Os peptídeos bioactivas são fundamentais no sistema imune inato (SII), devido a que eles proveem informação importante sobre o SII. O objetivo deste estudo é caracterizar os componentes e reações do SII em quilópodes. Para isto, analisamos o transcriptoma dos hemócitos de Scolopendra subspinipes subspinipes; assim como também, extraímos, purificamos e caracterizamos os peptídeos antimicrobianos presentes na exúvia, o extrato total e a hemolinfa de S. s. subspinipes e S. viridicornis. Várias frações com atividade antimicrobiana foram isoladas da hemolinfa. Dois novos peptídeos antimicrobianos foram caracterizados e sintetizados: a Pinipesina, de S. s. subspinipes e a Lacraina, de S. viridicornis. A análise preliminar do transcriptoma apresentou que os contigs relacionados ao SII foram transcritos com mais frequência moléculas com atividade regulatória (33,7%) e de reconhecimento (11,6%), e as relacionadas a cascata de coagulação (21,4%). Uma análise mais completa do transcriptoma e das moléculas bioactivas é apresentado. / Bioactive peptides are vital in the innate immune system (IIS), because they provide substantial information about the IIS. This study aims to characterize the components and reactions that constitute the ISS in Chilopoda. For this, we analyzed the hemocytes transcriptome from Scolopendra subspinipes subspinipes; as also extracted, purified and characterized the bioactive peptides presents in the exuviae, the body extract and the hemolymph from S. s. subspinipes and S. viridicornis. Several fractions with antimicrobial activity from the hemolymph were isolated. Two new antimicrobial peptides were characterized and synthetized as well: The Pinipesin, from S. s. subspinipes, and the Lacrain, from S. viridicornis. The preliminary analysis from the transcriptome show that the contigs related to the IIS were transcribed more frequently molecules with regulatory (33,7 %) and recognition (11,6%) activities, and those involved in the coagulation cascade (21,4%). A more complete analysis of the transcriptome and the bioactive molecules is presented.

A clarificação do caldo de cana-de-açúcar consiste em uma das etapas mais importantes dentro de todo o processo de produção de açúcar, isso porque, é a cor do açúcar final que determina seu preço de comercialização no mercado, bem como sua qualidade. Porém, além de ter um processo de redução de cor, que ao final apresente um açúcar de qualidade, é necessário que este processo não gere resíduos, nem para o meio ambiente, nem nenhum resíduos tóxicos que esteja presente no produto final e que venha prejudicar a saúde do consumidor. Desta forma, a busca por processos alternativos à sulfitação - que é a atual operação de clarificação do caldo de cana-de-açúcar na produção de açúcar cristal branco - tornou-se mais frequente. Tais processos são conhecidos como processos oxidativos avançados(POA) e, entre eles está o uso de ozônio. Diante deste cenário avaliaram-se as melhores condições de pH, temperatura e dosagem de ozônio para a redução da cor ICUMSA do caldo de cana-de-açúcar, obtendo como condições ótimas para pH entre 1,64 a 5,0, temperaturas de 50 a 70 °C e dosagens de ozônio entre 1,34 mg O3/min a 3,82 mg O3/min. O estudo cinético da redução da cor ICUMSA do caldo de cana-de-açúcar ozonizado permitiu observar maiores reduções de cor ICUMSA após 60 min de reação, contudo a exposição do caldo a longos períodos, em pH baixos (1,64 e 3,0) associados a altas temperaturas (50 e 70 °C) levou a hidrólise da sacarose em glicose e frutose, o que inviabilizaria o processo. As análises por espectrometria de massas permitiram observar que a redução nos teores de cor ICUMSA das amostras de caldo de cana-de-açúcar ozonizadas não está associadaà eliminação das partículas promotoras de cor, mas sim da precipitação destas partículas, uma vez que não foram identificados novos compostos nas amostras analisadas, mas sim umavariação nas concentrações destes compostos, identificados como lipídios. Além de favorecer a redução da cor ICUMSA do caldo, o ozônio também se apresentou como um agente antimicrobiano, reduzindoa presença de bactérias e fungos nas amostras de caldo tratado. Aanálise em redes neurais artificiais (RNA) mostrou um bom ajuste na maioria dos casos apresentados e indicou que a variável Brix%caldo apresentou maior influência na redução da cor ICUMSA e o tempo a variável que apresentou a menor influência. / Clarification of the sugarcane juice is one of the most important steps within the entire sugar production process, so why is the color of the final sugar that determines its trading price in the market as well as its quality. However, besides having a color reduction process, which ultimately makes a quality sugar, it is necessary that this process does not generate waste or to the environment, and no toxic residues are present in the final product and that may harm consumer health. Thus, the search for alternative processes to sulfite - which is the current operating clarification of sugarcane juice in white crystal sugar production - has become more frequent. Such processes are known as advanced oxidation processes (AOP), and among them is the use of ozone. In this scenario evaluated the best conditions of pH, temperature and ozone dosing for reducing ICUMSA color of sugarcane juice, optimal conditions for obtaining such pH between 1.64 to 5.0, temperatures from 50 at 70 °C and ozone O3 dosages between 1.34 mg/min to 3.82 mg O3/min. The kinetic study of the reduction of ICUMSA color of sugarcane juice ozonized allowed to observe greater reductions ICUMSA color after 60 min of reaction, however the exposure of the juice long periods at low pH (1.64 and 3.0) associated with high temperatures (50 to 70 °C) led to hydrolysis of sucrose to glucose and fructose, which would make the process. Analysis by mass spectrometry allowed to observe that the reduction in ICUMSA color content of sugarcane ozonated juice samples not associated with the elimination of promoting particles color, but the precipitation of these particles, since they were not novel compounds identified in the samples, but a variation in concentration of these compounds, identified as lipids. In addition to further reduce the ICUMSA color of juice, ozone is also presented as an antimicrobial agent, reducing the presence of bacteria and fungi on the treated juice samples. The analysis on artificial neural networks (ANN) showed good fit in most cases presented and indicated that the variable Brix%juice showed greater influence in reducing ICUMSA color and time the variable that had the least influence.

Filmes de Langmuir são usados como modelos simplificados de membranas celulares, cujas propriedades podem ser correlacionadas com efeitos fisiológicos de moléculas de interesse biológico, como os peptídeos antimicrobianos (PAMs). Nesta dissertação investigamos a interação do peptídeo Aureína 1.2, na forma de monômero (AU), dímero ((AU)2K) e com variações na porção N-terminal (KAU e DAU), com filmes de Langmuir obtidos do extrato lipídico da bactéria Escherichia coli. Todos os peptídeos injetados em concentrações de 20 a 200nM se incorporaram ao filme de Langmuir, causando expansão nas isotermas de pressão superficial, que foi significativamente maior para o dímero. O módulo de compressibilidade do filme de E. coli à pressão superficial correspondente à de uma membrana real praticamente dobrou, de cerca de 40mN/m para 80nM/m para o dímero, ao passo que para os outros peptídeos a alteração não foi significativa. Dos espectros de reflexão e absorção no infravermelho com modulação de polarização (PM-IRRAS), observou-se que todos os peptídeos interagiram tanto com as caudas quanto com as cabeças polares das moléculas do extrato de E. coli no filme de Langmuir. Diferentemente dos resultados de pressão e compressibilidade, não há tendência de um peptídeo ter interação mais relevante do que os outros. O maior efeito do dímero na expansão e compressibilidade do filme de Langmuir não se refletiu numa maior atividade bactericida contra E. coli, pois sabe-se da literatura que a atividade é maior para a Aureína 1.2 (AU). Provavelmente porque essa atividade deve depender da camada externa de lipopolissacarídeos de uma bactéria Gram-negativa. / Langmuir films are used as simplified cell membrane models whose properties can be correlated with physiological effects of molecules of biological interest, such as antimicrobial peptides (AMPs). In this dissertation we report on the interaction of Aurein 1.2 peptide as monomer (AU), dimer ((AU)2K) and modified peptide in the N-terminal portion (KAU and SAD), with Langmuir films obtained from a lipid extract of Escherichia coli. All peptides injected at concentrations from 20 to 200nM were incorporated into the Langmuir film, causing the surface pressure isotherm to expand, particularly for the dimer. The compressibility modulus of the E. coli Langmuir film at the surface pressure corresponding to an actual membrane nearly doubled, from about 40mN/m to 80nM/m for the dimer, whereas for the other peptides the change was not significant. From the polarization-modulated infrared reflection - absorption spectra (PM-IRRAS), we observed that all peptides interacted with both tails and polar heads of the molecules of E. coli extract in the Langmuir film. Unlike the results of pressure and compressibility, there was no tendency of a peptide having more relevant interaction than the others. The larger effect of the dimer in the expansion and compressibility of the Langmuir film was not reflected in a higher bactericidal activity against E. coli, since it is known from literature that the activity is higher for Aurein 1.2 (AU). Probably because this activity should depend on the outer layer of lipopolysaccharides of Gram-negative bacteria.

Submitted by Isabela Amendola (isabelaamendola@hotmail.com) on 2019-02-01T11:22:14Z No. of bitstreams: 1 Tese-Isabela-Amêndola.pdf: 2013510 bytes, checksum: 69df8d92f153155f71d6e8a4b37d5eb6 (MD5) / Approved for entry into archive by Silvana Alvarez null (silvana@ict.unesp.br) on 2019-02-01T17:50:14Z (GMT) No. of bitstreams: 1 amendola_i_dr_sjc.pdf: 2013510 bytes, checksum: 69df8d92f153155f71d6e8a4b37d5eb6 (MD5) / Made available in DSpace on 2019-02-01T17:50:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 amendola_i_dr_sjc.pdf: 2013510 bytes, checksum: 69df8d92f153155f71d6e8a4b37d5eb6 (MD5) Previous issue date: 2018-12-03 / A resistência microbiana aos antibióticos disponíveis é preocupação constante, devido à dificuldade no tratamento de infecções causadas por cepas resistentes, em decorrência do uso indiscriminado de antimicrobianos. Assim, a busca por terapias antimicrobianas alternativas tem sido crescente e necessária, sendo a fitoterapia umas das opções de escolha. O objetivo do presente estudo foi analisar a atividade antibacteriana de extratos glicólicos de Achyrocline satureioides (macela), Cynara scolymus (alcachofra), Hamamelis virginiana (hamamelis) e Persea americana (abacateiro), pelos períodos de 5 min e 24 h de exposição sobre bactérias anaeróbias Fusobacterium nucleatum subsp. nucleatum, Parvimonas micra, Porphyromonas endodontalis e Porphyromonas gingivalis, em culturas planctônica e biofilmes. As bactérias armazenadas a -80ºC foram ativadas em caldo Brucella enriquecido (hemina 1%, menadiona 1% e sangue de carneiro desfibrinado 5%) e incubadas em câmara de anaerobiose por 48 h a 37ºC por sete dias. A partir de culturas puras, o teste de microdiluição em caldo foi conduzido em microplacas por meio de suspensões bacterianas padronizadas em solução fisiológica estéril (NaCl 0,9%) e diluições dos extratos em caldo, sendo as placas incubadas por 48 h a 37ºC em anaerobiose. Alíquotas de cada poço foram semeadas em ágar Brucella enriquecido. Após incubação, a Concentração Inibitória Mínima (CIM) e Concentração Bactericida Mínima (CBM) foram determinadas. As concentrações efetivas de cada extrato foram aplicadas sobre os biofilmes de cada espécie, formados em microplacas a partir de suspensões bacterianas puras padronizadas na escala 0,5 de McFarland. As microplacas foram incubadas por sete dias a 37ºC para formação dos biofilmes, sendo o meio trocado a cada 48 h. Os biofilmes foram tratados por 5 min e 24 h. Em seguida, foram lavados e desprendidos por homogeneizador ultrassônico. As suspensões diluídas foram adicionadas em ágar Brucella enriquecido. Após 48 h, as Unidades Formadoras de Colônia por mililitro (UFC/mL) foram determinadas. Os resultados foram analisados por ANOVA e teste de Tukey ou por Kruskal-Wallis e teste Dunns, ambos com nível de significância de 5% (p≤0,05). Sobre as culturas planctônicas, a CIM e CBM dos extratos foi determinada apenas para F. nucleatum. A CBM dos extratos de A. satureioides, C. scolymus e P. americana foi obtida sobre P. micra. Não foi obtida atividade bactericida para P. endodontalis e P. gingivalis. Sobre biofilmes, todas as espécies apresentaram reduções significativas quando expostas aos extratos em ambos os tempos. Pode-se concluir que os extratos testados apresentaram efeito bacteriostático sobre F. nucleatum. Atividade bactericida dos extratos foi observada sobre F. nucleatum, bem como sobre P. micra, exceto para H. virginiana. Os extratos avaliados também apresentaram efeito antibiofilme sobre F. nucleatum, P. micra, P. endodontalis e P. gingivalis por 5 min e 24 h de exposição. / Microbial resistance to antibiotics available is constant concern, due to the difficulty in treating infections caused by resistant strains as a result of the indiscriminate use of antimicrobials. Thus, the search for antimicrobial alternative therapies has been growing and necessary, being one option the herbal medicine. The objective of the present study was to analyze the antibacterial activity to Achyrocline satureioides glycolic extracts (macela), Cynara scolymus (artichoke), Hamamelis virginiana (Witch-Hazel) and Persea americana (avocado), for periods of 5 min and 24 h from exhibition on anaerobic bacteria Fusobacterium nucleatum subsp. nucleatum, Parvimonas micra, Porphyromonas gingivalis and Porphyromonas endodontalis in planktonic communities and biofilms. Bacteria stored at -80°C have been activated in Brucella broth enriched (hemin 1%, menadione 1% and defibrinated sheep blood 5%) and incubated in anaerobiose chamber for 48 h at 37° C for seven days. From pure cultures, the microdiluição test in broth was conducted in microplates through standardized bacterial suspensions in sterile saline solution (NaCl 0.9%) and dilution of the extracts in broth, being incubated plates for 48 h at 37° C in anaerobiosis. Aliquots of each well were sown in Brucella agar enriched. After incubation, the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) and Minimum Bactericidal Concentration (MBC) were determined. Effective concentrations of each extract were applied on the biofilms of each species, formed in microplates from pure bacterial suspensions in 0.5 McFarland scale standard. The microplates were incubated for 7 days at 37°C for the formation of biofilms, being the culture medium replaced every 48 h. Biofilms were treated for 5 min and 24 h have been washed and given off by ultrasonic homogenizer. Dilute suspensions were added in Brucella agar enriched. After 48 h, the Colony Forming Units per milliliter (CFU/ml) were determined. The results were analyzed by ANOVA and Tukey test, or Kruskal-Wallis test and Dunns, both with a significance level of 5% (p ≤ 0.05). On the planktonic cultures, CIM and CBM of extracts was determined only to F. nucleatum. The CBM of the extracts of A. satureioides, C. scolymus and P. americana was obtained on P. micra. Bactericidal activity was not obtained for P. endodontalis and P. gingivalis. About biofilms, all species exhibited significant reductions when exposed to the extracts in both times. It can be concluded that the extracts tested showed bacteriostatic effect on F. nucleatum. Bactericidal activity of extracts was observed on F. nucleatum and P. micra, except for H. virginiana. The extracts evaluated also presented antibiofilme effect on F. nucleatum, P. micra, P. endodontalis and P. gingivalis for 5 min and 24 h.

Submitted by Márcio Ropke (ropke13marcio@gmail.com) on 2017-06-21T12:50:38Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Efeito da adição de monômeros funcionalizados em um cimento ortodôntico.pdf: 1936663 bytes, checksum: 47dd85a59adae3a7b7b5560fd6403dfe (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-21T12:50:38Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Efeito da adição de monômeros funcionalizados em um cimento ortodôntico.pdf: 1936663 bytes, checksum: 47dd85a59adae3a7b7b5560fd6403dfe (MD5) Previous issue date: 2016-07-27 / Sem bolsa / O advento da adesão na Odontologia permitiu o uso de acessórios ortodônticos cimentados diretamente sobre a superfície dental. Com estes procedimentos adesivos, surge um importante questionamento acerca do método mais indicado para a remoção dos bráquetes e desgaste do agente de cimentação remanescente sobre o esmalte dental. Várias são as técnicas propostas no que tange aos instrumentos de remoção, mas a literatura aponta que, independente da técnica, sempre há dano à estrutura dental. O uso de acessórios ortodônticos, associados ao excesso de agente de cimentação ao redor dos bráquetes, possibilita um maior acúmulo de biofilme e, consequentemente, desenvolvimento de cárie ao redor dos acessórios. Assim, este estudo tem o objetivo adicionar metacrilatos metálicos coloridos - cobre e prata - a cimento ortodôntico experimental e avaliá-los quanto a influência da cor dos novos cimentos na identificação dos excessos, previamente à fotoativação do produto, e no desgaste do remanescente após a descimentação dos acessórios ao final do tratamento. Outro objetivo foi avaliar o efeito antimicrobiano produzido pela adição dos metacrilatos contra o Streptococcus mutans, microorganismo fortemente associado à carie dental. Os grupos testados foram: Cimento ortodôntico experimental sem metacrilato metálico (C), Cimento ortodôntico experimental com Metacrilato de Prata (CMAg), Cimento ortodôntico experimental com Metacrilato de Cobre (CMCu) e referências comerciais - cimento ortodôntico convencional (Transbond XT, 3M Unitek, Monrovia, CA, EUA) e resina composta de coloração distinta da estrutura dental (Resina Composta Filtek Z250 XT D3, 3M ESPE, St Paul, MN, USA). Os materiais foram caracterizados quanto ao grau de conversão, propriedades colorimétricas, propriedades físicas, químicas e mecânicas, viabilidade celular e efeito antibacteriano (através de Teste de Difusão e Ágar e Teste de Contato Direto Modificado). O tempo utilizado na cimentação e remoção dos bráquetes foi avaliado e a superfície do esmalte foi caracterizada em microscopia eletrônica de varredura (MEV), bem como a perda estrutural de esmalte, resultante da remoção do agente de cimentação residual, foi avaliada através da Perfilometria 3D (Rugosidade superficial - Sa e volume de esmalte perdido - V). Os procedimentos experimentais de cimentação, remoção e desgaste do remanescente de cimento foram realizados por operador experiente. Para todos os testes foi considerado o valor p<0,05 como estatisticamente significante. Através dos testes realizados, foi possível identificar que os CMCu e CMAg podem ser potencialmente antimicrobianos, uma vez que apresentaram halo de inibição maior que os dos demais grupos. CMCu inibiu o crescimento microbiano no período de 24h, havendo a necessidade de testar este efeito em um período prolongado. Os cimentos coloridos facilitaram a identificação e remoção do material que permaneceu sobre a estrutura dental, reduzindo o tempo de trabalho. / The advent of adhesion in dentistry allowed the use of orthodontic appliances directly cemented on the tooth surface. With these adhesive procedures, an important question about the most appropriate method for debond brackets and for wearing remnant bonding agents on dental enamel arises. There are several methods and instruments used for that purposes, but the literature indicates that, regardless of the technique, there is always damage to tooth structure. The use of orthodontic appliances associated with the excess bonding agent around the brackets allows a biofilm accumulation and thus caries development around accessories. This study aims to add colored metal methacrylates - copper and silver - on experimental orthodontic cement, and evaluate the influence of the color of new cements when identifying excesses prior to photoactivation of the product, and the remaining wear after debonding of accessories at the end of the treatment. Another objective was to evaluate the antimicrobial effect produced by the addition of methacrylates against Streptococcus mutans, a microorganism that is strongly associated to dental caries. The groups tested were experimental orthodontic cement without metal methacrylate (C), experimental orthodontic cement with Silver Methacrylate (CMAg), experimental orthodontic cement with Copper Methacrylate (CMCu) and commercial references - conventional orthodontic cement (TB - Transbond XT, 3M Unitek, Monrovia, CA, USA) and resin composed of distinct coloration of the dental structure (RZ250 - Filtek Z250 XT D3, 3M ESPE, St Paul, MN, USA). The materials were characterized as the degree of conversion, colorimetric properties, physical, chemical and mechanical properties, cell viability and antibacterial effect (through Agar Diffusion Method and Modified Direct Contact Test). The time used in cementing brackets and removal of the remnant bonding agent was evaluated, then the enamel surface was characterized by scanning electron microscopy (SEM), and the structural enamel loss resulting from the removal of the residual bonding agent was evaluated by means of 3D profilometry (surface roughness - Sa and volume of enamel loss - V). Experimental procedures of cementing, removal and wear of the remaining cement were performed by an experienced operator. For all tests it was considered p <0.05 as statistically significant. Through the tests, it was possible to identify that CMCu and CMAg can potentially be antimicrobial, since they showed inhibition zone larger than the other groups. CMCu inhibited microbial growth in the 24 hour period, needing to test this effect in a longer period. Colored cement facilitated the identification and removal of the material that remained on the tooth structure, reducing the working time.

Submitted by Márcio Ropke (ropke13marcio@gmail.com) on 2017-07-06T14:18:08Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Caracterização de adesivos ortodônticos contendo diferentes agentes antimicrobianos.pdf: 3166148 bytes, checksum: 5862bf27e3e8385240db0ee1ec39a812 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-06T14:18:08Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Caracterização de adesivos ortodônticos contendo diferentes agentes antimicrobianos.pdf: 3166148 bytes, checksum: 5862bf27e3e8385240db0ee1ec39a812 (MD5) Previous issue date: 2017-02-22 / Sem bolsa / Neste trabalho, foi realizada uma revisão sistemática e meta-análise dos agentes antimicrobianos incorporados em sistemas adesivos ortodônticos e um estudo laboratorial a fim de caracterizar e incorporar nanopartículas de ß-TCP dopadas com agentes antimicrobianos em uma matriz de um adesivo ortodôntico. Inicialmente, a revisão sistemática e meta-análise foram realizadas para avaliar a efetividade dos agentes antimicrobianos incorporados em sistemas de adesão ortodônticos, bem como seu futuro desenvolvimento. Uma busca em oito bases de dados foi realizada: MedLine (PubMed), Lilacs, Ibecs, Web of Science, Scopus, Scielo e Google acadêmico. Enquanto isso, um estudo laboratorial foi conduzido com o objetivo de avalir o efeito antimicrobiano, a inibição de cárie, a resistência de união por cisalhamento e as propriedades físico-químicas alcançadas pela adição de nanopartículas de ß-TCP dopadas com agentes antimicrobianos a um adesivo ortodôntico. Na revisão sistemática e meta-análise, de um de total de 1320, 32 estudos estavam relacionados a sistemas de adesão ortodônticos com atividade antibacteriana e foram incluídos no estudo. Dez estudos foram excluídos da meta-análise por não apresentarem dados quantitativos de atividade antimicrobiana. Todos os estudos relataram a inclusão de agentes antimicrobianos em sistemas de adesão ortodônticos como uma estratégia de tratamento odontológico eficaz. Já no estudo laboratorial, os adesivos ortodônticos contendo nanopartículas de ß-TCP dopadas com agentes antimicrobianos inibiram significativamente o crescimento bacteriano, mas também não resultaram em nenhum efeito sobre ?S sob e em torno dos braquetes. Para a força de ligação, não foi observada diferença entre TB e YO. A utilização de YOß-TCP@CHX resultou em valores mais baixos de resistência de ligação, enquanto a adição de nanopartículas de ß-TCP dopadas com outros agentes antimicrobianos não reduziu a resistência de ligação de YO. O tipo de adesivo ortodôntico não afetou dramaticamente o grau in situ de conversão, sorção de água e solubilidade em água. Apesar de serem necessários estudos clínicos para confirmar a efetividade desses materiais no controle antimicrobiano, a revisão sistemática e meta-análise e o estudo laboratorial demonstraram que há evidência, in vitro, de atividade antibacteriana sem prejudicar drasticamente as outras propriedades investigadas desses adesivos ortodônticos. / In this work, a systematic review and meta-analysis of antimicrobial agents incorporated in orthodontic adhesive and a laboratory study were carried out to incorporate and characterize ß-TCP nanoparticles doped with antimicrobial agents in an orthodontic adhesive. Initially, the systematic review and meta-analysis were performed to evaluate the effectiveness of the antimicrobial agents incorporated in orthodontic adhesion systems, as well as their future development. A search in eight databases was performed: MedLine (PubMed), Lilacs, Ibecs, Web of Science, Scopus, Scielo and Google academic. Meanwhile, a laboratory study was conducted to evaluate the antimicrobial effect, caries inhibition, shear bond strength and physico-chemical properties achieved by the addition of anti-microbial doped nanoparticles with antimicrobial agents to an adhesive Orthodontic. In the systematic review and meta-analysis, out of a total of 1320, 32 studies were related to orthodontic adhesion systems with antibacterial activity and were included in the study. Ten studies were excluded from the meta-analysis because they did not present quantitative data of antimicrobial activity. All studies have reported the inclusion of antimicrobial agents in orthodontic adhesion systems as an effective dental treatment strategy. In the laboratory study, orthodontic adhesives containing ß-TCP nanoparticles doped with antimicrobial agents significantly inhibited bacterial growth, but also did not result in any effect on ?S under and around brackets. For the binding force, no difference was observed between TB and YO. Using YOß-TCP@CHX resulted in lowest values of bond strength, while addition of ß-TCP nanoparticles doped with other antimicrobial agents did not reduce the bond strength of YO. The orthodontic adhesive type did not dramatically affect the in situ degree of conversion, water sorption, and water solubility. Although clinical studies are required to confirm the effectiveness of these materials in antimicrobial control, systematic review and meta-analysis and laboratory study have demonstrated that there is evidence, in vitro, of antibacterial activity without impairing the other investigated properties of these in vitro orthodontic adhesive.

Made available in DSpace on 2015-09-25T12:23:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PDF - Thiara Karine de Araujo.pdf: 1613163 bytes, checksum: a957f23a80b49c364a5d41f8caa2a13e (MD5) Previous issue date: 2014-07-28 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The plants have been a rich source for therapeutic agents, serving as basis for the drug's synthesis, making an important source of new medicines for diseases that are yet without cure like infections and malignancies, in this context the Brazilian flora, due it's diversity, plays an important role in the discovery of potential antimicrobial drugs and antitumor. This work proposes to evaluate the antimicrobial potential of the hydroalcoholic extract of the Guapira Graciliflora Mart. (EOHG) thought the method of the microdilution in broth against strains of the Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Streptococcus oralis, Streptococcus parasanguinis, Streptococcus mitis and Candida albicans, it's antiproliferative capacity in cell lines of squamous cell carcinome SCC 9, SCC 25 e HSC 3 by the essay MTT, additional to it's inducer potential of apoptosis observed by the test of annexin staining V/PI. The EOHG has presented antimicrobial activity over tested microorganisms, and the better results was observed in the bacteria S. mutans (12,50 µl/ µl), S. mitis (12,50 µl/ µl) and S. salivarius (6,25 µl/ µl), and in the clinical strains of Candida albicans (11) and Candida albicans (410), with CIMs of 0,5mg/ml and 2mg/ml, respectively. The EOHG, in the concentration of 200 µg/ml, have presented inhibition rates of 49% for the cells SCC9 and 63% for the cells HSC3 in the interval of 48h. The Rate of cellular apoptosis for HSC 3 was 19,29% on the time of 48h, additionally the tests of the annexin V/PI has revealed the induction of the cellular apoptosis, suggesting that the cellular membrane and nuclear have been damaged. Based in the results that have been presented, the Guapira Graciliflora Mart. is elected as a potential source of bioactive compound to be used in the treatment of oral infections and the CCEO. / As plantas têm sido uma rica fonte de agentes terapêuticos, servindo de base para síntese de fármacos, constituindo importante fonte de novos medicamentos para doenças que continuam sem cura como infecções e neoplasias malignas, nesse contexto a flora brasileira, por sua diversidade, desempenha papel importante na descoberta de potenciais drogas antimicrobianas e antitumorais. O presente trabalho se propôs a avaliar o potencial antimicrobiano do extrato hidroalcóolico da Guapira Graciliflora Mart. (EOHG) através do método da microdiluição em caldo frente a cepas de Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Streptococcus oralis, Streptococcus parasanguinis, Streptococcus mitis e Candida albicans, sua capacidade antiproliferativa em linhagens celulares de carcinoma de células escamosas SCC 9, SCC 25 e HSC 3 pelo ensaio MTT, além de seu potencial indutor de apoptose observado pelo teste da coloração anexina V/PI. O EOHG apresentou atividade antimicrobiana sobre os microrganismos testados, s os melhores resultados foram observados nas bactérias S. mutans (12,50 µl/ µl), S. mitis (12,50 µl/ µl) e S. salivarius (6,25 µl/ µl), e nas cepas clínicas de Candida albicans (11) e Candida albicans (410), com CIMs de 0,5mg/ml e 2mg/ml, respectivamente. O EOHG, na concentração de 200 µg/ml, apresentou taxas de inibição de 49% para as células SCC9 e 63% para as células HSC3 no intervalo de 48h. A taxa de apoptose celular para HSC 3 foi de 19,29% no período de 48h, adicionalmente o teste da anexina V/PI revelou indução de apoptose celular, sugerindo que houve danos a membrana celular e nuclear. Com base nos resultados apresentados, a Guapira Graciliflora Mart. representa uma potencial fonte de compostos bioativos a serem utilizados no tratamento das infecções orais e do CCEO.

Made available in DSpace on 2015-04-11T13:38:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vanessa.pdf: 3684235 bytes, checksum: 9a9ca68627cdbe2a70c583d22130850f (MD5) Previous issue date: 2012-02-27 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / In this work was realized a phytochemical study and evaluations of extracts and phases of Andira retusa (Fabaceae) regarding activities such as antioxidant, cytotoxic and antimicrobial. This is the first chemical and biological study with this species. There was realized two collects of vegetal material, whose extracts were analyzed by TLC. From chromatographic fractionation of dichloromethane phase of barks methanolic extract resulted in the isolation of lupeol and the mixture of β-sitosterol and stigmasterol. There were also fractionated: the flowers dichloromethane extract; the dichloromethane and ethyl acetate phases from the barks dichloromethane extract and the ethyl acetate phase from the barks methanolic extract. The NMR 1H spectrum of these extracts and phases showed signs characteristic of terpenes (possibly steroids), aromatic compounds (likely flavonoids and chalcones) and aldehydes groups were observed, but were not possible to isolate the compounds to realize the structural identification. The barks, leaves and branches methanolic extracts, as well as the ethyl acetate and butanolic phases from the barks dichloromethane and methanolic extracts, showed a major antioxidant potencial against free radical DPPH. The extracts of 1 DCM Flower and 2 MeOH Bark showed high cytotoxic potential against Brine shrimp Lethality and on cells L929. All extracts showed low activity against Aeromonas hydrophila. However, when analyzed for antimicrobial activity against other microorganisms (Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa), there were observed the activity for the extracts: 1 DCM Branches (1000 μg/mL), 1 MeOH Leaves (1000 e 500 μg/mL) and 1 MeOH Flowers (1000 μg/mL) against S. aureus, 1 MeOH Leaves (1000 μg/mL) against all three microorganisms assayes and 1 DCM Flowers (1000 μg/mL) against S. aureus and E. coli. Of all phases tested, only phase 2 CaM 3.1 (1000 μg/mL) showed antimicrobial activity against S. aureus. The results of biological activities showed that many of the phases whose demonstrated biological activities came from inactive or with low activity crude extracts, which indicated the importance of fractionating biogically active extract as well as those chemically intere / Neste trabalho foi realizado o estudo fitoquímico e avaliações dos extratos e fases de Andira retusa (Fabaceae) quanto às atividades: antioxidante, citotóxica e antimicrobiana. Este é o primeiro estudo químico e biológico com esta espécie. Foram realizadas duas coletas de material vegetal, e extratos obtidos dos mesmos foram analisados por CCD. Do fracionamento cromatográfico da fase diclorometânica do extrato metanólico das cascas foi possível isolar o lupeol e a mistura de -sitosterol e estigmasterol. Foram também realizados os fracionamentos: do extrato diclorometânico das flores e das fases diclorometânica e acetato de etila obtida do extrato diclorometânico das cascas e da fase acetato de etila obtida extrato metanólico das cascas. Os espectros de RMN de 1H dos extratos e fases mostraram sinais característicos de terpenos (possivelmente esteroides), compostos aromáticos (possivelmente flavonoides e chalconas) e grupos aldeídos, mas não foi possível isolar as substâncias para realizar a identificação estrutural. Os extratos metanólicos das cascas, das folhas e dos galhos, assim como as fases de polaridade intermediária e mais polares dos extratos diclorometânico e metanólicos das cascas, apresentaram um maior potencial antioxidante frente ao radical livre DPPH. Dos extratos e fases testados para atividade citotóxica frente à Artemia salina e sobre as células L929, os que tiveram resultados significativos foram os extratos diclorometânico das flores da 1ª coleta e metanólico das cascas da 2ª coleta. Todos os extratos apresentaram baixa atividade contra Aeromonas hydrophila. No entanto, frente a outros micro-organismos (Staphylococcus aureus, Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa) foram ativos os extratos: 1 Galho DCM (1000 μg/mL), 1 Folha MeOH (1000 e 500 μg/mL) e 1 Flor MeOH (1000 μg/mL) contra S. aureus, 1 Folha MeOH (1000 μg/mL) contra os três micro-organismos e 1 Flor DCM (1000 μg/mL) contra S. aureus e E. coli. Das fases testadas, somente a fase 2 CaM 3.1 (1000 μg/mL) apresentou atividade sobre S. aureus. Os resultados das atividades biológicas mostraram que várias das fases que apresentaram atividades provinham de extratos brutos inativos ou com baixa atividade, o que indica a importância do fracionamento de extratos biologicamente ativos e daqueles quimicamente interessantes.

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / The application of edible coatings on minimally processed products aims to maintain the quality and freshness of the fruit. This study aimed to clarify the influence of a coating based on chitosan incorporated with trans-cinnamaldehyde on the antioxidant metabolism and the structural integrity of melons minimally. Cantaloupensis ripe melons were processed into cubes and immersed in the coating solution and then stored at 4 ÂC, and were evaluated every five days for a total of 20 days. The evaluations were related to: activity of antioxidant enzymes, cell wall hydrolytic enzymes and browning, composition of the cell wall material, electrolyte leakage and hydrogen peroxide content, degree of peroxidation of membrane lipids and histology of pulp the fruit. The firmness of fresh-cut melons was statistically higher in fruits coated with chitosan, decreasing from 16.0 to 14.8 N. The degree of lipid peroxidation, electrolyte leakage and H2O2 levels were significantly reduced by coating with chitosan added transcinamaldeÃdo. The activity of pectin methylesterase enzyme and poligalacturoanse were significantly inhibited by treatment with chitosan, therefore, the coating was efficient in maintaining the firmness of the processed 20 days storage melons probably due to its action as a physical barrier to gas exchange and decreasing breathing subsequent events dependent on O2. The action of the coating as a barrier to the breathing gases can be evidenced in the results of oxidative metabolsimo when a lower content of hydrogen peroxide resulted in lower activity of enzymes that use it as a substrate, catalase and peroxidase. / A aplicaÃÃo de coberturas comestÃveis em produtos minimamente processados visa manter a qualidade e o frescor dos frutos. Este trabalho teve como objetivo esclarecer a influÃncia de um revestimento à base de quitosana incorporada com trans-cinamaldeÃdo sobre o metabolismo antioxidante e a integridade estrutural de melÃes minimamente. MelÃes Cantaloupensis maduros foram processados em cubos e imergidos na soluÃÃo de revestimento e depois, armazenados a 4 ÂC, sendo avaliados a cada cinco dias por um total de 20 dias. As avaliaÃÃes realizadas foram quanto Ã: atividade de enzimas antioxidantes, de enzimas hidrolÃticas de parede celular e de escurecimento, composiÃÃo do material de parede celular, extravasamento de eletrÃlitos e conteÃdo de perÃxido de hidrogÃnio, grau de peroxidaÃÃo de lipÃdios de membrana e histologia da polpa do fruto. A firmeza dos melÃes minimamente processados foi estatisticamente mais alta nos frutos revestidos com quitosana, decaindo de 16,0 para 14,8 N. O grau de peroxidaÃÃo lipÃdica, o extravasamento de eletrÃlitos e os nÃveis de H2O2 foram significativamente reduzidos pelo revestimento com quitosana adicionado de transcinamaldeÃdo. A atividade da enzima pectinametilesterase e da poligalacturoanse foram inibidas significativamente pelo tratamento com quitosana, Portanto, o revestimento foi eficiente em manter a firmeza dos melÃes processados pelos 20 dias de armazenamento devido provavelmente a sua aÃÃo como barreira fÃsica à trocas gasosas diminuÃndo a respiraÃÃo e os consequentes eventos dependentes de O2. A aÃÃo do revestimento como barreira aos gases da respiraÃÃo pode ser evidenciada nos resultados do metabolsimo oxidativo, quando um menor conteÃdo de perÃxido de hidrogÃnio resultou em menor atividade das enzimas que o utilizam como substrato, catalase e peroxidases.

Submitted by Rosivalda Pereira (mrs.pereira@ufma.br) on 2017-06-21T17:43:08Z No. of bitstreams: 1 BrunoAbreu.pdf: 1120537 bytes, checksum: 18303bb96f213f559c593116cb3e5442 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-21T17:43:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 BrunoAbreu.pdf: 1120537 bytes, checksum: 18303bb96f213f559c593116cb3e5442 (MD5) Previous issue date: 2016-06-30 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / Fundação de Amparo à Pesquisa e ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Maranhão (FAPEMA) / The stingless bees, stingless bees, social, found in tropical and subtropical regions of South and Central America, Africa, Southeast Asia and Australia. In Brazil they are all over the country, especially the North and Northeast Melipona fasciculata Smith (Apidae, Meliponini), popularly known as tiúba, cultivated by indigenous and rural populations for the production of honey, geopropolis and accumulate pollen. This is produced from the natural flower pollen, mixed with nectar and salivary secretions of the bee and popularly used as a nutritional feed and antifungal to treat diseases, colitis, allergic reactions. The study aimed to evaluate the chemical composition, antioxidant, antimicrobial and pollen of hydroalcoholic extracts of pollen collected by Melipona fasciculata Smith bee. The pollen samples (09) were collected in meliponários in the states of Pará and Maranhão, Brazil, which were separately macerated with 70% ethyl alcohol for 48 hours obtaining extractive solutions, which were filtered and concentrated in a rotary evaporator, obtaining If the pollen hydroalcoholic extracts (EHP). The extracts were evaluated in vitro antioxidant activity by methods DPPH (2,2-diphenyl-1-picrilhidrazila) and FRAP (reduced iron), quantification of the total flavonoid content (aluminum chloride) and total polyphenols (Folin-Ciocalteu reagent) measured by UV-Vis and evaluation of the in vitro antimicrobial activity by agar diffusion method. Pollens were extracted and subjected to acetolysis for palynological studies. The chemical components of the extract were identified by gas chromatography-mass spectrometry (GC / MS) and liquid chromatography coupled with mass spectrometry (LC / MS / MS). The EHP showed EC50 values between 70.73 -398.74 mg / ml and 0.09 ± 0.06% - 1.26 ± 0.13 mmol Fe 2+ / g extract, total polyphenolic content varied between 5, 4 ± 0.01 -14.66 ± 0.04 and 0.59 ± 0.003 -1.10 ± 0.01 for the total flavonoid content. The chemical constituents of pollen extracts identified by GC / MS showed the predominant fatty acids, amino acids, phenolic acids and sugars such as classes of chemical compounds present in the extracts analyzed. The analysis of extracts by LC / MS / MS, it was possible to identify the flavonoids kaempferol, isohamenetina, afzelin, quercetrin, cirsiliol, derivatives cirsiliol, tilirosídeo, gluconic acid, glucitol, quercetrin, isohamenetina-3-O-rutinoside, hydroxyssaffor yellow, besides gluconic acid and glucitol. The EHP 09 (pollen collected in the state of Pará) was the most active against Candida albicans, Candida glabrata and Streptococcus mutans. The content of flavonoids and phenolic compounds, antioxidant and antimicrobial activity vary according to the types of pollen grains observed in pollen evaluation. The data contribute to chemical and biological parameters of identity fixing and quality of accumulated pollen by Melipona fasciculata grown in municipos Palmeirândia, Fernando Falcao in the state of Maranhão and Pará as subsidies for future legislation stingless bee products, and also contribute to aggregate values to meliponícolas products. / Os meliponíneos, abelhas sem ferrão, sociais, encontradas em regiões tropicais e subtropicais da América do Sul e Central, África, Sudeste da Ásia e Austrália. No Brasil estão em todo o país, destacando-se as regiões Norte e Nordeste Melipona fasciculata Smith (Apidae, Meliponini), popularmente conhecida por tiúba, cultivada por populações indígenas e rurais para a produção de mel, geoprópolis e por acumular pólen. Este é produzido a partir do pólen floral, misturado com néctar e secreções salivares da abelha e usado popularmente como alimento nutricional e para tratar doenças antifúngicas, colites, reações alérgicas. O trabalho objetivou avaliar a composição química, atividade antioxidante, antimicrobiana e palinológica dos extratos hidroalcoólicos do pólen coletado pela abelha Melipona fasciculata Smith. As amostras de pólen (09) foram coletadas em meliponários nos estados do Pará e Maranhão, Brasil, as quais foram separadamente maceradas com álcool etílico 70% por 48 horas, obtendo as soluções extrativas, as quais foram filtradas e concentradas em evaporador rotativo, obtendo-se os extratos hidroalcoólicos de pólen (EHP). Nos extratos foram avaliados atividade antioxidante in vitro pelos métodos DPPH (2,2-difenil-1-picrilhidrazila) e FRAP (redução de ferro), quantificação dos teores de flavonoides totais (cloreto de aluminio) e polifenóis totais (reagente Folin−Ciocalteu) medidos por espectrofotometria de UV-Vis e avaliação da atividade antimicrobiana in vitro pelo método de difusão em agar. Os pólens foram extraídos e submetidos à acetólise para os estudos palinológicos. Os componentes químicos dos extratos foram identificados por cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas (CG/EM) e cromatografia liquida acoplada com espectrometria de massas (LC/EM/EM). Os EHP apresentaram valores de CE50 entre 70,73 -398,74 µg/mL e de 0,09 ± 0,06% - 1,26 ± 0,13 mmol Fe2+/g extrato, os teores de polifenólicos totais variaram entre 5,4 ± 0,01 -14,66 ± 0,04 e de 0,59 ± 0,003 -1,10 ± 0,01 para os teores de flavonoides totais. Os constituintes químicos dos extratos de pólen identificados por CG/EM evidenciaram a predominância de ácidos graxos, aminoácidos, ácidos fenólicos e açucares como as classes de compostos químicos presentes nos extratos analisados. Já a análise dos extratos por LC/EM/EM, foi possível a identificação dos flavonoides canferol, isohamenetina, afzelina, quercetrina, cirsiliol, derivados de cirsiliol, tilirosídeo, ácido glucônico, glucitol, quercetrina, isohamenetina-3-O-rutinosídeo, hydroxyssaffor yellow, além do ácido glucônico e glucitol. O EHP 09 (pólen coletado no estado do Pará) foi o mais ativo contra Candida albicans, Candida glabrata e Streptoccus mutans. Os teores de compostos fenólicos e flavonoides, atividade antioxidante e antimicrobiana variam de acordo com os tipos polínicos verificados na avaliação palinológica. Os dados contribuem com parâmetros químicos e biológicos de fixação de identidade e qualidade do pólen acumulado por Melipona fasciculata cultivada nos municipos Palmeirândia, Fernando Falcão no estado do Maranhão e Pará como subsídios para futura legislação de produtos de abelhas sem ferrão, assim contribuem ainda para agregar valores aos produtos meliponícolas.