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Estudo da gelificação do produto de digestão de ECM descelularizada para uso em engenharia de tecidos / Gelation study of extracellular matrix digestion products for tissue engineeringMonteiro Lobato, Gabriela Matheus 26 April 2019 (has links)
Os implantes utilizados para regeneração tecidual ainda falham na tentativa de mimetizar as propriedades da matriz extracelular (ECM), o que compromete a viabilidade e aplicabilidade do material. Além disso, permanece o desafio de desenvolver um método de aplicação minimamente invasivo para evitar danos teciduais adicionais (Badylak et al., 2015; Crapo et al., 2011; Xing et al., 2014). Assim, o objetivo do projeto é desenvolver um hidrogel injetável composto de ECM de pericárdio, tendão e osso bovino enzimaticamente digerida e reticulada com glutaraldeído, ésteres ativados de NHS e derivados de polietilenoglicol (PEG). O protocolo de digestão foi modificado de Willians (Williams et al., 2015), utilizando tripsina, pepsina e colagenase. A quantificação de GAGs e peptídeos mostrou que, independentemente do substrato e enzima utilizados, o processo em etapas gerou uma maior concentração de estruturas em relação ao processo contínuo. Adicionalmente, a análise de dicroísmo circular mostrou que o processo em etapas preservou mais estruturas secundárias. O perfil proteico das ECMs foi analisado como descrito em Flores (Flores et al., 2016), e foi verificado que ele é altamente diverso e tecido - específico. A ECM do pericárdio possui 94 tipos diferentes de proteínas, seguidas pela ECM do tendão (48) e pela ECM óssea (35), sendo o colágeno α1 (1) e o colágeno α2 (1) presentes em todas elas. Além disso, os produtos digeridos ECMp aumentaram a proliferação e diferenciação de células-tronco mesenquimais da medula óssea a osteoblastos maduros. A cinética do processo de gelificação, bem como as propriedades mecânicas do gel são dependentes do tipo de agente reticulante, assim como da concentração da gelatina. Este novo material é altamente personalizável e adaptável à aplicação biológica desejada. / The implants used for tissue regeneration still fail to mimic properties of extracellular matrix. It compromises the material viability and applicability. Furthermore, the challenge to manufacture a minimally invasive delivery system for it to avoid extra tissue damage still remains (Badylak et al., 2015; Crapo et al., 2011; Xing et al., 2014). Thus, the project goal is to develop an injectable hydrogel composed of pericardium, tendon and bovine bone ECM enzymatically digested and crosslinked with glutaraldehye, activated esters of NHS and polyethylene glycol (PEG) derivatives. The digestion protocol was modified from Willians (Williams et al., 2015), using trypsin, pepsin and collagenase as lytic enzymes. GAGs and peptides quantification showed that regardless of the substrate and enzyme, the stepwise process yields a higher amount of GAGs and peptides in comparison with the continuous process. In addition, circular dicroism analysis showed that the stepwise process preserves more secondary structures of proteins. ECMs protein profile was analyzed as in Flores (Flores et al., 2016) and verified that it is the highly diverse and tissue-specific. Pericardium ECM has 94 different types of proteins, followed by tendon ECM (48) and bones ECM (35), being collagen α1(1) and collagen α2(1) present in all of them. Furthermore, the ECMp digested products enhanced bone marrow mesenchymal stem cells proliferation and differentiation in mature osteoblast. The kinetics of the gelification process, as well as mechanical properties of the gel is dependent of the type of crosslinker and concentration of gelatin. This new material is highly customizable and adaptable to the biological application.
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Análise comparativa de diferentes metodologias para cultivo de células-tronco mesenquimais derivadas de tecido muscularMarques, Lais Fernanda [UNESP] 29 July 2014 (has links) (PDF)
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Previous issue date: 2014-07-29Bitstream added on 2015-03-03T12:06:09Z : No. of bitstreams: 1
000810960.pdf: 543169 bytes, checksum: 86b76dd316103fade6c41bb9db902c95 (MD5) / As pesquisas com células-tronco têm avançado expressivamente e ocupam um papel de destaque no contexto do novo ramo terapêutico que se convencionou denominar de medicina regenerativa. A abundância e facilidade de obtenção do tecido muscular têm permitido a ampliação dos estudos acerca de seu potencial como fonte de células-tronco mesenquimais. Neste sentido, diferentes metodologias têm sido propostas para a obtenção de células-tronco mesenquimais oriundas do tecido muscular (CTDM), objetivando cultivo e aplicação clínica em medicina humana e veterinária. Um aspecto importante a ser considerado nos diversos protocolos de isolamento de células-tronco mesenquimais refere-se ao emprego rotineiro da colagenase de origem bacteriana (Clostridium histolyticum). O emprego de reagentes xenobióticos, como a colagenase, rotineiramente empregados, obedecem às recomendações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA - Brasil), que preconiza a não utilização desses produtos no cultivo de células destinadas à terapia celular em pacientes humanos, uma vez que podem conter agentes infecciosos e contaminantes capazes de desencadear severas reações imunológicas. Neste contexto, objetivou-se, neste estudo, a proposição de novas metodologias a fim de substituir o emprego de xenobióticos no processo de obtenção CTDM. Para tanto, foram comparados os métodos de digestão enzimática (colagenase), dissociação mecânica e explante, em diferentes meios de cultura. O conjunto de resultados mostra que as técnicas de dissociação mecânica e explante são metodologias... / The researches with stem cells have advanced significantly and take a prominent role in the context of the new treatment branch that has been conventionally called of regenerative medicine. The abundance and ease of obtaining muscle tissue have allowed the expansion of studies on its potential as a source of mesenchymal stem cells. In this sense, different methodologies have been proposed for obtaining mesenchymal stem cells derived of muscle tissue (SCDM), aiming cultivation and clinical application in human and veterinary medicine. An important aspect to be considered in the various protocols of isolation of mesenchymal stem cells refers to the routine use of bacterial collagenase (Clostridium histolyticum). The use of xenobiotic reagents, such as collagenase, contrasts with the recommendations of the National Health Surveillance Agency (ANVISA - Brazil), which recommends the avoidance of the use of these products in the cultivation of cells destined for cell therapy in human patients, since which may contain infectious agents and contaminants that are capable of triggering severe immunological reactions. In this context, we aimed in this study to propose new methods to replace the use of xenobiotics in the process of obtaining SCDM. For this end, the methods of enzymatic digestion (collagenase), mechanical dissociation and explant were compared in different culture media. The set of results shows that the techniques of mechanical dissociation and explant are viable methodologies for replacement of collagenase procedures for obtaining SCDM. These new methodological...
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Predição de receitas de cores na estamparia têxtil através de redes neurais com função de base radial /Rautenberg, Sandro January 1998 (has links)
Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico. / Made available in DSpace on 2012-10-17T08:36:17Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T23:02:42Z : No. of bitstreams: 1
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Avaliação comparativa da utilização do sêmen criopreservado e fresco na fertilização dos óvulos de curimatã, Prochilodus lineatus (Valenciennes, 1836)Silva, Eduardo Borsato da January 2000 (has links)
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Agrárias. / Made available in DSpace on 2012-10-17T10:37:35Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Tendo como objetivo avaliar o sêmen criopreservado de curimatã, foi aplicada a técnica de criopreservação em vapor de nitrogênio, utilizando uma solução crioprotetora contendo DMSO (Dimetilsulfóxido), glicose e gema de ovo. Este trabalho foi realizado na fazenda Panamá, localizada no município de Paulo Lopes, durante o período de 19/01/1999 a 08/02/1999. Os exemplares utilizados tinham dois anos e eram provenientes de tanques de cultivo; as fêmeas com peso médio 1007g e machos com peso médio 450g, ambos induzidos hormonalmente com aplicações intraperitoniais de extrato de hipófise de carpa. Para a incubação de 3 g de óvulos foram elaboradas com materiais recicláveis as incubadoras do tipo funil com volume útil de 1,5 litros. Avaliadas as taxas de fertilização, o sêmen fresco apresentou média de 53,5 % e o criopreservado média de 46,5 %, os resultados não mostraram diferença significativa entre os tratamentos. Para o volume de 0,25 ml de sêmen criopreservado, contendo 0,06 ml de esperma e o restante de solução crioprotetora, foi realizada com sucesso a fertilização de até 15 g de óvulos. O volume máximo de solução ativadora para fertilizar 3 gramas de óvulos com 0,06 ml de esperma criopreservado deve ser entre 5 e 30 ml. Quando este valor é elevado para 60 ml foi observado uma redução de 30 % na taxa de fertilização.
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Determinação da ploidia de três linhagens de Kappaphycus alvarezii (Rhodophyta, Gigartinales) cultivadas em laboratório e análise da ontogênese de calos da linhagem tetrasporofítica marromZitta, Carmen Simioni 25 October 2012 (has links)
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Biologia Vegetal, Florianópolis, 2011 / Made available in DSpace on 2012-10-25T15:59:49Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Kappaphycus alvarezii (Doty) Doty ex P. C. Silva é uma alga vermelha de grande importância comercial por ser fonte de carragenana, hidrocolóide utilizado como agente espessante e gelificante em diversos ramos da indústria. Conseqüentemente, uma expansão dos cultivos por diversos países tem ocorrido durante mais de 40 anos, sendo que ao longo desse tempo, a espécie foi cultivada através de propagação vegetativa, resultando em diminuição da sua variabilidade genética. Uma das alternativas para melhorar a qualidade das linhagens cultivadas é ampliar os estudos básicos referentes à sua micropropagação e identificação da ploidia. Esse trabalho teve como objetivos: 1. determinar a ploidia de três linhagens de K. alvarezii cultivadas em laboratório; 2. analisar a ontogênese de calos da linhagem tetrasporofítica marrom. Para o primeiro objetivo, núcleos marcados com DAPI de três linhagens indicadas como "tetrasporofítica" marrom, "gametofitica" marrom e linhagem "EP" foram analisados através da microscopia de fluorescência confocal e programa ImageJ. O "tetrasporófito" marrom apresentou maior intensidade de fluorescência do núcleo, indicando o caráter tetrasporofítico (2N) quando comparado com o "gametófito" marrom e linhagem "EP", que apresentaram, respectivamente, 55,78% e 57,10% da intensidade de fluorescência, confirmando o caráter gametofítico (N) das mesmas.. Foi possível constatar ainda que esta técnica pode ser utilizada como uma ferramenta rápida para auxiliar na identificação da ploidia de linhagens até então desconhecidas. Para o segundo objetivo, explantes axênicos da linhagem tetrasporofítica marrom de K. alvarezii foram incubados em meio sólido por 60 dias. Ao 7o, 14o, 21o, 28o, 35o e 60o dia, amostras de explantes foram retirados da cultura e analisados através da microscopia de luz e eletrônica de transmissão. No final do período experimental, amostras de 60 dias foram analisadas ainda através da microscopia confocal. A formação do calo filamentoso foi iniciada na primeira semana, a partir das células corticais e medulares da região seccionada do explante em contato com o ar. Alterações na porção superior, das células corticais e medulares do explante, como o espessamento de parede celular, proliferação de membranas convolutas, aumento no número de mitocôndrias e alterações nos cloroplastos, indicaram a desdiferenciação destas células como pré-requisito para formação de células indiferenciadas. Durante todo o período experimental, as células do calo filamentoso apresentaram parede celular espessada com presença de polissacarídeos ácidos, sugerindo grande quantidade de carragenana, juntamente com polissacarídeos neutros (celulose). O citoplasma das células do filamento apresentou como principais características: grande quantidade de grãos de amido como material de reserva; presença de cloroplastos alterados com inúmeros plastoglóbulos em seu interior e tilacóides desorganizados; presença de diversas membranas convolutas e formação de vesículas vacuolares visualizadas pela compartimentalização citoplasmática. À medida que iam se proliferando os filamentos mantinham sua organização unisseriada, e ramificavam irregularmente, com diversas conexões intercelulares entre si. No interior de suas células, estruturas autofluorescentes foram observadas, sugerindo a presença de pigmentos fotossintetizantes, como também vários núcleos, indicando a capacidade de proliferação destas células. Observamos que apesar do estresse inicial causado no momento de isolamento de explantes e ínicio da cultura dos calos, os filamentos foram capazes de crescer e se desenvolver, mantendo suas células desdiferenciadas com intensa atividade metabólica. Esse conhecimento é de fundamental importância para o entendimento do processo de formação da estrutura do calo e pode criar bases para a compreensão posterior do processo de regeneração do talo apartir das células do calo.
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Análise microscópica de amostras de tecido gengival palatino após expansão: estudo em cãesBez, Leonardo Vieira January 2008 (has links)
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Odontologia. / Made available in DSpace on 2012-10-24T02:09:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1
252076.pdf: 1030431 bytes, checksum: b504dc0d18bdd38e757de587c5da08c4 (MD5) / Este trabalho tem por objetivo avaliar as modificações histológicas ocorridas em enxertos de tecido epitelial e conjuntivo removidos de cães após a utilização de um Dispositivo de Expansão Tecidual. Dezesseis amostras de tecido gengival foram removidos do palato duro de 08 cães da raça Beagle e divididos em grupo controle e teste, onde se utilizou um dispositivo para expandir o tamanho dos enxertos. Confeccionaram-se lâminas em HE e compararam-se os grupos em microscópio de luz e confocal de varredura a laser. Não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos e o dispositivo foi considerado eficiente para expansão tecidual.
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Avaliação da qualidade de vida antes e após a doação renal /Martinez Garcia, Márcia de Fátima Faraldo. January 2011 (has links)
Orientador: Maria Fernanda Cordeiro de Carvalho / Banca: Lilian Monteiro Pereira / Banca: Maria Luiza Cotrim Sartor de Oliveira / Resumo: Qualidade de vida (QV) é um conceito recente na avaliação de saúde, composto por domínios: físico, psicológico e social. Com o aumento da expectativa de vida da população, mensurar QV passou a ser de grande valia para as áreas da saúde, pois, juntamente com a longevidade, as doenças crônicas também aumentaram, entre elas, a Insuficiência Renal Crônica (IRC), é considerada um grande problema de saúde pública, devido as suas elevadas taxas de mortalidade, morbidade e alto custo ao Sistema Único de Saúde. O transplante renal é a melhor opção de tratamento para IRC terminal, pois oferece melhor qualidade de vida, maior reabilitação profissional, maior sobrevida e menor custo que a diálise. Devido à escassez de órgãos provenientes de doadores falecidos e demanda de pacientes em listas de espera, o transplante com doadores vivos passou a ser bastante encorajado pela literatura, pois a nefrectomia unilateral é considerado um procediemnto seguro sob o ponto de vista físico, porém, poucos estudos relatam a QV do doador. Diante deste fato, este trabalho objetivou avaliar e comparar a QV dos doadores renais antes e após a nefrectomia. Pacientes e método: estudo prospectivo, longitudinal, com avaliação de 50 doadores consecutivos por um período de 2 anos no HC UNESP - Botucatu. Utilizou-se 2 questionários: um com perguntas específicas sobre todo o processo de doação (aplicado antes e 3 meses após doação), e o validado SF-36 (aplicado antes, com 3 meses e com mais de 6 meses após doação). Resultados: sexo feminino 62%, idade média 41 anos, escolaridade: 62% ensino fundamental, grau de parentesco: irmãos 42%, evolução do receptor 94% saudáveis, 2 óbitos, 1 perda de enxerto. Motivo da doação: 66% dos doadores sensibilizados pelo sofrimento do receptor, mais de 90% dos doadores não apresentaram limitações gerais, no trabalho, psicológicas... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Not available / Mestre
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Micropropaga??o e efeito de substratos no crescimento de mudas de pau-terra (Qualea dichotoma (Mart.) Warm.) / Micropropagation and effect of substrates on the seedlings growth of Qualea dichotoma (Mart.) WarmReis, Bruno Silva 22 July 2013 (has links)
Submitted by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2015-01-06T12:20:17Z
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Previous issue date: 2013 / Funda??o de Amparo ? Pesquisa do estado de Minas Gerais (FAPEMIG) / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Este trabalho teve como objetivo verificar a exist?ncia de diferen?as no crescimento de mudas da esp?cie Qualea dichotoma, ao longo do tempo, no ambiente casa de sombra em fun??o de diferentes substratos e desenvolver uma metodologia b?sica de micropropaga??o a partir de sementes germinadas in vitro. No cap?tulo 1, utilizaram-se as seguintes composi??es de substratos: 1) Substrato comercial Bioplant ? (BIO); 2) 70% de vermiculita de granulometria m?dia (vermiculita) + 30% de casca de arroz carbonizada (VC); 3) 70% de vermiculita + 15% de casca de arroz carbonizada + 15% de fibra de c?co (VCF); 4) 40% de vermiculita + 30% de casca de arroz carbonizada + 30 % de Bioplant? (VCB). Em cinco avalia??es (60, 90, 150, 180 e 210 dias ap?s a emerg?ncia das pl?ntulas) foram mensuradas as alturas das mudas (H-cm), em quatro avalia??es (120,150, 180 e 210 dias ap?s a emerg?ncia das pl?ntulas) foram mensurados os di?metros do coleto das mudas (DC-mm), em duas avalia??es (165 e 215 dias ap?s a emerg?ncia das pl?ntulas), foram mensurados ?rea foliar (AF-cm2), comprimento (C-cm), largura (L-cm) e per?metro (P-cm). Aos 215 dias ap?s a emerg?ncia das pl?ntulas, foram feitas as seguintes avalia??es: peso da mat?ria seca da parte a?rea (PMSPA-g), peso de mat?ria seca de ra?zes (PMSR-g), peso de mat?ria seca total (PMST-g), rela??o parte a?rea e di?metro do coleto (RHDC), rela??o altura da parte a?rea e peso de mat?ria seca da parte a?rea (RHPMSPA) e rela??o peso de mat?ria seca da parte a?rea e peso de mat?ria seca das ra?zes (RPMSPAR). Os substratos VC e VCB apresentaram os melhores resultados em altura, di?metro, per?metro, PMSR e RPMSPAR. Existe diferen?a significativa no crescimento das mudas em fun??o dos substratos, onde os substratos VCB e VC apresentaram os melhores resultados para a produ??o de mudas de Qualea dichotoma. No cap?tulo 2, frutos de pau terra (Qualea dichotoma) foram coletados em 12 matrizes. Para a desinfesta??o in vitro as sementes foram imersas nos tempos de 5, 10, 15 e 20 minutos para cada concentra??o de hipoclorito de s?dio (2,5% e 5,0%). Em seguida, inoculou-se uma semente em cada tubo de ensaio contendo 10 ml do meio de cultura MS para a germina??o in vitro. As avalia??es foram realizadas diariamente, por 25 dias, registrando-se o n?mero de sementes germinadas. Das plantas germinadas, in vitro, com aproximadamente 35 dias, foram retirados dois tipos de explantes (segmentos cotiledonares e segmentos nodais) que foram inoculados em meio de cultura WPM, suplementado com a concentra??o de 0,01 mg L-1 ANA, constituindo a fase de multiplica??o, formada pelo cultivo inicial e dois subcultivos subsequentes. Para o cultivo inicial utilizou-se segmentos cotiledonares e nodais com as concentra??es de 0,1; 0,2; 0,4 e 0,6 mg L-1 de BA. Para o subcultivo 1 e 2, o experimento foi instalado utilizando concentra??es de 0,4 e 0,6 mg L-1 de BA para os segmentos nodais, e para segmentos cotiledonares concentra??es 0,2 e 0,4 mg L-1 de BA. Aos 45 dias para o cultivo inicial avaliou-se o n?mero de brota??es por explante, altura da maior brota??o e n?mero de ra?zes emitidas. Aos 60 dias ap?s a instala??o dos experimentos subcultivos 1 e 2, avaliou-se o n?mero de brota??es por explantes e altura da maior brota??o. Para a fase de alongamento os segmentos nodais foram inoculados em meio WPM, com as concentra??es de 0,0; 0,03; 0,06 e 0,09 mg L-1 de BA, combinados com 0,3 e 0,9 mg L-1 de ANA. Aos 60 dias de alongamento avaliou-se o comprimento (cm) da maior brota??o. Os resultados obtidos indicam a desinfesta??o de sementes com 2,5% de hipoclorito de s?dio durante 15 minutos, proporcionando germina??o m?dia in vitro superior a 85%. Para a multiplica??o ? indicado explantes obtidos de segmentos nodais e a concentra??o de 0,6 mg L-1 de BA adicionada ao meio de cultura WPM. Explantes obtidos de segmentos cotiledonares s?o mais indicados para a emiss?o de ra?zes e as combina??es utilizadas de ANA e BA n?o foram eficientes para o alongamento dos explantes. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Ci?ncia Florestal, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2013. / ABSTRACT
This study aimed to evaluate the check of differences in the growth of seedlings of the species Qualea dichotoma, over time, in the shade environment due to different substrates and develop basic methodology micropropagation from in vitro germinated seeds. In Chapter 1, we used the following substrate compositions: 1) Substrate commercial Bioplant ? (BIO), 2) 70% of average particle size of vermiculite (vermiculite) + 30% carbonized rice bark (VC), 3) 70 % vermiculite + 15% carbonized rice bark + 15% coconut fiber (VCF), 4) 40% vermiculite + 30% carbonized rice bark + 30% Bioplant ? (VCB). In five evaluations (60, 90, 150, 180 and 210 days after emergence of plantlets) were measured heights of seedlings (H-cm) in four assessments (120.150, 180 and 210 days after emergence of plantlets) were measured the diameter of the lap (DC-mm) in two evaluations (165 and 215 days after emergence of plantlets) were measured leaf area (AF-cm2), length (C-cm), width (L-cm) and perimeter (P-cm). At 215 days after emergence of plantlets, the following assessments were made: dry weight of aerial (PMSPA-g), dry weight of roots (PMSR-g), weight of total dry matter (PMST-g), ratio of the aerial and diameter of the lap (RHDC), relative aerial height and dry weight of aerial (RHPMSPA) and relative dry weight of aerial and dry weight of roots (RPMSPAR). The VC and VCB substrates showed the best results in height, diameter, circumference, and PMSR RPMSPAR. A significant difference in seedling growth in relation to substrates, where the substrates VCB and VC showed the best results for the production of seedlings Qualea dichotoma. In chapter 2, fruit ?stick earth? (Qualea dichotoma) were collected at 12 dies. Disinfestation in vitro seeds were immersed in times of 5, 10, 15 and 20 minutes for each concentration of sodium hypochlorite (2,5% and 5,0%). Then, a seed was inoculated into each test tube containing 10 ml the medium culture MS for germination in vitro. The evaluations were made daily for 25 days, recording the number of germinated seeds. Plants germinated in vitro for approximately 35 days, were taken two types of explants (cotyledon segments and nodal) were inoculated in medium culture WPM supplemented with concentration of 0,01 mg L-1 ANA, constituting the phase multiplication, formed by initial cultivation and two subsequent subcultures. For the initial culture was used cotyledon and nodal segments with concentrations of 0,1; 0,2; 0,4 and 0,6 mg L-1 BA. To subculture 1 and 2, the experiment was installed using concentrations of 0,4 and 0,6 mg L-1 BA for nodal, is for cotyledon segments concentrations 0,2 and 0,4 mg L-1 BA. At 45 days for initial cultivation evaluated the number of shoots per explant, height of largest shoot and root number. At 60 days after installation of subcultures experiments 1 and 2, we evaluated the number of shoots per explants and height of the largest shoot. For the elongation phase nodal segments were inoculated in medium culture WPM, with concentrations of 0,0; 0,03; 0,06 and 0,09 mg L-1 BA combined with 0,3 and 0,9 mg L-1 ANA. After 60 days of elongation phase evaluated the length (cm) of the largest shoot. The results indicate disinfection of seeds with 2.5% sodium hypochlorite for 15 minutes, giving an average germination in vitro than 85%. For multiplication is indicated nodal explants obtained from the concentration 0.6 mg L-1 BA added to WPM. Explants obtained from cotyledon segments are more suitable for the emission of roots and used combinations of NAA and BA were not efficient for the elongation of the explants.
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Acurácia da punção aspirativa por agulha fina e da biópsia por agulha grossa no diagnóstico de tumores de partes moles : meta-análise diagnósticaKirschnick, Luciana Schmidt January 2007 (has links)
Resumo não diponível.
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O significado da doação de órgãos para familiares pós-doaçãoFuhr, Marcia January 2006 (has links)
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Enfermagem. / Made available in DSpace on 2012-10-22T08:26:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1
242209.pdf: 705706 bytes, checksum: b0656a48dd7e12696bff7b7bae2b84de (MD5) / Este estudo constitui-se de uma pesquisa exploratória e descritiva com abordagem qualitativa, realizada com cinco familiares de doadores de órgãos de um hospital público do interior do Estado do Rio Grande do Sul, com objetivo de conhecer a experiência vivida dos familiares sobre o processo de doação, no que se refere ao significado atribuído à doação, aos fatores que favoreceram e dificultaram a doação e ao processo de captação de órgãos. O processo de análise fundamentou-se nos princípios da bioética- beneficência, autonomia e justiça. Os dados obtidos foram através de entrevistas semi-estruturadas o que possibilitou a criação de três categorias de análises: A morte encefálica: é preciso confiar; a segunda, O decidir entre a doação e não doação: uma reflexão à luz da bioética; e a terceira, A família vivenciando a doação de órgãos: um conhecimento em construção. O estudo possibilitou a compreensão do processo de captação de órgãos sob ótica dos familiares doadores.
This study constituted in exploratory and descriptive research with qualitative approach, accomplished with five donor family's in a public hospital from outside of the State of Rio Grande do Sul, the main objective was knowing about experiences lived while the donation process, Regarding to the meaning attributed to the donation, favorable and difficult factors of donation and the process of reception organs. The process of analyzes was based from the principle of bioethics, autonomy and justice. The obtained data were through semi-structured interviews that made possible the creation of three categories of analyze: At First; The cerebral death: it is necessary to be trust; the second decide among the donation and no donation: a bioethics reflection; and the third, the family living the donation organs: construction knowledge. The study made possible the understanding of the process of reception organs under optical relative's donors.
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