Fibromyalgi är ett syndrom som karakteriseras genom utbredd kronisk värk och ökad känslighet för beröring. De drabbade kan uppleva sömnproblem, depressioner, oro, trötthet, illamående, huvudvärk och tarmproblem. För att få diagnosen fibromyalgi skall smärtan vara utbredd i 11 av 18 så kallade ”tender points” under en period av minst tre månader. Allt som gjordes med enkelhet tidigare är nu jobbigt och gör ont. Syftet med studien är att undersöka hur patienter med fibromyalgi upplever sin sjukdom och dess behandlingsmetoder. Metoden var en sammanställning av elva artiklar som kritiskt har granskats enligt gällande kriterier. Resultatet som framkommer är att patienterna upplevde en minskad livskvalitet. Den kan förbättras genom en ökad kroppsstyrka som leder till att patienterna känner sig piggare och har mer ork för att t ex klara av det dagliga livet. Slutsatsen som kan dras av detta resultat skulle kunna vara att utbildning och ökad kunskap är elementära faktorer för att kunna ha ett professionellt bemötande och en förändring av attityder gentemot de sjuka. / Fibromyalgia is a syndrom that is shown by chronic widespread pain and a higher tenderness. Some symptoms are insomnia, depression, anxiety, fatigue, feeling nauseous, headache and intestinal problems. To receive the diagnose fibromyalgia the patient must have widespread pain in at least eleven out of eighteen so called tender points. You also must have had the pain for a period of at least three months. Everything the patient could do in an easy way before now feels hard and painful. The purpose of this study were to investigate how people with fibromyalgia experience there disease and different ways of treatment. The method was a compile of eleven scientifically studies which were critically reviewed according to valid criteria. The result of the study shows that fibromyalgia drastically decrease the quality of life. The quality of life can be increased with higher body strength. Higher body strength makes people feeling better and makes them more alert. It also helps them manage their daily life better. The conclusions that were drawn from these facts were that education and an increased knowledge about fibromyalgia is very important for a professional treatment and a change of attitude considering people with fibromyalgia.

Litteraturstudie om patientens upplevelse och hantering av att ha sjukdomen samt sjuksköterskans roll.

Bakgrund: Sjukdomen fibromyalgi (FM) karaktäriseras främst av långvarig smärta och trötthet tillsammans med psykiska och kognitiva påfrestningar. Främst drabbas kvinnor. Den vanligaste åtgärden utgörs av farmakologisk behandling tillsammans med multimodal smärtrehabilitering. Det finns bristande kunskap om upplevelserna av att leva med fibromyalgi som kvinna.  Syfte: Att sammanställa vuxna kvinnors upplevelser kring att leva med fibromyalgi. Metod: Vald design utgjordes av en begränsad systematisk litteraturöversikt baserad på tolv artiklar med kvalitativ ansats från PubMed och CINAHL. Artiklar med intervju som metod och som inkluderade kvinnor över 18 år diagnostiserade med fibromyalgi inkluderades. Artiklar där kvinnorna självdiagnostiserats exkluderades. Artiklarna granskades genom SBU:s mall och analyserades genom integrerad analys. Resultat: Resultatet grundar sig i fem huvudteman: att leva med kroniska symtom; invalidering, misstro och stigmatisering; vikten av att klara av vardagen och arbetet; sociala relationer; sexualitet och partnerskap, och tio underteman.  Konklusion: Kvinnor med fibromyalgi upplever att sjukdomens fysiska och psykiska symtom har inverkan på vardagslivet, arbetet och sociala relationer. Många kvinnor kämpar dessutom med stigmatisering och invalidering kring sin sjukdom. Ytterligare forskning behövs för att öka kunskap om sjukdomen inom vården och samhället.

Fibromyalgi (FM) är en kronisk sjukdom som innebär långvarig smärta, fatigue och hjärntrötthet. Symtomen leder till kognitiva begränsningar som koncentrationssvårigheter och minnessvårigheter samt psykiska ohälsa som ångest och depression. Behandlingen är både farmakologisk och icke-farmakologisk. FM vårdas antigen via primärvården eller via smärtrehabiliterings team. Sjuksköterskor upplever svårigheter vid vården av denna grupp dels på grund av smärtproblematiken dels på grund av bristande kunskap. Syftet var att beskriva personers upplevelse av att leva med fibromyalgi. Litteraturstudien har en beskrivande design. Sökningen genomfördes på Medline via Pubmed och gav 22 vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats. Sedan har11 artiklar tagits fram genom relevans- och kvalitetsgranskning. I resultatet framkom fyra teman; utmaningar i arbetslivet, bristande bemötande från sjukvården, komplexa relationer och svårigheter i det sociala livet och begränsningar i vardagen. Dessa teman visade att FM har en stor inverkan på flera områden i människors liv och har en stor effekt på hur dessa personer upplever livet. Det framkom även att patientgruppen upplever undermåligt bemötande från omvårdnadspersonal däremot när vården är gynnsam upplever patientgruppen en bättre psykisk hälsa. Upplevelsen av att leva med fibromyalgi innebär stora utmaningar inom flera områden i livet. Personer med FM upplever bristande bemötande i sjukvården, däribland ifrågasättande attityder och undermålig kunskap från vårdpersonal. Däremot när vården fungerar fördelaktigt leder den till en bättre psykisk hälsa. Därför är det viktigt att förbättra sjuksköterskors kunskap och förståelse för upplevelsen av att leva med fibromyalgi. / Fibromyalgia (FM) is a chronic disease with chronic pain, fatigue, and brain fog. The symptoms often result in cognitive difficulties such as concentrations and memory difficulties as well as mental illness such as anxiety and depression. Intervention can be both pharmaceuticals as non-pharmaceutical. Healthcare is generally provided through primary care and pain rehabilitation teams for patients with FM. Nurses experience difficulties treating these individuals, partly because of the chronic pain difficulties and partly due to lack of knowledge. The aim was to describe the experience to live with fibromyalgia. This literature review had a descriptive design. The search was conducted on Pubmed and produced 22 qualitative articles. Thereafter the qualitative articles have been exanimated with relevance- and quality templets, 11 articles were selected for the literature review. The main findings are presented as four themes. These were challenges in the workplace, inadequate care from healthcare staff, complex relationships and difficulties in social life and limitations in everyday life. These themes indicate that FM have a great impact on several aspects in an individual’s life thus FM has a major impact on the experience of life. Another finding indicated substandard care from the healthcare staff regarding patients with FM, when the care is favourable these patients experience better mental health. The experience of living with FM consist of challenges in all areas of life. They experience substandard care such as condescending attitudes and a lack of understanding. Beneficial care leads to better mental health. Therefore it´s important to improve nurses’ knowledge and understanding regarding the experience of living with FM.

Bakgrund Fibromyalgi är en kronisk smärtsjukdom som främst påverkar muskler och leder. Diagnosen kräver tre månaders smärta och minst elva ömma punkter på kroppen. Utöver smärtan kännetecknas sjukdomen av trötthet och sömnsvårigheter. Globalt lider 2-6 procent av fibromyalgi, och av dessa är 80-90 procentkvinnor. Orsakerna till sjukdomen är inte helt klara. Det krävs flera vårdbesök för att diagnostisera sjukdomen, vilket leder till olika behandlingar och tester för att hantera symtomen. Syfte Syftet är att belysa personers upplevelse av att leva med fibromyalgi. Metod I översikten användes Fribergs metodologiska ramverk (2022) för en systematisk litteraturöversikt. Det innebär att sammanfatta och analysera befintlig forskning inom ett specifikt område med noggrann granskning och vetenskaplig ansats för att belysa ett aktuellt problemkomplex. Resultat Resultatet lyfte fram smärta och trötthet som centrala hinder för arbetslivet och vardagsuppgifter. Dessa utlöste ofta depression och påverkade starkt den mentala hälsan. Utöver detta påverkade tillståndet även familjeliv och identitet negativt. Särskilt tydligt var stressen på arbetsplatsen och den ekonomiska osäkerheten. Tre huvudteman framkom, Fångad av smärta och trötthet, Kampen mot nedstämdhet och identitetsförändringar och Familjens roll och sociala utmaningar. Slutsatsen Personer drabbade av fibromyalgi lider av smärta, trötthet och psykisk påverkan, vilket påverkar arbete, identitet och familj. Det innebär att de behöver samhällets och hälso- och sjukvårdens stöd. / Background Fibromyalgia is a chronic pain condition that primarily affects muscles and joints. The diagnosis requires three months of pain and at least eleven tender points on the body. Apart from pain, the condition is characterized by fatigue and sleep disturbances. Globally, 2-6 percent suffer from fibromyalgia, with 80-90 percent of them being women. The causes of the disease are not entirely clear. Diagnosing the condition necessitates multiple healthcare visits, resulting in various treatments and tests to manage the symptoms. Aim To illuminate individuals' experiences of living with fibromyalgia. Method The study utilized Friberg's methodological framework (2022) for a systematic literature review. This involved summarizing and analyzing existing research in a specific area with meticulous scrutiny and a scientific approach to shed light on a current complex problem Results The results highlighted pain and fatigue as central obstacles in both work and daily tasks. These often triggered depression and significantly impacted mental health. Additionally, this condition negatively affected family life and identity. Particularly evident were workplace stress and financial insecurity. Three main themes emerged: Trapped by Pain and Fatigue, Struggle against Depression and Identity Changes, and the Role of Family and Social Challenges. Conclusion: Fibromyalgia patients suffer from pain, fatigue, and psychological impact, affecting work, identity, and family. They require support from society and healthcare.

Fibromyalgi (FM) är en kronisk sjukdom där hjärnans förmåga att hantera smärtsignaler betraktas vara rubbad. Symtomen omfattar bl.a. smärta i minst 11 av 18 smärtpunkter och annan värk, ofunktionell sömn, stelhet, trötthet, svaghetskänsla i musklerna, hjärtarytmi, ömhet och stickningskänsla i huden. Symptomen kan vara relaterade till musklerna, endokrina och immunologiska system. FM saknar diagnostiska markörer som kan analyseras och användas för diagnostik av den kroniska sjukdomen. Syftet med denna pilotstudie är att studera några biomarkörer i saliv som samlats i Salivette® från kvinnliga FM patienter, och relatera resultatet till den av patienten upplevda smärtan. Patienter och kontrollgrupp (KG) i studien (FM; n=7, 43±12 år och KG; n=6, 42±14 år) fick besvara frågor gällande bl.a. medicinering, smärta och infektion. Biomarkörer som kvantifierades var fritt cirkulerande mtDNA, urinsyra och IgA. Totalprotein analyserades för att normalisera IgA värdet. Elektrolytanalys utfördes för att granska salivprovets rimlighet. Resultaten visade att medelvärdena av nämnda biomarkörer är högre hos FM patienter än hos KG. Regressionen mellan IgA och urinsyra hos FM är svagt positiv. Det finns ingen korrelation mellan kvoten IgA/totalprotein och urinsyra hos FM. pH i saliv bland FM var lägre än hos KG. Medelvärdet av prov från dag ett och två hos FM i förhållande till den upplevda smärtan under den senaste veckan visar inga signifikanta samband relaterat till kvantifierade biomarkörer. För utveckling av denna studie och inom området krävs det en bättre standardisering av forskningsmetoderna, ett större antal deltagare och en utökad förståelse om sjukdomens variation hos patienter beroende på livsstil och anamnes. / Fibromyalgia (FM) is a chronic disease in which the brain's ability to manage pain signals are considered to be disturbed. Symptoms include pain in at least 11 of 18 tender points and other pain, non-functional sleep, stiffness, fatigue, weakness in the muscles, cardiac arrhythmia, tenderness and knitting feelings in the skin. The symptoms may be related to the muscles, endocrine and immune system. FM lack of diagnostic markers that can be analyzed and used for the diagnosis of the chronic disease. The purpose of this pilot study is to study some biomarkers in saliva collected with Salivette® by female FM patients, and relate the results to the perceived pain by the patient. Patients and control group (KG) in the study (FM; n = 7, 43±12 years KG; n = 6, 42±14 years) were asked to answer questions regarding e.g. medication, pain and infections. The quantified biomarkers are free circulating mtDNA, uric acid and IgA. Total protein was analyzed for the normalization of the IgA value. Electrolyte analysis was performed to examine the plausibility of the sample. The results showed that the average values of the biomarkers is higher for FM patients than for KG. The regression between IgA and uric acid of the FM is slightly positive. There is no correlation between the ratio of IgA /total protein and uric acid of the FM. The saliva pH among FM was lower than in KG. The average of samples from day one and two of the FM in relation to the perceived pain during the last week show no significant associations related to the quantified biomarkers. For the development of this study and in this area it is required a better standardization of research methods, a larger number of participants and an increased understanding of the disease variability in patients depending on lifestyle and medical history.

Introduktion: Fibromyalgi är ett smärttillstånd som innefattar en ökad smärtkänslighet och drabbade anses vara en åsidosatt patientgrupp inom vården. Patienter kan uppleva långvariga symtom innan bekräftad diagnos. Vården av fibromyalgi innefattar ett teambaserat arbete där ett samarbete mellan olika professioner och patienten bör ske i nära samspel med varandra.Fysisk aktivitet och fysisk träning syftar till att bibehålla eller förbättra hälsa och är fördelaktigt för personer med fibromyalgi. Syfte: Syftet var att undersöka deltagarnas erfarenheter av mötet med fysioterapeut, fysisk aktivitet samt upplevelser av omhändertagandet i hälso- och sjukvården. Metod: En kvantitativ enkätundersökning med en empirisk ansats och retrospektiv design utfördes. En enkät med egenkonstruerade frågor delades i en Facebookgrupp för personer med fibromyalgi. Resultat: 128 personer deltog i studien, varav 96% kvinnor och 4% män. Alla deltagare hade träffat läkare och 93% fysioterapeut. Läkemedel var den mest erhållna behandlingen och läkemedel, avslappning/avspänning och massage var de behandlingar som upplevdes ge bäst, men begränsad effekt. Vad gäller träning upplevdes bassäng-, rörlighets- och konditionsträning ha bättre effekt än styrketräning. Studien visade att en högre skattning på delaktighet korrelerades med en högre skattning på nöjdhet, där r = 0.5 och p<0.001. Deltagarnas aktivitet hade i medeltal 215 minuter per vecka där vardagsmotion utgjorde cirka 140 minuter och fysisk träning 75 minuter. Konklusion: Fibromyalgi är ett komplext smärttillstånd som idag saknar effektiv behandling och omhändertagandet upplevs ofta som bristfällig. Patientens delaktighet är en viktig faktor för nöjdhet. Mer forskning behövs för en förbättrad individualiserad vård. / Introduction: Fibromyalgia is a pain condition that includes increased pain sensitivity and patients can also feel like a disregarded group in healthcare. Patients can experience long-term symptoms before confirmed diagnosis. The care of fibromyalgia includes a teambased work where cooperation between professions and the patient should be in close interaction with each other. Physical activity and physical training aims to maintain or increase health and is beneficial for people with fibromyalgia. Objective: The aim of this study was to examine participants' experiences of the meeting with a physical therapist, physical activity and the experiences of obtained healthcare. Methods: A questionnaire-based survey with a retrospective design was performed. A questionnaire with its own constructed questions was shared in a Facebook group for people with fibromyalgia. Results: 128 people answered the survey, 96% women and 4% men. All participants had visited a doctor and 93% had visited a physical therapist. Pharmaceuticals was the most obtained treatment and pharmaceuticals, relaxation and massage was the treatment that participants experienced the most beneficial, but with a restricted effect. The participants experienced that different training methods such as hydrotherapy, mobility- and aerobic exercise had greater effect than strengthening exercise. This study showed that a greater valuation on participation was correlated with a greater valuation on the satisfaction on healthcare, Pearson's r=0.5 and p<0.001. The physical activity level of the participants was on average 215 minutes per week, where everyday exercise was about 140 minutes and physical training about 75 minutes. Conclusion: Fibromyalgia is a complex pain condition that today is missing effective treatment and the obtained healthcare is often experienced inadequate. Patients' participationis an important factor for satisfaction. More research is needed to improve individualized healthcare.

Bakgrund: Fibromyalgi omfattar upp till tre procent av befolkningen och cirka 90 procent är kvinnor som drabbas av FM. Orsaken till sjukdomen är ännu okänd. Det finns inte någon specifik diagnostisk metod utan diagnosen ställs utifrån patientens subjektiva upplevelser. Behandlingen är individuell och anpassas till patientens specifika symptom såsom smärta, depression eller sömnsvårigheter. Sjuksköterskor behöver öka sin kunskap om fibromyalgi för att främja patienternas hälsa och psykiska välmående. Syfte: Studiens syfte var att belysa personens upplevelser att leva med fibromyalgi. Metod: En litteraturstudie gjordes av åtta vetenskapliga artiklar från databaserna PubMed och Cinahl Complete. De åtta valda artiklarna analyserades och sammanställdes med avseende på likheter och skillnader. Det bildade fyra huvudteman och fem underteman. Resultat: I resultatet framträdde att personer med FM upplevde olika fysiska och psykiska utmaningar och svårigheter som påverkade deras familjeliv, sociala liv och arbetsliv. Vidare att de möttes av misstro, bristande kunskap och förståelse och stigmatisering g ällande deras tillstånd, både från sin omgivning och vården. Vikten av familjens stöd, både praktiskt och emotionellt, betonades av deltagarna. Könsaspekter indikerade att både män och kvinnor hade liknande upplevelser av FM, även om deras perspektiv och å sikter skiljde sig åt. Slutsats: Sammanfattningsvis, från patientens perspektiv, är FM mer än bara ett smärtsamt tillstånd, det är kopplat till flera symtom och har en betydande negativ inverkan på psykisk och fysisk hälsa. Sjukdomen tvingar de som lever m ed FM att omstrukturera sina familjeliv, yrkesliv och sociala identiteter. Ett holistiskt tillvägagångssätt vad gäller behandling och omvårdnad skulle omfatta personens somatiska och psykiska symtom på ett bättre sätt och leda till effektivare vård. / Background Fibromyalgia affects up to three percent of the population, with approximately 90 percent of women being affected by FM. The cause of the disease is still unknown. There is no specific diagnostic method, and the diagnosis is based on the patient's subjective experiences. Treatment is individualized and tailored to the patient's specific symptoms such as pain, depression, or sleep difficulties. Nurses need to increase their knowledge about fibromyalgia to promote the health and mental well-being of patients. Aim The aim of the study was to illuminate the individual's experience of living with fibromyalgia. Method A literature review was conducted on eight scientific articles from the databases PubMed and Cinahl Complete. The eight selected articles were analyzed and compiled in terms of similarities and differences. Four main themes and five subthemes were identified. Results In the results, it emerged that individuals with FM experienced various physical and mental challenges and difficulties that affected their family, social, and work lives. Additionally, they faced distrust, lack of knowledge and understanding, and stigma regarding their condition, both from their surroundings and healthcare providers. The participants emphasized the importance of family support, both practical and emotional. Gender aspects indicated that both men and women had similar experiences with FM, although their perspectives and opinions differed. Conclusions In summary, from the patients perspective, FM is more than just a painful condition; it is associated with multiple symptoms and has a significant negative impact on mental and physical health. The disease forces those living with FM to restructure their family lives, careers, and social identities. A holistic approach to treatment and care would better address the individual's somatic and mental symptoms and result in more effective healthcare.

Diss. (sammanfattning) Stockholm : Karol. inst., 2003. / Härtill 4 uppsatser.

Unga personer som lider av den kroniska sjukdomen fibromyalgi upplever att jämnåriga anhöriga ofta har svårt att förstå vad sjukdomen innebär och hur den påverkar vardagen för den som har det. I detta examensarbete i Informationsdesign undersöks hur berättartekniska och retoriska grepp kan användas i text och bild för att öka förståelsen för hur det är att leva med fibromyalgi. Denna studie består av en teoretisk del och en praktisk del. I den teoretiska delen presenteras teorier kopplade till retorik, berättarteknik och multimodalitet samt tidigare forskning inom berättarteknik. Här används även tre metoder: kvalitativa intervjuer, enkätundersökning och användartest på målgruppen. Den teoretiska delen lägger grunden för den praktiska delen där ett gestaltningsförslag av ett informationsmaterial presenteras. Denna studie har genom teorier och metoder kommit fram till att vissa retoriska stilfigurer och troper samt berättartekniska grepp i text och bild bör vara effektiva för att informera om fibromyalgi så att unga anhöriga förstår. Dessa är främst metaforer, liknelser, anaforen, direkt anföring och en talspråklig stil som förstärker känslan av personlighet. Detta utesluter dock inte att det finns fler troper, figurer och grepp som kan fungera väl i detta syfte, men dessa har inte undersökts i denna studie. / Young people suffering from the chronic illness fibromyalgia experience that peers in their proximity have a hard time understanding what the illness means, feels, and how it affects the everyday life. This thesis in Information Design explores how the use of narrative and rhetorical devices in text and pictures can raise the understanding of life with fibromyalgia. This thesis consists of one theoretical and one practical part. The theoretical part addresses theories concerning rhetoric, narrative and multimodality. Three methods are used in this part: qualitative interviews, a survey, and a user experience test performed on the target audience. The theoretical part works as a foundation for the practical part in which a design proposal of an informative material is presented. This thesis has concluded that narrative and some rhetorical devices are effective when informing young people about living with fibromyalgia. These rhetorical devices are metaphors, similes, anaphora. First and second person perspective, and a colloquial writing style that emphasizes the personality in a text are also shown to be effective. This does not exclude the effectiveness of other tropes, figures and devices, but they have not been part of this study.