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A função social da empresa: a indústria farmacêutica, os medicamentos de alto custo e doenças rarasNunes, Mérces da Silva 25 March 2014 (has links)
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Previous issue date: 2014-03-25 / In a Democratic Constitutional State - which elected the human being as the
ultimate end of everything and the greatest value of all forms of coexistence, human
dignity is the mother principle that inspires, guides and radiates all the legal and social
order, is the value that drives and directs the society and its members to commit actions
aimed at effecting and promoting the welfare of the human person.
Therefore, at the time the Constitution states the dignity of the human being as the
founding principle of the Federative Republic of Brazil, it is actually explaining that
Brazilian society as a whole has the duty to protect, support and respect the citizen in what
the they have as the most sacred and essential to their existence, which is the equality of all
human beings in their personal dignity.
Recognizing the equality of the human being, in his personal dignity implies that
this equality must be respected and observed in all its aspects, especially the political,
economic, legal and social conditions regardless of the nature and differences of gender,
race, belief, color, language, wealth, birth, national or social origin, as stated in Section II
of the Universal Declaration of Human Rights, from 1948.
Due to this, the human being must be protected by society and all its members, not
only in the sense that this protection has to be a guarantee for them to remain alive, but
mainly not to be attacked in their dignity of human people, because their right to live with
dignity and the right to a dignified existence is ensured.
Regarding the delimitation and scope of the present study, it is crucial to emphasize
that when providing the Unified Health System SUS, free of charge, with expensive
drugs for rare diseases and treatment of needy people, the pharmaceutical industry gives to
the Property a social function - that in a Democratic Constitutional State goes far beyond
the payment of taxes and the availability of vacancies, since the hiring of employees and
the payment of taxes are prerequisites to the exercise of the economic activity itself
without which even the existence of the company would not be considered.
In fact, the business activity directed to the exploration of drugs, as in the
pharmaceutical industry, should be developed seeking the social interest, to the recovery
and improvement of human health .
Thus, for the property to meet its social function, as determined by the article 170,
III of the Federal Constitution, the pharmaceutical industry has the duty to participate and
engage with the state, sharing the responsibility for ensuring the right to health -
fundamental social right, and contributing to the achievement of the basic objectives stated
in the article 3 of the Federal Constitution / o valor maior de todas as formas de convivência, a dignidade da pessoa humana é o
princípio matriz que inspira, norteia e irradia todo o ordenamento jurídico e social, é o
valor que move e direciona a sociedade e seus integrantes à prática de ações destinadas à
efetivação e promoção do bem estar da pessoa humana.
Bem por isso, no momento em que a Constituição Federal explicita a dignidade da
pessoa humana como princípio fundante da República Federativa do Brasil, na verdade,
está afirmando que a sociedade brasileira, como um todo, tem o dever de proteger, amparar
e respeitar o cidadão naquilo que o Homem tem de mais sagrado e essencial à sua
existência, que é a igualdade de todo ser humano em sua dignidade de pessoa.
Reconhecer a igualdade do ser humano, em sua dignidade de pessoa, implica dizer
que essa igualdade deve ser respeitada e observada em todos os seus aspectos, sobretudo,
os de natureza política, econômica, jurídica e social independentemente das condições e
diferenças de sexo, raça, credo, cor, língua, riqueza, nascimento, origem nacional ou social, tal
como explicitado no Artigo II, da Declaração Universal dos Direitos Humanos, de 1948.
Por essa razão, o ser humano deve ser protegido pela sociedade e por todos os seus
integrantes, não apenas no sentido de essa proteção ser uma garantia de que o ser humano
permaneça vivo, mas, principalmente, para que não seja atingido em sua dignidade de
pessoa humana, porquanto lhe é assegurado o direito de viver de forma digna, o direito a
uma existência digna.
No que concerne à delimitação e ao alcance do presente estudo, imperioso destacar
que ao destinar, gratuitamente, em favor do Sistema Único de Saúde - SUS- medicamentos
de alto custo e doenças raras para tratamento de pessoas carentes, a indústria farmacêutica
confere à propriedade uma função social que, num Estado Democrático de Direito, vai
muito além do pagamento de tributos e da disposição em oferecer postos de trabalho, uma
vez que a contratação de funcionários e/ou colaboradores e o pagamento de tributos são
condições indispensáveis ao exercício da própria atividade econômica sem as quais sequer
a existência da empresa haveria de ser considerada.
Na verdade, a atividade empresarial voltada para a exploração de medicamentos,
como é o caso da indústria farmacêutica, deve ser desenvolvida no interesse social, visando
a recuperação e a melhoria da saúde humana.
Assim, para que a propriedade atenda a sua função social, como determina o artigo
170, III da Constituição Federal, a indústria farmacêutica tem o dever de participar e de
agir em conjunto com o Estado, compartilhando a responsabilidade pela efetivação do
direito à saúde - direito fundamental social e contribuindo para a consecução dos objetivos
fundamentais explicitados no art. 3º da Constituição Federal
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A assistência farmacêutica no Brasil contemporâneo: a produção pública de medicamento permite ampliar o acesso da população ao uso racional de medicamentos? / Pharmaceutical assistance in the brazilian contemporary context: does pharmaceutical production by the State allow imporved access to rational medicine use by the population ?Maria Helena Braga 31 March 2011 (has links)
O presente estudo avalia a produção pública de medicamentos no Brasil, abordando as possibilidades de avanços no acesso aos medicamentos essenciais. Fundamentou-se na análise bibliográfica e documental. Esta última análise focou os documentos oficiais, originários dos diversos agentes institucionais vinculados à política de medicamentos do país. A Política Nacional de Medicamentos concentrou-se na provisão da assistência farmacêutica e, em especial, no acesso racional aos medicamentos essenciais. A pesquisa, de caráter histórico, destacou analiticamente o desenvolvimento dessa política desde 2003 até o presente. Nesse contexto, privilegiam-se as características universais do atual sistema de saúde no Brasil e o compromisso do Estado nacional em garantir o acesso a esse direito fundamental. Foram também objeto de destaque nesta pesquisa as alternativas de oferta de medicamentos por intermédio da indústria farmacêutica internacional e nacional. O núcleo deste estudo é a análise da produção dos medicamentos pelos laboratórios oficiais, bem como das dificuldades que esses laboratórios enfrentam em função da descontinuidade histórica de políticas voltadas para o fortalecimento de suas atividades. Assim, permite-se afirmar que a produção dos medicamentos essenciais poderia contribuir de forma decisiva para a inclusão da população historicamente excluída das políticas de saúde a partir de estratégias para o seu fortalecimento continuado, definidas pelo Estado brasileiro. / The present thesis has evaluated the medicine production by the State, addressing its possibilities in improving the access to essential medicines. This study has relied on both bibliographical and documental analysis. The latter was focused on official documents from several institutional agencies linked to the countrys pharmaceutical policy. The National Pharmaceutical Policy has been concentrated on the provision of pharmaceutical assistance, especially on the rational access to essential medicines. From an analytical and historical perspective, this research has highlighted the development of such policy from 2003 to the present day. Within this context, the current universal features of the Brazilian National Health System and the responsibility undertaken by the State to provide access to medicines were emphasized. The alternative offers of medicines by both the national and international pharmaceutical industries were also highlighted. The main goal of this thesis was the analysis of pharmaceutical production by the official laboratories as well as the difficulties faced by these laboratories resulting from a lack of continuity in the policies geared at strengthening its activities. Thus, the present work aims to show that essential medicine production might significantly contribute to the inclusion of those historically excluded from the health policies through continued strengthening policies as defined by the State.
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Fatores organizacionais que influenciam a aprendizagem a partir dos erros e sua relação com os comportamentos inovadores no trabalho em uma empresa do segmento farmacêuticoBarbarini, Antonio César 04 March 2015 (has links)
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Antonio Cesar Barbariniprot.pdf: 5498245 bytes, checksum: 8ee5821aba2d4d3741856a81ee04776b (MD5)
Previous issue date: 2015-03-04 / The challenges of the business environment in the 2010s are becoming increasingly complex,
with fast-paced changes and different kinds of pressure from competition, customers,
regulatory agencies, unions, the economy, etc. In this context, organizations need to be more
responsive to change and learn quickly in the face of new demands. In the 80s and 90s, the
quality of products and services was the rule to differentiate between companies on the
market, which made organizations seek models and systems to ensure compliance with the
highest standards of quality required in different markets. In addition, companies increased
their standards of operational efficiency, productivity and reliability, but also ended up
becoming more similar and only slightly differentiated among themselves. Organizations now
face the challenge of adopting more flexible systems, standards and structures in order to
facilitate adaptation to the current context, which is extremely dynamic. In this scenario,
innovation can help organizations become more competitive, as long as they can continually
learn, by taking advantage of the informal learning in the workplace, which represents more
than 80% of the total number of learning opportunities. Considering the current levels of
complexity, dynamism and uncertainty present in the work environment, errors or failures are
by-products of organizational processes and are not necessarily bad; it is important that
organizations can quickly learn from the mistakes, through people. Some factors may
influence the creation of an environment where people can learn from mistakes, experiment
and apply ideas, by adopting innovative work behaviors. This quantitative study seeks to
examine the relationship between the factors that influence learning from errors and the
innovative work behaviors in a multinational organization in the pharmaceutical segment. The
research with employees from different areas received 146 valid responses which were
analyzed using confirmatory factor analysis with the SmartPLS 2.0 M3 software. The
hypothesis that the Factors that Influence the Learning from Mistakes have positive
relationship with the Innovative Work Behaviors was confirmed. The structural coefficient
obtained between the two dimensions was 0.618 (p< 0.001), which means that the construct
Factors that Influence the Learning from Mistakes explains 38% of the variation in the indices
of the Innovative Work Behaviors construct. The companies ability to quickly learn from
mistakes and experiments, taking advantage of the human capital potential, particularly
through innovative work behaviors, can be a critical aspect of differentiation in the
marketplace and a way for companies to obtain competitive advantage. This study aims to
contribute to the expansion of knowledge on the subject, highlighting the importance of the
proper management of the factors that may influence the learning from mistakes in the work
environment. In addition, this study contributes with the validation and adaptation of the
original scales of constructs studied to the Brazilian context. / Os desafios do ambiente de negócios nos anos 2010 se tornam cada vez mais complexos, com
mudanças em ritmo acelerado e pressões de ordem econômica, regulatória, da concorrência,
dos clientes etc. Nesse contexto, as organizações precisam ser mais ágeis, para mudar e
aprender rapidamente, diante das novas demandas. Nas décadas de 1980 e 1990, a qualidade
dos produtos e serviços servia para diferenciar as empresas no mercado, o que fez com que as
organizações buscassem modelos e sistemas para assegurar conformidade com os altos
padrões de qualidade exigidos nos diferentes mercados. Além disso, as empresas aumentaram
seus padrões de eficácia operacional, produtividade e confiabilidade, mas também acabaram
tornando-se mais parecidas e pouco diferenciadas entre si. As organizações agora se deparam
com o desafio de adotar sistemas, normas e padrões mais flexíveis, que facilitem a adaptação
ao atual contexto extremamente dinâmico. Nesse cenário, a inovação pode ajudar as
organizações a se tornarem mais competitivas, desde que possam aprender continuamente,
aproveitando especialmente as situações de aprendizagem informal no trabalho, que
representam mais de 80% do total das oportunidades de aprendizagem. Considerando os
níveis atuais de complexidade, dinamismo e incertezas presentes no ambiente de trabalho, os
erros ou falhas acabam sendo subprodutos dos processos organizacionais e não são
necessariamente ruins; é importante que as organizações possam aprender rapidamente a
partir dos erros, por meio das pessoas. Alguns fatores no âmbito da organização podem
influenciar a criação de um ambiente onde as pessoas possam aprender com os erros,
experimentar e aplicar ideias, adotando comportamentos inovadores no trabalho. Este estudo
de natureza quantitativa busca examinar as relações entre os fatores que influenciam a
aprendizagem a partir dos erros e os comportamentos inovadores no trabalho em uma
organização multinacional do segmento farmacêutico. A pesquisa com funcionários de
diferentes áreas obteve 146 respostas válidas e os dados foram analisados utilizando-se a
análise fatorial confirmatória com o software SmartPLS 2.0 M3. A hipótese de que os Fatores
que Influenciam a Aprendizagem a Partir dos Erros têm relação positiva com os
Comportamentos Inovadores no Trabalho foi confirmada. O coeficiente estrutural obtido
entre as dimensões foi de 0,618 (p<0,001), sendo que o construto Fatores que Influenciam a
Aprendizagem a Partir dos Erros explica 38% da variação dos índices do construto
Comportamentos Inovadores no Trabalho. A capacidade das empresas aprenderem
rapidamente a partir dos erros e experimentos, aproveitando o potencial do capital humano
existente, especialmente através de comportamentos inovadores no trabalho, pode ser um
aspecto crítico para diferenciação no mercado e para a obtenção de vantagem competitiva.
Este estudo visa contribuir para a ampliação dos conhecimentos sobre o tema, destacando a
importância da gestão adequada dos fatores que influenciam a aprendizagem a partir dos erros
no ambiente de trabalho. Adicionalmente, contribui para a validação e adaptação das escalas
originais dos construtos estudados para o contexto brasileiro.
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Grupos de interesse na formulação da política externa norte-americana: o lobby da indústria farmacêuticaOliveira, Alyne Viana de 28 February 2018 (has links)
Submitted by Filipe dos Santos (fsantos@pucsp.br) on 2018-03-26T12:28:30Z
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Previous issue date: 2018-02-28 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The present work aims to analyze the participation of interest groups in the definition of the American foreign policy when defending their interests. Based on the two-level model proposed by Robert Putnam, it considers the impact of domestic actors in the decision-making process of the US foreign trade policy. From this perspective, we analyze how the pharmaceutical industry lobby is organized and its strategies to assert their interests and influence the formulation of the country's foreign policy, by using its financial resources and channels of influence with governamental institutions responsible for the definition of trade policy to pressure the US government in its international negotiations for regulations that would benefit the sector. Thus, the case study of the TRIPS Agreement (Trade-Related Aspects of Intellectual Property Rights) negotiations under GATT (General Agreement on Tariffs and Trade) demonstrates how the pharmaceutical lobby strategy proved to be efficient / A presente pesquisa tem como objetivo analisar a participação de grupos de interesse na definição da política externa norte-americana ao defenderem seus interesses econômicos. Com base no modelo do jogo de dois níveis proposto por Robert Putnam, considera-se o impacto dos atores domésticos no processo de tomada de decisão na política externa comercial dos Estados Unidos. Sob tal perspectiva, analisaremos como lobby da indústria farmacêutica norte-americana se organizou e quais estratégias foram adotadas por eles para fazer valer os seus interesses e influenciar a formulação da política externa do país, utilizando seus recursos financeiros e influência política junto a instituições governamentais responsáveis pela definição da política comercial para pressionar o governo norte-americano em suas negociações internacionais por regulamentações que beneficiassem o setor. Assim, o estudo de caso das negociações do acordo TRIPS (Trade-Related Aspects of Intellectual Property Rights) no âmbito do GATT (General Agreement on Tariffs and Trade) demonstra como a estratégia do lobby farmacêutico se revelou eficiente
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A study of value transitions in the basal insulin regimen for treatment of type 2 diabetesGludsted, Emil Brohl 07 December 2016 (has links)
Submitted by Emil Gludsted (emil.gludsted2014@gvmail.br) on 2016-12-19T21:20:10Z
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The pages before introduction must to be considered, however, but they can’t appear (example, if there were 8 pages before introduction, then the first page to be numbered is 9 – Introduction),
The epigraph must to be before the abstract.
on 2016-12-20T10:49:17Z (GMT) / Submitted by Emil Gludsted (emil.gludsted2014@gvmail.br) on 2016-12-20T19:52:24Z
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MPGI Thesis - Emil Brohl Gludsted - Dec'19 2016 vf.pdf: 3020698 bytes, checksum: 358ae13dcfdff17ec0c5c1b1a639c91d (MD5)
MPGI Thesis - Emil Brohl Gludsted - Dec'20 2016 vf.pdf: 2957721 bytes, checksum: 148202567b3f2d2bd77107e5c9ea53ac (MD5) / Rejected by Josineide da Silva Santos Locatelli (josineide.locatelli@fgv.br), reason: Emil,
There was just two change to do, but the thesis is the same way.
All the pages must to be considerated, but the numbers must to start (appear) in the introduction. So, if your work has 11 pages before the introduction, the number on the introduction must to be 12.
The epigraph must to be before the abstract, the sequence is: epigraph, abstract and resumo.
on 2016-12-21T11:15:58Z (GMT) / Submitted by Emil Gludsted (emil.gludsted2014@gvmail.br) on 2016-12-21T12:26:05Z
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MPGI Thesis - Emil Brohl Gludsted - Dec'21 2016 vf.pdf: 2957630 bytes, checksum: 1ff24b2e9893e6d5bdcb3d6f7e5f5f9e (MD5) / Approved for entry into archive by Josineide da Silva Santos Locatelli (josineide.locatelli@fgv.br) on 2016-12-21T13:52:43Z (GMT) No. of bitstreams: 1
MPGI Thesis - Emil Brohl Gludsted - Dec'21 2016 vf.pdf: 2957630 bytes, checksum: 1ff24b2e9893e6d5bdcb3d6f7e5f5f9e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-12-22T13:14:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2016-12-07 / Type 2 diabetes is a progressive disease projected to grow tremendously in prevalence. Basal insulin analogues used to be the most efficacious treatment and last step in therapeutic intensification. Today, demographic, economic and epidemiologic transitions have placed pressure on healthcare systems and payers’ budgets. Three imminent threats require the basal insulin regimen to rethink how value can be addressed in the market: mounting institutional pricing pressure, biosimilar competition and, new innovative anti-diabetic drug classes with the potential to delay insulinization. Products aspiring to compete in the basal insulin regimen must avoid commoditization and steer clear of new threats. This paper identifies seven strategies and tactics to successfully address value in the diabetes market and particularly in the basal insulin regimen: 1) cost-based advantage and price competition; 2) value-based pricing; 3) risk-sharing agreements; 4) redifferentiation and post-approval evidence generation; 5) combination products carrying complementary mechanisms of action; 6) treating comorbidities and adjacent diseases; and, 7) indicating for patient sub-populations. / A diabetes tipo 2 é uma doença progressiva cuja projeção é crescer tremendamente em prevalência. Análogos de insulina basal eram considerados o tratamento mais eficaz, e utilizados em último instância durante a intensificação terapêutica. Hoje, transições demográficas, econômicas e epidemiológicas tem colocado pressão nos sistemas de saúde e no orçamento dos usuários. Três iminentes ameaças levam o regime de insulina basal à necessidade de repensar a maneira como seu valor é apresentado ao mercado: crescente pressão institucional sobre os preços, competição de biosimilares e novas classes medicamentos inovadores anti-diabetes com o potencial de atrasar a insulinização. Produtos que buscam competir no regime de insulina basal devem evitar a comoditização e esquivar-se de novas ameaças. Este trabalho identifica sete estratégias e táticas para apresentar de maneira bem sucedida valor no mercado de diabetes e particularmente no regime de insulina basal: 1) vantagem baseada em custo e competição por preço; 2) precificação baseada em valor; 3) acordos de compartilhamento de riscos; 4) rediferenciação e geração de evidencias pós-aprovação; 5) produtos combinados que apresentam mecanismos complementares de ação; 6) tratamento de co-morbidades e doenças adjacentes; e, 7) indicação para pacientes de determinados sub-grupos da população.
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Estratégia institucional no contexto empresarial: o setor farmacêutico e a regulamentação dos medicamentos genéricos no BrasilQueiroz, Marco Aurélio Lima de 26 February 2007 (has links)
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Previous issue date: 2007-02-26T00:00:00Z / The objective of this work was to develop the concept of institutional strategy, applying it to the specific context of the pharmaceutical market competition by the time of the generic drugs regulation in Brazil. Institutional strategy implies a combined view of the technical and institutional facets of both the environment and the organizations, recognizing that agency condition and possibilities are socially constructed. It must be addressed while formulating or executing business strategy. The concept relies on well-known elements of institutional theory in organizational analysis, even though neglected by business strategy mainstream theories, anchored on neoclassic economic premises. Through content and documental analysis, with longitudinal perspective, the study identified institutional strategies and their influence on regulation accessed, as well as the consequent impact on economic performance of the various firms involved. In accordance to the theory framework developed, results found suggested that pharmaceutical companies performed institutional maneuvers, influencing changes in 'the rules of the game' or making use of them to obtain or sustain sources of economic rentals. Firms´ legitimacy as perceived by the other social actors limited these attempts. Several changes in regulation could be associated to the strategic maneuvers developed, and the impact of the new institutional arrangement on the economic performance of the firms observed. The study indicates that new elements ought to be included in traditional business strategy processes, specially a critical analysis of institutional pressures and the evaluation of strategic responses that might be perceived as legitimate by the other social actors involved. / Este trabalho procurou desenvolver o conceito de estratégia institucional, ilustrando sua aplicação no contexto específico da disputa de mercado pelas empresas farmacêuticas por ocasião da regulamentação dos medicamentos genéricos no Brasil. Estratégia institucional implica uma compreensão combinada das facetas técnica e institucional do ambiente e das organizações, e o reconhecimento da condição e das possibilidades de agência como socialmente construídas, sendo pertinente e relevante para aqueles que desejam formular e executar estratégias empresariais. O conceito apóia-se em elementos amplamente discutidos em Teoria Institucional em estudos organizacionais, porém negligenciados nas abordagens predominantes no campo da Estratégia Empresarial, ancoradas em pressupostos da economia neoclássica. Através de análise documental e análise de conteúdo, em perspectiva longitudinal, buscou-se caracterizar estratégias institucionais empregadas pelos laboratórios farmacêuticos, verificando-se a influência que tiveram sobre a regulamentação do setor, e o conseqüente impacto sobre o desempenho econômico das empresas. Os resultados encontrados, em linha com o referencial teórico desenvolvido, sugerem que as empresas empreenderam manobras institucionais, influenciando mudanças nas 'regras do jogo' ou fazendo uso delas para obter ou manter fontes de rendas econômicas, restringidas pela condição de legitimidade que lhes foi atribuída pelos outros atores. Diversas mudanças na regulamentação puderam ser associadas às manobras estratégicas, e o impacto do novo arranjo institucional sobre o desempenho das empresas pode ser observado. O estudo aponta a necessidade de incorporação de novos elementos aos processos e análises convencionais de estratégia de empresas, notadamente uma reflexão crítica sobre as pressões institucionais e a avaliação de respostas estratégicas que possam ser percebidas como legítimas pelos outros atores sociais envolvidos.
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A gestão estratégica e o enfrentamento da ilegalidade: um estudo de caso do combate à pirataria nas empresas farmacêuticas multinacionais no BrasilMachado, Solange Gualberto da Mata 04 November 2011 (has links)
Submitted by Solange Gualberto da Mata Machado (solange@amcham.com.br) on 2011-12-01T14:58:06Z
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Previous issue date: 2011-11-04 / Multinational companies that make investments in emerging countries where the institutions responsible (Government and Society) cannot suppress piracy suffer a loss of market and find themselves compelled to develop new strategies to create value and to improve performance in this adverse market. To study this phenomenon were studied three pharmaceutical companies, drug makers of erectile dysfunction who suffer the impact of piracy. Baron (1995) mentions that in order to succeed companies need to work in an integrated manner, combining market strategies with non-market strategies. In all three cases studied, the evidences showed that there is integration between the two types of strategies, but the integration is only consolidated at the international level. Locally companies are responsible for implementing global strategies. According to Hillman and Hitt (1999), on the formulation of the non-market strategies, companies can configure their competencies developing them internally or hiring them externally. In the case of piracy, the investigation efforts are outsourced to specialized companies, and there is therefore, no in-house skills developed. Hillman and Hitt (1999) define the institutional approach of the non-market strategies as transactional and relational. And, also propose that firms with greater financial resources and / or intangible assets such as knowledge of political influence are more likely to use individual actions regardless of the approach chosen. In Brazil, the evidences of the cases studied showed that the companies use collective actions to coordinate discussions with the government regardless of the available resources. And they use either the transactional approach of providing information to the government institutions, whenever there is an apprehension, or the relational approach to maintain an active political relationship, confirming Hillman and Hitt (1999). / As empresas multinacionais que fazem investimentos em países emergentes onde as instituições responsáveis (Governo e Sociedade) não conseguem reprimir a pirataria sofrem com a perda de mercado e se vêem compelidas a desenvolver novas estratégias para gerar valor e aumentar a sua performance neste mercado adverso. Para estudar o impacto da pirataria na gestão estratégica das empresas multinacionais, foram pesquisadas três empresas do setor farmacêutico, fabricantes de medicamentos de disfunção erétil que sofrem com a ilegalidade. Baron (1995) menciona que para se obter sucesso, as empresas precisam trabalhar de forma integrada, unindo as estratégias de mercado com as estratégias de não-mercado. Nos três casos estudados, as evidências mostraram que existe a integração entre os dois tipos de estratégias – mercado e não-mercado – porém, ela só se consolida no âmbito internacional. Localmente as empresas são responsáveis pela implementação das estratégias globais de nãomercado. Na formulação das estratégias de não-mercado, segundo Hillman e Hitt (1999), as empresas podem configurar as suas competências desenvolvendo-as internamente ou contratando-as externamente. No caso da pirataria, as evidências mostraram que as ações de investigação são terceirizadas para as empresas especializadas, não havendo, portanto, competências desenvolvidas internamente. Hillman e Hitt (1999) denominam o relacionamento institucional das estratégias de não-mercado em transacional e relacional. Os autores também constatam que as firmas com maiores recursos financeiros e/ou recursos intangíveis, tais como conhecimento de influência política, têm maior probabilidade de usar a participação individual independente da abordagem escolhida. No Brasil, as evidências mostraram que as empresas pesquisadas usam as ações coletivas coordenadas para dialogar com o Governo independente dos recursos disponíveis. E, utilizam a estratégia de prover informação para as Instituições Governamentais. Através da abordagem transacional, no caso de apreensão, ou a abordagem relacional para manter um relacionamento político ativo, confirmando Hillman e Hitt (1999).
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Reúso de efluentes industriais gerados durante a produção de água purificada na Central de Tratamento de Água do Centro Tecnológico de Vacinas de Bio-Manguinhos/FIOCRUZ / Reuse of waste water generated during production of purified water in the Water Treatment Center of the Technological Center of Bio- Manguinhos Vaccine / FIOCRUZAndrade, Bárbara de Azevedo Scangarelli de January 2014 (has links)
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Previous issue date: 2014 / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos/Farmanguinhos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. / Um dos maiores problemas ambientais é a preocupação mundial com a manutenção da qualidade da água para o uso humano. O seu uso intensivo nos setores agrícolas e industriais tem reduzido a sua disponibilidade para o uso doméstico. Uma das alternativas para a redução da extração de água e da poluição hídrica é a prática do reúso. Embora o Brasil não possua uma legislação específica que incentive essa prática, algumas indústrias já possuem em sua política interna o reúso e/ou recuperação de água para a redução de seus custos de fornecimento e de descarte de águas residuárias. Este trabalho estudou a viabilidade de reúso direto das águas residuárias industriais provenientes do processo de produção de água purificada por osmose reversa do Centro Tecnológico de Vacinas (CTV) de Bio-Manguinhos/FIOCRUZ. Foi realizado um levantamento do consumo, da qualidade e do custo da água que abastece os diferentes setores do CTV bem como a qualidade e a quantidade dos rejeitos do sistema de osmose reversa (P1), do analisador de COT (P2) e do gerador de ozônio (P3). Embora esse assunto seja importante no âmbito ambiental, econômico e social, poucos artigos científicos foram encontrados nos principais bancos de dados consultados, principalmente nos termos de reúso direto no setor industrial farmacêutico. A produção de água purificada é a atividade que demanda maior quantidade de água seguida pelas torres de resfriamento e pela produção de vapor industrial. A qualidade dos rejeitos da osmose reversa foi superior a água que abastece os sistemas de refrigeração, além disso, o volume descartado equivale ao necessário para atender às necessidades desses sistemas.A redução no consumo estimado com a aplicação deste projeto poderá ser de até17% de toda água consumida pelo CTV correspondendo a uma economia bruta direta em torno de R$ 500.000,00 por ano. / The great environmental problem is a worldwide preoccupation with maintaining the water quality for human use. Its intensive use in the agricultural and industrial sectors has reduced its availability for domestic use. An alternative to reduce of water extraction and pollution is the reuse practice. Although Brazil has no specific legislation that encourages this practice, some industries already have in their internal politics for water reuse and/or recovery t
o reduce their costs of supply and
disposal of wastewater. This work studied the feasibility of direct reuse of industries
wastewater from the water purified production process by reverse osmosis of the Technological Centre Vaccines (TCV) in Bio-Manguinhos/FIOCRUZ. A survey of consumption, quality and cost of water supplied to different sectors of the CTV and
the quality and quantity of the wastewater of Reverse Osmosis System (P1), the TOC
analyzer (P2) and the ozone generator (P3). Although this issue is important in
environmental, economic and social context, few articles were found in the main
banks of data consulted, especially in terms of direct reuse in the pharmaceutical
industry. The production of purified water is the activity that demands more water
followed by cooling towers and the production of industrial steam. The quality of the wastewater from the reverse osmosis was superior to that water that supplies cooling systems, furthermore, the volume discarded equal to that necessary to meet the needs of these systems. The reduction in the estima ted consumption with the application of this project may be up to 17% of all water consumed by CTV corresponding to a direct gross savings of around R$ 500,000.00 per year.
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Padronização dos procedimentos operacionais para a gestão da qualidade no Biotério de experimentação de Farmanguinhos - Fiocruz / Standardization of operating procedures for quality management in Farmanguinhos experimentation Vivarium - FiocruzSales, André Nunes de January 2013 (has links)
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Previous issue date: 2013 / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos/Farmanguinhos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. / A presente dissertação sugere a padronização dos procedimentos operacionais e a elaboração do manual da qualidade para adoção de um sistema de gestão da qualidade no Biotério de Experimentação do Laboratório de Farmacologia Aplicada de Farmanguinhos. Os animais de laboratório contribuem há mais de 100 anos para as ciências biológicas no conhecimento, prevenção e tratamento de doenças, no desenvolvimento de medicamentos de uso humano e veterinário, além de proporcionar o aperfeiçoamento de técnicas clínicas e cirúrgicas. A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) tem um papel importante e histórico no cenário brasileiro em relação à promoção da saúde da população, sendo um dos principais centros de pesquisas científicas e tecnológicas no Brasil. Os camundongos e ratos utilizados nas pesquisas científicas do laboratório devem ser livres de agentes patogênicos específicos e sem dúvidas com relação à sua qualida
de sanitária e genética, variáveis que possam gerar erros nos resultados exp
erimentais. Para garantir este padrão de qualidade dos animais faz-se necessário o
controle de parâmetros ambientais e operacionais na gestão do biotério. A verificação de conformidades ou não conformidades com as legislações nacionais vigentes e o levantamento das atividades operacionais exercidas no biotério determinaram a necessidade do estabelecimento de normas e propostas de ações corretivas para implantar o sistema de gestão da qualidade no biotério de experimentação do laboratório. A
partir do relatório das atividades e processos executados no biotério foi elaborada a lista mestra de procedimentos a serem padronizados. Foram geradas também as ações corretivas para o cumprimento das exigências dos órgãos fiscalizadores, e o credenciamento e cadastro do biotério junto ao Conselho Regional de Medicina Veterinária (CRMV) e ao Conselho Nacional de Controle da Experimentação Animal
(CONCEA). Com a padronização dos procedimentos operacionais e a elaboração do manual da qualidade do biotério será possível obter as orientações específicas e necessárias para garantir a boa manutenção dos animais no biotério de experimentação e, consequentemente, a maior confiabilidade dos resultados experimentais. A adoção do sistema de gestão da qualidade no biotério garante o uso ético e o bem-estar dos animais e cumpri as exigências legislativas nacionais. / This thesis suggests the standardization of operating procedures and the preparation of quality manual for the adoption of a system of quality management in the
Laboratory Animal Facility of Experimentation of Applied Pharmacology in Farmaguinhos. The laboratory animals contribute for more than 100 years to the life
sciences knowledge, prevention and treatment of diseases, the development of medicinal products for human and veterinary use, in addition to providing improvement of clinical and surgical techniques. The Oswaldo Cruz Foundation (Fiocruz) has an important role in the Brazilian scenario and history in relation to the promotion of health of the population, being one of the main centers of scientific and technological research in Brazil. The mice and rats are used in scientific research laboratory should be free of specific pathogens and no doubts about its continued health and genetic variables that can generate errors in the experimental results. To ensure this standard of quality of certain animals
it is necessary to control environmental parameters and operational management of the biotherium. To check compliance or non-compliance with the national laws and the lifting of the operational activities carried on in the biotherium was possible to determine the need to establish standards and proposed corrective actions to implement the quality management
system. From the report of the activities and processes on the biotherium was prepared master list of procedures to be standardized. Were also generated
corrective actions to comply with the requirements of regulatory agencies, and
accreditation and registration of the biotherium with the Regional Council of
Veterinary Medicine (CRMV) and the National Council for the Control of Animal Experimentation (CONCEA). With the standardization of operating procedures and
the preparation of quality manual from the facility will be possible to obtain specific
guidelines and necessary to ensure the proper maintenance of animals in
experimental animal facility and consequently the greater reliability of the experimental results. The adoption of the system of quality management in the
vivarium ensures ethical use and welfare of animals and fulfill the national requirements.
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Aplicação da Teoria das Restrições (TDR) na gestão da cadeia produtiva de uma indústria farmacêutica / the Theory of Constraints Application ( TDR) in the management of the production chain of the pharmaceutical industryLagreca, Fabio Rezende January 2012 (has links)
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Previous issue date: 2012 / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos/Farmanguinhos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. / A busca por técnicas de gestão que possibilitem um melhor aproveitamento da capacidade instalada de plantas produtivas é o desafio constante de todos os gestores. A utilização da Teoria das Restrições (TDR) como ferramenta de gestão no ambiente produtivo deste estudo possibilitou evidenciar o uso racional dos equipamentos do parque fabril a partir da identificação dos gargalos dos processos produtivos dos produtos mapeados. O dimensionamento dos pulmões de proteção da restrição e de espaço demonstrou como é possível manter o fluxo constante de produção sem a necessidade de elevados estoques em processo entre os centros de trabalho que compõem os sistemas produtivos. A análise da capacidade global do sistema pode evidenciar os centros de trabalho com restrição de capacidade frente à demanda posta. / The quest for management techniques that enable a better utilization of productive capacity of plants is the constant challenge for all managers. Using the Theory of Constraints (TOC) as a management tool in the production environment of this study highlight the possible rational use of the equipment of the industrial park from the identification of “bottlenecks” of the production processes of products mapped. The sizing of the lungs to protect the space restriction and demonstrated
how you can keep a steady flow of production without the need for high in-process inventories between the work centers that compose the productive systems. The analysis of the overall capacity of the system can highlight the work centers capacity constraint put forward the demand.
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