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Les vésicules apoptotiques de type exosome transfèrent de l'ARNm bioactif aux cellules endothéliales par macropinocytose dépendante de la phosphatidylsérineBrodeur, Alexandre 11 1900 (has links)
Cotutelle - Mélanie Dieudé / L’ischémie-reperfusion inhérente à toute transplantation d’organe solide induit l’apoptose des
cellules endothéliales. Les cellules endothéliales apoptotiques sécrètent des vésicules
extracellulaires apoptotiques de type exosome (ApoExo). L’internalisation des ApoExo par les
cellules endothéliales (CE) adjacentes conduit à des changements fonctionnels importants dont
le dysfonctionnement endothélial. Cependant, les mécanismes d’internalisation des ApoExo par
les CE sont méconnus. Des marqueurs fluorescents spécifiques aux protéines et à l’ARN ont été
utilisés afin de marquer spécifiquement les ApoExo et étudier leur internalisation par microscopie
confocale et cytométrie de flux. Les ApoExo ont été internalisés par les CE en fonction du temps
et de la concentration. L’inhibition des voies classiques d’endocytose à l’aide d’inhibiteurs
pharmacologiques et d’interférence par ARN n’a pas réduit les niveaux d’internalisation des
ApoExo. Le blocage de la phosphatidylsérine des ApoExo avec l’annexine-V a réduit leur
internalisation. L’analyse ultrastructurelle par microscopie électronique des CE a révélé la
présence de structures lamellipodes importantes pour la macropinocytose dont l’inhibition a
diminué le transfert d’ARN et de protéines dans les CE. L’analyse par RT-qPCR a révélé que l’ARNm
PCSK5, le plus enrichi dans les ApoExo, est augmenté dans les CE traitées aux ApoExo. Cette
augmentation est abolie avec ApoExo exempts d’ARNm PCSK5. Ces résultats démontrent que les
ApoExo sont activement internalisés par macropinocytose dépendante de la phosphatidylsérine,
favorisant leur internalisation en augmentant l’activité macropinocytique des CE. Les ApoExo
transfèrent ainsi des ARN fonctionnels capables de moduler le protéome des CE. Ces résultats
ouvrent de nouvelles portes pour la prévention de l’internalisation des ApoExo, et donc de la
dysfonction endothéliale. / Ischemia-reperfusion injury inherent to solid organ transplantation induces endothelial
apoptosis, releasing apoptotic exosome-like vesicles (ApoExo) which in turn induce endothelial
dysfunction. We showed that ApoExo modulates gene expression, functions, and morphology of
endothelial cells (EC) towards endothelial dysfunction. However, the mechanism by which EC
internalize ApoExo remains unclear. Fluorescent probes specifically targeting proteins and RNA
were used to track ApoExo uptake in EC by flow cytometry and confocal microscopy.
Pharmacological inhibitors and gene silencing were used to probe uptake mechanisms. RNA and
protein expression were quantified using Taqman RT-qPCR and immunoblot, respectively. Uptake
of ApoExo by EC was observed in a time- and concentration-dependent manner. Inhibition of
clathrin- and caveolae-dependent endocytosis did not decrease ApoExo internalization by EC.
Blocking phosphatidylserine on ApoExo surface with annexin-V decreased ApoExo uptake.
Ultrastructural analysis of serum-starved EC via electron microscopy revealed lamellipodia-like
structures, hallmark of macropinocytosis, whose number increased following ApoExo exposure.
Inhibition of macropinocytosis abrogated both RNA and protein transfers from ApoExo to EC. The
most enriched mRNA in ApoExo, coding for PCSK5, showed enhanced levels in ApoExo-treated EC
along with increased PCSK5 protein levels. This was abrogated by both macropinocytosis
inhibition and depletion of PCSK5 mRNA in ApoExo. These results demonstrate that EC actively
internalize ApoExo through phosphatidylserine-dependent macropinocytosis, and moreover, that
ApoExo further increase macropinocytosis. These findings also show that functional RNAs can be
delivered to EC through ApoExo. These results open new avenues for preventing ApoExo
internalization and counteracting the development of endothelial dysfunction.
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Interactions entre l’inflammation neutrophilique et le remodelage bronchique dans l’asthme : investigations chez le modèle naturel de l’asthme équin sévèreMainguy-Seers, Sophie 08 1900 (has links)
L’asthme est une des maladies chroniques les plus prévalentes, affectant environ 300 millions d’individus dans le monde et causant plus de 400 000 décès annuellement. La condition se caractérise par une hyperréactivité bronchique, de l’inflammation pulmonaire et des changements structuraux (remodelage) des voies respiratoires. Bien que l’inflammation soit le plus souvent de type éosinophilique dans l’asthme, une proportion importante des patients affectés par la forme sévère de la maladie présente plutôt une infiltration des voies respiratoires par les neutrophiles. Cette inflammation neutrophilique a été associée à plusieurs issues cliniques négatives, notamment à une mauvaise réponse aux traitements, à une obstruction respiratoire permanente et à la mortalité. Malgré l’importance de ces conséquences cliniques pour les patients affectés, le rôle de l’inflammation neutrophilique dans la pathophysiologie de l’asthme, dont ses effets sur le remodelage bronchique, demeure peu exploré. Dans toutes les formes d’asthme, les traitements usuels de la maladie (glucocorticoïdes et bronchodilatateurs) ne permettent pas de renverser entièrement les lésions de remodelage bronchique, dont l’augmentation de la masse du muscle lisse, et ne contrôlent pas adéquatement la neutrophilie pulmonaire. L’augmentation de la masse musculaire lisse bronchique représente pourtant une cible thérapeutique importante vu son implication dans le rétrécissement de la lumière bronchique et le bronchospasme.
Les objectifs de cette thèse ont donc été d’étudier les mécanismes potentiellement impliqués dans l’association entre l’inflammation neutrophilique et la sévérité de la maladie, et d’investiguer les effets de thérapies anti-neutrophiliques sur le remodelage bronchique dans le modèle de l’asthme équin sévère. Similairement à la condition humaine, l’asthme équin sévère est caractérisé par une obstruction respiratoire fluctuante, de l’inflammation pulmonaire et un remodelage bronchique, notamment une augmentation de la masse du muscle lisse. Cette maladie se prête particulièrement bien à l’étude du phénotype neutrophilique puisque c’est cette cellule granulocytaire qui infiltre le milieu pulmonaire lors des exacerbations cliniques.
Les études réalisées dans ce projet doctoral ont permis de déterminer que l’azithromycine, un macrolide possédant des propriétés immunomodulatrices, réduit l’inflammation neutrophilique dans le modèle de l’asthme équin. Toutefois, ce traitement n’a pas diminué l’obstruction bronchique ni les lésions de remodelage lorsqu’utilisé en monothérapie, et n’a pas potentialisé les effets des corticostéroïdes inhalés. Ces résultats suggèrent que l’atténuation de l’inflammation pulmonaire ne suffit pas à rétablir l’homéostasie tissulaire dans la phase chronique de la maladie. Toutefois, l’hétérogénéité phénotypique des neutrophiles pourrait rendre leur simple quantification dans les sécrétions respiratoires insuffisante pour élucider leurs répercussions dans l’asthme. Par exemple, les neutrophiles pourraient contribuer au remodelage bronchique par la relâche de vésicules extracellulaires, des nanoparticules qui peuvent modifier la biologie des cellules locales et distantes. Ainsi, les caractéristiques des vésicules neutrophiliques et leur effet prolifératif sur le muscle lisse bronchique ont été examinés. Les résultats obtenus indiquent que les vésicules produites par les neutrophiles augmentent la prolifération du muscle lisse bronchique lorsqu’elles proviennent de cellules exposées au lipopolysaccharide, un fragment bactérien omniprésent dans l’environnement et incriminé dans l’infiltration neutrophilique et le développement de l’obstruction bronchique dans l’asthme humain et équin. / Asthma is one of the most prevalent chronic diseases, affecting approximately 300 million people worldwide and causing over 400,000 deaths annually. The condition is characterized by the combination of bronchial hyperreactivity, lung inflammation, and structural changes in the airways (remodeling). Although an eosinophilic inflammation is common in asthma, a significant proportion of patients affected by the severe form of the disease have a neutrophilic airway infiltration. The neutrophilic phenotype has been associated with several negative outcomes in human asthma, including poor response to therapy, permanent airway obstruction and mortality. Despite these associations, the role of neutrophils in asthma, including its effects on airway remodeling, remains insufficiently explored. Unfortunately, standard asthma therapies (glucocorticoids and bronchodilators) do not adequately control neutrophilic inflammation and reverse only partially, if at all, bronchial remodeling lesions, including the increased airway smooth muscle mass. This structural modification is however an important therapeutic target because of its involvement in bronchial lumen narrowing and bronchospasm.
The main objectives of this thesis were therefore to study mechanisms potentially involved in the association between neutrophilic inflammation and asthma severity, and to investigate the effects of anti-neutrophilic therapies on bronchial remodeling reversibility in the severe equine asthma model. Similar to the human disease, severe equine asthma is characterized by fluctuating airflow obstruction, pulmonary inflammation, and remodeling lesions, including a large increase in airway smooth muscle mass. Clinical exacerbations are characterized by a marked pulmonary neutrophilic influx, making this disease particularly suitable to study the neutrophilic phenotype.
Studies conducted during this doctoral program revealed that azithromycin, a macrolide with immunomodulatory properties, reduces neutrophilic inflammation in the equine asthma model, but fails to alleviate bronchial obstruction and remodeling lesions, suggesting that the control of neutrophilic inflammation is not sufficient to restore tissue homeostasis when the disease reaches its chronic phase. However, the simple quantification of neutrophils within respiratory secretions might not elucidate comprehensively the possible functional consequences of this cell in the pathophysiology of asthma. For instance, neutrophils could lead and sustain bronchial structural lesions through the release of extracellular vesicles. Those nanoparticles can modify the biology of local and distant cells and are involved in the pathophysiology of several inflammatory diseases. Thus, the characteristics and the effect of neutrophil extracellular vesicles on airway smooth muscle proliferation were studied in horses with severe asthma. The results obtained indicate that extracellular vesicles increase bronchial smooth muscle cell proliferation when they are produced by neutrophils exposed to lipopolysaccharide, a ubiquitous environmental contaminant incriminated in the development of neutrophilic infiltration and bronchial obstruction in human and equine asthma.
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Les vésicules extracellulaires dérivées de plaquettes améliorent la fonction lymphatiqueVachon, Laurent 08 1900 (has links)
Les plaquettes sont essentielles au développement lymphatique dès l’embryogenèse et maintiennent la séparation lympho-sanguine au cours de la vie. Elles participent directement à la lymphangiogenèse et à la réparation des vaisseaux en plus d’améliorer l’intégrité lymphatique in vitro. En présence d’apolipoprotéine A-I (apoA-I), les plaquettes consolident les connexions intercellulaires en adhérant à l’endothélium lymphatique. Toutefois, les plaquettes sont absentes de la lymphe, contrairement à leurs vésicules extracellulaires (pEVs) exprimant un protéome similaire. De plus, leur concentration dans la lymphe s’accentue en condition d’inflammation chronique, par exemple lors de l’athérosclérose. En ayant caractérisé les effets de ces vésicules sur l’intégrité lymphatique durant ma maîtrise, nous montrons que les pEVs sont rapidement internalisées par les LECs et aident à préserver l’intégrité lymphatique des effets délétères des constituants de la lymphe tels que les EVs dérivées des globules rouges (rbEVs). In vitro, des concentrations physiologiques de pEVs limitent la production d’espèces réactives d’oxygène (ROS) et diminuent la nécrose des cellules. Comme les pEVs injectées dans le derme de la peau sont prises en charge par les cellules endothéliales des vaisseaux lymphatiques collecteurs et qu’elles voyagent jusqu’aux ganglions afférents, nous croyons qu’une partie des pEVs circulantes dans la lymphe serait cruciale pour le maintien d’une fonction lymphatique adéquate lors de maladies chroniques inflammatoires telles que l’athérosclérose. / Platelets have a protective role in lymphatic function both at the embryogenic stage and throughout life by maintaining blood-lymphatic separation. In addition, platelets enhance the integrity of lymphatic endothelial cells (LECs) in vitro and appear to exert a shielding effect on the lymphatic endothelium by consolidating the connexion between lymphatic endothelial cells when incubated with apolipoprotein A-I (apoA-I). Whereas platelets are absent from lymph, platelet extracellular vesicles (pEVs) are abundantly circulating within lymphatic vessels, and their level increases during chronic inflammation such as atherosclerosis. Having characterized their effect on lymphatic integrity during my Master internship, we show that pEVs are rapidly internalized by LECs, which in turn help preserve the integrity of the lymphatic endothelium when harmful blood constituent such as red blood cell EVs (rbEVs) are infiltrating lymph. In vitro, physiological concentrations of pEVs are limiting the production of reactive oxygen species (ROS) by lymphatic endothelial cells and decreasing their necrosis rate. Furthermore, pEVs injected in the skin interstitium travel through the collecting lymphatics and are rapidly internalized by LECs, which in turn might help preserve the integrity of the lymphatic endothelium. Lymph pEVs might be critical for the maintenance of a proper lymphatic function during chronic inflammatory settings such as atherosclerosis.
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Comparative analysis of RNA-associated proteins in the cellular and extracellular environments of HMLE cellsChen, Yiran 11 1900 (has links)
Thesis with manuscript / La communication intercellulaire joue un rôle important dans tous les organismes, car elle permet l'échange de molécules bioactives entre les cellules. La plupart des cellules peuvent sécréter des vésicules extracellulaires (VE) délimitées par une membrane, qui peuvent servir de médiateur pour le transfert sélectif de matériel génétique, en particulier de molécules d'ARN, vers des cellules réceptrices et modifier leur phénotype. Pour faciliter le ciblage de l'ARN vers les VE, les protéines de liaison de l'ARN (RBP) interagissent avec les ARN, formant des complexes ribonucléoprotéiques (RNP) et guidant leur localisation vers les sites de production des VE. Alors que la facilitation du transport de l'ARN par les RBP est bien étudiée dans les cellules, leur mécanisme dans les VE reste mal compris.
Pour mieux comprendre le chargement sélectif des ARN dans les VE, nous avons effectué un profilage RBP complet du sécrétome libéré par les cellules épithéliales mammaires humaines (HMLE), en comparaison avec le matériel des cellules entières. Nous avons d'abord utilisé la réticulation UV pour lier de manière covalente les RBP et leurs ARN associés, puis nous avons isolé le sécrétome par ultracentrifugation et purifié les RBP par extraction d'ARN lié à des protéines (XRNAX) et par spectrométrie de masse (MS). Grâce à une analyse comparative des RBP dans les environnements cellulaire et extracellulaire, nous avons identifié des collections de protéines associées à l'ARN qui étaient communes aux deux compartiments (n=189), ou qui présentaient une association plus spécifique avec l'ARN dans les échantillons cellulaires (n= 866) ou EV (n=502). Nous avons constaté que les RBP du compartiment extracellulaire (ExRBP) avaient des signatures fonctionnelles distinctes (par exemple, le métabolisme cellulaire, la structure et la modification des cellules, le repliement des protéines) par rapport aux facteurs enrichis en cellules (par exemple, le processus métabolique de l'ARN non codant). Notamment, des RBP EV bien connus, tels que ALIX, ANXA1, hnRNPR, hnRNPQ (SYNCRIP), YBX1, ainsi que des marqueurs EV de tétraspanine (CD9, CD81, TSG101), étaient enrichis dans l'ExRBP, ce qui indique le succès de XRNAX dans la purification des RBP EV. En comparant notre collection d'ExRBP aux signatures MS des VE plus pures dérivées des cellules HMLE, nous avons également pu délimiter les ExRBP qui
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sont susceptibles d'être enrichies en VE (PureEVRBP) par rapport à celles trouvées dans le sécrétome non VE (SecRBP). Il est frappant de constater que le PureEVRBP étaient enrichies en protéines de jonction cellulaire, tandis que le secRBP étaient enrichies en facteurs spliceosomaux, ce qui implique un chargement sélectif des RBP dans les VE ou leur sécrétion dans l'espace extracellulaire. Cette recherche fournit des informations précieuses sur la composition des RBP dans les EV, servant d'ensembles de données protéomiques clés pour élucider davantage les mécanismes modulant le recrutement sélectif des ARN dans les EV et améliorant notre connaissance des rôles des RBP dans la biologie des VE. / Intercellular communication plays an important role in all organisms, as it enables the exchange of bioactive molecules between cells. Most cells can secrete membrane-delimited extracellular vesicles (EVs), which can mediate the selective transfer of genetic material, in particular RNA molecules, to recipient cells and modify their phenotypes. To facilitate the targeting of RNA to EVs, RNA binding proteins (RBPs) are thought to interact with RNAs, forming ribonucleoprotein complexes (RNPs) and guiding their localization to sites of EV production. While the facilitation of RNA transportation by RBPs is well-studied in cells, their mechanism in EVs remain poorly understood.
To gain insights into the selective loading of RNAs into EVs, we conducted comprehensive RBP profiling on the secretome released by Human Mammary Epithelial (HMLE) cells, in comparison to whole cell material. We first employed UV cross-linking to covalently link RBPs and their associated RNAs, followed by secretome isolation through ultracentrifugation and purification of RBPs using Protein-Xlinked RNA Extraction (XRNAX) and mass spectrometry (MS). Through a comparative analysis of RBPs in cellular and extracellular environment, we identified collections of RNA-associated proteins that were common to both compartments (n=189), or which exhibited more specific RNA association in cellular (n= 866) or EV (n=502) specimens. We found that extracellular compartment RBPs (ExRBPs) had distinctive functional signatures (e.g. cellular metabolism, cell structure and modification, protein folding) compared to cellular-enriched factors (e.g. non-coding RNA metabolic process). Notably, well-known EV RBPs, such as ALIX, ANXA1, hnRNPR, hnRNPQ (SYNCRIP), YBX1, as well as tetraspanin EV markers (CD9, CD81, TSG101), were enriched in ExRBP, indicating the success of XRNAX in EV RBP purification. By comparing our ExRBP collection to the MS signatures of more pure HMLE cell derived EVs, we were also able to delineate ExRBPs that are likely to be EV-enriched enriched versus those found in the non-EV secretome. Strikingly, pure EV-RBPs were enriched for cell-junction proteins, while general secretome RBPs were enriched for spliceosomal factors, implying selective loading of RBPs into EVs or their secretion into the extracellular space. This research provides valuable insights into the composition of RBPs in EVs, serving as key proteomic datasets to further elucidate
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the mechanisms modulating the selective recruitment of RNAs into EVs and enhancing our knowledge of the roles of RBPs in EV biology.
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Impact des ApoExos dans le bris de la tolérance aux antigènes vasculaires et au déclenchement d’une réponse auto-immune systémiqueJuillard, Sandrine 08 1900 (has links)
Les exosomes apoptotiques (ApoExo) sont des vésicules extracellulaires (EVs) dérivées de lésions vasculaires et libérées par des cellules endothéliales (ECs) apoptotiques dont la taille, les protéines, le profil en ARN et l'activité enzymatique sont différents de ceux des corps apoptotiques classiques. Notre groupe a montré que les ApoExos accéléreraient le rejet vasculaire en association avec les anti-LG3 circulants, des auto-anticorps (auto-Ac) dirigés contre le LG3, le fragment 5' du perlécan. Nous avons également démontré le rôle de biomarqueur et le rôle effecteur des anti-LG3 dans les lésions vasculaires rénales, à la fois dans les reins natifs et transplantés. La néphrite lupique (NL) est une manifestation fréquente et grave du lupus érythémateux disséminé (LED). Il n'existe pas de biomarqueurs du dysfonctionnement rénal progressif dans la NL.
Nous émettons l'hypothèse que les ApoExos stimulent des cellules B spécifiques qui existent dans le répertoire immunitaire normal et que les conditions pro-inflammatoires prévalant chez les patients atteints de LED, telles que l'activation accrue des récepteurs Toll-like (TLRs), amplifient cette réponse, conduisant à la production d'anti-LG3, un auto-Ac important dans l'établissement de la NL.
Des cellules B productrices d’anti-LG3 ont été trouvées dans la cavité péritonéale de souris saines et ont produit des anti-LG3 suite à une stimulation in vitro avec des agonistes des TLR1/2, TLR4, TLR7 et TLR9. Il est intéressant de noter que ces cellules sont absentes de la cavité péritonéale de souris saines ayant reçu une injection d'ApoExos. En explorant l'importance fonctionnelle des TLRs dans le déclenchement d'une réponse auto-immune dans un modèle murin lupique, nous montrons que les agonistes de TLRs connus pour contribuer à la pathogenèse du LED (TLR2, 4, 7 et 9) déclenchent une production significativement plus élevée d'IgM anti-LG3, alors que la stimulation des TLRs qui ne sont pas associés à la pathogenèse du LED (TLR3 et 5) ne le fait pas.
L’injection d'ApoExo a également déclenché l'axe auto-immun IL-23/IL-17 (mesuré par ELISA et essai cytokinique), augmenté les cellules B de centres germinatifs spléniques (mesuré par cytométrie de flux), augmenté les taux circulants d’IgG totaux, d’anti-LG3 et d’auto-Ac classiques du LED (mesuré par micropuce et ELISA) par rapport à l’injection de véhicule. Des niveaux élevés d'IgG anti-LG3 circulants sont observés chez les souris prédisposées au LED par rapport aux souris saines (mesurés par ELISA), ainsi qu'une proportion accrue de cellules B1 spléniques et de cavité péritonéale (mesurés par cytométrie de flux) augmentant avec l’établissement de la maladie.
Ces observations suggèrent un rôle spécifique des ApoExos dans la modulation de la production d'auto-Ac qui, à son tour, déclenche l'involution microvasculaire importante dans les maladies auto-immunes et le rejet de greffe. Ces observations suggèrent également que les cellules B spécifiques de LG3 peuvent être modulées dans des conditions pro-inflammatoires telles que celles qui prévalent chez les patients atteints de LED, conduisant à la production d'auto-Ac. Une meilleure compréhension de l'impact de ces mécanismes permettra d'améliorer l'identification, la prédiction et la prise en charge de la NL. / Apoptotic exosomes (ApoExo) are vascular injury derived extracellular vesicles (EVs) released by apoptotic endothelial cells (ECs) with distinct size, protein, RNA profile and enzymatic activity from classical apoptotic bodies. Our group showed that ApoExo accelerated vascular rejection in association with circulating anti-LG3, autoantibodies (autoAb) against LG3, the 5’ fragment of the perlecan. We have also unravelled biomarkers and effector roles of anti-LG3 in kidney vascular damage in both native and transplanted kidneys. Lupus Nephritis (LN) is a common and serious manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE). Biomarkers of progressive renal dysfunction in LN, are lacking.
We hypothesize that ApoExo stimulate specific B cells that exist in the normal immune repertoire and that the pro-inflammatory conditions prevalent in SLE patients, such as increased Toll-like Receptors (TLRs) activation, amplify this response, leading to anti-LG3 production, autoAb of importance in LN development.
B cells producing anti-LG3 were found in the peritoneal cavity of healthy mice and produced anti-LG3 AutoAb when stimulated in vitro with TLR 1/2, 4, 7 and 9 agonists. Interestingly, these cells disappeared from the peritoneal cavity of healthy mice infused with ApoExo. ApoExo infusion also triggered circulating IL-23/IL-17 autoimmune axis (measured by cytokines assay), increased splenic germinal centre B cells (measured by flow cytometry), increased total circulating IgG, anti-LG3 and classical autoAb (measured by microarray and ELISA) compared to vehicle infusion. Elevated circulating anti-LG3 IgG levels are found in SLE prone mice compared to healthy ones (measured by ELISA) as well as an increased proportion of splenic and peritoneal cavity B1 cells (measured by flow cytometry). Exploring the functional importance of TLRs in triggering such a response, we show that while TLR agonists known to contribute to SLE pathogenesis (TLR2, 4, 7 and 9) triggered significantly higher IgM anti-LG3 production, stimulation of TLR that are not associated with SLE pathogenesis (TLR3 and 5) did not.
These observations suggest a specific role for ApoExo in modulating the production of autoAb which, in turn, trigger microvascular involution of importance in autoimmune diseases and transplant rejection. These observations also suggest that LG3-specific B cells may be modulated under pro-inflammatory conditions such as those prevalent in lupus patients, leading to production of autoAb. A better understanding of the impact of these mechanisms will lead to improved identification, prediction, and management of LN.
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Implication des vésicules extracellulaires des cellules initiatrices tumorales dans l’augmentation de la perméabilité vasculaire du glioblastome / The implication of cancer stem-like cell derived extracellular vesicle in glioblastoma vascular permeability increaseTreps, Lucas 02 September 2015 (has links)
Les capillaires cérébraux sont caractérisés par une structure et une organisation particulière au sein de l’unité neurovasculaire. Au travers de jonctions endothéliales particulièrement sélectives, la barrière hémato-encéphalique (BHE) orchestre les échanges de cellules, fluides, protéines et métabolites plasmatiques entre le sang et le compartiment cérébral. La VE-cadhérine, protéine transmembranaire des jonctions endothéliales, est particulièrement importante dans l’intégrité vasculaire puisque sa déstabilisation entraine un affaiblissement de la BHE et conduit à sa rupture dans certaines pathologies. Le glioblastome est une tumeur cérébrale extrêmement agressive et associée à un haut degré de vascularisation dont la perméabilité est anormalement élevée. Ceci contribue à la formation d’œdèmes vasculaires péri-tumoraux préjudiciables pour la santé du patient. Depuis la dernière décennie, un grand nombre d’études ont relié la présence d’une sous-population de cellules souches gliomateuses (CSG) à l’initiation, la récurrence et l’agressivité du glioblastome. De façon importante, ces CSG sont localisées dans un microenvironnement particulier, appelé niche vasculaire, dans lequel elles communiquent étroitement et échangent de manière bidirectionnelle avec l’endothélium cérébral. Sur la base d’un modèle de coculture entre CSG issues de patients, et cellules endothéliales cérébrales récapitulant les propriétés de la BHE, notre laboratoire a porté son attention sur la Sémaphorine 3A (Séma3A). Cette protéine est en effet sécrétée par les CSG et exerce, via son corécepteur Neuropiline-1 (Nrp-1), une action positive sur la perméabilité vasculaire par déstabilisation de la VE-cadhérine. Durant mes travaux de thèse, nous avons identifié et caractérisé la présence de la Séma3A à la membrane de vésicules extracellulaires (EV) produites par les CSG. Un nombre grandissant d’études met en exergue l’implication de ces vésicules dans la biologie tumorale. Dans ce sens, nous avons démontré que les EV des CSG peuvent pénétrer dans les cellules endothéliales, et moduler leurs propriétés intrinsèques. Au travers de modèles in vivo originaux et de la combinaison de stratégies génétiques (ARN interférent) et pharmacologiques (anticorps bloquant humanisés), nous avons d’une part montré que la Séma3A, portée par les EV, agit spécifiquement via la Nrp-1 exprimée par les cellules endothéliales afin d’augmenter leur perméabilité. D’autre part, dans un modèle de xénogreffe orthotopique de CSG, nous avons identifié une augmentation significative du taux de Séma3A dans la fraction de EV circulantes. De manière intéressante, des résultats similaires ont été obtenus à partir de prélèvements de patients glioblastome nouvellement diagnostiqués. La Séma3A de ces vésicules, apte à augmenter la perméabilité vasculaire à distance, in vitro et in vivo au travers de la Nrp-1, représenterait donc un bon candidat en tant que futur marqueur théranostique du glioblastome. / Brain microvessels are characterized by specific structure and organization within the neurovascular unit. Through highly selective endothelial junctions, the blood-brain barrier (BBB) controls exchanges of cells, fluids, plasmatic proteins and metabolites between blood and the cerebral compartment. VE-cadherin, a transmembrane protein of endothelial junctions, is of most importance in the vascular integrity. Indeed, its destabilization leads to BBB weakening and also breaking in some pathology. Glioblastoma is a highly aggressive brain tumour characterized by a high vascularization rate and abnormal vascular permeability. These properties promote in turn perivascular œdema, harmful for the patient. Since the last decade, a growing number of studies link glioblastoma stem-like cell (GSC) population to the initiation, recurrence and aggressiveness of such cancer. Interestingly, GSCs are located within the vascular niche, a specific microenvironment where they survive, communicate and exchange factors with the microvascular endothelium. On the base of a coculture model between patient-derived GSCs and brain microvascular endothelial cells which recapitulate BBB properties, our laboratory has focused on Semaphorin 3A (Sema3A). Sema3A is a GSC secreted protein and acts through its coreceptor Neuropilin-1 (Nrp-1) which in turn destabilizes VE-cadherin and promotes vascular permeability. During my thesis, we have identified and characterized Sema3A at the membrane of GSC secreted extracellular vesicles (EVs). A growing number of studies highlight EVs as important actors of tumour biology, in this way we have demonstrated that GSC-derived EVs can be uptake by endothelial cells and modulate their intrinsic properties. Through original in vivo models in combination with genetic (RNA interference) and pharmacologic strategies (humanised blocking antibodies), we have demonstrated that EV-carried Sema3A acts specifically through endothelial cells Nrp-1 to promote permeability. Furthermore, in orthotopic GSC xenograft we have identified a significant increase in the Sema3A EV-fraction collected from peripheral blood. Interestingly, similar results were obtained from newly diagnosed glioblastoma blood samples. Moreover, Sema3A from this fraction is a potent propermeability factor that can act at distance through Nrp-1 both in vitro and in vivo. Altogether, our results suggest that EV-carried Sema3A orchestrates loss of barrier integrity in glioblastoma and may be of interest for prognostic purposes.
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Implication des vésicules extracellulaires des cellules initiatrices tumorales dans l’augmentation de la perméabilité vasculaire du glioblastome / The implication of cancer stem-like cell derived extracellular vesicle in glioblastoma vascular permeability increaseTreps, Lucas 02 September 2015 (has links)
Les capillaires cérébraux sont caractérisés par une structure et une organisation particulière au sein de l’unité neurovasculaire. Au travers de jonctions endothéliales particulièrement sélectives, la barrière hémato-encéphalique (BHE) orchestre les échanges de cellules, fluides, protéines et métabolites plasmatiques entre le sang et le compartiment cérébral. La VE-cadhérine, protéine transmembranaire des jonctions endothéliales, est particulièrement importante dans l’intégrité vasculaire puisque sa déstabilisation entraine un affaiblissement de la BHE et conduit à sa rupture dans certaines pathologies. Le glioblastome est une tumeur cérébrale extrêmement agressive et associée à un haut degré de vascularisation dont la perméabilité est anormalement élevée. Ceci contribue à la formation d’œdèmes vasculaires péri-tumoraux préjudiciables pour la santé du patient. Depuis la dernière décennie, un grand nombre d’études ont relié la présence d’une sous-population de cellules souches gliomateuses (CSG) à l’initiation, la récurrence et l’agressivité du glioblastome. De façon importante, ces CSG sont localisées dans un microenvironnement particulier, appelé niche vasculaire, dans lequel elles communiquent étroitement et échangent de manière bidirectionnelle avec l’endothélium cérébral. Sur la base d’un modèle de coculture entre CSG issues de patients, et cellules endothéliales cérébrales récapitulant les propriétés de la BHE, notre laboratoire a porté son attention sur la Sémaphorine 3A (Séma3A). Cette protéine est en effet sécrétée par les CSG et exerce, via son corécepteur Neuropiline-1 (Nrp-1), une action positive sur la perméabilité vasculaire par déstabilisation de la VE-cadhérine. Durant mes travaux de thèse, nous avons identifié et caractérisé la présence de la Séma3A à la membrane de vésicules extracellulaires (EV) produites par les CSG. Un nombre grandissant d’études met en exergue l’implication de ces vésicules dans la biologie tumorale. Dans ce sens, nous avons démontré que les EV des CSG peuvent pénétrer dans les cellules endothéliales, et moduler leurs propriétés intrinsèques. Au travers de modèles in vivo originaux et de la combinaison de stratégies génétiques (ARN interférent) et pharmacologiques (anticorps bloquant humanisés), nous avons d’une part montré que la Séma3A, portée par les EV, agit spécifiquement via la Nrp-1 exprimée par les cellules endothéliales afin d’augmenter leur perméabilité. D’autre part, dans un modèle de xénogreffe orthotopique de CSG, nous avons identifié une augmentation significative du taux de Séma3A dans la fraction de EV circulantes. De manière intéressante, des résultats similaires ont été obtenus à partir de prélèvements de patients glioblastome nouvellement diagnostiqués. La Séma3A de ces vésicules, apte à augmenter la perméabilité vasculaire à distance, in vitro et in vivo au travers de la Nrp-1, représenterait donc un bon candidat en tant que futur marqueur théranostique du glioblastome. / Brain microvessels are characterized by specific structure and organization within the neurovascular unit. Through highly selective endothelial junctions, the blood-brain barrier (BBB) controls exchanges of cells, fluids, plasmatic proteins and metabolites between blood and the cerebral compartment. VE-cadherin, a transmembrane protein of endothelial junctions, is of most importance in the vascular integrity. Indeed, its destabilization leads to BBB weakening and also breaking in some pathology. Glioblastoma is a highly aggressive brain tumour characterized by a high vascularization rate and abnormal vascular permeability. These properties promote in turn perivascular œdema, harmful for the patient. Since the last decade, a growing number of studies link glioblastoma stem-like cell (GSC) population to the initiation, recurrence and aggressiveness of such cancer. Interestingly, GSCs are located within the vascular niche, a specific microenvironment where they survive, communicate and exchange factors with the microvascular endothelium. On the base of a coculture model between patient-derived GSCs and brain microvascular endothelial cells which recapitulate BBB properties, our laboratory has focused on Semaphorin 3A (Sema3A). Sema3A is a GSC secreted protein and acts through its coreceptor Neuropilin-1 (Nrp-1) which in turn destabilizes VE-cadherin and promotes vascular permeability. During my thesis, we have identified and characterized Sema3A at the membrane of GSC secreted extracellular vesicles (EVs). A growing number of studies highlight EVs as important actors of tumour biology, in this way we have demonstrated that GSC-derived EVs can be uptake by endothelial cells and modulate their intrinsic properties. Through original in vivo models in combination with genetic (RNA interference) and pharmacologic strategies (humanised blocking antibodies), we have demonstrated that EV-carried Sema3A acts specifically through endothelial cells Nrp-1 to promote permeability. Furthermore, in orthotopic GSC xenograft we have identified a significant increase in the Sema3A EV-fraction collected from peripheral blood. Interestingly, similar results were obtained from newly diagnosed glioblastoma blood samples. Moreover, Sema3A from this fraction is a potent propermeability factor that can act at distance through Nrp-1 both in vitro and in vivo. Altogether, our results suggest that EV-carried Sema3A orchestrates loss of barrier integrity in glioblastoma and may be of interest for prognostic purposes.
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Étude du rôle de la tyrosine kinase Src dans la régulation de la signalisation des récepteurs opioïdes delta (∆OR)Gobeil, Mélanie P. 07 1900 (has links)
Les opioïdes sont les analgésiques les plus efficaces mais leur utilisation est limitée
par la tolérance, un processus lié en partie à la désensibilisation des récepteurs. Le
rôle de la présente étude était de mieux caractériser le processus de désensibilisation
des récepteurs et plus particulièrement, d’étudier le rôle de la tyrosine kinase Src sur
la régulation de la signalisation des récepteurs delta opioïdes. Nos résultats
démontrent que l’inhibition pharmacologique avec PP2 (à faible concentration : 20-
40µM) ou encore l’inhibition moléculaire de la kinase avec de faibles concentrations
d’ADN d’un mutant dominant inactif de Src (0,2µg/ml) potentialise l’amplitude et la
durée de l’activation de la cascade ERK lorsqu’un agoniste, DPDPE (1µM; 5 min), se
lie aux récepteurs. Nous avons également démontré que de fortes concentrations
d’inhibiteurs de Src (80 et 100µM de PP2 ou 1µg/ml d’ADN du mutant dominant
négatif) bloquent la cascade des MAPK suivant la stimulation de DOR par l’agoniste
DPDPE. Ces observations indiquent que Src a un effet biphasique sur l’activité de
ERK : l’inhibition complète de Src inhibe l’activité de la cascade MAPK alors qu’une
inhibition modérée potentialise cette même cascade. Nous pensons aussi que de
fortes concentrations des bloqueurs de Src interfèrent avec l’activation de ERK alors
que de faibles concentrations interfèrent avec la désensibilisation des récepteurs.
Cette possibilité a été testée à l’aide d’essais d’accumulation d’AMPc qui visaient à
évaluer l’effet des bloqueurs de Src (PP2, 20 µM; 1h) sur la désensibilisation induite
par un agoniste. L'activation de DOR par DPDPE inhibe la production d’AMPc,
préalablement stimulée par du forskolin, de façon dose-dépendante. Le maximum
d'inhibition observé est de 61%, mais lors d’un prétraitement au DPDPE (1 µM, 30
min) l’inhibition maximale est réduite à 72% de l’inhibition initiale observée.
Cependant, un prétraitement des cellules au PP2 (20µM pendant 1 heure) avant
d’effectuer la désensibilisation protège contre cette désensibilisation. L’effet
protecteur des bloqueurs de Src n’entraîne pas de changement au niveau de
l’internalisation des DOR mais l’altération de leur internalisation via un mutant
tronqué du DOR ou via un milieu sucré hypertonique (0.4M de saccharose) réduit
cette protection. Ces données suggèrent alors que l’internalisation optimale du
récepteur est nécessaire pour que l’effet protecteur prenne place. Nous concluons
donc que Src contribue à la désensibilisation de DOR après que l’internalisation du
DOR soit survenue. / Opioids are the most effective analgesics available but their use is limited by
tolerance. Tolerance is related, at least in part, to receptor desensitization. Hence, the
role of the present study was to better characterize the desensitization process, in
particular concerning the role of the tyrosine kinase Src on regulation of delta opioid
receptor signalling. Our results show that pharmacological inhibition with PP2
(administered at low concentration: 20-40µM) or molecular inhibition of the kinase
with low expression levels of a dominant negative mutant of Src (0,2µg of DNA)
potentiate the magnitude and duration of agonist-dependent (DPDPE; 1µM; 5 min)
activation of the ERK pathway. We also showed that higher concentrations of Src
inhibitors (80 and 100µM of PP2 or 1µg/ml of dominant negative mutant DNA)
block the MAPK cascade following DOR stimulation by DPDPE. These
observations indicate that Src has a biphasic effect on ERK activity, respectively
potentiating or inhibiting agonist stimulation of the MAPK cascade at low and high
levels of Src inhibition. We reasoned that high levels of Src blockers were interfering
with ERK activation mechanism while low levels of inhibition were interfering with
receptor desensitization. This possibility was tested by using cAMP accumulation
assays to evaluate the effect of Src blockers (PP2, 20 µM; 1h) on agonist-induced
desensitization. DOR stimulation by DPDPE inhibited forskolin stimulated cAMP
production in a dose dependent manner with a maximal reduction of 61%. This
inhibitory response was reduced by 72% following pre-exposure to DPDPE (1 µM,
30 min), an effect that was blocked by pre-treating cells with PP2 (PP2, 20 µM; 1 h)
before desensitization. The protective effect of Src blockers did not involve changes
in DOR internalization but interfering with internalization by using an
internalization-deficient DOR mutant or hypertonic medium (0.4M sucrose) reduced
this protection, indicating the need for optimal internalization in order for the
protective effect of Src blockers to take place. Based on the latter observation it was
possible to conclude that Src contribution to DOR desensitization is post-endocytic.
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Implication des vésicules extracellulaires des cellules initiatrices tumorales dans l’augmentation de la perméabilité vasculaire du glioblastome / The implication of cancer stem-like cell derived extracellular vesicle in glioblastoma vascular permeability increaseTreps, Lucas 02 September 2015 (has links)
Les capillaires cérébraux sont caractérisés par une structure et une organisation particulière au sein de l’unité neurovasculaire. Au travers de jonctions endothéliales particulièrement sélectives, la barrière hémato-encéphalique (BHE) orchestre les échanges de cellules, fluides, protéines et métabolites plasmatiques entre le sang et le compartiment cérébral. La VE-cadhérine, protéine transmembranaire des jonctions endothéliales, est particulièrement importante dans l’intégrité vasculaire puisque sa déstabilisation entraine un affaiblissement de la BHE et conduit à sa rupture dans certaines pathologies. Le glioblastome est une tumeur cérébrale extrêmement agressive et associée à un haut degré de vascularisation dont la perméabilité est anormalement élevée. Ceci contribue à la formation d’œdèmes vasculaires péri-tumoraux préjudiciables pour la santé du patient. Depuis la dernière décennie, un grand nombre d’études ont relié la présence d’une sous-population de cellules souches gliomateuses (CSG) à l’initiation, la récurrence et l’agressivité du glioblastome. De façon importante, ces CSG sont localisées dans un microenvironnement particulier, appelé niche vasculaire, dans lequel elles communiquent étroitement et échangent de manière bidirectionnelle avec l’endothélium cérébral. Sur la base d’un modèle de coculture entre CSG issues de patients, et cellules endothéliales cérébrales récapitulant les propriétés de la BHE, notre laboratoire a porté son attention sur la Sémaphorine 3A (Séma3A). Cette protéine est en effet sécrétée par les CSG et exerce, via son corécepteur Neuropiline-1 (Nrp-1), une action positive sur la perméabilité vasculaire par déstabilisation de la VE-cadhérine. Durant mes travaux de thèse, nous avons identifié et caractérisé la présence de la Séma3A à la membrane de vésicules extracellulaires (EV) produites par les CSG. Un nombre grandissant d’études met en exergue l’implication de ces vésicules dans la biologie tumorale. Dans ce sens, nous avons démontré que les EV des CSG peuvent pénétrer dans les cellules endothéliales, et moduler leurs propriétés intrinsèques. Au travers de modèles in vivo originaux et de la combinaison de stratégies génétiques (ARN interférent) et pharmacologiques (anticorps bloquant humanisés), nous avons d’une part montré que la Séma3A, portée par les EV, agit spécifiquement via la Nrp-1 exprimée par les cellules endothéliales afin d’augmenter leur perméabilité. D’autre part, dans un modèle de xénogreffe orthotopique de CSG, nous avons identifié une augmentation significative du taux de Séma3A dans la fraction de EV circulantes. De manière intéressante, des résultats similaires ont été obtenus à partir de prélèvements de patients glioblastome nouvellement diagnostiqués. La Séma3A de ces vésicules, apte à augmenter la perméabilité vasculaire à distance, in vitro et in vivo au travers de la Nrp-1, représenterait donc un bon candidat en tant que futur marqueur théranostique du glioblastome. / Brain microvessels are characterized by specific structure and organization within the neurovascular unit. Through highly selective endothelial junctions, the blood-brain barrier (BBB) controls exchanges of cells, fluids, plasmatic proteins and metabolites between blood and the cerebral compartment. VE-cadherin, a transmembrane protein of endothelial junctions, is of most importance in the vascular integrity. Indeed, its destabilization leads to BBB weakening and also breaking in some pathology. Glioblastoma is a highly aggressive brain tumour characterized by a high vascularization rate and abnormal vascular permeability. These properties promote in turn perivascular œdema, harmful for the patient. Since the last decade, a growing number of studies link glioblastoma stem-like cell (GSC) population to the initiation, recurrence and aggressiveness of such cancer. Interestingly, GSCs are located within the vascular niche, a specific microenvironment where they survive, communicate and exchange factors with the microvascular endothelium. On the base of a coculture model between patient-derived GSCs and brain microvascular endothelial cells which recapitulate BBB properties, our laboratory has focused on Semaphorin 3A (Sema3A). Sema3A is a GSC secreted protein and acts through its coreceptor Neuropilin-1 (Nrp-1) which in turn destabilizes VE-cadherin and promotes vascular permeability. During my thesis, we have identified and characterized Sema3A at the membrane of GSC secreted extracellular vesicles (EVs). A growing number of studies highlight EVs as important actors of tumour biology, in this way we have demonstrated that GSC-derived EVs can be uptake by endothelial cells and modulate their intrinsic properties. Through original in vivo models in combination with genetic (RNA interference) and pharmacologic strategies (humanised blocking antibodies), we have demonstrated that EV-carried Sema3A acts specifically through endothelial cells Nrp-1 to promote permeability. Furthermore, in orthotopic GSC xenograft we have identified a significant increase in the Sema3A EV-fraction collected from peripheral blood. Interestingly, similar results were obtained from newly diagnosed glioblastoma blood samples. Moreover, Sema3A from this fraction is a potent propermeability factor that can act at distance through Nrp-1 both in vitro and in vivo. Altogether, our results suggest that EV-carried Sema3A orchestrates loss of barrier integrity in glioblastoma and may be of interest for prognostic purposes.
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Novel molecular mechanisms of neuronal and vascular protection in experimental glaucomaAlmasieh, Mohammadali 04 1900 (has links)
Le glaucome est la deuxième cause de cécité irréversible dans le monde. La perte
de vision qui se produit lors du glaucome s’explique par une dégénérescence du nerf
optique et une mort progressive et sélective des cellules ganglionnaires de la rétine
(CRG). L'hypertension oculaire est un facteur de risque majeur dans le glaucome, mais
des défauts du champ visuel continuent à se développer chez un contingent de patients
malgré l'administration de médicaments qui abaissent la pression intraoculaire (PIO). Par
conséquent, bien que la PIO représente le seul facteur de risque modifiable dans le
développement du glaucome, son contrôle ne suffit pas à protéger les CRGs et préserver
la fonction visuelle chez de nombreux patients. Dans ce contexte, j'ai avancé l'hypothèse
centrale voulant que les stratégies de traitement du glaucome visant à promouvoir la
protection structurale et fonctionnelle des CRGs doivent agir sur les mécanismes
moléculaires qui conduisent à la mort des ces neurones.
Dans la première partie de ma thèse, j'ai caractérisé l'effet neuroprotecteur de la
galantamine, un inhibiteur de l'acétylcholinestérase qui est utilisé cliniquement dans le
traitement de la maladie d'Alzheimer. Cette étude s’est basée sur l'hypothèse que la
galantamine, en modulant l'activité du récepteur de l'acétylcholine, puisse améliorer la
survie des CRGs lors du glaucome. Nous avons utilisé un modèle expérimental bien
caractérisé d'hypertension oculaire induite par l’administration d'une solution saline
hypertonique dans une veine épisclérale de rats Brown Norway. Les résultats de cette
étude (Almasieh et al. Cell Death and Disease, 2010) ont démontré que l'administration
quotidienne de galantamine améliore de manière significative la survie des corps
cellulaires et des axones CRGs. La protection structurelle des CRGs s’accompagne d’une
préservation remarquable de la fonction visuelle, évaluée par l'enregistrement des
potentiels évoqués visuels (PEV) dans le collicule supérieur, la cible principale des CRGs
chez le rongeur. Une autre constatation intéressante de cette étude est la perte
substantielle de capillaires rétiniens et la réduction du débit sanguin associé à la perte des
CRGs dans le glaucome expérimental. Il est très intéressant que la galantamine ait
également favorisé la protection de la microvascularisation et amélioré le débit sanguin
rétinien des animaux glaucomateux (Almasieh et al. en préparation). J'ai notamment
démontré que les neuro-et vasoprotections médiées par la galantamine se produisent par
iv
l'activation des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine.
Dans la deuxième partie de ma thèse, j'ai étudié le rôle du stress oxydatif ainsi que
l'utilisation de composés réducteurs pour tester l'hypothèse que le blocage d'une
augmentation de superoxyde puisse retarder la mort des CRG lors du glaucome
expérimental. J'ai profité d'un composé novateur, un antioxydant à base de phosphineborane
(PB1), pour tester sur son effet neuroprotecteur et examiner son mécanisme
d'action dans le glaucome expérimental. Les données démontrent que l'administration
intraoculaire de PB1 entraîne une protection significative des corps cellulaire et axones
des CRGs. Les voies moléculaires conduisant à la survie neuronale médiée par PB1 ont
été explorées en déterminant la cascade de signalisation apoptotique en cause. Les
résultats démontrent que la survie des CRGs médiée par PB1 ne dépend pas d’une
inhibition de signalisation de protéines kinases activées par le stress, y compris ASK1,
JNK ou p38. Par contre, PB1 induit une augmentation marquée des niveaux rétiniens de
BDNF et une activation en aval de la voie de survie des ERK1 / 2 (Almasieh et al.
Journal of Neurochemistry, 2011).
En conclusion, les résultats présentés dans cette thèse contribuent à une meilleure
compréhension des mécanismes pathologiques qui conduisent à la perte de CRGs dans le
glaucome et pourraient fournir des pistes pour la conception de nouvelles stratégies
neuroprotectrices et vasoprotectrices pour le traitement et la gestion de cette maladie. / Glaucoma is the second cause of irreversible blindness worldwide. Loss of vision
in glaucoma is accompanied by progressive optic nerve degeneration and selective loss of
retinal ganglion cells (RGCs). Ocular hypertension is a major risk factor in glaucoma, but
visual field defects continue to progress in a large group of patients despite the use of
drugs that lower intraocular pressure (IOP). Therefore, although IOP is the sole
modifiable risk factor in the development of glaucoma, its regulation is not sufficient to
protect RGCs and preserve visual function in many affected patients. To address this
issue, I put forward the central hypothesis that effective therapeutic strategies for
glaucoma must interfere with molecular mechanisms that lead to RGC death to
successfully promote structural and functional protection of these neurons.
In the first part of my thesis, I characterized the neuroprotective effect of
galantamine, an acetylcholinesterase inhibitor that is clinically used for the treatment of
Alzheimer’s disease. The specific hypothesis of this study was that galantamine, by
modulating acetylcholine receptor activity, can improve the survival of injured RGCs in
glaucoma. A well characterized experimental model of ocular hypertension induced by
administration of a hypertonic saline into an episcleral vein of Brown Norway rats was
used. The results of this study (Almasieh et al. Cell Death and Disease, 2010)
demonstrated that daily administration of galantamine significantly improved the survival
of RGC soma and axons in this model. Structural protection of RGCs correlated with
substantial preservation of visual function, assessed by recording visual evoked potentials
(VEPs) from the superior colliculus, the primary target of RGCs in the rodent brain. An
interesting finding during the course of my thesis was that there is a substantial loss of
retinal capillaries and a reduction in retinal blood that correlates with RGC loss in
experimental glaucoma. Interestingly, galantamine also promoted the protection of the
microvasculature and improved retinal blood flow in ocular hypertensive animals
(Almasieh et al. in preparation). Importantly, I demonstrated that galantamine-mediated
neuro- and vasoprotection occur through activation of muscarinic acetylcholine receptors.
In the second part of my thesis, I investigated the role of oxidative stress and the
use of reducing compounds to test the hypothesis that blockade of a superoxide burst may
delay RGC death in experimental glaucoma. I took advantage of a novel phosphinevi
borane based antioxidant compound available to us (PB1) to investigate its
neuroprotective effect and mechanism of action in experimental glaucoma. The data
demonstrate that intraocular administration of PB1 resulted in significant protection of
RGC soma and axons. I also explored the molecular pathways leading to PB1-mediated
neuronal survival by analyzing the components of survival and apoptotic signaling
pathways involved in this response. My results show that PB1-mediated RGC survival
did not correlate with inhibition of stress-activated protein kinase signaling, including
ASK1, JNK or p38. Instead, PB1 led to a striking increase in retinal BDNF levels and
downstream activation of the pro-survival ERK1/2 pathway (Almasieh et al. Journal of
Neurochemistry, 2011).
In conclusion, the findings presented in this thesis contribute to a better
understanding of the pathological mechanisms underlying RGC loss in glaucoma and
might provide insights into the design of novel neuroprotective and vasoprotective
strategies for the treatment and management of this disease.
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