Problemformulering och syfte: Syftet är att undersöka hur individer med sjukdomen endometrios bemöts samt hur sjukdomen kommuniceras visuellt. Frågorna som besvaras är: ”Hur blir ett urval endometriosdrabbade bemötta inom vården?”, ”Vad är viktigt i bemötandet av endometriosdrabbade enligt ett urval av vårdpersonal?” samt ”Hur kan visuell kommunikation förbättra vardagen för endometriosdrabbade?”.Metod och material: Två olika huvudmetoder används i undersökningen. Den första är en kvantitativ enkät som ett urval endometriosdrabbade i en Facebookgrupp besvarade. Den andra är en intervju som ett snöbollsurval av vårdpersonal besvarade. Både enkäten och intervjun skickades ut och besvarades digitalt. Vidare har en visuell research utförts genom en analys av de första fyra hemsidorna vid en sökning på ordet ”endometrios” på Google.Huvudresultat: Resultatet av studien visar att majoriteten av urvalet endometriosdrabbade har blivit negativt bemötta av vården, och att de efterfrågar en större förståelse, att bli betrodd för sina symptom och att bli mer lyssnad på. Dessa ord återkommer i resultatet av den andra frågeställningen som var riktad till vårdpersonal. Båda urvalen var överens om vad som är viktigt, men det ser inte ut så idag i praktiken. Den tredje frågeställningen som rör visuell kommunikation visar att det bör användas på många sätt för att skapa en bättre vardag för endometriosdrabbade. Viktiga faktorer visar sig vara ökad förståelse för endometriosdrabbade samt förbättrad information om sjukdomen.

Sammanfattning Bakgrund: I Sverige finns idag cirka 250 000 kvinnor med endometrios. Sjukdomen har många invalidiserande symtom men de mest framträdande är smärta och fatigue. Vägen till en diagnostisering är ofta lång och mer kunskap behövs. Syfte: Syftet var att beskriva kvinnors erfarenheter av hur endometrios påverkar livet. Metod: En litteraturstudie med systematisk sökning i databaserna Cinahl och PsycInfo. Nitton artiklar kvalitetsgranskades och tolv av dessa ansågs hålla tillräckligt hög kvalité för att användas till resultatet. En innehållsanalys gjordes för att nå en ny helhet som besvarade valt syfte. Resultat: Resultatet utmynnade i fyra huvudkategorier och elva underkategorier. Huvudkategorierna var fysisk påverkan, psykisk påverkan, påverkan på det sociala livet och mötet med hälso- och sjukvården. Kvinnornas liv påverkades signifikant av sjukdomen och dess symtom vilket ofta ledde till att kvinnorna isolerades och relationer med vänner och familj samt arbetslivet påverkades negativt. Slutsats: Smärta och sjukdomens oförutsägbarhet gjorde att kvinnornas vardag inskränktes vilket ledde till isolering och förstörda relationer. Mer forskning om sjukdomen behövs för att hitta nya effektivare behandlingsmetoder och snabbare diagnostisering. Författarna ser även behov av mer kunskap hos hälso- och sjukvårdspersonal så att de på ett bättre sätt kan bemöta och hjälpa de drabbade kvinnorna.

Endometrios är en ännu relativt outforskad sjukdom som drabbar kvinnor i fertil ålder. Denna sjukdom påverkar många delar av kvinnors liv och vardag då de lever med konsekvenserna som sjukdomen kan medföra. Ännu finns ingen konstaterad orsak till varför sjukdomen uppkommer, därav behövs detta område belysas mer. Syftet med denna studie var därför att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Systematiska litteratursökningar genomfördes i databaserna Pubmed och Cinahl. De valda vetenskapliga artiklarna analyserades med en kvalitativ innehållsanalys med manifest ansats. Analysen av de elva artiklarna resulterade i fyra kategorier; Att känna sig otillräcklig som kvinna, Att sjukdomen är en privat angelägenhet, Att känna sig begränsad och kontrollerad samt Att inte bli tagen på allvar och bemötas med okunskap. I denna studie visar resultatet genomgående att kvinnor hade ett behov av att bli tagna på allvar och bli bemötta på ett respektfullt sätt. Kvinnor beskrev att den ständiga kampen för att hantera sin sjukdom och komplikationer som den medförde påverkade hela deras livssituation och resulterade i en negativ påfrestning på den mentala hälsan. Att sjukvårdspersonal tar dessa kvinnor på allvar och lyssnar på deras oro kan leda till att kvinnor känner sig mer trygg i att våga söka hjälp för sina symtom och på så vis få adekvat behandling för sin sjukdom. En annan viktigt aspekt är att tillvarata kvinnors egna resurser vilket kan leda till utveckling av strategier som gör det lättare att hantera och leva med endometrios.

Bakgrund: Endometrios är en kronisk autoimmun sjukdom som innebär att livmoderslemhinnan växer i och utanför livmoder. Endometrios påträffas vanligtvis på bukhinnan, livmodermuskulaturen, äggstockarna, urinblåsan eller ändtarmen, men kan även finnas i andra organ i kroppen. I Sverige drabbas uppskattningsvis var tionde kvinna i fertil ålder av endometrios, men det kan dröja uppemot sex-tio år innan diagnosen fastställs. Endometrios kan ge upphov till bland annat svåra smärtor och infertilitet. Aktuellt forskningsläge visar att kompetensen bland hälso- och sjukvårdpersonal är bristande vilket har en påverkan på den vård som ges till kvinnor med misstänkt eller fastställd endometriosdiagnos. Syfte: Syftet med denna studie var att beskriva kvinnors upplevelse av bemötandet av hälso- och sjukvårdspersonal vid endometrios. Metod: En kvalitativ litteraturstudie baserad på sex bloggar som analyserades enligt av Graneheim och Lundmans kvalitativa innehållsanalys. Resultat: Innehållsanalysen resulterade i två huvudkategorier; bra bemötande och dåligt bemötande som sammanfattas av fem respektive fyra underkategorier. Samtliga kvinnor hade upplevelser av dåligt bemötande från sjukvårdspersonal vilket påverkade dem negativt både psykiskt och fysiskt. Kvinnorna ansåg sig till stor del ha blivit misstrodda och inte tagna på allvar vilket hade konsekvenser för deras självkänsla och tro på vården. En annan konsekvens av dåligt bemötande var att de drog sig från att söka hjälp vilket orsakade onödigt lidande och deras vardag påverkades negativt. Resultatet visar också upplevelser av bra bemötande där kvinnorna upplevt att de blivit förstådda och bekräftade vilket ingav dem hopp och framtidstro. Av resultatet framkom att omhändertagandet från sjuksköterskan spelar roll för hur kvinnorna hanterade den påverkan som endometriosen har. Slutsats: Då denna patientgrupp till största del söker sig till vårdcentraler och akutmottagningar för sina symtom är sjuksköterskan bland de första de knyter kontakt med. Av resultatet framkommer det att sjuksköterskans förhållningssätt bör vara i enlighet med Joyce Travelbee’s omvårdnadsteori. Resultatet visar tydligt hur kvinnor som söker vård önskar bli bemötta av hälso- och sjukvårdspersonalen. I enlighet med Travelbee’s teori är omvårdnad att hjälpa den lidande människan att finna mening och hopp i sin situation genom att etablera en tillitsfull och förtroendefull relation med patienten.

Bakgrund: Endometrios är en kronisk gynekologisk sjukdom med okänd etiologi som drabbar 10 % av kvinnor i fertil ålder och som har en djupgående påverkan på samtliga delar av kvinnors välmående. Dessa kvinnor blir ofta misstrodda och avfärdade av vårdpersonal när de söker vård för sjukdomen och deras smärtproblematik anses vara ”normal”. Feminism kan användas som ett verktyg för att undersöka denna företeelse. Syfte: Att beskriva hur kvinnor med endometrios upplever mötet med vårdpersonal. Metod: En kvalitativ innehållsanalys gjordes av sex stycken bloggar skrivna av kvinnor med endometrios för att ta del av deras upplevelser och erfarenheter. Resultat: Totalt återfanns tre teman; att bli experten, det dynamiska mötet och det statiska mötet. Under dessa återfanns totalt fem subteman som återger olika aspekter av mötet mellan kvinnorna och vårdpersonalen. Slutsats: Den omfattande misstro kvinnor med endometrios upplever inom vården kan förklaras av den underordnade position kvinnor har i samhället. En konsekvens av detta blir att dessa kvinnor möts i gemenskaper och formar ett systraskap. Klinisk betydelse: Sjuksköterskor kommer ofta i kontakt med dessa kvinnor oavsett klinisk placering. Genom ökad kunskap om sjukdomen såväl som strukturella faktorer skapas möjligheter för att hjälpa denna patientgrupp få den vård de har rätt till. / Background: Endometriosis is a chronic gynecological disease with unknown aetiology which affects 10 % of fertile women and it has a profound effect on each part of women’s wellbeing. These women are often subjected to misbelief and dismission from healthcare personnel when they seek help for their pain related symptoms which are often considered “normal”. Feminism can be used as a tool to investigate these problematic issues. Aim: To investigate how women with endometriosis experience the encounter with healthcare personnel. Method: A qualitative content analysis based on six blogs was carried out with the intention to describe womens’ experiences. Result: A total of three themes were found; becoming the expert, the dynamic encounter and the static encounter. Related to these themes, a total of five subthemes were found that described different aspects of the encounter between the women and healthcare personnel. Conclusion: The widespread mistrust that women with endometriosis experience within the healthcare system can be explained by the subordinated position of women in society. This results in the gathering of women in communities as a type of sisterhood. Clinical implication: Nurses frequently come in contact with these women regardless of clinical placement. By improving their knowledge about the disease as well as structural factors, nurses are in position to help these patients receive the healthcare they are entitled to.

Bakgrund: Endometrios är en vanligt förekommande gynekologisk sjukdom som ofta förorsakar lidande. Trots det får drabbade kvinnor ofta vänta länge på diagnos, rätt vård och behandling. Sjukdomen har en komplex sjukdomsbild som skiljer sig åt och på olika sätt påverkar kvinnornas liv. Syfte: Syftet var att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med endometrios utifrån sjukdomslidande, vårdlidande och livslidande. Metod: Allmän litteraturöversikt där tio vetenskapliga artiklar analyserades med Katie Erikssons teorier om sjukdomslidande, vårdlidande och livslidande som bedömningsgrund. Resultat: Endometrios påverkade kvinnornas liv på flera sätt. Kvinnorna led ofta av intensiv smärta samt andra symtom och tecken vilka ofta bagatelliserades av vårdgivare som många gånger ansåg att kvinnornas symtom var inbillade eller av psykosomatisk karaktär. Vidare påverkade sjukdomen kvinnornas relationer och sociala liv då de inte sällan bemöttes med misstro från sin omgivning Slutsats: Vårdgivare behöver mer kunskap om endometrios och dess sjukdomsbild för att förhindra att kvinnornas symtom blir trivialiserade och negligerade. Bemötandet av kvinnorna behöver förbättras och generera i tidigare diagnostisering och behandling. Ett emotionellt stöd från både omgivning och vårdgivare är en viktig faktor för att bekräfta kvinnorna och deras upplevelser av sjukdomen. Klinisk betydelse: Det är av klinisk betydelse att vårdgivare har förståelse för kvinnors upplevelse av att leva med endometrios för att omvårdnaden ska kunna formas ur ett helhetsperspektiv. En ökad förståelse kan leda till ett bättre bemötande och kan således resultera i att kvinnorna får bättre stöd samt tidigare diagnostisering och behandling. / Background: Endometriosis is a common gynecological disease which in many cases can cause a great deal of suffering. Despite this fact many women have to wait a long time to get a proper diagnosis, the right medical care and treatment. The disease has a complex clinical picture that differs and which in many different ways have an impact on women’s lives. Aim: The aim was to describe women’s experiences living with endometriosis by looking at how women suffer due to the disease, from the points of disease-suffering, care-suffering and life-suffering. Method: General literature review where ten scientific articles were analysed based on the theory on suffering by Katie Eriksson as a criterion of the categories, disease-suffering, caresuffering and life-suffering. Result: Endometriosis impacted women’s lives in many different aspects. Women often suffered from intense pain and other symptoms and signs, which were often dismissed by caregivers. The disease also impacted women’s relationships as well as their social life in the sense that they often were treated with distrust from immediate surroundings. Conclusion: Caregivers need to have a deeper knowledge and understanding of endometriosis and its clinical picture to prevent women’s symptoms from being trivialized and neglected. The caregivers’ attitudes in the encounter with women have to be better and generate an earlier diagnosis and treatment. Emotional support from both caregivers and their immediate surroundings is important to substantiate women and their experiences of the disease. Clinical importance: It is of clinical significance that caregivers have an understanding for women’s experience of living with endometriosis. This in order for the care to be given from a broader perspective looking at the women’s life situation.

Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar cirka 10 procent av alla fertila kvinnor. Världen över beräknas 176 miljoner kvinnor vara drabbade av sjukdomen. Endometrios medför ett stort lidande då sjukdomen påverkar det fysiska, psykiska, sociala samt sexuella välbefinnandet. Det krävs god kunskap om hur kvinnorna upplever sitt tillstånd och sin kropp för att sjuksköterskan på bästa sätt ska kunna främja kvinnornas hälsa och ge en god vård. Syftet med studien var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Studien genomfördes som en litteraturstudie och bestod av 12 vetenskapliga artiklar varav åtta kvalitativa och fyra kvantitativa. De vetenskapliga artiklarna var genomförda i England (2), Norge, Nya Zeeland (2), Danmark, Österrike, Australien (3), Iran och USA mellan åren 2004-2014. Resultatet visade att kvinnorna upplevde stora brister i vården vilket medförde ett stort vårdlidande. Sjukdomen påverkade även livssituationen negativt vilket gav upphov till livslidande samt sjukdomslidande. Trots att endometrios är en av de vanligaste sjukdomarna i världen finns det stora kunskapsbrister och oförståelse inom vården och bland allmänheten. En slutsats var att personer som arbetar inom sjukvården bör bli bättre på att uppmärksamma kvinnor med endometrios och tro på deras sjukdomsupplevelser. Det behövs mer kunskap om sjukdomen bland vårdpersonal samt bland allmänhet. Endometrios och sjukdomens konsekvenser bör även uppmärksammas i sjuksköterskeutbildningen. / Endometriosis is a chronic disease affecting approximately 10 percent of all women in their reproductive years. Worldwide are 176 million women estimated to be affected by the disease. Endometriosis causes a tremendous suffering affecting the physical, mental, social and sexual wellbeing of women. Indepth knowledge about how women experience their condition and their bodies is required to provide high quality care and promote wellbeing. The purpose of this study was to describe women’s experiences of living with endometriosis. The research was conducted in a literature review consisting of 12 articles eight of which were qualitative and four quantitative. The scientific articles was completed in England (2), Norway, New Zealand, Denmark, Austria (3), Australia (3), Iran and USA between 2004-2014. The result showed that women experienced tremendous dissatisfaction as regards the care they received resulting in suffering. The disease affected aspects of life negatively which gave rise to life suffering and disease suffering. Although endometriosis is one of the most common diseases in the world, there is a detrimental lack of knowledge and incomprehension among health care professionals and the general public. There is thus a great need for improvements. Health care professionals must develop a better understand of how endometriosis affect women, avoiding a diminishing attitude to personal testimonies of grave suffering. More knowledge about endometriosis among health professionals and among the general public is necessary. There is a need for more education on the subject in the context of nursing studies.

Bakgrund: Var tionde kvinna har endometrios och orsaken är ännu inte klarlagd, men det finns olika teorier om den bakomliggande orsaken. Kvinnor kan ha olika symtom och det tar lång tid innan sjukdomen utreds. Sjuksköterskor möter dessa kvinnor i flera olika vårdsammanhang och har en viktig roll för kvinnorna. Syfte: Syftet var att belysa kvinnors upplevelser av endometrios, deras upplevelser av hälso- och sjukvården samt beskriva deras livskvalitet. Metod: Litteraturöversikt med 13 vetenskapliga originalartiklar, kvalitativ, kvantitativ och mixad design som har analyserats med induktiv metod. Resultat: Bestod av tre huvudteman: Sjukdomslidandet, Vårdlidandet och Livslidandet. Resultatet belyste kvinnors upplevelser av symtomen, där smärtan var ett starkt inslag. Den långa vägen för att få en diagnos och hur kvinnorna gick tillväga för symtomlindring. Upplevelser av utsatthet, misstro och kunskaps- och informationsbrist i vården. Samt hur sjukdomen gick ut över studier, arbete, sociala livet och relationer. Diskussion: Det diskuterades om svårigheten att hitta en behandling och den långa tiden till diagnos, där kunskapsbristen spelade in. Utsattheten kvinnorna kände och vad sjukvårdspersonalen kunde göra för att förhindra det. Att kvinnorna hade många egenvårdsåtgärder och att sjukvårdspersonalen bör uppmuntra dessa. Slutligen diskuterades det att endometrios begränsade det sociala livet, arbetet och relationer. Slutsats: Endometrios skapade ett stort lidande för drabbade kvinnor och sjukdomen påverkade hela livet. Hälso- och sjukvården hade en betydande roll för kvinnorna. Begränsningarna och bristerna i vården synliggjordes, samt sjuksköterskans kunskapsbrister. / <p>Godkännande datum: 2018-03-28</p>

Många kvinnor lever idag med sjukdomen endometrios. Detta är en sjukdom som präglas av ständig smärta och påverkar den drabbades liv och person. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med endometriosrelaterad smärta. Manifest kvalitativ innehållsanalys utfördes på nio vetenskapliga artiklar vilket resulterade i fyra kategorier: Att smärtan bidrar till begränsningar i dagligt liv, att samlivet med partnern blir lidande, att vara expert på att hantera sin egen smärta och att inte ta smärtan på allvar. Det framkom att endometriosrelaterad var outhärdlig och hade en negativ inverkan på livet. Många kände sig styrda av smärtan och behövde planera sitt liv efter den. Smärtan togs inte på allvar av hälso- och sjukvården och avvisades trots långvariga besvär och hanteringen av smärtan bestod till största delen av egenvård. Det finns bristande kunskap inom området av endometrios och relaterad smärta. Detta anser vi bidrar till att många som lever med smärtan inte tas på allvar. Mer forskning behövs därför för att kunna skapa en god och trygg vård med adekvat smärtbehandling för de som är drabbade av endometriosrelaterad smärta.

Background: Endometriosis is a chronic disease affecting about 176 million fertile women worldwide. Severe menstrual pain and pain during intercourse are the primary symptoms that characterizes the disease. It often takes a long time to get the diagnosis, the nurse should be responsive and identify the patient's needs. Aim: The aim of this literature study was to describe women's experiences of living with endometriosis and the included articles data collection methods. Method: Literature study with descriptive design. Data were collected through the databases PubMed and Cinahl, the result is built on eleven scholarly articles with qualitative and mixed designs. Main Results: The woman who lives with endometriosis experiences severe pain at different time at the menstrual cycle. The diagnosis could take up to several years for some women to receive, where a common occurrence for most of them were mistrust and normalization of the symptoms from the healthcare. Endometriosis has a major impact on women's everyday life where they are both mentally and socially affected by the disease. Most of the women used their own self-strategies as dietary changes to prevent the symptoms. The eleven scholarly articles in this study used different interview methods to collect the data. Conclusion: Endometriosis has a major negative impact on women's everyday life and relationships, the disease causes infertility and social constraints. Increased knowledge in society and in health care can contribute to reduced suffering in these women.