Submitted by JÚLIO HEBER SILVA (julioheber@yahoo.com.br) on 2017-10-20T17:59:22Z No. of bitstreams: 2 Tese - Carolina Silva Ramos - 2015.pdf: 6414388 bytes, checksum: 297c88f1c0923c7c93393f866ba757b8 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-10-23T10:09:15Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese - Carolina Silva Ramos - 2015.pdf: 6414388 bytes, checksum: 297c88f1c0923c7c93393f866ba757b8 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-10-23T10:09:15Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese - Carolina Silva Ramos - 2015.pdf: 6414388 bytes, checksum: 297c88f1c0923c7c93393f866ba757b8 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2015-06-29 / Studies with medicinal plants as alternative treatment for animals and people have been developing, because of the low cost income and due to the emergence of multi-resistant bacteria to synthetic antibiotics. Among the great popular use of plants is the Coité or Crescentia cujete. It is a Bignoniaceae, also known as gourd or cuieira. It is a native specie of tropical America and can be easily found in Brazil. It is used to combat high blood pressure, diabetes, urinary problems, coughs and anemia, among others. There are reports of popular Coité extract use for the treatment of wounds in humans and animals, but no scientific proof of this use is currently available. The study aimed to evaluate the healing process of skin wounds in rats treated with Coité (Crescentia cujete), and its bactericidal power. The second chapter, it tested the therapeutic potential of Coité in skin wounds in rats. To this end, we used 18 rats, female, 45 days old and 115 grams, on average. The animals were divided into three groups according to the proposed type of treatment (Coité alcoholic extract of 25% commercial neomycin healing ointment base to 5% and negative control saline - 0.9% NaCl). To carry out the wounded was instituted general anesthesia and skin excision in the dorsal cervical region with punch 0.6 cm. The animals of all groups were treated daily, every 12 hours until complete healing of the tissue. The results showed that the Coité extract contributed to the healing process evolved satisfactorily. In the third chapter, in addition to the healing potential, it evaluated the antibacterial power plant. The test animals included the assessment of the wounds the same way as described in chapter 2, with the difference that these lesions were contaminated with polymicrobial solution of fresh feces of rats own immediately after surgical skin removal. It was observed that the aqueous solution containing the ethanol extract of Coité to 25% helped the scar healing process with less complications and early centripetal contraction of the lesions when compared with the ointment neomycin and brine. To demonstrate the antibacterial effect of Coité, a study was conducted in vitro on Escherichia coli strains, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. and Enterobacter spp. by immunodiffusion in agar, with the construction of a hole for placing the liquid to be tested. The aqueous solution of Coité extract showed inhibitory activity (inhibition zone formation) in all the bacteria used. The protocol used is an effective alternative for treatment of skin lesions. / Os estudos das plantas medicinais estão se desenvolvendo cada vez mais no meio acadêmico como tratamento complementar para pessoas e animais, principalmente, devido ao aparecimento de bactérias multiresistentes aos antibióticos sintéticos. Dentre as plantas de grande uso popular encontra-se o coité, de nome científico Crescentia cujete. A Bignoniaceae, conhecida também como cabaça ou cuieira é uma espécie nativa da América tropical e pode ser facilmente encontrada no Brasil. É usada para combater a hipertensão, diabetes, problemas urinários, tosses e anemias, entre outros. Há relatos do uso popular do extrato do coité para o tratamento de feridas em humanos e animais, mas nenhuma comprovação científica deste uso encontra-se atualmente disponível. Diante do exposto, com o desenvolvimento deste estudo objetivou-se avaliar o processo cicatricial das feridas cutâneas em ratos, tratados com coité (Crescentia cujete), bem como o seu poder bactericida. No segundo capítulo, testou-se o potencial terapêutico do coité em feridas cutâneas de ratos. Para tal, foram utilizados 18 ratos, fêmeas, 45 dias de idade e 115 gramas, em média. Os animais foram separados em três grupos de acordo com o tipo de tratamento proposto (extrato alcoólico de coité a 25%, pomada cicatrizante comercial à base de neomicina a 5% e controle negativo com solução salina – NaCl 0,9%). Para a realização das feridas foi instituída anestesia geral e exérese cutânea na região cervical dorsal com Punch de 0,6 cm. Os animais de todos os grupos foram tratados diariamente, a cada 12 horas, até completa cicatrização do tecido. Os resultados apontaram que o extrato de coité contribuiu para que o processo de cicatrização evoluísse satisfatoriamente. No terceiro capítulo, além do potencial cicatrizante, foi avaliado o poder antibacteriano da planta. O teste nos animais compreendeu a avaliação das feridas da mesma forma como descrita do capítulo 2, com o diferencial que estas lesões foram contaminadas com solução polimicrobiana de fezes frescas dos próprios ratos, logo após a extirpação cutânea cirúrgica. Foi observado que a solução aquosa contendo extrato etanólico de coité a 25% auxiliou no processo de reparação cicatricial, com menores intercorrências e retração centrípeta precoce das lesões, quando comparados à pomada de neomicina e solução salina. Para comprovar o efeito antibacteriano do coité, foi realizado um estudo in vitro em cepas de Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. e Enterobacter spp., pelo método de difusão em ágar, com a construção de um orifício para a colocação do líquido a ser testado. A solução aquosa do extrato de coité demonstrou atividade inibitória (formação do halo de inibição) em todas as bactérias utilizadas. Concluiu-se que o protocolo utilizado é uma alternativa eficaz para o tratamento de lesões cutâneas, mesmo contaminadas.

Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-11-09T09:57:22Z No. of bitstreams: 2 Tese - Filipe Augusto Sales Gomes - 2017.pdf: 1914139 bytes, checksum: da7b6d8f638ab8b24c9e26f881b99673 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-11-09T09:57:51Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese - Filipe Augusto Sales Gomes - 2017.pdf: 1914139 bytes, checksum: da7b6d8f638ab8b24c9e26f881b99673 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-11-09T09:57:51Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese - Filipe Augusto Sales Gomes - 2017.pdf: 1914139 bytes, checksum: da7b6d8f638ab8b24c9e26f881b99673 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2017-08-04 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Chitosan based materials are a class in development because they possess excellent characteristics for use in the biomedical sciences. Regarding chitosan suture, few studies have been performed and no studies have evaluated its response to systemic inflammation and mechanical resistance. Therefore, the aim of this thesis is to analyze the possible systemic inflammatory reactions in adult rats subjected to laparorrhaphy with chitosan suture by means of the electrophoretic analysis of polyacrylamide gel (SDS-PAGE) and its relation with the hematological findings and biochemical. In addition, investigate the mechanical resistance of the abdominal wall, the probable local inflammatory changes and the formation of collagen, through the tensiometric and histopathological analyzes. To that end, 54 adult rats (Rattus norvegicus) were divided into three groups, basel group (without surgery), chitosan and polydioxanone (gold standard), evaluated at three, seven, 14 and 21 days after laparorrhaphy. The result was that the chitosan and polydiaxonone wires have similar behaviors in the systemic and local inflammatory response, although the polydioxanone thread has a more intense response. In the evaluation of resistance, they also presented similar results, and with polydioxanone, resistance was better on the twenty-first day, with the conclusion that chitosan suture, despite the small number of researches, is a promising thread. With this, perspectives are opened for the use of chitosan suture in surgeries in veterinary medicine. However, as this is a new product, other studies should be carried out, even in different areas, as well as in other species / tissues and at different evaluation periods. / Os materiais à base de quitosana são uma classe em desenvolvimento por possuírem excelentes características para utilização nas ciências biomédicas. Em relação ao fio de quitosana, poucas pesquisas foram realizadas e não há estudos que avaliaram sua resposta à inflamação sistêmica e à resistência mecânica. Diante disso, a presente tese tem por objetivo analisar, em ratas adultas submetidas à laparorrafia com fio de quitosana, as possíveis reações inflamatórias sistêmicas, por meio da análise eletroforética em gel de poliacrilamida (SDS- PAGE) e sua relação com os achados hematológicos e bioquímicos. Além disso, investigar a resistência mecânica da parede abdominal, as prováveis alterações inflamatórias locais e a formação do colágeno, por meio das análises tensiométrica e histopatológica. Para tal, 54 ratas adultas (Rattus norvegicus) foram divididas em três grupos, basal (sem cirurgia), quitosana e polidioxanona (padrão ouro), avaliados com três, sete, 14 e 21 dias pós- laparorrafia. O resultado foi que os fios de quitosana e polidiaxonona possuem comportamentos semelhantes na resposta inflamatória sistêmica e local, apesar do fio de polidioxanona ter resposta mais intensa. Na avaliação de resistência, também apresentaram resultados semelhantes, sendo que com a polidioxanona, a resistência foi melhor no vigésimo primeiro dia, tendo como conclusão que o fio de quitosana, apesar do pequeno número de pesquisas realizadas, é um fio promissor. Com isso, abrem-se perspectivas para a utilização do fio de quitosana em cirurgias na medicina veterinária. Todavia, por tratar-se de um novo produto, outros estudos devem ser realizados, mesmo que em áreas distintas, bem como, em outras espécies/ tecidos e em diferentes períodos de avaliação.

Submitted by Erika Demachki (erikademachki@gmail.com) on 2018-01-30T16:51:18Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Patricia de Almeida Machado Gonçalves - 2017.pdf: 2160802 bytes, checksum: 939d23474b7308d62b12f4b66224829d (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2018-01-31T14:31:11Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Patricia de Almeida Machado Gonçalves - 2017.pdf: 2160802 bytes, checksum: 939d23474b7308d62b12f4b66224829d (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-31T14:31:11Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Patricia de Almeida Machado Gonçalves - 2017.pdf: 2160802 bytes, checksum: 939d23474b7308d62b12f4b66224829d (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2017-12-18 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / Oxidative stress is the overproduction of reactive oxygen species that cause cell damage and even the death. It is a mechanism related to ischemia and reperfusion, a process that affects several organs and is involved in neurodegenerative diseases, cardiac and/or renal insufficiencies, hepatic dysfunction, among others. The discovery of new antioxidant substances derived from natural sources, is important for the prevention and treatment of these diseases. Beta lapachone is a substance with antioxidant action obtained from sawdust of Ipe wood, a symbolic tree from the Brazilian cerrado. This study aimed to analyze the cytotoxic and antioxidant action of beta lapachone in endothelial cells, in vitro. EA.hy 926 lineage cells were subcultured, treated with different concentrations of beta lapachone and subjected to ischemia and reperfusion. Cytotoxicity and antioxidant action were assessed through the cellular viability analysis by the tetrazolium reduction method. The averages were verified by the Tukey test (5% of significance) and by variance analysis. There was a dose-dependent progression of cytotoxicity in the non-ischemia/reperfusion (control) group and cell viability increase in the ischemia/reperfusion group. However, there was no statistical difference between the concentrations and between groups. Considering the settings of this experiment, Beta lapachone did not present cytotoxic or antioxidant action on endothelial cells. / O estresse oxidativo é o excesso de produção de espécies reativas de oxigênio que causam danos e até a morte das células. É um mecanismo que pode se originar da isquemia e reperfusão, um processo que acomete diversos órgãos e que está envolvido em doenças neurodegenerativas, cardíacas, insuficiências renais, disfunção hepática, entre outras. A necessidade da descoberta de novas substâncias antioxidantes, derivadas de fontes naturais, é importante para a prevenção e tratamento dessas doenças. A beta lapachona é uma substância com ação antioxidante, obtida da serragem da madeira do ipê, vegetação símbolo do cerrado brasileiro. Neste estudo objetivou-se analisar a ação citotóxica e antioxidante da beta lapachona em células endoteliais, in vitro. Células da linhagem EA.hy 926 foram subcultivadas, tratadas com a β lapachona em diferentes concentrações e submetidas à isquemia e reperfusão. A citotoxidade e a ação antioxidante foram obtidas por meio da análise da viabilidade celular pelo método de redução do tetrazólio. As médias foram averiguadas pelo teste de Tukey (5% de significância) e pela análise de variância. Houve progressão dose dependente da citotoxidade no grupo sem isquemia/reperfusão e da viabilidade celular no grupo com isquemia/reperfusão. No entanto, não houve diferença estatística entre as concentrações e entre os grupos. A beta lapachona, nas condições desse experimento, não apresentou ação citotóxica ou antioxidante nas células endoteliais.

Submitted by Jaqueline Silva (jtas29@gmail.com) on 2016-12-14T16:15:48Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Evelyn de Oliveira - 2016.pdf: 6056199 bytes, checksum: af631b615e5b34b3435e2b9dbad44431 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Jaqueline Silva (jtas29@gmail.com) on 2016-12-14T16:33:34Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Evelyn de Oliveira - 2016.pdf: 6056199 bytes, checksum: af631b615e5b34b3435e2b9dbad44431 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-12-14T16:33:34Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Evelyn de Oliveira - 2016.pdf: 6056199 bytes, checksum: af631b615e5b34b3435e2b9dbad44431 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2016-08-30 / The giant anteater (Myrmecophaga tridactyla), wild mammal belonging to the superorder of Xenarthras, who originally inhabited Central and South America. It is currently classified as a vulnerable species, primarily due to deforestation, fires and running over accidents. The absence of reference values for laboratory tests increases the difficulty to assess these animals, especially due to the raising number of attendances in veterinary care institutions. Given the importance of such data, the aim of this study was to establish hematological, biochemical and electrophoretic parameters for captive giant anteaters as well to know which are the effects of storage conditions in hematologic samples with two different concentrations of anticoagulants. Therefore, we used 12 clinically healthy captive animals. The samples were collected from the jugular vein into appropriate blood tubes. The blood analysis was carried out immediately after colletion and in others two different times to check the storage effects (M0 - immediate analysis, M2 - 24 hours after collection, M3 - 48 hours post-collection). Biochemical analysis was performed a week after the harvest. Electrophoresis was carried out in agarose gel support. The mean and standard deviation of haematological variables of samples processed soon after harvest were: RBC (2.07 x 106/uL ± 0.40); packed cell volume (38.08 % ± 5.93); hemoglobin (11.33 g/dL ± 2.15); VCM (186.52 fL ± 21.72); MCHC (29.68 g/dL ± 2.56); MCH (55.08 pcg ± 5.94); total leukocytes (8142/uL ± 2,441); neutrophils (5913/uL ± 2168); lymphocytes (1460/uL ± 740); eosinophils (522/uL ± 385); monocytes (247/uL ± 176); platelets (123.458/uL ± 31.362) and total plasma proteins (6.23 g/dL ± 0.49). The mean and standard deviation corresponding to biochemical analysis was: albumin (3.29 g/dL ± 0.33); ALT (15.49 IU/L ± 7.98); amylase (1037.92 IU/L ± 149.04); AST (21.12 IU/L ± 7.50); total cholesterol (62.79 mg/dL ± 20.08); HDL cholesterol (14.73 mg/dL ± 4.98); LDL cholesterol (26.60 mg/dL ± 11.05); VLDL cholesterol (2.14 mg/dL ± 1.06); CK (111.61 IU/L ± 70.16); creatinine (1.05 mg/dL ± 0.37); iron (194.64 µg/dL ± 81.17); GGT (65.18 IU/L ± 54.57); glucose (103.71 mg/dL ± 29.63); globulins (2.76 g/dl ± 0.36); lipase (28.80 IU/L ± 5.11); PST (6.05 g/dL ± 0.56); triglycerides (10.71 mg/dL ± 5.29); urea (53.46 mg/dL ± 18.28). The results of the electrophoresis led to six protein bands which are classified as albumin (2.60 g/dL ± 0.33), alpha-1 (0.33 g/dL ± 0.07), alpha-2 (0, 50 g/dL ± 0.17), beta 1 (0.62 g/dL ± 0.17), beta 2 (1.50 g/dL ± 0.25) and gamma (1.88 g/dL ± 0.30). Therefore, we conclude that there are physiological changes in hematological and biochemical parameters of giant anteaters from different biomes. In these animals the electrophoretic pattern of the technique in agarose gel are six protein bands and the percentage of albumin is greater than the other fractions. This suggests that extrinsic factors such as climate, nutrition and management can affect these variables. Therefore, the results presented in this work can be used as laboratory parameters of healthiness in cerrado captive giant anteaters. / O tamanduá-bandeira (Myrmecophaga tridactyla), mamífero silvestre pertencente à superordem dos Xenarthras, é originário das Américas Central e do Sul. Atualmente, está classificado como espécie vulnerável, devido principalmente ao desmatamento, queimadas e atropelamento. A ausência de valores de referência para exames laboratoriais dificulta a avaliação desses animais, especialmente devido ao aumento na casuística de atendimento dessa espécie em instituições veterinárias. Dada à importância de tais dados, objetivou-se com este estudo estabelecer parâmetros hematológicos, bioquímicos e eletroforéticos para tamanduás-bandeiras de cativeiro do cerrado, bem como, saber quais os efeitos de estocagem nas amostras hematológicas nessa espécie em duas concentrações distintas de anticoagulante. Para isso, foram utilizados 12 animais de cativeiro clinicamente saudáveis. O sangue foi colhido da jugular e armazenado em tubos apropriados para cada tipo de exame. Os hemogramas foram realizados logo após as colheitas e em outros dois diferentes momentos para verificação dos efeitos de estocagem (M0 – análise imediata, M2 – 24 horas pós-colheita, M3 – 48 horas pós-colheita). As análises bioquímicas foram executadas uma semana após as colheitas. A eletroforese foi feita no suporte de gel de agarose. A média e o desvio padrão das variáveis hematológicas das amostras processadas logo após a colheita foram: hemácias (2,07 x106/µL ± 0,40); volume globular (38,08 % ± 5,93); hemoglobina (11,33 g/dL ± 2,15); VCM (186,52 fL ± 21,72); CHCM (29,68 g/dL ± 2,56); HCM (55,08 pcg ± 5,94); leucócitos totais (8.142/µL ± 2.441); neutrófilos (5.913/µL ± 2.168); linfócitos (1.460/µL ± 740); eosinófilos (522/µL ± 385); monócitos (247/µL ± 176); plaquetas (123.458/µL ± 31.362) e proteínas plasmáticas totais (6,23 g/dL ± 0,49). As médias e o desvio padrão correspondentes às análises bioquímicas foram: albumina (3,29 g/dL ± 0,33); ALT (15,49 UI/L ± 7,98); amilase (1037,92 UI/L ± 149,04); AST (21,12 UI/L ± 7,50); colesterol total (62,79 mg/dL ± 20,08); colesterol HDL (14,73 mg/dL ± 4,98); colesterol LDL (26,60 mg/dL ± 11,05); colesterol VLDL (2,14 mg/dL ± 1,06); CK (111,61 UI/L ± 70,16); creatinina (1,05 mg/dL ± 0,37); ferro (194,64 µg/dL ± 81,17); GGT (65,18 UI/L ± 54,57); glicose (103,71 mg/dL ± 29,63); globulinas (2,76 g/dL ± 0,36); lipase (28,80 UI/L ± 5,11); PST (6,05 g/dL ± 0,56); triglicerídeos (10,71 mg/dL ± 5,29); ureia (53,46 mg/dL ± 18,28). Os resultados da eletroforese permitiram o fracionamento de seis bandas proteicas, classificadas como albumina (2,60 g/dL ± 0,33), alfa-1 (0,33 g/dL ± 0,07), alfa-2 (0,50 g/dL ± 0,17), beta-1 (0,62 g/dL ± 0,17), beta-2 (1,50 g/dL ± 0,25) e gama (1,88 g/dL ± 0,30). Portanto, é possível concluir que existem variações fisiológicas dos parâmetros hematológicos e bioquímicos tamanduás-bandeiras de biomas diferentes. Nestes animais, o padrão eletroforético em gel de agarose são seis bandas proteicas e a porcentagem de albumina é a maior delas. Este fato sugere que fatores extrínsecos como o clima, a nutrição e o manejo possam interferir nessas variáveis. Por isso, propor valores de referências obtidos de espécies análogas é necessário. Os resultados apresentados pelo presente trabalho podem ser utilizados como parâmetros laboratoriais de higidez em tamanduás-bandeiras de cativeiro do cerrado

Submitted by Cássia Santos (cassia.bcufg@gmail.com) on 2016-12-19T12:51:25Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Adriana Pereira Furtado - 2016.pdf: 1065102 bytes, checksum: 9ce62b4242f473d0c226f85af827b0f1 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2016-12-27T12:33:56Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Adriana Pereira Furtado - 2016.pdf: 1065102 bytes, checksum: 9ce62b4242f473d0c226f85af827b0f1 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-12-27T12:33:56Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Adriana Pereira Furtado - 2016.pdf: 1065102 bytes, checksum: 9ce62b4242f473d0c226f85af827b0f1 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2016-09-30 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / There are currently a large number of canine related cancers, with mammary tumors having the highest incidence in bitches. Although histopathological examination is recommended as a definitive diagnosis, cytopathology has shown good levels of cyto-histopathological concordance. The screen study had the purpose of verifying the accuracy of cytopathological examination in the diagnosis of breast neoplasms in bitches, whose method implies a safer, less invasive procedure and a fast result. It was carried out in the Animal Pathology Sector of the Veterinary and Zootechnical School of the Federal University of Goiás and in a veterinary clinic in the city of Goiânia, Goiás. The cytopathological and histopathological diagnosis of 43 bitches with malignant mammary neoplasias was analyzed. The cytological exams were performed by applying the fine needle aspiration method and the results were analyzed using the histopathological diagnosis as confirmatory. The histopathological classification used was that recommended by the World Health Organization for canine mammary tumors and updated by Goldschmidt in 2001. This study revealed an accuracy of more than 90% of the cytopathological examination. The most frequent malignant mammary neoplasia diagnosed in the histopathology was the complex carcinoma (22%). The efficacy of 1% Methylene Blue dye on Sentinel Lymph node marking was assessed during the mastectomy procedure, and this was shown to be excellent for such labeling. Regarding foci of regional or distant metastases, it was found that tumors considered more malignant such as anaplastic carcinoma and micropapillary carcinoma formed more metastases than the other histological types. / Atualmente há uma grande casuística de neoplasias relacionadas à espécie canina, sendo as mamárias as de maior incidência nas cadelas. Embora o exame histopatológico seja recomendado como diagnóstico definitivo, a citopatologia tem demonstrado bons níveis de concordância cito-histopatológica. O estudo em tela teve finalidade de verificar a acurácia do exame citopatológico no diagnóstico de neoplasias mamárias em cadelas, cujo método implica em procedimento mais seguro, pouco invasivo e de rápido resultado. Foi realizado no Setor de Patologia Animal da Escola de Veterinária e Zootecnia da Universidade Federal de Goiás e em uma clínica veterinária da cidade de Goiânia, Goiás. Analisou-se o diagnóstico citopatológico e histopatológico de 43 cadelas com neoplasias mamárias malignas. Os exames citológicos foram realizados aplicando-se o método de punção aspirativa por agulha fina e os resultados foram analisados usando o diagnóstico histopatológico como confirmatório. A classificação histopatológica utilizada foi a recomendada pela Organização Mundial da Saúde para tumores mamários caninos e atualizada por Goldschmidt em 2001. Este estudo revelou uma acurácia de mais de 90% do exame citopatológico. A neoplasia mamária maligna mais frequente diagnosticada na histopatologia foi o carcinoma complexo (22%). Foi avaliada a eficácia do corante Azul de Metileno a 1% na marcação do Linfonodo Sentinela durante o procedimento de mastectomia, e este se mostrou excelente para tal marcação. Quanto aos focos de metástases regionais ou distantes, viu-se que tumores considerados mais malignos como o carcinoma anaplásico e o carcinoma micropapilares formaram mais metástases que os demais tipos histológicos.

Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-05-19T11:21:17Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Paulo José Bastos Queiroz - 2017.pdf: 7098646 bytes, checksum: d2f8a9a58fce5432a3503fe70e6654f7 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-05-19T11:29:55Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Paulo José Bastos Queiroz - 2017.pdf: 7098646 bytes, checksum: d2f8a9a58fce5432a3503fe70e6654f7 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-19T11:29:55Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Paulo José Bastos Queiroz - 2017.pdf: 7098646 bytes, checksum: d2f8a9a58fce5432a3503fe70e6654f7 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2017-03-03 / This study aimed to evaluate the effect of biotin supplementation on dorsal hoof wall growth and wear, and on daily weight gain of crossbred heifers (Jersey x Holstein). In addition, the objective was to evaluate the effect of biotin supplementation on the lipidogram, serum fructosamine and plasma glucose and lactate concentration in these animals. Twelve crossbred heifers (Jersey x Holstein), six months old and weighted mean of 124.08 ± 16.57 were used. The heifers were divided into Control Group and Biotin Group, containing six animals in each group. Biotin group animals received a daily dose of 20 mg biotin for 120 days. Hoof and biochemical measurements were evaluated every 30 days. The total wear on the dorsal hoof wall in the thoracic limb of the Control Group was higher (p <0.05) than the observed in the Biotin Group during the 120 days of evaluation. The total net growth of the dorsal hoof wall in the thoracic limb was greater (p <0.05) in Biotin Group. In the pelvic limb, there were no statistical differences between the groups. In relation to biochemical parameters, it was observed that biotin supplementation did not cause statistical difference in any biochemical parameters evaluated. The daily supplementation with 20 mg of biotin for 120 days is capable of reducing the wear rate and, consequently, increasing the net growth of the dorsal hoof wall in crossbred heifers (Jersey x Holstein). However, it does not interfere with the blood glucose, fructosamine, lactate and lipids concentration on these animals. / Este estudo objetivou avaliar o efeito da suplementação com biotina no crescimento e desgaste da muralha dorsal do casco e no ganho de peso diário de bezerras mestiças. Objetivou-se também avaliar o efeito da suplementação dessa vitamina no lipidograma, na frutosamina sérica e na concentração plasmática de glicose e lactato desses mesmos animais. Foram utilizadas 12 bezerras, mestiças (Jersey X Holandês), seis meses de idade e peso médio de 124,08 ± 16,57. As bezerras foram divididas em Grupo Controle e Grupo Biotina, contendo seis animais em cada grupo. Os animais do Grupo Biotina receberam uma dose diária de 20 mg de biotina durante 120 dias. As medições do casco e as avaliações bioquímicas foram realizadas a cada 30 dias. O desgaste total da muralha dorsal no membro torácico do Grupo Controle foi maior (p<0,05) do que o observado no Grupo Biotina para os 120 dias de avaliação. O crescimento líquido total da muralha dorsal do membro torácico foi maior (p<0,05) no Grupo Biotina. No membro pélvico, não houve diferenças estatística (p<0,05) entre os grupos. Quantos aos parâmetros bioquímicos, observou-se que a suplementação com biotina não ocasionou diferença estatística em nenhum dos parâmetros avaliados. A suplementação diária com 20 mg de biotina durante 120 dias é capaz de promover redução da taxa de desgaste e, consequentemente, aumento do crescimento líquido da muralha dorsal do casco de bezerras mestiças (Jersey x Holandês). Entretanto, não interfere na concentração sanguínea de glicose, frutosamina, lactato e lipídios destes mesmos animais._

Submitted by Ubirajara Cruz (ubirajara.cruz@gmail.com) on 2018-06-06T17:59:49Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) tese_fabio_silva.pdf: 1259622 bytes, checksum: 78c63552140cce462ad2758cdd968a0f (MD5) / Approved for entry into archive by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2018-06-08T11:37:05Z (GMT) No. of bitstreams: 2 tese_fabio_silva.pdf: 1259622 bytes, checksum: 78c63552140cce462ad2758cdd968a0f (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-08T11:37:05Z (GMT). No. of bitstreams: 2 tese_fabio_silva.pdf: 1259622 bytes, checksum: 78c63552140cce462ad2758cdd968a0f (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2017-08-30 / Sem bolsa / O vírus da imunodeficiência felina (FIV) apresenta estrutura molecular similar ao vírus da imunodeficiência humana (HIV) e pode assim causar síndrome de imunodeficiência adquirida em gatos, estando o tratamento antirretroviral indicado em animais acometidos por infecções recorrentes, neuropatias e gengivoestomatite crônica. Entretanto, a zidovudina, apresenta-se como o único fármaco anti-HIV recomendado para tratamento de gatos infectados pelo FIV, sendo a ação da maioria das drogas antirretrovirais desconhecida diante do agente. Dessa maneira, o presente trabalho teve como objetivo avaliar a ação terapêutica do fármaco raltegravir em gatos naturalmente infectados por FIV, mediante a análise de imunofenotipagem e carga viral plasmática pré, trans e pós terapia. A pesquisa foi conduzida a partir da avaliação de nove gatos com infecção por FIV provenientes da rotina de atendimento médico do Hospital de Clínicas Veterinária da UFPel durante o ano de 2016. Esses animais foram classificados em dois grupos: o grupo 1 (G1) composto de cinco animais FIV positivos submetidos ao tratamento com o fármaco raltegravir e o grupo 2 (G2) constituído de quatro animais FIV positivos não tratados com o antirretroviral. Cada animal foi submetido a 3 avaliações em momentos distintos, a 1ª avaliação (pré-terapia) foi realizada até 2 dias antes do início do tratamento, a 2ª avaliação (trans-terapia) entre o 10º e 12º dia de tratamento e a 3ª avaliação (pós-terapia) realizada até dois dias após a suspensão do medicamento. A dose de 40mg/ gato a cada 12h, via oral, administrada por 21 dias demonstrou-se tolerável e segura nos gatos, pois não induziu nenhuma reação adversa durante o tratamento. Contudo a contagem de linfócitos CD4+ e o quociente CD4+/CD8+ não demonstrou elevação de valores, assim como a carga viral plasmática não apresentou supressão após o tratamento com raltegravir pelo mesmo período. Sendo assim, não foi possível estabelecer atividade antiviral in vivo do antirretroviral raltegravir diante do FIV. / Feline immunodeficiency virus (FIV) presents molecular structure similar to the human immunodeficiency virus (HIV) and can cause acquired immunodeficiency syndrome in cats, this way the antiretroviral therapy is encouraged in animals affected by recurrent infections, neuropathy and chronic gingivostomatitis. However, zidovudine is the only anti-HIV drug recommended for the treatment of FIV infected cats, being unknown the action of most of the antiretroviral drugs against the virus. In that way, the present work had the objective of evaluating the therapeutic action of raltegravir in cats naturally infected by FIV, through immunofenotyping and plasma viral load before, trans and after-therapy. The research was conducted by evaluating 9 cats naturally infected by FIV from the medical routine of the Veterinary Clinics Hospital (UFPel) during the year of 2016. These animals were classified in two groups: group 1 (G1) composed by 5 FIV positive animals treated with raltegravir and group 2 (G2) with 4 FIV positive animals non-treated with the antiretroviral. Each animal was submitted to 3 evaluations in distinct moments, the first evaluation (before therapy) was performed until two days before the beginning of the treatment, the second evaluation (trans-therapy) was between the 10th and the 12th day of treatment and the third evaluation (after-therapy) was performed until two days after the suspension of the drug. The dose of 40mg/ cat q 12h, PO, administered for 21 days has showed to be tolerable and safe in the cats, because it did not induce any adverse reaction during the treatment. However, the CD4+ lymphocyte count and the CD4+/CD8+ quotient did not show elevation of values, as well as the plasma viral load did not present suppression after the treatment with raltegravir for the same period. Thus, it was not possible to establish in vivo antiviral activity of the antiretroviral raltegravir against FIV.

Submitted by Ubirajara Cruz (ubirajara.cruz@gmail.com) on 2018-06-08T14:07:09Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) tese_tanise_fortes.pdf: 1277949 bytes, checksum: 4aec80165f53d0b2f587adbcc608f856 (MD5) / Approved for entry into archive by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2018-06-11T16:56:11Z (GMT) No. of bitstreams: 2 tese_tanise_fortes.pdf: 1277949 bytes, checksum: 4aec80165f53d0b2f587adbcc608f856 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-11T16:56:11Z (GMT). No. of bitstreams: 2 tese_tanise_fortes.pdf: 1277949 bytes, checksum: 4aec80165f53d0b2f587adbcc608f856 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2017-02-21 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / A leptospirose é uma zoonose de ocorrência mundial causada por membros patogênicos do gênero Leptospira. Em países em desenvolvimento, como o Brasil, a doença representa um grave problema de saúde pública. Os hospedeiros suscetíveis adquirem a doença através do contato com urina, água ou solo contaminados com a bactéria. Além dos roedores, os bovinos e os caninos se destacam como importantes reservatórios de Leptospira spp, tornando a vacinação dos animais suscetíveis uma das principais formas de prevenção da doença. As vacinas disponíveis comercialmente são bacterinas que induzem resposta imune humoral predominantemente contra o lipopolissacarídeo (LPS) bacteriano e que não são capazes de fornecer proteção de longo prazo contra a infecção. As proteínas da membrana externa de Leptospira spp tem sido avaliadas como candidatos vacinais em modelo animal e são uma alternativa promissora às formulações comerciais em uso. Dessa maneira, o objetivo deste estudo foi realizar a triagem de preparações vacinais contendo proteínas recombinantes de Leptospira spp, visando o desenvolvimento de uma vacina contra a leptospirose. Cinco genes, LIC11889, LIC10666, LIC10498, LIC12666 e LIC10463, foram identificados e amplificados a partir do genoma de Leptospira interrogans sorovar Copenhageni cepa Fiocruz L1-130. Desses genes, quatro (LIC11889, LIC10666, LIC10498 e LIC10463) foram eficientemente expressos em sistema de expressão heteróloga em Escherichia coli e purificados através de cromatografia de afinidade. Duas proteínas recombinantes, rLIC11889 e rLIC10666 foram empregados na formulação de preparações vacinais, utilizadas para imunizar hamsters posteriormente desafiados com dose letal de L. interrogans sorovar Copenhageni cepa Fiocruz L1-130. Todos os animais vacinados com as preparações contendo as proteínas recombinantes sobreviveram à leptospirose aguda, tornando promissora sua utilização para a criação de vacinas contra a doença. / Leptospirosis is a worldwide zoonosis caused by pathogenic members of the genus Leptospira. In countries under development, like Brazil, the disease represents a serious problem of public health. The susceptible hosts acquire the disease through contact with urine, water or soil contaminated with the bacteria. As well as rodents, cattle and dogs are important reservoirs of Leptospira spp, making the vaccination of susceptible animals one of the main. ways of preventing the disease. The commercially available vaccines are bacterins that induce humoral immune response predominantly against the bacterial lipopolysaccharide (LPS) and are unable to provide long term protection against the infection. The outer membrane proteins of Leptospira spp have been evaluated as vaccinal candidates in animal models and are a promising alternative to usual commercial formulae. In this way, the objective of this study was to perform a trial of vaccinal preparations containing recombinant proteins of Leptospira spp, to develop a vaccine against leptospirosis. Five genes, LIC11889, LIC10666, LIC10498, LIC12666 and LIC10463 were identified and amplified from the genome of Leptospira interrogans serovar Copenhageni strain Fiocruz L1-130. From these genes, four (LIC11889, LIC10666, LIC10498 and LIC10463) were efficiently expressed in an heterologous expression system in Escherichia coli and purified through affinity chromatography. Two recombinant proteins, rLIC11889 and rLIC10666 were employed in the formulation of vaccinal preparations, used to immunize hamsters that were later challenged with the lethal dose of L. interrogans serovar Copenhageni strain Fiocruz L1-130. All the animals vaccinated with the preparations containing the recombinant proteins survived acute leptospirosis, making their use for the development of vaccines against the disease promising.

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:37:53Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2006-06-23 / Mastocitomas are most prevalent cutaneous neoplasms in canines. Aiming to study the biologic behavior of the mastocytomas, an analysis was carried through retrospect of the diagnostic of neoplasms of skin in canines, obtained from biopsies and autopsies sent to the Regional Diagnostic Laboratory (LRD) of the Federal University of Pelotas (UFPEL), between January of 1986 and December of 2005. From this revision two approaches had been carried. An epidemiologic search and another morphologic carried through the rescued diagnostic of mastocitomas in the related period. To an epidemiologic approach, 80 samples of Mastocitomas were used. It was observed that 45 (56.2%) occurred in females, 33 (41.2%) in males and in 2 (2.5%) this data was not informed. These tumors occurred in 16 different breeds. Mastocytomas predominate in animals with 6-10-years-old. Only 25 samples could be used in the morphologic and morphometric evaluation. The neoplasms were processed and histologic slides were stained by Hematoxilin-eosin, Toluidin Blue and Masson trichromic. Cellular proliferation index was inferred with AgNOR. Based on these criteria, mastocitomas were graded. Seven (28%) were classified as grade I, 11 (44%) as grade II and 7 (28%) as grade III. In the morphometric study, mast cells cellular area and perimeter were measured. In order to obtain an improvement in the graduate quality its necessary the association of morphologic and morphometric parameters. / Mastocitomas estão entre os neoplasmas cutâneos caninos mais freqüentes. Com o objetivo de estudar o comportamento biológico desses tumores e de buscar métodos que permitam uma classificação mais objetiva e fidedigna, foi realizada uma análise retrospectiva dos Mastocitomas em caninos, provenientes de biópsias e necropsias enviadas ao Laboratório Regional de Diagnóstico (LRD) da Universidade Federal de Pelotas (UFPEL), no período de janeiro de 1986 a dezembro de 2005. A partir desta revisão realizou-se uma abordagem epidemiológica baseada nos dados de 80 mastocitomas diagnosticados no período. Assim sendo, verificou-se que quanto ao sexo, 45 (56,2%) foram diagnosticados em fêmeas, 33 (41,2%) em machos e para 2 (2,5%) animais o sexo não foi informado. Estes tumores foram diagnosticados em 16 raças diferentes, tendo predominado em cães sem raça definida e na raça Boxer. Os mastocitomas predominaram na faixa etária de 6-10 anos. Realizou-se, também, uma avaliação morfológica e morfométrica de parâmetros histológicos de 25 mastocitomas resgatados no período. As amostras foram classificadas de acordo com seu grau histológico e para tal foram utilizadas as colorações de hematoxilina e eosina, azul de toluidina e tricrômico de Masson e avaliou-se o índice de proliferação celular através da impregnação argêntica (AgNOR). Com base em critérios pré-definidos os 25 mastocitomas do estudo foram classificados em graus, obtendo-se sete (28%) classificados como grau I, 11(44%) como grau II e sete (28%) como grau III. Para o estudo morfométrico foram avaliados área e perímetro da célula e área e perímetro do núcleo dos mastócitos tumorais. Parâmetros morfométricos aliados aos parâmetros morfológicos de graduação dos mastocitomas conferiram maior confiabilidade ao diagnóstico.

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:37:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_tatiana_antunes.pdf: 3388546 bytes, checksum: 6c26eaf4ab24c11f046c7e7b2f9f2566 (MD5) Previous issue date: 2010-03-10 / Sporotrichosis is a subcutaneous mycosis of zoonotic character, cosmopolitan development subacute or chronic whose agent the dimorphic fungus Sporothrix schenckii affecting man and various species of animals, especially the domestic cat, being considered of interest to Public Healt. Considering the difficulties in the therapeutic treatment of ringworm in this animal species, including toxicity and the development of resistance to antifungal agents traditionally used to treat disease the study aimed evaluate the immunogenic capacity of yeast cells of S. schenckii inactivated both in immunoprophylaxis and immunotherapy of sporotrichosis. We used 160 Wistar albin rats (Rattus norvegicus) at 70 days (80 in immunoprophylaxis and 80 in immunotheraphy) were divided into four groups that were immunized three times every 15 days. The groups were divided as follows: G1 (control, mineral oil), G2 (Ag + incomplete freund adjuvant), G3 (Ag + Freund's complete adjuvant) and G4 (Ag + incomplete freund adjuvant + propolis). Preparation of the vaccine used was an isolate of S. schenckii from yeast in the form of a case of cutaneous sporotrichosis of domestic cat. The fungus was grown in medium liquid (Brain-Heart broth), incubated for 10 days at 370C and kept under constant agitation to obtain the yeast form. The culture was filtered through a double layer of sterile gauze, centrifuged, washed twice with buffered saline (PBS), homogenized and standardized in 108 cells of S. schenckii / ml. The cells were inactivated with 0.02% thimerosal and then emulsified with mineral oil, and vaccines packaged in sterilized sealed and kept at a temperature of 40C throughout the experimental period. Was used a dose of 0.1 ml/animal intramuscularly. Rats that received the vaccine as immunoprophylaxis after the three doses were challenged, and inoculated subcutaneously with 2X103 cells / ml of S. schenckii in the right footpad and evaluated for 10 days. Animals treated with immunotherapy were inoculated with the agent after 14 days and received three doses of immunogen. After the experimental period all were euthanized and necropsy to mycological examination, histopathology and counting colony forming units. The results were: immunoprophylaxis in the pathological changes showed statistically significant differences (P <0.05) in the vaccinated groups (G2, G3 and G4) compared to the control group (G1) to the point of inoculation, with no statistical difference the evaluation of internal organs. Immunotherapy clinical evaluation at the injection showed that there was no statistical difference among the four experimental groups, but at the end of the experiment the groups G1, G2, G3 and G4 had respectively 8.3%, 58.3%, 41.7 % and 50% of injuries in the process of regression and healing. In relation to injuries in other body areas only in the last week of the experiment, the G2 and G3 differ statistically (P <0.05) in the control group (G1). Pathological changes were found in the internal organs of the four experimental groups, but with a greater number of lesions in group CONT. Both in immunoprophylaxis and immunotherapy the retroisolation of the agent and count of colony forming units showed that there was growth of S. schenckii in the four experimental groups, but with less frequency and quantification of CFU at the point of inoculation and internal organs of the groups G2, G3 and G4. In histopathologic evaluation to determine the presence of granulomas and pyogranulomas focal and multifocal in the point of inoculation and internal organs of the four groups, but the animals that received immunoprophylactic changes were more restricted to the point of inoculation. The results indicate that the three vaccine formulations (AIF ACF and AIFP) used as immunoprophylactic and immunotherapy have not been effective for the remission of the lesions of experimental cutaneous sporotrichosis. / Esporotricose é uma micose subcutânea de caráter zoonótico, cosmopolita de evolução subaguda ou crônica que tem como agente etiológico o fungo dimórfico Sporothrix schenckii afetando o homem e várias espécies de animais, principalmente o felino doméstico, sendo considerada de interesse para a Saúde Pública. Considerando as dificuldades terapêuticas no tratamento da micose nessa espécie animal, incluindo toxicidade e o desenvolvimento de resistência aos antifúngicos tradicionalmente utilizados na terapia da enfermidade o estudo objetivou avaliar a capacidade imunogênica de células leveduriformes de S. schenckii inativadas tanto na imunoprofilaxia como na imunoterapia da esporotricose. Foram utilizados 160 ratos albinos wistar (Rattus norvergicus) com 70 dias (80 na imunoprofilaxia e 80 na imunoterapia) sendo divididos em quatro grupos que receberam três doses do imunógeno a cada 14 dias. Os grupos foram divididos em: G1 (controle- óleo mineral), G2 (Ag+ adjuvante incompleto de freund), G3 (Ag + adjuvante completo de freund) e G4 (Ag + adjuvante incompleto de freund + própolis). Para preparação da vacina foi utilizado um isolado de S. schenckii na forma leveduriforme proveniente de um caso de esporotricose cutânea de felino doméstico. O fungo foi cultivado em meio líquido (Brain-Heart broth), incubado durante 10 dias a 37oC e mantido sob agitação constante para obtenção da forma leveduriforme. A cultura foi filtrada em dupla camada de gaze estéril, centrifugada, lavada duas vezes com solução salina tamponada (PBS), homogeneizada e padronizada em 108 células de S. schenckii/ ml. As células foram inativadas com thimerosal a 0,02% e posteriormente emulsificadas com óleo mineral, sendo as vacinas acondicionadas em frascos estéreis fechados e mantidas a temperatura de 40C durante todo o período experimental. Foi utilizada uma dose de 0,1 ml/animal por via intramuscular. Os ratos que receberem a vacina como imunoprofilaxia após as três doses foram desafiados, sendo inoculados por via subcutânea com 2X103 células/ml de S. schenckii e avaliados durante 10 dias. Os animais tratados com imunoterápico foram inoculados com o agente e após 14 dias receberam três doses do imunógeno. Após o período experimental todos foram eutanasiados e feita necropsia para realização de análise micológica, histopatológica e contagem das Unidades Formadoras de Colônias. Os resultados obtidos foram: na imunoprofilaxia as alterações anatomopatológicas demonstraram diferença estatísticamente significativa (P<0,05) dos grupos vacinados (G2, G3 e G4) quando comparados ao grupo controle (G1) em relação ao ponto de inoculação, não havendo diferença estatística na avaliação dos órgãos internos. Na imunoterapia a avaliação clínica no ponto de inoculação evidenciou que não houve diferença estatística entre os quatro grupos experimentais, porém ao final do experimento os grupos G1, G2, G3 e G4 apresentavam respectivamente 8,3%, 58,3%, 41,7% e 50% das lesões em processo de regressão e cicatrização. Em relação a lesões em outras áreas corpóreas somente na última semana do experimento os grupos G2 e G3 diferiram estatisticamente (P<0,05) do grupo controle (G1). Alterações anatomopatológicas foram encontradas nos órgãos internos dos quatro grupos experimentais, porém com um maior numero de lesões nos animais do grupo CONT. Tanto na imunoprofilaxia quanto na imunoterapia o retroisolamento do agente e Contagem das Unidades Formadoras de colônias demonstraram que houve crescimento do S. schenckii nos quatro grupos experimentais, porém com menor freqüência e quantificação de UFCs no ponto de inoculação e órgãos internos dos grupos G2, G3 e G4. Na avaliação histopatológica foi verificada a presença de granulomas e piogranulomas focais e multifocais no ponto de inoculação e órgãos internos dos quatro grupos, porém os animais que receberam imunoprofilático as alterações ficaram mais restritas ao ponto de inoculação. Os resultados permitem concluir que as três formulações de vacinas (AIF, ACF e AIFP) utilizadas como imunoprofilático e imunoterápico não foram eficazes para a remissão completa das lesões de esporotricose cutânea experimental.