om endometrios för att kunna ge goda råd och lindra onödigt lidande. Ett centralt fynd i denna studie var att smärta påverkade kvinnornas liv negativt. Kvinnorna upplevde att de var ensamma i sin sjukdom och varken omgivningen eller sjukvården hade förståelse för dem. Detta leder till höga kostnader för sjukvården, samhället och för kvinnorna på så sätt att deras arbete, utbildning och karriärer påverkas negativt.  Kvinnorna med endometrios behöver få kontinuitet inom vården från olika professioner för att kunna hantera smärtan. Därav är det viktigt att sjuksköterskan arbetar i team med andra professioner.

I Sverige lever mellan fem och 15% av alla kvinnor i barnafödande ålder med endometrios. Endometrios är en gynekologisk sjukdom som innebär att livmoderslemhinna växer utanför livmodern och kan spridas till andra delar av kroppen, till exempel äggstockar och bukhinna. De vanligaste symptomen är smärta och blödningsrubbningar men flera andra symptom förekommer. Endometrios är även kopplat till infertilitet. På grund av okunskap kring sjukdomen är det många kvinnor som får leva utan behandling i flera år innan en diagnos kan ställas. Flera studier tyder på att kvinnor är missnöjda med bemötandet av sjukvårdspersonal. Syftet med studien är därför att undersöka hur kvinnor med endometrios upplever bemötandet av sjukvårdpersonal. Genom en litteraturstudie har sex vetenskapliga artiklar granskats som belyser kvinnors upplevelser. Resultatet av denna studie visar att en del kvinnor bemöts med respekt och empati av sjukvården. De träffar en läkare som lyssnar på dem och förstår deras behov. Men det visar framför allt att kvinnor upplever en stor brist på empati och kunskap. Ingen tar deras besvär på allvar och det tar lång tid innan de träffar en läkare som kan ställa rätt diagnos. Det medför att de känner sig utsatta, ensamma och tappar tron på hälso- och sjukvården. Det behövs mer kunskap om endometrios bland vårdpersonal. Mer kunskap skulle innebära en större förståelse för hur dessa kvinnor mår och vilken hjälp de behöver. / In Sweden, five to 15% of all women in childbearing age live with endometriosis. Endometriosis is a gynecological disease which means that uterine mucosa grows outside the uterus and can spread to other parts of the body, such as ovaries and peritoneum. The most common symptoms are pain and bleeding disorders, but several other symptoms occur. Endometriosis is also linked to infertility. Due to the ignorance that exists about the disease, many women must live without treatment for several years before a diagnosis can be made. Several studies indicate that women are dissatisfied with the healthcare treatment. The purpose of the study was to find out how women with endometriosis experience the treatment and care of health care providers. Through a literature study, six scientific articles, all of which have in some way addressed women experiences, were examined. The results of this study show that some women are treated with respect and empathy by health care personnel. They meet a doctor who listens to them and understands their needs. The majority, however, experience a great lack of empathy and knowledge. No one takes their trouble seriously and it takes a long time before they meet a doctor who can make the right diagnosis. They feel vulnerable, alone and lose faith in health care. More knowledge about endometriosis is needed among healthcare professionals. More knowledge would mean a greater understanding of how these women feel and what help they need.

Bakgrund: Endometrios är en sjukdom där livmoderslemhinnan växer på annan plats än endometriet och drabbar kvinnor över hela världen. Olika typer av smärta är det vanligaste symtomet tillsammans med psykiska symtom samt övriga andrahands symtom. Patienter med endometrios har många olika behandlingar att välja mellan. Syfte: Att beskriva kvinnors erfarenheter av att leva med endometrios. Metod: En litteraturöversikt med kvalitativa samt kvantitativa artiklar. Resultat: Ur analysen framkom två kategorier, begränsat dagligt liv och söker lindring med sex underkategorier. Slutsats: Endometrios är en så kallad osynlig sjukdom som drabbar kvinnor världen över både psykiskt och fysiskt.

Bakgrund: Endometrios är en gynekologisk sjukdom som drabbar ungefär var tionde kvinna. Sjukdomen uppstår då fragment av livmoderslemhinnan växer in i annan vävnad utanför livmodern, vilket ger upphov till många fysiska symtom där smärta är vanligast. Dessa symtom påverkar även andra aspekter av kvinnans liv.  Syfte: Syftet var att sammanställa aktuella forskningsresultat om hur kvinnor med endometrios upplever att sjukdomen påverkar dem och deras liv. Metod: En litteraturöversikt med kvalitativ ansats där elva originalartiklar inkluderades. Sökningarna genomfördes i databaserna PubMed och CINAHL. Resultat: Resultatet är uppdelat i följande teman; upplevelser av fysiska begränsningar, upplevelser av psykiska förändringar, upplevelser av sociala begränsningar och förändringar, upplevelser av begränsningar på jobb och studier och upplevelser av existensiella förändringar. Endometrios visade sig ha en stor påverkan på alla dessa aspekter av livet. Kvinnorna upplevde att sjukdomen bland annat påverkade deras mobilitet, sexuella aktivitet, självkänsla, relationer, sociala liv, arbetsliv, skola, fertilitet och livsperspektiv. Slutsats: Sammanfattningsvis påverkar endometrios alla aspekter av kvinnornas liv. Den största delen av kvinnorna upplevde en negativ påverkan på sitt fysiska, psykiska och sociala liv, arbetslivet samt existentiella frågor. Framöver behövs mer kvalitativ forskning för att vidareutveckla bilden av kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Detta för att öka kunskapen kring sjukdomen och därmed möjliggöra för en snabbare diagnostisering, bättre vård och en ökad livskvalitet för kvinnorna. / Background: Endometriosis is a gynecological disease that affects approximately every tenth woman. The disease develops when part of the endometrial lining implants in foreign tissue outside of the uterus, which causes many physical symptoms where pain is most common. These symptoms also affects other aspects of the woman's life. Aim: The aim was to compile current research results of how women with endometriosis experience the disease and how it affects them and their lives. Method: A review of literature research with a qualitative approach where eleven original research articles were chosen. The articles were found through the databases PubMed and CINAHL. Results: The results are presented through the following themes; experiences of physical limitations, experiences of psychological changes, experiences of social limitations and changes, experiences of limitations on work and education and experiences of existential changes. As it turned out, endometriosis had a big impact on all aspects of life. The women experienced that the disease among other things affected their mobility, sexual activity, self-esteem, relations, social life, work, education, fertility and life perspective. Conclusion: In summary endometriosis affects all aspects of the women's lives. The majority of women experienced that the disease had a negative effect on their physical, psychological and social life, work and existential questions. Furthermore, more qualitative research needs to be done to further investigate how women experience life with endometriosis. This is needed to gain more knowledge about the disease and therefore enable improvement in the diagnosis, the healthcare and the life quality of these women.